CN220671277U - 一次性尿液检测装置 - Google Patents

Abstract

本公开实施例提供一种一次性尿液检测装置，包括瓶体、底座、检测组件、盖体组件和至少一个尖刺件，瓶体包括储液腔室以及与其并列设置的检测腔室，储液腔室的外侧壁具有刻度；底座上固定有瓶体；检测组件设置于检测腔室并且其底部插置于储液腔室内的尿液样本中；盖体组件盖设于瓶体入口，盖体组件包括瓶盖、与瓶盖密封连接形成收容腔室的封膜、以及套设于瓶体入口的隔离环，收容腔室用于储存保护液；尖刺件设置于瓶体入口内侧壁并朝向盖体组件分布；在将尿液样本倒入储液腔室后，取下隔离环，将瓶盖盖设于瓶体入口以使尖刺件刺破封膜，使保护液流入尿液样本的表面，使尿液样本隔绝空气，保证检测结果的准确；结构小巧，可实现自助检测，便捷性高。

Description

一次性尿液检测装置

技术领域

本公开实施例属于医疗设备技术领域，具体涉及一种一次性尿液检测装置。

背景技术

近几十年来，糖尿病和原发性高血压的发病人群呈逐渐上升趋势。糖尿病是一组由多病因引起的以慢性高血糖为特征的终身性代谢性疾病。据世界卫生组织统计，糖尿病并发症高达100多种，是目前已知并发症最多的一种疾病；其中糖尿病肾病是发病率较高的糖尿病并发症。原发性高血压发病率较高，但治愈率较低；肾脏损伤是高血压的主要并发症，可导致肾功能障碍；另外，其他系统疾病、原发性和继发性肾脏疾病等也会导致肾脏损伤。因此，为监测糖尿病肾病、高血压肾病以及其他肾脏损伤的发生，患者需要定期至医院进行常规尿液检测，主要包括尿糖、尿蛋白、尿酮体、尿隐血以及其他检测。常规尿液检测比较简单，目前医院内的检查是使用清洁干燥的容器(医院提供的一次性尿杯和尿试管)采取新鲜尿液，然后送至指定标本检测部门进行显色检查；显色检查一般用干试纸条检测，将相应的试纸浸沾患者尿液，根据尿液中目标检测成分含量的多少，试纸上会出现不同的颜色变化，最后根据这些颜色判断检测结果。

但是，对于患者来说，到医院进行例行尿检，除交通成本之外，还要经过挂号、就诊、医生开单、缴费过程，每个程序可能都需要排长队，需要耗费较长时间；给患者常规监测带来不便。另外患者还要自行采集尿液，送到指定地方检测，对于一些老年人以及行动不便的患者来说，非常麻烦。医护人员较为繁忙，如果再加上一些患者经常到医院进行常规尿液检测，无疑是增加了医护人员的劳动强度；另一方面，患者经常在医院、住处来回往返，以及乘坐交通工具等还存在一定的感染风险。

针对上述问题，有必要提出一种设计合理且可以有效改善上述问题的一次性尿液检测装置。

实用新型内容

本公开实施例旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提供一种一次性尿液检测装置。

本公开实施例提供一种一次性尿液检测装置，所述装置包括：

瓶体，所述瓶体包括储液腔室以及与所述储液腔室并列设置的检测腔室，其中，所述储液腔室的外侧壁具有刻度；

底座，所述底座上固定有所述瓶体；

检测组件，设置于所述检测腔室，并且所述检测组件的底部用于插置于所述储液腔室内的尿液样本；

盖体组件，盖设于瓶体入口，所述盖体组件包括瓶盖、与所述瓶盖密封连接形成收容腔室的封膜、以及套设于所述瓶体入口的隔离环，其中，所述收容腔室用于储存保护液；

至少一个尖刺件，设置于所述瓶体入口内侧壁，并朝向所述盖体组件分布；

在将所述尿液样本倒入所述储液腔室后，取下所述隔离环，将所述瓶盖盖设于所述瓶体入口，以使所述尖刺件刺破所述封膜，进而使所述保护液流入到所述尿液样本的表面。

可选的，所述检测组件包括支撑板和多个尿液检测试纸；

所述支撑板的底部固定于所述底座，所述支撑板沿其长度方向设置有多个凹槽，所述凹槽内固定有与其对应的所述尿液检测试纸；其中，

所述尿液检测试纸的底部插设于所述储液腔室内的所述尿液样本中。

可选的，所述检测组件包括两个尿液检测试纸，分别为第一尿液检测试纸和第二尿液检测试纸；

所述支撑板沿其长度方向设置有两个所述凹槽，分别为第一凹槽和第二凹槽；其中，

所述第一凹槽内设置有所述第一尿液检测试纸，所述第二凹槽内设置有所述第二尿液检测试纸。

可选的，所述第一尿液检测试纸为尿隐血检测试纸，所述第二尿液检测试纸为尿白细胞检测试纸。

可选的，所述支撑板和所述底座为一体成型结构。

可选的，所述装置还包括设置于所述检测腔室外侧壁的检测结果标签；

所述检测结果标签在对应的尿液检测试纸处标注有尿液检测指标的名字；并且，

所述检测结果标签设置有多个观察窗，所述观察窗与其对应的所述尿液检测试纸的结果显示区域相对应。

可选的，所述瓶盖的内侧壁设置有内螺纹，所述瓶体入口设置有外螺纹，所述瓶盖旋设于所述瓶体入口。

可选的，所述储液腔室和所述检测腔室为一体成型结构。

可选的，所述储液腔室的容量范围为30mL～40mL。

本公开实施例的一次性尿液检测装置，通过盖体组件和尖刺件的配合，在将尿液样本倒入储液腔室后，取下隔离环，将瓶盖盖设于瓶体入口，以使尖刺件刺破封膜，进而使保护液沿着储液腔室的内壁流入到尿液样本的表面，使尿液样本隔绝空气保持尿液样本新鲜，保证了检测结果的准确；保护液储存在瓶盖和封膜形成的收容腔室内，解决了保护液被污染的问题；该尿液检测装置采用瓶体、盖体组件和底座形成气密腔的方式，进一步隔绝空气，保证了检测结果的准确，还方便尿液样本转移及二次检测；另外，该尿液检测装置结构小巧，可以实现自助检测，便捷性高，不需要再经常到医院，可大大方便患者的生活和疾病监测，降低医院感染的风险，而且还能减轻医护人员的负担。

附图说明

图1为本公开实施例中一实施例的一种一次性尿液检测装置的爆炸结构示意图；

图2为本公开实施例中另一实施例的尖刺件的位置关系示意图。

具体实施方式

为使本领域技术人员更好地理解本公开实施例的技术方案，下面结合附图和具体实施方式对本公开实施例作进一步详细描述。

如图1和图2所示，本公开实施例提供一种一次性尿液检测装置100，所述装置100包括瓶体110、底座120、检测组件130、盖体组件140和至少一个尖刺件150。

瓶体110包括储液腔室111以及与储液腔室111并列设置的检测腔室112，其中，储液腔室111的外侧壁具有刻度，并且储液腔室111的底部与检测腔室112的底部相连通。

需要说明的是，对于瓶体110的形状本实施例不作具体限定，

可以是圆柱体，也可以是长方体，或者是其他的形状，可以根据实际需要进行选择。

底座120固定有瓶体110，底座120与瓶体110密封连接。

检测组件130设置于检测腔室112，并且检测组件130的底部用于插置于储液腔室111内的尿液样本，以对储存于储液腔室111内的尿液样进行检测。

盖体组件140盖设于瓶体入口113。在本实施例中，瓶体入口113也即储液腔室111的入口。其中，检测腔室112的顶部是一体成型完全密封的。

盖体组件140包括瓶盖141、与瓶盖141密封连接形成收容腔室142的封膜143、以及套设于瓶体入口113的隔离环144。其中，收容腔室142用于储存保护液，解决了保护液被污染的问题。其中，在本实施例中，保护液可以采用甲苯，甲苯可在尿液样本表面形成一层薄膜，阻止尿液中化学成分与空气接触。当然，也可以采用其他的保护液，本实施例不作具体限定。

如图2所示，至少一个尖刺件150设置于瓶体入口113内侧壁，并朝向盖体组件140分布。本实施例中，对于尖刺件150的数量不作具体限定，可以是1个、2个或者3个等等，可以根据实际需要进行选择。

需要说明的是，对于尖刺件150的具体结构本实施例不作具体限定，可以是针状或者尖刺突起等，只要可以刺破封膜143即可。

其中，在将尿液样本倒入储液腔室111后，取下隔离环144，将瓶盖141盖设于瓶体入口113，以使尖刺件150刺破封膜143，进而使保护液沿着储液腔室111内侧壁流入到尿液样本的表面，使尿液样本隔绝空气。

使用时，打开瓶盖141，将测尿液样本沿着瓶体入口113倒入储液腔室111，观察储液腔室111的外侧壁具有刻度，以使倒入尿液样本的满足检测要求。在本实施例中，向储液腔室111倒入30mL尿液样本即可。倒入尿液样本后，取下隔离环144，将瓶盖141盖设于瓶体入口113，以使尖刺件150刺破封膜143，进而使保护液沿着储液腔室111内侧壁流入到尿液样本的表面，使尿液样本隔绝空气。检测组件130的底部插置于储液腔室111内的尿液样本中，对储存于储液腔室111内的尿液样进行检测。

本公开实施例的一次性尿液检测装置，通过盖体组件和尖刺件的配合，在将尿液样本倒入储液腔室后，取下隔离环，将瓶盖盖设于瓶体入口，以使尖刺件刺破封膜，进而使保护液沿着储液腔室的内壁流入到尿液样本的表面，使尿液样本隔绝空气保持尿液样本新鲜，保证了检测结果的准确；保护液储存在瓶盖和封膜形成的收容腔室内，解决了保护液被污染的问题；该尿液检测装置采用瓶体、盖体组件和底座形成气密腔的方式，进一步隔绝空气，保证了检测结果的准确，还方便尿液样本转移及二次检测；另外，该尿液检测装置结构小巧，可以实现自助检测，便捷性高，不需要再经常到医院，可大大方便患者的生活和疾病监测，降低医院感染的风险，而且还能减轻医护人员的负担。

示例性的，如图1所示，检测组件130包括支撑板131和多个尿液检测试纸(图中未示出)。

支撑板131的底部固定于底座120，支撑板131沿其长度方向设置有多个凹槽132，凹槽132内固定有与其对应的尿液检测试纸。也就是说，每个尿液检测试纸是独立进行检测的，互不影响。

尿液检测试纸的底部插设于储液腔室111内的尿液样本中。尿液通过尿液检测试纸的底部传导至尿液检测试纸分别进行检测。具体地，在本实施例中，尿液检测试纸采用胶体金检测试剂条，用胶体金检测试剂条来检测尿液中相应的指标。

需要说明的是，对于尿液检测试纸和凹槽132的数量不作具体限定，可以根据实际需求进行选择，例如，可以尿液检测试纸可以是2个或者3个等等。

具体地，在本实施例中，检测组件130包括两个尿液检测试纸，分别为第一尿液检测试纸和第二尿液检测试纸。在本实施例中，第一尿液检测试纸为尿隐血检测试纸，用来检测尿隐血。第二尿液检测试纸为尿白细胞检测试纸，用来检测尿白细胞。

需要说明的是，对于尿液检测试纸的类型不作具体限定，可以根据需要检测的尿液指标来进行选择。

支撑板131沿其长度方向设置有两个凹槽132，分别为第一凹槽(图中未标出)和第二凹槽(图中未标出)。其中，第一凹槽内设置有第一尿液检测试纸，第二凹槽内设置有第二尿液检测试纸。也就是说，每个尿液检测试纸均独立设置在对应的凹槽132内。

需要说明的是，凹槽132的数量可以根据尿液检测试纸的数量进行设置。

本公开实施例的一次性尿液检测装置，检测组件130包括支撑板131和多个尿液检测试纸。支撑板131的底部固定于底座120，支撑板131沿其长度方向设置有多个凹槽132，凹槽132内固定有与其对应的尿液检测试纸。通过多个独立设置的尿液检测试纸可以同时检测多种尿液指标，检测时互不干扰，检测效率高。

示例性的，支撑板131和底座120为一体成型结构，支撑板131和底座120可集成模块，结构简单，方便组装。

示例性的，该检测装置100还包括设置于检测腔室112外侧壁的检测结果标签160。

检测结果标签160上在对应的尿液检测试纸处标注有尿液检测指标的名字。例如，在本实施例中，尿液检测试纸分别用来检测尿液中的尿隐血和尿白细胞指标，因此，检测结果标签160上在对应的尿液检测试纸处标注上尿隐血和尿白细胞，以使我们清楚的知道所检测的尿液指标。

检测结果标签160设置有多个观察窗161，观察窗161与其对应的尿液检测试纸的结果显示区域相对应，用来分别显示尿检指标的检测结果。在本实施例中，检测结果标签160设置有两个观察窗161，分别用来观察尿隐血和尿白细胞指标的检测结果。采用观察窗161的方式可以更加直观清楚的观测最终尿液检测结果。

需要说明的是，观察窗161的数量可以根据尿液检测试纸的数量进行设置，本实施例不作具体限定。

示例性的，瓶盖141的内侧壁设置有内螺纹141a，瓶体入口113设置有外螺纹113a，瓶盖114通过内螺纹141a和外螺纹113a的配合旋设于瓶体入口113，操作方便，保证瓶体110的密封性。

需要说明的是，还可以采用其他的方式将瓶盖114盖设与瓶体入口113，可以根据实际需要进行选择。

示例性的，储液腔室111和检测腔室112为一体成型结构，结构简单。

在本实施例中，瓶体110采用透明材料制作形成，例如塑料或者玻璃等，也可以采用其他的材料制作形成，本实施例不作具体限定。

示例性的，本实施例中，储液腔室111的容量范围为30mL～40mL。优选的，储液腔室111的容量范围为30mL，也就是说，储液腔室111的外侧壁的最大刻度为30mL。在本实施例中，30mL尿液样本避免了样本量较少导致检测结果不准确的偶发事故。

需要说明的是，可以根据检测指标的需求来设置储液腔室111的容量以及来选择尿液样本的容量，本实施例不作具体限定。

如图1所示，该检测装置100还包括套环170，套环170的一端套设于瓶体入口113，套环170的另一端盖设于检测腔室112的顶部，其中，套环170的顶部为隔离环144，套环170起到装饰瓶体110的作用。

可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本公开实施例的原理而采用的示例性实施方式，然而本公开实施例并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本公开实施例的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本公开实施例的保护范围。

Claims (9)

1.一种一次性尿液检测装置，其特征在于，所述装置包括：

瓶体，所述瓶体包括储液腔室以及与所述储液腔室并列设置的检测腔室，其中，所述储液腔室的外侧壁具有刻度；

底座，所述底座上固定有所述瓶体；

检测组件，设置于所述检测腔室，并且所述检测组件的底部用于插置于所述储液腔室内的尿液样本；

盖体组件，盖设于瓶体入口，所述盖体组件包括瓶盖、与所述瓶盖密封连接形成收容腔室的封膜、以及套设于所述瓶体入口的隔离环，其中，所述收容腔室用于储存保护液；

至少一个尖刺件，设置于所述瓶体入口内侧壁，并朝向所述盖体组件分布；

在将所述尿液样本倒入所述储液腔室后，取下所述隔离环，将所述瓶盖盖设于所述瓶体入口，以使所述尖刺件刺破所述封膜，进而使所述保护液流入所述尿液样本的表面。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述检测组件包括支撑板和多个尿液检测试纸；

所述支撑板的底部固定于所述底座，所述支撑板沿其长度方向设置有多个凹槽，所述凹槽内固定有与其对应的所述尿液检测试纸；其中，

所述尿液检测试纸的底部插设于所述储液腔室内的所述尿液样本中。

3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述检测组件包括两个尿液检测试纸，分别为第一尿液检测试纸和第二尿液检测试纸；

所述支撑板沿其长度方向设置有两个所述凹槽，分别为第一凹槽和第二凹槽；其中，

所述第一凹槽内设置有所述第一尿液检测试纸，所述第二凹槽内设置有所述第二尿液检测试纸。

4.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述第一尿液检测试纸为尿隐血检测试纸，所述第二尿液检测试纸为尿白细胞检测试纸。

5.根据权利要求2至4任一项所述的装置，其特征在于，所述支撑板和所述底座为一体成型结构。

6.根据权利要求2至4任一项所述的装置，其特征在于，所述装置还包括设置于所述检测腔室外侧壁的检测结果标签；

所述检测结果标签在对应的尿液检测试纸处标注有尿液检测指标的名字；并且，

所述检测结果标签设置有多个观察窗，所述观察窗与其对应的所述尿液检测试纸的结果显示区域相对应。

7.根据权利要求1至4任一项所述的装置，其特征在于，所述瓶盖的内侧壁设置有内螺纹，所述瓶体入口设置有外螺纹，所述瓶盖旋设于所述瓶体入口。

8.根据权利要求1至4任一项所述的装置，其特征在于，所述储液腔室和所述检测腔室为一体成型结构。

9.根据权利要求1至4任一项所述的装置，其特征在于，所述储液腔室的容量范围为30mL～40mL。