CN220671274U - 一种样本分析装置及样本分析系统 - Google Patents

Abstract

本申请涉及医疗器械技术领域，具体是涉及一种样本分析装置及样本分析系统，所述样本分析装置包括阅片机构和黑箱，所述阅片机构用以对涂片观察，获取所述涂片中生物样本的成分图像，所述阅片机构包括观测模块、载物台和光源，所述载物台用于安放所述涂片便于所述观测模块观测所述涂片，所述光源设置在所述载物台的上方，所述载物台和所述光源设置在所述黑箱内。区别于现有技术的情况，观测模块在观测载物台时能够避免外部光线对涂片产生干扰，提升检测准确度，此外，本申请将光源设置在载物台的上方，荧光染料在受到特定波长的激发光照射后，会发出特定波长的荧光信号。

Description

一种样本分析装置及样本分析系统

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，具体是涉及一种样本分析装置及样本分析系统。

背景技术

在对一些含有细菌或者真菌的体液样本检测中，采用传统的染色方法无法对细菌或者真菌进行染色，因此需要对细菌或者真菌进行荧光染色，然后通过阅片观察玻片中样本发光程度来判断细菌或者是真菌的含量，但是对于一些试剂来说会受自然光的影响，如果采用普通的阅片设备会导致玻片曝光严重，存在着干扰光源，无法识别出荧光染色样本。

发明内容

本申请主要是提供一种样本分析装置及样本分析系统，能够避免检测干扰，提升检测准确度。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种样本分析装置，所述样本分析装置包括阅片机构和黑箱，所述阅片机构用以对涂片观察，获取所述涂片中生物样本的成分图像，所述阅片机构包括观测模块、载物台和光源，所述载物台用于安放所述涂片便于所述观测模块观测所述涂片，所述光源设置在所述载物台的上方，其中，所述载物台和所述光源设置在所述黑箱内。

进一步地，所述样本分析装置还包括：

混匀池，用以将在所述混匀池内的样本和荧光染液混匀，形成荧光样本；

荧光染液供给单元，用以向所述混匀池内添加荧光染液，

推片机构，用对添加有荧光样本的玻片进行抹平形成涂片，

移液机构，用以吸取样本并将样本放入所述混匀池内以及将混匀后荧光样本添加至所述玻片上，

所述混匀池和所述推片机构均设置在所述黑箱内。

进一步地，所述混匀池、所述推片机构和所述阅片机构沿玻片输送线方向设置。

进一步地，所述样本分析装置还包括干燥模块，所述混匀池、所述推片机构和所述干燥模块沿玻片输送线方向设置。

进一步地，所述黑箱为所述样本分析装置的壳体，对所述壳体遮挡外部光源形成黑箱。

进一步地，所述样本置于样本管内，所述样本分析装置还包括样本管移送机构，所述样本移送机构用于输送所述样本管，所述黑箱上设置有开关门，所述移液机构或所述样本移送机构通过所述开关门进入或移出所述黑箱。

进一步地，所述开关门避开朝向所述载物台。

进一步地，所述开关门侧面设置挡边以使得外部光源无法通过开关门开口直射所述混匀池和/或所述推片机构。

进一步地，所述光源为紫外线灯、高压汞灯、氙灯和卤素灯中的一种。

进一步地，所述观测模块至少部分设置于所述黑箱内。

进一步地，所述黑箱包括第一黑箱、第二黑箱和第三黑箱，所述混匀池设置在所述第一黑箱内，所述推片机构设置在所述第二黑箱内，所述阅片机构设置在在所述第三黑箱内，所述移液机构用以吸取样本并将样本加入所述第一黑箱内的所述混匀池内，所述移液机构还用以将所述第一黑箱内混匀后荧光样本移至所述第二黑箱内的玻片上，所述第三黑箱接收所述第二黑箱内形成的涂片。

一种样本分析系统，其特征在于包括所述样本分析装置和染色推片装置，所述染色推片装置用以制备荧光染色样本的涂片，所述样本分析装置和所述染色推片装置通过样本传输轨道相连，所述传输轨道用以将样本分析装置内制备的所述涂片转运至所述样本分析装置内观察，以使得所述样本分析装置获取所述涂片中生物样本的成分图像。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请实施方式提供的样本分析装置通过内置黑箱，将载物台和光源设置在黑箱内，使得观测模块在观测载物台时能够避免外部光线对涂片产生干扰，提升检测准确度，此外，本申请将光源设置在载物台的上方，荧光染料在受到特定波长的激发光照射后，会发出特定波长的荧光信号。将光源设置在上方可以使激发光从上方照射到涂片上，使得荧光信号能够更好地被收集和观察。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施方式中的技术方案，下面将对实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请提供的样本分析装置的立体结构示意图；

图2是样本分析装置去除壳体的立体结构示意图；

图3是样本分析装置去除部分黑箱的立体结构示意图；

图4是图3中A部分的局部放大视图；

图5是样本分析装置另一实施方式的结构示意图；

图6是玻片传输关系示意图；

图7是开关门与混匀池和推片机构位置关系示意图；

图8是传输模块结构示意图；

图9是混匀池和移液机构的位置示意图；

图10是推片机构的结构示意图；

图11是移液机构的示意图；

图12是样本分析系统的立体结构示意图；

图13是样本分析系统中染色推片装置的爆炸示意图；

图14是样本分析系统中染色推片装置的立体结构示意图。

附图标记：100、样本分析装置；10、阅片机构；20、黑箱；21、第一黑箱、22、第二黑箱；23、第三黑箱；24、开关门；11、测模块；12、载物台；13、光源；30、混匀池；40、推片机构；50、移液机构；60、干燥模块；70、壳体；200、染色推片装置。

具体实施方式

下面结合附图和实施方式，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施方式仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施方式仅为本申请的部分实施方式而非全部实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施方式，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，方式如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。本申请实施方式中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。方式如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施方式”意味着，结合实施方式描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施方式中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施方式，也不是与其它实施方式互斥的独立的或备选的实施方式。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施方式可以与其它实施方式相结合。

请参阅图1至图5所示，图1是本申请提供的样本分析装置100的立体结构示意图。图5是本申请提供样本分析装置包含混匀池和推片机构的立体结构示意图。本实施方式中的所述样本分析装置100包括阅片机构10和黑箱20。

在所述阅片机构10中，其功能是用于对涂片进行观察，并获取所述涂片中生物样本的成分图像。所述阅片机构10包括观测模块11、载物台12和光源13。具体而言，所述观测模块11包括物镜、目镜和调焦装置，通过调节所述观测模块11的物镜可以实现样本放大倍数的调节，以获得清晰的观察图像。同时，目镜的设置使得观察者可以通过目镜观察到样本图像。调焦装置的存在能够帮助实现对样本焦距的调整，确保图像观察的清晰度。

所述载物台12的作用是安放所述涂片，使得所述观测模块11可以方便地观察所述涂片。在一般的所述阅片机构10中，所述光源13通常设置在涂片的下方，通过透射光照射到涂片上，从而使得涂片中的细胞、组织或其他样本能够清晰可见。然而，对于荧光染色的涂片，如果将所述光源13设置在涂片下方，则会导致涂片上的荧光信号被所述光源13所遮挡，从而使得观察者无法直接看到荧光信号。这会导致荧光信号的可见性降低，从而难以进行准确的荧光染色分析。

为了解决这个问题，本实施方式中将所述光源13设置在所述载物台12的上方。这样，在荧光染料受到特定波长的激发光照射后，会发出特定波长的荧光信号。将所述光源13设置在斜上方可以使激发光以斜角或者直角照射到涂片上，从而使得荧光信号能够更好地被收集和观察，提高荧光信号的可见性，有助于进行准确的荧光染色分析。

值得注意的是，所述载物台12和所述光源13设置在所述黑箱20内。所述黑箱20的设计有助于减少外部光线的干扰，从而提供一个更稳定和准确的观察环境。本申请提供的所述样本分析装置100实施方式通过将所述光源13设置在斜上方来提高荧光信号的可见性，以实现更准确的荧光染色分析，并在所述黑箱20内进行样本观察，提供稳定的观察环境。

通过将所述载物台12和所述光源13设置在所述黑箱20内，有效隔绝了外部所述光源13，从而避免了外部光线的干扰。由于荧光信号非常微弱，即使是轻微的背景光也会对观察结果产生干扰。为了减少这种影响，所述黑箱20能够完全遮光，使得所述观测模块11只能看到涂片上的荧光信号，减少背景光的影响。所述黑箱20内侧面设有黑色涂层，这样所述黑箱20内部的黑色涂层或黑色材料可以吸收或散射掉来自所述光源13的散射和发散光，使得所述观测模块11只能看到来自样本的荧光信号。这样可以提高荧光信号的对比度和清晰度，使得观察结果更加准确和可靠。同时，所述黑箱20内部相对较暗，这有助于减少环境中的背景噪声。背景噪声可能来自所述光源13、周围环境以及检测设备本身等因素，它们会降低荧光信号的可见性和强度。所述黑箱20内部的相对暗度可以减少背景噪声的干扰，从而提高荧光信号的检测灵敏度。

由于普通光线也含有能够激发荧光染液产生荧光的成分，为了适用于这类染液，需要在制作涂片时杜绝外部光线的干扰。为了解决这个问题，参考图6、图9和图11所示的一些实施例，所述样本分析装置100还包括：用以将所述混匀池30内的样本和荧光染液混匀的所述混匀池30，所述移液机构50用以吸取样本并将样本放入所述混匀池30内，通过将所述混匀池30内的样本和荧光染液混匀形成荧光样本；所述混匀池30中混匀方式有多种，可以是通过所述混匀池30自身结构产生涡流实现涡流混匀，也可以通过所述移液机构50对所述混匀池30内的样本和荧光染液进行吸吐混匀。还包括用以向所述混匀池30内添加荧光染液的荧光染液供给单元，荧光染液供给单元按比例或者定量向所述混匀池30内输送荧光染液，使得荧光染液和一定样本混匀后形成观测效果最佳的荧光样本。此外，本方案还具有清洗单元，当所述混匀池30混匀的荧光样本被转移制备成涂片后清洗单元用以对所述混匀池30清洗，以避免后续的样本在所述混匀池30内被污染，此外清洗单元还能够对完成一次样本移液的所述移液机构50进行清洗。所述移液机构50还用以将混匀后的荧光样本添加至玻片上，请参阅附图10所示，所述样本分析装置100还包括所述推片机构40，所述推片机构40用对添加有荧光样本的玻片进行抹平形成涂片，所述推片机构40包括所述推片底座41、所述推刀驱动机构42和所述推刀头44，推片时将玻片安放在所述推片底座41上，所述推刀驱动机构42驱动所述推刀头44将处于所述推片底座41上的所述玻片样本抹平形成涂片。为了避免荧光染液以及通过荧光染液制备的涂片受外部光线的干扰激发，所述混匀池和所述推片机构均设置在所述黑箱20内。

当所示外壳为所述黑箱20时，所述推片机构40还包括所述底座驱动机构43，所述底座驱动机构43用以驱动所述推片底座41运动，方便对玻片上样本的涂抹，也方便将玻片转移至所述传输模块90中。请参阅附图8所示，所述传输模块90包括：所述传输驱动机构91和所述传输平台92，所述传输驱动机构91用以驱动所述传输平台92移动，所述阅片机构10还包括所述推杆93和所述推杆93驱动机构94，当所述推片底座41与所述传输平台92处于推片延伸方向时，所述推杆93驱动机构94会推动所述推杆93将玻片从所述推片底座41移动至所述传输平台92上，所述传输平台92再将玻片转运至所述载物台12上，便于所述观测模块11观察。

此外，所述样本分析装置还包括玻片供给装置80，所述玻片供给装置80用以向推片底座提供玻片，移液机构用以将样本滴加在推片底座的玻片上。

在一些实施例中，请再次参阅图6所示，所述混匀池30、所述推片机构40和所述阅片机构10沿玻片输送线方向设置，所述玻片输送线方向可以是一条输送线，及所述混匀池30、所述推片机构40和所述阅片机构10沿直线分布设置，上述设置结构简单可靠，成本低维护方便；此外，所述玻片输送线还可以设置第一玻片输送线和第二玻片输送线，所述第一玻片输送线和所述第二玻片输送线相交，所述混匀池30和所述推片机构40沿所述第一玻片输送线方向设置，所述推片机构40和所述阅片机构10沿所述第二玻片输送线方向设置。将所述玻片输送线分为第一输送线和第二输送线能够更加合理的利用空间。

为了加快样本的制片速度，所述样本分析装置100还包括所述干燥模块60，所述干燥模块60用以对所述推片机构40涂抹的涂片进行快速干燥。所述干燥模块60为风干模块、加热板所述干燥模块60和紫外线所述干燥模块60中的一种。以风干模块举例，所述干燥模块60包括风机，所述风机朝向干燥位，将涂片输送至干燥位即可通过风机将涂片干燥，为了进一步加快风机散热效果，所述干燥模块60还包括发热件，所述发热件设置在风机出风口用以对风机的气流加热，以使干燥涂片的气流为热气流，提升涂片的干燥速度。所述混匀池30、所述推片机构40和所述干燥模块60沿玻片输送线方向设置。

在一些实施例中，所述黑箱20内所述样本分析装置100所述壳体70内部的容器，用以容纳所述混匀池30、所述推片机构40和所述阅片机构10中的一个或者多个部件。在另一些实施例中，为了降低成本，可以将所述样本分析装置100的所述壳体70改造为所述黑箱20，即所述黑箱20为所述样本分析装置100的所述壳体70，对所述壳体70遮挡外部所述光源13形成所述黑箱20。通过将所述壳体70设置为所述黑箱20，能够降低所述样本分析装置100的成本。如果将所述壳体70设置为所述黑箱20还需要考虑所述黑箱20的通风问题，当所述黑箱20设置通风口则需要考虑外部所述光源13是否会对涂片产生影响。优选的，所述通风口避开朝向所述载物台12，避免外部的普通光线对所述载物台12上的涂片干扰，提升样本识别的准确性。进一步的，所述通风口内侧或者外侧的所述黑箱20上设置有遮光板。设置遮光板用以避免外部光线直射进入所述黑箱20内，减少所述黑箱20的进光量。

需要理解的是，上述所述黑箱20并非能够完全杜绝外部光线的进入，本申请中设置所述黑箱20的目的是尽可能的减少外部光线的进入，当然，最理想的条件是隔绝所有外部光线进入所述黑箱20内部，但在实际生产过程中，是无法达到完全对外部光线的隔离。在实际生产过程中，只要通过现有技术手段减少外部光线进入箱体内部的箱体均能定义为本专利中的所述黑箱20。

通常制作涂片的样本在设备的外部，通常来说样本置于所述样本管150内，请参阅图7所示，所述样本分析装置100还包括所述样本管150移送机构，所述样本移送机构140用于输送所述样本管150，而如果所述样本分析装置100的所述壳体70即为所述黑箱20时，当外部样本进入所述黑箱20内部时会导致外部的普通光线会从样本入口进入所述壳体70内部外部光线对涂片产生影响。一些实施方式中，所述黑箱20上设置有所述开关门24，当需要将样本进入所述黑箱20内则通过打开所述开关门24将样本转移至所述黑箱20内，当无需将样本转移至所述黑箱20内时则保持所述开关门24关闭状态，减少在无需转移样本期间外部普通光线的进入。样本进入所述黑箱20内存在两种转移方式，在其中一种转移方式中，所述移液机构50的采样针通过所述开关门24移出至所述黑箱20外，对所述样本管150内的样本进行抽样，所述移液机构50再通过所述开关门24将样本转移至所述黑箱20内完成对样本的转移，通过将所述移液机构50移出所述黑箱20对所述样本管150进行采样，无需所述样本管150转移至所述黑箱20内，减少所述样本管150移送机构的设计复杂程度。在另一种实施方式中，所述样本移送机构140通过所述开关门24将所述样本管150移入所述黑箱20内，在所述黑箱20内所述移液机构50的采样针对所述样本管150进行采样，采样完成后所述样本移送机构140再通过所述开关门24将所述样本管150移出所述黑箱20，完成对样本的采样。通过将所述样本管150完全移入所述黑箱20内，在所述黑箱20内增加混匀机构的情况下，通过所述样本管150移入所述黑箱20内采样能够先对所述样本管150进行混匀，有利于实现全流程自动化。

进一步地，当黑盒设置所述开关门24时，所述开关门24避开朝向所述载物台12。所述开关门24避开朝向所述载物台12能够避免外部普通光线对所述载物台12直射，导致所述载物台12上的荧光样本被曝光。此外，所述开关门24内侧面或外侧面可以设置所述开关门25，使得外部所述光源13无法通过所述开关门24开口直射所述混匀池30、所述推片机构40和/或所述阅片机构10。进一步限制外部所述光源13对所述黑箱20的影响。

在一些实施例中，所述光源13为紫外线灯、高压汞灯、氙灯和卤素灯中的一种。采用上述集中所述光源13能够更好的激发涂片中的荧光染液。

所述观测模块11用以对所述载物台12上的玻片进行观测，所述观测模块11包括目镜、物镜和连接目镜和物镜的立柱，在一些实施例中，所述观测模块11至少部分设置于所述黑箱20内。具体为至少所述观测模块11的物镜设置于所述黑箱20内，既能实现所述观测模块11对涂片的观测，又能实现避免外部所述光源13从所述观测模块11进入所述黑箱20内。

此外，所述阅片机构10还包括图像采集模块和显示模块，图像采集模块用以通过所述观测模块11采集涂片的图像，并将图像传输至显示模块供操作人员分析和查看。

在一些实施例中，请参阅图6所示，所述黑箱20包括所述第一黑箱21、所述第二黑箱22和所述第三黑箱23，所述混匀池30设置在所述第一黑箱21内，所述推片机构40设置在所述第二黑箱22内，所述阅片机构10设置在在所述第三黑箱23内，将涉及到荧光样本制备和转运所涉及的模块均进行设置有所述黑箱20，能够尽可能减小荧光样本受外部所述光源13的干扰。所述样本所述移液机构50可以是移液针或者所述样本移送机构140，所述移液针用以吸取样本并将样本加入所述第一黑箱21内的所述混匀池30内，所述样本移送机构140转运荧光样本，将所述第一黑箱21内混匀后荧光样本移至所述第二黑箱22内的玻片上，通过所述样本移送机构140所述第三黑箱23接收所述第二黑箱22内形成的涂片。所述第三黑箱23能够通过玻片转运装置接受所述第二黑箱22内的玻片。

请参阅附图12-14所示，本方案还提供一种样本分析系统，包括所述样本分析装置100和所述染色推片装置200，所述染色推片装置200用以制备荧光染色样本的涂片，所述样本分析装置100和所述染色推片装置200通过样本传输轨道相连，所述传输轨道用以将所述样本分析装置100内制备的所述涂片转运至所述样本分析装置100内观察，以使得所述样本分析装置100获取所述涂片中生物样本的成分图像。将所述样本分析装置100和所述染色推片装置200独立，当仅需要其中一台装置时可以将样本分析系统进行拆分，以达到只使用所述样本分析装置100或所述染色推片装置200的效果。提升了样本分析系统的灵活性。

此外染色推片装置还能提供试管进样器110，所述试管进样器110用以向所述移液机构50提供所述样本管150，所述样本移送机构140140将所述样本管150150抓取至染色推片装置壳体内部，供所述移液机构50采集样本。进一步的，所述染色推片装置还可以选择增加混匀机构120和打印机构，所述混匀机构120用以对所述样本管150混匀。所述打印机构130用以对玻片供给装置输出的玻片进行打印。

此外，针对不同涂片的制片速度可以选择性搭配一台所述样本分析装置100和两台所述染色推片装置200进行拼机，或者搭配一台所述染色推片装置200和两台所述样本分析装置100进行拼机，以满足不同涂片的制片速度和阅片速度不匹配的问题。

总体来说，本申请实施方式提供的所述样本分析装置100通过内置所述黑箱20，将所述载物台12和所述光源13设置在所述黑箱20内，使得所述观测模块11在观测所述载物台12时能够避免外部光线对涂片产生干扰，提升检测准确度，此外，本申请将所述光源13设置在所述载物台12的上方，荧光染料在受到特定波长的激发光照射后，会发出特定波长的荧光信号。将所述光源13设置在斜上方或者正上方可以使激发光以斜角或者直射照射到涂片上，使得荧光信号能够更好地被收集和观察。

以上所述仅为本申请的部分实施方式，并非因此限制本申请的保护范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效装置或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种样本分析装置，其特征在于，所述样本分析装置包括阅片机构和黑箱，所述阅片机构用以对涂片观察，获取所述涂片中生物样本的成分图像，所述阅片机构包括观测模块、载物台和光源，所述载物台用于安放所述涂片便于所述观测模块观测所述涂片，所述光源设置在所述载物台的上方，其中，所述载物台和所述光源设置在所述黑箱内。

2.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述样本分析装置还包括：

混匀池，用以将在所述混匀池内的样本和荧光染液混匀，形成荧光样本；

荧光染液供给单元，用以向所述混匀池内添加荧光染液；

推片机构，用对添加有荧光样本的玻片进行抹平形成涂片；

移液机构，用以吸取样本并将样本放入所述混匀池内以及将混匀后荧光样本添加至所述玻片上；

所述混匀池和所述推片机构均设置在所述黑箱内。

3.根据权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述混匀池、所述推片机构和所述阅片机构沿玻片输送线方向设置。

4.根据权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述样本分析装置还包括干燥模块，所述混匀池、所述推片机构和所述干燥模块沿玻片输送线方向设置。

5.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述黑箱为所述样本分析装置的壳体，对所述壳体遮挡外部光源形成黑箱。

6.根据权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述样本置于样本管内，所述样本分析装置还包括样本管移送机构，所述样本移送机构用于输送所述样本管，所述黑箱上设置有开关门，所述移液机构或所述样本移送机构通过所述开关门进入或移出所述黑箱。

7.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述光源为紫外线灯、高压汞灯、氙灯和卤素灯中的一种。

8.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述观测模块至少部分设置于所述黑箱内。

9.根据权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述黑箱包括第一黑箱、第二黑箱和第三黑箱，所述混匀池设置在所述第一黑箱内，所述推片机构设置在所述第二黑箱内，所述阅片机构设置在所述第三黑箱内，所述移液机构用以吸取样本并将样本加入所述第一黑箱内的所述混匀池内，所述移液机构还用以将所述第一黑箱内混匀后荧光样本移至所述第二黑箱内的玻片上，所述第三黑箱接收所述第二黑箱内形成的涂片。

10.一种样本分析系统，其特征在于，包括如权利要求1所述样本分析装置和染色推片装置，所述染色推片装置用以制备荧光染色样本的涂片，所述样本分析装置和所述染色推片装置通过样本传输轨道相连，所述传输轨道用以将样本分析装置内制备的所述涂片转运至所述样本分析装置内观察，以使得所述样本分析装置获取所述涂片中生物样本的成分图像。