CN220588708U - 用于在呼吸系统中使用的连接器 - Google Patents

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CN220588708U CN202321153842.1U CN202321153842U CN220588708U CN 220588708 U CN220588708 U CN 220588708U CN 202321153842 U CN202321153842 U CN 202321153842U CN 220588708 U CN220588708 U CN 220588708U
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贾森·艾伦·克伦纳
布伦特·艾恩·莱恩
凯文·布莱克·鲍威尔
马克·托马斯·奥康纳
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Fisher and Paykel Healthcare Ltd
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Fisher and Paykel Healthcare Ltd
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Abstract

一种用于在呼吸系统中使用的连接器，包括：本体，其限定用于接收对接连接器部件的孔，所述孔具有：终端，其提供用于所述对接连接器部件的孔的入口；用于与所述对接连接器部件上的密封件接合的密封区域；在所述密封区域的相对表面之间的密封区域尺寸；及在所述相对表面之间的锥形部，密封区域尺寸在约25mm与约27mm之间，锥形部在约0度与约4度之间。

Description

用于在呼吸系统中使用的连接器
本申请是申请日为2022年3月10日、申请号为202220536201.3、实用新型名称为“患者接口组件”的实用新型专利申请的分案申请。
技术领域
本披露涉及用于在呼吸回路中使用的连接器，更具体地但并不仅仅涉及将用在吸气导管的终端处的连接器。
背景技术
呼吸式治疗或呼吸治疗回路通常是一次性物品。一旦患者已经使用过治疗回路(例如呼吸气体导管)，导管就与患者接口一起被丢弃。这样做的原因之一是为了防止患者之间的污染。
在多患者环境中使用的呼吸支持系统通常至少要求在各个患者之间丢弃和更换吸气导管和患者接口，以确保提供给各个患者使用的部件是干净的并且未被之前的用户感染。这是耗时的，在紧急情况下可能是有害的。这还造成了大量的浪费，并增加了程序的总体成本、或者至少增加了医院的总体运营成本，因为医院需要备存大量的吸气导管。这种成本有时可能会被转嫁给患者。
在本说明书中参考了专利说明书、其他外部文件、或其他信息来源，这通常是为了提供用于讨论本实用新型的特征的背景。除非另外明确声明，否则对这些外部文件的参考不应被解释为承认这些文件、或这些信息来源在任何辖区内是现有技术或形成了本领域公共常识的一部分。
实用新型内容
有时，可能需要移除或更换气流源，或者可能需要从呼吸回路中移除患者接口，或可能需要更换形成呼吸回路的一部分的其他导管。如果从回路中拆卸特定部件(例如，导管或患者接口)比较困难或耗时，那么此类拆卸可能对维护或继续向患者递送气体疗法造成不利影响，或者可能使进行这种拆卸的人产生挫败感。进一步地，在紧急情况下，缓慢或困难的连接机构可能潜在地使患者的健康处于危险之中。因此，一种导管连接器可以为患者提供更高的舒适度和/或安全性，导管连接器提供“快速连接”或“快速脱开”能力，并且又有助于新连接器的快速且正确的对准和连接，而且有助于部件的可互换性。
在医疗环境中可能期望在多个患者之间使用某些呼吸回路部件，特别是当每位患者可能需要仅短时间的治疗时。示例包括救护车、急诊室(ED)和医院内各部门之间的患者转移，其中患者可能会在短时间内(例如，ED可能约2-4小时)使用呼吸支持系统。因此，在患者接口与吸气管之间使用细菌过滤器，以防止过滤器上游的部件受到污染，使得这些部件可以在患者之间使用而无需再处理。患者接口和过滤器然后作为单个患者使用部件留在患者身边，或者替代地可以被丢弃。
为了确保过滤器上游的部件不被污染并且系统部件正确连接以提供必要的治疗，本文披露了一种可以用于过滤器与吸气管之间的连接组件，使得吸气导管仅连接到过滤器，并且患者接口导管不能直接连接到吸气导管。
降低吸气导管(及其上游部件)污染的风险可以使浪费和成本减少，因为需要更换的回路部件更少。此外，减少再处理呼吸治疗设备的需要使设备的停机时间最小化。再处理步骤通常需要对部件进行更换和/或消毒。提供连接组件还提高了提供给患者的呼吸支持的安全性。
在本披露的一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器，该连接器包括：本体，所述本体限定用于接收对接连接器部件的孔，所述孔具有：终端，所述终端提供用于所述对接连接器部件的孔的入口；用于与所述对接连接器部件上的密封件接合的密封区域；在所述密封区域的相对表面之间的密封区域尺寸；以及在所述相对表面之间的锥形部，其中，所述密封区域尺寸在约25mm与约27mm之间，并且其中，所述锥形部在约0度与约4度之间。
在一些构造中，锥形部大于0度，可选地大于0.5度，可选地大于1度，可选地大于1.5度。
在一些构造中，锥形部小于4度，可选地小于3.5度，可选地小于3度，可选地小于2.5度。
在一些构造中，锥形部是约2度。
在一些构造中，密封区域尺寸在约25.5mm与约26.5mm之间，是约25mm、约25.1mm、约25.2mm、约25.3mm、约25.4mm、约25.5mm、约25.6mm、约25.7mm、约25.8mm、约25.9mm、约26mm、约26.1mm、约26.2mm、约26.3mm、约26.4mm、约26.5mm大约26.6mm、约26.7mm、约26.8mm、约26.9mm、约27mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。
在一些构造中，密封区域包括用于被对接连接器部件上的密封件的表面接触的有效密封位置，并且其中，密封区域尺寸是有效密封位置的相对表面之间的距离。
在一些构造中，有效密封位置基本上位于密封区域的中心，用于与密封件的位于密封件的中心的表面接触。
在一些构造中，连接器包括至少一个内部保持特征。
在一些构造中，至少一个内部保持特征包括径向相对的保持突起，这些保持突起从本体的内壁延伸到孔中。
在一些构造中，连接器包括至少一个内部对准特征。
在一些构造中，至少一个内部对准特征包括至少一个对准构件，该对准构件从本体的内壁延伸到孔中。
在一些构造中，密封区域相对于内部保持特征和/或内部对准特征更靠近终端。
在一些构造中，密封区域包括第一径向周边，该第一径向周边被构造成接合对接连接器部件的第一支撑突起。
在一些构造中，锥形部被构造成为第一径向周边提供小于有效密封位置的密封区域尺寸的尺寸。
在一些构造中，有效密封位置相对于第一径向周边更靠近终端。
在一些构造中，密封区域包括第二径向周边，该第二径向周边被构造成接合对接连接器部件的第二支撑突起。
在一些构造中，锥形部被构造成为第一径向周边提供小于第二径向周边的尺寸的尺寸。
在一些构造中，第二径向周边相对于有效密封位置更靠近终端。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器，该连接器包括：本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔具有：终端，该终端提供用于对接连接器部件的孔的入口；用于与对接连接器部件上的密封件接合的密封区域；以及在密封区域的相对表面之间的密封区域尺寸，本体包括从本体的内壁延伸到孔中的径向相对的保持突起，径向相对的保持突起在其径向向内表面之间具有距离，其中，密封区域尺寸在约25mm与约27mm之间，并且其中，径向向内表面之间的距离在约21mm与约23mm之间。
在一些构造中，密封区域尺寸在约25.5mm与约26.5mm之间，是约25mm、约25.1mm、约25.2mm、约25.3mm、约25.4mm、约25.5mm、约25.6mm、约25.7mm、约25.8mm、约25.9mm、约26mm、约26.1mm、约26.2mm、约26.3mm、约26.4mm、约26.5mm大约26.6mm、约26.7mm、约26.8mm、约26.9mm、约27mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。
在一些构造中，径向向内表面之间的距离在约21.5mm与约22.5mm之间，或者是约21mm、约21.1mm、约21.2mm、约21.3mm、约21.4mm、约21.5mm、约21.6mm约21.7mm、约21.8mm、约21.9mm、约22mm、约22.1mm、约22.2mm、约22.3mm、约22.4mm、约22.5mm、约22.6mm、约22.7mm、约22.8mm、约22.9mm、约23mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。
在一些构造中，径向相对的保持突起中的每一个具有保持面，其中，保持面相对于孔的纵向轴线的角度在约90度与约125度之间。
在一些构造中，保持面相对于孔的纵向轴线的角度在约95度与约120度之间，在约100度与115度之间，在约105度与约115度之间，是约90度、约91度、约92度、约93度、约94度、约95度、约96度、约97度、约98度、约99度、约100度、约101度约102度、约103度、约104度、约105度、约106度、约107度、约108度、约109度、约110度、约111度、约112度、约113度、约114度、约115度、约116度、约117度、约118度、约119度、约120度、约121度、约122度、约123度、约124度，或者约125度，或者是那些值中的任何两个值之间的任何角度。
在一些构造中，径向相对的保持突起被构造为在连接器的轴向方向上提供在约10N与约100N之间、可选地在约10N与约75N之间、可选地在约10N与约50N之间的保持力。
在一些构造中，径向相对的保持突起包括在孔的一侧上的第一对相邻的保持突起和在孔的相对侧上的第二对相邻的保持突起。
在一些构造中，密封区域包括与对接连接器部件上的密封件的表面接触的有效密封位置，并且其中，密封区域尺寸是有效密封位置的尺寸。
在一些构造中，有效密封位置基本上位于密封区域的中心，用于与密封件的位于密封件的中心的表面接触。
在一些构造中，密封区域相对于径向相对的保持突起更靠近终端。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于将第一呼吸系统部件连接到第二呼吸系统部件的连接器，该连接器联接到第一呼吸系统部件或与其一起形成，该连接器包括：本体，该本体限定用于接收与第二呼吸系统部件相关联的对接连接器部件的孔，该孔具有终端，该终端提供用于对接连接器部件的孔的入口，并且包括在孔中的一个或多个保持特征以帮助保持对接连接器部件与连接器接合，其中，第一呼吸系统部件在使用时在第一呼吸系统部件中具有约80Pa与约490Pa之间的压降，并且其中，一个或多个保持特征被构造成在连接器的轴向方向上提供介于约10N与约100N之间的保持力。
在一些构造中，第一呼吸系统部件是过滤器并且第二呼吸系统部件是吸气导管。
在一些构造中，过滤器包括疏水性的过滤材料。
在一些构造中，一个或多个保持特征被构造为提供约10N与约75N之间的保持力，可选地其中，一个或多个保持特征被构造为提供约10N与约50N之间的保持力。
在一些构造中，一个或多个保持特征被构造成提供约10N、11N、约12N、约13N、约14N、约15N、约16N、约17N、约18N、约19N、约20N、约21N、约22N、约23N、约24N、约25N、约26N、约27N、约28N、约29N、约30N、约31N、约32N、约33N、约34N、约35N、约36N、约37N、约38N、约39N、约40N、约41N、约42N、约43N、约44N、约45N、约46N、约47N、约48N、约49N、约50N、约51N、约52N、约53N、约54N、约55N、约56N、约57N、约58N、约59N、约60N、约61N、约62N、约63N、约64N、约65N、约66N、约67N、约68N、约69N、约70N、约71N、约72N、约73N、约74N、约75N、约76N、约77N、约78N、约79N、约80N、约81N、约82N、约83N、约84N、约85N、约86N、约87N、约88N、约89N、约90N、约91N、约92N、约93N、约94N、约95N、约96N、约97N、约98N、约99N、约100N的保持力，或者是这些值中的任何两个值之间的任何值的保持力。
在一些构造中，一个或多个保持特征包括从本体的内壁延伸到孔中的径向相对的保持突起。
在一些构造中，径向相对的保持突起在其径向向内表面之间具有距离，并且其中，径向向内表面之间的距离在约21mm与约23mm之间。
在一些构造中，径向向内表面之间的距离在约21.5mm与约22.5mm之间，或者是约21mm、约21.1mm、约21.2mm、约21.3mm、约21.4mm、约21.5mm、约21.6mm约21.7mm、约21.8mm、约21.9mm、约22mm、约22.1mm、约22.2mm、约22.3mm、约22.4mm、约22.5mm、约22.6mm、约22.7mm、约22.8mm、约22.9mm、约23mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。
在一些构造中，径向相对的保持突起中的每一个具有保持面，其中，保持面相对于孔的纵向轴线的角度在约90度与约125度之间。
在一些构造中，保持面相对于孔的纵向轴线的角度在约95度与约120度之间，在约100度与115度之间，在约105度与约115度之间，是约90度、约91度、约92度、约93度、约94度、约95度、约96度、约97度、约98度、约99度、约100度、约101度约102度、约103度、约104度、约105度、约106度、约107度、约108度、约109度、约110度、约111度、约112度、约113度、约114度、约115度、约116度、约117度、约118度、约119度、约120度、约121度、约122度、约123度、约124度，或者约125度，或者是那些值中的任何两个值之间的任何角度。
在一些构造中，径向相对的保持突起包括在孔的一侧上的第一对相邻的保持突起和在孔的相对侧上的第二对相邻的保持突起。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器，该连接器包括：本体，所述本体限定孔，所述孔用于在所述孔的轴向方向上接收对接连接器部件，所述孔具有：终端，所述终端提供用于所述对接连接器部件的所述孔的入口；以及用于与所述对接连接器部件上的密封件接合的密封区域；以及保持面，其中，所述密封区域与所述保持面之间的轴向距离最高达约17mm。
在一些构造中，密封区域与保持面之间的轴向距离是至少约1mm并且最高约17mm，可选地大于约3mm并且最高约17mm，可选地大于约3mm并且最高约14mm。
在一些构造中，密封区域与保持面之间的轴向距离是1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、10mm、11mm、12mm、或13mm、14mm、15mm、16mm、17mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何距离。
在一些构造中，保持面设置在从本体的内壁延伸到孔中的至少一个保持突起上。
在一些构造中，连接器包括从本体的内壁延伸到孔中的径向相对的保持突起，每个保持突起包括保持面。
在一些构造中，密封区域包括用于与对接连接器部件上的密封件的表面接触的有效密封位置，并且其中，密封区域与保持面之间的距离是有效密封位置与保持面之间的距离。
在一些构造中，有效密封位置基本上位于密封区域的中心，用于与密封件的位于密封件的中心的表面接触。
在一些构造中，密封区域相对于保持面更靠近终端。
在一些构造中，连接器包括位于连接器的本体中在孔的终端处的轴向定向的凹部。
在一些构造中，保持面与轴向定向的凹部轴向对准。
在一些构造中，连接器包括从本体的内壁延伸到孔中的对准构件，其中，对准构件靠近保持面。
在一些构造中，对准构件围绕孔相对于保持面偏移90度。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器，该连接器包括：本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔具有：中心轴线和终端，该终端提供用于对接连接器部件的孔的入口；至少一个对准构件，该对准构件从本体的内壁延伸到孔中并且包括相对的接合表面，对准构件包括在孔的轴向方向上的锥形构造，其中，相对的接合表面的离孔的终端更近的近端比相对的接合表面的离孔的终端更远的远端在一起更近，其中，接合表面包括在其近端与其远端之间沿着其长度的至少大部分的扭转部。
在一些构造中，扭转部沿着每个接合表面的长度是基本上连续的。
在一些构造中，对准构件包括在孔的径向方向上的锥形构造，其中，相对的接合表面的离孔的中心轴线更近的内边缘比相对的接合表面的离孔的中心轴线更远而离内壁更近的外边缘在一起更近。
在一些构造中，每个接合表面的内边缘定位于从接合表面的外边缘延伸到孔的中心轴线的假想径向线的内侧。
在一些构造中，当从孔的终端观察时，近端相对于远端角偏移大于0度且小于90度、可选地至少约30度且小于90度、可选地在约35度与约85度之间、可选地在约40度与80度之间、可选地在约45度与约75度之间、可选地在约50度与约70度之间、可选地在约55度与约65度之间、可选地至少约60度的角度。
在一些构造中，当从孔的终端观察时，近端相对于远端角度偏移至少约65度、至少约70度、至少约75度、至少约80度、至少约85度、约90度、或者那些角度中的任何两个角度之间的任何角度。
在一些构造中，近端在末端处相交，或者其中，对准构件包括在近端之间的修圆或圆角的表面。
在一些构造中，对准构件具有基本上人字形形状。
在一些构造中，至少一个对准构件包括两个径向相对的对准构件。
在一些构造中，接合表面被构造成与对接连接器部件上的对接接合表面接合。
在一些构造中，接合表面被构造为如果对接连接器部件在初始插入连接器的孔中时未对准，与对接接合表面相互作用以使对接连接器部件旋转成正确对准。
在一些构造中，对接接合表面包括在对接连接器部件的轴向方向上的相对锥形构造，其中，相对的接合表面离对接连接器的可接收在连接器的孔中的终端更近的近侧部分比对接接合表面的远侧部分分开得更远，并且其中，对接接合表面包括在其近侧部分和其远侧部分之间沿其长度的至少大部分的对接扭转部。
在一些构造中，每个接合表面被构造为当连接器与对接连接器部件接合时，在其基本上整个长度上接触相应一个对接接合表面中。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器，该连接器包括：本体，该本体包括接合部分，该接合部分被构造用于接收在对接连接器部件的孔中，其中，接合部分的至少外表面包括顺应性材料，该顺应性材料被构造为当接合部分被接收在对接连接器部件的孔中时至少大体与对接连接器部件的孔的壁一致，并且其中，本体包括至少一个对准特征。
在一些构造中，至少一个对准特征被构造为与对接连接器部件的一个或多个对接对准特征配合。
在一些构造中，至少一个对准特征包括设置在连接器部件的接合部分的外表面上或中的外部对准特征。
在一些构造中，至少一个对准特征被构造为与对接连接器部件的孔中的一个或多个对接内部对准特征配合。
在一些构造中，连接器包括多个对准特征。
在一些构造中，多个对准特征围绕接合部分的周边成角度地间隔开。
在一些构造中，连接器包括两个、三个、四个或更多个对准特征。
在一些构造中，本体包括终端，该终端被构造为要被接收在对接连接器部件的孔中。
在一些构造中，对准特征从终端沿远离终端的方向延伸。
在一些构造中，对准特征在轴向方向上延伸。
在一些构造中，连接器的本体限定了限定气体管腔的孔。
在一些构造中，连接器的孔从本体的终端沿远离终端的方向延伸。
在一些构造中，连接器的孔包括在孔的相对表面之间的锥形部，使得孔的靠近终端的部分的横向尺寸比孔的离终端更远的部分的横向尺寸大。
在一些构造中，锥形部在约0度与约15度之间。
在一些构造中，接合部分被构造为通过摩擦接合接收在对接连接器部件的孔中。
在一些构造中，对接连接器部件包括接合指形件，并且对接连接器部件的孔在接合指形件之间。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器，该连接器包括：本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔具有终端，该终端提供用于对接连接器部件的孔的入口；至少一个内部保持特征；以及至少一个外部对准特征。
在一些构造中，至少一个外部对准特征被构造成与对接连接器部件上的对接外部对准特征相互作用。
在一些构造中，至少一个外部对准特征包括一个或多个突起或凹部，该突起或凹部被构造成与对接连接器部件上的一个或多个对接凹部或突起相互作用。
在一些构造中，部件的一个或多个突起或凹部是轴向定向的。
在一些构造中，至少一个外部对准特征在孔的终端或与其相邻。
在一些构造中，至少一个内部保持特征包括从本体的内壁延伸到孔中的至少一个保持突起。
在一些构造中，至少一个内部保持特征包括单个保持突起。
在一些构造中，单个保持突起具有环形构造。
在一些构造中，至少一个内部保持特征包括围绕孔成角度地间隔的多个保持突起。
在一些构造中，至少一个内部保持特征被构造为与对接连接器部件上的至少一个接合特征接合。
在一些构造中，至少一个接合特征包括向外突出的凸缘或由其提供。
在一些构造中，连接器包括用于与对接连接器部件上的密封件接合的密封区域。
在一些构造中，密封区域相对于内部保持特征更靠近终端。
在一些构造中，连接器包含顺应性材料。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器，该连接器包括：本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔具有终端，该终端提供用于对接连接器部件的孔的入口；至少一个对准特征；以及用于与对接连接器部件接合的至少一个可释放闩锁构件。
在一些构造中，至少一个对准特征被构造为将至少一个可释放闩锁构件与对接连接器部件上的至少一个对接接合特征对准。
在一些构造中，至少一个对准特征包括至少一个内部对准特征和/或至少一个外部对准特征。
在一些构造中，至少一个内部对准特征包括至少一个对准构件，该对准构件从本体的内壁延伸到孔中。
在一些构造中，至少一个对准构件被构造成要被接收在对接连接器部件中的凹部中。
在一些构造中，凹部位于对接连接器部件的接合指形件之间。
在一些构造中，至少一个外部对准特征被构造成与对接连接器部件上的至少一个对接外部对准特征相互作用。
在一些构造中，至少一个外部对准特征包括一个或多个突起或凹部，该突起或凹部被构造成与对接连接器部件上的一个或多个对接凹部或突起相互作用。
在一些构造中，连接器的一个或多个突起或凹部是轴向定向的。
在一些构造中，至少一个外部对准特征在孔的终端或与其相邻。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件被构造为与对接连接器部件上的至少一个对接接合特征接合。
在一些构造中，至少一个接合特征在对接连接器部件上的对接外部对准特征上。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件包括闩锁本体，该闩锁本体具有用于与对接连接器部件接合的锁紧部分，并且其中，至少一个可释放闩锁构件的闩锁本体可选择性地从锁紧部分与对接连接器部件接合的锁紧构造移动到锁紧部分与对接连接器部件脱离接合的未锁紧构造。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件在至少一个可释放闩锁构件的静止构造中处于锁紧构造。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件可选地通过偏置装置和/或通过至少一个可释放闩锁构件的材料的弹性偏置到锁紧构造。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件包括致动表面，以使用户能够选择性地将闩锁本体移动到未锁紧构造。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件的致动表面位于闩锁本体的与锁紧部分相对的端部。
在一些构造中，连接器包括多个可释放闩锁构件。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器，该连接器包括：本体，该本体包括径向内壁、径向外壁以及在径向内壁与径向外壁之间的用于接收对接连接器部件的空腔，该空腔具有终端，该终端提供用于对接连接器部件的空腔的入口；以及至少一个外部对准特征。
在一些构造中，至少一个外部对准特征被构造成与对接连接器部件上的对接外部对准特征相互作用。
在一些构造中，至少一个外部对准特征包括一个或多个突起或凹部，该突起或凹部被构造成与对接连接器部件上的一个或多个对接凹部或突起相互作用。
在一些构造中，连接器的一个或多个突起或凹部是轴向定向的。
在一些构造中，至少一个外部对准特征在空腔的终端或与其相邻。
在一些构造中，该本体包括至少一个附加对准特征。
在一些构造中，至少一个附加对准特征被构造为与对接连接器部件的一个或多个对接附加对准特征配合。
在一些构造中，至少一个附加对准特征设置在连接器的本体的径向内壁的外表面上。
在一些构造中，至少一个附加对准特征被构造为与对接连接器部件的孔中的一个或多个对接附加内部对准特征配合。
在一些构造中，连接器包括多个附加对准特征。
在一些构造中，多个附加对准特征围绕径向内壁的周边成角度地间隔。
在一些构造中，连接器包括两个、三个、四个或更多个附加对准特征。
在一些构造中，附加对准特征从本体的终端沿远离终端的方向延伸。
在一些构造中，附加对准特征在轴向方向上延伸。
在一些构造中，连接器的孔从终端沿远离终端的方向延伸。
在一些构造中，连接器的孔包括在孔的相对表面之间的锥形部，使得孔的靠近终端的部分的横向尺寸比孔的离终端更远的部分的横向尺寸大。
在一些构造中，锥形部在约0度与约15度之间。
在一些构造中，空腔包括在径向内壁与径向外壁之间的锥形部，使得空腔的靠近终端的部分的横向尺寸比空腔的离终端更远的部分的横向尺寸大。
在一些构造中，锥形部在约0度与约15度之间。
在一些构造中，连接器部件包括用于与对接连接器部件上的密封件接合的密封区域。
在一些构造中，密封区域由径向外壁的内表面提供。
在一些构造中，密封区域与终端相邻。
在一些构造中，径向内壁被构造用于接收在对接连接器部件的孔中，其间摩擦接合。
在一些构造中，连接器部件包含顺应性材料。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接组件，该连接组件包括：如上文或本文概述的连接器、以及对接连接器部件。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接组件，该连接组件包括：连接器与对接连接器部件；其中，所述对接连接器部件具有提供穿过其中的流动路径的孔，所述孔具有中心轴线和横向于所述中心轴线的流动路径尺寸；并且其中，连接器包括本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔具有中心轴线和终端，该终端提供用于对接连接器部件的孔的入口，连接器包括两个径向相对的对准构件，这些径向相对的对准构件从本体的内壁延伸到孔中并且在其径向最内表面之间具有第一距离，其中，第一距离小于对接连接器部件的流动路径尺寸。
在一些构造中，第一距离与流动路径尺寸的比率在约0.6与约0.95之间。
在一些构造中，第一距离在约11.5mm与约18mm之间。
在一些构造中，第一距离在约12mm与约18mm之间，在约13mm与约18mm之间、在约14mm与18mm之间、在约15mm与18mm之间、在约16mm与约17mm之间，是约11.1mm、约11.2mm、约11.3mm、约11.4mm、约11.5mm、约11.6mm、约11.7mm、约11.8mm、约11.9mm、约12mm、约12.1mm、约12.2mm、约12.3mm、约12.4mm、约12.5mm、约12.6mm、约12.7mm、约12.8mm、约12.9mm、约13mm、约13.1mm、约13.2mm、约13.3mm、约13.4mm、约13.5mm、约13.6mm、约13.7mm、约13.8mm、约13.9mm、约14mm、约14.1mm、约14.2mm、约14.3mm、约14.4mm、约14.5mm、约14.6mm、约14.7mm、约14.8mm、约14.9mm、约15mm、约15.1mm、约15.2mm、约15.3mm、约15.4mm、约15.5mm、约15.6mm、约15.7mm、约15.8mm、约15.9mm、约16mm，约16.1mm、约16.2mm、约16.3mm、约16.4mm、约16.5mm、约16.6mm、约16.7mm、约16.8mm、约16.9mm、约17mm、约17.1mm、约17.2mm、约17.3mm、约17.4mm、约17.5mm、约17.6mm、约17.7mm、约17.8mm、约17.9mm、约18mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何距离。
在一些构造中，流动路径尺寸在约10mm与约25mm之间，在约11mm与约24mm之间，在约12mm与约23mm之间，在约13mm与约22mm之间，在约14mm之间约21mm，在约15mm与约20mm之间，在约16mm与约20mm之间，在约17mm与约20mm之间，在约18mm与约20mm之间，是约10mm、约11mm、约12mm、约13mm、约14mm、约15mm、约16mm、约17mm、约18mm、约19mm、约20mm、约21mm、约22mm、约23mm、约24mm、约25mm，或者是约19.1mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。
在一些构造中，径向最内表面包括对准构件的中心，并且其中，对准构件的侧向向外边缘连接到连接器的孔的内壁。
在一些构造中，每个对准构件的内表面具有凸形或凹形形状。
在一些构造中，每个对准构件具有基本上人字形形状。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种过滤器，该过滤器包括过滤器壳体，该过滤器壳体包括空腔，该空腔在穿过过滤器的流动路径中容纳过滤材料，该空腔具有第一截面面积，过滤器进一步包括具有本体的连接器，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔的近端与空腔处于流体连通并且终端提供用于对接连接器部件的孔的入口，过滤器结合对接连接器部件被提供，对接连接器部件具有在使用时被接收在孔中的部分，其中，对接连接器部件的那部分包括对接连接器部件孔，其中，对接连接器部件孔具有第二截面面积，其中，第二截面面积与第一截面面积之比大于0且小于1。
在一些构造中，第二截面面积与第一截面面积的比率是至少约0.05。
在一些构造中，第二截面面积与第一截面面积的比率是至少约0.1。
在一些构造中，在使用时过滤器的压降在约80Pa与约490Pa之间。
在一些构造中，连接器如上文或本文所概述的，或者是如上文或本文所概述的连接组件的连接器。
在一些构造中，连接器附接到过滤器壳体或与其一体地形成。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种过滤器，该过滤器包括如上文或本文所概述的连接器或如上文或本文所概述的连接组件。
在一些构造中，过滤器进一步包括过滤器壳体，其中，连接器附接到过滤器壳体或与过滤器壳体一体地形成。
在一些构造中，过滤器进一步包括在过滤器壳体中的过滤材料。
在一些构造中，过滤材料是疏水的。
在一些构造中，过滤器包括穿过过滤器壳体的流动路径，其中，在使用时流动路径中的压降在约80Pa与约490Pa之间。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸系统中使用的连接器部件，该连接器部件包括：多个阳接合指形件，每个阳接合指形件包括长度；以及在外部具有抓握表面的袖套，其中，抓握表面相对于阳接合指形件围绕连接器部件的外表面至少部分地偏移，以便相对于指形件的长度至少部分地定向在侧向方向上。
在一些构造中，抓握表面定向在与和阳接合指形件的长度相交的平面基本上正交的方向上。
在一些构造中，抓握表面至少部分地由表面特征框定。
在一些构造中，抓握表面的至少两个相反侧和可选地包括两个相反侧在内的至少三侧由表面特征框定。
在一些构造中，表面特征包括在袖套的外壁中的凹部。
在一些构造中，连接器包括两个径向相对的阳接合指形件，并且袖套进一步包括两个径向相对的抓握表面。
在一些构造中，阳接合指形件是锁定指形件。
在一些构造中，阳接合指形件被构造为由阴连接器接收。
在一些构造中，阳接合指形件各自包括在指形件的外表面上的接合特征。
在一些构造中，接合特征各自包括用于接收从阴连接器的内壁延伸出来的相应保持突起的凹部或孔口。
在一些构造中，阳接合指形件包括用于与另一个连接器的、可选地阴连接器的对接接合表面接合的接合表面。
在一些构造中，接合表面包括扭转部。
在一些构造中，每个阳接合指形件的末端的至少一部分具有斜削构造。
在一些构造中，连接器部件包括靠近指形件的基部的密封件。
在一些构造中，密封件包括压力密封件，并且可选地其中，密封件包括T形压力密封件。
在一些构造中，密封件设置在该凹部中。
在一些构造中，袖套具有锥形构造，其中袖套的靠近阳接合指形件的部分的侧向尺寸比袖套的离阳接合指形件较远的部分的侧向尺寸大。
在一些构造中，抓握表面在连接器部件的轴向方向上与袖套的靠近阳接合指形件的部分基本上对准。
在一些构造中，连接器部件进一步包括外部对准特征。
在一些构造中，外部对准特征包括突起。
在一些构造中，连接器部件包括沿着阳接合指形件的内表面的加强肋。
在一些构造中，连接器部件包括设置在气体流管腔中的患者端电气部件。
在一些构造中，袖套的内表面包括相对的突起以与连接器部件的本体上的相对的凹部接合，其中，相对的突起与抓握表面对准。
在一些构造中，相对的凹部设置在本体上的包覆模制件中。
在一些构造中，袖套包括热塑性弹性体材料。在一些构造中，热塑性弹性体包括例如热塑性硫化橡胶。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，提供了一种连接组件，该连接组件包括上文或本文中概述的连接器、以及上文或本文概述的连接器部件。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种过滤器，该过滤器包括上文或本文概述的连接器。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了过滤器，该过滤器包括：用于气体流的入口端口；用于气体流的出口端口；在穿过过滤器的流动路径中容纳过滤材料的空腔，其中，过滤材料具有靠近入口端口的第一侧和靠近出口端口的第二侧；以及靠近出口端口并朝向过滤材料的第二侧延伸的突出部。
在一些构造中，突出部被构造为抑制空腔与出口端口之间的液体流动。
在一些构造中，入口端口和出口端口是基本上同轴的。
在一些构造中，突出部延伸到空腔中约1mm与约15mm之间，可选地延伸到空腔中约3mm与约10mm之间，可选地约5mm。
在一些构造中，突出部与出口基本上同轴。
在一些构造中，过滤器包括用于与对接连接器部件连接的连接器。
在一些构造中，连接器附接到过滤器壳体或与其一体地形成。
在一些构造中，连接器包括本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，并且其中，该本体限定入口端口。
在一些构造中，连接器包括一个或多个保持特征以帮助保持对接连接器部件与连接器接合。
在一些构造中，连接器包括至少一个内部对准特征和/或至少一个外部对准特征。
在一些构造中，连接器如上文或本文所概述。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种呼吸导管端盖，该呼吸导管端盖包括：本体，该本体限定用于接收呼吸导管的对接连接器部件的孔并限定用于接收来自呼吸导管的气体的空腔；用于支撑端盖的支撑特征；以及用于与对接连接器部件连接的连接器，该连接器包括至少一个对准特征和一个或多个保持特征以帮助将端盖保持在呼吸导管的对接连接器部件上。
在一些构造中，至少一个对准特征包括至少一个内部对准特征和/或至少一个外部对准特征。
在一些构造中，呼吸导管端盖包括至少一个内部对准特征。
在一些构造中，至少一个内部对准特征包括至少一个对准构件，该对准构件从本体的内壁延伸到孔中。
在一些构造中，至少一个对准构件包括相对的接合表面，至少一个对准构件包括在孔的轴向方向上的锥形构造，其中，相对的接合表面的离孔的终端更近的近端比相对的接合表面的离孔的终端更远的远端在一起更近，其中，接合表面包括在其近端与其远端之间沿着其长度的至少大部分的扭转部。
在一些构造中，相对的接合表面被构造为与呼吸导管的对接连接器部件上的对接接合表面相互作用，从而如果对接连接器部件在初始插入呼吸导管端盖的孔中时未对准，则使对接连接器部件旋转成正确对准。
在一些构造中，至少一个对准构件包括基本上人字形形状。
在一些构造中，至少一个对准构件包括多个肋或由多个肋形成，这些肋在孔的轴向方向上延伸。
在一些构造中，至少一个内部对准特征被构造为在端盖连接到对接连接器部件期间提供触觉反馈。
在一些构造中，至少一个对准特征被构造为将一个或多个保持特征与对接连接器部件上的一个或多个对接接合特征对准。
在一些构造中，呼吸导管端盖进一步包括至少一个通气口，用于气体从空腔流到呼吸导管端盖的外表面。
在一些构造中，当呼吸导管端盖在呼吸导管的对接连接器部件上时，至少一个通气口包括本体中的通道或孔、或本体与对接连接器部件的一部分之间的间隙。
在一些构造中，一个或多个保持特征相对于至少一个通气口的尺寸被构造为使得通过导管和呼吸导管端盖的通气口的气体流量最高达约60升/分钟、可选地最高达约90升/分钟。
在一些构造中，支撑特征被构造成使得呼吸导管端盖和连接的呼吸导管可以通过支撑特征悬挂在另一个物品上。
在一些构造中，支撑特征包括钩环。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种呼吸导管端盖，该呼吸导管端盖包括：本体，该本体限定用于接收呼吸导管的对接连接器部件的孔并限定用于接收来自呼吸导管的气体的空腔；用于支撑端盖的支撑特征；用于气体从空腔流到呼吸导管端盖的外表面的至少一个通气口；以及用于与对接连接器部件连接的连接器，该连接器包括一个或多个保持特征以帮助将端盖保持在呼吸导管的对接连接器部件上。
在一些构造中，一个或多个保持特征相对于至少一个通气口的尺寸被构造为使得通过导管和呼吸导管端盖的至少一个通气口的气体流量最高达至少60升/分钟、可选地最高达约90升/分钟。
在一些构造中，至少一个通气口包括本体中的至少一个通道，并且其中，该或每个保持特征设置在相应的通道附近。
在一些构造中，至少一个通道限定弹性柔性舌部，并且其中，至少一个保持特征设置在相应的弹性柔性舌部上。
在一些构造中，呼吸导管端盖具有上文或本文概述的特征中的一个或多个特征。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了呼吸导管端盖与对接连接器部件的组合，该组合包括：上文或本文概述的呼吸导管端盖和对接连接器部件。
在一些构造中，对接连接器部件具有上文或本文概述的特征中的一个或多个特征。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了过滤器，该过滤器包括：用于气体流的入口端口；用于气体流的出口端口；在穿过过滤器的流动路径中容纳过滤材料的空腔；以及在入口端口处的连接器，该连接器具有本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔的近端与空腔处于流体连通并且终端提供用于对接连接器部件的孔的入口，连接器包括从本体的内壁延伸到孔中的两个或更多个保持突起，两个或更多个保持突起被构造用于与对接连接器部件的可接收在孔中的径向相对的阳接合指形件上的接合特征接合。
在一些构造中，两个或更多个保持突起包括两个径向相对的保持突起。
在一些构造中，连接器包括至少一个内部对准特征和/或至少一个外部对准特征。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了过滤器，该过滤器包括：用于气体流的入口端口；用于气体流的出口端口；在穿过过滤器的流动路径中容纳过滤材料的空腔；以及在入口端口处的连接器，该连接器具有本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔的近端与空腔处于流体连通并且终端提供用于对接连接器部件的孔的入口，其中，连接器包括至少一个内部对准特征和/或至少一个外部对准特征。
在一些构造中，至少一个内部对准特征包括至少一个对准构件，该对准构件从本体的内壁延伸到孔中。
在一些构造中，至少一个外部对准特征包括凹部。
在一些构造中，连接器如上文或本文所概述。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种用于在呼吸治疗系统中使用的呼吸治疗套件，该呼吸治疗套件包括：患者接口，该患者接口包括鼻插管；以及过滤器，其中，该过滤器包括：用于气体流的入口端口；用于气体流的出口端口；在穿过过滤器的流动路径中容纳过滤材料的空腔；以及在入口端口处如上文或本文概述的连接器。
在一些构造中，连接器与过滤器一体地形成。
在一些构造中，过滤器如上文或本文概述的。
在一些构造中，呼吸治疗套件包括用于将气体从出口端口递送到鼻插管的接口管。
在本披露的另一方面，根据本文披露的实施例中的至少一个实施例的某些特征、方面和优点，披露了一种患者接口，该患者接口包括：患者接口；导管；以及位于导管的终端的连接器，该连接器用于与对接连接器部件接合，该连接器包括：本体，该本体限定用于接收对接连接器部件的孔，该孔具有：终端，该终端提供用于对接连接器部件的孔的入口；以及用于与对接连接器部件上的密封件接合的密封区域；以及一个或多个保持特征，用于帮助保持对接连接器部件与连接器接合。
在一些构造中，连接器联接到导管或与其一起形成。
在一些构造中，导管的终端包括过滤器，并且连接器联接到过滤器或与过滤器一起形成。
在一些构造中，一个或多个保持特征在孔中。
在一些构造中，一个或多个保持特征包括从本体的内壁延伸到孔中的一个或多个保持突起。
在一些构造中，一个或多个保持突起包括径向相对的保持突起。
在一些构造中，密封区域相对于保持突起更靠近终端。
在一些构造中，连接器包括多个保持突起。
在一些构造中，保持突起被构造用于与对接连接器部件的阳接合指形件上的接合特征接合。
在一些构造中，连接器包括至少一个内部对准特征和/或至少一个外部对准特征。
在一些构造中，连接器如上文或本文所概述。
在一些构造中，患者接口是鼻插管。
术语“呼吸系统”、“呼吸辅助设备”和“呼吸设备”在本文中可互换使用。
来自一个或多个实施例或构型的特征可以与一个或多个其他实施例或构型的特征进行组合。附加地，多于一个实施例可以在患者的呼吸支持过程期间可以一起用于呼吸系统。
如本文所使用，名词后面的词“(多个)”是指该名词的复数和/或单数形式。
如本文所使用，术语“和/或”是指“和”或者“或”或者这两者。
本说明书中使用的术语“包括”是指“至少部分地由……组成”。当解释本说明书中的含有术语“包括”的每条陈述时，也可能存在除该术语之后的那个或那些特征以外的特征。相关的术语如“包括(comprise)”和“包括(comprises)”将以相同的方式进行解释。
对本文中披露的数字范围(例如，1至10)的提及旨在也包括提及该范围内的全部有理数(例如，1、1.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10)，以及该范围内的任何有理数范围(例如，2至8、1.5至5.5和3.1至4.7)，并且因此，特此明确地披露本文中所明确披露的全部范围的全部子范围。这些仅仅是具体意图披露的内容的实例，并且所枚举的最低值与最高值之间的数值的所有可能组合都应当被认为在本申请中以类似方式明确陈述。
本披露还可以广义地被说成是在于本申请的说明书中单个或共同地提及或指示的部件、元件和特征，以及任何两个或更多个所述部分、元件或特征的任何或所有组合。
在本文提及具有本披露所涉及的领域中的已知等同物的特定整数时，这些已知等同物被视为被结合在本文中，如同单独阐述一样。
本披露包括前述内容，并且还设想了多种结构，下文仅给出其示例。
附图说明
通过参考以下附图，根据本文的详细描述，特定的实施例及其修改对于本领域技术人员将变得清楚，在附图中：
图1示意性地示出了呼吸治疗系统。
图2是过滤器和吸气导管的患者端的立体图，过滤器和吸气导管的患者端通过连接组件联接在一起。
图3是过滤器和连接组件的立体图。
图4(a)是过滤器和连接组件的前视图。
图4(b)是沿着图4(a)的线B-B的剖视图。
图5(a)是过滤器的入口区段和连接组件的连接器的前视图。
图5(b)是过滤器的入口区段和连接组件的连接器的端视图。
图5(c)是过滤器的入口区段和连接组件的连接器的右侧视图。
图5(d)是沿着图5(a)的线d-d的剖视图。
图5(e)是沿着图5(c)的线e-e的剖视图。
图6(a)是连接组件的局部端视图。
图6(b)是沿着图6(a)的线b-b的剖视图。
图7是连接器的局部端视图。
图8是连接器的截面立体图。
图9是连接器的截面前视图。
图10是连接器的局部端视图。
图11(a)是过滤器、吸气导管的患者端和连接组件的分解立体图。
图11(b)是过滤器、吸气导管的患者端和连接组件的另一个分解立体图。
图11(c)是吸气导管的患者端和连接组件的一部分的另一个分解立体图。
图12(a)是连接器与对接连接器连接过程中连接组件的侧视图，其中连接器与对接连接器未对准。
图12(b)是在连接器与对接连接器连接期间连接组件的剖视图，其中连接器与对接连接器未对准。
图13(a)是连接组件的端视图，示出了部件的第一示例性相对尺寸。
图13(b)是连接组件的端视图，示出了部件的第二示例性相对尺寸。
图13(c)是连接组件的端视图，示出了部件的第三示例性相对尺寸。
图14是过滤器、吸气导管的患者端和连接组件的截面侧视图。
图15示出了可以与过滤器、吸气导管和连接组件一起使用的呼吸治疗装置的操作参数。
图16(a)是连接组件的对接连接器部件的前视图。
图16(b)是沿着图16(a)的线b-b的剖视图。
图17(a)是对接连接器部件的本体的端视图。
图17(b)是该本体的侧视图。
图17(c)是该本体的前视图。
图18是图17(a)至图17(c)的本体的立体图。
图19示出了组装过程中连接器与对接连接器部件的前视图，图19的插图示出了部件的细节。
图20示出了连接器与对接连接器部件的对准构件，特别地示出了那些构件的扭曲接合表面，其中对准构件720的部分为了清楚起见被示出为透明的。
图21是连接组件的替代对接连接器部件的立体图。
图22(a)是替代对接连接器部件的前视图。
图22(b)是替代对接连接器部件的侧视图。
图22(c)是沿图22(b)的c-c线的剖视图。
图23(a)是替代对接连接器部件的本体的端视图。
图23(b)是该本体的侧视图。
图23(c)是该本体的前视图。
图24是图23(a)至图23(c)的本体的立体图。
图25是对接连接器部件的袖套的立体图。
图26是袖套内带有包覆模制件的袖套的立体图。
图27是对接连接器部件的截面部分前视图。
图28(a)和图28(b)分别是对接连接器部件800和替代对接连接器部件1800的本体的比较图。
图29(a)是替代过滤器的侧视图。
图29(b)是沿着图29(a)的线b-b的截面侧视图。
图29(c)是图29(b)的圈起来的区域的放大视图。
图30是替代过滤器的截面立体图。
图31(a)是另一个替代过滤器的截面局部侧视图。
图31(b)是另一个替代过滤器的截面局部侧视图。
图31(c)是另一个替代过滤器的截面局部侧视图。
图31(d)是另一个替代过滤器的突出部的截面局部端视图。
图31(e)是另一个替代过滤器的突出部的局部立体图。
图32(a)是附接到呼吸导管的对接连接器的呼吸导管端盖的俯视立体图。
图32(b)是附接到呼吸导管的对接连接器的呼吸导管端盖的仰视立体图。
图33(a)是附接到呼吸导管的对接连接器的呼吸导管端盖的剖视图。
图33(b)是附接到呼吸导管的对接连接器的呼吸导管端盖的另一个剖视图。
图34(a)是呼吸导管端盖的俯视立体图。
图34(b)是呼吸导管端盖的仰视立体图。
图35(a)是呼吸导管端盖的剖视图。
图35(b)是呼吸导管端盖的另一个剖视图。
图36(a)是呼吸导管端盖的截面立体图。
图36(b)是呼吸导管端盖的另一个截面立体图。
图37(a)是替代呼吸导管端盖的俯视立体图。
图37(b)是替代呼吸导管端盖的仰视立体图。
图38(a)是替代呼吸导管端盖的剖视图。
图38(b)是替代呼吸导管端盖的另一个剖视图。
图39(a)是替代呼吸导管端盖的剖视立体图。
图39(b)是替代呼吸导管端盖的另一个剖视立体图。
图40(a)是替代呼吸导管端盖的俯视立体图。
图40(b)是替代呼吸导管端盖的仰视立体图。
图41(a)是替代呼吸导管端盖的剖视图。
图41(b)是替代呼吸导管端盖的另一个剖视图。
图42(a)是替代呼吸导管端盖的剖视立体图。
图42(b)是替代呼吸导管端盖的另一个剖视立体图。
图43(a)是附接到呼吸导管的对接连接器的另一个替代呼吸导管端盖的俯视立体图。
图43(b)是附接到呼吸导管的对接连接器的替代呼吸导管端盖的仰视立体图。
图44(a)是附接到呼吸导管的对接连接器的替代呼吸导管端盖的剖视图。
图44(b)是附接到呼吸导管的对接连接器的呼吸导管端盖的另一个剖视图。
图45(a)是替代呼吸导管端盖的俯视立体图。
图45(b)是呼吸导管端盖的仰视立体图。
图46(a)是替代呼吸导管端盖的剖视图。
图46(b)是替代呼吸导管端盖的另一个剖视图。
图47(a)是替代呼吸导管端盖的剖视立体图。
图47(b)是替代呼吸导管端盖的另一个剖视立体图。
图48是替代呼吸导管端盖的示意性剖视图。
图49是替代呼吸导管端盖的示意性剖视图。
图50示出了在用户身上使用的患者接口的立体图，患者接口包括连接在气体供应导管的出口端与鼻插管之间的辅助供应导管、以及在使用中环绕在患者的颈部上并且在出口端或附近连接到供应导管以支撑使用中的供应导管的重量的颈部系带或挂带，患者接口还包括用于在使用中将患者接口固定到患者头部的头带。
图51(a)和图51(b)分别示出了使用中的替代患者接口的前视图和侧视图，这个替代形式具有一对耳带，耳带在使用中环绕在用户的耳朵上以将患者接口保持在用户面部上的适当位置。
图52示出了一种形式的鼻插管的从前部到一侧的立体图，优选形式的鼻插管具有面部贴装部分和歧管部分，歧管部分可从面部贴装部分移除，辅助供应导管连接到歧管部分。
图53示出了图52的患者接口，其中歧管部分从面部贴装部分移除。
图54示出了优选形式的鼻插管的一种形式的面部贴装部分从前部到一侧的立体图，面部贴装部分包括适于接收歧管部分的区段、以及从面部贴装部分延伸出的一对鼻叉。
图55示出了鼻插管的一种形式的面部贴装部分从后部到一侧的立体图，面部贴装部分具有从面部贴装部分延伸出的一对鼻叉，每个鼻叉在其背面上鼻叉的上部部分具有气体出口切口。
图56示出了直接从图54的歧管部分后部看到的视图，清楚地示出了气体出口切口。
图57示出了鼻插管的一种形式的面部贴装部分的俯视图，该视图示出了鼻叉相对于将面部贴装部分二等分的竖直平面的优选向内角度、以及限定了优选形式中的切口区段的周长的表面的对准。
图58示出了鼻插管的后视立体图，该视图示出了表面的一种形式和放置。
图59示出了从鼻插管下方看到的图。
图60示出了鼻插管的替代形式，插管包括歧管，该歧管具有从歧管延伸出并环绕用户耳朵的两个载体管和连接到每个载体管的端部的叉。
图61示出了鼻插管的另一种形式，其中载体管从歧管延伸出来，载体管连接到面部贴装部分，并且叉从面部贴装部分延伸出来
图62示出了用于在呼吸系统中使用的替代连接器的立体图。
图63示出了替代连接器的侧视剖视图。
图64示出了具有替代连接器的连接组件的分解立体图。
图65示出了连接组件的立体剖视图。
图66示出了用于在呼吸系统中使用的替代连接器的立体图。
图67示出了具有替代连接器的连接组件的分解立体图。
图68示出了连接组件的侧视剖视图。
图69示出了用于在呼吸系统中使用的替代连接器的立体图。
图70示出了替代连接器的另一个立体图。
图71示出了具有替代连接器的连接组件的立体图。
图72示出了连接组件的侧视剖视图。
图73示出了用于在呼吸系统中使用的替代连接器的立体图。
图74示出了具有替代连接器的连接组件的分解立体图。
图75示出了连接组件的侧视剖视图。
具体实施方式
图1展示了呼吸回路。患者P正在通过患者接口601的鼻插管组件接收气体，患者接口经由过滤器501操作性地连接到气体输送通路或呼吸导管，在所示构造中，呼吸导管是吸气导管401。接收的气体可以是高流量的和/或加压的和/或加湿的。吸气导管401进而连接到呼吸辅助设备1000的流源，呼吸辅助设备包括流动发生器或吹风机15和可选地加湿器200。替代地，吸气导管401可以接收来自另一个适当气体供应源的气体。
吸气导管401连接到流源的出口257。
流源设置有控制装置或电子控制器205，其可以包括执行存储在相关联存储器中的计算机软件命令的基于微处理器的控制器。流经吸气导管401的气体借助于过滤器501和患者接口601来传递给患者。
控制器205接收来自诸如用户输入装置207的源的输入，通过这些源，装置的用户可以例如设置供应给患者P的气体的湿度或温度的预定要求值(预设值)。
吹风机15可以设置有通过吹风机入口17抽吸空气或其他气体的变速泵或风扇。变速泵或风扇的速度可以由控制器205(或替代地由另一控制装置或电子控制器)响应于来自控制器205的输入以及经由输入装置的用户设置的压力或风扇转速或流速的预定要求值(预设值)被控制。替代地，气体可以由壁挂式供应源提供；即墙壁W中的壁装气体端口GP。
在一些构造中，不使用吹风机15，而是可以从一些其他的气体源获得气体流。例如，在一些构造中，气体源可以包括压缩空气和/或另一种气体的一个或多个容器、以及适配成用于控制气体离开所述一个或多个容器的速率的一个或多个阀安排。作为另一个示例，在一些构造中，可以从氧气浓缩器获得气体。系统还可以包括补充气体源以提供空气与补充气体的混合物。例如，补充气体可以是O2。在一些构造中，设备可以适于递送高流量治疗。
加湿器200可以与流源成一体。流源可选地包括吹风机。
加湿器200包括容纳诸如水的一定体积的液体的加湿室。加湿室可以由塑料材料形成、并且可以具有与加湿器200的加热板直接接触的高导热性基部(例如铝基部)。
加湿室可以是容纳用于在加湿气体时使用的合适液体(诸如水)的任何合适的室。加湿室可以是手动填充室、并且可以通过液体入口端口被填充。替代地，加湿室可以是自动填充室，并且液体可以从液体容器、袋或其他液体源供给到加湿室。加湿室可以包括液体储器中的浮阀，浮阀被构造用于控制液体从液体容器进入液体储器的流动。
气体递送导管301位于加湿器200的上游。气体递送导管301与加湿器200处于流体/气动连通、或被构造成在加湿室的上游与加湿器200处于流体/气动连通；即，加湿器200位于气体导管301的下游。气体递送导管301被构造用于从气体源接收一种或多种气体，并将气体递送到加湿室的气体入口端口。
吸气导管401从加湿器200(或者替代地，如果没有设置加湿器，则从气体导管301)延伸出来，以将加湿器200或气体导管301经由串联过滤器501连接到患者接口601。吸气导管401可以包括适于加热穿过导管401的气体的导管加热器403。导管加热器403将帮助最小化或防止在吸气导管中冷凝的形成，否则可能由于导管壁的内部与导管壁的外部之间的温差而发生冷凝。在其他构造中，可以不存在导管加热器403。
吸气导管401包括在导管的一个端部处的上游气体入口端口405以及在导管的相反端部处的下游气体出口端口407，其中导管限定从气体入口端口405到气体出口端口407的气体流动路径。
加湿器200在吸气导管401的上游与吸气导管401处于流体/气动连通、或者被构造成被放置成在吸气导管的上游与吸气导管401处于流体/气动连通；即，吸气导管定位于加湿器200的下游。加湿室251的气体出口端口257与吸气导管401的气体入口端口405可以包括对接联接特征，以使得吸气导管能够联接到加湿器以在加湿器200与吸气导管401之间提供流体/气动连通。对接联接特征可以是彼此可断开连接的，以使吸气导管401能够与加湿器200脱离联接。替代地，对接联接特征可以被永久地或半永久地联接。
吸气导管401典型地具有比气体递送导管301更长的长度。
过滤器501包括具有扩大的中央本体部分503的过滤器壳体504。中央本体部分503可以是大致圆柱形形状或任何其他合适的形状。中央本体部分503可以是任何合适的大小，包括任何合适的长度和横向尺寸。替代地，过滤器壳体504可以具有圆柱形形状或任何其他适合的形状。扩大的中央本体部分的前缘包括在上游气体入口端口505处终止的锥形壁，并且扩大的中央本体部分的后缘在下游气体出口端口507处终止。气体入口端口505和气体出口端口507经由中央本体部分503处于流体/气动连通。过滤器可以是高效微粒捕集(HEPA)过滤器。
过滤器壳体的扩大的中央本体部分503限定了容纳合适的过滤介质/过滤材料的空腔。例如，过滤材料可以包括褶纸、纳米纤维、或任何其他合适的过滤材料，包括袜袋式过滤器、叠盘式过滤器、螺旋过滤器、单个或多个滤料块、多个或多个滤料盘，滤料盘具有呈流体流动从盘自由流入流出的滤料流。过滤器捕获并防止微粒、细菌和/或其他感染性物质通过过滤器从吸气导管401向下游传递到患者P处，并且捕获并防止细菌和/或其他感染性物质通过过滤器从患者P处向上游传递到吸气导管401中。在向患者P提供加湿气体流并且吸气导管401在使用期间相对于患者接口601更靠近地面水平定位的一些实施例中，积聚在患者接口601中、例如在患者接口气体导管603中的冷凝物可能由于重力而趋向于朝向吸气导管401向上游流动。这种冷凝物可能携带微粒、细菌和/或其他感染性物质。过滤器501因此捕获并防止细菌和/或其他感染性物质从患者P通过过滤器向上游传递到吸气导管401。
过滤材料类型的另外的示例包括：陶瓷、制造金属(例如织造丝布)、多孔塑料(例如但不限于模制成多孔刚性形状的塑料粉末)、非织造介质(例如干法成型的、湿法成型的或膜型的)。
而过滤材料的另外的示例可以包括：纤维素、棉、木浆、玻璃、玻璃纤维、玻璃微纤维或复合材料；聚合物、金属，聚合物是诸如聚四氟乙烯PTFE、聚碳酸酯(PC)、包括变性腈纶的丙烯酸类、人造纤维、含氟聚合物、热塑性聚氨酯(TPU)、聚乙烯(PE)、聚酰胺、聚酯、聚丙烯(PP)、尼龙，金属是诸如镀锌钢、不锈钢、铝、铜、金属棉。
复合材料可以由以下各项组成：聚酰胺、聚醚砜、聚砜、陶瓷、碳、或以上列出的任何其他聚合物，如聚四氟乙烯PTFE、聚碳酸酯(PC)、丙烯酸类、人造纤维、含氟聚合物、热塑性聚氨酯(TPU)、聚乙烯(PE)、聚酰胺、聚酯、聚丙烯(PP)、尼龙。复合材料可以是复合的，因为它具有多层结构。单独的层可以具有不同的功能(例如支撑或强化层)、不同的过滤效率或孔径以用于吸收气体，以便将颗粒和/或污染物收容在复合过滤器的内层或不同层中。
还将理解，过滤材料可以是或包括静电的、亲水的或疏水的特性或性质。
在一些构造中，过滤材料可以包括机械过滤器，用于通过直接拦截来捕获颗粒。替代地，过滤材料可以包括静电材料，用于通过电吸引来捕获颗粒。在其他替代方案中，过滤材料可以是疏水的，使得过滤器排斥水并且不会促使微生物生长。过滤器应允许空气和水蒸气(即湿度)穿过过滤器，而不会影响对感染性物质和冷凝物的过滤。在各种示例中，过滤材料或过滤介质组合物可以包含以下中的一种或多种：矿物纤维、玻璃纤维、陶瓷纤维、聚丙烯、膨体聚四氟乙烯(PTFE)、丙烯酸树脂(包括变性腈纶和热塑性聚氨酯(例如Estane))、纤维素纤维或静电纤维。
吸气导管401在过滤器的上游与过滤器501处于流体/气动连通、或者被构造为被放置成在过滤器的上游与过滤器处于流体/气动连通；即，过滤器定位于吸气导管401的下游。过滤器501的气体入口端口505和吸气导管401的气体出口端口407包括对接联接特征，以使吸气导管能够联接到过滤器，以便在吸气导管与过滤器之间提供流体/气动连通。过滤器的气体入口端口505与吸气导管的气体出口端口407的对接联接特征彼此可断开连接，以使吸气导管401能够与过滤器501脱离联接。
对接联接特征可以是本文所述的任何连接器组件。
过滤器501在患者接口的上游与患者接口601处于流体/气动连通、或被构造为被放置成在患者接口601的上游与患者接口601处于流体/气动连通；即，患者接口位于过滤器的下游。在一个构造中，过滤器501联接到患者接口601、或者被构造为联接到患者接口601。
患者接口601包括患者接口气体导管603，患者接口气体导管在导管的一端处具有上游气体入口端口605。患者接口气体导管603的相反下游端与患者插管607处于流体/气动连通，以将来自患者接口气体导管603的气体递送给患者P。
在一个构造中，过滤器501的气体出口端口507与患者接口气体导管603的气体入口端口605包括对接联接特征，以使过滤器501能够联接到患者接口601，从而在过滤器与患者接口气体导管之间提供流体/气动连通，过滤器与穿过患者接口气体导管的气体流动路径串联。对接联接特征可以是彼此可断开连接的，以使过滤器能够与患者接口的患者接口气体管脱离联接。替代地，对接联接特征可以被永久地或半永久地联接。
在一个构造中，在过滤器501的气体出口端口507与患者接口601的气体入口端口605之间的对接联接特征包括22mm的医疗锥形部连接。
在替代构造中，患者接口601包括患者接口气体导管603，并且过滤器501与患者接口气体导管603一体地形成，以在过滤器501与患者接口气体导管603之间提供流体/气动连通，其中过滤器与穿过患者接口气体导管的气体流动路径串联。也就是说，过滤器和患者接口可以是一体单元。
患者接口601被示出为鼻插管，但是应理解，在一些构造中，其他患者接口可能是合适的。例如，在一些构造中，患者接口可以包括密封接口或非密封接口，并且可以包括鼻罩、口罩、口鼻罩、全面罩、鼻枕罩、鼻插管、气管内管、气管造口管、以及上述或一些其他气体输送系统的组合。在实施例中，患者接口601包括诸如鼻插管的非密封接口，其允许与环境交换气体。例如，当患者从系统接受流动治疗时，非密封插管允许从患者的气道中去除和/或清除二氧化碳。此外，在实施例中，患者接口呈鼻接口的形式，使得系统不干扰其他口腔气道设备和/或装置(例如插管术程序中的气管接管)。相应地，患者可以在整个插管术程序中继续接收流量治疗。
可以设置头戴具620以将患者接口支撑并保持在患者的面部上。
在一些构造中，过滤器501下游和患者接口601上游可以有一个或多个治疗附件，该一个或多个附件与过滤器501和患者接口601处于流体连通。例如，可以有雾化器、传感器/传感器端口、呼气端口、附加过滤器和/或其他附件中的一个或多个。
患者接口、插管歧管和/或导管可以具有PCT/IB2015/054585(公开为WO 2015/193833)、US 2020/10077764或US 8,997,747中描述的任何一个或多个特征。那些说明书的内容通过援引以其全文并入本文。
在替代构造中，患者接口可以包括无创通气(NIV)面罩或任何其他合适类型的患者接口。过滤器501可以直接联接到患者接口601，或者替代地可以通过一个或多个附件联接到患者接口601。
患者接口气体导管603形成由管状壁限定的第一气体管腔。第一气体管腔适于经由吸气导管401和过滤器501接收来自呼吸治疗系统的气体，并将气体引导到患者P。
在一些构造中，过滤器501位于患者接口气体导管603的终端。
第一气体管腔至少部分地由可以引导气体的壁限定。
第一气体管腔可任选地包括加强元件，该加强元件被适配成加强第一气体管腔和/或增加第一气体管腔的刚度，以防止由于对第一气体管腔施加力而引起的第一气体管腔的变形或塌缩。加强元件可以包括多个结构，包括但不限于位于第一气体管腔的壁中或壁上的塑料或金属增强珠缘。替代地，在一些构造中，管腔可以包括弱化区段或不能自我维持其流动路径或流体流动通道的区段，以允许罩形件密封在患者接口(例如鼻插管或鼻罩)上，并减少或防止气体流动到患者接口。
患者接口在呈鼻插管的形式时可以利用从主体(歧管有待与之连接)延伸出的一对侧臂。侧臂可以包括允许气体供应管保持或紧固或定位到侧臂上的特征(以防止气体供应管不可控地来回移动)。
患者接口601还可以包括用于将气体管腔603和/或插管607附接和/或支撑在患者的面部上的安装件和/或支撑件，例如脸颊支撑件。例如，可以使用可释放的连接系统来将接口定位或安置在患者的面部上，但是如有需要，允许相对快速地移除或重新定位接口。
可以在呼吸治疗套件中设置患者接口或其部分以用于呼吸治疗系统中。该套件可以包括患者接口(其可以包括例如鼻插管601或5030)和过滤器501或1501。该套件可以进一步包括用于将气体从过滤器的出口端口递送到鼻插管的接口管。
过滤器501可以联接到用于将气体递送到患者接口的接口管，诸如患者接口气体导管603或气体管腔，接口管联接到患者接口的歧管。患者接口气体导管或气体管腔可以是管或导管的一小区段。例如，患者接口气体导管或气体管腔可以是约20cm至约50cm长、或约25cm至约40cm长、或约30cm至约35cm长、或可以为约32cm长。
例如，如图2至图5所示，过滤器501的过滤器壳体504可以包括单独的壳体部分504a、504b，这些壳体部分被紧固在一起以形成过滤器壳体。那样使得过滤材料(未示出)能够在过滤器501的组装期间插入过滤器壳体504中。
过滤器壳体504可以包括提供过滤器入口505的上游壳体部分504a和提供过滤器出口507的下游壳体部分504b。
例如，在图3所示的构造中，上游壳体部分504a包括具有较小截面尺寸的第一管状体504a'，该第一管状体在其终端处限定过滤器入口505。第一管状体504a'的相反端连接到扩大部分504a”，扩大部分形成过滤器壳体504的扩大的中央本体部分503的一部分。
在所示构造中，下游壳体部分504b包括截面尺寸相对较小的第二管状体504b'，第二管状体在其终端处限定过滤器出口507。第二管状体504b'的相对端连接到扩大部分504b”，扩大部分与扩大部分504a”一起形成过滤器壳体504的扩大的中央本体部分503。
一旦组装，壳体部分504a、504b可以永久地连接在一起，或者可以彼此可拆卸。壳体部分504a、504b可以包括任何合适的紧固特征，用于将壳体部分连接在一起，诸如夹子、突起和凹部、紧固件或螺纹。
过滤器501可以包括围绕过滤器壳体504的环绕外壁(未示出)以提供隔绝过滤器。过滤器壳体504和环绕外壁之间形成封闭空气空间。这些封闭空气空间将过滤器壳体504与环绕外壁外部的环境条件隔绝。过滤器501内的封闭空间与外壁外部的环境条件基本上隔绝，过滤器内过滤器壁上的冷凝形成将显著减少。
附加地或替代地，过滤器501可以具有一种或多种其他构造以减少加湿情况和可变环境条件(包括低环境温度或通风)的温度下降。
隔绝过滤器构造可以具有US 62/196,235、US 62/242,549、WO 2016/157101或US2018/0078728中描述的任何一个或多个特征和功能。那些说明书的内容通过援引以其全文并入本文。
过滤器501包括用于将包括过滤器501的第一呼吸系统部件连接到包括吸气导管401的第二呼吸系统部件的连接器700。连接器700例如在图4(b)、图5、图6和图7中示出。在替代构造或应用中，第一呼吸系统部件和第二呼吸系统部件可以包括不同的部件，诸如导管、呼吸管、患者接口、无创通气面罩、用于诸如雾化器或其他附件的附件的T形件或Y形件、雾化器、热湿交换器(HME)、插管或呼吸回路内的任何两个合适的部件。连接器700设置在过滤器501的过滤器入口505处。
连接器700包括具有内壁702的本体701，该本体限定用于接收对接连接器部件800的孔703。对接连接器部件800与吸气导管401相关联并且在下面有更详细的描述。连接器700是阴连接器而对接连接器部件800是阳连接器部件。
孔703具有终端704，终端为对接连接器部件800提供进入孔703的入口。
参考图6(b)，连接器700的本体701在孔703中具有密封区域705，密封区域用于与对接连接器部件800上的密封件841接合。密封区域705在密封区域的相对表面之间具有密封区域尺寸D1。
密封区域尺寸D1是沿垂直于孔703的纵向轴线LA的方向。纵向轴线LA是中心轴线。
在一些构造中，限定孔703的内壁702是具有基本上圆形截面的环形壁。在这样的构造中，密封区域尺寸D1是直径。在其他构造中，限定孔的内壁702可以具有非圆形截面。可以选择几何形状以提供所需的流动性质。在那些其他构造中，尺寸D1可以是水力直径。将相应地构造对接连接器部件800。
孔703在相对表面之间具有锥形部A1。在一些构造中，密封区域尺寸在约25mm与约27mm之间，并且锥形部A1在约0度与约4度之间。
在一些构造中，锥形部A1大于0度，可选地大于0.5度，可选地大于1度，可选地大于1.5度。
在一些构造中，锥形部A1小于4度，可选地小于3.5度，可选地小于3度，可选地小于2.5度。在一些构造中，锥形部A1是大约2度。
在一些构造中，密封区域尺寸D1在约25.5mm与约26.5mm之间、约25mm、约25.1mm、约25.2mm、约25.3mm、约25.4mm、约25.5mm、约25.6mm、约25.7mm、约25.8mm、约25.9mm、约26mm、约26.1mm、约26.2mm、约26.3mm、约26.4mm、约26.5mm、约26.6mm、约26.7mm、约26.8mm、约26.9mm、约27mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。
密封区域705可以具有用于与对接连接器部件800上的密封件841的表面接触的有效密封位置705a。在该构造中，密封区域尺寸D1是有效密封位置705a的尺寸。
在所示构造中，密封件841是对称的T形压力密封件，并且有效密封位置705a基本上位于密封区域705的中心，用于与密封件的位于密封件中心的表面接触。当密封件841是不对称或不同类型的密封件(例如具有L形截面而不是T形截面)时，有效密封位置705a可以不位于密封区域705的中心。
在一些构造中，密封件841可以包括多个密封特征，并且密封区域可以包括对应的多个有效密封位置。例如，密封件841可以是双T形密封件或任何其他合适的构造。
密封件841可以由任何适合的材料形成；包括但不限于例如硅树脂、丁腈橡胶、PTFE、EPDM橡胶或碳氟化合物材料。
具有相对平坦(或几乎平行壁)的孔703使得能够利用密封件841形成密封。小锥形部A1有利于制造并且还能够选择与对接连接器部件800上的防摇动特征851(图16)相互作用。
连接器700包括至少一个内部保持特征、至少一个内部对准特征和/或至少一个外部对准特征。
至少一个内部保持特征可以包括从本体701的内壁702延伸到孔703中的两个或更多个保持突起。在所示的构造中，参考图4(b)、图5(a)、图5(e)、图6和图7，至少一个内部保持特征包括径向相对的保持突起710，保持突起从本体701的内壁702延伸到孔703中。在替代构造中，两个或更多个保持突起可以不径向相对。
径向相对的保持突起被构造用于与对接连接器部件800的径向相对的阳接合指形件820上的接合特征810接合。
保持突起710各自具有用于在对接连接器部件插入孔703中的过程中帮助对锁定指形件820进行引导/使其径向向内并且在保持突起710上转向的成角度或斜削的进入壁711、径向向内的表面713、和/或用于帮助防止对接连接器部件800从孔703意外脱离接合的保持面715。保持面715的径向向内端终止于径向向内的表面713。
径向相对的保持突起710在其径向向内的表面713之间具有距离D2(图7)。在一些构造中，距离D2在约21mm与约23mm之间。
在一些构造中，径向向内的表面713之间的距离D2在约21.5mm与约22.5mm之间、约21mm、约21.1mm、约21.2mm、约21.3mm、约21.4mm、约21.5mm、约21.6mm、约21.7mm、约21.8mm、约21.9mm、约22mm、约22.1mm、约22.2mm、约22.3mm、约22.4mm、约22.5mm、约22.6mm、约22.7mm、约22.8mm、约22.9mm、约23mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。
尺寸D1和距离D2相关，以在连接器与对接连接器部件(使用时)之间提供适当的保持力和密封。
密封区域705相对于内部保持特征710和/或内部对准特征720更靠近终端704。
参考图6(b)，密封区域705包括第一径向周边706a，第一径向周边被构造为接合对接连接器部件800的第一支撑突起849。
锥形部A1被构造用于为第一径向周边706a提供小于有效密封位置705a的密封区域尺寸D1的尺寸(横向于纵向轴线LA)。
有效密封位置705a相对于第一径向周边706a更靠近终端704。
密封区域705包括第二径向周边706b，第二径向周边被构造为接合对接连接器部件800的第二支撑突起851。
锥形部A1被构造用于为第一径向周边706a提供小于第二径向周边706b的尺寸(横向于纵向轴线LA)的尺寸(横向于纵向轴线LA)。
第二径向周边706b相对于有效密封位置更靠近终端704。
参考图6(b)，在一些构造中，保持面715的角度A2相对于孔703的纵向轴线LA在约90度与约125度之间。
在一些构造中，保持面相对于孔的纵向轴线LA的角度A2在约95度与约120度之间，在约100度与115度之间，在约105度与约115度之间，是约90度，约91度，约92度、约93度、约94度、约95度、约96度、约97度、约98度、约99度、约100度、约101度约102度、约103度、约104度、约105度、约106度、约107度、约108度、约109度、约110度、约111度、约112度、约113度、约114度、约115度、约116度、约117度、约118度、约119度、约120度、约121度、约122度、约123度、约124度，或者约125度，或者是那些值中的任何两个值之间的任何角度。
在所示的构造中，径向相对的保持突起710包括在孔的一侧上的第一对相邻的保持突起和在孔的相对侧上的第二对相邻的保持突起。可以在每对突起之间设置槽。这种构造可以用于减少材料使用并提高保持突起的强度。在替代构造中，径向相对的保持突起710可以各自包括单个突起。
在替代构造中，至少一个内部保持特征可以包括单个保持突起710，或者可以包括不径向相对的多个保持突起710。例如，可以围绕孔设置三个保持突起。三个保持突起710可以围绕孔703相对于彼此成约120度大致均匀地间隔开。
保持面715可以设置在距密封区域705的任何合适距离D3处。在一些构造中，密封区域705与保持面715之间的轴向距离最高达约17mm。
在一些构造中，密封区域705与保持面715之间的轴向距离较短。例如，密封区域705与保持面715之间的轴向距离可以是至少约1mm并且最高约17mm，可选地大于约3mm并且最高约17mm，可选地大于约3mm并且最高约14mm。
在一些构造中，密封区域705与保持面715之间的轴向距离D3是约1mm、约2mm、约3mm、约4mm、约5mm、约6mm、约7mm、约8mm、约9mm、约10mm、约11mm、约12mm、或约13mm、约14mm、约15mm、约16mm、约17mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何距离。在一些构造中，距离D3在约12.5mm与约15mm之间，可选地在约13mm与约14.5mm之间，可选地在约13.5mm与14mm之间、可选地是约13.75mm。
保持面715可以设置在从本体701的内壁702延伸到孔703中的至少一个保持突起710上。替代地，保持面715可以设置在孔703中的其他地方。例如，保持面可以设置在本体701的槽或凹部中，或设置在从本体701的内壁702延伸到孔703中的不同突起上。
密封区域705与保持面715之间的轴向距离D3可以是有效密封位置705a与保持面715之间的轴向距离。替代地，如果密封件841是在较大面积上接触密封区域705的类型(诸如O形环)，则轴向距离D3可以是密封区域705的中心与保持面715之间的轴向距离，或者可以是保持面715与密封区域705的最靠近保持面715的边缘之间的轴向距离。
密封区域705与保持面715之间的轴向距离D3将被选择用于适当的保持和密封。
密封区域705相对于保持面715更靠近终端704。
轴向定向的凹部761位于连接器700的本体701中孔703的终端704处。
保持面715与轴向定向的凹部761轴向对准；即沿图3的Y轴。
在一些构造中，轴向定向的凹部761形成在壁的表面中。例如，轴向定向的凹部可以凹入本体的内壁702中。在替代构造中，并且如图所示，轴向定向的凹部761可以从本体701的径向内表面延伸到本体701的径向外表面。
至少一个内部对准特征可以包括至少一个例如图4(b)、图5(b)、图5(d)、图6、图7、图8、图9、图10、和图20所示的对准构件720。
对准构件720可以围绕孔相对于保持面715偏移90度。
对准构件720从本体701的内壁702延伸到孔703中。对准构件720包括相对的接合表面721。相对的接合表面面朝外。对准构件720在孔703的轴向方向上具有锥形构造，其中，相对的接合表面721的离孔703的终端704更近的近端721a比相对的接合表面721的离孔703的终端704更远的远端721b在一起更近。接合表面721包括在其近端721a与其远端721b之间沿其长度的至少大部分的扭转部。
在一些构造中，扭转部基本上沿着每个接合表面721的整个长度延伸。
在一些构造中，扭转部沿着每个接合表面721的长度是基本上连续的。
对准构件720包括在孔的径向方向上的锥形构造，其中，相对的接合表面721的离孔的纵向或中心轴线LA更近的内边缘721c比相对的接合表面721的离孔的纵向或中心轴线LA更远而离内壁702更近的外边缘721d在一起更近。
参考图10，每个接合表面721的内边缘721c定位于从接合表面的外边缘721d延伸到孔的纵向或中心轴线LA的假想径向线RL的内侧。
每个接合表面721可以被认为由从外边缘721d延伸到孔703中的无限数量的向内突出的线组成，每条线相对于相邻线旋转
当从孔的终端704观察时，由于扭转部，接合表面721的近端721a(即形成该近端的线)相对于远端721b(即形成该远端的线)角度偏移了大于0度且小于90度、可选地至少约30度和小于90度、可选地在约35度与约85度之间、可选地在约40度与约80度之间、可选地在约45度与约75度之间、可选地在约50度与约70度、可选地在约55度与约65度之间、可选地至少约60度的角度。近端721a的线可以沿孔的径向方向延伸，而远端721b的线可以偏离径向方向。
在一些构造中，当从孔的终端观察时，近端721a相对于远端721b角度偏移至少约65度、至少约70度、至少约75度、至少约80度、至少约85度、约90度、或者那些角度中的任何两个角度之间的任何角度。
在所示的构造中，对准构件720具有大致人字形或倒“V”形、大体“n”形、或大写德尔塔“Δ”形。然而，因为对准构件720的更靠近过滤器501的中心的下侧在插入孔中时不有助于对接连接器部件800的对准，所以对准构件的下侧可以具有不同的形状。例如，对准构件720的下侧可以是实心的，以连接对准构件的两侧。
连接器700可以包括两个径向相对的对准构件720。每个对准构件720可以具有基本上相同的形状和功能。
接合表面721被构造为与对接连接器部件800上的对接接合表面821接合。
接合表面721被构造为与对接接合表面821相互作用，以在对接连接器部件800在初始插入连接器700的孔703中时未对准的情况下使对接连接器部件800围绕连接器的纵向轴线LA旋转成正确对准。
例如，如图11、图16、图17、图18和图20中所示，对接接合表面821包括沿对接连接器部件的轴向方向的相反锥形构造，其中，相对的接合表面的离可接收在连接器700的孔703中的对接连接器部件800的终端804更近的近侧部分821a比对接接合表面的远侧部分间隔更远。对接接合表面821包括在其近侧部分821a与其远侧部分821b之间沿着其长度的至少大部分的对接扭转部。
每个接合表面721被构造为当连接器700与对接连接器部件800接合时，在其长度的至少主要部分上接触相应的一个对接接合表面821。在一些构造中，每个接合表面721被构造为当连接器700与对接连接器部件800接合时，在其基本上整个长度上接触相应一个对接接合表面821。
每个接合表面721和每个对接接合表面821的扭转部可以是基本上螺旋形的扭转部。图20示出了对接接合表面821之一的形状。如上文针对接合表面721所概述的，接合表面821可以被认为由从接合表面的外边缘821d向内延伸到接合表面的内边缘821c的无限数量的向内突出线组成，每条向内突出线相对于相邻线旋转。在图17所示的构造中，远侧部分821b相对于近侧部分821a(其例如定向在或接近x轴方向)偏移最多90度(例如定向在或接近y轴方向)，扭转部沿着接合表面821在z方向上的长度连续。
类似地，图20示出了接合表面721之一的形状。在图20所示的构造中，远侧部分721b相对于近侧部分721a(其例如定向在或接近x轴方向)偏移最多90度(例如定向在或接近y轴方向)，扭转部沿着接合表面721在z方向上的长度连续。
对于较大数量的接合表面，接合表面721和对接接合表面821的端部的角偏移可以更小。例如，如果连接器700具有三个对准构件720并且对接连接器部件800具有三个锁定指形件820，这些锁定指形件具有相对的对接接合表面821，则角度偏移可以最高达约60度。
在所示构造中，对准构件720的两个近端721a在末端722处相遇。末端722可以非常尖。替代地，该末端722可以是修圆的或圆角的，并且可以具有在近端721a之间的半径。通过在末端具有点或曲线，末端与对锁定指形件820的在对接连接器部件800的近端804处的表面之间的接触将引起对接连接器部件800在其插入孔703中期间(如果初始未对准)旋转成对准(围绕纵向轴线LA)。
对准构件720的角度可以与所示出的角度不同。对准构件可以由非连续区段形成。
连接器700和连接器部件800可以一起设置在用于在呼吸系统使用的连接组件中。
参考图13(a)至图13(c)，对接连接器部件800的孔803具有横向于中心轴线LA的流动路径尺寸D4。
流动路径尺寸D4可以由锁定指形件820的内壁802限定。
两个径向相对的对准构件720的径向最内表面721c'之间的第一距离D5小于对接连接器部件的流动路径尺寸D4。
在一些构造中，第一距离D5与流动路径尺寸D4的比率在约0.6与约0.95之间。
在一些构造中，比率可以是约0.6、约0.65、约0.7、约0.75、约0.8、约0.85、约0.9、约0.95、或者是那些值中的任何两个值之间的任何比率。
在一些构造中，第一距离D5在约11.5mm与约18mm之间。
在一些构造中，第一距离D5在约12mm与约18mm之间，在约13mm与约18mm之间、在约14mm与18mm之间、在约15mm与18mm之间、在约16mm与约17mm之间，是约11.1mm、约11.2mm、约11.3mm、约11.4mm、约11.5mm、约11.6mm、约11.7mm、约11.8mm、约11.9mm、约12mm、约12.1mm、约12.2mm、约12.3mm、约12.4mm、约12.5mm、约12.6mm、约12.7mm、约12.8mm、约12.9mm、约13mm、约13.1mm、约13.2mm、约13.3mm、约13.4mm、约13.5mm、约13.6mm、约13.7mm、约13.8mm、约13.9mm、约14mm、约14.1mm、约14.2mm、约14.3mm、约14.4mm、约14.5mm、约14.6mm、约14.7mm、约14.8mm、约14.9mm、约15mm、约15.1mm、约15.2mm、约15.3mm、约15.4mm、约15.5mm、约15.6mm、约15.7mm、约15.8mm、约15.9mm、约16mm，约16.1mm、约16.2mm、约16.3mm、约16.4mm、约16.5mm、约16.6mm、约16.7mm、约16.8mm、约16.9mm、约17mm、约17.1mm、约17.2mm、约17.3mm、约17.4mm、约17.5mm、约17.6mm、约17.7mm、约17.8mm、约17.9mm、约18mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何距离。
在一些构造中，流动路径尺寸D4在约10mm与约25mm之间，在约11mm与约24mm之间，在约12mm与约23mm之间，在约13mm与约22mm之间，在约14mm之间约21mm，在约15mm与约20mm之间，在约16mm与约20mm之间，在约17mm与约20mm之间，在约18mm与约20mm之间，是约10mm、约11mm、约12mm、约13mm、约14mm、约15mm、约16mm、约17mm、约18mm、约19mm、约20mm、约21mm、约22mm、约23mm、约24mm、约25mm，或者是约19.1mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。径向最内表面721c'包括对准构件720的中心。即，径向最内表面721c'定位在接合表面720的近端721a处或与其相邻，或者定位在末端722处或与其相邻。对准构件的侧向向外边缘(其在接合表面721的远端721b)连接到连接器700的孔703的内壁702。
当从孔703的终端704观察时，对准构件的内边缘721c可以具有任何合适的形状，包括例如相对于孔的纵向或中心轴线LA是凹形的(如图13(b)的中间构造所示或图13(c)中的虚线所示的最大尺寸构造)或凸形的(如图13(a)中的虚线所示的最小尺寸构造)。
通过减小对准构件720的径向最内表面721c'之间的距离，如果对准特征未对准，则抑制对接连接器部件800与连接器700的斜角错误连接。
如图12(b)中所示，锁定指形件820的末端将撞击对准构件720，而不是撞击与对准构件720的峰连接的锁定指形件上的接合特征810。然而，这与具有足够大的第一距离D5以不显着增加通过连接组件的流动阻力相平衡。确定第一距离D5的上限以抑制由于将对接连接器部件800倾斜到相对于连接器700的斜角而发生的不期望的错误连接。
在一个示例性构造中，最小第一距离D5是11.5mm，示例性第一距离是16.4mm，并且最大第一距离是18mm。在这个示例性构造中，锁定指形件820可以具有21.5mm的外部尺寸和19.5mm的内部尺寸。
在一些构造中，第一呼吸系统部件(其在所示构造中包括过滤器501)在使用时在第一呼吸系统部件内的压降介于约80Pa与约490Pa之间(流动阻力)。
在一些构造中，连接器700的一个或多个保持特征被构造成在连接器的轴向方向上提供在约10N与约100N之间、可选地在约10N与约75N之间、可选地在约10N与约50N之间的保持力。即，从连接器700的孔703移除对接连接器部件800所需的轴向拉出力在约10N与约100N之间，可选地在约10N与约75N之间，可选地在约10N与约50N之间。
在一些构造中，一个或多个保持特征被构造成提供约10N、11N、约12N、约13N、约14N、约15N、约16N、约17N、约18N、约19N、约20N、约21N、约22N、约23N、约24N、约25N、约26N、约27N、约28N、约29N、约30N、约31N、约32N、约33N、约34N、约35N、约36N、约37N、约38N、约39N、约40N、约41N、约42N、约43N、约44N、约45N、约46N、约47N、约48N、约49N、约50N、约51N、约52N、约53N、约54N、约55N、约56N、约57N、约58N、约59N、约60N、约61N、约62N、约63N、约64N、约65N、约66N、约67N、约68N、约69N、约70N、约71N、约72N、约73N、约74N、约75N、约76N、约77N、约78N、约79N、约80N、约81N、约82N、约83N、约84N、约85N、约86N、约87N、约88N、约89N、约90N、约91N、约92N、约93N、约94N、约95N、约96N、约97N、约98N、约99N、约100N的保持力，或者是这些值中的任何两个值之间的任何值的保持力。
示例性干式过滤器在20-70L/min的流速下在过滤器内具有约80-460Pa的压降，从而提供施加到过滤器501的约1.5-11N(+/-10％)的轴向力。对于给定的流速，饱和过滤器的压降和作用力会更高。施加到过滤器501的轴向力将连接器700的一个或多个保持特征710抵抗。如图15所示，呼吸治疗装置可以包括泄漏限制(定义最大允许泄漏)和阻塞限制(定义最大流动阻力)，泄漏限制基于吹风机15实现给定流量的允许马达速度。
下游部件(例如过滤器)的流动阻力使得密封件841用于在连接器700与对接连接器部件800之间进行密封。密封件841改进了吸气导管401的终端407与过滤器入口505之间的密封。
密封区域705可以具有如上文概述的密封区域尺寸D1。
本体701可以具有如上文概述的径向相对的保持突起710。径向相对的保持突起710的径向向内表面713之间的距离D2可以在约21mm与约23mm之间。
在一些构造中，径向向内表面713之间的距离在约21.5mm与约22.5mm之间、约21mm、约21.1mm、约21.2mm、约21.3mm、约21.4mm、约21.5mm、约21.6mm、约21.7mm、约21.8mm、约21.9mm、约22mm、约22.1mm、约22.2mm、约22.3mm、约22.4mm、约22.5mm、约22.6mm、约22.7mm、约22.8mm、约22.9mm、约23mm，或者是那些值中的任何两个值之间的任何值。
每一个径向相对的保持突起710可以具有保持面715以帮助防止对接连接器部件800从孔703脱离，其中，保持面相对于孔的纵向轴线的角度A2在约90度与约125度之间。
在一些构造中，保持面715相对于孔的纵向轴线的角度A2在约95度与约120度之间，在约100度与115度之间，在约105度与约115度之间，是约90度、约91度、约92度、约93度、约94度、约95度、约96度、约97度、约98度、约99度、约100度、约101度约102度、约103度、约104度、约105度、约106度、约107度、约108度、约109度、约110度、约111度约112度、约113度、约114度、约115度、约116度、约117度、约118度、约119度、约120度、约121度、约122度、约123度、约124度，或者约125度，或者是那些值中的任何两个值之间的任何角度。
径向相对的保持突起710可以包括在孔703的一侧上的第一对相邻的保持突起和在孔703的相对侧上的第二对相邻的保持突起。
参考图14，过滤器壳体504包括空腔506，该空腔在穿过过滤器壳体的流动路径中容纳过滤材料(未示出)。空腔506在过滤材料的区域中具有第一截面面积，第一截面面积与图14中的尺寸D10相关。过滤器501包括具有本体701的连接器700，该本体限定用于接收对接连接器部件800的孔703。孔的近端与空腔506处于流体连通并且终端704为对接连接器部件800提供进入孔703的入口。
过滤器501与对接连接器部件800结合提供，对接连接器部件具有在使用中经由终端704被接收在孔703中的部分800a。对接连接器部件的该部分800a包括对接连接器部件孔803。对接连接器部件孔803具有与图14中的尺寸D8相关的第二截面面积。
第二截面面积与第一截面面积的比率大于0且小于1。
在一些构造中，该比率是至少约0.05，可选地至少约0.1，可选地约0.11。对接连接器部件800的孔803可以是对接连接器部件800的出口孔803。出口孔803可以与对接连接器部件的入口孔808处于流体连通。
入口孔808具有与图14中的尺寸D7相关的第三截面面积。第三截面面积与第二截面面积的比率可以是至少约0.36。
截面面积可以从对接连接器部件的入口孔808到过滤器空腔506逐渐增加。这对于控制流动阻力和建立与过滤材料相互作用的呼吸气体的停留时间和/或速度具有影响。例如，通过增加过滤材料之前的截面面积，抑制了气体喷射到过滤材料表面，否则可能对过滤产生不利影响。
如上所概述的，流过过滤器的流动阻力可以在约80Pa与490Pa之间。
表1
表1概括了部件的一组示例性尺寸。然而，应当了解，在不脱离本构思的范围的情况下，尺寸可以变化。例如，D6可以最高达到约18mm或更大，D7可以成比例地更大，以此类推。
本文披露的过滤器501可以包括连接器700或包括连接器700和对接连接器部件800的连接组件或与其结合提供。
连接器700可以附接到过滤器501的过滤器壳体504或与过滤器壳体一体地形成。
如上所讨论的，过滤器501在过滤器壳体504中可以设置有合适的过滤材料。
虽然参考将过滤器入口505连接到吸气导管401的出口407来描述包括连接器700和对接连接器部件800的连接组件，但是连接组件可以用于将任何合适的第一呼吸系统部件连接到任何合适的第二呼吸系统部件。例如，第一呼吸系统部件和第二呼吸系统部件可以包括不同的部件，诸如导管、呼吸管、患者接口、无创通气面罩、用于诸如雾化器或其他附件的附件的T形件或Y形件、雾化器、热湿交换器(HME)、插管或呼吸回路内的任何两个合适的部件。
图4、图6、图11、图12、图13、图14和图16至图20示出了可以与连接组件中的连接器700一起使用的对接连接器部件800的细节。
对接连接器部件800具有近侧部分800a，当与连接器700组装时，该近侧部分被接收在连接器700的孔703中。远侧部分800b设置在吸气导管401的终端407处。远侧部分800b可以直接连接到吸气导管的终端407，或者可以通过一个或多个附件与其连接。
如图17所示，在一些构造中，远侧部分800b可以包括用于接收吸气导管401的终端407的导入区域或连接部分831。
导入区域831可以包括一个或多个突起833以帮助维持吸气导管401与对接连接器部件800接合。
当设置多个突起833时，突起833可以沿着大体螺旋形通路形成，使得具有内螺纹表面的吸气导管401可以螺纹连接到连接部分831上。
在一些构造中，突起833可以轴向地布置在连接部分831的一侧上。即，在连接部分831的一侧上可以存在两个或更多个突起833。轴向对准的突起833也将落入螺旋形通路内。
在替代构造中，连接部分831可以包括外螺纹。螺纹可以是绕管状构件延伸的全螺纹。替代地，螺纹可以是具有短螺纹部分的部分螺纹，这些短部分之间具有间隙或空间。
吸气导管401可以螺旋地缠绕，其中连接部分831上的突起833的路径被布置成大体上与螺旋缠绕的导管的锥形部/螺旋形布置相匹配。在一些实施例中，突起的路径不与螺旋缠绕的导管的螺旋布置精确匹配，但路径被设计成使得突起的位置将与吸气导管401的螺纹接合。突起可以布置成使得突起定位在吸气导管401的内螺纹部分的边缘/边界处。使用一系列突起833来代替典型的螺旋形螺纹使得组件更能容忍管尺寸的变化。
在一些构造中，突起833将被布置成与锥形部的单圈相匹配，其中仅第一和最后的突起轴向地对准。第一和最后的突起833轴向地对准还防止或至少显著地抑制吸气导管的轴向移动。
吸气导管401可以是复合结构，该复合结构由两个或更多个螺旋地缠绕形成长形管的不同部件制成。合适的导管是在WO 2012/164407或US 10,080,866中描述的管，这些文件通过援引的方式以其全部内容并入本文。将突起833放置成与这个管对齐，使得突起通过引起中空管腔被压缩而与构件接合。
第二螺旋缠绕的构件可以与第一构件交织，其中第二构件由实心塑料制成。一旦突起833与第一构件接合，第二构件在第一构件的两侧上的绕圈就防止吸气导管401的轴向移动，因为第二构件基本上不可压缩并且因此无法越过突起。由于第一构件比突起本身略微更宽，因此略微的轴向移动仍是可能的，由此允许突起833在第二构件的两个相邻绕圈形成的边界之间移位。
可以通过上述的两个轴向对准的突起833来防止/限制这种轴向移动。可以改变突起833的放置，使得一个突起833与第一螺旋构件的下边界接合，而另一个突起833与第一螺旋构件的上边界接合。
在一些构造中，突起833的位置可以被选择或设计成使得突起夹挤管的相邻/邻近的螺旋形部分。在制造期间，在吸气导管401与对接连接器部件800连接之前，导管的电线露出。对接连接器部件800可以具有定位吸气导管401的暴露电线的对准或导入特征。对准或导入特征包括锥形通道，即从宽的入口向下渐缩到窄的出口。这允许电线可靠地导向期望的位置，使得电线的终端上的电触点可以焊接到电引脚上。
近侧部分800a包括延伸到对接连接器部件800的近端804的一个或多个公连接特征或锁定指形件820。
在所示构造中，对接连接器部件800包括一对径向相对的锁定指形件820。在一些构造中，对接连接器部件800包括一个、两个、三个、四个或更多个锁定指形件820。
锁定指形件820包括在指形件820的外表面上的接合特征810。接合特征810被构造为与连接器700的保持突起710接合。
在一些构造中，接合特征810包括用于接收相应的保持突起710的凹部或孔口。
当接合时，接合特征810的离对接连接器部件的近端804最近(并且离锁定指形件的末端822最近)的边缘与保持突起710的保持面715接合以帮助防止对接连接器部件从孔中脱离。
接合特征810在使用中与保持突起710的保持面715相互作用以提供上述保持力。选择保持力以增强有意的连接和断开，并将意外断开的可能性降至最低。
锁定指形件820的末端822可以是至少部分斜削的构造。也就是说，锁定指形件820的末端822的至少一部分可以具有斜削构造。
当在插入期间施加轴向力时，接合表面721和对接接合表面821的相互作用引起部件之间的相对旋转，从而在插入连接器700的孔703中期间如果对接连接器部件800和连接器700最初旋转未对准则引起对接连接器部件800旋转成对准(围绕纵向轴线LA)。如果接合特征810和保持突起710最初未对准，这有助于引导接合特征与保持突起对准。
每个锁定指形件820具有如上所述的相对的对接接合表面821，用于与对准构件720的接合表面721接合。对接接合表面821包括如上所述的扭转部。除了提供引导特征之外，接合表面721和对接接合表面821的扭转部还可以在连接期间提供触觉反馈。
对准构件720和锁定指形件820的相互作用可以在过滤器入口505与吸气导管401的终端407之间提供小的扭转联接，这抑制由于施加在过滤器本体504上的扭矩而导致的意外断开。
接合表面721和对接接合表面821被构造为使得用户可以围绕纵向轴线LA相对于对接连接器部件800旋转连接器700以将那些部件彼此断开。这种断开方法旨在比沿轴向方向直接拉开部件更容易实现。接合表面721和821将相互作用以将连接器700和对接连接器部件800在轴向方向上分开。由于扭转部和接合表面721与对接接合表面821之间的广泛接触，连接器700相对于对接连接器部件800的旋转将有利地在轴向方向上向连接器700和对接连接器部件800施加基本上恒定的轴向力将它们分开。替代地，用户可以简单地将连接器700和对接连接器部件800沿轴向方向拉开。
在一些构造中，接合表面721、821可以是不对称的，使得对接连接器部件800和连接器700只能沿一个方向(例如顺时针)旋转接合(如果最初未对准)，并且只能沿相反方向(例如逆时针)旋转脱离接合。
在锁定指形件820的基部之间设置有凹部805。凹部805被构造为当近侧部分800a完全接收在连接器700的孔703中时，接收对准特征721的末端722。在所示的构造中，在两个锁定指形件820之间有两个凹部805以接收两个对准构件720的两个末端722。在替代构造中，在相应数量的锁定指形件820之间可以有不同数量的凹部805(例如三个)，以接收相应数量的对准构件720的相应数量的末端722。
凹部805有助于组装并减少对准构件720被过度约束的机会。
如图17中所示，近侧部分800a包括用于接收密封件841的环形密封凹部843。
密封凹部843位于锁定指形件820与远侧部分800b之间靠近锁定指形件的基部。在一些构造中，密封凹部与锁定指形件的基部相邻。
密封凹部843被限定在离锁定指形件820更近的第一向外突出凸缘845与离远侧部分800b更近的第二向外突出凸缘847之间。凸缘845、847可以是基本上连续的环形构件，或者可以是不连续的。凸缘可以包括一个或多个穿过其中的轴向凹部。
密封件841可以在第一向外突出凸缘845上伸展以安装密封件。
在所示的构造中，包括多个成角度地间隔的、向外突出的径向支撑突起849的径向突起阵列848设置在靠近密封凹部843处。在对接连接器部件800与连接器700连接期间，径向突起阵列848可以帮助保护密封件841免受损坏。
径向突起阵列848可以形成第一向外突出凸缘845，或者可以定位在其附近。
径向突起阵列848可以围绕本体801的周边基本上是连续的，或者可以包括一个或多个间断。
径向突起阵列848的径向支撑突起849可以是锥形的或斜削的，使得径向支撑突起849的前端849a具有比径向突起的后端849b更小的尺寸。锥形构造可以帮助引导近侧部分800a接合到连接器的孔703中，特别是在近侧部分800a在最初插入孔703中未对准时。
当对接连接器部件800和连接器700连接时，径向突起阵列848的径向支撑突起849可以与连接器的本体701的内壁702紧密配合或接触，以限制那些部件在使用时相对于彼此摇动。
在图4和图12所示的构造中，对接连接器部件800包括多个加强肋871、873。
加强肋871、873可以沿着对接连接器部件的内表面在对接连接器部件800的纵向或轴向方向上延伸。
可以有任意数量的加强肋，但是例如可以有1-10个肋、或2-8个肋、或4-6个肋、或2个肋、或3个肋、或4个肋、或6个肋、或8个肋、或10个肋。
至少一些加强肋、特别是加强肋873可以设置在锁定指形件820中以加强锁定指形件820，同时仍然允许锁定指形件820转向。
锁定指形件820中的加强肋873可以沿着锁定指形件的长度的至少主要部分延伸。加强肋820可以未达到锁定指形件的末端822而终止。
加强肋873可以例如沿着锁定指形件820的长度的至少2/3、可选地沿着锁定指形件的长度的至少3/4、可选地沿着锁定指形件的长度的至少4/5延伸。
至少一些加强肋871、873可以是锥形的，使得加强肋的、位置离对接连接器部件800的终端804更近的端部在相应加强肋的径向内边缘和径向外边缘之间的径向尺寸比加强肋的、位置离终端804更远的部分之间的径向尺寸小。
在图11、图16、图17和图18所示的构造中，对接连接器部件800包括一个或多个防摇动特征851。当对接连接器部件800和连接器700连接在一起时，防摇动特征851抑制对该接连接器部件相对于该连接器的摇动。例如，防摇动特征抑制了图3所示围绕X轴或Y轴的较小相对旋转位移。防摇动特征还防止或减少对接连接器部件800和连接器700的中心轴线相对于彼此的移动。
一个或多个防摇动特征851可以包括位于密封凹部843与远侧部分800b之间的多个成角度地间隔的径向支撑突起851。例如，可以有2、3、4、5、6个或更多个成角度地间隔的径向支撑突起851。
多个成角度地间隔的径向支撑突起851可以形成或可以定位成与第二向外突出凸缘847相邻。
当对接连接器部件800和连接器700连接时，防摇动特征851可以与连接器的本体701的内壁702紧密配合或接触，以限制那些部件在使用时相对于彼此摇动。
当对接连接器部件800和连接器700彼此连接时，防摇动特征851可以定位在孔703的终端704处或附近。
在所示构造中，连接器700的本体701包括一个或多个外部对准特征761，外部对准特征被构造为与对接连接器部件800上的对接外部对准特征861相互作用。
外部对准特征761可以包括一个或多个突起或凹部，并且对接外部对准特征861可以包括一个或多个对接凹部或突起。突起将被布置成被接收在凹部中。
突起和凹部可以是轴向定向的。
在所示构造中，外部对准特征761包括一个或多个轴向定向的凹部，轴向定向的凹部位于连接器的本体701中在孔703的终端704处。这对应于过滤器501的入口505。
对接外部对准特征861包括一个或多个轴向定向的突起，轴向定向的突起从本体801的在近侧部分800a与远侧部分800b之间的区域中的部分伸出。
外部对准特征761和对接外部对准特征861可以在轴向方向上具有锥形构造以帮助引导特征761、861彼此接触。
外部对准特征761、861用于在连接器700和对接连接器部件800彼此连接时使它们物理对准。附加地，外部对准特征可以为连接器700和对接连接器部件800的对准提供外部可见的帮助。
连接组件可以包括一个、两个、三个、四个或更多个外部对准特征761和对接外部对准特征861。
本文所述的连接器700和对接连接器部件800或至少它们的本体可以由任何合适的材料形成。示例材料包括可以是生物相容性的刚性聚合材料。示例材料可以包括聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)或聚丙烯(PP)。
在所示的构造中，袖套881至少基本上围绕对接连接器部件800的远侧部分800b设置，所述袖套881沿本体801和吸气导管401的长度的至少一部分基本上纵向延伸。
袖套881可以包含顺应性材料。袖套881可以例如包含弹性或弹性类型的材料，诸如硅树脂或热塑性弹性体(TPE)类型的材料。
袖套881的一部分可以包括例如图4所示的锁紧特征883，用于使袖套与对接连接器部件800的另一个部分接合。在图4所示的构造中，锁紧特征与对接连接器部件800的远侧部分800b上的可选包覆模制件885接合。
袖套881可以包括与外部对准特征861的形状相对应的成形部分。
在例如图6(a)、图13和图17所示的构造中，对接连接器部件800包括用于接收或容纳患者端电气部件892的凹部891。患者端电气部件1892可以包括印刷电路板(PCB)。
例如，PCB可以设置在相对平坦的板上并且可以插入到连接器部件1800的本体孔内。PCB可能出于各种原因使用，并且在一些特定构造中可以具有电路系统以有助于：控制、感测(例如，温度、湿度、流速)、加热(例如，加热丝)或用于要用作呼吸回路的一部分的呼吸导管的其他电子部件。
患者端电气部件1892可以永久地连接或是可移除的或与连接器部件制成一体。
凹部891包括从本体801的内壁向外延伸的两个径向相对的径向延伸槽。槽被构造为将患者端电气部件892跨孔808和/或孔803固持在位。
如图17中所示，对接连接器部件800可以包括电气和/或数据连接893以提供与患者端电气部件892的电气和/或数据连接。
患者端电气部件892可以包括任何合适类型的传感器。例如，患者端电气部件可以包括换能器、热敏电阻、压力传感器、温度传感器、湿度传感器或其他传感器。患者端电气部件892可以与控制器205通信，以监测气体流的特性和/或以提供合适治疗的方式操作设备。气体流特性可以包含气体浓度、流速、压力、温度、湿度或其他特性。控制器205可以接收传感器的输出，以帮助其以提供合适治疗的方式来操作呼吸辅助设备，以便确定气体流的合适的目标温度、流速和/或压力。提供合适治疗可以包括满足患者的吸气需求。
图21至图27示出了提供连接组件的替代对接连接器部件的连接器部件1800。连接器部件1800可以用与以上针对连接器部件800基本上相同的方式结合带有连接器700的连接组件使用。除非下文另有描述，否则特征、功能和选项与连接器部件800的相同。相同的附图标记指示相同的部分，但是增加了1000。
连接器部件1800包括多个阳接合指形件1820，在本说明书中阳接合指形件也可以称为锁定指形件。每个阳接合指形件1820包括在连接器部件1800的轴向方向上的长度FL(图24)。具有抓握表面1886的袖套1881设置在连接器部件1800的外部。
抓握表面1886至少部分地围绕连接器部件的外表面相对于阳接合指形件1820偏移，以便相对于阳接合指形件的长度FL至少部分地定向在侧向方向LD上。
这允许用户在连接器700与连接器部件1800之间执行“转出”断开，其中用户通过向袖套1881施加力矩并由此向连接器部件1800施加力矩来在侧向方向(横向于阳接合指形件1820)上移动连接器部件1800，以断开连接器700和对接连接器部件1800。
在所示构造中，抓握表面1886定向在方向LD上，该方向与和阳接合指形件1820的长度FL相交的平面(未示出)基本上正交。
在所示构造中，抓握表面1886定向在方向LD上，该方向与和阳接合指形件1820的长度FL相交的平面(未示出)基本上正交。
抓握表面1886设置在袖套1881的外部上。
抓握表面1886可以包括为用户提供抓握表面的表面纹理。在所示构造中，抓握表面1886包括一个或多个从袖套1881的壁向外突出的一个或多个突起1886a。附加地或替代地，抓握表面1886可以包括一个或多个向内延伸到袖套1881的壁中的凹部。突起和/或凹部可以在横向方向上部分地延伸穿过袖套1881的壁的周边，以使得能够将轴向力施加到连接器部件1800。例如，突起和/或凹部可以包括具有在横向方向上延伸的部分的花键或波形或弯曲构造。在另一个构造中，突起和/或凹部可以基本上在横向方向上延伸。在该构造中，突起和/或凹部可以是基本上笔直的。
附加地或替代地，抓握表面1886可以包括粗糙或高摩擦表面光洁度。
抓握表面1886至少部分地由表面特征1887框定。在一些构造中，抓握表面1886基本上由表面特征1887框定。在所示构造中，抓握表面1886的至少两个相反侧1886b、1886c和可选地包括两个相反侧1886b、1886c在内的至少三侧1886b、1886c、1886d由表面特征1887框定。基本上整个抓握表面1886可以由表面特征1887框定。
在所示的构造中，表面特征1887包括在袖套1886的外壁中的凹部或通道。凹部或通道可以是连续的或不连续的。在替代构造中，表面特征1887可以包括从袖套的外壁向外、可选地径向向外延伸的突起(未示出)。突起可以是连续的或不连续的。
表面特征1887至少部分地框定抓握表面1886以向用户指示抓住连接器部件1800的位置。当表面特征1887包括凹部或通道时，凹部或通道可以用作安全特征以抑制较大的连接器在连接器部件1800的连接器和袖套1886上错误连接的机会，并且可以提供泄漏通路。当连接不正确时，凹部或通道用作安全机构来提供有意泄漏。这种有意泄漏可能会在一些流量控制装置中触发泄漏警报，向用户指示系统没有正确设置。
在所示构造中，连接器部件1800包括两个径向相对的阳接合指形件1820，并且袖套1881包括两个径向相对的抓握表面1886。每个抓握表面1886可以具有本文所述的特征中的任一个或多个特征。
在所示的构造中，抓握表面1886围绕袖套1881的周边相对于阳接合指形件1820偏移。因此，当从连接器部件1800的自由端观察时，抓握表面1886与阳接合指形件1820的基部之间的凹部1805对准。
在所示构造中，延伸穿过抓握表面1886的纵向中心的平面将正交于延伸穿过阳接合指形件的长度FL的平面，两个平面的交点与连接器部件1800的纵向轴线LA同轴。
在替代构造中，连接器部件1800可以具有不同数量的阳接合指形件1820和不同数量的抓握表面1886。例如，连接器部件1800可以具有围绕连接器部件1800间隔开的三个阳接合指形件1820，并且可以进一步包括三个抓握表面1886，这些抓握表面围绕袖套1881的周边相对于那些阳接合指形件1820偏移。
阳接合指形件1820被构造为由阴连接器700接收。
如上文针对连接器部件800所讨论的，阳接合指形件1820可以各自包括在指形件的外表面上的接合特征1810。
在所示构造中，接合特征1810各自包括用于接收从阴连接器700的内壁延伸出来的相应保持突起710的凹部或孔口。
如上文针对连接器部件800所讨论的，阳接合指形件1820可以各自包括用于与连接器700的对接接合表面721接合的接合表面1821。
每个接合表面721、821包括扭转部。
每个阳接合指形件状件1820的末端1821a或末端的一部分具有斜削构造。
连接器部件1800包括与阳接合指形件1820的基部相邻的密封件1841。密封件1821可以包括压力密封件，可选地密封件1821可以包括T形压力密封件。
密封件1841设置在凹部1843中。
例如，如图22(c)中所示，袖套1881具有锥形构造，其中袖套的靠近阳接合指形件1820的部分1881a的侧向尺寸比袖套的离阳接合指形件1820更远的部分1881b的侧向尺寸大。
将图22(a)与图22(b)和图22(c)进行比较，具有抓握表面1886的袖套的边缘可以是基本上平行的或是略微锥形的，并且袖套的穿过非抓握区段(即，垂直于握把区段)的边缘可能锥度更大。
抓握表面1886在连接器部件的轴向方向上与袖套的靠近阳接合指形件的部分基本上对准。即，尽管具有抓握表面1886的袖套的表面可以是基本上平行的或仅略微锥形，但它们的抓握表面1886与袖套的较宽部分对准。
因为抓握表面1886对准或定位在锥形袖套1881的较宽部分上，除了包括表面纹理之外，这在用户的脑海中唤起在哪里抓握组件以使连接器部件1800与连接器700接合/脱离接合。
连接器部件1800可以包括至少一个外部对准特征1861。
外部对准特征1861可以包括凹部或突起以与连接器上的对接突起或凹部761接合。
连接器部件包括沿着阳接合指形件1820的内表面的加强肋1873。
在所示构造中，与连接器部件800的肋871、873相比，连接器部件1800的肋1873的数量减少。附加地，肋1873不是从连接器部件1800的内壁径向向内定向，而是处于相对关系，其中，连接器部件的孔的一侧上的肋1873朝向孔的另一侧上的肋1873定向，成基本上平面布置。
连接器部件1800包括设置在气体流管腔中的患者端电气部件1892。患者端电气部件1892可以包括印刷电路板(PCB)。
例如，PCB可以设置在相对平坦的板上并且可以插入到连接器部件1800的本体孔内。PCB可能出于各种原因使用，并且在一些特定构造中可以具有电路系统以有助于：控制、感测(例如，温度、湿度、流速)、加热(例如，加热丝)或用于要用作呼吸回路的一部分的呼吸导管的其他电子部件。
患者端电气部件1892可以永久地连接或是可移除的或与连接器部件制成一体。
凹部1891包括从本体1801的内壁向外延伸的两个径向相对的径向延伸槽。槽被构造成将患者端电气部件1892跨连接器部件1800的孔固持在位。
参考图25和图27，袖套1881的内表面包括锁紧特征以使袖套与连接器部件1800的另一部分接合。
在所示构造中，锁紧特征包括在袖套1881的内表面上的相对突起1883，以与连接器部件的本体上的相对凹部1884接合。相对突起1883与抓握表面1886对准。即，当从连接器部件1800的自由端观察时，突起1883在抓握表面1886的径向内侧(优选直接地)。当朝向中心轴线LA的力施加到袖套的抓握表面1886时，该力可以部分地或完全地通过突起1883和凹部1884传递到本体1801。这种向内的力(朝向中心轴线LA)加强了用户对连接器部件1800的抓握，例如用于使连接器部件1800与连接器700脱离接合。
连接器部件1800可以包括本体1801上的包覆模制件1885，并且相对凹部1884可以设置在包覆模制件1885中。替代地，相对凹部1884可以直接设置在本体1801上。
袖套1881可以由任何合适的材料(诸如顺应性材料)制成。袖套1881可以例如包含弹性或弹性类型的材料，诸如硅树脂或热塑性弹性体(TPE)类型的材料。在一些构造中，袖套1881包括热塑性弹性体材料。在一些构造中，热塑性弹性体包括例如热塑性硫化橡胶。
例如参考图23(b)，凹部1805的基部比基本上平坦的凹部805的基部更凹。
参考图28(a)和图28(b)，阳接合指形件1820的接合表面1821具有与锁定指形件820的接合表面821不同的形状。特别地，接合表面1821具有比接合表面821更长(在纵向轴线LA的方向上)且更窄(在横向于纵向轴线LA的方向上)的整体构造。接合表面821的基部(在圈起来的区域A中并且在相对侧上)具有侧向更宽且向外弯曲更多的构造。接合表面1821的基部(在圈起来的区域A'中并且在相对侧上)具有侧向更窄且向内弯曲更多的构造。即，当从指形件820的任一侧观察时，接合表面821的基部是侧向凸形的。当从指形件1820的任一侧观察时，接合表面1821的基部是侧向凹形的。总体而言，接合表面1821的侧面和末端的形状比接合表面821的侧面和末端的形状更蜿蜒。
图62至图65、图66至图68、图69至图72和图73至图75示出了用于在呼吸系统中使用的替代连接器8700、9700、10700、11700。连接器8700、9700、10700、11700用于将第一呼吸系统部件连接到第二呼吸系统部件。例如，连接器8700、9700、10700、11700可以用于将过滤器501、1501连接到吸气导管401。在替代构造或应用中，第一呼吸系统部件和第二呼吸系统部件可以包括不同的部件，诸如导管、呼吸管、患者接口、无创通气面罩、用于诸如雾化器或其他附件的附件的T形件或Y形件、雾化器、热湿交换器(HME)、插管或呼吸回路内的任何两个合适的部件。连接器8700、9700、10700、11700可以用作适配器或在适配器中使用。
连接器8700、9700、10700、11700可以设置在过滤器501、1501的过滤器入口505、1505处。连接器8700、9700、10700、11700可以与过滤器壳体504、1504附接或一体地形成。
在所示构造中，连接器8700、9700、10700、11700被构造为用于在带有对接连接器部件1800的连接组件中使用。在替代构造中，连接器8700、9700、10700、11700可以构造为与对接连接器部件800或任何其他合适的对接连接器部件一起使用。
图62至图65示出了第一替代连接器8700。
连接器8700包括本体8701，该本体包括被构造用于接收在对接连接器部件1800的孔1822中的接合部分8701a。接合部分8701a的至少外表面8701a'包括顺应性材料。顺应性材料被构造成当接合部分8701a被接收在对接连接器部件1800的孔1822中时，至少大体与对接连接器部件1800的孔1822的壁1801一致。
顺应性材料可以被构造成当接合部分8701a被接收在对接连接器部件的孔1822中时，与壁1801基本上一致。
例如，顺应性材料可以包括弹性材料或弹性类型的材料，诸如硅树脂或热塑性弹性体(TPE)类型的材料。在一些构造中，顺应性材料包括热塑性弹性体材料。在一些构造中，热塑性弹性体包括例如热塑性硫化橡胶。
在一些构造中，整个连接器8700包含顺应性材料。在替代构造中，除了接合部分8701a之外，连接器8700的至少一部分包含顺应性较低的材料。
在一些构造中，顺应性较低的材料包括可以是生物相容性的刚性聚合材料。示例材料可以包括聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)或聚丙烯(PP)。
本体8701包括至少一个对准特征8720。
在所示构造中，至少一个对准特征8720被构造为与对接连接器部件1800的一个或多个对接对准特征1873配合。
至少一个对准特征8720是设置在连接器部件8700的接合部分8701a的外表面8720上或中的外部对准特征。
至少一个对准特征8720被构造为与对接连接器部件1800的孔1822中的一个或多个对接内部对准特征1873配合。
至少一个对准特征8720可以是阴对准特征或者可以是阳对准特征。至少一个对接对准特征1873可以是阳对准特征或可以是阴对准特征。连接器8700和对接连接器部件1800中的每一个可以包括阳和阴对准特征/对接对准特征的组合。
在所示构造中，对接对准特征1873包括沿着阳接合指形件1820的内表面的加强肋。在所示构造中，对接对准特征1873是在对接连接器部件1800的轴向方向上延伸的加强肋。替代地，对接对准特征1873可以包括不同的构件。
在一些构造中，连接器8700包括多个对准特征8720。在一些构造中，对接连接器部件1800包括相应的多个对接对准特征1873。
多个对准特征8720围绕接合部分8701a的周边成角度地间隔。对准特征8720可以围绕周边基本上均匀地间隔开，或者可以不均匀地间隔开。
连接器8700可以包括两个、三个、四个或更多个对准特征8720。替代地，连接器8700可以包括单个对准特征8720。
本体包括终端8704，该终端被构造成要被接收在对接连接器部件1800的孔1822中。
对准特征8720从终端8704沿远离终端8704的方向延伸。
对准特征8720可以在连接器8700的轴向方向上延伸。
在所示构造中，对接连接器部件1800包括接合指形件1820，并且对接连接器部件1800的孔1822在接合指形件1820之间。在替代构造中，孔1822可以设置在对接连接器部件1800中的其他地方。
连接器的本体8701限定了孔8703，该孔限定了气体管腔。
连接器的孔8703从本体8701的终端8704沿背离终端8704的方向延伸。
如图63中所示，连接器的孔8703在孔的相对表面之间包括锥形部8000A1，使得孔8703的靠近终端8704的部分的横向尺寸比孔8703的离终端8704更远的部分的横向尺寸大。
在一些构造中，锥形部8000A1在约0度至约15度之间。在一些构造中，锥形部8000A1在约0度与最高约15度之间。
接合部分8701a被构造为通过摩擦接合接收在对接连接器部件1800的孔1822中。一旦接合部分8701a被接收在孔1822中，接合部分在使用中通过接合部分8701a与孔1822的壁1801之间的摩擦接合而保持在其中。
接合部分8701a的外表面8701a'可以被构造成与对接连接器部件的孔1822的壁1801形成密封。
接合部分8701的外表面8701a'可以包括锥形部，使得外表面8701a'的靠近终端8704的部分的横向尺寸比外表面8701a'的离终端8704更远的部分的横向尺寸小。
本体8701的离终端8704较远的远侧部分8701b可以被构造成与第一呼吸系统部件接合、例如被接收在或者可以位于第一呼吸系统部件中。例如，本体的远侧部分8701b可以被构造成与过滤器501、1501的过滤器入口505、1505接合、例如被接收在或可以位于该过滤器的过滤器入口中。
与接合部分8701a类似，远侧部分8701b的外表面8701a'可以包括顺应性材料。顺应性材料被构造为与第一呼吸系统部件的壁至少大致一致。例如，顺应性材料可以是上文针对外表面8701a'的所述的类型。
顺应性材料可以被构造为当远侧部分8701b与第一呼吸系统部件接合时，与第一呼吸系统部件的壁基本上一致。
在所示构造中，外表面8701a'的横向外部尺寸比外表面8701b'大。替代地，外表面8701a'的横向外部尺寸比外表面8701b'小，或者它们可以具有相同的尺寸。
孔8703延伸穿过本体的接合部分8701a并穿过本体的远侧部分8701b。
在所示构造中，孔8703的在远侧部分8701b中的部分包括位于孔的相对表面之间的与接合部分中的锥形部8000A1相对的锥形部8000A2。即，在远侧部分8701b内，孔8703的邻近接合部分8701a的部分的横向尺寸比孔8703的离接合部分8701a更远的部分的横向尺寸小。
在替代构造中，孔8703从终端8704一直到孔8703的相对端可以具有相同的尺寸。在另一个替代构造中，锥形部8000A1或8000A2可以沿着孔8703的整个长度连续。
在一些构造中，锥形部8000A2在约0度至约15度之间。在一些构造中，锥形部8000A2在约0度与最高约15度之间。
接合部分8701a和远侧部分8701b可以包括外部锥形部8000A3、8000A4。例如，锥形部可以是标准医用锥形部。
图66和图68示出了第二替代连接器9700。
连接器9700包括本体9701，该本体限定了用于接收对接连接器部件1800的孔9703。孔9703具有终端9704，终端为对接连接器部件1800提供进入孔9703的入口。
孔9703限定气体管腔。
连接器包括至少一个内部保持特征9710和至少一个外部对准特征9761。
至少一个外部对准特征9761被构造成与对接连接器部件1800上的对接外部对准特征1861相互作用。
至少一个外部对准特征9761包括一个或多个突起或凹部，该突起或凹部被构造成与对接连接器部件1800上的一个或多个对接凹部或突起相互作用。
连接器9700的一个或多个突起或凹部可以是轴向定向的。
突起将被布置成被接收在凹部中。
在所示构造中，外部对准特征9761包括一个或多个轴向定向的凹部，该凹部位于连接器9700的本体9701中孔9703的终端9704处。
对接外部对准特征1861包括一个或多个轴向定向的突起，轴向定向的突起从本体1801的在近侧部分1800a与远侧部分1800b之间的区域中的部分伸出。
外部对准特征9761和对接外部对准特征1861可以在轴向方向上具有锥形构造以帮助引导特征9761、1861彼此接触。
外部对准特征9761和对接外部对准特征1861的轴向尺寸可以小于圆周尺寸。在一些构造中，轴向尺寸小于圆周尺寸的一半。
外部对准特征9761、1861用于在连接器9700和对接连接器部件1800彼此连接时使它们物理对准。附加地，外部对准特征可以为连接器9700和对接连接器部件1800的对准提供外部可见的帮助。
至少一个外部对准特征9761位于孔9703的终端9704或与其相邻。
连接组件可以包括一个、两个、三个、四个或更多个外部对准特征9761和对接外部对准特征1861。
至少一个内部保持特征9710包括从本体9701的内壁9702延伸到孔9703中的至少一个保持突起。
在所示构造中，至少一个内部保持特征9710包括单个保持突起。
单个保持突起9710具有环形构造。
在替代构造中，单个保持突起可以仅围绕孔9703的一部分延伸。
在替代构造中，至少一个内部保持特征9710可以包括围绕孔成角度地间隔的多个保持突起。多个保持突起可近似为环形构造，或者可以在保持突起之间包括显著更大的角空间。
至少一个内部保持特征9710被构造为与对接连接器部件1800上的至少一个接合特征接合。
在所示构造中，至少一个接合特征包括对接连接器部件1800的向外突出的凸缘1845或由其提供。
在替代构造中，至少一个接合特征可以由对接连接器部件1800上的一个或多个不同构件提供。
连接器包括用于与对接连接器部件1800上的密封件1841接合的密封区域9705(图68)。
密封区域9705相对于内部保持特征9710更靠近孔9703的终端9704。
连接器9700可以包括顺应性材料。顺应性材料可以是上文针对连接器8700的顺应性材料所述的类型。
在所示构造中，连接器9700的本体9701包括远侧部分9701b。远侧部分9701b可以具有上文针对连接器8700的远侧部分8701b所述的特征中的任何一个或多个特征。
在所示构造中，对接连接器部件1800包括接合指形件1820。当组装连接组件时，对接连接器部件1800的接合指形件1822被接收在孔9703中。
图69至图72示出了第三替代连接器10700。
连接器10700包括本体10701，该本体限定了用于接收对接连接器部件1800的孔10703。孔10703具有终端10704，终端为对接连接器部件1800提供进入孔10703的入口。
孔10703限定气体管腔。
连接器10700可以包括至少一个对准特征10720、10761。
连接器10700包括用于与对接连接器部件1800接合的至少一个可释放闩锁构件10710。
至少一个对准特征10720、10761被构造为将至少一个可释放闩锁构件10710与对接连接器部件1800上的至少一个对接接合特征1861对准。
至少一个对准特征包括至少一个内部对准特征10720和/或至少一个外部对准特征10761。
至少一个内部对准特征10720包括从本体10701的内壁10702延伸到孔10703中的至少一个对准构件10720a。
至少一个对准构件10720a被构造成要被接收在对接连接器部件1800中的凹部1805中。
在所示构造中，凹部1805位于对接连接器部件1800的接合指形件1820之间。替代地，凹部1805可以设置在对接连接器部件1800中的其他地方。
连接器10700可以包括多个成角度地间隔的内部对准特征10720，并且对接连接器部件1800可以包括相应的多个成角度地间隔的凹部1805。在替代构造中，连接器10700可以包括单个内部对准特征10720，并且对接连接器部件1800可以包括单个凹部1805。在替代构造中，可能没有内部对准特征，而是连接器10700和对接连接器部件可以仅包括外部对准特征。
内部对准特征10720可以围绕周边基本上均匀地间隔开，或者可以不均匀地间隔开。
至少一个外部对准特征10761被构造成与对接连接器部件1800上的至少一个对接外部对准特征1861相互作用。
至少一个外部对准特征10761包括一个或多个突起或凹部，该突起或凹部被构造成与对接连接器部件1800上的一个或多个对接凹部或突起相互作用。
连接器的一个或多个突起或凹部可以是轴向定向的。
突起将被布置成被接收在凹部中。
在所示构造中，外部对准特征10761包括一个或多个轴向定向的凹部，该凹部位于连接器10700的本体10701中孔9703的终端10704处。
对接外部对准特征1861包括一个或多个轴向定向的突起，轴向定向的突起从本体1801的在近侧部分1800a与远侧部分1800b之间的区域中的部分伸出。
外部对准特征10761和对接外部对准特征1861可以在轴向方向上具有锥形构造以帮助引导特征10761、1861彼此接触。
外部对准特征10761、1861用于在连接器10700和对接连接器部件1800彼此连接时使它们物理对准。附加地，外部对准特征可以为连接器10700和对接连接器部件1800的对准提供外部可见的帮助。
连接组件可以包括一个、两个、三个、四个或更多个外部对准特征9761和对接外部对准特征1861。
在一些构造中，至少一个外部对准特征10761位于孔10703的终端10704或与其相邻。
至少一个可释放闩锁构件10710被构造为与对接连接器部件1800上的至少一个对接接合特征接合。
当至少一个可释放闩锁构件10710与对接连接器部件1800上的至少一个对接接合特征接合时，连接器10700被保持成与对接连接器部件1800连接。至少一个可释放闩锁构件10710是可释放的，以使连接器10700能够与对接连接器部件1800断开。
在所示构造中，至少一个接合特征在对接连接器部件1800上的对接外部对准特征1861上。
更具体地，至少一个对接接合特征包括对接外部对准特征1861的壁1861a。该壁可以位于对接外部对准特征1861的终端。
袖套1881可以包括如上所述的顺应性材料，以使袖套1881在与对接连接器部件1800接合时能够屈曲以避开可释放闩锁构件10710。替代地，袖套1881可以不存在或可以包括切口以提供用于接收可释放闩锁构件10710的锁紧部分的凹部。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件10710包括闩锁本体10711，该闩锁本体具有用于与对接连接器部件1800接合的锁紧部分10712。
锁紧部分10712从闩锁本体10711径向向内延伸。
至少一个可释放闩锁构件10710的闩锁本体10711可选择性地从锁紧部分10712与对接连接器部件1800接合的锁紧构造移动到锁紧部分10712与对接连接器部件1800脱离接合的未锁紧构造。
可释放闩锁构件在图69至图72中示出为接合构造。在未锁紧构造中，锁紧部分10712将在所示位置的径向外侧。
至少一个可释放闩锁构件10710在至少一个可释放闩锁构件10710的静止构造中处于锁紧构造。
至少一个可释放闩锁构件10710被偏置到锁紧构造。至少一个可释放闩锁构件10710可以通过偏置装置和/或通过至少一个可释放闩锁构件10710的材料的弹性被如此偏置。
连接器部分10713可以将闩锁本体10711连接到连接器10700的本体10701。连接器部分10713可以被构造成使闩锁本体10711能够相对于连接器10700的本体10701选择性地移动。
在一个示例性构造中，连接器部分10713可以包括枢轴。偏置装置，诸如扭力弹簧、拉力弹簧、压缩弹簧、板簧或弹性构件，可以与枢轴相关联。偏置装置将被构造为将至少一个可释放闩锁构件10710偏置到锁紧构造。
在另一个示例性构造中，连接器部分10713可以包括弹性构件，该弹性构件可以屈曲以使闩锁本体10711能够相对于连接器10700的本体10701选择性地移动。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件10710可以包括可以是生物相容性的刚性聚合材料。示例材料可以包括聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)或聚丙烯(PP)。在一些构造中，整个连接器10700可以包含这样的材料。
在一些构造中，本体10701可以包含顺应性材料。例如，顺应性材料可以包括弹性材料或弹性类型的材料，诸如硅树脂或热塑性弹性体(TPE)类型的材料。在一些构造中，顺应性材料包括热塑性弹性体材料。在一些构造中，热塑性弹性体包括例如热塑性硫化橡胶。
至少一个可释放闩锁构件10710包括致动表面10714，以使用户能够选择性地将闩锁本体10711移动到未锁紧构造。
至少一个可释放闩锁构件10710的致动表面10714位于闩锁本体10711的与锁紧部分10712相对的端部。
致动表面10714可以被径向向内(朝向连接器10700的中心)推动以使锁紧部分10712径向向外移动。
在一些构造中，至少一个可释放闩锁构件10710可通过施加显着大的力将连接器10700和对接连接器部件1800沿轴向方向拉开而释放。在其他构造中，在没有将至少一个可释放闩锁构件10710选择性地移动到未锁紧构造的情况下，至少一个可释放闩锁构件10710不能通过沿轴向方向向连接器10700和对接连接器部件1800施加大的力来释放。
连接器10700可以包括一个、两个、三个或更多个可释放闩锁构件10710。
在所示构造中，连接器10700的本体10701包括远侧部分10701b。远侧部分10701b可以具有上文针对连接器8700的远侧部分8701b所述的特征中的任何一个或多个特征。
连接器包括用于与对接连接器部件1800上的密封件1841接合的密封区域10705(图72)。
密封区域由连接器10700的本体10701的内壁10702提供。
密封区域10705位于孔10703的终端10704或与其相邻。
在所示构造中，对接连接器部件1800包括接合指形件1820。当组装连接组件时，对接连接器部件1800的接合指形件1822被接收在孔10703中。
图73至图75示出了第四替代连接器11700。
连接器11700包括本体11701，该本体包括径向内壁11702a、径向外壁11702b、以及在径向内壁11702a与径向外壁11702b之间用于接收对接连接器部件1800的空腔11702c。在所示构造中，空腔接收对接连接器部件1800的接合指形件1820。空腔11703c具有终端11704，该终端为对接连接器部件1800提供进入空腔11703c的入口。连接器可以包括至少一个外部对准特征11761。
至少一个外部对准特征11761被构造成与对接连接器部件1800上的对接外部对准特征1861相互作用。
至少一个外部对准特征11761包括一个或多个突起或凹部，该突起或凹部被构造成与对接连接器部件上的一个或多个对接凹部或突起相互作用。
连接器的一个或多个突起或凹部可以是轴向定向的。
突起将被布置成被接收在凹部中。
在所示构造中，外部对准特征11761包括一个或多个轴向定向的凹部，该凹部位于连接器11700的本体11701中空腔11702c的终端11704处。
对接外部对准特征1861包括一个或多个轴向定向的突起，轴向定向的突起从本体1801的在近侧部分1800a与远侧部分1800b之间的区域中的部分伸出。
外部对准特征11761和对接外部对准特征1861可以在轴向方向上具有锥形构造以帮助引导特征11761、1861彼此接触。
外部对准特征11761、1861用于在连接器11700和对接连接器部件1800彼此连接时使它们物理对准。附加地，外部对准特征可以为连接器11700和对接连接器部件1800的对准提供外部可见的帮助。
连接组件可以包括一个、两个、三个、四个或更多个外部对准特征11761和对接外部对准特征1861。
至少一个外部对准特征11761位于空腔11702c的终端11704或与其相邻。
本体11701可以包括至少一个附加对准特征(图73至图75中未示出)。例如，本体11701可以包括如上文针对连接器8700所讨论的对准特征8720。
至少一个附加对准特征8720可以被构造为与对接连接器部件1800的一个或多个对接附加对准特征1873配合。
至少一个附加对准特征8720可以设置在连接器11700的本体11701的径向内壁11702a的外表面上。
至少一个附加对准特征的特征、选项和功能可以如上文针对连接器8700的对准特征8720所述。
连接器部件的孔11703从终端11704沿背离终端11704的方向延伸。
孔11703限定气体管腔。
如图75中所示，连接器11700的孔11703在孔的相对表面之间包括锥形部11000A1，使得孔11703的靠近终端11704的部分的横向尺寸比孔11703的离终端11704更远的部分的横向尺寸大。
在一些构造中，锥形部11000A1在约0度至约15度之间。在一些构造中，锥形部11000A1在约0度与最高约15度之间。
如图75中所示，空腔11702c包括在径向内壁11702a与径向外壁11702b之间的锥形部11000A3，使得空腔的靠近终端11704的部分的横向尺寸比空腔的离终端11704更远的部分的横向尺寸大。锥形部可以有助于使对接连接器部件1800能够插入空腔11702c中。
在一些构造中，锥形部11000A3在约0度至约15度之间。在一些构造中，锥形部11000A3在约0度与最高约15度之间。
连接器11700包括用于与对接连接器部件1800上的密封件1841接合的密封区域11705。
密封区域11705由径向外壁11702b的内表面提供。
密封区域11075与空腔的终端11704相邻。
径向内壁11702a被构造用于接收在对接连接器部件1800的孔1822中，其间有摩擦接合。一旦径向内壁11702a被接收在孔1822中，径向内壁在使用中通过径向内壁11802a与孔8722的壁8702之间的摩擦接合而保持在孔中。
在所示构造中，对接连接器部件1800包括接合指形件1820，并且对接连接器部件1800的孔1822在接合指形件1820之间。在替代构造中，孔1822可以设置在对接连接器部件1800中的其他地方。
当组装连接组件时，对接连接器部件1800的接合指形件1822被接收在空腔11702c中。
在一些构造中，连接器部件包含顺应性材料。在一些构造中，径向内壁11702a的一部分包含顺应性材料。在一些构造中，径向外壁11702b包含顺应性材料。在一些构造中，径向内壁11702a的一部分和径向外壁11702b的一部分包含顺应性材料。例如，顺应性材料可以包括弹性材料或弹性类型的材料，诸如硅树脂或热塑性弹性体(TPE)类型的材料。在一些构造中，顺应性材料包括热塑性弹性体材料。在一些构造中，热塑性弹性体包括例如热塑性硫化橡胶。
在所示构造中，连接器11700的本体11701包括远侧部分11701b。远侧部分10701b可以具有上文针对连接器8700的远侧部分8701b所述的特征中的任何一个或多个特征。
本体8701、9701、10701、11701被示出为在横向于本体的轴向方向的截面中是大致圆形的。应当了解，本体8701、9701、10701、11701可以具有不同的截面形状，这取决于对接连接器部件的形状。
图29(a)至图31(e)示出了用于在呼吸系统中使用的替代过滤器1501。除非在下面有不同的描述，否则特征、功能和选项与过滤器501的相同。相同的附图标记指示相同的部分，但是增加了1000。
过滤器1501包括过滤器壳体1504、用于气体流动的入口端口1505和用于气体流动的出口端口1507。过滤器壳体1504包括在穿过过滤器的流动路径中容纳过滤材料1508的空腔1506。过滤材料1508具有靠近入口端口1505的第一侧1508a和靠近出口端口1507的第二侧1508b。过滤器1501进一步包括靠近出口端口1507并朝向过滤材料1508的第二侧1508b延伸的突出部1509。
由于环境因素，诸如过滤器壳体周围的环境温度，过滤器中可能形成冷凝物。当使用加湿气体提供治疗时，由于过滤材料的饱和和温度梯度，可能会形成移动冷凝物。
突出部1509被构造为抑制空腔1506与出口端口1507之间的液体流动。这使得突出部1509能够阻止移动冷凝物经由出口端口1507离开过滤器壳体1504并被推进到患者接口。突出部1509还可以抑制可能由于过滤器壳体1504重新定向而产生的冷凝物的移动。
在所示构造中，过滤器1501的入口端口1505和出口端口1507是基本上同轴的。在替代构造中，入口端口1505和出口端口1507可以不是同轴的。例如，入口端口1505和出口端口1507中的一个可以在过滤器的侧面，而入口端口1505和出口端口1507中的另一个可以在过滤器的端部。
在所示构造中，过滤器1501具有一个入口端口1505和一个出口端口1507。在替代构造中，过滤器1501可以具有多于一个入口端口1505和/或多于一个出口端口1507。当过滤器具有多于一个出口端口1507时，突出部1509可以设置用于出口端口之一或者可以设置用于一些或每个出口端口。
突出部1509从限定出口端口1507的本体1507a与过滤器壳体1504的相邻壁部分1504c相交的位置延伸到空腔1506中。
参考图29(c)，突出部1509和相邻的壁部分1504c提供了冷凝物聚集区1510。这有助于防止冷凝物在气体流中从出口端口1507被带出，气体流方向由图29(b)和图29(c)中的箭头示出。
参考图29(b)，突出部1509延伸到空腔中距离PD。距离PD可以被选择成减少流动阻力，同时保持足够量的冷凝物。足够量的冷凝物可能与过滤器1501的应用和/或使用时间长度有关。
距离PD可以足以使突出部1509接触过滤材料1508的第二侧1508b。替代地，距离PD可以更短，使得突出部1509不接触过滤材料1508的第二侧1508b。增加距离PD可以增加流过过滤器壳体1504的阻力。
突出部1509实际上可以具有任何距离PD。距离PD可以取决于过滤器1501的整体尺寸。如果过滤器1501太大，它会占用不期望的空间，特别是在过滤器靠近患者使用时。那样可能会使呼吸回路的使用变得笨拙。
例如，距离PD可以在约1mm与约15mm之间，可选地在约3mm与约10mm之间，可选地是约5mm。在一些构造中，距离PD可以是约1mm、约2mm、约3mm、约4mm、约5mm、约6mm、约7mm、约8mm、约9mm、约10mm、约11mm、约12mm、约13mm、约14mm或约15mm，或者可以是那些值中的任何两个值之间的任何值。
在所示构造中，突出部1509与限定出口端口1507的本体1507a相连并且是本体1507a的延伸部。然而，如下所述，突出部1509可以具有不同的构造。
当过滤器1501与下游部件断开时，突出部1509可以抑制大部分移动冷凝物，但允许从业者通过倾斜或倒置过滤器1501进行一定程度的排出。
突出部1509示出在过滤器中，该过滤器具有用于与对接连接器部件800、1800连接的连接器1700。替代地，突出部1509可以用于过滤器中，该过滤器具有用于将过滤器连接到不同呼吸系统部件的不同连接器布置。
如上文针对过滤器501的连接器700所概述的，连接器1700可以附接到过滤器壳体1504或与其一体地形成。
连接器1700包括本体1701，该本体限定用于接收对接连接器部件800、1800的孔1703，并且本体1701限定过滤器1501的入口端口1505。
连接器1700包括一个或多个保持特征1710以帮助保持对接连接器部件800、1800与连接器1700接合。附加地或替代地，连接器1700包括至少一个内部对准特征1720和/或至少一个外部对准特征1761。
连接器1700可以具有本文针对连接器700概述的特征中的任何一个或多个特征。
图31(a)至图31(e)示出了用于抑制液体流向空腔1506与出口端口1507之间的突出部1509的替代构造。
在图31(a)的构造中，突出部1509a与出口端口1507同轴。然而，突出部1509a具有较大的横向尺寸并且相对于限定出口端口1507的本体1507a偏移。
当过滤器1501与下游部件断开时，突出部1509a可以抑制大部分移动冷凝物，但允许从业者通过倾斜或倒置过滤器1501进行一定程度的排出。
在图31(b)的构造中，突出部1509b是截头圆锥形或成角度的，以便与延伸穿过出口端口1507的轴线1703c不平行。突出部1509b靠近过滤材料1508的部分比突出部1509b靠近出口端口1507的部分宽，这样可以增强穿过过滤器1501的气体流动和/或可以最小化在出口端口1507处的流动阻力的任何增加。突出部1509b可以与本体1507a相连或者可以如图31(a)所述相对于本体1507a偏移。
当过滤器1501与下游部件断开时，突出部1509b可以抑制大部分移动冷凝物，但允许从业者通过倾斜或倒置过滤器1501进行一定程度的排出。
在图31(c)的构造中，过滤器设置有两个突出部1509c1、1509c2。第一突出部1509c1是外突出部，而第二突出部1059c2是内突出部。两个突出部都可以围绕它们的周边是基本上实心的，或者可以在它们的周边提供一个或多个间隙。图31(c)的构造提供了远离出口端口1507的第一冷凝物聚集区1510'和靠近出口端口1507的第二冷凝物聚集区1510”。两个突出部可以具有不同的深度PD1、PD2或者可以具有相同的深度。
当过滤器1501与下游部件断开时，突出部1509c1、1509c2可以抑制大部分移动冷凝物，但允许从业者通过倾斜或倒置过滤器1501进行一定程度的排出。
图31(d)的构造与图31(c)的构造相似之处在于它具有两个突出部1509d1、1509d2以提供两个冷凝物聚集区1510'、1510”。在这种构造中，外突出部1509d1包括多个壁段1509d1'，在相邻壁段之间具有间隙或裂缝1509d1”。内突出部1509d2包括多个壁段1509d2'，在相邻壁段之间具有间隙或裂缝1509d2”。
外突出部1509d1可以包括两个、三个、四个或更多个壁段。内突出部1509d2可以包括两个、三个、四个或更多个壁段。
外间隙或裂缝1509d1”相对于内间隙或裂缝1059d2”偏移。冷凝物从外冷凝物聚集区1510’穿过内冷凝物聚集区1510”到达出口端口1507的直接径向路径。相反，任何冷凝物都需要沿着从外部冷凝物聚集区1510'到出口端口1507的曲折路径，例如如图31(d)中的箭头所指示。
当过滤器1501与下游部件断开时，突出部1509d1、1509d2可以抑制大部分移动冷凝物，但允许从业者通过倾斜或倒置过滤器1501进行一定程度的排出。
在图31(e)的构造中，突出部1509e包括多个壁段1509e'，这些壁段具有由延伸突出部1509e的至少部分深度的间隙或裂缝1509e”提供的锯齿状物。间隙或裂缝1509e”设置在相邻壁段1509e'之间。这提供了围绕突出部1509e的周边高度(例如距离PD)不恒定或变化的突出部1509e。
当过滤器1501与下游部件断开时，突出部1509e可以抑制大部分移动冷凝物，但允许从业者通过倾斜或倒置过滤器1501进行一定程度的排出。这种类型的构造可以替代地用在具有两个或更多个突出部的过滤器中，诸如图31(c)中所示的过滤器。
在所示构造中，突出部1509、1509a-1509e具有大体环形构造。突出部1509、1509a-1509e被示出是圆形的。突出部1509、1509a-1509e可以具有任何合适的形状，这取决于出口端口1507的形状和/或冷凝物聚集区的期望形状。
图32(a)至图49示出了用于与诸如吸气导管401的呼吸导管一起使用的呼吸导管端盖2000、3000、4000、5000、6000、7000(本文中又更简单地称为“端盖”或“多个端盖”)。端盖2000、3000、4000、5000、6000、7000各自包括用于与导管401的对接连接器部件1800连接的连接器2700、3700、4700、5700、6700、7700。除非下文另有说明，否则连接器2700、3700、4700、5700、6700的特征、功能和选项与过滤器501的连接器700相同，并且相同的附图标记指示相同的部分，分别增加了2000、3000、4000、5000、6000和7000。
尽管端盖被示出为连接到对接连接器部件1800，但端盖可以替代地连接到对接连接器部件800或任何其他合适的对接连接器部件。
参考图32(a)至图36(b)，端盖2000包括本体2701，该本体限定用于接收呼吸导管401的对接连接器部件1800的孔2703。孔2703限定用于接收来自呼吸导管401的气体的空腔2703b。
在所示构造中，孔2703包括终端2704。
孔2703a的扩大入口部分设置在终端2704附近。形成空腔2703b的尺寸减小的部分设置成远离终端2704。端壁2701a提供空腔2703b的基本上封闭端。孔2703可以具有不同的构造。例如，入口部分2703a和空腔2703b可以具有基本上恒定的截面尺寸。
端盖2000包括用于支撑端盖2000的支撑特征2001。支撑特征2001可以与本体2701一体地形成或可以联接到本体2701。
支撑特征2001可以用于从另一物品支撑端盖2000。
用于与对接连接器部件1800连接的连接器2700包括至少一个对准特征和一个或多个保持特征以帮助将端盖2000保持在呼吸导管401的对接连接器部件1800上。
至少一个对准特征包括至少一个内部对准特征和/或至少一个外部对准特征。
至少一个对准特征被构造为将一个或多个保持特征与对接连接器部件上的一个或多个对接接合特征对准。
在所示构造中，至少一个内部对准特征包括至少一个对准构件2720，该对准构件从本体2701的内壁2702延伸到孔2703中。
参考图35(b)，对准构件2720包括相对的接合表面2721。相对的接合表面面朝外。对准构件2720在孔2703的轴向方向上具有锥形构造，其中，相对的接合表面2721的离孔2703的终端2704更近的近端2721a比相对的接合表面2721的离孔2703的终端2704更远的远端2721b在一起更近。接合表面2721包括在其近端2721a与其远端2721b之间沿其长度的至少大部分的扭转部。
在一些构造中，扭转部基本上沿着每个接合表面2721的整个长度延伸。
在一些构造中，扭转部沿着每个接合表面2721的长度是基本上连续的。
扭转部可以具有本文结合扭转部721描述的特征中的任何一个或多个特征。
对准构件2720包括在孔的径向方向上的锥形构造，其中，相对的接合表面2721的离孔的纵向或中心轴线LA更近的内边缘2721c比相对的接合表面2721的离孔的纵向或中心轴线LA更远而离内壁2702更近的外边缘2721d在一起更近。
接合表面2721被构造为与对接接合表面1821相互作用，以在对接连接器部件1800在初始插入连接器2700的孔2703中时未对准的情况下使对接连接器部件1800围绕连接器的纵向轴线LA旋转成正确对准。
对准构件2720包括大致人字形形状。
内部对准特征被构造为在端盖2000连接到对接连接器部件1800期间通过提供由于对准特征的布置而在进行连接时用户所感受到的阻力来提供触觉反馈。
连接器2700可以包括两个径向相对的对准构件2720。每个对准构件2720可以具有基本上相同的形状和功能。
在所示构造中，连接器2700的本体2701包括一个或多个外部对准特征2761，外部对准特征被构造为与对接连接器部件1800上的对接外部对准特征1861相互作用。
外部对准特征2761可以包括一个或多个突起或凹部，并且对接外部对准特征1861可以包括一个或多个对接凹部或突起。突起将被布置成被接收在凹部中。
突起和凹部可以是轴向定向的。
在所示构造中，外部对准特征2761包括一个或多个轴向定向的凹部，该凹部位于连接器2700的本体2701中孔2703的终端2704处。
对接外部对准特征1861包括一个或多个轴向定向的突起，轴向定向的突起从本体1801的在近侧部分1800a与远侧部分1800b之间的区域中的部分伸出。
外部对准特征2761和对接外部对准特征1861可以在轴向方向上具有锥形构造以帮助引导特征2761、1861彼此接触。
外部对准特征2761、1861用于在连接器2700和对接连接器部件1800彼此连接时使它们物理对准。附加地，外部对准特征可以为连接器2700和对接连接器部件1800的对准提供外部可见的帮助。
连接组件可以包括一个、两个、三个、四个或更多个外部对准特征2761和对接外部对准特征1861。
一个或多个保持特征包括从本体2701的内壁2702延伸到孔2703中的一个或多个保持突起2710。
在所示构造中，保持特征包括径向相对的保持突起2710。在替代构造中，连接器2700可以包括一个、两个、三个、四个或更多个保持突起2710。
参照图35(b)，保持突起2710各自具有用于在对接连接器部件插入孔2703中的过程中帮助对锁定指形件1820进行引导/使其径向向内并且在保持突起2710上转向的成角度或斜削的进入壁2711、径向向内的表面2713、和/或用于帮助防止对接连接器部件1800从孔2703意外脱离接合的保持面2715。保持面2715的径向向内端终止于径向向内的表面2713。
当与接合特征1810接合时，保持突起2710可以提供可听见的咔哒声。
端盖2000包括至少一个通气口2003，用于气体从空腔2703b流到端盖2000的外表面。
至少一个通气口2003为来自呼吸导管401的气体的流动提供旁通流动特征。
至少一个通气口2003包括端盖2000的本体2701中的通道或孔。
至少一个通气口2003可以具有任何适合的构造。在所示构造中，至少一个通气口2003包括具有大致U形构造的通道。在替代构造中，大体U形构造可以由多个孔口而不是通道来提供。通气口的大体U形构造在本体2001中提供了弹性柔性舌部2004，该弹性柔性舌部比本体2001的相邻部分具有更大的柔性。
保持突起2710设置在通气口2003附近。在所示构造中，保持突起2710设置在舌部2004上。通过在通气口2003附近设置保持突起2710，连接/断开力可以被配置到期望的水平。
连接/断开力可以被配置为使端盖2000能够支撑呼吸导管401的重量并阻止流过导管401和至少一个通气口2003，但使用户能够将端盖2000与呼吸导管401断开。
可以通过改变弹性柔性舌部2004的刚度/刚性来改变连接力。弹性柔性舌部2004的刚度/刚性可能受到通气口2003的面积的影响。可以通过增加至少一个通气口2003在端盖2000的轴向方向上的长度来减小连接力，或者可以通过减小至少一个通气口2003在端盖2000的轴向方向上的长度来增加连接力。
在一些构造中，一个或多个保持特征相对于至少一个通气口2003的尺寸被构造为使得通过导管401和端盖2000的通气口2003的气体流量最高达约60升/分钟，可选地最高达约90升/分钟，而端盖不与对接连接器部件1800断开。端盖可以被构造成能够在端盖不与对接连接器部件断开的情况下实现超过90升/分钟的气体流量。
本体2701在孔2703中具有密封区域2705，用于与对接连接器部件1800上的密封件1841接合。这促使来自呼吸导管401的气体穿过至少一个通气口2003。
端盖2000可以具有一个、两个、三个、四个或更多个通气口2003。在所示构造中，端盖2000包括两个径向相对的通气口2003，在每个舌部2004上设置有与相应通气口2003相邻的保持突起2710。
支撑特征2001被构造成使得呼吸导管端盖2000和连接的呼吸导管401可以通过支撑特征悬挂在另一物品上。所述另一物品可以是任何合适的物品，诸如医疗支架或杆、或例如壁钩或支架。图32(a)示意性地示出了端盖2000和连接的呼吸导管，呼吸导管悬挂在医疗支架或杆的臂上。
在所示构造中，支撑特征2001包括环2001，该环定位在本体2701的与孔的终端2704相对的端部。环可以是圆形的或非圆形的。支撑特征2001可以具有不同的构造。例如，支撑特征2001可以包括连接到所述另一个物品的钩或闩锁。附加地或替代地，支撑特征2001可以设置在端盖2000上的其他地方；例如，在端盖的侧面。
支撑特征2001的尺寸可以被设置为适应用户的手指和/或拇指。支撑特征2001可以与对接连接器部件1800的抓握表面1886结合使用，以将端盖2000与对接连接器部件1800断开，并由此将端盖2000与呼吸导管401断开。
支撑特征2001被定向成使得其长尺寸与对接连接器部件1800的抓握表面1886对准。支撑特征2001的长尺寸横向于抓握表面1886。
端盖2000可以包括抓握表面2886。抓握表面2886可以包括为用户提供抓握表面的表面纹理。在所示构造中，抓握表面2886包括一个或多个从本体2701的壁向外突出的突起2886a。附加地或替代地，抓握表面2886可以包括一个或多个向内延伸到本体2701的壁中的凹部。
突起和/或凹部可以在横向方向上部分地延伸穿过本体2701的壁的周边，以使得能够将轴向力施加到端盖2000。例如，突起和/或凹部可以包括具有在横向方向上延伸的部分的花键或波形或弯曲构造。在另一个构造中，突起和/或凹部可以基本上在横向方向上延伸。在该构造中，突起和/或凹部可以是基本上笔直的。
附加地或替代地，抓握表面2886可以包括粗糙或高摩擦表面光洁度。
抓握表面2886可以设置在本体2701的相对的外侧上。
抓握表面2886可以与支撑特征2001的端部对准，在这些端部处，它们在端壁2701a附近与本体2701接触。抓握表面2886可以与抓握表面1886对准以提供端盖2000何时与对接连接器部件1800正确对准的视觉指示，并鼓励用户使用抓握表面1886、2886来将端盖2000和对接连接器部件1800连接/断开。当抓握表面用于将端盖2000与对接连接器部件1800断开时，抓握表面1886、2886可以减少呼吸导管401的扭转。外部对准特征1861、2761可以进一步帮助实现这一点。
端盖2000或至少其本体可以由任何合适的材料形成。示例材料包括可以是生物相容性的刚性聚合材料。示例材料可以包括聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)或聚丙烯(PP)。
图37(a)至图39(b)示出了呼吸导管端盖3000的替代构造。除非下文另有描述，否则特征、功能和选项与端盖2000相同，并且相同的附图标记指示相同的部分，但是增加了1000。
在此构造中，至少一个对准构件3720包括多个肋3720a或由多个肋形成，这些肋在孔3703的轴向方向上延伸。使用多个肋3720a可以提供可制造性益处。
在所示构造中，每个对准构件3720包括五个肋，但在替代构造中，每个对准构件可以具有更多或更少数量的肋，例如三个、四个、五个、六个或更多肋。
肋3720a被构造成近似于先前构造的对准构件2720的形状。特别地，并参考图38(b)，外肋比它们相邻的肋短，而这些相邻的肋又比中心肋短。
参考图38(b)和图39(a)，两个外肋具有锥形前缘3720a'，而另一个更中心的肋具有基本上垂直于本体3701的内壁3702的前缘3720a”。这使得肋3720a能够近似于先前构造的对准构件2720的扭转部。
图40(a)至图42(b)示出了呼吸导管端盖4000的替代构造。除非下文另有描述，否则特征、功能和选项与端盖3000相同，并且相同的附图标记指示相同的部分，但是增加了1000。
在此构造中，用于气体从空腔4703b流到端盖4000的外表面的至少一个通气口4003由两个间隔开的通道提供。
通道设置在端盖4000的本体4001中。
通道被示出为彼此基本上平行并且在孔4703的轴向方向上延伸。在替代构造中，通道可以是不平行的和/或可以在孔4703的非轴向方向上延伸。
设置在通道之间的弹性可变形舌部4004不是具有一个自由端和一个连接端，而是具有两个固定端。
图43(a)至图47(b)示出了呼吸导管端盖5000的替代构造。除非下文另有描述，否则特征、功能和选项与端盖3000相同，并且相同的附图标记指示相同的部分，但是增加了2000。
在此构造中，用于气体从空腔5703b流到呼吸导管端盖5000的外表面的至少一个通气口5003包括在呼吸导管端盖5000连接到呼吸导管401的对接连接器部件1800时在本体5701与对接连接器部件1800的一部分之间的间隙。
此构造端盖5000不具有用于与对接连接器部件上的密封件1841密封的密封区域。而是，气体可以在端盖5000与对接连接器部件1800之间沿图43(b)和图47(b)中的箭头指示的方向排出。在一些构造中，端盖5000与对接连接器部件1800配合以允许气体经由抓握表面1886的表面特征1887排出。
一个或多个肋5707设置在空腔5703的内部。肋5757可以从本体5701的壁5702向内延伸到空腔的近侧部分5703a中。
肋5707被构造为提供防摇动功能以抑制对接连接器部件1800相对于端盖5000的摇动。肋5707可以与密封件1841接合，在肋5707之间设置间隙以设置通气口5003。
当设置多个肋5707时，这些肋可以各自具有相同的长度，或者至少一些肋可以具有不同的长度。
较长的肋5707可以被构造成要被接收在与对接连接器部件1800上的抓握表面1886相邻的通道1887中，以提供对准功能。
肋5707在端盖5000的轴向方向上延伸，但可以替代地沿不同方向定向。
图48示出了替代呼吸导管端盖6000。除非下文另有描述，否则特征、功能和选项与端盖2000相同，并且相同的附图标记指示相同的部分，但是增加了4000。
在这种构造中，至少一个通气口6003由端盖6000的本体6701的端壁6701a中的一个或多个孔口或通道提供。过滤材料6010设置在孔口或通道附近以过滤通过端盖的至少一个通气口6003排出的气体。
本体6701可以是整体结构或者可以由多个部分制成。在所示形式中，本体6701包括外模制件6701o和内模制件6701i。
外模制件6701o和内模制件6701i可以包括对接接合特征6701f以保持模制件彼此接合。对接接合特征6701f可以是可与凹部接合的突起。如图48所示，突起可以位于内模制件6701i上，而凹部可以位于外模制件6701o上。在一些构造中，突起可以位于外模制件6701o上，而凹部可以位于内模制件6701i上。可以有一个或多个对接接合特征6701f。对接接合特征6701f可以是离散的和/或连续的特征。
内模制件和外模制件可以包含相同的材料。在另一种构造中，内模制件6701i可以包括比外模制件6701o更软或更柔性的材料，以便为至少一个保持突起6710提供期望水平的弹性或柔性。
本文所述的其他呼吸导管端盖可以具有整体本体或可以具有由多个部分制成的本体。例如，图49示出了基于端盖3000的替代呼吸导管端盖7000。除非下文另有描述，否则特征、功能和选项与端盖3000相同，并且相同的附图标记指示相同的部分，但是增加了4000。
端盖7700的本体7701包括外模制件7701o和内模制件7701i。模制件可以具有针对端盖6000所描述的特征中的任何一个或多个特征。
本文所述的任何呼吸导管端盖可以具有结合任何其他呼吸导管端盖所描述的特征和功能中的任何一个或多个特征和功能。
呼吸导管端盖可以各自包括柔性系绳以将端盖系到呼吸导管401上。
通过提供组合的端盖和支撑特征，端盖2000、3000、4000、5000、6000、7000可以用于通过将支撑特征2001、3001、4001、5001、6001、7001保持在另一个物品上在使用之间存放加热的呼吸导管401。
至少一个通气口2003、3003、4003、5003、6003、7003使气流动发生器和/或加湿器能够在呼吸导管401悬挂在“静止”状态时继续运行，以维持适当的温度和/或湿度用于治疗并减少开始/恢复治疗所需的时间。
在“静止”状态下通过呼吸导管401的正向气体流使病原体/污染物进入呼吸导管的可能性降到最低。
当在过滤器501与吸气导管401之间使用所披露的连接组件和/或其部件时，过滤器501可以确保过滤器501上游的部件不被污染并且系统部件被正确连接以提供必要的治疗。这使得过滤器501上游的系统部件能够重新用于后续患者，这在多位患者和/或短时间段的使用环境(诸如救护车或急诊室)中可能特别有益。利用所披露的连接组件及其部件，连接组件可以用于过滤器501与吸气导管401之间，并且被构造成使得吸气导管401仅连接到过滤器501而患者接口导管603不能直接连接到吸气导管401。在由一名患者使用之后，过滤器501和下游患者接口部件可以与吸气导管401断开并用新部件更换以用于下一位患者。
连接组件和/或其部件可以与任何合适类型的呼吸辅助设备1000一起使用。
呼吸辅助设备1000可以用于各种应用中。例如，设备1000可以是以下呼吸辅助设备或呼吸设备中的任一种：持续气道正压(CPAP)装置、呼吸机、加湿器、高流量疗法装置、手术加湿器(例如，吹入器)、麻醉机、它们的组合等。
阻塞性睡眠呼吸暂停症的CPAP治疗涉及使用吸气导管和患者接口(诸如面罩)将加压的可呼吸气体(通常是空气)递送到用户的气道。用于CPAP的气体压力通常在约4cmH2O至约28cm H2O的范围内，流速最高达约180L/min(在患者接口处测量)，这取决于用户的要求。加压气体充当用户气道的气动夹板。因此，加压气体降低了气道塌陷的可能性。
呼吸辅助设备1000可以是高流量治疗设备。
呼吸系统可以包括高流量治疗设备或系统。如本文中所讨论的高流量治疗旨在被赋予如由本领域技术人员所理解的典型的普通含义，其通常是指一种呼吸支持系统，该系统以通常旨在满足或超过患者的吸气流速的流动速率经由有意未密封的患者接口递送加湿的目标呼吸气流。典型的患者接口包括但不限于鼻或口腔患者接口或气管造口术接口。成人的典型流速的范围通常在(但不限于)约十五升/分钟(LPM)到约70LPM或更大。小儿患者(诸如新生儿、婴儿和儿童)的典型流速的范围通常为但不限于约一升/分钟/千克患者体重至约三升/分钟/千克患者体重或大于约三升/分钟/千克患者体重。高流量疗法还可以可选地包括气体混合物组合物，包含补充氧气和/或施用治疗药物。高流量疗法常常被称作鼻高流量(NHF)、增湿高流量鼻插管(HHFNC)、高流量鼻氧气(HFNO)、高流量疗法(HFT)以及其他常见名称。用于实现“高流量”的流速可以是以下列出的流速中的任一者。
例如，在一些构造中，对于成人患者，“高流量治疗”可以指代以以下流速将气体递送到患者：大于或等于约10LPM，诸如在约10LPM与约120LPM之间、或在约10LPM与约100LPM之间、或在约15LPM与约95LPM之间、或在约20LPM与约90LPM之间、或在约25LPM与75LPM之间、或在约25LPM与约85LPM之间、或在约30LPM与约80LPM之间、或在约35LPM与约75LPM之间、或在约40LPM与约70LPM之间、或在约45LPM与约65LPM之间、或在约50LPM与约60LPM之间。在一些构造中，对于新生儿、婴儿或儿童患者，“高流量治疗”可以是指以以下流速向患者递送气体：大于1LPM，诸如在约1LPM与约25LPM之间、或在约2LPM与约25LPM之间、或在约2LPM与约5LPM之间、或在约5LPM与约25LPM之间、或在约5LPM与约10LPM之间、或在约10LPM与约25LPM之间、或在约10LPM与约20LPM之间、或在约10LPM与15LPM之间、或在约20LPM与25LPM之间。用于成人患者、新生儿、婴儿或儿童患者的高流量治疗设备可以以约1LPM与约100LPM之间的流速或以上文概述的子范围中的任何子范围中的流速向患者递送气体。流量治疗设备10可以以在约1LPM与约100LPM之间的任何流速递送最高达100％的任何浓度的氧气(例如，递送氧气分数，FdO2)。在一些构造中，这些流速中的任一流速都可以与约20％至30％、21％至30％、21％至40％、30％至40％、40％至50％、50％至60％、60％至70％、70％至80％、80％至90％和90％至100％的氧气浓度(FdO2)相组合。在一些组合中，流速可以在约25LPM与75LPM之间并与约20％至30％、21％至30％、21％至40％、30％至40％、40％至50％、50％至60％、60％至70％、70％至80％、80％至90％和90％至100％的氧气浓度(FdO2)相组合。在一些构造中，流量治疗设备10可以在以手动模式操作时包括安全阈值，这些安全阈值防止用户将太多氧气递送到患者。
高流量治疗可以施用到用户的鼻孔和/或经口、和/或经由用户的气管来施用。高流量治疗可以以处于或超过预期用户的峰值吸气流量要求的流速将气体递送到用户。高流量治疗可以在鼻咽中产生冲洗效果，使得上气道的解剖学死腔被进入的高气体流冲洗。这可以产生出可供用于每次呼吸的新鲜气体储备，同时最小化对氮气和二氧化碳的再呼吸。另外，当试图控制患者的吸入氧气分数FiO2时，满足吸气需求和冲洗气道是额外重要的。高流量治疗可以利用非密封患者接口(例如鼻插管)来递送。鼻插管可以被构造为以超过预期用户的峰值吸气流量要求的流速将呼吸气体递送到用户的鼻孔。
鼻高流量可以向患者提供与患者呼吸逆同步的一定水平压力支持。例如，向患者提供鼻高流量可以在患者的呼气阶段期间增大压力。这可以降低患者的呼吸频率并减少患者的呼吸努力。减少呼吸努力和呼吸频率有助于患有呼吸系统疾病(例如，COPD)的患者。
如本文中所使用的术语“非密封的患者接口”可以指代在患者的气道与不完全堵塞患者的气道的气流源(诸如来自流动发生器15)之间提供气动连接的接口。非密封的气动连接可以包括小于患者的气道的约95％的堵塞。非密封的气动连接可以包括小于患者的气道的约90％的堵塞。非密封的气动连接可以包括在患者的气道的约40％与约80％之间的堵塞。气道可以包括患者的鼻孔或口部中的一个或多个。对于鼻插管，气道穿过鼻孔。
呼吸辅助设备可以将加热和加湿的气体递送给患者或用户。该设备可以适合于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。该设备可以被构造为以高流速将气体递送至患者接口(高流量治疗)，特别是经鼻高流量治疗。
呼吸辅助设备可以例如是US 2018/0185606或WO 2016/207838中描述的类型。那些说明书的内容通过援引以其全文并入本文。
替代地，本文中所述的特征可以与设备一起用于不同的目的。该设备可以是高流量治疗设备，或者可以是低流量治疗设备。例如，这些特征可以设置在用于提供连续气道正压通气(CPAP)的设备中，该设备可以以低流速递送(增湿或其他的)气体，或者可以设置在医疗吹入设备中。
这些特征可以与独立加湿器一起使用。独立加湿器可以具有壳体、用于接收加湿室的凹部、以及加热板，但是可以不具有马达单元。独立加湿器可以从外部源接收气体。
因此，替代形式的呼吸辅助设备1000可以是独立加湿器设备，其包括加湿器和限定主壳体的底座单元。
独立加湿器设备可以递送加热和加湿的气体以用于各种医疗程序，包括呼吸治疗、腹腔镜检查等。这些设备可以被构造为控制温度和/或湿度。该设备还可以包括医疗回路，该医疗回路包括可以用于向和/或从患者运送加热的和/或加湿的气体的各种部件。例如，在一些呼吸回路中，患者吸入的气体通过吸气管或导管从加热器-加湿器进行递送。作为另一个示例，管可以将加湿气体(通常为CO2)递送到吹气回路中的腹腔中。这可以帮助防止患者内部器官干燥或“变干”，并可以减少从手术中恢复所需的时间。加热丝可以在管材的至少一部分的内部延伸，从而形成用于防止或至少降低形成大量冷凝物的可能性的回路。
独立加湿器设备通常将包括底座单元和加湿室。底座单元可以包括加热板。加湿室可以被构造用于容纳一定量的液体，诸如水。加热板可以被构造为加热容纳在加湿室内的液体量以产生蒸气。
加湿室可从底座单元上移除，以使加湿室更容易被灭菌或处置，或者加湿室被重新填充以液体。加湿室的本体可以由非传导玻璃或塑料材料形成，但是加湿室也可以包括传导部件。例如，加湿室可以包括与加热底座上的加热板接触或相关联的高导热性底座(例如，铝底座)。
底座单元还可以包括电子控件，诸如主控制器。响应于通过用户接口和其他输入端输入的用户设定的湿度或温度值，主控制器确定何时(或达到什么水平)对加热板通电以加热加湿室内的液体。
独立加湿器设备可以包括用于将气体递送到加湿器的流动发生器。在一些构造中，流动发生器可以包括呼吸机机、吹风机、或适于呼吸或用于医疗程序的任何其他合适的加压气体源。流动发生器可以定位在底座单元中。
替代地，独立加湿器设备可以仅包括底座单元和加湿室，并且可以与分开的或远处的流动发生器一起使用。底座单元可以被构造为流体地连接至分开的或远处的流动发生器。
因此，与独立加湿器设备一起使用的流动发生器可以例如是挂壁式气体源、呼吸机、吹风机或气体罐。
独立加湿器设备可以与呼吸治疗、正压设备、无创通气、包括但不限于腹腔镜检查的外科手术等一起使用。理想地，加湿器设备可以适于将湿气或蒸气供应给气体供应装置。加湿器设备可以与连续可变或双水平PAP系统或其他形式的呼吸治疗一起使用。在一些构造中，加湿器设备可以被集成到递送任何这种类型的治疗的系统中。
WO 2015/038013和美国专利号10,245,407中描述了一种示例性独立加湿器设备。那些说明书的内容通过援引以其全文并入本文。
独立加湿器设备可以具有本文描述或示出的特征中的任一个或多个特征。
本文描述了用于将第一呼吸系统部件连接到第二呼吸系统部件的连接器。例如，连接器可以将过滤器或呼吸导管端盖连接到对接连接器部件。本文所述的连接器可以联接到第一呼吸系统部件或与其一起形成。当连接器与第一呼吸系统部件一起形成时，连接器是第一呼吸系统部件的组成部分，并且因此可以认为是第一呼吸系统部件。连接器可以用作适配器或在适配器中使用。
在一些构造中，连接器700、1700可以设置在患者接口组件中，患者接口组件包括：患者接口；导管603；以及在导管603的终端处的连接器700、1700。连接器用于与对接连接器部件800、1800接合。连接器可以是本文描述的连接器700、1700中的任一个和/或可以具有结合那些连接器描述的特征或功能中的任何一个或多个特征或功能。连接器700、1700包括：本体701、1701，该本体限定用于接收对接连接器部件800、1800的孔703、1703，该孔703、1703具有：终端704、1704，该终端提供用于对接连接器部件800、1800的孔的入口；以及用于与对接连接器部件上的密封件841、1841接合的密封区域705、1705；以及一个或多个保持特征，用于帮助保持对接连接器部件800、1800与连接器700、1700接合。
在一些构造中，连接器700、1700联接到导管603或与其一起形成。
在一些构造中，导管的终端包括过滤器501、1501，并且连接器700、1700联接到过滤器501、1501或与过滤器一起形成。
在一些构造中，一个或多个保持特征在孔703、1703中。
在一些构造中，一个或多个保持特征包括从本体701、1701的内壁702、1702延伸到孔703、1703中的一个或多个保持突起710、1710。
在一些构造中，一个或多个保持突起包括径向相对的保持突起710、1710。
在一些构造中，密封区域705、1705相对于保持突起710、1710更靠近终端704、1704。
在一些构造中，连接器700、1700包括多个保持突起710、1710。
在一些构造中，保持突起710、1710被构造用于与对接连接器部件800、1800的阳接合指形件820、1820上的接合特征810、1810接合。
在一些构造中，连接器700、1700包括至少一个内部对准特征720、1720和/或至少一个外部对准特征761、1761。
在一些构造中，患者接口是鼻插管。在一些构造中，患者接口是非密封患者接口。在替代构造中，患者接口包括本文描述的用于向患者递送气体的替代布置之一。
在替代构造中，患者接口组件可以包括本文披露的其他类型的连接器8700、9700、10700、11700中的一种。
图50至图61示出了包括鼻插管的示例性患者接口5020，该鼻插管可以用于本文所述的呼吸治疗系统中并且可以设置在至少具有如本文所述的过滤器的呼吸治疗套件中。
图50示出了第一形式的患者接口5020。患者接口5020大致由头部固定机构和鼻插管布置5030组成，并且还包括气体入口导管或辅助供应导管5062。头部固定机构使得用户能够将鼻插管布置5030放置并维持在正确的操作位置。气体入口导管或辅助供应导管5062在主递送导管5003的出口端与鼻插管布置5030之间形成流体或气体连接，以允许流体或气体在主递送导管与鼻插管布置之间流动。下面将详细地描述辅助供应导管5062以及鼻插管布置5030的主要部分的细节。
将特别参靠图50和图51(a)和图51(b)描述形成患者接口5020一部分的替代形式的头部固定机构。图50示出了一种形式的头部固定机构，而图51(a)和图51(b)示出了替代形式的头部固定机构。
患者接口5020通过前带5050以及后带和顶带5053a和5053b固定到患者的头部或面部，如图50所示。使用时前带5050与鼻插管布置5030连接，并且后带5053a和顶带5053b与前带5050连接，使用时后带5053a缠绕在患者头部的顶部和后部。头带装置可以是可调节的以允许不同尺寸和头部形状的患者使用鼻插管布置5030。例如，可以包括诸如调节带扣5054，以允许患者放松或收紧头带5053。
替代地，患者接口通过前带5050和附接到前带5050的单一后带5053a固定至患者的头部和面部。后带可以通过带扣5054连接到前带5050，或者替代地后带5053a可以与前带5050成一体。带扣5054允许患者放松或收紧前带和/或后带，以便获得舒适的配合。替代地，一体式前带和后带是弹性的并且可以在患者的头部上伸展。这些带的弹性对头部施加力以在使用时将鼻插管固持在最佳位置。弹性带5050、5053a可以与调节带扣5054一起使用，或者弹性带5050、5053a可以在没有带扣5054的情况下单独使用。
头带布置还可以包括环5055，该环将接口管或辅助供应导管/气体入口导管5062固持并支撑在入口端处或附近(下面详细描述)。
颈部系带或挂带5063也可以设有患者接口5020。图50示出了颈部系带或挂带5063的示例。在一种形式中，颈部系带或挂带5063连接到气体入口导管5062或在递送导管5003与气体入口导管5062之间的连接处或附近的位置处，从而在使用时支撑递送导管5003和气体入口导管5062的重量。
颈部系带5063设有拴扣5064以允许调节颈部系带的长度。拴扣5064使颈部系带5063适合于任何尺寸的患者使用患者接口5020。颈部系带5063在使用时支撑递送导管5003的重量，使得重量不会作用在用户或鼻插管布置5030上。使用颈部系带5063防止了递送导管5003和气体入口导管5062的组合重量拉动鼻插管布置5030，从而帮助防止鼻叉5033、5034干扰鼻道的敏感内膜、或者防止在使用时移位或方向混乱。颈部系带或挂带5063的一种构造是放松围绕颈部的配合，以防止用户勒颈。挂带5063还提供了支撑递送导管5003和气体入口导管5062的方便方式。这允许患者在床上翻身而不会拉扯或拉动导管5003，并且帮助避免气体入口导管5062在毛毡下过热。
在一种形式中，颈部系带或挂带5063具有夹子，夹子允许用户使挂带打开和闭合以便将颈部系带5063放置并固定在用户颈部周围。夹子包括卡扣配合在一起的阳连接器和阴连接器。通过拉动颈部系带5063的一端来移除夹子。当用户拉动颈部系带的一侧时，夹子容易移除，并且在解开夹子时“脱离”。这允许在紧急情况下快速移除颈部系带5063。
图51(a)和图51(b)示出了头部固定机构的另一种构造。鼻插管布置5030借助于耳挂环5066固定到患者的头部。耳挂环5066被构造为悬挂在患者的耳朵上以支撑插管布置5030的重量。这些耳挂环通过鼻插管布置的(如下所述)侧带5031附接到鼻插管布置。耳挂环可相对于带5031水平滑动。水平移动能力允许用户调整耳挂环的松紧度，以确保鼻插管布置舒适且正确地配合在用户的面部上。耳挂环5066支承鼻插管布置5030的重量，使得用户的鼻道不会因为鼻插管布置5030的重量而受到过度的压力。耳挂环使插管布置5030穿戴起来更舒适。
现在将详细描述接口管或辅助供应导管5062。辅助供应导管5062是在主递送导管5003的出口与鼻插管布置5030之间延伸的长度短的导管或管道。在使用时，气体离开主递送导管5003并进入辅助供应导管5062，沿着辅助供应导管5062行进至患者。使用诸如辅助供应导管5062的辅助导管的一个原因如下：主递送导管5003相对重并且笨重，因为它用于在合理长的距离(从加湿器单元到靠近患者的点)上输送气体。因此，主递送导管5003需要具有强度足够大的壁以支撑其自己的重量而不塌陷。由于主递送导管5003因此相对长(例如，8到10英尺)，因此这个附加的长度和较厚的壁结构增加了主递送导管5003的重量。如果主递送导管5003的出口以需要用户5002支承此重量的方式直接连接到患者接口，则这可能由于主递送导管的重量作用在用户上而引起用户不适。使用在主递送导管5003的出口与患者接口5020之间延伸的较轻、较短的辅助导管(例如，辅助供应导管5062)。辅助供应导管5062比主递送导管5003更轻且更短，并且如上所述，通常与例如连接到辅助供应导管5062或连接到主递送导管5003与辅助供应导管5062之间的连接处的颈部系带或挂带5063一起使用，以在使用时支撑主递送导管3和辅助供应导管5062的重量。
主递送导管5003的出口与辅助供应导管5063的入口之间的连接放置在靠近患者的位置，以减少对鼻插管布置5030的扭转或拉动，并减少由于设置在主递送导管5003中的加热元件而引起的患者附近的可能热问题或过热。为了减少未加热的辅助供应导管5062中的冷凝物形成，可以设置具有蒸气透过性质的导管。
辅助供应导管5062可以与主递送导管5003一体地形成或可以通过某个连接机构附接，从而允许辅助供应导管5062从主递送导管5003上拆卸。连接机构可以是螺纹型连接器或摩擦锁定机构。
尽管在这些图中未示出，但本文所述的过滤器501、1501可以设置在主递送导管5003与辅助供应导管5062之间。主递送导管5003的端部可以包括用于连接到过滤器501、1501的连接器700、1700的对接连接器部件800、1800。
通过在该位置设置过滤器501、1501，可以使用小型过滤器。
辅助供应导管可以由允许水蒸气穿过供应导管并进入环境空气中同时基本上防止液态水或呼吸气体流出供应导管的透气材料制成。供应导管可以沿其长度具有透气材料区域，或者替代地整个导管壁可以是透气的。由于其组成、物理结构或其组合，材料可以是透气的。水蒸气透过这些透气材料的机制有很多并且在本领域中是已知的。供应导管壁的一个或多个透气区域的目的是允许来自气体路径的水蒸气独立于特定排放位置通过。这通过干燥加湿的呼吸气体(通过将水蒸气传输到周围的环境空气)在它们流过呼吸管期间减少了呼吸管内的冷凝物积聚。这种材料的示例是SYMPATEXTM或GORETEXTM或NAFIONTM等等。
设置短的辅助供应导管5062的结果是，气体中的大部分湿气被输送给了患者，并且通过短的辅助供应导管的透气壁的湿气损失微不足道且可忽略，同时冷凝物的形成减少。
现在将更详细地描述鼻插管及其各种特征。
现在将具体参考图52、图53、图54、图55、图56、图57和图58更详细地描述形成患者接口5020的一部分的一种形式鼻插管5030。
优选形式的鼻插管5030包括两个主要部分：歧管部分5035和面部贴装部分5032。当组装时，歧管部分5035和面部贴装部分5032形成鼻插管5030的歧管。现在具体参考图52和图53来描述这两个部分的一些构造。
在一种形式中，如上所述，歧管部分5035在使用时连接到辅助供应导管5062并与其处于流体连通。然而，在替代构造中，歧管部分可以直接连接到主递送导管5003。在本说明书中使用短语“气体入口歧管部分”的情况下，这应该被认为是指歧管部分5035结合辅助供应导管5062、或视情况而定仅是歧管部分5035。
还应注意，如图52和图53所示的形式示出了歧管部分5035可从鼻插管5030的其余部分上拆卸。然而，如果优选或需要，歧管部分5035也可以形成为鼻插管5030的组成部分—即，使得歧管部分5035和(下述)面部贴装部分5032是一个物品。
一种形式的歧管部分5035的形状是大体管状的，在一侧具有基本上圆形入口5059，该圆形入口弯曲到长卵形出口5037，出口5037形成在歧管部分5035的一侧，使得出口垂直于入口5059。优选形式中的圆形入口5059接收辅助供应导管5062的患者端，使得来自辅助供应导管5062的气体可以流过歧管部分5035(入口5059可以替代地是卵形，或任何其他合适的形状—其不必是圆形的)。在所示形式中，歧管部分5035与辅助供应导管5062成一体(即，不打算在使用时被移除和反复更换，但是需要时其可以被移除)，但替代地歧管部分5035可以可移除地附接到辅助供应导管5062。歧管部分5035与面部贴装部分5032接合，使得气体可以穿过出口5037并且通过(下文详细描述的)鼻叉5033、5034从辅助供应导管5062传递到患者5002。
在一种形式中，歧管部分5035由硬塑料材料制造，硬塑料材料仅在相对高负载条件下变形(即，不能容易被用户的手压碎)。歧管部分5035可以被模制、注塑模制、机加工或铸造而成。
使用时，歧管部分5035连接到面部贴装部分5032，使得离开歧管部分5035的气体进入面部贴装部分5032。在本说明书的上下文中，术语“连接”应该被认为是指“可拆卸的”或视情况而定“与……成一体”。现在将详细描述面部贴装部分。
面部贴装部分5032包括鼻叉5033、5034，因此穿过面部贴装部分5032的气体可以进入鼻叉5033、5034并被递送到患者。在一种形式中，鼻叉5033、5034彼此平行延伸，从面部贴装部分5032向上和向内弯曲。在一种形式中，每个鼻叉与面部贴装部分的中心等距。下面将详细描述鼻叉5033、5034的结构。
面部贴装部分5032包括如图52和图53所示一体模制在一起的侧带5031和开口管状凹部5038。开口管状凹部5038在面部贴装部分5032下方延伸并且适于接收歧管部分5035(对于面部贴装部分5032和歧管部分5035是可分离物品的一种构造)。面部贴装部分5032具有围绕开口管状凹部5038的上边缘延伸的唇缘5039。歧管部分5035通过摩擦配合而连接到面部贴装部分5032，并且面部贴装部分5032上的唇缘5039帮助抓握歧管部分5035并且在歧管部分5035与面部贴装部分5032之间形成强密封连接。开口管状凹部5038被肋5040分开，该肋在面部贴装部分5032下方延伸。在歧管部分与面部贴装部分5032接合时，肋5040帮助托住歧管部分5035并将其固持在正确的位置，肋5038围绕歧管部分5035的外侧延伸。当歧管部分5035连接到面部贴装部分5032时，歧管部分5035上的出口5037在使用时与面部贴装部分5032的下侧对准。这种对准最小化并且减少从鼻插管布置5030泄漏的气体量，从而允许通过递送最大量的加湿气体来对用户进行有效治疗。
侧带5031用于将头戴具带5050或耳挂环附接到面部贴装部分5032。侧带5031包括一对带(在图中示出为带5031)，这些带从面部贴装部分5032的两侧延伸，并且在一种形式中形成为面部贴装部分5032的组成部分。在使用时，头戴具带5050附接到侧带5031，使得用户在使用时可以穿戴患者接口。在一些构造中，头戴具带5050的端部通过侧带5031上的一对狭缝成环，其中端部包括钩环紧固件或类似物以在它们自己成环时将端部固持在位。替代地，头戴具带5050或耳挂环5066可以例如通过配合的阳-阴式夹子夹到侧带5031上、或粘性地附接到侧带5031。
在一些构造中，面部贴装部分、鼻叉、侧带和开口管状凹部都被制造为一个连续的物品。
在一些构造中，面部贴装部分5032、鼻叉5033、5034、侧带5031和/或开口管状凹部38可以由柔性聚合物材料或硅树脂制成、优选地由软热塑性弹性体(TPE)制成。
现在将更详细地描述鼻叉。
以下描述了鼻叉。在以下的描述中，术语“后部”或“背部”或任何这种同义词是指在鼻插管使用时结构的面朝或最靠近患者面部的部分。术语“前部”或“向前”或任何这种同义词是指在使用时背朝且离患者用户的面部最远的一侧、面或部分。术语“顶部”或“上部”是指当穿戴着接口的用户或患者站立或坐直并向前看时背离地板指向的一侧、面或部分。术语“底部”或“下部”是指同样在穿戴着接口的用户或患者站立或坐直并向前看时朝向或指向地面的一侧、面或部分。
在一些构造中，面部贴装部分5032包括两个鼻叉5033、5034，这些鼻叉如图52至图55所示从面部贴装部分5032的上表面向上延伸并且向内弯曲。参考图55和图56，鼻叉5033、5034从面部贴装部分5032的上表面延伸，并且当鼻插管布置在使用时，在患者的每个鼻孔中各放一个鼻叉。鼻叉5033、5034被构造用于将气体流递送到患者。鼻叉5033、5034经由辅助供应导管5062、歧管部分5035和面部贴装部分5032接收来自递送导管5003的加湿气体。应当注意，在一些构造中，气体入口歧管部分5035接收来自辅助供应导管5062的气体，气体穿过气体入口歧管部分到达面部贴装部分5032，然后进入鼻叉5033、5034。因此，鼻叉5033、5034与气体入口歧管部分5035处于流体连接，并且接收来自辅助供应导管5062的气体。
如上面已经概述的，气体入口歧管部分5035和面部贴装部分5032可以形成为一个物品—即，作为组合的歧管和面部贴装部分，并且如果需要，这个物品可以形成为充当歧管，具有与歧管一体地形成的鼻叉，歧管以与现有技术中已知的典型鼻插管类似的方式附接到一个或多个气体软管或管。在本说明书中使用短语“气体入口歧管部分”的情况下，应将其视为足够宽泛以涵盖此布置。该短语还应该被视为足够宽泛，包括现有技术中已知类型的双软管歧的每一侧或每一端与一个软管连接，并且双软管环绕在用户的耳朵上，然后附接到主递送导管或辅助供应导管。还应注意，在使用短语“适于与递送导管形成流体连接的气体入口歧管部分”的情况下，这应视为是指气体入口歧管部分可以与诸如辅助供应导管或现有技术中已知类型的双软管(或两者)等所包括的中间物品直接连接或间接连接。
在一些构造中，鼻叉5033、5034的形状通常是大体管状的，具有向上和向后的曲线。鼻叉在使用时向上并朝向患者头部的后部弯曲。优选地，鼻叉朝向患者鼻道的后部弯曲，使得鼻叉递送的气体流被引导向患者鼻道的后部。鼻叉5033、5034的曲率确保鼻叉遵循人的鼻道的自然曲线。鼻叉可以遵循半径为10.5mm的曲线，但5mm与20mm之间的任何半径都是合适的，并且更大或更小的尺寸也是可能的。鼻叉5033、5034的曲率确保气体被递送到患者的鼻腔中，这有助于减少气体从鼻腔泄漏。鼻叉5033、5034的曲率提供了提高舒适性和将呼吸气体有效递送到患者的鼻腔中的优点。
在一些构造中，鼻叉5033、5034配合到患者的鼻道中。优选地，每个鼻叉的截面是大体圆形的。替代地，鼻叉的截面可以是三角形或卵形。圆形截面最有利于使用，因为这种形状与人的鼻道形状最一致，从而为患者提供舒适的配合并确保正确递送治疗。然而，用户的鼻孔和鼻腔并非完全圆形的或几何标准，并且其他截面(诸如上述三角形或卵形截面)可能是优选的。
在一种形式中，鼻叉被布置成与面部贴装部分的中心等距。如图57最佳所示，鼻叉可以有角度以稍微向内朝向彼此。当从顶部观察时，如图57上看到的，每个鼻叉的中心优选地相对于竖直线A向内成15度的角度。即，如图57上所示，线A与线B之间的角度X是15度。这适用于这对两个鼻叉。线A定义竖直平面，竖直平面基本上平行于将鼻插管5030的面部贴装部分5032二等分的竖直对称平面—即，当鼻插管被定位在用户的面部上时将人鼻子二等分的线或平面。鼻叉5033、5034向内朝向彼此成15度的角度，以在使用时提供最舒适的配合。已经发现，使鼻叉向内成15度角度为用户提供了最舒适的配合或位置，并且提供向患者递送治疗气体的最佳位置。鼻叉可以成大于或小于15度的任何其他角度放置。线A与线B之间的角度范围可以例如在0度到60度的向内角之间。替代地，鼻叉可以从竖直线A向外成角度。使鼻叉向外成角度不是优选的，因为使鼻叉向外成角度意味着鼻叉可能不遵循鼻道的自然形状，可能使鼻叉对于大多数用户来说使用起来不舒服。然而，这可能适用于一些情况，或者在某些情形下适用于一些用户。
如图55、图56和图58所示，每个鼻叉包括在鼻叉后侧5043上的气体出口切口区段5041。气体出口切口或切口区段使每个叉呈现勺子的外观。鼻叉的前侧5042(离患者更远的那侧)从面部贴装部分5032进一步向上和向内延伸，并且形成引导壁，当鼻叉5033、5034在使用时，引导壁将加湿气体引导到患者的鼻道中。鼻叉中的气体出口切口的截面面积大于在气体从歧管区段进入鼻叉中的入口点处或附近的鼻叉的截面面积，—即，与在气体从歧管区段进入鼻叉的位置处或附近的点相比，鼻叉的截面面积在气体离开鼻叉(并进入用户鼻孔)的点处更大。
切口区段5041可以形成为各种形状。在一些构造中，当从后部观察时，切口区段5041的形状是卵形的，如图56中最佳看到的。即，当从后部观察时，切口区段5041的周长描述了卵形形状，卵形的顶部朝向另一鼻叉略微向内成角度。切口区段也可以是三角形的(其中三角形的一个点朝向鼻叉的基部定向，并且另外两个拐角位于切口区段5041的最顶部内边缘处)。切口的形状也可以是矩形的。
切口可以沿着鼻叉从各种位置延伸。优选地，当从鼻叉的顶端测量时，切口区段5041可以从在沿着鼻叉的路途的中间与三分之二处之间延伸。替代地，当从鼻叉的顶端测量时，切口区段5041可以从沿着鼻叉的不到中间处延伸。作为进一步替代方案，切口可以延伸鼻叉的整个长度。在一些构造中，切口区段5041从在沿着鼻叉的路途的中间与三分之二处之间延伸，以提供最佳优点。已经发现，使切口在中间与三分之二之间延伸确保了开口的最佳尺寸。将切口放置在这个位置确保了切口的最佳尺寸，以提供本说明书稍后描述的优点。对于根据一些构造的鼻叉，这对应于具有3mm到15mm高度的切口。然而，如果替代形式需要，切口的尺寸可以减小到此范围外。
切口41可以在模制过程中形成。在一些构造中，鼻叉可以通过注塑模制、铸造或真空成型来模制。用于生产期望鼻叉形状的模具具有内置的切口特征。
在替代构造中，通过在初始成型操作中形成这些鼻叉5033、5034之后跨过每个鼻叉的后部5043进行切割来产生切口区段5041，例如，在已经在初始成型操作中模制面部贴装部分5032之后，通过机加工或用手去除材料来形成切口。
在一些构造中，倒S形表面5080可以限定切口区段，如图58中所示。表面5080的底边缘在图57中被示出为线5800。如可以看出的，对于每个鼻叉，线5800垂直于穿过鼻叉中心的线，并且与鼻叉的后边缘对准。在图57中最佳示出了这一点。表面5080可以成形为如图58中所示的倒S形。表面5080向内延伸一定距离以形成气体出口切口的优选“勺”形。倒S形基本上竖直地对准。倒S形表面产生最优选的尺寸和形状的切口。在形成之后，切口区段5041的边缘或周长可以与倒S形表面的表面一致，如图58中所示。这样的表面产生了提供下述优点的最佳切口形状。
在一些构造中，鼻叉5033、5034的后壁5043还可以包括沿着鼻叉的后壁的长度向上延伸的加强特征(图中未示出)。加强特征有助于将鼻叉的后壁5043维持在直立位置。加强特征可以形成为沿鼻叉5033、5034的背面5043的路途的至少一部分延伸的脊。这个脊可以在后壁5043的内侧或外侧，因为后壁在使用时通常不接触用户的上唇或鼻孔，因此加强特征将不会干扰用户的面部和使他们感到不舒服。下面将更详细地描述可以提供的替代形式的加强特征。
由于鼻叉5033、5034的曲率和形状，空气流将倾向于沿着鼻叉5033、5034的前壁而不是后壁5043流动，—空气流沿着弯曲部的外侧而不是内侧流动。
包括鼻插管5030的所述鼻接口5020的优点。
在切口区段的至少一些构造中，每个鼻叉内的切口区段提供了许多优点。主要优点如下：
1)每个鼻叉都可以更容易变形或改变形状，因为它们的结构刚性较低(缺少一件它们的支撑结构，因此它们可以更容易变形)，并因此在患者的鼻道中更舒适，
2)气体不会作为射流通过小孔口从鼻叉离开。切口在鼻叉的出口处提供更大面积的出口孔，使得气体的速度或空气速度在气体离开鼻叉的点处降低。即，出口孔的尺寸(由切口区段的边缘或周长限定)大于入口孔的尺寸或截面面积，入口孔的尺寸或截面面积由鼻叉的连接到面部贴装部分5032的基部限定。气体的空气速度随着面积的增加而降低。即，每个鼻叉被成形为使得离开所述鼻叉的气体的速度与进入鼻叉的气体入口点处或附近的气体速度相比减小。这允许在不引起不适的情况下将成比例地更大量的气体递送到患者(与不包括切口的插管鼻叉相比)。使用切口插管，空气喷射效应降低。基于能量或质量守恒的连续性方程减少了气流的喷射，该方程指出增加截面面积等同于气流速度的降低。递送到用户的鼻道中的气体射流会刺激或潜在地损坏鼻道内的组织。鼻叉递送的气体流的速度的降低减少了对用户鼻孔内的刺激，因此减少了喷射效应。从连续性方程也可以看出，气体流过的孔口越大，扩散量越大。
3)气体流相对于用户的鼻道沿大体向后的方向(相对于用户的头部)被引导。
下面更详细地讨论了这些优点。
图55和图56所示的鼻插管布置5030适合于将高气流、高湿度气体流递送到患者的鼻腔。在一些构造中，切口在从鼻叉的顶部到距离的一半和三分之二之间延伸，以提供最大的切口。进一步地，切口的形状(如上所述的可选的倒S形表面)有助于确保最大扩散和空气喷射效应的减少。
在现有技术的插管中，插管鼻叉通常具有与它们的入口孔(例如，在鼻叉的基部与歧管连接的位置)尺寸基本相同的出口孔。在上述插管中，切口的尺寸和形状有助于降低鼻叉出口点处的空气速度，并且有助于将气体沿大体向后的方向引导。已经发现这有助于将用户舒适度和对治疗方案的依从性提高到令人惊讶的程度。此外，来自鼻叉5033、5034的切口5041的呼吸气体流速降低有助于确保用户将尽可能正常地呼吸。
由于鼻叉5033、5034中的切口引起的空气速度降低允许使用比通常现有技术中的情况更高的流速。在治疗中，优选高流速以满足患者的要求。使用高流速确保了在可能的情况下，整个吸气量包含呼吸气体。然而，由于较高的流速会增加患者的不适和潜在的危险副作用，因此通常需要在患者舒适度/安全性与流速之间进行折中。低于可能最佳的流速用于确保患者足够舒适以符合治疗方案。使用这些较低的流速意味着用户呼吸的至少一部分并且通常大部分是由环境空气组成的，这可能不利于由医用气体提供的治疗。使用相对较高的流速并具有允许以高流速递送加湿医用气体的鼻叉是有利的。这有助于确保向患者提供最高效和最有效的治疗。令人惊讶地，已经发现通过使用如上所述的鼻叉—即包括切口区段的鼻叉—可以将(但不限于)刚好高于0L/min到80L/min之间的流速递送到用户，并且最初的用户反馈表明，不适减少了，并且更倾向于符合方案。可以重新设置鼻叉的尺寸—例如用于新生儿应用—在新生儿应用中流速或流量范围要显著更低。预计在某些情况下可以使用最高达120L/min的流速。然而，预计优选范围是成人大约20-90L/min、小儿患者5-30L/min以及新生儿患者刚好高于0L/min至8L/min。当用于新生儿患者(小至400gm)时，切口设计在低流速时有效，否则1-8L/min的流速会由于插管和患者的小尺寸而产生非常高的流速。
鼻叉5033、5034中的切口区段5041使鼻叉5033、5034比不包括切口的现有技术的鼻叉更易变形。令人惊讶地，已经发现添加切口不会显着地对气体递送效率以及以上概述的优点产生负面影响，允许鼻叉5033、5034弯曲和屈曲到比现有技术的插管鼻叉更大的程度，以舒适地配合到患者的鼻道中。通常会使用一系列尺寸的插管，以确保所有用户的配合范围。然而，在每个“支架”或范围内，更大的弯曲或柔性有助于提高用户的舒适度。切口5041使鼻叉5033、5034比完全“管状”或圆形的鼻叉更柔性。通常在使用时，鼻叉靠在鼻粘膜上。在其他鼻插管布置中，鼻叉在鼻粘膜上施加力，并且这种压力会刺激用户，使穿戴鼻叉不舒适。这甚至可能导致脆弱的鼻组织损伤。鼻叉内的气体出口切口5041允许鼻叉5033、5034在鼻道内具有更大程度的柔性，因为鼻叉推压在鼻粘膜组织上。鼻叉的屈曲减少了施加在鼻粘膜上的压力，使用户穿戴起来更加舒适和可能更安全。
插管内的切口区段5041也是有利的，因为切口区段使插管的制造更快。切口区段5041允许机器人或人类操作者容易地将插管从成型工具上提离。切口区段5041使循环时间减半。
在一些构造中，鼻叉可以包括沿着鼻叉的前壁的内表面延伸的加强特征5100，帮助鼻叉在弯曲和屈曲之后恢复到其原始形状。这在图56中示出。该特征可以加强鼻叉以防作用在鼻叉上的压缩力或张力或两者。该特征有效地形成沿鼻叉的前壁5042的内侧表面的加强脊柱，该特征从鼻叉的基部向上延伸并沿着鼻叉的轮廓。加强特征5100用于允许鼻叉的侧向和旋转移动并且允许鼻叉在压缩力和张力方向上弹性变形并且施加恢复力以确保鼻叉恢复到其原始形状。在一种形式中，加强特征5100是从鼻叉的基部延伸到鼻叉的顶部的向上延伸的加强筋(bead)。在一种形式中，肋沿前壁5042的内表面定位。加强筋从鼻叉的基部向上延伸到鼻叉的顶部。加强筋可以延伸鼻叉的整个长度并沿着鼻叉的轮廓。替代地，加强筋可以仅延伸鼻叉的部分高度。替代地，加强筋可以位于前壁的外表面上。在另一替代形式中，加强筋可以沿着后壁定位，位于后壁的内表面或外表面上。加强筋优选地包覆成型到鼻叉上。加强特征(在这种形式中是加强筋)可以由比鼻叉更刚硬的材料形成。加强筋通过共注塑工艺施加到鼻叉上。共注塑工艺包括用一种材料注塑模制鼻叉、将鼻叉和/或歧管和面部贴装部分转移到另一个工具，在该工具中，加强筋材料注塑模制在鼻叉上。加强筋就像脊椎一样来支撑鼻叉。
在另一种形式中，加强特征5100可以是从鼻叉的基部沿着鼻叉的高度向上延伸的肋并沿着鼻叉的轮廓。肋优选地位于前壁5042的内侧表面上，但可以位于前壁5042的外表面上。替代地，肋可以位于后壁5043上。肋可以位于后壁5043的内表面或外表面上。鼻叉优选地包括沿着前壁的内表面形成的多个肋。肋优选地延伸鼻叉的整个距离，但可以替代地仅延伸部分距离。这些肋的尺寸可以彼此相同。这些肋可以沿鼻叉等距间隔开。这些肋形成支撑鼻叉并减少鼻叉变形的骨架结构。这些肋可以由如针对加强筋所描述的共注塑成型工艺形成。这些肋可以由比用于制造鼻叉的材料更刚硬的材料制成。
鼻叉还可以包括跨鼻叉大体水平延伸的一系列肋(未示出)。这些肋可以与加强特征(例如加强筋)结合使用，以在压缩和拉伸方向上加强鼻叉，同时允许侧向和旋转移动。加强特征(具有或不具有肋)可以存在于鼻叉的前壁5042上。这是有利的，因为这提供了最大的加强，并且还因为用于鼻叉的材料在压缩时反应最好。加强特征可以在形成过程中与鼻叉一体地形成。替代地，可以在形成之后将加强特征附接到鼻叉上—例如通过胶合或超声波焊接。该特征可以由与鼻叉相同的材料制成。替代地，该特征或这些肋可以由刚性材料制成，诸如另一种聚合物材料。
当从上方观察时，可以替代地通过使前壁5042比后壁5043厚来产生加强特征。前壁5042的厚度增加有效地提供了鼻叉的侧向和旋转移动，同时在压缩和拉伸负载下提供改进的强度特性。较厚的前壁5042确保鼻叉33、34在受到压缩力或张力时不会塌陷或撕裂。
现有技术类型的“管状”或“圆形”鼻叉的潜在问题是在患者的鼻道中产生密封的可能性。尽管如果使用例如在WO 2008/014543中描述的类型的鼻枕在某些情形下需要密封件，但在其他情形下，患者呼吸系统内的密封件会导致在患者鼻孔内产生超压。这种超压会导致气压伤，从而导致严重伤害和可能的患者死亡。超压还会干扰患者的自然呼吸或自主呼吸。由切口5041提供给鼻叉5033、5034的附加柔性和更大的孔口尺寸有助于使插管在患者的鼻孔中形成密封的风险降到最低。然而，应当注意，有时期望密封，并且尽管已经描述了不打算密封的鼻插管布置，但鼻叉5033、5034或面部贴装部分5032或两者都可以适于密封在用户的鼻孔上。
侧带5031的柔性允许将鼻插管布置5030容易地固定在用户的面部上，因为带可以容易地弯曲和屈曲以围绕用户的面部配合。开口管状凹部38的柔性使得开口管状凹部5038能够围绕歧管部分5035配合并产生牢固的摩擦配合或卡扣配合。面部贴装部分5032被模制成单件柔性塑料、硅树脂或橡胶材料，以获得可靠性和易用性。
如图50至图58所示，鼻插管布置和特别是鼻叉主要用于递送对患者有利的具有高湿度和高流速的气体。
可以替代地提供患者接口的替代构造。
患者接口的替代构造大致由与上述基本上相似的头部固定机构、以及鼻插管布置组成。头部固定机构用于将患者接口附接到患者面部并在使用时将患者接口的位置保持在正确位置。如结合图50和图51(a)和图51(b)描述的头部固定机构也可以与鼻插管的替代构造一起使用。替代地，不需要将单独的头部固定机构与鼻接口一起使用。稍后将描述这种替代形式的头部固定。与替代鼻插管布置一起使用的加湿或呼吸治疗系统可以包括与上述类似的辅助供应导管5062，其允许主递送导管5003的出口端与鼻插管布置的主要部分之间的气体或流体连通。然而，在这种替代形式中，辅助供应导管5062和主递送导管5003在本上下文中可以被认为是单个“递送导管”。
现在将更详细地描述替代构造的鼻插管。替代构造的鼻插管包括三个主要部分：一对载体管、歧管区段和一对鼻叉，每个载体管各附接一对鼻叉中的一个鼻叉，载体管连接到歧管区段，歧管区段连接到如上概述的递送导管，使得将气体流递送到歧管区段。使用载体管代替辅助导管。歧管区段形成为Y形件连接器或T形连接器。载体管优选地通过摩擦配合连接到Y形或T形歧管区段的分支。替代地，载体管可以通过螺纹或胶合连接到Y形件或T形件。甚至另一替代方案是载体管与Y形件或T形件一体地形成。Y形连接器将气体流从辅助供应导管引导到每个载体管。优选地，Y形件或T形件由刚性聚合物材料制成，该材料足够刚性以使其在常见操作负载下不易变形。
载体管可以附接到头部固定装置，或者载体管本身可以适于用作头部固定机构。载体管缠绕在耳朵后面。载体管允许头部固定灵活性。载体管足够轻，以缠绕在患者的耳朵上，并且患者使用起来舒适。载体管的使用使整个鼻插管重量轻。这可以有助于提高患者在使用鼻插管时的舒适程度。载体管还让各种体型的人使用鼻插管布置，只要载体管足够长以放置在他们的耳朵上即可。载体管连接到歧管并与歧管形成流体连接。载体管向歧管供应呼吸气体。歧管具有至少一个从其延伸的鼻叉，鼻叉将呼吸气体从歧管递送到患者的鼻道。
在替代形式中，鼻叉在患者端附接到每个载体管。鼻叉可以是从载体管上可拆卸的。优选地，鼻叉通过摩擦配合附接到载体管。替代地，鼻叉用螺纹连接到载体管中。另一种替代方案是鼻叉通过工业粘合剂粘合或附接到载体管上。作为另一替代方案，鼻叉可以与载体管一体地形成。
在这种替代形式中，鼻叉与上述鼻叉5033、5034基本上相同。每个鼻叉可以包括在后侧(在使用时最靠近用户面部的那部分)上的切口，在一种形式中，是每个鼻叉的后部的切出，使得切口的边缘与倒S形表面的表面一致。
鼻插管可以用于高流量、高压治疗。因为插管具有侧面入口歧管，因此气体流基本上水平地进入歧管。气体流从歧管流入鼻叉，从鼻叉的顶部流出并进入用户的鼻孔。气体入流沿大致垂直于鼻叉的基本上水平方向进入歧管。当气体流入鼻叉并向上流动时，气体入流转过大约九十度，使得气体流相对于歧管与鼻叉的延伸轴线基本上对准。在现有技术的鼻插管中，大量气体通常在鼻叉的入口处改变方向或转向，鼻叉的入口是鼻叉的基部处的一个小区域。气体流在鼻叉的入口内的转向引起气体流速度降低。由于气体流的压力与气体流的速度成比例地相关，因此流速的降低会引起鼻叉的入口处的压降。在现有技术插管中，大约65％的气体流在鼻叉的入口内转向。压降与鼻叉半径的四次方成正比。压力和速度下降是不期望的，因为它降低了递送给患者的治疗的效力。压力和速度降低对患者也可能是危险的，因为患者可能没有得到足够的呼吸气体。在CPAP类型的治疗中，患者的气道需要持续加压，以使患者能够正常呼吸。由于鼻叉的入口上的压降引起的气体流压力的降低会引起患者的气道由于缺乏供应给患者的压力而塌陷。压力的降低还会引起吹风机速度和功率增加，以补偿压降。这可能很危险，因为吹风机可能正在高速操作。压力和速度下降也可能对接受呼吸机治疗的患者不利，因为这些患者将不会收到足够的呼吸压力，并且呼吸机可能开始在正常操作水平之外操作以尝试补偿压力和速度下降。现有技术的插管可能会发生大约25cm H2O的压降。
鼻叉和歧管被成形并适于在歧管内部而不是在鼻叉内部使至少部分气体流转向。
尽管已经就某些实施例对本披露进行了描述，但是本领域普通技术人员所清楚的其他实施例也在本披露的范围之内。因此，在不偏离本披露的精神和范围的前提下，可以作出各种变化和修改。例如，可以根据需要重新定位各个部件。来自所描述实施例中的任何一个实施例的特征可以彼此组合，和/或设备可以包括上述实施例的特征中的一个、多个或所有特征。此外，并非所有这些特征、方面和优点都是实践本披露所必不可少的。因此，本披露的范围旨在仅由所附权利要求限定。

Claims (24)

1.一种用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，该连接器包括：本体，所述本体限定用于接收对接连接器部件的孔，所述孔具有终端，所述终端提供用于所述对接连接器部件的孔的入口；用于与所述对接连接器部件上的密封件接合的密封区域；在所述密封区域的相对表面之间的密封区域尺寸；以及在所述相对表面之间的锥形部，其中，所述密封区域尺寸在25mm与27mm之间，并且其中，所述锥形部在0度与4度之间。
2.根据权利要求1所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部大于0度。
3.根据权利要求2所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部大于0.5度。
4.根据权利要求3所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部大于1度。
5.根据权利要求4所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部大于1.5度。
6.根据权利要求1所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部小于4度。
7.根据权利要求6所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部小于3.5度。
8.根据权利要求7所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部小于3度。
9.根据权利要求8所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部小于2.5度。
10.根据权利要求1所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，锥形部是2度。
11.根据权利要求1所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，密封区域尺寸在25.5mm与26.5mm之间，或者25mm、或者25.1mm、或者25.2mm、或者25.3mm、或者25.4mm、或者25.6mm、或者25.7mm、或者25.8mm、或者25.9mm、或者26mm、或者26.1mm、或者26.2mm、或者26.3mm、或者26.4mm、或者26.6mm、或者26.7mm、或者26.8mm、或者26.9mm、或者27mm。
12.根据权利要求1所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，密封区域包括用于被对接连接器部件上的密封件的表面接触的有效密封位置，并且其中，密封区域尺寸是有效密封位置的相对表面之间的距离。
13.根据权利要求12所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，所述有效密封位置基本上位于密封区域的中心，用于与密封件的位于密封件的中心的表面接触。
14.根据权利要求1所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，连接器包括至少一个内部保持特征。
15.根据权利要求14所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，所述至少一个内部保持特征包括径向相对的保持突起，所述保持突起从本体的内壁延伸到孔中。
16.根据权利要求1所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，连接器包括至少一个内部对准特征。
17.根据权利要求16所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，所述至少一个内部对准特征包括至少一个对准构件，该对准构件从本体的内壁延伸到孔中。
18.根据权利要求14或16所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，密封区域相对于内部保持特征和/或内部对准特征更靠近终端。
19.根据权利要求12所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，所述密封区域包括第一径向周边，该第一径向周边被构造成接合对接连接器部件的第一支撑突起。
20.根据权利要求19所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，所述锥形部被构造成为第一径向周边提供小于有效密封位置的密封区域尺寸的尺寸。
21.根据权利要求19所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，所述有效密封位置相对于第一径向周边更靠近终端。
22.根据权利要求19所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，所述密封区域包括第二径向周边，该第二径向周边被构造成接合对接连接器部件的第二支撑突起。
23.根据权利要求22所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，所述锥形部被构造成为第一径向周边提供小于第二径向周边的尺寸的尺寸。
24.根据权利要求22所述的用于在呼吸系统中使用的连接器，其特征在于，第二径向周边相对于有效密封位置更靠近终端。
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