CN220530108U - 一种标测导管 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种标测导管，其包括：手柄；导管，其近端与所述手柄连接，所述导管内部沿其轴向设置导线通道；电极，设置在所述导管的远端，所述电极与设置在所述导线通道内的导线电连接；控弯结构，用于控制所述导管远端弯曲；所述导管内还设置有第一导丝通道，所述第一导丝通道为沿所述导管轴向设置的贯通孔。本申请的提供的标测导管，在传统CS标测导管的基础上，进一步增加了导丝通道，进行消融手术时，可以通过导丝通道而设置导丝、气囊以进行消融，与现有技术相比，极大地简化了消融手术的过程、减少手术操作者的操作流程，从而降低手术难度与风险、减少消融手术费用成本。

Description

一种标测导管

技术领域

本申请涉及医疗机械技术领域，尤其涉及一种标测导管。

背景技术

房颤消融中在对Marshall静脉进行消融时，Marshall静脉参与外膜传导，传统内膜消融很难达到完全阻滞，而不完全阻滞会增加术后二尖瓣峡部依赖房扑的发生率，但是长时间的消融又会增加手术风险。该种情况下Marshall静脉无水乙醇化学消融联合经典房颤术式是目前最好的治疗方案。

目前，传统的Marshall静脉消融一般需要完成以下步骤：

1.输送可调弯鞘管(sheath)到达冠状窦(CS)开口附近,此操纵经常需要借助传统CS标测导管导引完成。引导过程为将传统CS标测导管经可调弯鞘管置入CS内，然后将可调弯鞘管沿传统CS标测导管推送入CS内，再撤出传统CS标测导管，而被撤出的传统CS标测导管位于冠状窦(CS)附近，以起到标测作用；

2.左胸廓内动脉(LIMA，Left internal mammary artery)导管(catheter)经由可调弯鞘管前进到冠状窦(CS)开口；

3.造影剂经由LIMA导管中间的空腔进入冠状窦(CS)，识别Marshall静脉，LIMA导管前出可调弯鞘管并进到Marshall静脉中；

4.将导丝(wire)通过LIMA导管进入到Marshall静脉深处约1cm处；

5.将气囊(over-the-wire balloon)顺着导丝放进Marshall静脉中；

6.将气囊扩展，退出导丝，注射造影剂确定气囊完全堵塞Marshall静脉；

7.通过气囊内部空腔向Marshall静脉中注射高纯度酒精，完成消融。

所以，可以知道，在现有技术中，手术操作者需要使用可调弯鞘管、LIMA导管、传统CS标测导管(无下文中本申请涉及的导丝通道)，致使操作复杂，并增加了手术的危险性。

实用新型内容

为解决现有技术中的问题，本申请提供一种标测导管。本申请技术方案如下：

一种标测导管，包括：

手柄；

导管，其近端与所述手柄连接，所述导管内部沿其轴向设置导线通道；

电极，设置在所述导管的远端，所述电极与设置在所述导线通道内的导线电连接；

控弯结构，用于控制所述导管远端弯曲；

所述导管内还设置有第一导丝通道，所述第一导丝通道为沿所述导管轴向设置的贯通孔。

进一步地，所述手柄内设置有第二导丝通道，所述第二导丝通道与所述第一导丝通道连通。

进一步地，所述导管内还设置有拉线通道；所述控弯结构能够拉动设置在所述拉线通道内的拉线以带动导管的远端弯曲。

进一步地，所述控弯结构设置在所述手柄内。

进一步地，所述拉线通道为偏心设置。

进一步地，所述电极包括头电极以及多个环电极；所述头电极设置在所述导管的远端顶端；多个所述环电极沿导管设置在所述头电极的近端一侧。

进一步地，所述头电极设置有第三导丝通道，所述第三导丝通道与所述第一导丝通道连通。

进一步地，所述标测导管还包括应力扩散管；所述应力扩散管设置在所述导管的外侧且位于所述导管与所述手柄的连接处。

进一步地，所述手柄上设置有连接器；所述连接器分别与多个所述电极电连接。

进一步地，所述手柄包括推杆与手柄主体；所述推杆位于所述手柄主体的远端。

通过本申请提供的上述标测导管，可以在进行消融手术时(如对Marshall静脉进行消融)，可以通过导丝通道(如第一导丝通道等)而设置导丝，以设置气囊并进行消融，省去现有技术中的可调弯鞘管、LIMA导管，从而极大地简化了手术的过程、减少手术操作者的操作流程，从而降低手术难度与风险、减少消融手术费用成本。

上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够使得本申请的技术手段更加清楚明白，达到本领域技术人员可依照说明书的内容予以实施的程度，并且为了能够让本申请的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，下面以本申请的具体实施方式进行举例说明。

附图说明

图1：一种标测导管的结构示意图；

图2：标测导管远端的截面结构示意图。

附图标记：

100、手柄；110、连接器；120、推杆；130、手柄主体；

200、导管；210、导线通道；220、导线；230、第一导丝通道；240、拉线通道；

300、电极；310、头电极；311、第三导丝通道；320、环电极；

400、应力扩散管。

具体实施方式

本申请的以下实施方式仅用来说明实现本申请的具体实施方式，这些实施方式不能理解为是对本申请的限制。其他的任何在未背离本申请的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均视为等效的置换方式，落在本申请的保护范围之内。

本申请中，“近端”是指接近手术操作者的一端，“远端”是指远离手术操作者的一端(与“近端”相反的一端)。

在本实施例中，如图1、图2所示，提供了一种标测导管，包括：

手柄100；导管200，其近端与所述手柄100连接，所述导管200内部沿其轴向设置导线通道210；电极300，设置在所述导管200的远端，所述电极300与设置在所述导线通道210内的导线220电连接；控弯结构，用于控制所述导管远端弯曲；所述导管200内还设置有第一导丝通道230，所述第一导丝通道230为沿所述导管轴向设置的贯通孔。

如背景技术中所介绍的，现有技术中，手术操作者需要操控可调弯鞘管、LIMA导管、传统CS标测导管进行冠状窦消融手术，致使操作复杂，从而增加了手术的危险性。

而本申请提供了一种了新的标测导管，为对传统CS标测导管的改进，能够用于冠状窦(CS)消融，其内部设置有第一导丝通道230。由于现有技术中，在手术时，LIMA导管远端与现有标测导管远端位置接近，因此，使用本实施例中的标测导管进行手术时，其不仅可以完成传统消融手术中的标测功能；同时，在需要进行Marshall静脉消融时，只需要通过控弯结构等略微调整本申请标测导管的远端至消融位置，即可以直接通过第一导丝通道230导入造影剂，以识别Marshall静脉，并可以通过第一导丝通道230导入导丝到Marshall静脉深处约1cm处，放入气囊，从而通过气囊内部空腔向Marshall静脉中注射高纯度酒精，来完成消融。在消融步骤中无需使用LIMA导管。

另外，需要说明的是，在背景技术中提到，在手术初始阶段需要通过传统CS标测导管引导可调弯鞘管(sheath)到达冠状窦(CS)开口附近，这正是利用了传统CS标测导管本身对冠状窦(CS)解剖具有结构良好的适配性和操作的灵活性。而本申请为对传统CS标测导管的改进，本领域技术人员知晓，在使用改进后的标测导管(即本实施例中标测导管)进行消融手术时，无需借助可调弯鞘管即可方便调整标测导管的位置。

从而，本领域技术人员知晓，使用本实施例提供的标测导管进行消融手术时，与现有技术相比，省去了操作可调弯鞘管、LIMA导管的繁琐步骤。

因此，可以知道，仅需要使用本申请提供的标测导管，即可以同时起到现有技术中可调弯鞘管LIMA导管、传统CS标测导管的作用，来完成消融操作。从而极大地简化了手术的过程、减少手术操作者的操作流程、降低手术难度与风险。同时，由于省去了耗材的使用(可调弯鞘管与LIMA导管)，因此也可以显著减少手术费用成本。

在一个实施方式中，所述手柄100内设置有第二导丝通道(图中未示出)，所述第二导丝通道与所述第一导丝通道230连通。

该技术方案提供了一种内部设置有第二导丝通道的手柄100，则可以第二导丝通道与第一导丝通道230连通，从而可以使导丝通过手柄100穿入至标测导管的远端，以进行消融手术。

在一个实施方式中，如图2所示，所述导管200内还设置有拉线通道；优选地，所述控弯结构设置在所述手柄内；进一步优选地，所述拉线通道为偏心设置(即拉线通道不设置在所述导管的轴线上)；

所述控弯结构拉动设置在所述拉线通道内的拉线以带动导管的远端弯曲。

通过控弯结构拉动拉线，以使导管200的远端进行弯曲，从而方便控制导管远端位置，如方便到达消融位置。

关于控弯结构，其为现有技术，具体如申请号为201420258889.9(名称“可控弯的射频消融导管”)有相关结构，当然，也可以选用其他的现有技术中的方案，在本申请中不再赘述控弯结构的结构。

在一个实施方式中，如图1、图2所示，所述电极300包括头电极310、环电极320；所述头电极310设置在所述导管200的远端顶端；多个所述环电极320设置在所述头电极的近端一侧。

本实施例给出了一种电极300的设置方案。

在一个实施方式中，如图2所示，所述头电极310设置有第三导丝通道311，所述第三导丝通道311与所述第一导丝通道230连通。

本实施例进一步给出了设置有第三导丝通道311的头电极310，则在需要进行消融操作时，导丝可以由头电极310的第三导丝通道311伸出，从而方便进行消融操作。

另外，本申请中，第一导丝通道230、第二导丝通道、第三导丝通道311的内径为1.2mm～1.5mm，此处所述内径为面积等效圆的直径。

在一个实施方式中，如图1所示，所述标测导管还包括应力扩散管400；

所述应力扩散管400设置在所述导管200的外侧且位于所述导管200与所述手柄100的连接处。

通过设置应力扩散管400，可以减小在消融手术时导管200在导管200与所述手柄100的连接处所受应力。从而保证标测导管的可靠性，增加标测导管的使用寿命。

在一个实施方式中，如图1所示，所述手柄上设置有连接器110；所述连接器110分别与多个所述电极300电连接。

通过设置连接器110，可以使标测导管与多导仪或者心脏电生理标测系统连接，方便检测冠状窦(CS)处的心脏电生理信号。

在一个实施方式中，如图1所示，所述手柄包括推杆120与手柄主体130；所述推杆位于所述手柄主体的远端。

通过设置推杆120，在消融手术时，可以方便将标测导管远端推入至指定位置。

传统CS标测导管的直径一般为6French(2mm)左右，当在其中间需要安装一个直径大于1.2mm的空腔用于导丝和球囊的穿过，并且依然需要安装CS导管自身用的调弯拉线和外部电极，保持CS导管的良好的操控性，其实现难度较大，工艺要求高，因此，目前没有其他人去尝试在导管中设置导丝通道。

本申请提供的标测导管，在传统CS标测导管的基础上，进一步增加了导丝通道，与现有技术相比，首先，进行消融手术时，可以通过导丝通道而设置导丝、气囊以进行消融，无需设置LIMA导管；其次，无需可调弯鞘管，从而克服了可调弯鞘管进入冠状窦口的困难，也省去了冠状窦电极导引可调弯鞘管的步骤；再次，利用了CS标测导管本身对冠状窦(CS)解剖结构良好的适配性和操作的灵活性。使用本申请所提供的标测导管进行消融手术时，在极大地简化消融手术的过程、减少手术操作者的操作流程的同时，也很大程度上减少了相关操作风险以及消融手术费用成本。

尽管以上对本申请的实施方案进行了描述，但本申请并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，上述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本申请权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本申请要求保护之列。

Claims (10)

1.一种标测导管，包括：

手柄；

导管，其近端与所述手柄连接，所述导管内部沿其轴向设置导线通道；

电极，设置在所述导管的远端，所述电极与设置在所述导线通道内的导线电连接；

控弯结构，用于控制所述导管远端弯曲；

其特征在于，

所述导管内还设置有第一导丝通道，所述第一导丝通道为沿所述导管轴向设置的贯通孔。

2.如权利要求1所述的标测导管，其特征在于，

所述手柄内设置有第二导丝通道，所述第二导丝通道与所述第一导丝通道连通。

3.如权利要求1所述的标测导管，其特征在于，

所述导管内还设置有拉线通道；

所述控弯结构能够拉动设置在所述拉线通道内的拉线以带动导管的远端弯曲。

4.如权利要求3所述的标测导管，其特征在于，

所述控弯结构设置在所述手柄内。

5.如权利要求3所述的标测导管，其特征在于，

所述拉线通道为偏心设置。

6.如权利要求1所述的标测导管，其特征在于，

所述电极包括头电极以及多个环电极；

所述头电极设置在所述导管的远端顶端；

多个所述环电极沿导管设置在所述头电极的近端一侧。

7.如权利要求6所述的标测导管，其特征在于，

所述头电极设置有第三导丝通道，所述第三导丝通道与所述第一导丝通道连通。

8.如权利要求1所述的标测导管，其特征在于，

所述标测导管还包括应力扩散管；

所述应力扩散管设置在所述导管的外侧且位于所述导管与所述手柄的连接处。

9.如权利要求1所述的标测导管，其特征在于，

所述手柄上设置有连接器；

所述连接器分别与多个所述电极电连接。

10.如权利要求1所述的标测导管，其特征在于，

所述手柄包括推杆与手柄主体；

所述推杆位于所述手柄主体的远端。