CN219982972U - 可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，包括介入导管、密封气囊、充气装置和医用导丝，所述介入导管用于介入人体血管内，所述介入导管内开设有导气通道和导丝通道，所述密封气囊套设于所述介入导管前端表面，并和所述导气通道一端连通，所述密封气囊可在注入气体时发生膨胀，以对颈部动脉进行逐步密封，所述充气装置和所述导气通道另一端连通，用以对所述密封气囊充气或放气，所述医用导丝可移动的穿设于所述导丝通道内，用以引导所述介入导管在人体血管内移动，本实用新型结构简单，可对颈动脉实现稳定的可调性慢性闭塞。

Description

可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，具体的讲，涉及一种可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置。

背景技术

目前少数神经外科脑血管疾病仍无法通过手术根治，如巨大颅内动脉瘤、复杂颈内动脉海绵窦瘘等疾病，需要通过闭塞颈内动脉解决临床症状。但由于患侧颈内动脉仍承担颅内血液供应，立即闭塞颈内动脉会造成颅内的急性缺血，从而造成患者大面积脑梗塞等问题。

临床上，需要对动脉进行慢性闭塞，而现有的动脉夹难以实现对颈动脉实现逐步闭塞的效果，无法精确控制闭塞的速度，难以满足相关使用需求。

因此，在现有技术中作出进一步的改进，是很有必要的。

实用新型内容

本实用新型旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本实用新型的目的在于提出一种可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置。

为实现上述目的，根据本实用新型实施例的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，包括介入导管、密封气囊、充气装置和医用导丝。

所述介入导管用于介入人体血管内，所述介入导管内开设有导气通道和导丝通道。

所述密封气囊套设于所述介入导管前端表面，并和所述导气通道一端连通，所述密封气囊可在注入气体时发生膨胀，以对颈部动脉进行逐步密封。

所述充气装置和所述导气通道另一端连通，用以对所述密封气囊充气或放气。

所述医用导丝可移动的穿设于所述导丝通道内，用以引导所述介入导管在人体血管内移动。

另外，根据本实用新型上述实施例的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置还可以具有如下附加的技术特征：

根据本实用新型的一个实施例，所述介入导管包括主体部、安装部和限位部。

所述安装部设于所述主体部前端，并与所述主体部处于同一轴线上，所述安装部直径小于所述主体部直径，所述密封气囊套设于所述安装部上。

所述限位部设于所述安装部前端，所述限位部直径大于所述安装部直径，用以对所述密封气囊进行限位。

根据本实用新型的一个实施例，所述安装部前端面设有插槽，所述限位部后端设有插接部，所述插接部可前后滑动的设于所述插槽内，所述医用导丝的前端连接于所述插接部。

根据本实用新型的一个实施例，所述医用导丝尾端设有螺纹柱，所述介入导管尾端设有第一接头，所述螺纹柱设于所述第一接头内，并和所述第一接头形成螺纹连接，用以调节所述医用导丝。

根据本实用新型的一个实施例，所述螺纹柱尾端设有手柄，便于驱动所述螺纹柱。

根据本实用新型的一个实施例，所述充气装置包括针筒和调节柱。

所述针筒前端可拆卸的连接有导气管，所述导气管另一端连接所述介入导管，并和所述导气通道连通；

所述调节柱一端设于所述针筒内，并与所述针筒螺纹连接，所述调节柱一端端部设有密封塞，所述密封塞设于所述针筒内。

根据本实用新型的一个实施例，所述针筒尾端内壁设有环形凸台，所述凸台中部设有螺纹孔，所述螺纹孔和所述针筒内部连通，所述调节柱设于所述螺纹孔内，并与所述螺纹孔形成螺纹配合。

根据本实用新型的一个实施例，所述调节柱尾端设有调节座，用以转动所述调节柱。

根据本实用新型的一个实施例，所述针筒外表面设有多个凸棱，多个凸棱沿所述针筒长度方向延伸，并沿所述针筒周向间隔分布。

根据本实用新型的一个实施例，所述针筒前端设有连接部，所述导气管端部设有第二接头，所述连接部和所述第二接头可拆卸连接。

根据本实用新型实施例提供的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，在使用时，可通过所述医用导丝引导所述介入导管进入至患者血管内，并将所述未充气状态的密封气囊送入至相应位置，再通过所述充气装置对所述，密封气囊根据需求来逐步充气，从而使得密封气囊逐步鼓胀，以对患者颈动脉实现逐步密封，其密封方便，密封速度稳定可靠，其实用性强，使用效果好。

本实用新型的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本实用新型的实践了解到。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1是本实用新型实施例中整体结构示意图；

图2是本实用新型实施例中整体结构侧视图；

图3是本实用新型实施例图2中A-A方向剖面图；

图4是本实用新型实施例中充气装置剖面图；

图5是本实用新型实施例中充气装置整体结构示意图；

图6是本实用新型实施例中医用导丝整体结构示意图；

图7是本实用新型实施例中密封气囊安装示意图；

图8是本实用新型实施例中介入导管局部剖面图。

附图标号：

介入导管10；

导气通道101；

导丝通道102；

主体部103；

安装部104；

插槽1041；

限位部105；

插接部1051；

第一接头106；

密封气囊107；

充气装置20；

针筒201；

导气管2011；

环形凸台2012；

螺纹孔2013；

调节柱202；

密封塞203；

调节座204；

凸棱205；

连接部206；

第二接头207；

医用导丝30；

螺纹柱301；

手柄302。

本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面详细描述本实用新型的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本实用新型，而不能理解为对本实用新型的限制，基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”“轴向”、“周向”、“径向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

下面参照附图详细描述本实用新型实施例的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置。

参照图1至图8所示，根据本实用新型实施例提供的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置。

为实现上述目的，根据本实用新型实施例的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，包括介入导管10、密封气囊107、充气装置20和医用导丝30。

所述介入导管10用于介入人体血管内，所述介入导管10内开设有导气通道101和导丝通道102。介入导管10可通过介入手术伸入至患者血管内，以便于将所述密封气囊107送入相应的位置。

所述密封气囊107套设于所述介入导管10前端表面，并和所述导气通道101一端连通，所述密封气囊107可在注入气体时发生膨胀，以对颈部动脉进行逐步密封。所述封闭气囊在未充气时处于收缩状态，即表面和所述介入导管10表面相持平，可便于在血管内移动，而在对所述密封气囊107充气后，所述密封气囊107即可发生鼓胀，从而缩小血管内的间隙，减小血液流量，而对着气体的持续冲入，所述密封气囊107也会随之涨大，直至对动脉内进行密封，其操作简便快捷，优选的，所述密封气囊107冲其鼓胀后形成为橄榄形，使得与动脉内壁接触更加的平滑，避免对动脉内壁造成损伤。

所述充气装置20和所述导气通道101另一端连通，用以对所述密封气囊107充气或放气。

所述医用导丝30可移动的穿设于所述导丝通道102内，用以引导所述介入导管10在人体血管内移动。可以理解的是，由于介入导管10属于柔性材质，硬度不够，而已在血管内进行移动，因此，在内部设置所述医用导丝30可适量的增加整体硬度，在保证介入导管10可顺利弯曲的同时还可便于介入导管10沿血管进行移动。

基于上述所述，在使用时，可通过所述医用导丝30引导所述介入导管10进入至患者血管内，并将所述未充气状态的密封气囊107送入至相应位置，再通过所述充气装置20对所述，密封气囊107根据需求来逐步充气，从而使得密封气囊107逐步鼓胀，以对患者颈动脉实现逐步密封，其密封方便，密封速度稳定可靠，其实用性强，使用效果好。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述介入导管10包括主体部103、安装部104和限位部105。

所述安装部104设于所述主体部103前端，并与所述主体部103处于同一轴线上，所述安装部104直径小于所述主体部103直径，所述密封气囊107套设于所述安装部104上。

所述限位部105设于所述安装部104前端，所述限位部105直径大于所述安装部104直径，用以对所述密封气囊107进行限位。

如此，由于所述安装部104的直径小于所述主体部103和限位部105，那么，即可在所述主体部103两端均形成台阶面，而所述密封气囊107套设于所述安装部104上，一方面，即可使得所述密封气囊107安装更加的稳固，避免其发生移动，另一方面，在所述密封气囊107未充气时，其表面不会凸出于所述主体部103表面，使得更便于整个介入导管10在血管内进行移动。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述安装部104前端面设有插槽1041，所述限位部105后端设有插接部1051，所述插接部1051可前后滑动的设于所述插槽1041内，所述医用导丝30的前端连接于所述插接部1051。

如此，由于插接部1051可前后滑动的设于所述插槽1041内，而所述医用导丝30的前端连接于所述插接部1051，那么，当对所述医用导丝30施加拉力的时候，即可拉动所述限位部105向所述插槽1041内滑动，从而通过所述限位部105对所述封闭气囊进行加压，从而使其发生变形，从而进一步的增加其直径，也便于调节气囊的长度，增强其适用性。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述医用导丝30尾端设有螺纹柱301，所述介入导管10尾端设有第一接头106，所述螺纹柱301设于所述第一接头106内，并和所述第一接头106形成螺纹连接，用以调节所述医用导丝30。

如此，通过在所述医用导丝30的尾端设置所述螺纹柱301，而所述螺纹柱301设于所述第一接头106内，并和所述第一接头106形成螺纹连接，那么，当转动所述螺纹柱301时，即可调节所述导丝的位置，从而带动所述限位部105进行移动。其调节更加的方便快捷，而相应的，所述医用导丝30和所述螺纹柱301之间是为可转动连接的。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述螺纹柱301尾端设有手柄302，便于驱动所述螺纹柱301。

如此，通过在所述螺纹柱301的尾端设置所述手柄302，即可便于操作人员通过所述手柄302来对所述螺纹柱301进行转动调节，使得调节更加的方便省力。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述充气装置20包括针筒201和调节柱202。

所述针筒201前端可拆卸的连接有导气管2011，所述导气管2011另一端连接所述介入导管10，并和所述导气通道101连通；

所述调节柱202一端设于所述针筒201内，并与所述针筒201螺纹连接，所述调节柱202一端端部设有密封塞203，所述密封塞203设于所述针筒201内。

如此，由于所述调节柱202和所述针筒201为螺纹连接的，那么，在转动所述调节柱202时，即可调整所述调节柱202的位置，以对所述密封气囊107进行充气和放气，从而控制所述密封气囊107的鼓胀和收缩，通过螺纹连接的方式，使得调节更加的稳定可靠，且不会因密封气囊107的压力而造成调节柱202反推，其使用效果更好。

有利的，所述针筒201整体为透密材料制成，即可直观的观察到针筒201内的密封塞203，而在所述针筒201的表面还可设置刻度线，便于医护人员更加的直观的读取到对所述封闭球囊的充气量。

作为优选的，所述针筒201内也可是容置液体，而所述封闭气囊也可用水囊继续拧更替，其达到的效果也是相同的。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述针筒201尾端内壁设有环形凸台2012，所述凸台中部设有螺纹孔2013，所述螺纹孔2013和所述针筒201内部连通，所述调节柱202设于所述螺纹孔2013内，并与所述螺纹孔2013形成螺纹配合。

如此，通过设置所述凸台，并在所述凸台上设置所述螺纹孔2013，可便于和所述调节柱202形成螺纹连接，同时也减小了调节柱202的直径。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述调节柱202尾端设有调节座204，用以转动所述调节柱202。

如此，通过在所述调节柱202的尾端设置所述调节座204，即可便于操作人员通过所述调节座204来对所述调节柱202进行转动，使得调节更娇的方便省力。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述针筒201外表面设有多个凸棱205，多个凸棱205沿所述针筒201长度方向延伸，并沿所述针筒201周向间隔分布。

可以理解的是，由于所述调节柱202和所述针筒201之间为螺纹连接的，那么，在调节时需要对所述调节柱202进行转动，如此，在转动时操作人员需要一手持所述针筒201，另一手对所述调节柱202进行转动，而所述凸棱205则可使得操作人员对所述针筒201握持更加的稳定，不易打滑。

优选的，在本实用新型的一个实施例中，所述针筒201前端设有连接部206，所述导气管2011端部设有第二接头207，所述连接部206和所述第二接头207可拆卸连接。

如此，通过设置所述第二接头207，而所述连接部206和所述第二接头207可拆卸连接，即可在不使用时将其进行拆卸，便于携带或运输。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

以上所述仅为本实用新型的优选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围，凡是在本实用新型的实用新型构思下，利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本实用新型的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，包括：

介入导管，所述介入导管用于介入人体血管内，所述介入导管内开设有导气通道和导丝通道；

密封气囊，所述密封气囊套设于所述介入导管前端表面，并和所述导气通道一端连通，所述密封气囊可在注入气体时发生膨胀，以对颈部动脉进行逐步密封；

充气装置，所述充气装置和所述导气通道另一端连通，用以对所述密封气囊充气或放气；

医用导丝，所述医用导丝可移动的穿设于所述导丝通道内，用以引导所述介入导管在人体血管内移动。

2.根据权利要求1所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述介入导管包括：

主体部；

安装部，所述安装部设于所述主体部前端，并与所述主体部处于同一轴线上，所述安装部直径小于所述主体部直径，所述密封气囊套设于所述安装部上；

限位部，所述限位部设于所述安装部前端，所述限位部直径大于所述安装部直径，用以对所述密封气囊进行限位。

3.根据权利要求2所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述安装部前端面设有插槽，所述限位部后端设有插接部，所述插接部可前后滑动的设于所述插槽内，所述医用导丝的前端连接于所述插接部。

4.根据权利要求2所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述医用导丝尾端设有螺纹柱，所述介入导管尾端设有第一接头，所述螺纹柱设于所述第一接头内，并和所述第一接头形成螺纹连接，用以调节所述医用导丝。

5.根据权利要求4所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述螺纹柱尾端设有手柄，便于驱动所述螺纹柱。

6.根据权利要求1所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述充气装置包括：

针筒，所述针筒前端可拆卸的连接有导气管，所述导气管另一端连接所述介入导管，并和所述导气通道连通；

调节柱，所述调节柱一端设于所述针筒内，并与所述针筒螺纹连接，所述调节柱一端端部设有密封塞，所述密封塞设于所述针筒内。

7.根据权利要求6所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述针筒尾端内壁设有环形凸台，所述凸台中部设有螺纹孔，所述螺纹孔和所述针筒内部连通，所述调节柱设于所述螺纹孔内，并与所述螺纹孔形成螺纹配合。

8.根据权利要求6所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述调节柱尾端设有调节座，用以转动所述调节柱。

9.根据权利要求6所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述针筒外表面设有多个凸棱，多个凸棱沿所述针筒长度方向延伸，并沿所述针筒周向间隔分布。

10.根据权利要求6所述的可调控慢性闭塞颈内动脉支架装置，其特征在于，所述针筒前端设有连接部，所述导气管端部设有第二接头，所述连接部和所述第二接头可拆卸连接。