CN219810956U - 一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，涉及体外诊断技术领域，包括下壳体和上壳体，下壳体与上壳体嵌合组成一个无缝隙的试剂卡，上壳体的表面分别设置有血型检测区和传染病检测区，血型检测区下方的下壳体内设置有第一卡槽和第二卡槽，第一卡槽的内腔嵌有第一检测试纸；第二卡槽的内腔嵌有第二检测试纸；本申请通过血型检测区、传染病检测区、下壳体、上壳体、第一卡槽、第一检测试纸、第二卡槽和第二检测试纸的配合设置，从而能够在一个试剂卡上完成血液筛查多项目检测，具有外观小巧，携带方便，检测方法简单，检测速度快、特异性强、灵敏度高等优点，适用于家庭自检，卫生所检测，以及医院急诊科室输血前快速检测。
Description
技术领域
本申请涉及体外诊断的技术领域，尤其是涉及一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡。
背景技术
人类血液有多种血型，最常见的血型系统为ABO血型。血型与输血关系重大。当ABO血型中对应的抗原与抗体相遇时，红细胞就会发生凝集反应，最终导致红细胞溶血，危及生命。因此ABO血型鉴定，是保证安全输血、避免相关疾病发生的重要前提条件。
临床上通过血液传染的疾病有很多，常见的有：乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)，及梅毒螺旋体感染等。在我国，约占人口总数5％-15％的人群为乙型肝炎病毒(HBV)的感染者。HBV可通过输血、血浆、血制品或使用被病毒污染的注射器针头、针灸用针、采血用具和血液透析等发生感染。其中通过输血这一途径感染因其发病率高，发病时间短，受累人群广而受到了极大的关注。丙型肝炎的传染源主要为急性临床型病人和无症状的亚临床病人，慢性病人和病毒携带者。丙型肝炎的传染主要通过输血而引起，在大多数发达国家，丙型肝炎是输血后感染的肝炎中最常见的一种类型，国外30-90％输血后感染的肝炎为丙型肝炎，我国输血后感染的肝炎中丙型肝炎占1/3。梅毒病人是梅毒螺旋体唯一的传染源，HIV病毒是艾滋病的病原体，如果被输入带梅毒病原体或HIV病毒的血液，感染疾病的可能性估计超过90％。近年来我国传染病病例不断增加，因此对预防输血传播疾病应给予高度重视。
在实现本申请过程中，发明人发现该技术中至少存在如下问题，目前市面上仅有单独检测血型和单独检测血液四项传染病的试剂卡，在检测相关项目时需多次操作，且携带不便。
实用新型内容
为了改善上述提到目前市面上仅有单独检测血型和单独检测血液四项传染病的试剂卡，在检测相关项目时需多次操作，且携带不便的问题，本实用新型提供一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡。
本申请提供一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，采用如下的技术方案：
一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，包括下壳体和上壳体，所述下壳体与所述上壳体嵌合组成一个无缝隙的试剂卡，所述上壳体的表面分别设置有血型检测区和传染病检测区，所述血型检测区的下壳体内设置有第一卡槽，所述第一卡槽的内腔嵌有第一检测试纸，所述第一检测试纸的两端分别设置有第一血液加样区和第二血液加样区，所述第一血液加样区和所述第二血液加样区之间设置有缓冲液加样区，所述传染病检测区的下壳体内设置有第二卡槽，所述第二卡槽的内腔嵌有第二检测试纸，所述第二检测试纸上分别设置有HIV抗体检测区、TP抗体检测区、HBV抗原检测区和HCV抗体检测区。
通过采用上述技术方案，在使用该试剂卡时，当需要对血型进行检测时，将待检测的血液样本加入第一血液加样区与第二血液加样区，之后在缓冲液加样区加入辅助液辅助样本从中心向两端由下向上层析，促进反应正常进行；当需要对血液四项传染病进行检测时，将待检测的血液样本和缓冲液加入传染病检测区，溶液完全渗滤后，再加入胶体金溶液在检测试纸上反应，血液四项传染病检测试纸采用胶体金免疫渗滤检测原理，检测人血中的HIV-1/2抗体、TP抗体、HBV抗原和HCV抗体，通过该试剂卡能够完成血液筛查多项目检测，使得该试剂卡具有外观小巧，携带方便，检测方法简单，检测速度快、特异性强、灵敏度高等优点，方便长期推广。
可选的，所述第一检测试纸包括第一底板，所述第一底板中心处粘贴有第三玻璃纤维膜，所述第三玻璃纤维膜的两端均粘贴有第二玻璃纤维膜，并且第二玻璃纤维膜覆盖第三玻璃纤维膜2～3毫米，所述第二玻璃纤维膜的两端粘贴有第一玻璃纤维膜，并且第一玻璃纤维膜覆盖第二玻璃纤维膜2～3毫米，所述第一玻璃纤维膜的两端粘贴有第二吸水纸，所述第二吸水纸的两端粘贴有第一吸水纸，并且第一吸水纸完全覆盖第二吸水纸，以帮助层析反应。
通过采用上述技术方案，从而方便通过试剂卡快速检测出血型的类型。
可选的，所述第二玻璃纤维膜经抗A凝集素预处理，透过上壳体从第一血液加样区露出，相对称一侧的第二玻璃纤维膜经抗B凝集素预处理，透过上壳体从第二血液加样区露出。
通过采用上述技术方案，从而使得加样后层析反应更加快速，反应更加彻底，背景更加干净。
可选的，两组所述第一吸水纸、两组所述第二吸水纸、两组所述第一玻璃纤维膜以及两组所述第二玻璃纤维膜均关于所述第三玻璃纤维膜的中心对称分布。
通过采用上述技术方案，从而能够将血液样本快速渗透，尽量避免液体出现积蓄的情况。
可选的，所述第二检测试纸包括第二底板，所述第二底板的顶部粘贴有第三吸水纸，所述第三吸水纸的顶部粘贴有第四玻璃纤维膜，所述第四玻璃纤维膜的顶部粘贴有硝酸纤维素膜。所述硝酸纤维素膜上包被有HIV抗原、TP抗原、HBV抗体、HCV抗原以及羊抗鼠IgG作为质控线。
通过采用上述技术方案，从而方便通过试剂卡检测出人血中的HIV抗体、TP抗体、HBV抗原和HCV抗体。
可选的，所述第一底板和所述第二底板均为PVC底板，所述吸水纸为滤纸，所述玻璃纤维膜为高空隙率、通量大、截留量大、耐温和耐腐蚀的超细玻璃纤维膜。
通过采用上述技术方案，从而使得检测试纸具有易储存、检测速度快和检测成功率高等优点。
可选的，所述传染病检测区表面的中心处设有质控线。
通过采用上述技术方案，通过质控线的设置作为测试和质控的指标。
综上所述，本申请包括以下至少一种有益效果：
通过血型检测区、传染病检测区、下壳体、上壳体、第一卡槽、第一检测试纸、第二卡槽和第二检测试纸的配合设置，从而能够在一个试剂卡上完成血液筛查多项目检测，具有外观小巧，携带方便，检测方法简单，检测速度快、特异性强、灵敏度高等优点，适用于家庭自检，卫生所检测，以及医院急诊科室输血前快速检测。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请的整体结构示意图；
图2为本申请的下壳体结构示意图；
图3为本申请的第一检测试纸结构示意图；
图4为本申请的第二检测试纸检测区示意图；
图5为本申请的第二检测试纸结构示意图。
图中：1、第一血液加样区；2、血型检测区；3、传染病检测区；4、HIV抗体检测区；5、TP抗体检测区；6、质控线；7、下壳体；8、上壳体；9、HBV抗原检测区；10、HCV抗体检测区；11、第二血液加样区；12、缓冲液加样区；13、第一卡槽；14、第一检测试纸；1401、第一吸水纸；1402、第二吸水纸；1403、第一玻璃纤维膜；1404、第二玻璃纤维膜；1405、第三玻璃纤维膜；1406、第一底板；15、第二卡槽；16、第二检测试纸；1601、硝酸纤维素膜；1602、第四玻璃纤维膜；1603、第三吸水纸；1604、第二底板。
具体实施方式
以下结合附图1-5对本申请作进一步详细说明。
请参看说明书附图中图1和图4，本申请提供的一种实施例：一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，包括下壳体7和上壳体8，下壳体7与上壳体8嵌合组成一个无缝隙的试剂卡，上壳体8的表面分别设置有血型检测区2和传染病检测区3，传染病检测区3表面的中心处设有质控线6。通过质控线6的设置作为测试和质控的指标。
请参看说明书附图中图1-图3，血型检测区2的下壳体7内设置有第一卡槽13，第一卡槽13的内腔嵌有第一检测试纸14，第一检测试纸14包括第一底板1406，第一底板1406中心处粘贴有第三玻璃纤维膜1405，第三玻璃纤维膜1405的两端均粘贴有第二玻璃纤维膜1404，并且第二玻璃纤维膜1404覆盖第三玻璃纤维膜1405 2～3毫米，第二玻璃纤维膜1404的两端粘贴有第一玻璃纤维膜1403，并且第一玻璃纤维膜1403覆盖第二玻璃纤维膜1404 2～3毫米，第一玻璃纤维膜1403的两端粘贴有第二吸水纸1402，第二吸水纸1402的两端粘贴有第一吸水纸1401，并且第一吸水纸1401完全覆盖第二吸水纸1402，以帮助层析反应。从而方便通过试剂卡快速检测出血型的类型。
请参看说明书附图中图3，第二玻璃纤维膜1404经抗A凝集素预处理，透过上壳体8从第一血液加样区1露出，相对称一侧的第二玻璃纤维膜1404经抗B凝集素预处理，透过上壳体8从第二血液加样区11露出。从而使得加样后层析反应更加快速，反应更加彻底，背景更加干净。
请参看说明书附图中图3，两组第一吸水纸1401、两组第二吸水纸1402、两组第一玻璃纤维膜1403以及两组第二玻璃纤维膜1404均关于第三玻璃纤维膜1405的中心对称分布。从而能够将血液样本快速渗透，尽量避免液体出现积蓄的情况。
请参看说明书附图中图1、图2和图4，第一检测试纸14的两端分别设置有第一血液加样区1和第二血液加样区11，第一血液加样区1和第二血液加样区11之间设置有缓冲液加样区12，传染病检测区3的下壳体7内设置有第二卡槽15，第二卡槽15的内腔嵌有第二检测试纸16，第二检测试纸16包括第二底板1604，第二底板1604的顶部粘贴有第三吸水纸1603，第三吸水纸1603的顶部粘贴有第四玻璃纤维膜1602，第四玻璃纤维膜1602的顶部粘贴有硝酸纤维素膜1601。硝酸纤维素膜1601上包被有HIV抗原、TP抗原、HBV抗体、HCV抗原以及羊抗鼠IgG作为质控线。从而方便通过试剂卡检测出人血中的HIV抗体、TP抗体、HBV抗原和HCV抗体。
请参看说明书附图中图2、图4和图5，第二检测试纸16上分别设置有HIV抗体检测区4、TP抗体检测区5、HBV抗原检测区9和HCV抗体检测区10，第一底板1406和第二底板1604均为PVC底板，吸水纸为滤纸，玻璃纤维膜为高空隙率、通量大、截留量大、耐温和耐腐蚀的超细玻璃纤维膜。从而使得检测试纸具有易储存、检测速度快和检测成功率高等优点。
工作原理：在使用该试剂卡时，当需要对血型进行检测时，将待检测的血液样本滴加到第一血液加样区1和第二血液加样区11，之后在缓冲液加样区12加入辅助液辅助样本从中心向两端由下向上层析，第二吸水纸1402将渗滤的液体进行引流，防止液体积蓄，促进反应正常进行。
当需要对四项传染病进行检测时，将待检测的血液样本和缓冲液加入到传染病检测区3，等溶液完全渗滤后，再加入胶体金溶液在检测试纸上反应，血液四项传染病检测试纸采用胶体金免疫渗滤检测原理，检测人血中的HIV-1/2抗体、TP抗体、HBV核心抗原和HCV抗体，通过该试剂卡能够完成血液筛查多项目检测，使得该试剂卡具有外观小巧，携带方便，检测方法简单，检测速度快、特异性强、灵敏度高等优点，方便长期推广。
以上均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，包括下壳体（7）和上壳体（8），其特征在于：所述下壳体（7）与所述上壳体（8）嵌合组成一个无缝隙的试剂卡，所述上壳体（8）的表面分别设置有血型检测区（2）和传染病检测区（3），所述血型检测区（2）的下壳体（7）内设置有第一卡槽（13），所述第一卡槽（13）的内腔嵌有第一检测试纸（14），所述第一检测试纸（14）的两端分别设置有第一血液加样区（1）和第二血液加样区（11），所述第一血液加样区（1）和所述第二血液加样区（11）之间设置有缓冲液加样区（12），所述传染病检测区（3）的下壳体（7）内设置有第二卡槽（15），所述第二卡槽（15）的内腔嵌有第二检测试纸（16），所述第二检测试纸（16）上分别设置有HIV抗体检测区（4）、TP抗体检测区（5）、HBV抗原检测区（9）和HCV抗体检测区（10）。
2.根据权利要求1所述的一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，其特征在于：所述第一检测试纸（14）包括第一底板（1406），所述第一底板（1406）中心处粘贴有第三玻璃纤维膜（1405），所述第三玻璃纤维膜（1405）的两端均粘贴有第二玻璃纤维膜（1404），并且第二玻璃纤维膜（1404）覆盖第三玻璃纤维膜（1405）2~3毫米，所述第二玻璃纤维膜（1404）的两端粘贴有第一玻璃纤维膜（1403），并且第一玻璃纤维膜（1403）覆盖第二玻璃纤维膜（1404）2~3毫米，所述第一玻璃纤维膜（1403）的两端粘贴有第二吸水纸（1402），所述第二吸水纸（1402）的两端粘贴有第一吸水纸（1401），并且第一吸水纸（1401）完全覆盖第二吸水纸（1402），以帮助层析反应，所述第二检测试纸（16）包括第二底板（1604），所述第二底板（1604）的顶部粘贴有第三吸水纸（1603），所述第三吸水纸（1603）的顶部粘贴有第四玻璃纤维膜（1602），所述第四玻璃纤维膜（1602）的顶部粘贴有硝酸纤维素膜（1601）。
3.根据权利要求2所述的一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，其特征在于：所述第二玻璃纤维膜（1404）经抗A凝集素预处理，透过上壳体（8）从第一血液加样区（1）露出，相对称一侧的第二玻璃纤维膜（1404）经抗B凝集素预处理，透过上壳体（8）从第二血液加样区（11）露出。
4.根据权利要求2所述的一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，其特征在于：两组所述第一吸水纸（1401）、两组所述第二吸水纸（1402）、两组所述第一玻璃纤维膜（1403）以及两组所述第二玻璃纤维膜（1404）均关于所述第三玻璃纤维膜（1405）的中心对称分布。
5.根据权利要求2所述的一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，其特征在于：所述第一底板（1406）和所述第二底板（1604）均为PVC底板。
6.根据权利要求1所述的一种便携式检测血型和血液四项传染病试剂卡，其特征在于：所述传染病检测区（3）表面的中心处设有质控线（6）。
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |