CN219737175U - 药液密度测定机构及药液浓缩设备 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种药液密度测定机构及药液浓缩设备。药液密度测定机构包括测定组件、第一进液控制阀及密度计。测定组件通过第一进液控制阀连接在浓缩器的出液口处，浓缩器内的药液能够流入到测定组件的连接通道内，通过过渡通道流入到测定通道内。密度计由测定通道的插入口插入到测定通道内，对测定通道内的药液密度进行测定。由于承液通道通过第一进液控制阀连接在浓缩器的出液口，方便控制药液流入到承液通道，且利用承液通道的形状特征，在检测的过程中，无需人工通过容器去承接由浓缩器取出的药液，只要开启第一进液控制阀即可，然后观测密度计测定的数值，使得测定过程方便简单，有效提高药液的密度测定效率。

Description

药液密度测定机构及药液浓缩设备

技术领域

本申请涉及制药技术领域，特别是涉及药液密度测定机构及药液浓缩设备。

背景技术

在药液浓缩的过程中，需要对药液的相对密度进行测量，以判断药液浓缩后的密度是否符合要求。传统的测量方式是将药液从浓缩器取出，放置在一个容器中，将密度计放入该容器中进行读数，判断是否达到相对密度要求，如未达到要求，需继续浓缩，将容器中的药液倒掉，再次承接从浓缩器中取出的清膏，再将密度计放入读数，直至浓缩清膏达到相对密度要求。然而，这种药液的相对密度的测定方式操作不方便，测定效率低。

发明内容

基于此，有必要针对上述问题，提供一种能够提高测试方便程度，提高测定效率的药液密度测定机构及药液浓缩设备。

一种药液密度测定机构，所述药液密度测定机构包括测定组件及第一进液控制阀，所述测定组件内形成有承液通道，所述承液通道包括连接通道、过渡通道及测定通道，所述连接通道与所述测定通道相对间隔设置并通过所述过渡通道连通，所述连接通道远离所述过渡通道的一端用于与浓缩器的出液口对接连通，所述测定通道远离所述过渡通道的一端开口形成插入口；所述第一进液控制阀设置在所述连接通道与所述出液口的连通处。

上述药液密度测定机构，在进行药液密度测试时，由于测定组件通过第一进液控制阀连接在浓缩器的出液口处，进而当第一进液控制阀开启后，浓缩器内的药液能够流入到测定组件的连接通道内，然后通过过渡通道流入到测定通道内。由于测定通道远离过渡通道的一端开口形成插入口，进而密度计由插入口插入到测定通道内，对测定通道内的药液密度进行测定。上述药液密度测定机构由于承液通道通过第一进液控制阀连接在浓缩器的出液口，方便控制药液流入到承液通道，且利用承液通道的形状特征，以使连接通道用于实现与浓缩器的对接连接，测定通道用于实现密度测定，而过渡通道能够实现连接通道与测定通道的连通，在检测的过程中，无需人工通过容器去承接由浓缩器取出的药液，只要开启第一进液控制阀即可，然后观测密度计测定的数值，使得测定过程方便简单，有效提高药液的密度测定效率。

在其中一个实施例中，所述药液密度测定机构还包括储液件及第二进液控制阀，所述储液件内形成有储液通道，所述储液件设置于所述测定组件与所述浓缩器之间，以使所述连接通道通过所述储液通道与所述出液口对接连通，所述第一进液控制阀设置在所述连接通道与所述储液通道的连通处，所述第二进液控制阀设置在所述储液通道与所述出液口的连通处。

在其中一个实施例中，所述连接通道横截面的尺寸沿着朝向所述第一进液控制阀的方向趋于增大。

在其中一个实施例中，所述测定通道包括测定段通道及与所述测定段通道连通的支撑段通道，所述测定段通道通过所述支撑段通道与所述过渡通道连通，所述插入口开设于所述测定段通道背向于所述支撑段通道的一端，所述支撑段通道的横截面的尺寸沿着所述测定段通道至所述过渡通道的方向趋于减小。

在其中一个实施例中，所述支撑段通道内设置有支撑架，所述支撑架用于支撑密度计。

在其中一个实施例中，所述测定组件上形成有第一可视窗，所述第一可视窗对位于所述测定段通道。

在其中一个实施例中，所述插入口上盖设有盖体，所述盖体上开设有通孔，密度计能够由所述通孔穿设于所述测定通道内。

在其中一个实施例中，所述测定组件包括连接件、过渡件及测定件，所述连接件内形成有所述连接通道，所述过渡件内形成有所述过渡通道，所述测定件内形成有所述测定通道，所述连接件与所述测定件分别连接于所述过渡件的两端上，所述第一进液控制阀设置在所述连接件与所述浓缩器之间。

在其中一个实施例中，所述药液密度测定机构还包括平衡件，所述平衡件内形成有平衡通道，所述平衡件的一端连接于所述测定件靠近所述插入口的位置，另一端连接于所述连接件靠近所述第一进液控制阀的位置，所述连接通道与所述过渡通道通过平衡通道相连通。

在其中一个实施例中，所述平衡件上设置有平衡开关阀，所述平衡开关阀用于控制所述平衡通道的开度。

在其中一个实施例中，所述测定组件上开设有排液口，所述排液口与所述过渡通道相连通，所述排液口处设置有排液控制阀。

一种药液浓缩设备，所述药液浓缩设备包括浓缩器，所述浓缩器上形成有出液口及如上所述的药液密度测定机构，所述连接通道远离所述过渡通道的一端与所述出液口对接连通，所述第一进液控制阀设置在所述连接通道与所述出液口的连通处。

附图说明

图1为一实施例中的药液浓缩设备的结构示意图。

图2为另一实施例中的药液浓缩设备的结构示意图。

图3为图2中的药液密度测定机构的结构示意图。

图4为图3所示的药液密度测定机构省略储液件的结构示意图。

附图标记说明：

10、药液浓缩设备；100、浓缩器；200、药液密度测定机构；210、测定组件；211、连接通道；212、过渡通道；213、测定通道；2132、测定段通道；2134、支撑段通道；214、插入口；215、连接件；216、过渡件；217、测定件；220、第一进液控制阀；230、排液控制阀；240、出液管；250、支撑架；260、盖体；262、通孔；270、平衡件；272、平衡通道；274、平衡开关阀；280、储液件；282、储液通道；290、第二进液控制阀。

具体实施方式

为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本申请的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本申请。但是本申请能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本申请内涵的情况下做类似改进，因此本申请不受下面公开的具体实施例的限制。

在本申请的描述中，需要理解的是，若有出现这些术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等，这些术语指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。

此外，若有出现这些术语“第一”、“第二”，这些术语仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，若有出现术语“多个”，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，若有出现术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等，这些术语应做广义理解。例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，若有出现第一特征在第二特征“上”或“下”等类似的描述，其含义可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

需要说明的是，若元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。若一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。如若存在，本申请所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

参阅图1及图2，本申请一实施例中的药液浓缩设备10，用于实现药液的浓缩。例如，在本实施例中，药液浓缩设备10用于实现中药清膏的浓缩。

具体地，药液浓缩设备10包括浓缩器100及药液密度测定机构200，药液密度测定机构200设置在浓缩器100上，用于测定浓缩器100内浓缩后的药液的密度，至少能够提高测定效率，测定过程更加便利。

如图1所示，在本实施例中，浓缩器100为双效浓缩器，利用双效浓缩器实现药液的浓缩。如图2所示，在本实施例中，浓缩器100为单效浓缩器，利用单效浓缩器实现药液的浓缩。

参阅图2至图4，一实施例中，药液密度测定机构200包括测定组件210及第一进液控制阀220，测定组件210内形成有承液通道，承液通道包括连接通道211、过渡通道212及测定通道213，连接通道211与测定通道213相对间隔设置并通过过渡通道212连通，连接通道211远离过渡通道212的一端用于与浓缩器100的出液口对接连通，测定通道213远离过渡通道212的一端开口形成插入口214；第一进液控制阀220设置在连接通道211与出液口的连通处。具体地，密度计能够由插入口214插设于测定通道213内。

在进行药液密度测试时，由于测定组件210通过第一进液控制阀220连接在浓缩器100的出液口处，进而当第一进液控制阀220开启后，浓缩器100内的药液能够流入到测定组件210的连接通道211内，然后通过过渡通道212流入到测定通道213内。由于测定通道213远离过渡通道212的一端开口形成插入口214，进而密度计由插入口214插入到测定通道213内，对测定通道213内的药液密度进行测定。上述药液密度测定机构200由于承液通道通过第一进液控制阀220连接在浓缩器100的出液口，方便控制药液流入到承液通道，且利用承液通道的形状特征，以使连接通道211用于实现与浓缩器100的对接连接，测定通道213用于实现密度测定，而过渡通道212能够实现连接通道211与测定通道213的连通，在检测的过程中，无需人工通过容器去承接由浓缩器100取出的药液，只要开启第一进液控制阀220即可，然后观测密度计测定的数值，使得测定过程方便简单，有效提高药液的密度测定效率。

在本实施例中，连接通道211、过渡通道212及测定通道213相互连通形成呈U型结构的承液通道。

一实施例中，测定组件210上开设有排液口，排液口与过渡通道212相连通，排液口处设置有排液控制阀230。当密度测定完毕后，通过开启排液控制阀230，以使承液通道的药液通过排液口排出，方便测定组件210的下一次的使用。

具体地，过渡通道212位于承液通道的底部，而排液口开设于过渡通道212的底部，进而便于承液通道内的药液利用自身重力由承液通道自动从排液口排出。在其他实施例中，排液口还可以设在承液通道的其他位置，只要能够使得承液通道内的药液通过排液口排出即可。

一实施例中，排液口处还连接有出液管240，排出的药液可以通过出液管240流动至设定位置，进一步便于药液的排出。

一实施例中，测定组件210包括连接件215、过渡件216及测定件217，连接件215内形成有连接通道211，过渡件216内形成有过渡通道212，测定件217内形成有测定通道213，连接件215与测定件217分别连接于过渡件216的两端上，第一进液控制阀220设置在连接件215与浓缩器100之间。通过将测定组件210设置为连接件215、过渡件216及测定件217，便于分别形成连接通道211、过渡通道212及测定通道213，进而便于组合成形成承液通道，使得承液通道的形成更加方便。

具体地，连接件215通过密封环连接于第一进液控制阀220，保证连接件215与第一进液控制阀220连接的可靠性，避免药液的泄漏。

在其他实施例中，承液通道可以一体成型在测定组件210。例如测定组件210为一体式的管道结构，如可以为一体式的不锈钢管道。或者连接件215与过渡件216可以一体成型，进而连接通道211与过渡通道212一体成型。或者过渡件216可以与测定件217一体成型，过渡通道212与测定通道213一体成型。

在本实施例中，连接件215、过渡件216及测定件217均为管道结构。在其他实施例中，连接件215可以为其他结构类型，只要能够形成连接通道211即可。过渡件216可以为其他结构类型，只要能够形成过渡通道212即可。测定件217可以为其他结构类型，只要能够形成测定通道213即可。

一实施例中，连接通道211横截面的尺寸沿着朝向第一进液控制阀220的方向趋于增大。由于浓缩器100内的药液经过第一进液控制阀220后，会进入到连接通道211内，通过将连接通道211横截面的尺寸沿着朝向第一进液控制阀220的方向趋于增大，便于承接通过第一进液控制阀220排出的药液。

一实施例中，过渡件216为管道结构，过渡件216内形成的过渡通道212为U型通道。在其他实施例中，过渡件216内形成的过渡通道212还可以为其他形状。

一实施例中，所测定通道213包括测定段通道2132及与测定段通道2132连通的支撑段通道2134，测定段通道2132通过支撑段通道2134与过渡通道212连通，插入口214开设于测定段通道2132背向于支撑段通道2134的一端，支撑段通道2134的横截面的尺寸沿着测定段通道2132至过渡通道212的方向趋于减小。

由于密度计要插设在测定通道213内，通过将支撑段通道2134的横截面的尺寸沿着测定段通道2132至过渡通道212的方向趋于减小，一方面便于实现支撑段通道2134与过渡通道212的连通，另一方面便于限定密度计的位置，降低密度计掉入到过渡通道212内的可能性。

一实施例中，支撑段通道2134内设置有支撑架250，支撑架250用于支撑密度计。通过在支撑段通道2134内设置支撑架250，能够进一步支撑密度计，限定密度计在测定通道213内的位置。

一实施例中，测定组件210上形成有第一可视窗，第一可视窗对位于测定段通道2132。通过第一可视窗能够观测到测定段通道2132内的药液情况，而密度计设置在测定通道213内，进而便于通过第一可视窗观测到密度计测定的密度数值。具体地，第一可视窗部分可以为玻璃窗。在另一实施例中，测定件217可以为透明管道，进而可以通过测定件217的整个周向观测到密度计。具体地，测定件217为耐高温玻璃管，测定件217的外壁部分包覆有不锈钢加强件，而外漏的部分形成第一可视窗。

一实施例中，插入口214上盖设有盖体260，盖体260上开设有通孔262，密度计能够由通孔262穿设于测定通道213内。通过设置盖体260能够有效覆盖插入口214，而通孔262的孔径小于插入口214的直径，稍大于密度计上端的直径，一方面避免测定通道213内的药液通过插入口214大面积外漏，另一方面便于密度计上下浮动。在使用时，密度计能够由通孔262稍漏出，方便密度计的拔插。在其他实施例中，盖体260还可以省略。

一实施例中，药液密度测定机构200还包括平衡件270，平衡件270内形成有平衡通道272，平衡件270的一端连接于测定件217靠近插入口214的位置，另一端连接于连接件215靠近第一进液控制阀220的位置，连接通道211与过渡通道212通过平衡通道272相连通。具体地，平衡通道272水平设置。通过设置平衡件270，并使得连接通道211与测定通道213通过平衡件270内的平衡通道272连接，能够使得测定通道213内的药液流动至连接通道211内，以使连接通道211与测定通道213内的药液的液面达到平衡，降低药液由测定通道213的插入口214溢出的可能性。

具体地，平衡件270上设置有平衡开关阀274，平衡开关阀274用于控制平衡通道272的开度。在使用时，当测定通道213内的药液的液面接近插入口214时，可以开启平衡开关阀274，以使测定通道213内的药液能够回流至连接通道211，有效防止测定通道213内的药液溢出。

在本实施例中，平衡件270为管道结构，管道结构的两端分别连接在连接件215与测定件217上。具体地，连接件215的侧壁上与测定件217的侧壁上均开设有安装口，平衡件270的两端分别插设于连接件215与测定件217上的安装口内，以实现连接通道211与测定通道213通过平衡通道272连通的目的。进一步地，平衡件270为不锈钢管道。在其他实施例中，平衡件270还可以为其他结构类型，只要能够形成平衡通道272，实现连接通道211与测定通道213的连通即可。

参阅图2及图3，一实施例中，药液密度测定机构200还包括储液件280及第二进液控制阀290，储液件280内形成有储液通道282，储液件280设置于测定组件210与浓缩器100之间，以使连接通道211通过储液通道282与出液口对接连通，第一进液控制阀220设置在连接通道211与储液通道282的连通处，第二进液控制阀290设置在储液通道282与出液口的连通处。

在使用时，可以先将第一进液控制阀220关闭，开启第二进液控制阀290，以使浓缩器100内的药液先流入到储液件280的储液通道282内。然后先关闭第二进液控制阀290，再开启第一进液控制阀220，以使储液通道282内的药液流入到测定组件210的承液通道内。由于浓缩器100在进行药液浓缩时，处于真空状态，通过设置储液件280及第二进液控制阀290，能够便于药液先流动至储液通道282内，而后将第二进液控制阀290关闭，切断承液通道与浓缩器100的连通，便于储液通道282内的药液流动至承液通道内。

具体地，储液件280可拆卸地连接在测定组件210与浓缩器100之间。通过拆卸储液件280，便于实现测定组件210相对于浓缩器100的拆卸。进一步地，储液件280可拆卸地连接在浓缩器100上。当然，储液件280也可以与测定组件210可拆卸连接。

在本实施例中，储液件280上形成有第二可视窗，通过第二可视窗能够便于观测到储液通道282内的药液情况。具体地，第二可视窗部分可以为玻璃窗。在另一实施例中，储液件280可以为透明管道，进而可以通过储液件280的整个周向观测到储液通道282内的药液情况。具体地，储液件280为耐高温玻璃管，储液件280的外壁部分包覆有不锈钢加强件，而外漏的部分形成第二可视窗。

参阅图2及图3，一实施例中，一种药液密度测定方法采用上述任一实施例中的药液密度测定机构200实现。药液密度测定方法包括以下步骤：

开启第一进液控制阀220，以使浓缩器100内的药液流入到承液通道内；

将密度计由插入口214插入测定通道213内，以检测所述测定通道213内的药液密度；

开启排液控制阀230，以使所述承液通道内的药液通过排液口排出后关闭所述排液控制阀230；

若所述密度计测定的密度值不在密度要求范围，则返回执行所述开启第一进液控制阀220的步骤，直至所述密度计测定的密度值位于所述密度要求范围。

在进行药液测定时，开启第一进液控制阀220，以使浓缩器100内的药液流入到测定组件210的承液通道内；将密度计由插入口214插入测定通道213内，以检测测定通道213内的药液密度。当测定完成后，开启排液控制阀230，以使所述承液通道内的药液通过排液口排出后关闭所述排液控制阀230，以方便下一次的药液密度的测定。若密度计测定的密度值不在密度要求范围，药液继续浓缩，当浓缩一段时间后，然后返回执行开启第一进液控制阀220的步骤，直至密度计测定的密度值位于密度要求范围。上述药液密度测定方法测定过程简单，只需控制第一进液控制与排液控制阀230的开启与关闭即可，有效提高药液密度的测定效率。

一实施例中，所述开启第一进液控制阀220，以使浓缩器100内的药液流入到承液通道内的步骤，之前还包括：

开启第二进液控制阀290，以使浓缩器100内的药液流入到储液件280的储液通道282；

关闭第二进液控制阀290后，开启第一进液控制阀220。

可以使得药液先流动至储液件280的储液通道282储存，而后关闭第二进液控制阀290后，开启第一进液控制阀220，能够有效切断测定组件210的承液通道与浓缩器100的连通。

一实施例中，所述开启第一进液控制阀220，以使浓缩器100内的药液流入到承液通道内的步骤，之后还包括：

开启平衡开关阀274，以使测定通道213内的药液通过平衡件270的平衡通道272流入到连接通道211，以使所述连接通道211与测定通道213内的药液液面平衡。

上述利用药液密度测定机构200进行的药液密度测定方法，有效简化传统的现测定药液相对密度操作工序步骤，可做到实时测定药液的相对密度，不需要人工反复承接药液、倒掉药液、清洗容器等反复操作的步骤，提高了生产效率，减少了人工劳动力。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种药液密度测定机构，其特征在于，所述药液密度测定机构包括：

测定组件，所述测定组件内形成有承液通道，所述承液通道包括连接通道、过渡通道及测定通道，所述连接通道与所述测定通道相对间隔设置并通过所述过渡通道连通，所述连接通道远离所述过渡通道的一端用于与浓缩器的出液口对接连通，所述测定通道远离所述过渡通道的一端开口形成插入口；及

第一进液控制阀，所述第一进液控制阀设置在所述连接通道与所述出液口的连通处。

2.根据权利要求1所述的药液密度测定机构，其特征在于，所述药液密度测定机构还包括储液件及第二进液控制阀，所述储液件内形成有储液通道，所述储液件设置于所述测定组件与所述浓缩器之间，以使所述连接通道通过所述储液通道与所述出液口对接连通，所述第一进液控制阀设置在所述连接通道与所述储液通道的连通处，所述第二进液控制阀设置在所述储液通道与所述出液口的连通处。

3.根据权利要求1所述的药液密度测定机构，其特征在于，所述连接通道横截面的尺寸沿着朝向所述第一进液控制阀的方向趋于增大。

4.根据权利要求1所述的药液密度测定机构，其特征在于，所述测定通道包括测定段通道及与所述测定段通道连通的支撑段通道，所述测定段通道通过所述支撑段通道与所述过渡通道连通，所述插入口开设于所述测定段通道背向于所述支撑段通道的一端，所述支撑段通道的横截面的尺寸沿着所述测定段通道至所述过渡通道的方向趋于减小。

5.根据权利要求4所述的药液密度测定机构，其特征在于，所述支撑段通道内设置有支撑架，所述支撑架用于支撑密度计；和/或

所述测定组件上形成有第一可视窗，所述第一可视窗对位于所述测定段通道；和/或

所述插入口上盖设有盖体，所述盖体上开设有通孔，密度计能够由所述通孔穿设于所述测定通道内。

6.根据权利要求1-5任一项所述的药液密度测定机构，其特征在于，所述测定组件包括连接件、过渡件及测定件，所述连接件内形成有所述连接通道，所述过渡件内形成有所述过渡通道，所述测定件内形成有所述测定通道，所述连接件与所述测定件分别连接于所述过渡件的两端上，所述第一进液控制阀设置在所述连接件与所述浓缩器之间。

7.根据权利要求6所述的药液密度测定机构，其特征在于，所述药液密度测定机构还包括平衡件，所述平衡件内形成有平衡通道，所述平衡件的一端连接于所述测定件靠近所述插入口的位置，另一端连接于所述连接件靠近所述第一进液控制阀的位置，所述连接通道与所述过渡通道通过平衡通道相连通。

8.根据权利要求7所述的药液密度测定机构，其特征在于，所述平衡件上设置有平衡开关阀，所述平衡开关阀用于控制所述平衡通道的开度。

9.根据权利要求1-5任一项所述的药液密度测定机构，其特征在于，所述测定组件上开设有排液口，所述排液口与所述过渡通道相连通，所述排液口处设置有排液控制阀。

10.一种药液浓缩设备，其特征在于，所述药液浓缩设备包括：

浓缩器，所述浓缩器上形成有出液口；及

如权利要求1-9任一项所述的药液密度测定机构，所述连接通道远离所述过渡通道的一端与所述出液口对接连通，所述第一进液控制阀设置在所述连接通道与所述出液口的连通处。