CN219700844U - 皮肤护理设备 - Google Patents

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CN219700844U CN202223297057.1U CN202223297057U CN219700844U CN 219700844 U CN219700844 U CN 219700844U CN 202223297057 U CN202223297057 U CN 202223297057U CN 219700844 U CN219700844 U CN 219700844U
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菲利普·塞迪克
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Suzhou Sventech Co ltd
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Suzhou Sventech Co ltd
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Abstract

本实用新型提供一种皮肤护理设备,包括主体,所述主体具有:第一端、第二端、中间部、光源、电容器、马达和用户控件。该皮肤护理设备可以被配置为向用户提供强脉冲光治疗、脱毛和/或振动刺激中的一种或多种护理模式。

Description

皮肤护理设备
技术领域
本实用新型主要涉及一种皮肤护理设备,具体的,本实用新型涉及一种适用于人体面部及身体的护理设备。
背景技术
强脉冲光(以下简称“IPL”)设备是利用通过设备输出产生的各种波长的光来提供特定益处的设备。IPL设备的一个已知功能涉及破坏用户皮肤下的毛囊,以防止不必要的头发生长。在这种情况下,IPL设备将各种波长的光引导到一个或多个毛囊上,通过选择性地加热和冷却所述毛囊对其进行破坏,同时避免伤害待治疗区域附近的皮肤或组织。光热破坏发生在深色毛囊和/或存在于毛囊中的黑色素之间,通过吸收光和热,使其被破坏。IPL设备还可以提供额外的、无关脱毛的好处,包括美容光子嫩肤和治疗皮肤疾病。
现有的一些设备可以为用户提供IPL治疗。然而,它们通常需要大量时间充电,因为它们仅包含一个电容器。此外,此类设备仅包括一个光源,最终需要频繁更换所述光源。最后,这些设备不提供振动或电子肌肉刺激。
因此,需要改进治疗设备和使用方法,为用户提供更好的IPL治疗。
实用新型内容
本实用新型描述了多种皮肤护理设备及其使用方法的实施例。
一种皮肤护理设备的实施例,包括主体;所述主体包括:第一端,与所述第一端基本相对的第二端,以及从所述第一端延伸至所述第二端的中间部;与所述第一端相邻的头部;第一光源,设置于所述头部内,并被配置为在头部附近发光;第二光源,设置于所述头部内,并被配置为在头部附近发光;马达,设置于所述主体内,并被配置为产生所述皮肤护理设备的振动;第一电容器,设置于所述主体内,并被配置为向所述第一光源供能;第二电容器,设置于所述主体内,并被配置为向所述第二光源供能;一组用户控件,设置在所述中间部上,被配置为操控所述第一光源和第二光源。
通过查阅以下所选示例的详细描述并参照附图,可以获得对所要求保护的设备和方法的进一步理解。
附图说明
图1是第一实施例中皮肤护理设备的整体示意图。
图2是图1所示的皮肤护理设备的正视图。
图3是图1所示的皮肤护理设备的右视图。
图4是图3所示的皮肤护理设备沿线4-4的剖视图。
图5是图1所示的皮肤护理设备的左视图。
图6是图1所示的皮肤护理设备的后视图。
图7是图1所示的皮肤护理设备的俯视图。
图8是图1所示的皮肤护理设备的仰视图。
图9是第一实施例中联网皮肤护理设备各组件的电路框图。
图10是第二实施例中皮肤护理设备的整体示意图。
图11是图10所示的皮肤护理设备的正视图。
图12是图10所示的皮肤护理设备的右视图。
图13是图10所示的皮肤护理设备的左视图。
图14是图10所示的皮肤护理设备的后视图。
图15是图10所示的皮肤护理设备的俯视图。
图16是图10所示的皮肤护理设备的仰视图。
图17是第三实施例中皮肤护理设备的整体示意图。
图18是图17所示的皮肤护理设备的正视图。
图19是图17所示的皮肤护理设备的右视图。
图20是图19所示的皮肤护理设备沿线20-20的剖视图。
图21是图17所示的皮肤护理设备的左视图。
图21A是一种替代性皮肤护理设备的剖视图。
图22是图17所示的皮肤护理设备的后视图。
图23是图17所示的皮肤护理设备的俯视图。
图24是图17所示的皮肤护理设备的仰视图。
图25是第四实施例中皮肤护理设备的整体示意图。
图26是图25所示的皮肤护理设备的正视图。
图27是图25所示的皮肤护理设备的右视图。
图28是图27所示的皮肤护理设备沿线28-28的剖视图。
图29是图25所示的皮肤护理设备的左视图。
图29A是一种替代性皮肤护理设备的剖视图。
图30是图25所示的皮肤护理设备的后视图。
图31是图25所示的皮肤护理设备的俯视图。
图32是图25所示的皮肤护理设备的仰视图。
图33是皮肤护理设备使用方法的流程图。
附图仅基于说明目的描述了本实用新型的多种实施例。本领域技术人员将很容易从以下讨论中认识到,可以采用本文所示的结构和方法的替代性实施例而不背离本文描述的本实用新型的原理。
具体实施方式
下面的详细描述与附图描述和说明了皮肤护理设备的各种示例设备及其使用方法。本实用新型提供的说明书和附图使本领域技术人员能够制造和使用一个或多个示例的皮肤护理设备。这些实施例并不用于以任何方式限制权利要求的范围。
图1、2、3、4、5、6、7、8和9示出了一种皮肤护理设备2(以下,也称为 "设备")。皮肤护理设备2包括一主体10,主体10包括和/或内装有若干组件(下文进一步具体描述)。
主体10至少包括第一端20,与第一端20基本相对的第二端30,以及从第一端20延伸至第二端30的中间部40。所述第一端20包括头部22(所述头部22包括头部外壳23),可以与用户的皮肤接触或邻近,以提供强脉冲治疗("IPL治疗")。所述中间部40和所述第二端30通常提供一致的尺寸和形状,以便用户可以用一只手握住该设备,并轻松抓持。所述第二端30可以选择性地配置为,设备2在不使用时可以不借助任何工具站在一个平面上。设备2被配置为设备2的前部12向用户提供治疗,而设备2的背部14通过一组控制键(下文进一步描述)控制设备2的功能。具体来说,用户可以手持设备2,用手指按压设置在设备2背部14上的一个或多个控制键。内部组件,包括马达200、第一控制器210和第二控制器212、第一电容器220和第二电容器222、一组电流肌肉刺激("EMS")引脚230,以及其他组件也被设置在设备2的主体10内。主体10包括一主体外壳11,像头部外壳23一样由塑料组成,构成设备2的主体10的一部分。主体外壳11通常包括中间部40的大部分和第二端30。主体外壳11与颈部15相邻,颈部15将头部外壳23与中间部40和第二端30连接起来。颈部15包括第一端16和第二端17;第一端16邻近头部22,而第二端17邻近中间部40。颈部15的形成使得头部22和中间部40与颈部15相邻的部分能够连接到颈部,以形成生产中的装置;然而,一旦形成,头部22、颈部15和中间部40就不能被使用者拆开。颈部15包括颈部外壳18,颈部外壳18四周覆有橡胶,在使用时(或在使用前)可以转动和扭转,使头部22能够轻松地放在所需的治疗区域附近。颈部15基本上是可自我调节的,因此,当用户的力量不再施加在其上时,它通常会回到一个基本位置。本领域技术人员能够根据特定实施例,基于包括设备所需的灵活性,头部的尺寸和形状,以及设备的功能等各种考虑,确定如何最好地形成颈部、头部和主体的其余部分。在其他实施例中,主体包括一个外壳。在另一个实施例中,颈部可以不包括外壳而只包括橡胶片,它可以是灵活的也可以不是。在不同的实施例中,颈部外壳、头部外壳和主体外壳可以由整体组成。在不同的实施例中,颈部可以通过扣合机制、粘合剂或其他物理连接机制与头部和主体外壳连接。
设备2还包括硅胶外层100,在本实施例中,硅胶外层100覆盖并连接(不可从上面移除)头部外壳23,颈部15和主体外壳。在图示实施例中,所述硅胶外层100由医用级硅胶组成,从设备2的第二端30延伸到第一端20(同时覆盖中间部40),它至少也覆盖了颈部15和头部22的一部分。本领域技术人员能够根据特定实施例,基于各种考虑,包括设备的预期功能和任何预期的潜在治疗位置,选择设备合适的形状和尺寸。在其他实施例中,主体可以是弯曲的或具有任何其他形状。此外,在不同的实施例中,头部可以是可拆卸的,永久地固定在主体上,并具有各种其他形状。在另一个实施方案中,硅胶外层可以全部覆盖、部分覆盖或没有覆盖主体;硅胶外层也可以有穿孔、设计或以其他方式形成。硅胶外层也可以通过物理机制或粘合剂永久地固定在外壳上;也可以被配置成在使用时可以从外壳上取下。在不同的实施例中,外壳也可以由除塑料以外的材料组成。
主体10的头部22包括:第一面24和与第一面24基本相对的第二面26。为了给用户提供多种类型的治疗,头部22的第一面24被配置为与用户皮肤直接接触或相邻。头部22容纳有第一光源240和第二光源242,它们与各种内部部件操作性地连接,并被配置为用光来治疗皮肤;在本实施例中包括氙灯。第一光源240和第二光源242基本上是圆柱形的,并被放置在头部22的凹陷部分23内。所述凹陷部分23相对于头部22的第一面24的其他部分是凹陷的。如附图4所示,凹陷部分23还容纳有反射器250和玻璃滤光器260,它们与设备2的其他部件合作,使IPL治疗能够应用于用户。在图示的实施例中,玻璃滤光器260和第一光源240及第二光源242至少部分由玻璃组成。反射器250包括冲压和涂层铝。这些部件通过物理连接机构被固定在头部22内,这些连接机构将玻璃滤光器260、反射器250以及第一光源240和第二光源242固定在原位。第一光源240和第二光源242被配置为一旦电容器220、222被充分充电就被激活。反射器250有助于加强和集中由第一光源240和第二光源240发出的光线。玻璃滤光器260有助于过滤掉潜在的有害光线,如紫外线,从而使该设备不会伤害用户。在其他实施例中,光源可以包括任何类型的灯、玻璃、LED灯或其他产生可以穿透皮肤以治疗毛囊的光的机制。在不同的实施例中,玻璃滤光器和反射器可以由任何合适的材料组成,包括合适的金属、塑料、玻璃等。在其他实施例中,该设备可以包括一个、两个、三个、四个或四个以上的光源。光源也可以以任何形状或形式相对于彼此排列。例如,光源可以彼此相邻,堆叠在一起,呈三角形、正方形、圆形或其他形状,也可以不按固定模式排列。本领域技术人员将能够确定光源的适当安排。
在图示实施例中,头部22第二面26的一部分包含有金属。更具体地,第二面26包括金属部分270,该金属部分与外壳11连接,并基本上设置于设备2的第一端20。金属部分270包括表面272,其上界定了一组从表面272延伸到内表面(未在实施例中说明)的通道274。这些通道274具有基本圆形的开口,直径略有不同,一般来说,具有较大直径的通道比具有较小直径的通道离金属部分270的中心276更远。 此外,金属部分270的中心276不包括通道274。通道274(也可以认为是流体出口)的设计是为了让设备2使用时产生的暖空气通过金属部分270的通道274散去并流出设备2。头部22内还包括风扇280,风扇280与通道274相邻设置,并进一步帮助将暖风从设备2上移出第二面26。这有助于确保设备2不会过热而无法工作。本领域技术人员将能够根据特定实施例,基于各种考虑,包括设备产生的潜在热量以及头部的尺寸和形状,确定如何最好地配置金属部分和通道。在不同的实施例中,头部可以由任何合适的金属组成,包括铝、钛、合金或任何其他合适的材料;在其他实施例中,头部可由塑料或任何其他非金属组成。在不同的实施例中,金属片和/或头部可以与主体的其余部分整体形成;在其他实施方案中,两者都可以通过粘合剂或物理连接机制连接到主体的其他部分。在其他实施例中,通道可以有任何形状、直径和排列方式;在这些实施例中,通道可以有三角形、方形、矩形或其他开口形状。在不同的实施例中,金属部分还可以包括0、1、5、10或10个以上的通道。
设备2主体10内包括第一控制器210和第二控制器212。在图示实施例中,第一控制器210和第二控制器212包括印刷电路板组件(“PCBA”)和相关电路;然而,在其他实施例中,任一控制器可能包括适合控制该设备部件的任何装置。第一控制器210设置在设备2的头部22内,并被配置为与第一光源240和第二光源242通信。第二控制器212基本上与中间部40相邻,参与第一电容器220和第二电容器222的充电。当设备2充电时,第一控制器210和第二控制器212相互之间以及设备的各种其他组件进行通信,以便激活第一和第二光源240、242;但是,第一和第二控制器210、212首先确保第一和第二电容器220、222被充电到一定程度,以便设备2能够适当激活。在其他实施例中,任何一个控制器都可以与该设备的任何其他部件进行通信。
此外,第一和第二控制器210、212中的一个或两个被操作性地连接到接口90,允许一个或两个与第二设备通信(下文进一步详细说明)。在当前实施例中,第二控制器212与第二设备进行通信;在其他实施例中,一个或两个控制器都可以这样做。
设备2还可以通过直流插孔80(图4中最佳说明)连接到外部电源,直流插孔80与电池81相联,在使用时为设备2供电。直流插孔80被配置为可以通过适配器等操作性地连接到外部电源,如墙面插头。一旦设备2被操作性地连接到外部电源,它就会向设备2的各个部件提供电源,以便设备2有效和适当地运作。直流插孔80牢固地设置于主体10的第二端30内。在图示实施例中,设备2必须连接到外部电源才能运行。本领域技术人员能够根据特定实施例,并基于各种考虑,包括设备内容纳的各种组件和设备的理想尺寸,选择一个合适的机制来为设备提供电源。在其他实施例中,电源可以包括一个、两个、三个或三个以上的可替换干电池。在不同的实施例中,电源可以包括一个或多个锂聚合物电池。在不同的实施例中,直流插孔可以由任何合适的机构取代,以向设备提供电源;在其他实施例中,设备也可以不连接电源运行。
主体10的第一端20内还包括马达200。马达200与第一控制器210可操作性地连接。马达200至少一部分地设置在主体10内的框架202中。框架202被配置为支撑马达200并使马达200固定在主体10内的特定位置,以及为护理设备2提供一般的结构支持。具体而言,框架202包括一支撑臂,该支撑臂设有一槽,马达200被设置在该槽中。马达200被安置在头部22内,因此其振动可以通过头部22有效地传递给用户。
第一和控制器210第二控制器212中的一个或两个在设备2运行时向马达200提供指令。在各种实施例中,可使用高频或低频马达200来产生脉动,使得皮肤护理设备振动。马达200可以包括一振荡电机。在本实施例中,马达200被配置为产生一系列频率,可对皮肤进行有益的护理。当护理设备2运行时,特别是头部22被应用于身体,如面部或颈部,马达200向皮肤提供振动。这种振动具有已知的益处,包括刺激胶原蛋白的产生和肌肉调理。本领域技术人员能够基于各种考虑,包括护理设备的尺寸和形状以及设备所需的振动强度选择合适的电机、框架和振动范围。合适的振动频率范围的示例包括振动频率在约80赫兹(“Hz”)到约200Hz之间,振动频率在约100Hz到约180Hz之间,以及振动频率在约120Hz到约150Hz之间。在另一个实施例中,该设备可以包括两个或更多的马达。在另一个实施例中,马达可以是随机的。在其他实施例中,框架可以省略。在不同的实施例中,框架可以不包括槽或支撑臂,而是将装置完全置于其主体内。在一些实施例中,可以有一个以上的马达;在包含多个马达的实施例中,马达的频率输出可以彼此不同。在其他实施例中,马达可以由第二控制器控制。在其他实施例中,马达也可以设置在主体内的任何地方。
第一控制器210和第二控制器212中的一个或两个,可选择地控制一接口90,该接口90是第二控制器210的一个部件。接口90允许护理设备2与第二设备通信,例如个人电脑、平板电脑、移动电话或其他电子设备(附图中未示出)。利用接口90,护理设备2可以向其他设备发送信息,以便其他设备可以收集与护理设备2的使用有关的数据。此外,护理设备2可以接收来自另一设备的控制信号,这样通过其他指令可以指示护理设备2应该打开或关闭,加速或减速,切换至不同的振动或光照模式,和/或切换到用户希望的或其他设备推荐的预设模式。接口90可以是有线或无线接口,例如一个在护理设备2和第二设备之间传输控制信号的无线收发器。本领域技术人员能够基于各种考虑,包括护理设备将与之通信的设备以及主体的尺寸和形状选择合适的接口。在一些实施例中,接口是一个射频("RF")收发器,用于在护理设备和其他设备之间发射和接收射频信号。在一可以使用的实施例中,射频(RF)收发器是一个低功率的2.4GHz射频(RF)收发器。在各种实施例中,护理设备还可以包括用于在护理设备和其他设备之间发射和接收信号的天线。在这些实施例中,接口可以使用蓝牙(BLUETOOTH®)、Wi-Fi、红外线、激光、可见光、声能或其他几种方法之一,在护理设备和另一设备之间无线传输信息。在另一个实施例中,一个或两个控制器可以专门与另一个设备通信,以确认护理设备的真伪。
在一些实施例中,护理设备通过网络与第二设备连接。在其他实施例中,护理设备直接连接到无线路由器或蜂窝电话网络,并且可以通过任一上述方式与第二设备连接。因此,皮肤护理设备可以被用户通过个人电脑、平板电脑、移动电话或其他合适的电子设备操控。例如,移动电话上的应用程序可以与护理设备进行通信,从而控制护理设备的功能。
图9是联网的皮肤护理设备的结构框图,如与本实施例一致的皮肤护理设备2。在本实施例中,皮肤护理设备包括第一控制器210和第二控制器212、马达200、第一光源240和第二光源242、一组引脚230和一个接口,例如接口90。如上所述,皮肤护理设备可以通过个人电脑、平板电脑、移动电话或其他电子设备连接到网络,也可以直接连接到无线路由器或蜂窝电话网络。因此,皮肤护理设备可以通过上述机制由个人电脑、平板电脑、移动电话或其他电子设备控制、向其传输数据和/或从其接收数据。该接口可以是有线的或无线的,并且可以包括上述任何一种接口。本领域技术人员能够根据特定实施例,并基于各种考虑,包括将皮肤护理设备与其他设备连接的可取性以及适宜于连接的其他设备,来确定如何适当地将皮肤护理设备与其他设备连接。在一些实施例中,皮肤护理设备可能不包括接口,因此,可能不与其他设备通信。在不同的实施例中,皮肤护理设备可能只向其他设备传输数据;在本实施例中,皮肤护理设备可能不接收任何数据,也不能通过所述其他设备进行控制。
皮肤护理设备与一台或多台个人电脑、平板电脑、移动电话或其他电子设备通信的示例数据可能包括皮肤护理设备的使用次数,皮肤护理设备不同用途的使用持续时间,用户偏爱的皮肤护理设备的系统设置,以及其他各种皮肤护理设备使用相关的信息。
如附图4中所示,主体10还包括第一电容器220和第二电容器222。第一电容器220比第二电容器222更靠近主体10的第二端30。第一电容器220被配置为与第一光源240可操作性地连接,而第二电容器222与第二光源242可操作性地连接。第一和第二电容器220、222也可操作性地连接到第一和第二控制器210、212,以便所述第一和第二控制器210、212能够确定第一和第二电容器220、222何时被充分充电(通过直流插孔80)以允许设备运行。第一和第二控制器210、212和一组引脚230,合作确定用户是否接触到设备2的头部22,从而使设备2开始运行。更具体地说,第一和第二电容器220、222包括电容传感器和相关电路,允许对设备2进行编程,除非用户将设备2的头部22的适当部分放在皮肤上,否则不会激活(或“唤起”)第一和第二光源240、242。安全性要求设备2以前述方式操作,如果不这样做,第一和第二光源240、242的光线可能会射入人的眼睛而造成伤害。第一和第二控制器210、212和一组引脚230能够合作地感知用户身体的湿度,以确定一旦用户使用,是否是激活设备2的适当时机。本领域技术人员能够根据特定实施例并基于多种因素,包括设备所需的光源数量,设备的功率大小,以及设备的大小和形状来确定如何最佳地配置电容器。在一个实施例中,该设备可以有一个、三个、四个或四个以上的电容器。在一个不同的实施例中,该设备可以包括一个能和两个光源通信的电容器。在另一个实施例中,电容器可以被配置为在设备在不与人接触时也可以被激活。在另一个实施例中,一个或两个光源发出的光的波长可以在约300纳米(“nm”)和约900nm之间,约400nm和约700nm之间,以及约500nm和约600nm之间。在另一个实施例中,光源可以以脉冲方式、连续方式、随机方式或图案方式发射光线。电容器可以同时、轮流、部分同时、按顺序或以任何其他模式在不同的实施方案中放电。它们也可以多种方式中的任何一种来排列。在图示的实施例中,它们彼此相邻布置,其中一个比底座更靠近设备的头部。然而,在其他实施例中,电容器可以彼此相邻,交错排列,或以各种形状(圆形、三角形、正方形等,如果有2个或更多)放置。
在其他实施例中,光源可以包括灯,在不同实施例中可以包括不同类型的光源,包括LED灯。在其他实施例中,一个或多个电容器、引脚和/或控制器可以确定用户是否正在接触该设备,以便激活设备。
头部22包括一组引脚230,引脚230凸出于头部22一表面25。如附图1中所示,该组引脚230包括形状基本相似的外引脚230a、230b、230c、230d(统称为“引脚230”)。引脚230被设置在第一和第二光源240、242周围。引脚230形状为弧形,大小基本相同。在图示实施例中,引脚230是由合适的金属或组合金属组成的。在图示实施例中,引脚230通过机械连接机构连接到头部22。引脚230与第一和第二控制器210、212合作运行以检测用户是否接触到头部22。本领域技术人员能够根据特定实施例,基于各种考虑,包括基座的尺寸和形状,设备的预期功能,以及任何预期的潜在治疗位置来选择合适的引脚。在其他实施例中,基座可以包括一个、两个、三个、四个、六个或六个以上的引脚。在不同的实施例中,引脚的一个或多个可以有任何形状,任何单个针脚的形状可以与任何其他单个针脚相同或不同。在另一个实施例中,引脚可以与基座一体形成,粘附在基座上,或以其他方式与基座连接。在另一个实施例中,引脚可以由任何合适的材料构成,包括锌或其他合适的金属,可以是镀金的(包括18克拉的镀金)或镀钛的。
引脚230被配置为各自能够向用户传输电流肌肉刺激。引脚230可操作性地连接到第一和第二控制器210、212,以便用户可以选择何时和是否在他或她使用设备2的IPL和/或振动治疗时利用引脚230来传输电流肌肉刺激。在其他不同实施例中,引脚的一个或多个可以传输射频刺激。在另一个实施例中,电流肌肉刺激可以在设备使用时以脉冲方式进行。在使用时,该装置2产生的刺激可适用于皮肤下的肌肉和组织,有助于加强和紧致。本领域技术人员能够根据特定实施例,基于多种考虑因素,包括设备的所需功能以及尺寸和形状,合适地确定引脚的数量、尺寸、形状和配置,以及确定哪些引脚应发出电流肌肉刺激或射频刺激。在不同的实施例中,设备可以包括一个、两个、三个、五个、六个或六个以上的引脚。在其他实施例中,针脚可以以任何方式相对于彼此配置,并可以有任何尺寸和/或形状。在另一个实施例中,设备发射的射频刺激的频率可能在约0.5兆赫(“MHz”)和约5MHz之间,约1MHz和约4MHz之间,以及约1.5MHz和约2MHz之间。在另一个实施例中,设备发射的电流肌肉刺激可以在约10赫兹和约200赫兹之间,约25赫兹和约100赫兹之间,以及约40赫兹和约50赫兹之间。在不同的实施例中,设备可发射电流肌肉刺激脉冲;设备可发射约10脉冲/秒(“pps”)和200 pps之间,约50 pps和约150 pps之间,以及约100 pps和约110 pps之间。
在另一个实施例中,每个引脚都包含一个机制(附图中未示出),允许引脚在传输电流肌肉刺激和射频刺激之间交替进行。在图示实施例中,该机制是与第二控制器通信的物理机制;然而,在其他实施例中,它可以是与一个或两个控制器通信的电子机制、确保两种模式之间顺利交替的软件信息传递系统和/或任何其他类似机制。
皮肤护理设备2的第二面14设置有一组用户控件150,并被配置为允许用户控制设备2的一个或多个功能。该用控件150可操作性地连接到第一和第二控制器210、212,并且在激活一个或多个控制件时,设备2执行一个或多个功能和/或指令。在图示实施例中,该组用户控件150包括第一按钮152,它允许用户通过按下所述第一按钮152来激活皮肤护理设备2。第二和第三按钮154、156与第一按钮152相邻设置,被配置为允许用户增强或减弱特定治疗(包括振动和IPL治疗)的强度。更具体地说,第二按钮154允许用户增强这种治疗的强度,而第三按钮156允许用户减弱同样的强度。第四按钮158控制设备2的电流肌肉刺激输出。具体来说,当按下第四按钮158后会指示第一和第二控制器210、212通过引脚230启动电流肌肉刺激治疗。在一个实施例中,可以按住第四按钮158以产生电流肌肉刺激治疗;在其他实施例中,可以按一次按钮以激活这种治疗,再按一次以停止治疗。用户控件150被配置为当设备2在使用中并由用户持有时,用户可以很容易地按下它。可选的是,重复激活第一按钮152允许用户循环运行皮肤护理设备2的多种操作模式。在各种实施例中,可由一组用户控件150激活的潜在模式包括低频振动模式、高频振动模式、随机振动模式、交变频率振动模式、热疗模式、电流刺激模式,和/或其某种组合。本领域技术人员能够根据特定实施例,并基于各种考虑,包括所需模式的数量,合理设置设备的用户控件位置并相应配置。在其他实施例中,用户控件可以被放置在主体的正面、侧面或底部。在不同的实施例中,皮肤护理设备可以由零个、一个、三个或三个以上的用户控件组成。可选的是,设备还可以包括一组信息灯,向用户指示已选择的功率级别;见附图6中的信息灯159,在本实施例中包括五个灯。
在使用中,用户可以用手握住皮肤护理设备2的主体10,通过用户控件150打开皮肤护理设备2,并将设备2的头部22放在邻近和/或接触到所需的治疗区域。然后,用户将通过按下用户控件150中的一个或多个控制键来选择所需的功能。用户也可以在将皮肤护理设备2接触他或她的皮肤之前选择一种功能(通过应用程序或通过多次按压第一按钮152)。然后,皮肤护理设备2将执行用户选择的功能。同时,用户可以通过第二和第三按钮154、156增强或减弱功能的强度。随后,用户可以再次使用同一功能、选择并执行第二种功能,和/或关闭皮肤护理设备2的电源。
一旦用户选择了一种护理模式,皮肤护理设备2将提供电流肌肉刺激、振动刺激和/或IPL和脱毛治护理等护理模式的一种或多种。具体来说,例如,用户可以按下第一按钮152,以便指示设备进行IPL护理。如果设备2连接到电源,并且第一和第二电容器220、222充分充电,第一和第二控制器210、212将指示第一和第二电容器220、222提供IPL治疗。接下来,光源将加热到用户所需的偏好,并从第一和第二光源240、242向用户的皮肤发射光线。这种光脉冲将穿过皮肤外层,如果达到适当的强度/波长输出,将破坏用户体内的一个或多个毛囊。同样地,用户也可以控制设备2的头部22的振动和EMS输出。
皮肤护理设备2可以按任何顺序、任何持续时间、通过设备的不同部分如前文所述方式与皮肤接触或放置于靠近皮肤的位置进行这些护理模式。可以同时进行一种或多种治疗。本领域技术人员能够确定如何最好地配置该设备以执行这些功能。
图10、11、12、13、14、15和16示出了另一种皮肤护理4。除了下文说明的部分,皮肤护理设备4与图1至图9所示的皮肤护理设备2相似。因此,皮肤护理设备4至少包括主体300,头部302,内部组件(包括马达和第一、第二控制器),直流插孔304,第一光源306,和用户控件308。
皮肤护理设备4与前文所述述皮肤护理设备2基本相同。然而,皮肤护理设备4只包括一个光源306,而不是两个。皮肤护理设备4还只包括一个电容器(附图中未示出),而皮肤护理设备2有两个电容器。
本领域技术人员能够根据特定实施例,并基于各种考虑,包括设备的期望强度以及他或她希望更换光源的频率,来决定需包括的光源和电容器的数量。在其他实施例中,设备可以有一个、三个、四个或四个以上的光源;在不同的实施例中,设备可以有零个、三个、四个或四个以上的电容器。
图17、18、19、20、21、22、23和24示出了另一种皮肤护理设备6。除了下文说明部分,皮肤护理设备6与图1至图9所示的皮肤护理设备2相似。因此,设备6至少包括主体400、头部402、直流插孔404、第一光源406、第二光源407、用户控件408、风扇410、过滤器412、反射器414、包括电容传感器的第一和第二传感器416、417、出口418,由设备6产生的暖空气可以通过该出口离开头部402,马达420,框架422,被配置为接触和固定各种其他部件,第一和第二控制器424、426(在一些实施例中,其包含如前文所述的接口),触摸传感器428,设置在头部402中,电源430,以及各种其他内部电路和部件。
然而,皮肤护理设备6并不为用户提供EMS治疗,因此不包括与之相关的引脚、电路、用户控制或其他部件。
此外,设备6还包括一组LED灯434,设置在头部402的前端432上形成一个圆。LED灯434被配置为,在用户的选择下,在设备使用时发出光。在图示实施例中,LED灯434包括18个灯珠,均为圆形。LED灯可以发出绿色、蓝色、红色、橙色、黄色、紫色、白色或任何其他颜色的光的一种或多种。本领域技术人员能够基于各种考虑因素,包括头部的尺寸和形状以及可能发射的LED光的类型,确定如何在其他实施例中安排、编号和配置所述LED灯。在其他实施例中,可以不从头部发射LED光,并且可以移除这些灯。在不同的实施例中,设备上可以包括任何数量的LED灯,但可以以不同的配置排列,或者可以设置在设备的其他部分,包括但不限于主体。
此外,在该特定实施例中,装置在设备6的主体400内的各种部件的排列方式与前文所述的在先实施例不同。本领域技术人员能够基于各种考虑,包括设备的所需功能和尺寸,确定如何安排、增加和/或去除上述各种组件。
图21A示出了一种替代性皮肤护理设备6'。皮肤护理设备6'包括设备6的所有部件;但是,这些部件的排列方式略有不同。
图25、26、27、28、29、30、31和32示出了另一种皮肤护理设备8。除了下文说明部分,皮肤护理设备8与图17、18、19、20、21、22、23和24中示出的皮肤护理设备6相似。因此,设备8至少包括主体500、头部502、直流插孔504、第一光源506、用户控件508、风扇510、过滤器512、反射器514、包含电容传感器的第一传感器516、出口518,由设备8产生的暖空气可通过该出口离开头部502、电机520、支架522,被配置为接触和固定各种部件、第一和第二控制器524、526(在一些实施例中,其包含如前文所述的接口)、触摸传感器528,设置在头部502内、电源530、一组LED灯532,以及各种其他内部电路和部件。
皮肤护理设备8不为用户提供EMS治疗(与皮肤护理设备6类似),因此不包括与之相关的引脚、电路、用户控制或其他部件。此外,在本实施例中,与皮肤护理设备6对比,皮肤护理设备8不包括第二光源或第二传感器。
此外,在该特定实施例中,装置在设备8的主体500内的各种部件的排列方式与前文所述的在先实施例不同。本领域技术人员能够基于各种考虑,包括设备的所需功能和尺寸,确定如何安排、增加和/或去除上述各种组件。
图29A示出了一种替代性皮肤护理设备8'。皮肤护理设备8'包括设备8的所有部件;但是,这些部件的排列方式略有不同。
图33是皮肤护理设备的示例使用方法600的流程图。利用皮肤护理设备执行该方法能够实现对用户肌肤的护理,例如面部和/或颈部。该方法可被用于护理人体肌肤的任何部位。
初始步骤602包括:对皮肤护理设备,如设备2(或设备4、6或8中的一个)进行充电,通过直流插孔将设备与电源连接。
步骤604包括:选择一种合适的护理功能,如IPL治疗和/或振动刺激,或合适护理功能的任何组合。可以通过用户控件选择护理模式。对特定护理模式的选择可以通过信息灯传达给用户,信息灯可以发出不同的图案、颜色或闪光来指示各种护理模式。
步骤606包括:将皮肤护理设备与用户接触或邻近。这样做使得皮肤护理设备通过选定的护理功能来护理皮肤。
步骤608包括:使用皮肤护理设备对用户进行护理。
步骤610包括:停用皮肤护理设备。停用皮肤护理设备可以在预设的护理流程结束时自动执行,或者通过用户控件的操控执行。
需要说明的是,按图示和描述的顺序完成皮肤护理设备的使用方法600是有益的。不过,任何顺序也都是适用的。
在所有实施例中,皮肤护理设备及其各组件可以由任何合适的材料制成,包括目前已知的和今后研发的材料。本领域技术人员能够基于各种考虑因素,包括皮肤护理设备的尺寸和形状,皮肤护理设备内部的马达和光源以及所需的特定护理方法,为示例设备选择合适的材料。
本领域普通技术人员将理解,根据本实用新型公开的总体说明,可以对所描述和说明的实施例进行各种修改和替代方案。因此,所公开的具体实施例仅为了说明,而不限制本实用新型的保护范围,本实用新型的保护范围应给予所附权利要求的全部范围以及任何和其有关的等同物的范围。

Claims (20)

1.一种皮肤护理设备,其特征在于,包括:
主体,其包括:第一端,与所述第一端基本相对的第二端,从所述第一端延伸至所述第二端的中间部;以及与所述第一端相邻的头部;
第一光源,设置于所述头部内,被配置为在所述头部附近发射光照;
第二光源,设置于所述头部内,被配置为在所述头部附近发射光照;
马达,设置于所述主体内,被配置为产生所述皮肤护理设备的振动;
电容器,设置于所述主体内,被配置为向所述皮肤护理设备供电;
用户控件,设置于所述中间部,被配置为操控所述第一光源、第二光源和马达。
2.根据权利要求1所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第一光源包括氙灯。
3.根据权利要求2所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第二光源包括氙灯。
4.根据权利要求3所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第一光源和第二光源在各自的平面上基本相互平行。
5.根据权利要求1所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述主体包括覆盖中间部的硅胶外层。
6.根据权利要求5所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第一光源发出的光的波长在400纳米和800纳米之间。
7.根据权利要求6所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第一光源发出的光的波长在500纳米和650纳米之间。
8.根据权利要求7所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第二光源发出的光的波长在400纳米和800纳米之间。
9.根据权利要求8所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第二光源发出的光的波长在500纳米和650纳米之间。
10.根据权利要求9所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述头部至少有部分由金属构成。
11.根据权利要求10所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述头部包括一组通道,所述通道从所述头部的第一外表面延伸到至其第一内表面。
12.一种皮肤护理设备,其特征在于,包括:
主体,其包括:第一端,与所述第一端基本相对的第二端,从所述第一端延伸至所述第二端的中间部,以及与所述第一端相邻的头部;
第一光源,设置于所述头部内,被配置为在所述头部附近发射光照;
第二光源,设置于所述头部内,被配置为在所述头部附近发射光照;
第一电容器,设置于所述主体内,被配置为向所述第一光源供电,
第二电容器,设置于所述主体内,被配置为向所述第二光源供电;
用户控件,设置于所述中间部,被配置为操控所述第一光源、第二光源;
其中,所述主体包括覆盖中间部的硅胶外层。
13.根据权利要求12所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第一光源和第二光源包括氙灯。
14.根据权利要求13所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第一光源和第二光源发出的光的波长均各自在500纳米和650纳米之间。
15.根据权利要求14所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述皮肤护理设备仅在用户接触所述皮肤护理设备的头部后才提供强脉冲光刺激。
16.根据权利要求12所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第一光源发出的光的波长在400纳米和800纳米之间。
17.根据权利要求16所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第二光源发出的光的波长在400纳米和800纳米之间。
18.一种皮肤护理设备,其特征在于,包括:
主体,其包括:第一端,与所述第一端基本相对的第二端,从所述第一端延伸至所述第二端的中间部,与所述第一端相邻的头部,以及覆盖所述第一端、第二端和中间部的至少一部分的硅胶外层;
第一光源,设置于所述头部内,被配置为在所述头部附近发射光照;
第二光源,设置于所述头部内,被配置为在所述头部附近发射光照;
马达,设置于所述主体内,被配置为产生所述皮肤护理设备的振动;
第一电容器,设置于所述主体内,被配置为向所述第一光源供电,
第二电容器,设置于所述主体内,被配置为向所述第二光源供电;
用户控件,设置于所述中间部,被配置为操控所述第一光源、第二光源和马达。
19.根据权利要求18所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第一光源发出的光的波长在400纳米和800纳米之间。
20.根据权利要求19所述的皮肤护理设备,其特征在于,所述第二光源发出的光的波长在400纳米和800纳米之间。
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