CN219252147U - 用于从收集容器收集麻醉剂的收集系统 - Google Patents
用于从收集容器收集麻醉剂的收集系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN219252147U CN219252147U CN202320218112.9U CN202320218112U CN219252147U CN 219252147 U CN219252147 U CN 219252147U CN 202320218112 U CN202320218112 U CN 202320218112U CN 219252147 U CN219252147 U CN 219252147U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- collection
- temperature
- anesthetic
- stream
- collection vessel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 description 36
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 9
- 229940052308 general anesthetics halogenated hydrocarbons Drugs 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003994 anesthetic gas Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 5
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- -1 but not limited to Chemical class 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 2
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229960003537 desflurane Drugs 0.000 description 1
- DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N desflurane Chemical compound FC(F)OC(F)C(F)(F)F DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960000305 enflurane Drugs 0.000 description 1
- JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N enflurane Chemical compound FC(F)OC(F)(F)C(F)Cl JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229960003132 halothane Drugs 0.000 description 1
- BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N halothane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Br BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229960002078 sevoflurane Drugs 0.000 description 1
- DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N sevoflurane Chemical compound FCOC(C(F)(F)F)C(F)(F)F DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/0462—Temperature swing adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/34—Regenerating or reactivating
- B01J20/3416—Regenerating or reactivating of sorbents or filter aids comprising free carbon, e.g. activated carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/34—Regenerating or reactivating
- B01J20/3483—Regenerating or reactivating by thermal treatment not covered by groups B01J20/3441 - B01J20/3475, e.g. by heating or cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/102—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
- B01D2257/206—Organic halogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
- B01D2257/702—Hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0225—Other waste gases from chemical or biological warfare
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40083—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40088—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating
- B01D2259/4009—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating using hot gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
本文描述了用于从收集容器收集麻醉剂的收集系统。所述系统包括流体储存罐和收集容器,所述收集容器容纳用于吸附麻醉剂的吸附材料。收集容器构造为从流体存储罐接收加热流体,所述加热流体具有足以从吸附材料热解吸麻醉剂的温度和压力。所述系统还包括热交换器,所述热交换器构造为接收来自收集容器且包含麻醉剂的出口流,并将所述出口流冷却至阈值温度以下的温度,以产生包含麻醉剂的液体流。所述系统还包括蓄积器,所述蓄积器构造为接收液体流并将液体流分离成废弃流和收集流,所述收集流包含麻醉剂。
Description
技术领域
本公开总体上涉及用于从收集容器解吸药剂的系统和方法,特别地涉及在从排放气体(诸如但不限于在手术室中由患者排出的排放气体)中已收集麻醉剂之后热解吸麻醉剂的系统和方法。
背景技术
各种环境中的医护人员有时会暴露于在医疗程序期间由患者排出的麻醉气体中。这些麻醉气体典型地是卤代烃,诸如但不限于氟烷、异氟烷、安氟烷、地氟醚和七氟烷。
收集这些卤代烃并将它们处理至医疗标准而不是将它们释放到大气中,有许多潜在的好处。例如,收集这些卤代烃可以降低其成本并降低环境污染。
目前,可提供系统以用于从由患者排出的排放气体中回收卤代烃。这些系统典型地使用收集容器中的吸附材料来从排放气体流中吸附卤代烃。当吸附剂材料饱含卤代烃时,典型地将收集容器从系统中移除并进行处理(诸如通过吹扫气体),以从吸附剂中解吸卤代烃。这些系统常常使用化学吹扫剂,当暴露于吹扫气体时,化学吹扫剂可能降解收集容器内的吸附材料。
因此,需要用于从收集容器解吸麻醉剂的新的设备、系统和方法。
实用新型内容
根据一个广泛的方面,本文描述了一种用于从收集容器收集麻醉剂的系统。所述系统包括流体储存罐,所述流体储存罐构造为提供包括加热流体的入口流。所述系统还包括容纳吸附材料的收集容器,麻醉剂被吸附到吸附材料上。收集容器构造为接收入口流的加热流体。加热流体具有足以从吸附材料中热解吸麻醉剂的温度和压力。收集容器还构造为提供包含麻醉剂的出口流。所述系统还包括热交换器,所述热交换器构造为接收来自收集容器的出口流,并将所述出口流冷却至阈值温度以下的温度,以产生包含麻醉剂的液体流。所述系统还包括蓄积器,所述蓄积器构造为接收液体流并通过沉降将液体流分离成废弃流和收集流。收集流包含麻醉剂。
在至少一个实施例中,加热流体的温度在约90℃至约110℃的范围内,或者为约100℃。
在至少一个实施例中,加热流体的压力为约15PSI。
在至少一个实施例中,加热流体为蒸汽。
在至少一个实施例中,收集容器的温度在约90℃至约110℃范围。
在至少一个实施例中,吸附材料是活性炭。
在至少一个实施例中,麻醉剂是卤代烃。
在至少一个实施例中,热交换器将出口流冷却至约5℃的温度,以产生液体流。
在至少一个实施例中,所述系统还包括控制系统,所述控制系统构造为监测收集容器的温度。
在至少一个实施例中,控制系统构造为响应于收集容器的温度下降到阈值温度以下而增大加热流体进入收集容器的流速。
在至少一个实施例中,控制系统构造为响应于收集容器的温度升高到阈值温度以上而降低加热流体进入收集容器的流速。
在至少一个实施例中,控制系统还构造为监测热交换器下游的液体流的温度。
在至少一个实施例中,控制系统还构造为响应于液体流的温度升高到临界液体温度以上而控制热交换器,以降低液体流的温度。
在至少一个实施例中,控制系统还构造为监测麻醉剂在蓄积器中的存在性。
在至少一个实施例中,控制系统还构造为响应于蓄积器中麻醉剂的体积大于阈值体积而增大麻醉剂流出蓄积器的流速。
根据另一个广泛的方面,本文描述了一种从收集容器收集麻醉剂的方法。所述方法包括在容纳吸附材料的收集容器处接收加热流体。麻醉剂被吸附到吸附材料上,并且加热流体具有足以从吸附材料上热解吸麻醉剂的温度和压力。所述方法还包括将出口流从收集容器提供到热交换器,所述出口流包括包含麻醉剂的蒸汽。所述方法还包括通过热交换器将出口流冷却至阈值温度以下的温度,以产生包含麻醉剂的液体流。所述方法还包括在蓄积器处通过沉降将液体流分离成废弃流和收集流,所述收集流包含麻醉剂。
在至少一个实施例中,所述方法还包括通过控制系统监测收集容器的温度。
在至少一个实施例中,所述方法还包括响应于收集容器的温度下降至阈值温度以下而增大加热流体进入收集容器的流速。
在至少一个实施例中,所述方法还包括响应于收集容器的温度升高到阈值温度以上而降低加热流体进入收集容器的流速。
在至少一个实施例中,所述方法还包括通过控制器监测热交换器下游的液体流的温度。
在至少一个实施例中,所述方法还包括响应于液体流的温度升高到临界液体温度以上而控制热交换器,以降低液体流的温度。
在至少一个实施例中,所述方法还包括监测麻醉剂在蓄积器中的存在性。
在至少一个实施例中,所述方法还包括响应于蓄积器中麻醉剂的体积大于阈值体积而增大麻醉剂流出蓄积器的流速。
根据所进行的以下详细说明以及附图,本申请的这些和其他特征以及优点将变得显而易见。然而,应当理解的是,详细描述和具体示例虽然指示了本申请的优选实施例,但仅通过说明的方式给出,这是因为根据该详细描述,本领域技术人员将清楚在本申请的精神和范围内的各种变化和修改。
附图说明
为了更好地理解本文描述的各个实施例,并且为了更清楚地显示可以如何实施这些实施例,通过举例的方式参考现在进行描述的显示了至少一个示例性实施例的附图。附图不旨在限制本文描述的教导的范围。
图1是根据本文描述的至少一个实施例的用于收集麻醉气体的系统的示意图。
图2是图1的用于收集麻醉气体的系统的中心收集系统的示意图。
图3是根据本文描述的至少一个实施例的用于从收集容器收集麻醉剂的系统的示意图。
图4是根据本文描述的至少一个实施例的用于从收集容器收集麻醉剂的方法的框图。
根据以下进行的描述以及附图,本文描述的示例性实施例的其他方面和特征将显而易见。
具体实施方式
下文描述了各种设备、方法和组合物,以提供所要求保护的主题的至少一个实施例的示例。下面描述的实施例都不限制任何所要求保护的主题,并且任何所要求保护的主题可以覆盖与下面描述不同的设备和方法。所要求保护的主题不限于具有下面描述的任何一个设备、方法或组合物的所有特征的设备、方法和组合物,或者不限于下面描述的多个或所有设备、方法或者组合物的共同特征。可能的是,下面描述的设备、方法或组合物不是任何所要求保护的主题的实施例。在本文描述的设备、方法或组合物中公开但未在本文中要求保护的任何主题可以是另一保护性文件(例如继续专利申请)的主题,一个或多个申请人、一个或多个发明人和/或一个或多个权利人不旨在放弃或否认本文件中公开内容的任何此类发明或将其奉献给公众。
此外,应意识到的是,为说明的简化和简明,在认为适当的情况下,在附图中可以重复附图标记以指示相应或类似的元件。另外,提出了许多具体细节,以提供对本文描述的示例性实施例的透彻理解。然而,本领域普通技术人员应理解的是,可以在没有这些具体细节的情况下实施本文描述的示例性实施例。在其他情况下,并未详细描述公知的方法、过程和组件,以便不混淆本文描述的示例性实施例。再者,说明不应被视为限制本文描述的示例性实施例的范围。
应注意的是,如本文所使用的,诸如“基本上”、“约”和“近似”的程度术语是指所修饰术语的不会显著改变最终结果的合理偏差量。这些程度术语应解释为,如果该偏差不否定其所修饰术语的含义,则包括所修饰术语的诸如1%、2%、5%或10%的偏差。
此外,本文中通过端点对任何数值范围的表述包括包含在所述范围内的所有数字和分数(例如,1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.90、4和5)。还应理解的是,假设所有数字及其分数都被术语“约”修饰,这意味着若最终结果没有显著改变,则变化高达正被参考的数字的一定量,例如为1%、2%、5%或10%。
还应注意的是,如本文所使用的,词语“和/或”旨在表示一个包含-或。例如,“X和/或Y”是指X、Y或者X和Y。作为另一个示例,“X、Y和/或Z”旨在表示X或Y或Z或它们的任何组合。再者,A、B和C的表述是指各种组合,包括:A;B;C;A和B;A和C;B和C;或A、B和C。
以下描述不旨在限制或限定任何所要求保护或尚未要求保护的主题。可能要求保护的主题可以存在于本文件(包括其权利要求书和附图)的任何部分中所公开的元件或方法步骤的任何组合或子组合中。因此,本领域技术人员将意识到的是,根据本文的教导所公开的设备、系统或方法可以体现本文所包含的特征中的任何一个或多个,并且这些特征可以应用于为其预期目的在物理上可行且可实现的任何特定组合或子组合中。
最近,人们对开发用于收集麻醉气体以及特别是在从排放气体中将麻醉剂收集到收集容器中之后解吸麻醉剂的新的系统和方法越来越感兴趣。
参考图1,图1示出了用于从排放气体中收集麻醉剂的系统10。根据至少一个实施例,系统10包括与一个或多个排放气体源100流体联接的先进的气体净化系统(AGSS)200。
在图1中,一个或多个排放气体源100由用附图标记100识别的虚线框内的单元/空间的集合表示。在至少一个实施例中,一个或多个排放气体源100可以来自医疗设施中的一个或多个手术室。例如,在至少一个实施例中,诸如在图1所示的实施例中,一个或多个手术室100可以具有连接到一个或多个患者104的麻醉机102,用于在医疗程序过程中或与医疗手术过程相关联地施用一种或多种麻醉剂(诸如但不限于卤化药物、一氧化二氮等)。在一些情况下,麻醉机102还可以收集来自患者104的排放气体,并且例如通过手术室100中的排气端口将那些排放气体引导到收集系统300。在一些实施例中,保护阀(未示出)可以定位于麻醉机102和排气端口之间。
在一些实施例中,排放气体可能来自其他来源,诸如但不限于门诊诊所、外科诊所、医生办公室、口腔外科诊所、兽医诊所或其他类型的医疗设施。
AGSS 200在图1中由用附图标记200识别的虚线框内的单元的集合表示。如图1所示,AGSS 200有时也被称为废麻醉气体处理器(“WAGD”),其可连接到一个或多个排放气体源100和收集系统300。如图1所示,AGSS 200可以定位于一个或多个排放气体源100和收集系统300之间。
通常,AGSS 200从一个或多个排放气体源100中抽取排放气体,并将这些排放气体引导至收集系统300。例如,AGSS 200可包括一个或多个动力源202(诸如但不限于真空泵或鼓风机或风扇等),其通过管道、管路或用于输送液体或气体的其他介质(本文统称为“管道”)连接到一个或多个排放气体源100的一个或多个排气端口。在一个或多个实施例中,一个或多个动力源200可以通过管道连接到收集系统300的入口端口。在图1所示的实施例中,AGSS 200包括但不限于并联操作的三个动力源202。
AGSS 200还可包括一个或多个过滤器204,诸如但不限于高效微粒空气(HEPA)过滤器或超低微粒空气(ULPA)过滤器等。过滤器204可设置用于去除存在于排放气体中的杂质(诸如但不限于灰尘、污垢等)。通常,过滤器204位于动力源202和一个或多个排放气体源100的排气端口之间,以在排放气体进入动力源202之前从排放气体中去除任何杂质。在图1所示的实施例中,AGSS 200包括恰恰位于三个动力源202之一之前的三个过滤器204,以在排放气体进入动力源202之前从排放气体中去除任何杂质。
在一些实施例中,AGSS 200可包括并联连接的两个或更多个动力源202。具有额外的动力源202可以在一个动力源202停止运行(例如,出故障或需要维护)的情况下提供备用,这可以提高系统冗余度。例如,当AGSS 200连接到更大的系统(例如,更大数量的手术室)时,额外的动力源202也可以增大抽吸。此外,在一些实施例中,可以存在多于一个的AGSS 200,例如,其可以并联连接以提供冗余度。
根据至少一个实施例,系统10还包括用于从一个或多个排放气体源100收集麻醉剂(诸如但不限于卤化药物)以用来稍后从废料中回收的收集系统300。收集系统300可以安装在诸如医院的医疗设施中,并且可以居中定位以使得其与一个或多个排放气体源100流体连通。
在至少一个实施例中,收集系统300可相对于一个或多个排放气体源100远程地定位。例如,收集系统300可以位于医院内、在相对于一个或多个排放气体源100既处于中心又远程的位置处,同时经由管道与一个或多个排放气体源100保持流体连通。
如在图2中更详细示出的收集系统300包括入口流310、至少一台压缩机302、至少一个收集容器304和气体分析仪306。在图2所示的实施例中,收集系统300包括两组收集容器,第一组304a和第二组304b。在图2所示的实施例中,每组收集容器显示为具有两个并行操作的收集容器。应当理解的是,每组收集容器可能具有并行操作的两个以上的收集容器。
在正常操作期间,第一组304a和第二组304b收集容器中的每一个收集容器构造为从离开一个或多个压缩机302(例如,压缩机302a和/或压缩机302b)的压缩的排放气体流320中去除一种或多种麻醉剂。压缩的排放气体流320可以分别行进通过第一组304a或第二组304b收集容器,即使当它们饱含麻醉剂并且不能从排放气体流中去除麻醉剂时也是如此。第一组304a和第二组304b收集容器中的每一个收集容器与相应组中的其他收集容器并行操作,由此,如果收集容器之一满了,则系统构造成使压缩的排放气体流320流动到例如第一组304a收集容器的另一收集容器,而满的收集容器或者用具有新鲜吸附剂的新罐替换,或者诸如但不限于通过下面描述的解吸方法进行处理以去除麻醉剂。
在至少一个实施例中,当压缩的排放气体流320分别行进通过第一组304a和第二组304b收集容器中的每一个时,压缩的排放气体流320行进通过吸附材料(例如介质)床,直到吸附材料饱和到确定麻醉剂突破的程度(例如,通过诸如但不限于分析器306在第一组304a或第二组304b收集容器下游检测到卤代烃)。
现在参考图3,图3显示了用于从收集容器解吸麻醉剂的系统400。系统400构造为执行热解吸过程以从收集容器405解吸一种或多种麻醉剂。应当理解的是,在图3中,收集容器405表示图2的第一组304a和/或第二组304b收集容器中的收集容器之一。
如上所述,收集容器405充装有吸附剂,所述吸附剂从气体流(诸如但不限于离开AGSS 200的压缩气体流320)中吸附一种或多种麻醉药,从而旨在使从收集容器405排放的流420基本上没有吸入麻醉药地自由排到大气中。
在一些实施例中,收集容器405可以填充有一种以上的麻醉药。
系统400可构造为一次处理一个收集容器405,或构造为处理串联或并联连接的多个收集容器405。
系统400包括通过例如管道与收集容器405流体联接的流体源401。在图3所示的实施例中,控制阀402存在于流体源401和收集容器405之间。控制阀402可用来控制流体从流体源401到收集容器405的流动。
来自流体源401的流体用来从收集容器405中热解吸一种或多种麻醉剂。以这种方式,来自流体源401的流体可以用作吹扫气体,所述吹扫气体既加热吸附剂以从中释放或解吸一种或多种麻醉剂,又将所释放的麻醉剂从收集容器405中带出。在至少一个实施例中,流体是惰性流体,诸如但不限于水或蒸汽。在至少一个实施例中,流体源401是蒸汽发生器,并且构造为将蒸汽提供到收集容器405,所述蒸汽具有约100℃的温度。
为了将流体源401的流体加热至期望温度,流体源401可包括但不限于包括常规烤箱,所述常规烤箱具有由绝缘材料或类似加热元件包围的加热线圈。
流体源401的流体具有约15PSI的压力。
在图3所示的实施例中,系统400可选地包括联接到位于流体源401和收集容器405之间的管道的鼓风机403。鼓风机403可用来清洁收集容器405。例如,在一些情况下,可能期望从收集容器405内的解吸剂中去除冷凝物。在一些情况下,可能期望干燥吸附剂(即,从收集容器405内去除水)。在这些情况下,以及在其他情况下,鼓风机403构造为将空气吹到入口流410中,随后吹到收集容器405中。
第二控制阀404可存在于鼓风机403和收集容器405之间,以控制鼓风机403和收集容器405之间的空气的流动。典型地,当鼓风机403正在运行以清洁和/或干燥收集容器405时,控制阀402关闭并且来自流体源401的流体流停止。
如上所描述的,收集容器405包括用来提取麻醉剂的吸附材料床。例如,吸附床可以包括但不限于包括活性炭。
在活性炭吸附过程中,污染的空气中的一种或多种麻醉剂与活性炭发生反应并粘附到活性炭的外表面,从而有效地从空气中去除这些麻醉剂。在解吸过程中,流体行进通过收集容器405,从而升高收集容器中的温度以提供从活性炭解吸的一种或多种麻醉剂。
应意识到的是,对于不同类型的一种或多种麻醉剂,诸如但不限于不同类型的卤代烃,要解吸一种或多种麻醉剂,可能需要收集容器405内流体有不同温度范围和/或不同参数。
还应意识到的是,温度和压力都影响从吸附材料中解吸一种或多种麻醉剂所需的时间量。升高温度和/或降低压力通常缩减解吸所需的时间量,而降低温度和/或者增大压力通常会增加解吸所需的时间量。
在某些情况下,可能期望在部分真空下从吸附材料中解吸一种或多种麻醉剂,这是因为降低压力会降低解吸麻醉剂所需的温度。
在至少一个实施例中,可通过温度传感器406和控制系统(未示出)监测收集容器405的温度。温度传感器406提供收集容器405内的温度指示。当收集容器405的温度接近或超过临界温度(临界温度通常等于入口流410中流体的温度)时,可以确定吸附剂的温度接近入口流410中流体的温度,并且收集容器405中的一种或多种麻醉剂的大部分正在从吸附剂中解吸。例如,临界温度可以在约90℃至约110℃的范围内,可以为约100℃。在这种情况下,控制系统可以控制阀402以保持入口流410的流体的当前流速,并因此保持收集容器405内的当前温度。在至少一个实施例中,控制系统可以使系统400完全自动化。
在至少一个实施例中,如果温度传感器406报告收集容器406的温度降到临界温度以下,则控制系统可构造为控制阀402以增大流体进入收集容器405的流速,从而升高收集容器405的温度。收集容器405的温度降到临界温度以下可能是不期望的,这是因为这可能导致一种或多种麻醉剂不从收集容器405内的吸附剂解吸。
在至少一个实施例中,如果温度传感器406报告收集容器的温度超过临界温度,则控制系统可构造为控制阀402以降低流体进入收集容器405的流速,从而降低收集容器405的温度。在一些情况下,将收集容器405的温度升高到临界温度以上可能是不期望的,这是因为这可能导致收集容器405内的吸附剂降解。
在至少一个实施例中,在从收集容器中移除一种或多种麻醉剂之后,系统400可用来使用下游处理单元收集来自收集容器405的出口流420的麻醉剂。
在某些情况下,可能期望将出口流420的至少一部分引导至下游处理单元(即,收集容器405下游的处理单元,其负责收集来自流体源401的流体中的一种或多种麻醉剂)周围。为了实现这一点,系统400可以包括可选的旁通流430和用于控制流体从出口流420流动到旁通流430的流动的阀411。
尽管显示为绕过所有下游处理单元(例如,热交换器407、蓄积器412等)并构造为将旁通流中的流体经由环境流460直接引导至环境,但旁通流430可构造为将出口流420的至少一部分重新引导至任何一个或多个下游处理单元周围。
如图3所示,系统400的第一下游处理单元是热交换器407。热交换器407位于收集容器405的下游并接收来自收集容器405的出口流420的至少一部分流体。
热交换器407降低出口流420的流体的温度。在一种或多种麻醉剂已经从收集容器405内的吸附剂解吸之后,出口流420的流体包括来自收集容器405的一种或多种麻醉剂,诸如但不限于卤代烃。热交换器407由此将出口流420的流体冷凝成离开热交换器407的液相流430。应当理解的是,液相流430的大部分是液体,然而,液相流430的一部分可以保持为气相。
在至少一个实施例中,热交换器407包括冷却器408。冷却器408通常通过蒸汽压缩、吸附式制冷或吸收式制冷循环从液体冷却剂中去除热量。然后,该液体可循环通过热交换器407以冷却出口流420。
在至少一个实施例中,冷却器408具有在0℃至5℃之间的温度范围,以供冷却出口流420。
通常,热交换器407提供了在热交换器407出口处的液体流430的气相中存在的不太明显的一种或多种麻醉剂。以与上述类似的方式,温度传感器409可以包括在液体流430中以测量液体流430的温度。温度传感器409向控制系统提供液体流430的温度指示。当液体流430的温度接近或低于临界液体温度时,可以确定一种或多种麻醉剂几乎完全处于液相。例如,在至少一个实施例中,液体流430的临界温度为约5℃或约10℃。
在至少一个实施例中,如果温度传感器409报告热交换器407下游的液体流430的温度高于临界液体温度,则控制系统可构造为控制冷却器408以降低热交换器407的温度,从而降低液体流430温度。升高到临界液体温度以上的液体流430的温度可能是不期望的,这是因为它可能导致一种或多种麻醉剂保持气相并且没有在蓄积器412处收集到收集流440中。如果一种或多种麻醉剂保持气相并且没有在蓄积器412处收集到收集流440中,则一种或多种麻醉剂可能以废弃流450的形式排到环境中,这是不期望的。在至少一个实施例中,如果温度传感器409报告的温度报告为热交换器407下游的液体流430的温度高于临界液体温度(例如大于约5℃或大于约10℃),则控制系统可以关闭热交换器的输入阀(未示出;位于热交换器408上游且在收集容器405下游),以防止处于气相的任何麻醉剂离开系统400。
在至少一个实施例中,如果温度传感器409报告热交换器407下游的液体流430的温度低于临界液体温度,则控制系统可构造为控制冷却器408以升高热交换器407的温度,从而升高液体流430温度。
蓄积器412位于热交换器407的下游,以从存在于液体流430中的剩余液体中分离出一种或多种麻醉剂。液体流430典型地包含水和一种或多种麻醉剂。一种或多种麻醉剂可典型地通过沉降与剩余的水分离开。例如,在至少一个实施例中,水具有约1kg/L的密度,并且一种或多种麻醉剂具有约1.5g/L的密度。在该示例中,一种或多种麻醉剂沉降到蓄积器412的底部,并且可以例如从蓄积器412收集到收集流440中。
来自蓄积器412的收集流440可以例如通过控制阀414控制。在一个示例中,蓄积器412包括测量一种或多种麻醉剂在蓄积器412中的存在性的传感器413。传感器413可以向控制系统报告一种或多种麻醉剂在蓄积器中的存在性,所述控制系统可以控制控制阀414的操作,所述控制阀414控制一种或多种麻醉剂进入收集单元415(例如,瓶子)的流动。
在至少一个实施例中,可以将清洁水(例如,以一种或多种麻醉剂的约5%(体积)的量添加)连同一种或多种麻醉剂添加到收集单元415中,以防止一种或多种麻醉剂降解,直到需要进一步处理为止。
蓄积器412中的剩余液体可被收回到废弃流450中。控制阀416可用于控制液体从蓄积器412通到废弃流450的流动。
在至少一个实施例中,旁通流430和废弃流450可以组合以形成排放流460,该排放流例如排放到环境中。在至少一个实施例中,排放流460主要包含水或仅包含水。
在至少一个实施例中,系统400还可用于在移除一种或多种麻醉剂之后再生收集容器。例如,系统400可用于在从吸附剂床解吸一种或多种麻醉剂之后再生收集容器405的吸附剂床。在至少一个实施例中,收集容器405的吸附剂床还可以通过干燥(例如,不添加来自蒸汽发生器401的蒸汽)来再生。
图4示出了根据本文描述的至少一个实施例的用于从收集容器收集麻醉剂的方法500。
在第一步骤502处,在收集容器(诸如,收集容器405)处接收加热流体。如上所描述的,收集容器405容纳吸附材料,并且麻醉剂被吸附到吸附材料上。加热流体具有足以从吸附材料热解吸麻醉剂的温度和压力。
在第二步骤504处,收集容器405将出口流420提供到热交换器407。出口流420包括包含麻醉剂的蒸汽。
在第三步骤506处,通过热交换器407将出口流420冷却至阈值温度以下的温度,以产生包含麻醉剂的液体流430。
在第四步骤508处,在蓄积器412处通过沉降将液体流430分离成废弃流450和收集流440。收集流440包含麻醉剂。
虽然本文描述的申请人的教导与各种实施例相结合以用于进行说明,但并不旨在使得申请人的教导受限于这些实施例,这是因为本文描述的实施例旨在作为示例。相反,在不背离本文描述的实施例的情况下,本文所描述和说明的申请人的教导包括各种替代方案、修改方案和等效方案,本文的总体范围在所附的权利要求中限定。
Claims (15)
1.一种用于从收集容器收集麻醉剂的收集系统,其特征在于,所述收集系统包括:
流体储存罐,所述流体储存罐构造为提供包括加热流体的入口流;
收集容器,所述收集容器容纳吸附材料,所述麻醉剂被吸附到所述吸附材料上,所述收集容器构造为:
接收所述入口流的加热流体,所述加热流体具有足以从所述吸附材料热解吸麻醉剂的温度和压力;和
提供包含麻醉剂的出口流;
热交换器,所述热交换器构造为从所述收集容器接收所述出口流并将所述出口流冷却至阈值温度以下的温度,以产生包含麻醉剂的液体流;和
蓄积器,所述蓄积器构造为接收液体流并通过沉降将液体流分离成废弃流和收集流,所述收集流包含麻醉剂。
2.根据权利要求1所述的收集系统,其特征在于,所述加热流体的温度在90℃至110℃的范围内。
3.根据权利要求1所述的收集系统,其特征在于,所述加热流体的压力为101kPa。
4.根据权利要求1所述的收集系统,其特征在于,所述加热流体是蒸汽。
5.根据权利要求1所述的收集系统,其特征在于,所述收集容器的温度在90℃至110℃的范围内。
6.根据权利要求1所述的收集系统,其特征在于,所述吸附材料是活性炭。
7.根据权利要求1所述的收集系统,其特征在于,所述麻醉剂是卤代烃。
8.根据权利要求1所述的收集系统,其特征在于,所述热交换器将所述出口流冷却至5℃的温度,以产生液体流。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的收集系统,其特征在于,所述收集系统还包括控制系统,所述控制系统构造为监测收集容器的温度。
10.根据权利要求9所述的收集系统,其特征在于,所述控制系统构造为响应于所述收集容器的温度下降到阈值温度以下而增大加热流体进入收集容器的流速。
11.根据权利要求9所述的收集系统,其特征在于,所述控制系统构造为响应于所述收集容器的温度升高到阈值温度以上而降低加热流体进入收集容器的流速。
12.根据权利要求9所述的收集系统,其特征在于,所述控制系统还构造为监测所述热交换器下游的液体流的温度。
13.根据权利要求12所述的收集系统,其特征在于,所述控制系统还构造为响应于所述液体流的温度升高到临界液体温度以上而控制所述热交换器,以降低液体流的温度。
14.根据权利要求9所述的收集系统,其特征在于,所述控制系统还构造为监测麻醉剂在蓄积器中的存在性。
15.根据权利要求14所述的收集系统,其特征在于,所述控制系统还构造为响应于蓄积器中的麻醉剂的体积大于阈值体积而增大麻醉剂流出蓄积器的流速。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202263305556P | 2022-02-01 | 2022-02-01 | |
US63/305,556 | 2022-02-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN219252147U true CN219252147U (zh) | 2023-06-27 |
Family
ID=86867777
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202320218112.9U Active CN219252147U (zh) | 2022-02-01 | 2023-02-01 | 用于从收集容器收集麻醉剂的收集系统 |
CN202310108409.4A Pending CN116531890A (zh) | 2022-02-01 | 2023-02-01 | 用于热解吸麻醉剂的系统和方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310108409.4A Pending CN116531890A (zh) | 2022-02-01 | 2023-02-01 | 用于热解吸麻醉剂的系统和方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN219252147U (zh) |
AU (1) | AU2023215559A1 (zh) |
WO (1) | WO2023147660A1 (zh) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5231980A (en) * | 1987-03-04 | 1993-08-03 | Praxair Canada, Inc. | Process for the recovery of halogenated hydrocarbons in a gas stream |
EP2237854A1 (de) * | 2008-01-02 | 2010-10-13 | ZeoSys GmbH | Verfahren zur rückgewinnung halogenierter kohlenwasserstoffe |
DE202014101587U1 (de) * | 2014-04-03 | 2014-06-12 | Zeosys Gmbh | Vorrichtung zur Rückgewinnung von halogenierten Kohlenwasserstoffen |
ES2880700T3 (es) * | 2019-02-05 | 2021-11-25 | Zeosys Medical Gmbh | Procedimiento en dos etapas de recuperación de hidrocarburos halogenados |
-
2023
- 2023-01-31 WO PCT/CA2023/050134 patent/WO2023147660A1/en active Application Filing
- 2023-01-31 AU AU2023215559A patent/AU2023215559A1/en active Pending
- 2023-02-01 CN CN202320218112.9U patent/CN219252147U/zh active Active
- 2023-02-01 CN CN202310108409.4A patent/CN116531890A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2023215559A1 (en) | 2024-07-11 |
WO2023147660A1 (en) | 2023-08-10 |
CN116531890A (zh) | 2023-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20230020950A1 (en) | Systems and methods for gas treatment | |
US20210205557A1 (en) | Apparatus, systems and method for collecting and reclaiming anaesthetic agents and for removing nitrous oxide from exhaust gases | |
JP3934885B2 (ja) | 余剰麻酔ガスの処理装置 | |
CN219252147U (zh) | 用于从收集容器收集麻醉剂的收集系统 | |
US20240277959A1 (en) | Apparatus, systems and methods for collecting anaesthetic agents | |
EA043218B1 (ru) | Двухэтапный способ извлечения фторсодержащих ингаляционных анестетиков |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |