CN219229825U - 一种软性可视喉镜及气管插管装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种软性可视喉镜及气管插管装置，前者上设有引导通道，引导通道上设有沿着长度方向延伸的引导件脱离开口，引导通道的末端位于软性可视喉镜的镜体的拍摄端，且引导通道具有配合段和收缩段，配合段相较于收缩段远离镜体的拍摄端，且配合段的内径大于收缩段的内径，收缩段的内径沿着远离配合段的方向逐渐减小。本实用新型的软性可视喉镜上的引导通道可用于与引导件直接配合，简化了引导件的结构，降低了成本，引导通道的内径变化可在引导引导件的同时，有效减小引导件和引导通道之间的摩擦阻力。

Description

一种软性可视喉镜及气管插管装置

技术领域

本实用新型涉及可视插管领域，更具体地，涉及一种软性可视喉镜及气管插管装置。

背景技术

软性可视喉镜兼具电子支气管镜的灵活性和硬性可视喉镜的视野广的优点，但是在配合气管导管插管时通常需要借助引导结构引导气管导管。

现有的软性可视喉镜根据与引导结构的配合方式不同，主要分为两种：一种是在软性可视喉镜的镜体上设置C形引导通道，用于引导气管导管的引导管上设有与C形引导通道相配合的定位件，由于定位件在沿着C形引导通道移动时摩擦阻力较大，特别是在C形引导通道的弯曲区域移动时阻滞感特别明显；另一种是在软性可视喉镜的镜体上设置带有狭缝的引导通道，通过在引导通道内移动的引导索牵引引导件插入气管，这种结构的软性可视喉镜操作较为复杂，制作成本较高。

因此，如何提供一种操作顺畅方便，成本较低的软性可视喉镜成为本领域亟需解决的技术难题。

实用新型内容

本实用新型的一个目的是提供一种操作顺畅方便，成本较低的软性可视喉镜的新技术方案。

根据本实用新型的第一方面，提供了一种软性可视喉镜。

该软性可视喉镜上设有引导通道，所述引导通道上设有沿着长度方向延伸的引导件脱离开口，所述引导通道的末端位于所述软性可视喉镜的镜体的拍摄端，且所述引导通道具有配合段和收缩段，所述配合段相较于所述收缩段远离所述镜体的拍摄端，且所述配合段的内径大于所述收缩段的内径，所述收缩段的内径沿着远离所述配合段的方向逐渐减小。

可选的，所述引导通道为附接在所述软性可视喉镜的镜体上的引导管。

可选的，所述引导通道的出口端设有偏转导向部，所述偏转导向部的延伸方向朝向所述软性可视喉镜的镜体的中心轴。

可选的，所述软性可视喉镜内设有吸引通道和通气通道。

可选的，所述收缩段和所述配合段的长度的比值为0.05-3；和/或

所述收缩段的末端的内径为所述配合段的内径的1％-50％。

可选的，所述引导通道还包括平缓段，所述平缓段位于所述收缩段远离所述配合段的一侧，且所述平缓段的内径大于或等于所述收缩段的最小内径，所述平缓段的长度与所述收缩段的长度的比值为0.5-0.95。

可选的，所述软性可视喉镜包括压舌板，所述压舌板设置在所述镜体的拍摄端处。

可选的，所述软性可视喉镜的端部与所述压舌板相对的边缘具有圆角。

根据本实用新型的第二方面，提供了一种气管插管装置。

该气管插管装置包括引导件和本实用新型所述的软性可视喉镜，所述引导件具有后配合段和前配合段，所述前配合段的外径沿着远离所述后配合段的方向逐渐减小，所述前配合段的最大外径小于所述配合段的内径，所述前配合段的最小外径小于所述收缩段的最小内径。

可选的，所述前配合段的长度大于所述收缩段的长度。

可选的，所述引导件上设有气管导管按压贴合部。

可选的，所述前配合段和所述后配合段的长度的比值为0.05-1。

可选的，所述引导件还包括固径段，所述固径段位于所述前配合段远离所述后配合段的一端，且所述固径段的外径大于或等于所述前配合段的最小外径，所述固径段的长度与所述前配合段的长度的比值为0.1-0.95。

可选的，所述气管插管装置还包括气管导管，所述气管导管与所述引导件可拆卸连接。

本实用新型的软性可视喉镜上的引导通道可用于与引导件直接配合，简化了引导件的结构，降低了成本，引导通道的内径变化可在引导引导件的同时，有效减小引导件和引导通道之间的摩擦阻力，并减少了引导通道占据咽腔的空间。引导件沿着引导通道进入声门后，气管导管可沿着引导件进入声门，实现气管导管插管操作。

通过以下参照附图对本实用新型的示例性实施例的详细描述，本实用新型的其它特征及其优点将会变得清楚。

附图说明

被结合在说明书中并构成说明书的一部分的附图示出了本实用新型的实施例，并且连同其说明一起用于解释本实用新型的原理。

图1为本实用新型的软性可视喉镜实施例的结构示意图。

图2为本实用新型的气管插管装置的引导件和气管导管的结构示意图。

图中标示如下：

镜体-1，引导通道-2，引导件脱离开口-21，配合段-22，收缩段-23，压舌板-3，引导件-4，后配合段-41，前配合段-42，气管导管按压贴合部-43，气管导管-5。

具体实施方式

现在将参照附图来详细描述本实用新型的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本实用新型的范围。

以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本实用新型及其应用或使用的任何限制。

对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。

在这里示出和讨论的所有例子中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。

如图1所示，本实用新型提供的软性可视喉镜上设有引导通道2，引导通道2上设有沿着长度方向延伸的引导件脱离开口21，引导通道2的末端位于软性可视喉镜的镜体1的拍摄端。上述软性可视喉镜的镜体1的拍摄端是指镜体1上设有摄像头的一端。

引导通道2可为直接形成在软性可视喉镜的镜体1的外壁面上的槽状结构，引导件可在槽状结构内移动。或者，上述引导通道2可为附接在软性可视喉镜的镜体1的外壁面上的管状结构，引导件可在管状结构内移动。又或者，上述引导通道2可为固定在软性可视喉镜的镜体1的外壁面上的槽状结构内的管状结构，引导件可在槽状结构内的管状结构内移动。

引导件脱离开口21用于引导件脱离引导通道2。当引导件的前端自引导通道2进入声门后，通过对引导件施力使得引导件的整体自引导件脱离开口21离开引导件通道2。

引导通道2具有配合段22和收缩段23。配合段22相较于收缩段23远离镜体1的拍摄端，且配合段22的内径大于收缩段23的内径。收缩段23的内径沿着远离配合段22的方向逐渐减小。配合段22的内径可为固定内径。

具体实施时，引导通道2的收缩段23的内径应当允许引导件4的前端通过，配合段22的内径应当允许引导件4的后端通过。

本实用新型的软性可视喉镜在使用时，先将软性可视喉镜的镜体1伸入患者的咽腔中，通过角度扳机调整镜体1的前端，使得镜体1的前端对准患者的声门。接着将套有气管导管的引导件自引导通道2远离镜体1的拍摄端的端口插入，并驱动引导件自引导通道2的位于镜体1的拍摄端的端口伸出，伸出引导通道2的引导件的前端进入声门。接着将引导件自引导通道2的引导件脱离开口21移出引导通道2，再驱动引导件的后端进入声门。之后，气管导管便可沿着引导件滑入声门，完成气管导管可视化地插管操作。

本实用新型的软性可视喉镜上的引导通道2可用于与引导件直接配合，简化了引导件的结构，降低了成本，引导通道2的内径变化可在引导引导件的同时，有效减小引导件和引导通道2之间的摩擦阻力。引导件沿着引导通道2进入声门后，气管导管便可沿着引导件进入声门，实现气管导管插管操作。

此外，引导通道2中靠近拍摄端的收缩段23的内径的变小可减少软性可视喉镜占用的咽腔空间，提高气管导管插管操作的方便性和舒适性。对于具有吸引通道和通气通道的软性可视喉镜而言，引导通道2的这种内径变化可更方便地在软性可视喉镜内布置吸引通道和通气通道。

在本实用新型的软性可视喉镜的一种实施方式中，引导通道2为附接在软性可视喉镜的镜体1上的引导管。在该种实施方式中，引导管自软性可视喉镜的镜体1的外表面向外凸出。引导管与软性可视喉镜的镜体1之间的连接可通过卡扣连接或塑焊或胶粘的方式实现。引导通道2附接在镜体1的外表面上的结构不需要在镜体1上设置槽状结构，可大幅降低软性可视喉镜的成本，提高软性可视喉镜的成品率。

在本实用新型的软性可视喉镜的一种实施方式中，引导通道2的出口端设有偏转导向部(图中未示出)，偏转导向部的延伸方向朝向软性可视喉镜的镜体的中心轴。偏转导向部可将自引导通道2的出口伸出的引导件导向靠近软性可视喉镜的中心轴，使引导件更顺畅地进入声门。具体实施时，偏转导向部的出口可与软性可视喉镜的镜体1的端部相齐平，或者，偏转导向部的出口可伸出软性可视喉镜的镜体1的端部。

在本实用新型的软性可视喉镜的一种实施方式中，软性可视喉镜内设有吸引通道(图中未示出)和通气通道(图中未示出)。吸引通道的入口和通气通道的出口均位于软性可视喉镜的镜体1的前端处。

吸引通道的入口是指口咽腔内的分泌物、血液等污染物的进入口，污染物可自吸引通道的入口进入吸引通道。吸引通道的出口可位于软性可视喉镜的手柄上，污染物可自吸引通道的出口离开软性可视喉镜。通气通道的出口是指通气通道内气体的出口，氧气或局部麻醉药物可自通气通道的出口进入口咽腔。通气通道的入口可位于软性可视喉镜的手柄上。

当遇到口咽腔内的分泌物、血液等污染物时，污染物可自吸引通道的入口进入吸引通道，最终被吸出体外，达到防止软性可视喉镜的镜头被污染物污染的目的。当需要给患者供氧时，可通过通气通道供氧。从通气通道喷出的气体还可以阻止口咽腔内的分泌物向镜头靠近，达到更好地防止污染物污染镜头的效果。当需要给患者的咽喉部喷洒局部麻醉药物时，可通过通气通道给药。

在本实用新型的软性可视喉镜的一种实施方式中，收缩段23和配合段22的长度的比值为0.05-3。上述收缩段23和配合段22的长度的比值有利于减小引导件和引导通道2之间的摩擦阻力。

在本实用新型的软性可视喉镜的一种实施方式中，收缩段23的末端的内径为配合段22的内径的1％-50％。收缩段23的末端是指收缩段23远离配合段22的一端。上述收缩段23和配合段22的内径的比例有利于减小引导件和引导通道2之间的摩擦阻力。

在本实用新型的软性可视喉镜的一种实施方式中，收缩段23和配合段22的长度的比值为0.05-3，收缩段23的末端的内径为配合段22的内径的1-50％。上述收缩段23和配合段22的长度的比值有利于减小引导件和引导通道2之间的摩擦阻力，收缩段23和配合段22的内径的比例有利于减小引导件和引导通道2之间的摩擦阻力。

在本实用新型的软性可视喉镜的一种实施方式中，引导通道2还包括平缓段(图中未示出)。平缓段位于收缩段23远离配合段22的一侧，且平缓段的内径大于或等于收缩段23的最小内径，平缓段的长度与收缩段23的长度的比值为0.5-0.95。平缓段的设置有利于更顺畅稳定地将引导件的端部引出引导通道2的出口。

在本实用新型的软性可视喉镜的一种实施方式中，软性可视喉镜包括压舌板3，压舌板3设置在镜体1的拍摄端处。压舌板3的设置有利于抬起舌根、会厌，扩大镜头前方的视野，也能更有效地避免镜头被污染。

进一步的，软性可视喉镜的端部与压舌板3相对的边缘具有圆角。软性可视喉镜上圆角的设置有利于避免软性可视喉镜损伤脆弱的咽后壁。

本实用新型还提供了一种气管插管装置，包括引导件4(如图2所示)和本实用新型的软性可视喉镜，引导件4具有后配合段41和前配合段42。前配合段42的外径沿着远离后配合段41的方向逐渐减小，前配合段42的最大外径小于配合段22的内径，前配合段42的最小外径小于收缩段23的最小内径。具有后配合段41和前配合段42的引导件4可顺畅平稳地在软性可视喉镜的引导通道2内移动。

引导件4可由具有一定弹性的材料制成，例如橡胶或硅胶等。

本实用新型的气管插管装置在使用时，先将软性可视喉镜的镜体1伸入患者的咽腔中，通过角度扳机调整镜体1的前端，使得镜体1的前端对准患者的声门。接着将引导件4的前配合段42自引导通道2远离镜体1的拍摄端的端口插入，并驱动引导件4自引导通道2的位于镜体1的拍摄端的端口伸出，伸出引导通道2的引导件4的前配合段42进入声门。接着将引导件4自引导通道2的引导件脱离开口21移出引导通道2，再驱动引导件4的部分后配合段41进入声门。之后，气管导管5(气管导管可拆卸地固定在引导件4上或与引导件4分离设置)便可沿着引导件4进入声门，完成气管导管可视化地插管操作。

本实用新型的气管插管装置的引导件4结构简单，成本低，操作方便，引导件4可与软性可视喉镜的镜体1上的引导通道2直接配合，引导通道2的内径变化及引导件4的外径变化可有效减小引导件4和引导通道2之间的摩擦阻力。

在本实用新型的气管插管装置的一种实施方式中，前配合段42的长度大于收缩段23的长度。这种设置可使引导件4在脱离引导通道2之前，前配合段42的前端伸出引导通道2进入声门，防止引导件4脱离引导通道2后引导件4的前端无法进入声门。

在本实用新型的气管插管装置的一种实施方式中，引导件4上设有气管导管按压贴合部43。气管导管按压贴合部43可自引导件4的尾部伸出，且气管导管按压贴合部43用于通过使用者的手将气管导管按压贴合部43按压在气管导管5的外壁面上，从而使得引导件4和气管导管5方便的相对固定在一起。当引导件4的后配合段41进入声门后，松开对气管导管按压贴合部43的施力，引导件4便可和气管导管5分离，此时推动气管导管5，气管导管5便可沿着引导件4进入声门。

在本实用新型的气管插管装置的一种实施方式中，前配合段42和后配合段41的长度的比值为0.05-1。上述前配合段42和后配合段41的长度的比值有利于减小引导件4和引导通道2之间的摩擦阻力。

在本实用新型的气管插管装置的一种实施方式中，引导件4还包括固径段(图中未示出)。固径段位于前配合段42远离后配合段41的一端，且固径段的外径大于或等于前配合段42的最小外径，固径段的长度与前配合段42的长度的比值为0.1-0.95。固径段的设置有利于更顺畅稳定地将引导件4的端部引出引导通道2的出口。

在本实用新型的气管插管装置的一种实施方式中，气管插管装置还包括气管导管5，气管导管5与引导件4可拆卸连接。上述可拆卸连接可通过卡扣连接或嵌固等方式实现。

虽然已经通过例子对本实用新型的一些特定实施例进行了详细说明，但是本领域的技术人员应该理解，以上例子仅是为了进行说明，而不是为了限制本实用新型的范围。本领域的技术人员应该理解，可在不脱离本实用新型的范围和精神的情况下，对以上实施例进行修改。本实用新型的范围由所附权利要求来限定。

Claims (14)

1.一种软性可视喉镜，其特征在于，所述软性可视喉镜上设有引导通道，所述引导通道上设有沿着长度方向延伸的引导件脱离开口，所述引导通道的末端位于所述软性可视喉镜的镜体的拍摄端，且所述引导通道具有配合段和收缩段，所述配合段相较于所述收缩段远离所述镜体的拍摄端，且所述配合段的内径大于所述收缩段的内径，所述收缩段的内径沿着远离所述配合段的方向逐渐减小。

2.根据权利要求1所述的软性可视喉镜，其特征在于，所述引导通道为附接在所述软性可视喉镜的镜体上的引导管。

3.根据权利要求1所述的软性可视喉镜，其特征在于，所述引导通道的出口端设有偏转导向部，所述偏转导向部的延伸方向朝向所述软性可视喉镜的镜体的中心轴。

4.根据权利要求1所述的软性可视喉镜，其特征在于，所述软性可视喉镜内设有吸引通道和通气通道。

5.根据权利要求1所述的软性可视喉镜，其特征在于，所述收缩段和所述配合段的长度的比值为0.05-3；和/或

所述收缩段的末端的内径为所述配合段的内径的1％-50％。

6.根据权利要求1所述的软性可视喉镜，其特征在于，所述引导通道还包括平缓段，所述平缓段位于所述收缩段远离所述配合段的一侧，且所述平缓段的内径大于或等于所述收缩段的最小内径，所述平缓段的长度与所述收缩段的长度的比值为0.5-0.95。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的软性可视喉镜，其特征在于，所述软性可视喉镜包括压舌板，所述压舌板设置在所述镜体的拍摄端处。

8.根据权利要求7所述的软性可视喉镜，其特征在于，所述软性可视喉镜的端部与所述压舌板相对的边缘具有圆角。

9.一种气管插管装置，其特征在于，包括引导件和权利要求1至8中任一项所述的软性可视喉镜，所述引导件具有后配合段和前配合段，所述前配合段的外径沿着远离所述后配合段的方向逐渐减小，所述前配合段的最大外径小于所述配合段的内径，所述前配合段的最小外径小于所述收缩段的最小内径。

10.根据权利要求9所述的气管插管装置，其特征在于，所述前配合段的长度大于所述收缩段的长度。

11.根据权利要求9所述的气管插管装置，其特征在于，所述引导件上设有气管导管按压贴合部。

12.根据权利要求9所述的气管插管装置，其特征在于，所述前配合段和所述后配合段的长度的比值为0.05-1。

13.根据权利要求9所述的气管插管装置，其特征在于，所述引导件还包括固径段，所述固径段位于所述前配合段远离所述后配合段的一端，且所述固径段的外径大于或等于所述前配合段的最小外径，所述固径段的长度与所述前配合段的长度的比值为0.1-0.95。

14.根据权利要求9至13中任一项所述的气管插管装置，其特征在于，所述气管插管装置还包括气管导管，所述气管导管与所述引导件可拆卸连接。

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