CN218961042U - 一种olif腰椎融合器 - Google Patents

Abstract

本申请实施例提供的一种OLIF腰椎融合器，所述OLIF腰椎融合器包括融合器本体，所述融合器本体为扁平状结构，所述融合器本体的上表面和下表面设有波纹结构，所述波纹结构用于防止所述腰椎融合器在上下两个腰椎之间脱出，所述波纹结构上覆盖有钛涂层；所述融合器本体为上下开口的中空结构，所述融合器本体的前后两侧分别设有人造骨填充孔。采用本申请实施例提供的OLIF腰椎融合器，可以增加融合率，减少下沉的发生。

Description

一种OLIF腰椎融合器

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，具体地涉及一种OLIF腰椎融合器。

背景技术

腰椎退行性疾病是骨科常见病和多发病，严重影响患者的生活和工作。腰椎椎间融合术是治疗常用且有效的方法，腰椎椎间融合器作为腰椎椎间融合术的重要组成部分，其主要作用是恢复椎间隙高度及生理曲度，实现术后即刻稳定，减少椎弓根螺钉断裂发生，促进椎间骨性融合，并在一定程度上减少自体骨用量，从而减少由此引发的一系列并发症。

斜外侧椎间融合术(oblique lateral interbody fusion，OLIF)，是一种微创腰椎椎间融合手术，手术入路是从身体的侧前方的自然间隙进入，不破坏正常组织，不像常规后路手术要破坏肌肉韧带和骨结构，因此创伤很小。

现有的OLIF腰椎融合器通常采用PEEK(聚醚醚酮)材质，PEEK是一种惰性全芳香族半结晶热塑性聚合物，毒性极小，耐高温、耐化学腐蚀，具有良好的生物安全性。弹性模量介于椎体皮质骨与松质骨之间，力学性能与天然骨相似，植入人体后可有效降低应力屏蔽效应，PEEK是射线可透材料，它在CT和MRI检查中产生的伪像相对较少。但是，PEEK的生物活性和成骨效能均较低，导致融合效果欠佳，术后出现位移和下沉等并发症。

实用新型内容

有鉴于此，本申请提供一种OLIF腰椎融合器，以利于解决现有技术中PEEK的生物活性和成骨效能均较低，导致融合效果欠佳，术后出现位移和下沉等并发症的问题。

第一方面，本申请实施例提供了一种OLIF腰椎融合器，其特征在于，在所述OLIF腰椎融合器上定义上、下、左、右、前、后方向，所述OLIF腰椎融合器包括融合器本体，所述融合器本体为扁平状结构，所述融合器本体的上表面和下表面设有波纹结构，所述波纹结构用于防止所述腰椎融合器在上下两个腰椎之间脱出，所述波纹结构上覆盖有钛涂层；所述融合器本体为上下开口的中空结构，所述融合器本体的前后两侧分别设有人造骨填充孔。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体的上表面为向上凸起的弧形结构，所述融合器的下表面为向下凸起的弧形结构。

在一种可能的实现方式中，由前向后，所述融合器本体的上表面与所述融合器的下表面之间的距离逐渐减小。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体上设有显影孔，所述显影孔内设有显影金属棒。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体上设有多个显影孔，每个所述显影孔内设有一个显影金属棒，所述多个显影孔沿所述融合器本体的外周均匀排布。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体上设有3个显影孔，其中一个所述显影孔设置在所述融合器本体的前侧的中间位置，另外两个所述显影孔分别设置在所述融合器本体的后侧的两端；或者，其中一个所述显影孔设置在所述融合器本体的后侧的中间位置，另外两个所述显影孔分别设置在所述融合器本体的前侧的两端。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体的左侧或右侧设有夹持槽和/或插入孔，所述夹持槽和/或所述插入孔用于连接融合器置入工具。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体的前后两侧分别设有两个所述人造骨填充孔，两个所述人造骨填充孔沿左右方向排列。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体为PEEK材料。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体为上下开口面积与所述融合器本体的上表面和下表面面积之比大于70％。

采用本申请实施例提供的OLIF腰椎融合器，可以增加融合率，减少下沉的发生。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。

图1为本申请实施例提供的一种OLIF腰椎融合器的结构示意图；

图2为本申请实施例提供的另一种OLIF腰椎融合器的结构示意图；

图3为本申请实施例提供的另一种OLIF腰椎融合器的结构示意图；

图4为本申请实施例提供的另一种OLIF腰椎融合器的结构示意图；

图中的符号表示为：100-融合器本体，101-波纹结构，102-人造骨填充孔，103-显影金属棒，104-夹持槽，105-插入孔。

具体实施方式

为了更好的理解本申请的技术方案，下面结合附图对本申请实施例进行详细描述。

应当明确，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。

应当理解，本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，甲和/或乙，可以表示：单独存在甲，同时存在甲和乙，单独存在乙这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

为了便于描述，在OLIF腰椎融合器上定义前、后、左、右、上、下方向。

本申请实施例涉及的OLIF腰椎融合器包括融合器本体100，融合器本体100为扁平状结构。具体地，所述融合器本体100为扁平状结构，所述融合器本体100的上表面和下表面设有波纹结构101，波纹结构101为凸出融合器本体100外表面的波纹，其可以增大，融合器本体100与腰椎骨之间的摩擦力，阻止OLIF腰椎融合器与腰椎骨之间的相对滑动，进而防止OLIF腰椎融合器在上下两个腰椎之间脱出。

在本申请实施例中，融合器本体100为PEEK材料。PEEK是一种惰性全芳香族半结晶热塑性聚合物，毒性极小，耐高温、耐化学腐蚀，具有良好的生物安全性。弹性模量介于椎体皮质骨与松质骨之间，力学性能与天然骨相似，植入人体后可有效降低应力屏蔽效应，PEEK是射线可透材料，它在CT和MRI检查中产生的伪像相对较少。但是，PEEK的生物活性和成骨效能均较低，导致融合效果欠佳，术后出现位移和下沉等并发症。

针对该问题，本申请实施例在波纹结构101上覆盖钛涂层。钛的生物相容性、骨整合能力较强，将钛通过纳米涂层技术涂层到融合面波纹结构101上可增加融合率。

在一种可能的实现方式中，融合器本体100为上下开口的中空结构，融合器本体100的前后两侧分别设有人造骨填充孔102。中空结构中可以灌入人造骨材料，人造骨材料可以与腰椎融为一体，便于加快手术后恢复。在本申请实施例中，由于融合器本体100为上下开口的中空结构，且上下开口在融合器本体100的上下表面的占比较大(大于70％)，因此，人造骨材料与上下腰椎具有较大的接触面积，更利于加快手续后恢复。具体地，融合器本体100的前后两侧分别设有两个人造骨填充孔102，两个人造骨填充孔102沿左右方向排列。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体100的上表面为向上凸起的弧形结构，所述融合器的下表面为向下凸起的弧形结构。该双凸形结构可以与上下锥体更好贴合，一方面避免局部应力过于集中；另一方面，防止OLIF腰椎融合器在上下两个腰椎之间脱出。

在一种可能的实现方式中，由前向后，所述融合器本体100的上表面与所述融合器的下表面之间的距离逐渐减小。换句话讲，融合器本体100的上表面和下表面之间呈一定的夹角，形成前凸的结构。该设置方式有利于矫正腰椎前凸，维持椎间隙前后高度。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体100上设有显影孔，所述显影孔内设有显影金属棒103。PEEK材料为射线可透材料，显影金属棒103可在射线下显影，方便确定OLIF腰椎融合器在上下椎体间的位置。

具体地，所述融合器本体100上设有多个显影孔，每个所述显影孔内设有一个显影金属棒103，所述多个显影孔沿所述融合器本体100的外周均匀排布。可理解，多个显影孔沿所述融合器本体100的外周均匀排布可以更加利于定位融合器本体100的位置。具体实现中，所述融合器本体100上设有3个显影孔，其中一个所述显影孔设置在所述融合器本体100的前侧的中间位置，另外两个所述显影孔分别设置在所述融合器本体100的后侧的两端；或者，其中一个所述显影孔设置在所述融合器本体100的后侧的中间位置，另外两个所述显影孔分别设置在所述融合器本体100的前侧的两端，如图4所示。在该实现方式中，采用较少的显影金属棒103即可实现对融合器本体100的精准定位。

在一种可能的实现方式中，所述融合器本体100的左侧或右侧设有夹持槽104和/或插入孔105，所述夹持槽104和/或所述插入孔105用于连接融合器置入工具。

为了便于理解，下面对手术过程进行示例性说明。

全麻，右侧卧位，取左腹部前外侧沿腹外斜肌走行斜切口5cm，依次切开皮肤、皮下组织，钝性分离腹外斜肌肌腱膜及腹内外斜肌、腹横肌及腹横筋膜，从腹部大血管鞘及腰大肌之间进入，向后分离暴露所需椎间隙，切开纤维环，摘除椎间盘，清理间隙、试模测量后选择尺寸合适的OLIF腰椎融合器，取同种异体骨颗粒由融合器本体100上的上开口填入中空结构后，将OLIF腰椎融合器打入椎间隙，C臂透视融合器放置位置合适后逐层缝合切口，敷贴包扎。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种OLIF腰椎融合器，其特征在于，在所述OLIF腰椎融合器上定义上、下、左、右、前、后方向，所述OLIF腰椎融合器包括融合器本体，所述融合器本体为扁平状结构，所述融合器本体的上表面和下表面设有波纹结构，所述波纹结构用于防止所述腰椎融合器在上下两个腰椎之间脱出，所述波纹结构上覆盖有钛涂层；所述融合器本体为上下开口的中空结构，所述融合器本体的前后两侧分别设有人造骨填充孔。

2.根据权利要求1所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，所述融合器本体的上表面为向上凸起的弧形结构，所述融合器的下表面为向下凸起的弧形结构。

3.根据权利要求2所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，由前向后，所述融合器本体的上表面与所述融合器的下表面之间的距离逐渐减小。

4.根据权利要求1所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，所述融合器本体上设有显影孔，所述显影孔内设有显影金属棒。

5.根据权利要求1所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，所述融合器本体上设有多个显影孔，每个所述显影孔内设有一个显影金属棒，所述多个显影孔沿所述融合器本体的外周均匀排布。

6.根据权利要求5所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，所述融合器本体上设有3个显影孔，其中一个所述显影孔设置在所述融合器本体的前侧的中间位置，另外两个所述显影孔分别设置在所述融合器本体的后侧的两端；或者，其中一个所述显影孔设置在所述融合器本体的后侧的中间位置，另外两个所述显影孔分别设置在所述融合器本体的前侧的两端。

7.根据权利要求1所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，所述融合器本体的左侧或右侧设有夹持槽和/或插入孔，所述夹持槽和/或所述插入孔用于连接融合器置入工具。

8.根据权利要求1所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，所述融合器本体的前后两侧分别设有两个所述人造骨填充孔，两个所述人造骨填充孔沿左右方向排列。

9.根据权利要求1所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，所述融合器本体为PEEK材料。

10.根据权利要求1所述的OLIF腰椎融合器，其特征在于，所述融合器本体为上下开口面积与所述融合器本体的上表面和下表面面积之比大于70％。

Images