CN218893678U - 荧光采集装置以及荧光检测仪 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种荧光采集装置以及荧光检测仪。装置包括试管架、至少两个激发光源、至少两根激发光纤、至少两根接收光纤、至少两个滤光片、镜头和一感光元件。试管架上设置有至少一个试管仓位，每个试管仓位收容一个反应试管；每个激发光源与每个试管仓位之间通过一根激发光纤连接；每个滤光片具有至少两个光纤连接位，每个试管仓位与每个光纤连接位之间通过一根接收光纤连接；滤光片组设置在镜头的入光侧；感光元件设置在镜头的出光侧。激发光源发出的光在反应试管内进行荧光激发后在同一感光元件的不同位置上成像，以此来确定每个反应试管中是否含有至少二类目标物。相对转轮式滤光片，极大程度的简化装置，降低成本和操作复杂性，缩短检测过程。

Description

荧光采集装置以及荧光检测仪

技术领域

本实用新型涉及荧光检测技术领域，尤其涉及一种荧光采集装置以及荧光检测仪。

背景技术

聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可利用DNA在体外95℃高温时变性变成单链，低温(经常是60℃左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调高温度至DNA聚合酶最适反应温度(72℃左右)，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。从而实现DNA片段的扩增。

荧光染料是指能发出荧光的染料，在其吸收紫外线或可见光后，能够把短波长的光转变为波长较长的可见光波而反射出来，呈闪亮的鲜艳色彩。例如，酸性曙红、荧光黄、红汞以及某些分散染料等。

DNA荧光检测是以病毒自身的DNA片段为检测靶标，通过PCR扩增，使所选择的检测靶标以指数级增加，每一个扩增出来的DNA片段，都可以与预先加入的一段荧光标记探针结合，从而在光线照射后，能够激发产生荧光。

然而，现有技术中在对DNA片段进行荧光检测时，通常需要设置滤光片转轮，滤光片转轮上设有多个不同波段的滤光片，通过转动转轮，而依次使用不同的滤光片对进入镜头的光线进行过滤，以实现检测多类目标物，操作复杂。

实用新型内容

本申请旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。

为解决上述技术问题，本申请的技术方案是：

第一方面，本申请提供一种荧光采集装置，包括试管架，所述试管架上设置有至少一个试管仓位，每个试管仓位用于收容一个反应试管；所述荧光采集装置还包括激发光源组、激发光纤组、接收光纤组、滤光片组、镜头和感光元件；

所述激发光源组包括至少两个激发光源；所述激发光纤组包括至少两根激发光纤，每个所述激发光源与每个所述试管仓位之间通过一根激发光纤连接；

所述接收光纤组包括至少两根接收光纤；所述滤光片组包括至少两个滤光片，每个所述滤光片具有至少两个光纤连接位，每个试管仓位与每个光纤连接位之间通过一根所述接收光纤连接；

所述滤光片组设置在所述镜头的入光侧；所述感光元件设置在所述镜头的出光侧。

第二方面，本申请还提供一种荧光检测仪，包括荧光采集装置和处理器，所述荧光采集装置为第一方面所述的荧光采集装置，所述处理器控制所述至少两个激发光源发出两种不同波长的激发输入光，所述两种不同波长的激发输入光分别通过相应的所述激发光纤传输至每个所述反应试管内；所述两种不同波长的激发输入光进入每个所述反应试管以对所述反应试管内的待测物照射以激发所述待测物中的对应的目标物而分别产生不同波长的激发输出光，位于每个所述反应试管内的所述不同波长的激发输出光通过所述至少两根接收光纤分别传输至所述至少两个滤光片的对应光纤连接位进行滤光，所述镜头用于将所述至少两个滤光片的每个光纤连接位滤光后的至少两束激发输出光分别汇聚在所述感光元件的至少两个位置上并成像，所述感光元件因而产生电信号；所述处理器根据所述电信号分析并确定所述试管架上的每个所述反应试管中是否含有至少两类目标物。

与现有技术相比，本申请的有益效果在于：

本申请中，所述滤光片组包括至少两个滤光片，每个所述滤光片具有至少两个光纤连接位，每个试管仓位与每个光纤连接位之间通过一根所述接收光纤连接，从而使得一个感光元件一次性就可以采集由所述至少两个激发光源发出并经由所述至少一个反应试管内进行发光且由所述至少两个滤光片的不同光纤连接位滤光后的所有激发输出光；所述处理器基于所述感光元件产生的电信号确定所述试管架上的每个所述反应试管中的至少两类目标物各自的含量。无需操作滤光片来过滤并得到不同波长的激发输出光，能够一次性检测出所述试管架上的所有反应试管内是否含有所述至少两类目标物，相对转轮式滤光片，可以极大程度的简化装置，进而降低生产成本和操作复杂性，并缩短检测过程。

附图说明

图1为本申请第一实施例中的荧光采集装置的模块示意图。

图2为本申请第二实施例中的荧光采集装置的模块示意图。

图3为本申请第三实施例中的荧光采集装置的模块示意图。

图4为本申请一实施例中的感应元件成像光癍位置示意图。

图5为本申请另一实施例中的感应元件成像光癍位置示意图。

图6为本申请第四实施例中的荧光采集装置的模块示意图。

图7为本申请一实施例中的荧光检测仪的模块示意图。

主要元件符号说明：

荧光采集装置        100

试管架              10

试管仓位            101

激发光源组          201

激发光源            2011

激发光纤组          202

激发光纤            2021

接收光纤组          203

接收光纤            2031

滤光片组            204

滤光片              2041

光纤连接位          2042

镜头                30

感光元件            40

光癍                401

处理器              210

荧光检测仪          200

具体实施方式

下面详细描述本申请的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本申请，而不能理解为对本申请的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

请参考图1，图1为本申请第一实施例中的荧光采集装置的模块示意图。所述荧光采集装置100包括试管架10，所述试管架10上设置有至少一个试管仓位101，每个试管仓位101用于收容一个反应试管。所述荧光采集装置100还包括激发光源组201、激发光纤组202、接收光纤组203、滤光片组204、镜头30和感光元件40。其中，所述激发光源组201包括至少两个发光波段不同的激发光源2011。所述激发光纤组202包括至少两根激发光纤2021，每个激发光源2011与每个试管仓位101之间通过一根激发光纤2021连接。所述接收光纤组203包括至少两根接收光纤2031。所述滤光片组204包括至少两个滤光波段不同的滤光片2041。每个所述滤光片2041具有至少两个光纤连接位2042，每个试管仓位101与每个光纤连接位2042之间通过一根所述接收光纤2031连接。所述滤光片组204位于所述镜头30的入光侧。所述镜头30设置在所述滤光片2041的出光侧。所述感光元件40设置在所述镜头30的出光侧。

从而，本申请中，所述激发光源组201包括至少两个发光波段不同的激发光源2011，所述至少两个发光波段不同的激发光源2011分别用于激发待测物中的至少两类目标物。每个试管仓位101与所述滤光片组204的每个滤光片2041上的每一个光纤连接位2042之间均通过一根所述接收光纤2031连接，从而使得所述滤光片组204一次性可以对所述接收光纤组203的所有接收光纤2031传输过来的不同波段的激发输出光进行滤光，并由一个所述感光元件40一次性的采集由所述滤光片组204滤光后的不同波段的所有激发输出光，以用于确定所述试管架10上的每个所述反应试管的待测物中是否含有至少两类目标物。相对转轮式滤光片，本申请无需转动切换滤光片来过滤不同波段的激发输出光，可以极大程度的简化装置，进而降低生产成本和操作复杂性，并缩短检测过程。

在其中一实施例中，每个试管仓位101与每个激发光源2011之间通过一根独立的激发光纤2021进行连接，也就是说，分别连接在同一所述试管仓位101与所述至少两个激发光源2011之间的所述至少两根激发光纤2021是独立的；连接在同一所述激发光源2011与所述至少一个试管仓位101之间的所述至少一根激发光纤2021也是独立的。因此，连接在所述激发光源组201与所述试管架10之间的所述激发光纤2021的数量为所述激发光源2011的数量与所述试管仓位101的数量的乘积。

从而，每个所述激发光源2011发出的预定波段的激发输入光可以通过不同的激发光纤2021输送到不同的反应试管内以通过所述激发光源2011发出的具有预定波长的激发输入光对不同的反应试管内的待测物进行照射并产生激发输出光。可以理解的是，当所述反应试管内的待测物种含有能够被具有预定波长的激发输入光激发的目标物时，所述待测物中的目标物中的独特的DNA片段作为检测靶标与荧光标记探针结合，所述激发输入光将所述待测物中的目标物中的荧光标记探针激发，产生比所述激发输入光的波长更长的激发输出光，即发出对应波段的荧光。当所述反应试管内的待测物种没有能够被具有预定波长的激发输入光激发的目标物时，所述激发输入光即使照射所述待测物，也不会产生比所述激发输入光的波长更长的激发输出光，而是输出与所述激发输入光的波段相同的激发输出光，即，不会产生荧光。

可以理解的是，所述待测物可以呈固态或者液态。所述待测物的目标物可以是但不限于目标物的DNA片段。所述目标物可以包括但不限于目标病毒、细菌等。例如，甲流流感病毒、乙流流感病毒、丙型流感病毒、致病支原体、轮状病毒、可以引起手足口病的肠道病毒、可以引起疱疹性咽颊炎的肠道病毒、水痘-带状疱疹病毒、猴痘病毒等。所述待测物内包含有针对不同目标物的荧光剂，每种荧光剂用于标记其中一种对应的目标物。例如，当需要检测甲流流感病毒时，则，所述待测物中含有针对甲流流感病毒的荧光剂，当需要检测乙流流感病毒时，则，所述待测物中含有针对乙流流感病毒的荧光剂，以此类推，不再赘述。使用荧光剂标记目标物是指将目标物的独特的DNA片段作为检测靶标，通过PCR扩增，使所选择的靶标DNA片段以指数级增加，并分别与预先加入的荧光标记探针结合。可以理解的是，所述激发输出光的光照强度与目标物中的对应的DNA片段的数量多少呈正比，因此，可以通过激发输出光的光照强度来确定待测物中该类目标物的含量。

在其中一实施例中，每个试管仓位101与滤光片组204的所述至少两个滤光片2041的每个光纤连接位2042之间通过一根独立的接收光纤2031连接。也就是说，分别连接在同一所述试管仓位101与所述至少两个滤光片2041的光纤连接位2042之间的所述接收光纤2031之间是独立的；连接在同一所述滤光片2041的不同光纤连接位2042和不同的所述试管仓位101之间的所有接收光纤2031也是独立的。因此，连接在所述试管架10与所述滤光片组204之间的所述接收光纤2031的数量为所述激发光源2011的数量与所述试管仓位101的数量的乘积，又为所述滤光片组204上的光纤连接位2042的数量之和，还为所述滤光片组204的滤光片2041的个数与所述试管仓位101的数量的乘积。

从而，同一反应试管内输出的不同波段的激发输出光可以通过所述滤光片组204的不同滤光片2041实现一次性滤光，同一滤光片2041的不同光纤连接位2042连接不同的反应试管，不同反应试管的同一波段的激发输出光可以实现一次性滤光。可以极大程度的降低操作复杂度，缩短检测制程。

可选择地，在其中一实施例中，所述至少两个激发光源2011的数量与所述至少两个滤光片2041的数量相等，且所述至少两个激发光源2011的发光波段与所述至少两个滤光片2041的滤光波段一一对应，但激发光源2011的发光波段与滤光片2041的滤光波段并不一致，而是滤光片2041的滤光波段与具有预定发光波段的激发光源2011激发目标物后的产生的荧光的波段一致。所以至少两个激发光源2011用于产生至少两种不同波段的激发输入光，每种波段的激发输入光通过所述激发光纤2021进入所述反应试管，每个所述反应试管接收来自每个所述激发光源2011的不同波段的激发输入光而对所述反应试管内的对应目标物进行激发产生不同波段的激发输出光。每个所述反应试管内的至少两种不同波段的激发输出光分别通过所述至少两个滤光片2041滤光。本实施例中，所述激发光源组201包括两个激发光源2011，两个所述激发光源2011所产生的激发输入光的波段各自不同。比如，两个所述激发光源2011所产生的激发输入光的波段分别为：770nm～622nm、597nm～577nm。两个所述激发光源2011所产生的激发输入光分别通过两根所述激发光纤2021进入对应的反应试管内，并分别对所述反应试管的两类目标物进行激发，使不同波段的两束激发输入光分别对所述待测物中的两类目标物进行激发而产生两种波段的激发输出光，两种波段的激发输出光的混合光经两根相应的所述接收光纤2031而到达两个不同波段的滤光片2041，并由两个所述滤光片2041分别进行滤光而得到与每个所述滤光片2041的滤光波段相匹配的激发输出光。例如，其中一滤光片2041的滤光波段为800nm～650nm，那么，两种波段的激发输出光的混合光通过所述滤光片2041后，只有波段为800nm～650nm的激发输出光可以输出。

可以理解的是，在其它实施例中，所述至少两个激发光源2011的数量与所述至少两个滤光片2041的数量可以根据待检测的目标物的种类而做出相应的调整，比如，当待检测的目标物的种类为十种时，则所述至少两个激发光源2011的数量与所述至少两个滤光片2041的数量分别为十个；又如，当待检测的目标物的种类为四种时，则所述至少两个激发光源2011的数量与所述至少两个滤光片2041的数量分别为四个；再如，当待检测的目标物的种类为六种时，则所述至少两个激发光源2011的数量与所述至少两个滤光片2041的数量分别为六个。以上仅为示例，不做限定。

可选择地，在其中一实施例中，所述滤光片组204中的所述至少两种波段的滤光片2041被固定在一起，每种波段的滤光片2041上设置有针对每个试管仓位101的光纤连接位2042。所述光纤连接位2042与所述试管仓位101之间通过所述接收光纤2031进行连接。其中，每种波段的滤光片2041上的光纤连接位2042的个数与所述试管架10上的试管仓位101的个数相等。比如，当所述试管仓位101为四个，则每种波段的滤光片2041上设置有四个光纤连接位2042。所以，所述至少两个滤光片2041上的光纤连接位2042的数量为所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积。在至少两个所述激发光源2011发光并经由所述激发光纤2021、所述反应试管和所述接收光纤2031后，由所述至少两个滤光片2041上的光纤连接位2042滤光后形成的光束的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积。

可选择地，在其中一实施例中，每种波段的滤光片2041上的针对每个试管仓位101的光纤连接位2042之间间隔设置。从而，可以避免相邻激发输出光因为太近而混色。

第一实施例中，所述至少两个激发光源2011的数量为两个，所述至少一个试管仓位101的个数为一个。所述激发光纤2021的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，两根。所述接收光纤2031的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，两根。因此，所述感光元件40的成像上将具有2个光癍401，每个光癍401与所述反应试管的其中一类目标物相关。所以，由所述至少两个滤光片2041上的不同光纤连接位2042滤光后形成的不同光束分别经所述镜头30后在所述感光元件40的不同位置上成像。

从而，第一实施例中，可以一次性检测一个反应试管内的两种不同的目标物，例如，甲流流感病毒和乙流流感病毒等。在对所述反应试管内的两种不同的目标物进行检测时，无需手动转动滤光片转轮而是实现对两类目标物的一次性检测，简化操作，缩短检测制程。

请参考图2，图2为本申请第二实施例中的荧光采集装置的模块示意图。第二实施例中的荧光采集装置100与第一实施例中的荧光采集装置100结构类似，区别在于，第二实施例中，所述至少一个试管仓位101的个数为两个。所述激发光纤2021的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，四根。所述接收光纤2031的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，四根。因此，所述感光元件40的成像上将具有4个光癍401，每个光癍401与其中一个反应试管的其中一个激发目标物相关。

可选择地，在其中一实施例中，所述感光元件40所成图像上的若干个光癍401呈阵列设置。其中，所述阵列为M行N列的阵列，其中，M和N均为大于等于1的整数。

可选择地，在其中一实施例中，由于所述镜头30呈圆形，因此，所述阵列可以为以其中一个光癍401为圆心，其它光癍401以从小到大的环圈环形排列。

可选择地，在其中一实施例中，连接在所述试管架10和所述激发光源组201之间的所有激发光纤2021的长度不相等，其中，连接在两个相距较近的试管仓位101和激发光源2011之间的激发光纤2021的长度小于连接在两个相距较远的试管仓位101和激发光源2011之间的激发光纤2021的长度。

从而，可以避免采用同样长度的激发光纤2021时，两个相距较近的试管仓位101和激发光源2011之间的激发光纤2021相对显得更长而导致激发光纤2021的线路排布杂乱，不易整理。

可选择地，在其中一实施例中，连接在不同激发光源2011上的激发光纤2021具有不同的颜色标记。例如，连接在红色激发光源2011上的激发光纤2021上具有红色标记，所述红色标记可以是但不限于红色的图案，或者，将所述激发光纤2021的整体外壁设置有红色等；又如，连接在红色激发光源2011上的激发光纤2021上特有的颜色标记，该颜色标记让用户能够第一时间分辨出该激发光纤2021用于传输红色激发光。

从而，可以通过颜色标记能够更容易的区分不同的激发光纤2021所传输的激发输入光的波段的不同，能够快速辨识每个反应试管所对应的各种波段的激发光纤2021，方便连接以及线路排布梳理。

可选择地，在其中一实施例中，连接在不同滤光片2041上的接收光纤2031具有不同的颜色标记。例如，连接在红色滤光片2041上的接收光纤2031上具有红色标记，所述红色标记可以是但不限于红色的图案，或者，将所述接收光纤2031的整体外壁设置有红色等；又如，连接在红色滤光片2041上的接收光纤2031上特有的颜色标记，该颜色标记让用户能够第一时间分辨出该接收光纤2031用于传输接收激发光。

从而，可以通过不同颜色标记能够更容易的区分不同接收光纤2031所要连接的滤光片2041。能够快速辨识每个反应试管所对应的各种波段的接收光纤2031，方便连接以及线路排布梳理。

可选择地，在其中一实施例中，针对连接在同一试管仓位101上的不同的激发光纤2021，可以设置为具有一主体部和连接在所述主体部一端的若干根长短不一的分叉连接部的激发光纤束。可以理解的是，主体部是有若干根主体部固定在一起，每个主体部与一个分叉连接部连接形成一根完整的激发光纤。进一步地，可以针对每个分叉连接部设置与其连接的激发光源2011的波段相对应的颜色标记。

可选择地，在其中一实施例中，针对连接在同一试管仓位101上的不同的接收光纤2031，可以设置为具有一主体部和连接在所述主体部一端的若干根长短不一的分叉连接部的接收光纤束。可以理解的是，主体部是有若干根主体部固定在一起，每个主体部与一个分叉连接部连接形成一根完整的接收光纤。进一步地，可以针对每个分叉连接部设置与其连接的滤光片2041的波段相对应的颜色标记。

因此，通过本申请第二实施例中的荧光检测装置100，可以一次性检测两个反应试管内的两种不同的目标物，例如，甲流流感病毒和乙流流感病毒等。在对所述反应试管内的两种不同的目标物进行检测时，无需手动转动滤光片转轮即可实现对两类目标物的一次性检测，简化操作。

请参考图3，图3为本申请第三实施例中的荧光采集装置的模块示意图。第三实施例中的荧光采集装置100与第一实施例中的荧光采集装置100结构类似，区别在于，第三实施例中，所述至少两个激发光源2011的个数为四个，所述至少一个试管仓位101的个数为两个。所述激发光纤2021的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，八根。所述接收光纤2031的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，八根。因此，所述感光元件40的成像上将具有八个光癍401，每个光癍401与其中一个反应试管的其中一个激发目标物相关。

在其中一实施例中，四个所述激发光源2011所产生的激发输入光的波段各自不同。比如，四个所述激发光源2011所产生的激发输入光的波段分别为：770nm～622nm、597nm～577nm、577nm～492nm、492nm～455nm。每个所述激发光源2011所产生的激发输入光分别通过两根所述激发光纤2021进入两个反应试管内，并分别对两个所述反应试管的对应目标物进行激发，使不同波段的激发输入光分别对所述待测物中的不同的目标物进行激发而产生不同波段的激发输出光，不同波段的激发输出光经四根相应的所述接收光纤2031而到达四个滤光片2041，并由四个所述滤光片2041分别进行滤光。

可以理解的是，所述试管仓位101的数量并不限于1个或者2个，还可以是多个，具体可根据实际需要设置。所述试管架10上的试管仓位101的数量的多少表征了所述荧光采集装置100的一次性检测能力，所述试管架10上的试管仓位101的数量越多，能够一次性容纳的反应试管就越多，从而能够一次性完成荧光信息采集的能力就越强。当所述试管仓位101为多个时，所述感光元件40所成图像上的光癍401的数量为所述试管仓位101的数量与所述激发光源2011的数量的乘积。若干个光癍401在图像上呈阵列设置。请参考图4和图5，由于所述镜头30呈圆形，因此，所述阵列可以为以其中一个光癍401为圆心，其它光癍401以从小到大的环圈环形排列。例如，在另一实施例中，所述试管仓位101为四个，所述激发光源2011为四个，所述激发光纤2021的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，十六根。所述接收光纤2031的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，十六根。因此，所述感光元件40的成像上将具有十六个光癍401，每个光癍401与其中一个反应试管的其中一个激发目标物相关。

从而，第三实施例中，可以一次性检测每个反应试管内的四种不同的目标物，例如，甲流流感病毒、乙流流感病毒、丙型流感病毒。在对所述反应试管内的四种不同的目标物进行检测时，无需手动转动滤光片转轮即可实现检测四类目标物的一次性检测，简化操作。

请参考图6，图6为本申请第四实施例中的荧光采集装置的模块示意图。第四实施例中的荧光采集装置100与第一实施例中的荧光采集装置100结构类似，区别在于，第四实施例中，所述至少两个激发光源2011的个数为六个，所述至少一个试管仓位101的个数为两个。所述激发光纤2021的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，十二根。所述接收光纤2031的数量等于所述试管仓位101的个数与所述激发光源2011的个数的乘积，即，十二根。因此，所述感光元件40的成像上将具有十二个光癍401，每个光癍401与其中一个反应试管的其中一个激发目标物相关。

从而，第四实施例中，可以一次性检测每个反应试管内的六种不同的目标物，例如，甲流流感病毒、乙流流感病毒、丙型流感病毒、水痘-带状疱疹病毒和猴痘病毒等，具体可以根据实际需要进行设置。在对所述反应试管内的六种不同的目标物进行检测时，无需手动转动滤光片转轮六次而是一次性检测六类目标物，简化操作。

请参考图7，图7为本申请一实施例中的荧光检测仪的模块示意图。所述荧光检测仪200包括荧光采集装置100和处理器210。其中，所述荧光采集装置100为第一实施例中所述的荧光采集装置100或者第二实施例中所述的荧光采集装置100或者第三实施例中的所述荧光采集装置100或者第四实施例中的所述荧光采集装置100。所述处理器210控制所述至少两个激发光源2011发出两种不同波长的激发输入光，所述两种不同波长的激发输入光分别通过相应的所述激发光纤2021传输至每个所述反应试管内；所述两种不同波长的激发输入光进入每个所述反应试管以对所述反应试管内的待测物照射以激发所述待测物中的对应的目标物而分别产生不同波长的激发输出光，位于每个所述反应试管内的所述不同波长的激发输出光通过所述至少两根接收光纤2031分别传输至所述至少两个滤光片2041的对应光纤连接位进行滤光，所述镜头30用于将所述至少两个滤光片2041的每个光纤连接位2042滤光后的至少两束激发输出光分别汇聚在所述感光元件40的至少两个位置上并成像，所述感光元件40因而产生电信号；所述处理器210根据所述电信号分析并确定所述试管架10上的每个所述反应试管中是否含有至少两类目标物。

本申请中，一个感光元件40一次性就可以采集由所述至少两个激发光源2011发出并经由所述至少一个反应试管内进行发光且由所述至少两个滤光片2041的不同光纤连接位2042滤光后的所有激发输出光；所述处理器210基于所述感光元件40产生的电信号确定所述试管架10上的每个所述反应试管中的至少两类目标物各自的含量。无需操作滤光片2041来过滤并得到不同波长的激发输出光，能够一次性检测出所述试管架10上的所有反应试管内是否含有所述至少两类目标物，相对转轮式滤光片，可以极大程度的简化装置，进而降低生产成本和操作复杂性，并缩短检测过程。

可选择地，在其中一实施例中，可以针对每根激发光纤2021和每根接收光纤2031进行编号，并将每根激发光纤2021与每根接收光纤2031与对应的反应试管以及对应的滤光片2041进行关联，且将感光元件40上对应的成像位置与每根接收光纤2031进行关联并存储。从而，根据电信号中的荧光信号确定成像中的光癍阵列中的每个光癍401的光学信息后，能够反向的确定该光癍阵列中的每个光癍401所对应的某一反应试管的其中一类目标物。

可选择地，在其中一实施例中，所述处理器210根据所述电信号中的光照强度确定所述反应试管中的待测物种所含有的每一类目标物的含量。

从而，本申请能够一次性检测所述试管架10上的所有反应试管内的所述至少两类目标物各自的含量，简化检测过程，并缩短检测时间，给用户带来极大的便利。

其中，所述处理器210可以是通用处理器、数字信号处理器、专用集成电路、现成可编程门阵列或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。处理器可以是图像处理器、微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。所述荧光检测仪200还包括存储器，所述存储器中可以存储与荧光检测过程相关的数据以及应用程序等。存储器可以是随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质。处理器210可读取存储器中的应用程序、计算机指令或数据，结合其硬件完成荧光检测仪200所执行的根据所述电信号中的荧光信息用于分析并确定所述试管架10上的所述至少一个反应试管内的待测物中是否含有至少两类目标物，以及所述至少两类目标物各自的含量。

另外，以上对本实用新型主题技术方案以及相应的细节进行了介绍，可以理解的是，以上介绍仅是本实用新型主题技术方案的一些实施方案，其具体实施时也可以省去部分细节。

另外，在以上实用新型的一些实施方案中，多个实施方案存在组合实施的可能，各种组合方案限于篇幅不再一一列举。本领域技术人员在具体实施时可以根据需求自由结合实施上实施方案，以获得更佳的应用体验。

综上所述可知本申请乃具有以上所述的优良特性，得以令其在使用上，增进以往技术中所未有的效能而具有实用性，成为一极具实用价值的产品。

以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的思想和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种荧光采集装置，其特征在于，包括试管架，所述试管架上设置有至少一个试管仓位，每个试管仓位用于收容一个反应试管；所述荧光采集装置还包括激发光源组、激发光纤组、接收光纤组、滤光片组、镜头和感光元件；

所述激发光源组包括至少两个发光波段不同的激发光源；所述激发光纤组包括至少两根激发光纤，每个所述激发光源与每个所述试管仓位之间通过一根激发光纤连接；

所述接收光纤组包括至少两根接收光纤；所述滤光片组包括至少两个滤光波段不同的滤光片，每个所述滤光片具有至少两个光纤连接位，每个试管仓位与每个光纤连接位之间通过一根所述接收光纤连接；

所述滤光片组设置在所述镜头的入光侧；所述感光元件设置在所述镜头的出光侧。

2.根据权利要求1所述的荧光采集装置，其特征在于，分别连接在同一所述试管仓位与所述至少两个激发光源之间的所述至少两根激发光纤是独立的；连接在同一所述激发光源与不同的所述试管仓位之间的所述激发光纤也是独立的。

3.根据权利要求1所述的荧光采集装置，其特征在于，分别连接在同一所述试管仓位与所述至少两个滤光片之间的所述至少两根接收光纤是独立的；连接在同一所述滤光片的不同光纤连接位和不同的所述试管仓位之间的所述接收光纤也是独立的。

4.根据权利要求1所述的荧光采集装置，其特征在于，所述滤光片组中的所述至少两个滤光片被固定在一起。

5.根据权利要求1所述的荧光采集装置，其特征在于，每个所述滤光片上的光纤连接位的个数与所述试管架上的所述试管仓位的个数相等。

6.根据权利要求1所述的荧光采集装置，其特征在于，所述激发光源的数量与所述滤光片的数量相等，所述激发光源的发光波段与所述滤光片的滤光波段一一对应。

7.根据权利要求1所述的荧光采集装置，其特征在于，所述至少两个滤光片上的光纤连接位的数量为所述试管仓位的个数与所述激发光源的个数的乘积，在至少两个所述激发光源发光并经由所述激发光纤、所述反应试管和所述接收光纤后，由所述至少两个滤光片上的光纤连接位滤光后形成的光束的数量等于所述试管仓位的个数与所述激发光源的个数的乘积。

8.根据权利要求7所述的荧光采集装置，其特征在于，由所述至少两个滤光片上的不同光纤连接位滤光后形成的不同光束分别经所述镜头后在所述感光元件的不同位置上成像。

9.一种荧光检测仪，其特征在于，包括荧光采集装置和处理器，所述荧光采集装置为权利要求1～8任何一项所述的荧光采集装置，所述处理器控制所述至少两个激发光源发出两种不同波长的激发输入光，所述两种不同波长的激发输入光分别通过相应的所述激发光纤传输至每个所述反应试管内；所述两种不同波长的激发输入光进入每个所述反应试管以对所述反应试管内的待测物照射以激发所述待测物中的对应的目标物而分别产生不同波长的激发输出光，位于每个所述反应试管内的所述不同波长的激发输出光通过所述至少两根接收光纤分别传输至所述至少两个滤光片的对应光纤连接位进行滤光，所述镜头用于将所述至少两个滤光片的每个光纤连接位滤光后的至少两束激发输出光分别汇聚在所述感光元件的至少两个位置上并成像，所述感光元件因而产生电信号；所述处理器根据所述电信号分析并确定所述试管架上的每个所述反应试管中是否含有至少两类目标物。

10.根据权利要求9所述的荧光检测仪，其特征在于，所述处理器根据所述电信号中的光照强度确定所述反应试管中的待测物种所含有的每一类目标物的含量。

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