CN218684467U - 用于医疗装置的稳定系统 - Google Patents

Abstract

本申请涉及用于医疗装置的稳定系统。稳定系统包括稳定特征，其构造为接合医疗装置并且便于使用一个或多个手指抓握和操纵医疗装置。稳定特征包括：第一部分，其构造为被用户的一个或多个手指抓握；和第二部分，其构造为被联接至医疗装置。

Description

用于医疗装置的稳定系统

优先权

本申请要求2021年7月23日提交的美国临时申请第63/225,278 号和2021年8月19日提交的美国临时申请第63/235,000号的优先权权益，其中每篇申请通过引证整体结合到本申请中。

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，更具体地涉及用于医疗装置的稳定系统。

背景技术

现有技术中不存在本文所述的用于医疗装置的稳定系统。

实用新型内容

简而言之，本文公开的实施方案涉及三指节指超声探头稳定特征。当前的超声系统包括支撑在一个或多个三指节指(例如手指 (finger))和双指节指(例如拇指(thumb))之间的探头。通常，需要用户使用握持探头的同一只手来张紧或稳定患者的皮肤以提供清晰的图像。此外，探头通常包括布置在其上的一个或多个控制器、按钮、转盘等，以操作超声系统的各种特征。需要用户用单只手操纵探头、张紧皮肤和/或操作控制器，同时防止探头意外移动，这可能影响图像质量。

本文公开的实施方案涉及稳定特征，解决了用户用单只手操纵超声系统而影响图像质量的问题，该稳定特征构造为允许用户用一个或多个手指抓握和操纵超声探头，而不需要由拇指施加到探头的任何相反的压力。这样，用户的拇指可自由地张紧/稳定皮肤、或者使用拇指操作任何控制器，而与手指对探头的任何操纵无关。

本文公开了一种用于医疗装置的稳定系统，包括：稳定特征，构造为接合医疗装置并且便于使用一个或多个手指抓握和操纵医疗装置，该稳定特征具有构造为由用户的一个或多个手指抓握的第一部分，以及构造为联接至医疗装置的第二部分。

在一些实施方案中，第二部分与医疗装置的主体一体地形成。在一些实施方案中，第二部分与医疗装置的主体可释放地联接。在一些实施方案中，第二部分通过螺纹接合、夹具及止动器、粘合剂、磁性、干涉配合、压迫配合或卡扣配合接合中的一种联接至医疗装置的主体。在一些实施方案中，第一部分包括柱、指钩、指带、铰接(articulated) 指带或指环中的一种。

在一些实施方案中，柱包括柱头，该柱头限定比柱更大的直径，柱构造为被抓握在第一手指与第二手指之间。在一些实施方案中，指钩包括构造为接合第一手指的环部分，以及构造为接合第二手指的唇缘部分。在一些实施方案中，指带基本上平行于医疗装置的主体的纵向轴线延伸，并且包括刚性的、柔性的或可弹性变形的材料。在一些实施方案中，指带在第一端处通过第一探头带并且在第二端处通过第二探头带联接至主体，第一探头带和第二探头带中的一个或两个由塑料、聚合物、弹性体、织造材料、弹性织造材料或非织造材料形成或包括带扣、按扣、钩环或拉链带。

在一些实施方案中，铰接指带包括铰接地联接至医疗装置的主体的第一端，以及与主体可滑动地接合的第二端，铰接指带可在延伸位置和缩回位置之间转换。在一些实施方案中，指环由可弹性变形的材料形成。在一些实施方案中，指环由刚性材料形成，并且利用铰接件或枢轴(swivel)中的一种联接至医疗装置的主体。在一些实施方案中，第一部分沿着平行于医疗装置的主体的表面延伸的轴线与第二部分可滑动地接合。在一些实施方案中，稳定系统还包括锁定机构，该锁定机构构造为相对于第二部分选择性地锁定第一部分。

在一些实施方案中，第二部分环绕医疗装置的纵向轴线并且以干涉配合接合医疗装置的远侧部分。在一些实施方案中，稳定系统还包括孔口，该孔口布置在第二部分的远端中并且构造为与远侧部分的透镜对准。在一些实施方案中，稳定系统还包括布置在孔口内的凝胶垫。在一些实施方案中，第二部分包括针引导件，该针引导件构造为可滑动地接合针并且以预定角度与该针的轴线对准。

在一些实施方案中，医疗装置是超声探头。在一些实施方案中，第二部分构造为联接至医疗装置的主体和护套二者，该护套在第二部分与该主体之间延伸，护套构造为在医疗装置和第二部分之间提供无菌屏障。在一些实施方案中，第一部分构造为由用户的一个或多个手指通过护套抓握，其中，护套在第一部分和用户的一个或多个手指之间延伸以在第一部分和该一个或多个手指之间提供无菌屏障。在一些实施方案中，稳定系统还包括与第二部分一体地形成并且从第二部分的边缘延伸的护套，护套和第二部分配合以在探头和一个或多个手指之间形成无菌屏障。在一些实施方案中，稳定系统还包括联接至医疗装置的第二稳定特征。

附图说明

将通过参考在附图中示出的公开文本的具体实施方案来呈现公开文本的更具体的描述。应理解，这些附图仅描绘了本实用新型的典型实施方案，因此不应被认为是对其范围的限制。将通过使用附图，利用附加的特征和细节来描述和解释本实用新型的实例实施方案，在附图中：

图1A示出了根据本文公开的实施方案的包括稳定特征的超声探头的透视图。

图1B示出了根据本文公开的实施方案的包括由用户握持的稳定特征的超声探头的透视图。

图2A示出了根据本文公开的实施方案的与医疗装置一体形成的稳定特征。

图2B示出了根据本文公开的实施方案的可与医疗装置螺纹附接的稳定特征。

图2C至图2D示出了根据本文公开的实施方案的选择性地与医疗装置接合并且包括夹具及止动器结构的稳定特征。

图2E至图2F示出了根据本文公开的实施方案的通过护套选择性地接合医疗装置的稳定特征。

图2G示出了根据本文公开的实施方案的与护套内的医疗装置选择性地接合的稳定特征。

图2H示出了根据本文公开的实施方案的与医疗装置粘合地接合的稳定特征。

图2I示出了根据本文公开的实施方案的与医疗装置磁性接合的稳定特征。

图2J示出了根据本文公开的实施方案的与医疗装置接合的指钩稳定特征。

图3A至图3B示出了根据本文公开的实施方案的与医疗装置联接的指带接合特征。

图3C示出了根据本文公开的实施方案的与医疗装置联接的铰接指带接合特征。

图4A示出了根据本文公开的实施方案的联接至医疗装置的柔性环稳定特征。

图4B示出了根据本文公开的实施方案的联接至医疗装置的可调节环稳定特征。

图5A至图5B示出了根据本文公开的实施方案的联接至医疗装置并且包括可滑动部分的可调节稳定特征。

图6A示出了根据本文公开的实施方案的在护套上方联接至医疗装置并且包括针引导件的稳定特征。

图6B示出了根据本文公开的实施方案的包括凝胶帽和集成护套并且联接至医疗装置的稳定特征。

具体实施方式

在更详细地公开一些特定实施方案之前，应理解，本文公开的特定实施方案不限制本文提供的概念的范围。还应理解，本文公开的特定实施方案可具有这样的特征，其可容易地与特定实施方案分离并且可选地与本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征组合或替代本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征。

关于本文使用的术语，还应理解，这些术语是为了描述一些特定实施方案的目的，并且这些术语不限制本文提供的概念的范围。序数 (例如，第一，第二，第三等)通常用于区分或识别一组特征或步骤中的不同特征或步骤，并且不提供顺序的或数字的限制。例如，“第一”，“第二”和“第三”特征或步骤不需要必须以该顺序出现，并且包括这种特征或步骤的特定实施方案不需要必须限于三个特征或步骤。为了方便起见，使用诸如“左”，“右”，“顶”，“底”，“前”，“后”等的标记，并且这些标记不是旨在暗示例如任何特定的固定位置，取向或方向。相反，这种标记用于反映例如相对位置，取向或方向。单数形式的“一种”，“一个”和“该”包括复数指代，除非上下文另外清楚地指明。

关于例如本文公开的针40(图5A)的“近侧”，“近侧部分”或“近端部分”，包括当针用于患者时针的旨在靠近临床医生的一部分。同样地，例如针的“近侧长度”包括当针用于患者时针的旨在靠近临床医生的长度。例如，针的“近端”包括当针用于患者时针的旨在靠近临床医生的端部。针的近侧部分，近端部分或近侧长度可包括针的近端；然而，针的近侧部分，近端部分或近侧长度不需要包括针的近端。即，除非上下文另外建议，否则针的近侧部分，近端部分或近侧长度不是针的末端部分或末端长度。

关于例如本文公开的针的“远侧”，“远侧部分”或“远端部分”，包括当针用于患者时针的旨在靠近患者或在患者体内的部分。同样地，例如针的“远侧长度”包括当针用于患者时针的旨在靠近患者或在患者体内的长度。例如，针的“远端”包括当针用于患者时针的旨在靠近患者或在患者体内的端部。针的远侧部分，远端部分或远侧长度可包括针的远端；然而，针的远侧部分，远端部分或远侧长度不需要包括针的远端。即，除非上下文另外建议，否则针的远侧部分，远端部分或远侧长度不是针的末端部分或末端长度。

为了帮助描述本文所述的实施方案，如图1A所示，纵向轴线基本上平行于探头10的轴向长度延伸。侧向轴线垂直于纵向轴线延伸，并且横向轴线垂直于纵向轴线和侧向轴线二者延伸。如本文使用的，水平平面沿着侧向轴线和横向轴线延伸，基本上平行于皮肤表面20。竖直平面垂直于水平平面延伸。

除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。

本文描述的实施方案涉及稳定特征100，其构造为联接至超声探头(“探头”)10或类似的医疗装置，并且允许用户仅使用一个或多个三指节指(即，“手指”)34来抓握和操纵探头10。这样，用户不需要使用双指节指(即“拇指”)32向探头施加任何压力，而使拇指32空闲以用于其他任务，例如张紧/稳定探头10附近的皮肤，或者操作一个或多个布置在探头10上的控制器。

图1A至图1B示出了用于稳定特征100的示例性使用环境。如将理解的，稳定装置100的实施方案可与各种超声探头10或类似的医疗装置一起使用，探头10是示例性医疗装置，并且不旨在是限制性的。示例性医疗装置可包括但不限于跟踪装置、针引导件、外科手术工具、内窥镜、导管放置装置，或类似的手持医疗装置。

探头10通常可包括主体12，其沿着纵向轴线轴向延伸并且包括布置在其远端处的探头头部14。用户可抓握探头主体14，以便操纵探头头部14抵靠皮肤表面20。主体14可基本上垂直于皮肤表面20 延伸。然而，在一个实施方案中，探头主体12可相对于皮肤表面20 以各种角度保持。探头头部14可构造为发射/检测信号，例如，发射超声声学信号和检测所反射的声学信号。可将这些信号和信息传输到控制台(未示出)以确定图像。

在一个实施方案中，探头10可包括联接至探头10(例如探头主体12)的稳定特征100，并且从探头延伸。如图1B所示，稳定特征 100可构造为由一个或多个手指34抓握以操纵探头10，而不需要由拇指32向探头10施加任何压力。

图2A至图2J示出了稳定特征100的各种构造。在一个实施方案中，如图2A所示，稳定特征100可与探头10一体形成，以形成单个整体件。在一个实施方案中，稳定特征100可从探头主体12的侧表面延伸，并且可基本上垂直于纵向轴线延伸。然而，将理解，稳定特征100可从一个或多个表面延伸，可相对于纵向轴线以各种角度延伸，并且仍然落在本实用新型的范围内。

如图2A所示，探头10可包括单个稳定特征100。然而，将理解，本文公开的实施方案可包括一个或多个稳定特征100，每个稳定特征构造为接合一个或多个手指34。在一个实施方案中，该一个或多个稳定特征100中的每一个可以是相同的。在一个实施方案中，该一个或多个稳定特征100中的每一个可以是不同的、不同的尺寸的、和/或包括各种不同的特征和实施方案，如本文公开的。

在一个实施方案中，稳定特征100可包括一个或多个柱、环、钩、柔性系绳等，如本文更详细地描述的。在一个实施方案中，稳定特征 100可以是刚性或静态结构，如本文更详细地描述的。在一个实施方案中，稳定特征100可以是柔性的、铰接的或可调节的结构，如本文更详细地描述的。

在一个实施方案中，稳定特征100可由与探头10相同的材料形成。在一个实施方案中，稳定特征100可包括与探头10的材料不同的一种或多种材料，并且可各自提供不同的机械性质。在一个实施方案中，稳定特征100可包括塑料、聚合物、弹性体、金属、合金、复合物、其组合等中的一种或多种。

在一个实施方案中，稳定特征100可包括不同的纹理、肋状排列、轮廓，包括不同摩擦系数、硬度值、弹性张力性质的一种或多种材料，或者构造为有利于由一个或多个手指34抓握稳定特征100的一个或多个可调节部分中的一种或多种。

在一个实施方案中，如图2A所示，稳定特征100可包括柱120，其从探头主体12延伸并且基本上垂直于探头主体12的纵向轴线延伸。在一个实施方案中，柱120的轴线可相对于探头主体12的纵向轴线成一定角度延伸。柱120可包括具有基本上圆形横截面形状的圆柱体。然而，将理解，其他横截面形状，包括椭圆形、正方形、三角形、六边形，或者任何规则或不规则的闭合曲线多边形形状也被认为落入本实用新型的范围内。在一个实施方案中，柱120可限定第一直径。在一个实施方案中，柱还可包括布置在柱的与探头主体12相对的端部处的柱头122。在一个实施方案中，柱头122可限定基本上球形或椭圆形的形状。然而，将理解，柱头122可包括各种规则或不规则的，弯曲或有刻面的三维形状。在一个实施方案中，柱头122的外径可大于柱120的外径。

在一个示例性使用方法中，如图1B所示，柱120可被抓握在第一手指34A和第二手指34B之间。然后，用户可仅使用这两个手指 34A，34B来操纵探头主体12的轴线，而不需要来自拇指32的任何相反的压力。

在一个实施方案中，柱120可铰接以能够从探头主体12的表面延伸。例如，柱120可沿着相对于纵向轴线成一定角度延伸的轴线与探头10可滑动地接合。在使用中，用户可抓握柱头122或从其延伸的握持特征(例如，凸出部、环、凸缘等)，并且可将柱从探头主体 12拉出，将柱120从缩回位置转换到延伸位置。夹具或类似机构可构造为将柱120保持在延伸位置或缩回位置中的一个。在一个实施方案中，柱120可以是可折叠在自身上的(即，柱120的第一部分可以可滑动地接合并且接收在柱120的第二部分内)，并且可在延伸位置和缩回位置之间转换。在一个实施方案中，柱120可包括折叠或伸缩部分，其构造为使柱120在延伸位置和缩回位置之间转换。在缩回位置中，柱120可基本上平放在探头10的表面上。在实施方案中，铰接柱120可包括偏压构件，其构造为朝向延伸位置和缩回位置中的一个或两个偏压柱120。在一个实施方案中，铰接柱120在延伸位置和缩回位置中都可以是双稳态的。

有利地，构造为在延伸构造或塌缩构造之间转换的柱120可允许用户在不使用时将稳定特征折叠为与探头10的表面基本上齐平，以防止稳定特征100阻碍探头10的使用。然后用户可根据需要选择性地将稳定特征100从探头10的表面延伸到延伸位置。

在一个实施方案中，如图2B所示，稳定特征100可包括螺纹接合结构110，其构造为使稳定特征100与探头10螺纹接合。如图所示，稳定特征可包括外螺纹接合，并且探头主体12可包括一个或多个内螺纹接合。然而，如将理解的，稳定特征100可包括内螺纹接合，其构造为接合布置在探头主体12上的一个或多个外螺纹接合。

有利地，一个或多个稳定特征100可在沿着探头主体12的表面的一个或多个位置处选择性地联接至探头10。类似地，稳定特征100 可根据用户的偏好选择性地从探头10移除。例如，包括柱120和柱头122的第一稳定特征100可在第一位置处联接，第二稳定特征100可联接至第二位置。然后，用户可用一个或多个手指34抓握该一个或多个稳定特征100，如本文所述。如将理解的，螺纹接合结构110 可包括螺纹接合、卡口配合、干涉配合或压迫配合接合等的任何组合。

在一个实施方案中，如图2C至图2D所示，稳定特征100可包括夹具及止动器接合结构130，其构造为选择性地使稳定特征100与探头10接合。在一个实施方案中，探头主体12的稳定特征100中的一个可包括夹具132，其构造为接合布置在探头主体12或稳定特征 100中的一个上的止动器134，或其组合。例如，如图所示，稳定特征100可包括一个或多个夹具132，每个夹具构造为接合布置在探头主体12上的止动器134，以将稳定特征100可释放地固定到止动器上。然而，将理解，探头主体12可包括一个或多个夹具132，每个夹具构造为接合布置在稳定特征100上的一个或多个止动器134，或其组合。如将理解的，夹具及止动器接合结构130可包括夹具、倒钩、闩锁、止动器、钩、锁键接合、键锁连接板、干涉配合、卡扣配合接合、卡口配合接合，其组合等的任何组合。

有利地，夹具及止动器接合特征130可允许用户根据需要选择性地将稳定特征100与探头10接合，如本文所述。如将理解的，还考虑了构造为将稳定特征100选择性地固定到探头10的类似的夹具和闩锁接合结构。有利地，夹具132可设计成接合已经布置在探头10上的预先存在的止动器、凸起、边缘、唇缘、凸缘，或类似结构，而不需要任何预先存在的或专门设计的布置在探头10上的特征。有利地，使得稳定特征100包括构造为接合探头10的一部分(例如布置在其上的止动器134)的夹具132，允许更容易地清洁探头10。

在一个实施方案中，如图2E至图2F所示，稳定特征100可构造为在探头10布置在护套16内时接合探头10。如本文使用的，护套 16可包括任何柔性的薄膜屏障，其构造为在探头10和周围环境之间保持无菌屏障。在一个实施方案中，稳定特征100可选择性地穿过屏障16接合探头10。换句话说，屏障16可在探头主体12和稳定特征 100之间延伸，并且在稳定特征100接合探头主体12的同时在二者之间保持无菌屏障，以允许用户如本文所述地操纵探头10。在一个实施方案中，稳定特征100可包括夹具及止动器130接合，以将稳定特征 100联接至探头10，如本文所述。然而，将理解，也考虑能够将稳定特征100联接至探头10同时在二者之间保持无菌屏障的其他接合结构。在一个实施方案中，稳定特征100的一部分，例如夹具132，可刺穿护套16以直接接合探头10，并且可与护套16配合以在探头10 和周围环境之间保持无菌屏障。

在一个实施方案中，如图2G所示，稳定特征100可选择性地与探头10联接，或者与其一体地形成，如本文所述。然后，探头10和稳定特征100组件可布置在无菌屏障16内。有利地，稳定特征100 可构造为由用户通过柔性护套16抓握。这样，护套16可在稳定特征 100和用户的手30之间保持无菌屏障。

在一个实施方案中，稳定特征100可与护套16一体地形成，并且可配合以限定无菌屏障。例如，稳定特征100可选择性地接合探头主体12，如本文所述。柔性薄膜护套16可从稳定特征100的边缘延伸，并且可环绕探头10，以在探头10和周围环境之间提供无菌屏障，如本文所述。这样，护套16不在稳定特征100和探头10之间延伸，因此不干扰将稳定特征100固定到探头上。此外，护套16不在稳定特征100和用户的手30之间延伸，因此不影响用户对稳定特征100 的抓握。此外，在探头10和周围环境之间仍然保持无菌屏障。

在一个实施方案中，如图2H所示，探头10和稳定特征100中的一个或两个可包括粘合表面140。粘合表面140可构造为将稳定特征 100粘附到探头主体12。有利地，粘合表面140可选择性地将稳定特征100联接至探头10，而不需要布置在探头10上的任何预先存在的或特别设计的接合结构。这样，稳定特征100可联接至任何预先存在的探头10。在一个实施方案中，稳定特征100可粘附到护套16或类似的无菌屏障16，其进而固定地附接，联接或粘附到探头主体12。在一个实施方案中，粘合表面140可包括各种强度的压力反应粘合剂，粘合等。在一个实施方案中，稳定特征100可粘附到第二稳定特征的一部分，该第二稳定特征进而附接，联接或粘附到探头主体12。

在一个实施方案中，如图2I所示，探头10和稳定特征100中的一个或两个可包括磁体150。磁体150可构造为选择性地将稳定特征 100联接至探头主体12。在一个实施方案中，稳定特征100可包括构造为接合与探头10联接的金属或含铁材料的磁体150。类似地，在一个实施方案中，探头10可包括构造为接合与稳定特征100联接的金属或含铁材料的磁体150。在一个实施方案中，磁体150可以是永磁体或电磁体。

有利地，磁体150可选择性地将稳定特征100联接至探头10，而不需要布置在探头10上的任何预先存在的或特别设计的接合结构。这样，稳定特征100可联接至预先存在的探头10的任何金属或含铁部分。或者，金属部分或第二磁体150可联接至探头，并且可构造为接合布置在稳定特征100上的第一磁体150。有利地，包括磁体150 的稳定特征100可联接至布置在护套16或类似的无菌屏障内的探头 10。护套16可在探头10和稳定特征100之间延伸，在探头和稳定特征之间保持无菌屏障，同时磁体150将稳定特征100联接至探头10，如本文所述。

如图2B至图2I所示，稳定特征100包括柱120，其构造为由用户通过一个或多个手指34抓握，如本文所述。然而，将理解，本文所述的稳定特征100的实施方案可包括一个或多个柔性的或刚性的，静态的或可调节的柱、指环、指钩、柔性系绳，其组合等，如本文所述。

在一个实施方案中，如图2J所示，稳定特征可包括指钩160。指钩160可从探头主体12的表面延伸，并且可包括延伸通过100°和350°之间的弧距的环部分162。环部分162可限定手指通道164，其构造为接收穿过其中的第一手指34A并且允许用户用单个手指34抓握稳定特征结构100。环部分162的内表面可限定与手指34的外表面的曲率半径基本上匹配的曲率半径。在一个实施方案中，环部分162的曲率半径可小于手指34的外表面的曲率半径。在一个实施方案中，指钩可由弹性材料形成。这样，指钩160的一部分可在手指34接合指钩160时稍微偏转，并且可抓住用户的手指34。

在一个实施方案中，指钩160还可包括唇缘部分166。在一个实施方案中，第二手指34B可接合唇缘部分166，允许用户使用两个或更多个手指34抓握稳定特征100并操纵探头10。在一个实施方案中，指钩160可在延伸位置(图2J)和缩回位置之间折叠，在缩回位置，指钩160可基本上平放在探头主体12上。

在一个实施方案中，如图3A至图3C所示，稳定特征100可包括指带210。指带210可基本上平行于探头主体12的纵向轴线延伸。在一个实施方案中，指带210可相对于探头主体12的纵向轴线成一定角度延伸。指带210可在第一端222和第二端224中的一个或两个处联接至探头10。在一个实施方案中，指带210可以由柔性材料形成。在一个实施方案中，指带210可由可弹性变形的材料形成。在一个实施方案中，指带210可由塑料、聚合物、弹性体、织造材料、弹性织造材料、非织造材料、合成材料、有机材料、皮革、人造革、橡胶、硅橡胶，其组合等形成。

在一个实施方案中，第一端222可使用第一探头带212联接至探头10，并且第二端224可使用第二探头带214联接至探头10。每个探头带212，214可围绕纵向轴线环绕探头主体12的一部分。在一个实施方案中，每个探头带212、214可由与指带210相同的材料形成。在一个实施方案中，每个探头带212、214可由塑料、聚合物、弹性体、织造材料、弹性织造材料、非织造材料、合成材料、有机材料、皮革、人造革、橡胶、硅橡胶，其组合等形成。在一个实施方案中，探头带212、214可用干涉配合、带扣、按扣、钩及环(例如Velcro^TM)，拉链，其组合等围绕探头主体固定。有利地，探头带212、214可将指带210联接至探头10，而不需要布置在探头10上的任何预先设计的结构，从而允许指带210联接至任何预先存在的探头10。在一个实施方案中，如图3B所示，指带210可由柔性材料、弹性材料或基本上刚性的材料形成。在一个实施方案中，指带210可由塑料、聚合物、皮革、金属、合金、复合物，其组合等形成。此外，第一探头带212 和第二探头带214中的一个或两个可由可弹性变形的材料形成。

在一种示例性使用方法中，用户可使指带210，第一探头带或者第二探头带214中的一个或多个弹性变形，以允许一个或多个手指34 在指带210和探头主体12之间通过。有利地，指带210可与任何预先存在的探头主体12联接，并且允许用户使用一个或多个手指34来抓握和操纵探头10。此外，当不使用时，指带210可保持与探头主体 12的表面齐平。

在一个实施方案中，指带210可使用紧固件、螺钉、螺栓、粘合剂、粘接、焊接、磁体、夹具及止动器、干涉配合接合、压迫配合接合，卡扣配合接合，其组合等联接至探头主体12。

在一个实施方案中，如图3C所示，稳定特征100可包括铰接指带210。在一个实施方案中，指带210可由柔性材料形成。在一个实施方案中，指带210可由刚性材料形成，并且可包括一个或多个铰接件216，其构造为允许刚性指带210铰接。铰接件216可以是机械铰接件或活动铰接件。在一个实施方案中，指带210的第一端222可铰接地联接至探头主体12。指带210的第二端224可以可滑动地与探头主体12接合。在一个实施方案中，铰接指带210可在缩回位置和延伸位置之间转换。在缩回位置中，指带210可平放在探头主体12的表面上。在一个实施方案中，在缩回位置中，指带210可布置在位于探头主体12的表面内的凹部226内，使得指带210的表面与探头主体12齐平。

当铰接指带210从缩回位置转换到延伸位置时，第一端222和铰接件216中的一个或两个可旋转。此外，第二端214可相对于探头主体12滑动。这样，指带210可从基本上平直的构造铰接变化到成角度的构造，如图3C所示。在延伸构造中，用户可使手指34在指带 210和探头主体12之间滑动，以如本文所述地抓握和操纵探头。有利地，用户可以在不使用时选择性地将指带210转换到缩回位置，以避免阻碍探头10的使用。这样，稳定特征100可构造为致动以从压缩形状因数伸出。

在一个实施方案中，如图4A至图4B所示，稳定特征100可包括指环230。在一个实施方案中，指环230可包括环状延伸并且在相对于探头主体12的表面成角度的平面上延伸的环232。环232可构造为接收穿过其中的一个或多个手指34。在一个实施方案中，指环230 可包括一个或多个环232，其中的每一个可构造为接收一个或多个穿过其中的手指34。在一个实施方案中，指环230可相对于探头主体 12固定地联接。在一个实施方案中，指环230可与探头主体12一体地模制。在一个实施方案中，指环230可由与探头主体12的材料不同的材料形成并联接至其上，如本文所述。在一个实施方案中，指环 230可由柔性的、顺应的或可弹性变形的材料形成，包括塑料、聚合物、弹性体、橡胶、硅橡胶等。有利地，当用户抓握和操纵探头10 时，指环230的柔性性质可允许指环230扭曲并符合手指34的相对于探头主体12的不同位置。

在一个实施方案中，在无应力状态下，可弹性变形环232的第一直径可等于或大于手指34的直径。有利地，用户可容易地将一个或多个手指滑动穿过环232。在一个实施方案中，在无应力状态下，可弹性变形环232的第一直径可等于或略小于手指34的直径。环232可弹性变形到大于第一直径的第二直径。这样，用户可将环232在手指34上方拉伸，并且环232可以干涉配合的方式接合手指34。有利地，环232可将探头10固定到手指34，而用户不用必须主动地抓握稳定特征100。在一个实施方案中，环232可包括一个或多个纹理、肋状排列、轮廓等，以便于抓握稳定特征100。

在一个实施方案中，如图4B所示，指环230可包括枢轴234，其构造为将环232与探头主体12旋转地联接。这样，环232可围绕与探头主体12的纵向轴线成一定角度延伸的轴线旋转和枢转，并且可将环232定向到一个或多个位置。有利地，当用户抓握和操纵探头 10时，枢轴234可允许指环230旋转并符合手指34的不同位置。在一个实施方案中，枢轴234可旋转地并铰接地联接至探头主体12。这样，环232可在延伸位置(图4A至图4B)和缩回位置之间转换，在缩回位置中，环232平放在探头主体12的表面上，如图4B中的虚线轮廓所示。在一个实施方案中，铰接的枢轴234可包括球和止动器机构，其构造为允许环232在一个或多个预定位置之间围绕枢轴234的轴线枢转。环232还可在延伸位置和缩回位置之间的一个或多个预定位置之间折叠。这样，用户可在该一个或多个预定位置之间枢转和折叠环232，并且环232可保持在适当位置直到用户重新定位，以根据喜好定位和定向环232。

在一个实施方案中，如图5A至图5B所示，稳定特征100可包括滑块240，其构造为允许稳定特征100的第一部分102相对于第二部分104滑动。在一个实施方案中，第一部分102可构造为由用户的一个或多个手指34抓握，如本文所述。在一个实施方案中，第二部分104可构造为将稳定特征100联接至探头10，如本文所述。

在一个实施方案中，滑块240可构造为允许第一部分102相对于第二部分104沿着基本上平行于探头主体12的表面延伸的轴线滑动。这样，滑块240可允许用户选择性地修改第一部分102相对于第二部分104的位置，例如相对高度、左右位置或者其之间的角度。在一个实施方案中，滑块240可包括锁定机构，其构造为允许用户相对于第二部分104选择性地锁定第一部分102。在一个实施方案中，滑块240 可包括球和止动器机构，其构造为允许用户选择性地使第一部分102 相对于第二部分104在沿着滑块的轴线的一个或多个预定位置之间滑动和调节。

在一个实施方案中，如图6A至图6B所示，稳定特征100可包括第二部分104，其构造为接合探头头部14并且将稳定特征100联接至探头10，如本文所述。在一个实施方案中，第二部分104可围绕纵向轴线环绕探头头部14。在一个实施方案中，第二部分104可由刚性或弹性材料形成，并且可以干涉配合、压迫配合、卡扣配合接合等方式接合探头头部14。然而，如本文所述，也可考虑其他接合。

在一个实施方案中，稳定特征100的第二部分104可通过竖直向上滑动到探头头部12上来接合探头头部12。在一个实施方案中，稳定特征100可布置在无菌包装内。无菌包装可在运输和储存期间将稳定特征100保持在无菌环境内。在一个实施方案中，无菌包装可包括易碎开口。在使用中，临床医生可在无菌包装内抓握稳定特征100，并且可操纵稳定特征100而不损害稳定特征100的无菌性。临床医生可操纵探头10以推动探头头部12通过易碎开口，从而接合第二部分 104，如本文所述。临床医生然后可从无菌包装移除探头头部12和稳定特征100组件，以备使用。

在一个实施方案中，包括探头头部12的探头10在被推动通过易碎开口时可布置在护套16内，以将探头10保持在无菌环境内。然后，稳定特征100可如本文所述地通过护套16或在护套16上方接合探头 10。在一个实施方案中，当探头头部12被推动穿过易碎开口时，探头10和稳定特征100二者都可布置在护套16内。稳定特征100可在护套16内联接至探头10。

在一个实施方案中，如图6A所示，第二部分104的远端可限定孔口106，其构造为允许探头头部14的一部分延伸穿过该孔口并且接合皮肤表面20。在一个实施方案中，稳定特征100还可包括针引导件 250，其构造为接收针40或类似的细长医疗装置。针引导件250可滑动地接合针40，并且将针40相对于探头10的轴线以一个或多个预定角度对准。

在一个实施方案中，护套16可在探头主体12和稳定特征100的第二部分104之间延伸，以在二者之间提供无菌屏障，如本文所述。在一个实施方案中，护套16的一部分可延伸穿过孔口106。在一个实施方案中，第二部分104可构造为将护套16紧紧地拉伸穿过孔口106或穿过探头头部14，以使护套16形状适配探头头部14的透镜。这样，在孔口106处横穿护套16的信号等的任何干扰被最小化。

在一个实施方案中，如图6B所示，稳定特征100还可包括布置在孔口106内的凝胶帽252。凝胶帽252可由顺应性材料形成并且可以是声学传导的。在使用中，凝胶帽252可被压缩在皮肤表面20和探头头部14之间，并且可便于声信号通过孔口106在皮肤表面和探头头部之间传输。

在一个实施方案中，如图6B所示，护套16可与稳定特征100一体地形成，并且可从其边缘延伸。在一个实施方案中，护套16，稳定特征100的第二部分104和凝胶帽252或其组合可配合以限定包围探头10的无菌屏障。

虽然本文已经公开了一些特定实施例，并且虽然已经相当详细地公开了特定实施例，但是特定实施例并非旨在限制本文提供的概念的范围。本领域的普通技术人员可以想到另外的适应和/或修改，并且在更广泛的方面，这些适应和/或修改也被涵盖。因此，在不脱离本文提供的概念的范围的情况下，可对本文公开的特定实施例作出变更。

Claims (23)

1.一种用于医疗装置的稳定系统，其特征在于，包括：

稳定特征，其构造为接合所述医疗装置并且便于使用一个或多个手指抓握和操纵所述医疗装置，所述稳定特征包括：

第一部分，其构造为被用户的所述一个或多个手指抓握；和

第二部分，其构造为被联接至所述医疗装置。

2.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述第二部分与所述医疗装置的主体一体地形成。

3.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述第二部分与所述医疗装置的主体可释放地联接。

4.根据权利要求3所述的稳定系统，其特征在于，所述第二部分通过螺纹接合、夹具及止动器、粘合剂、磁性、干涉配合、压迫配合或卡扣配合接合中的一种被联接至所述医疗装置的主体。

5.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述第一部分包括柱、指钩、指带、铰接指带或指环中的一种。

6.根据权利要求5所述的稳定系统，其特征在于，所述柱包括柱头，所述柱头限定比所述柱更大的直径，所述柱被构造为被抓握在第一手指与第二手指之间。

7.根据权利要求5所述的稳定系统，其特征在于，所述指钩包括构造为接合第一手指的环部分和构造为接合第二手指的唇缘部分。

8.根据权利要求5所述的稳定系统，其特征在于，所述指带基本上平行于所述医疗装置的主体的纵向轴线延伸，并且由刚性的、柔性的或可弹性变形的材料形成。

9.根据权利要求5所述的稳定系统，其特征在于，所述指带在第一端处通过第一探头带并且在第二端处通过第二探头带被联接至主体，所述第一探头带和所述第二探头带中的一个或两个由塑料、聚合物、弹性体、织造材料、弹性织造材料或非织造材料形成或包括带扣、按扣、钩及环或拉链带。

10.根据权利要求5所述的稳定系统，其特征在于，所述铰接指带包括第一端和第二端，所述第一端铰接地联接至所述医疗装置的主体，所述第二端与所述主体可滑动地接合，所述铰接指带在延伸位置和缩回位置之间是可转换的。

11.根据权利要求5所述的稳定系统，其特征在于，所述指环由可弹性变形的材料形成。

12.根据权利要求5所述的稳定系统，其特征在于，所述指环由刚性材料形成，并且利用铰接件或枢轴中的一种被联接至所述医疗装置的主体。

13.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述第一部分沿着平行于所述医疗装置的主体的表面延伸的轴线与所述第二部分可滑动地接合。

14.根据权利要求13所述的稳定系统，其特征在于，还包括锁定机构，其构造为相对于所述第二部分选择性地锁定所述第一部分。

15.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述第二部分环绕所述医疗装置的纵向轴线，并且以干涉配合接合所述医疗装置的远侧部分。

16.根据权利要求15所述的稳定系统，其特征在于，还包括孔口，其布置在所述第二部分的远端中并且构造为与所述远侧部分的透镜对准。

17.根据权利要求16所述的稳定系统，其特征在于，还包括布置在所述孔口内的凝胶垫。

18.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述第二部分包括针引导件，其构造为可滑动地接合针并且以预定角度与所述针的轴线对准。

19.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述医疗装置是超声探头。

20.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述第二部分被构造为被联接至所述医疗装置的主体和护套二者，所述护套在所述第二部分与所述主体之间延伸，所述护套构造为在所述医疗装置与所述第二部分之间提供无菌屏障。

21.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，所述第一部分被构造为被用户的一个或多个手指通过护套抓握，其中所述护套在所述第一部分与所述用户的一个或多个手指之间延伸，以在它们之间提供无菌屏障。

22.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，还包括护套，其与所述第二部分一体地形成并且从所述第二部分的边缘延伸，所述护套和所述第二部分配合以在探头与所述一个或多个手指之间形成无菌屏障。

23.根据权利要求1所述的稳定系统，其特征在于，还包括联接至所述医疗装置的第二稳定特征。

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