CN218544751U - 一种正负压可切换的生物安全型洁净室 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种正负压可切换的生物安全型洁净室，包括洁净室本体和气压控制系统，洁净室本体包括隔离的缓冲区域、操作区域、卫生区域和设备区域。缓冲区域用于将操作区域与外界隔离。卫生区域用于洗漱。设备区域用于储存设备。气压控制系统包括新风组件、排风组件、气压检测仪和控制器，新风组件的进风口与外界连通，出风口分别与缓冲区域、操作区域和卫生区域连通。排风组件的进风口分别与缓冲区域、操作区域和卫生区域连通，出风口与外界连通。气压检测仪用于检测气压。控制器与气压检测仪、新风组件和排风组件电连接。气压检测仪检测室内和室外的气压，控制器接收气压数值后，改变新风组件和排风组件的功率，实现室内的正负压状态切换。

Description

一种正负压可切换的生物安全型洁净室

技术领域

本实用新型涉及医疗设备技术领域，具体为一种正负压可切换的生物安全型洁净室。

背景技术

负压病房是指病房内的气压低于病房外的气压的病房，主要用于隔离呼吸道传染性疾病病人，病房内的空气不会泄漏到病房外，而是经过处理后排放。但是大多数负压病房只在传染病三甲医院才有，当其他地区出现疫情或紧急公共卫生事件时，无法就近进行处置，需要对病人进行转运。专利(CN212078815U)公开了一种应急集装箱式负压病房，包括负压病房本体、新风系统、排风系统、控制系统和供电系统，在负压病房本体内设有隔板，隔板将负压病房本体内室分隔为相互独立的病房区域、卫生间区域和缓冲间区域，可以解决应急救灾的需求。但是，在城市出现突发公共灾难性事故的过程中或者野外等不具备手术条件的区域，如果现场需要进行手术时，现有技术中的集装箱式负压病房不能满足手术室的要求。正压手术室内的气压高于手术室外的气压，能减少外界的空气进入手术室，防止外界空气中的污染物影响手术过程。

实用新型内容

为了解决现有技术中集装箱式负压病房不能作为正压手术室的问题，本实用新型提供了一种正负压可切换的生物安全型洁净室，包括：

洁净室本体，所述洁净室本体包括隔离的缓冲区域、操作区域、卫生区域和设备区域；所述缓冲区域的一侧设有通向外界的门，另一侧设有通向所述操作区域的门，所述缓冲区域用于将所述操作区域与外界隔离；所述卫生区域设有通向所述操作区域的门，所述卫生区域用于洗漱；所述设备区域设有通向外界的门，所述设备区域用于储存设备；

气压控制系统，所述气压控制系统包括新风组件、排风组件、气压检测仪和控制器，所述新风组件的进风口与外界连通，出风口分别与所述缓冲区域、所述操作区域和所述卫生区域连通；所述排风组件的进风口分别与所述缓冲区域、所述操作区域和所述卫生区域连通，出风口与外界连通；所述气压检测仪用于检测外界、所述缓冲区域、所述操作区域和所述卫生区域的气压；所述控制器与所述气压检测仪、所述新风组件和所述排风组件电连接。

作为上述技术方案的进一步改进：

所述缓冲区域、所述操作区域和所述卫生区域都设有消杀组件。

所述新风组件和所述排风组件都设有过滤器，所述过滤器包括初效、中效、活性炭和高效过滤四级过滤。

所述缓冲区域和所述操作区域之间设有两侧可开合的隔离窗。

所述新风组件的出风口设有散流器。

所述操作区域设有通向外界的门。

所述操作区域设有温湿控制器。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果如下：

(1)本实用新型通过设置新风组件、排风组件、气压检测仪和控制器，气压检测仪将外界、缓冲区域、操作区域、卫生区域和设备区域的气压数据传输至控制器，控制器分别调节新风组件的功率和排风组件的功率，当操作区域需要作为负压病房使用时，控制器控制新风组件的送风量小于排风组件的排风量，使得操作区域的气压逐渐变小且小于外界气压；当操作区域需要作为正压手术室时，控制器控制新风组件的送风量大于排风组件的排风量，使得操作区域的气压逐渐变大且大于外界气压，控制器自动调节室内和室外的气压差，防止气溶胶相互污染。

(2)本实用新型使用正压状态时，可作为应急手术室使用，使用负压状态时，可作为负压隔离病房使用，正负压可实现迅速切换。整体搭载到一个类似集装箱的金属骨架的箱子里，实现可移动、快速部署的功能，能应对医疗需求、疫情防控、灾害救助等应用场景。在城市出现突发公共灾难性事故的过程中或者野外等不具备手术条件的区域第一时间展开应急防护和就地急救。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本实用新型的新风组件和排风组件示意图；

图2是洁净室本体示意图。

附图标记：

1、洁净室本体；11、缓冲区域；12、操作区域；13、卫生区域；14、设备区域；2、新风组件；21、散流器；3、排风组件；4、气压检测仪；5、隔离窗；6、温湿控制器。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本实用新型的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本实用新型，但不能用来限制本实用新型的范围。在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

图1是本实用新型的新风组件2和排风组件3示意图，图2是洁净室本体1示意图，如图1和图2所示，本实施例的正负压可切换的生物安全型洁净室，包括洁净室本体1和气压控制系统，洁净室本体1包括隔离的缓冲区域11、操作区域12、卫生区域13和设备区域14。缓冲区域11的一侧设有通向外界的门，另一侧设有通向操作区域12的门，缓冲区域11用于将操作区域12与外界隔离，避免工作人员进入操作区域12时，操作区域12的气压与外界的气压快速达到平衡。卫生区域13设有通向操作区域12的门，卫生区域13用于洗漱，便于患者居住。设备区域14设有通向外界的门，设备区域14用于储存设备。

气压控制系统包括新风组件2、排风组件3、气压检测仪4和控制器，新风组件2的进风口与外界连通，出风口分别与缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13连通。排风组件3的进风口分别与缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13连通，出风口与外界连通。气压检测仪4用于检测外界、缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13的气压。控制器与气压检测仪4、新风组件2和排风组件3电连接。气压检测仪4能够实时监控室内和室外的气压数值，控制器接收气压检测仪4的气压数值后，改变新风组件2和排风组件3的功率，实现房间内的正负压切换。

本实用新型通过设置新风组件2、排风组件3、气压检测仪4和控制器，气压检测仪4将外界、缓冲区域11、操作区域12、卫生区域13和设备区域14的气压数据传输至控制器，控制器分别调节新风组件2的功率和排风组件3的功率，当操作区域12需要作为负压病房使用时，控制器控制新风组件2的送风量小于排风组件3的排风量，使得操作区域12的气压逐渐变小且小于外界气压；当操作区域12需要作为正压手术室时，控制器控制新风组件2的送风量大于排风组件3的排风量，使得操作区域12的气压逐渐变大且大于外界气压，控制器自动调节室内和室外的气压差，防止气溶胶相互污染。

这里需要说明的是，设备区域14储存的设备可以是一体化污水粪便收集处理组件，污水经处理后可直接排放市政管网。储存的设备也可以是用于手术的医疗器械，设备区域14与缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13隔离，避免设备被污染。气压检测仪4的数量为多个，分别设于缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13。缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13之间通过洁净板材隔开。控制器控制新风组件2的送风量小于排风组件3的排风量，当气压检测仪4检测操作区域12与外界的气压差达到设定值时，控制器控制新风组件2的送风量等于排风组件3的排风量，使得洁净室内的气压维持稳定。

根据本实用新型的实施例，缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13都设有消杀组件。消杀组件能对物体进行消毒和杀菌。每当人员从外界进入缓冲区域11时，消杀组件需要对人员进行消杀，人员才能进入操作区域12。当负压病房需要转换为正压手术室时，需要对缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13进行全面消杀。

根据本实用新型的实施例，新风组件2和排风组件3都设有过滤器，过滤器包括初效、中效、活性炭和高效过滤四级过滤。过滤器能除去空气中主要的污染物。

根据本实用新型的实施例，缓冲区域11和操作区域12之间设有两侧可开合的隔离窗5。方便在内外不直接接触的情况下传递物品。

根据本实用新型的实施例，新风组件2的出风口设有散流器21。有利于新风组建的气体沿多个方向散开，送风更均匀。

根据本实用新型的实施例，操作区域12设有通向外界的门。发生紧急情况时，人员可从门出入。

根据本实用新型的实施例，操作区域12设有温湿控制器6。便于控制操作区域12的温度和湿度为设定的温度和湿度。

本实用新型的工作原理：气压检测仪4检测外界、缓冲区域11、操作区域12和卫生区域13的气压，将数据传输至控制器，控制器分别调节新风组件2的功率和排风组件3的功率，当新风组件2的送风量大于排风组件3的排风量，洁净室内的气压逐渐增大，当室内和室外的气压差达到设定值时，控制器控制新风组件2的送风量暂时等于排风组件3的排风量，洁净室可保持正压状态，作为应急手术室使用，反之，洁净室保持负压状态，可作为负压隔离病房使用，正负压可实现迅速切换，整体搭载到一个类似集装箱的金属骨架的箱子里，实现可移动、快速部署的功能，能应对医疗需求、疫情防控、灾害救助等应用场景。

本实用新型中各实施例的技术方案可进行组合，实施例中的技术特征亦可进行组合形成新的技术方案，实施例中未提及的、能实现实施例中相关功能的结构为现有技术。

以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (7)

1.一种正负压可切换的生物安全型洁净室，其特征在于，包括：

洁净室本体，所述洁净室本体包括隔离的缓冲区域、操作区域、卫生区域和设备区域；所述缓冲区域的一侧设有通向外界的门，另一侧设有通向所述操作区域的门，所述缓冲区域用于将所述操作区域与外界隔离；所述卫生区域设有通向所述操作区域的门，所述卫生区域用于洗漱；所述设备区域设有通向外界的门，所述设备区域用于储存设备；

气压控制系统，所述气压控制系统包括新风组件、排风组件、气压检测仪和控制器，所述新风组件的进风口与外界连通，出风口分别与所述缓冲区域、所述操作区域和所述卫生区域连通；所述排风组件的进风口分别与所述缓冲区域、所述操作区域和所述卫生区域连通，出风口与外界连通；所述气压检测仪用于检测外界、所述缓冲区域、所述操作区域和所述卫生区域的气压；所述控制器与所述气压检测仪、所述新风组件和所述排风组件电连接。

2.根据权利要求1所述的正负压可切换的生物安全型洁净室，其特征在于，所述缓冲区域、所述操作区域和所述卫生区域都设有消杀组件。

3.根据权利要求1或2所述的正负压可切换的生物安全型洁净室，其特征在于，所述新风组件和所述排风组件都设有过滤器，所述过滤器包括初效、中效、活性炭和高效过滤四级过滤。

4.根据权利要求1所述的正负压可切换的生物安全型洁净室，其特征在于，所述缓冲区域和所述操作区域之间设有两侧可开合的隔离窗。

5.根据权利要求1所述的正负压可切换的生物安全型洁净室，其特征在于，所述新风组件的出风口设有散流器。

6.根据权利要求1所述的正负压可切换的生物安全型洁净室，其特征在于，所述操作区域设有通向外界的门。

7.根据权利要求1所述的正负压可切换的生物安全型洁净室，其特征在于，所述操作区域设有温湿控制器。

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