CN218496765U - 光学检测系统及血细胞分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种光学检测系统及血细胞分析仪。光学检测系统的光处理装置包括收集组件和挡光件，收集组件用于在第二方向上收集位于第一预设角度内的前向散射光，且挡光件的边缘与光轴的夹角为第二预设角度，以使得光接收装置输出的第一粒子对应的前向散射光的信号幅值与第二粒子对应的前向散射光的信号幅值的比值增大，第一预设角度大于第二预设角度，第一粒子的尺寸小于第二粒子的尺寸。本申请能够通过收集组件收集第一粒子与第二粒子在第一预设角度内的前向散射光，且挡光件对第一粒子与第二粒子在第二预设角度内的前向散射光进行阻挡，实现调节第一粒子对应的散射信号幅值与第二粒子对应的散射信号幅值的比例，进而实现了对血细胞的合理检测，提升了血细胞检测的精确性。

Description

光学检测系统及血细胞分析仪

技术领域

本申请涉及光学检测领域，尤其涉及一种光学检测系统及血细胞分析仪。

背景技术

目前，血细胞分析仪中的光学检测系统一般采用激光器作为光源，例如五分类血细胞分析仪大多采用激光散射原理对血液样本中的血细胞进行测量，并且可以利用至少两路测量通道、尤其是三路测量通道对血细胞进行计数和分类。

在高端五分类的应用中，RET通道需要同时检测血小板、红细胞和网织红细胞。其中，小粒子(比如血小板)的直径很小，前向信号很弱，以使在RET散点图中，PLT-O散点集中在横轴附近，甚至被噪声淹没；为了提高PLT-O的前向信号，可以增加前向增益或者加大激光功率，但同时也会导致大粒子(比如红细胞和网织红细胞)对应的RBC和网织红散点同比例增大，从而超出检测范围。因此，现有方式中，这三种粒子的散点无法完整地分布在RET散点图中，从而导致无法准确地得到血细胞检测结果。

实用新型内容

本申请提供了一种光学检测系统及血红细胞分析仪，收集组件用于在第二方向上收集位于第一预设角度内的前向散射光，且挡光件的边缘与光轴的夹角为第二预设角度，以使得光接收装置输出的第一粒子对应的前向散射光的信号幅值与第二粒子对应的前向散射光的信号幅值的比值增大，实现了对血细胞的合理检测，提升了血细胞检测的精确性。

第一方面，本申请提供了一种光学检测系统，所述方法包括：

流动室，用于供待测样本中的粒子沿第一方向逐个通过；

光源装置，用于沿光轴方向照射通过所述流动室的粒子以产生前向散射光；

光处理装置，包括沿所述光轴方向分布的收集组件和挡光件，所述挡光件沿第二方向延伸，所述挡光件用于阻挡所述光源装置所发出的直射光，并用于在所述第二方向上阻挡前向散射光；

光接收装置，至少用于接收所述经所述收集组件和所述挡光件处理后的所述前向散射光，并根据接收到的所述前向散射光输出对应的电信号；

其中，所述粒子包括第一粒子与第二粒子，所述收集组件用于在所述第二方向上收集位于第一预设角度内的前向散射光，且所述挡光件的边缘与所述光轴的夹角为第二预设角度，以使得所述光接收装置输出的所述第一粒子对应的前向散射光的信号幅值与所述第二粒子对应的前向散射光的信号幅值的比值增大，所述第一预设角度大于所述第二预设角度，所述第一粒子的尺寸小于所述第二粒子的尺寸。其中，所述第一粒子对应的前向散射信号幅值与所述第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值与所述第一预设角度和第二预设角度关系为：

f(x，y)＝p00+p10*x+p01*y+p20*x²+p11*x*y+p02*y²

其中，f(x，y)为所述第一粒子对应的前向散射信号幅值与所述第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值，p00为第一预设参数，且p00的取值范围为(-0.1371,-0.05486)，p10为第二预设参数，且p10的取值范围为(0.04997,0.1312)，p01为第三预设参数，且p01的取值范围为(0.001806,0.005566)，p20为第四预设参数，且p20的取值范围为(-0.03623,-0.01265)，p11为第五预设参数，且p11的取值范围为(-0.0003145,0.0008905)，p02为第六预设参数，且p02的取值范围为(-0.0001117,-3.974e-05)；

f(x，y)的取值范围为(0.035，0.055)，x为所述第二预设角度对应的数值，且x的取值范围为(1.3°，2.1°)；或，

f(x，y)的取值范围为0.035-0.055，y为所述第一预设角度对应的数值，且y的取值范围为(15°，30°)。

其中，所述第一预设角度的取值范围为(17°，24°)，所述第二预设角度的取值范围为(1.6°-1.8°)；或，

所述第一预设角度与所述第二预设角度的取值组合为(17°，1.6°)、(20°，1.6°)、(20°，1.8°)或(24°，1.8°)。

其中，所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间；

或，所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间。

其中，所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间，所述收集组件包括沿所述沿光轴方向依次分布的第一光阑和第一聚光透镜，所述挡光件设置在所述流动室与所述第一光阑之间；或，

所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间，所述收集组件包括沿所述沿光轴方向依次分布的第一聚光透镜和第一光阑，所述挡光件设置在所述流动室与所述第一聚光透镜之间；或，

所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间，所述收集组件包括沿所述沿光轴方向依次分布的第二聚光透镜、第二光阑和第三聚光透镜，所述挡光件设置在所述流动室与所述第二聚光透镜之间。

其中，所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间，所述收集组件包括沿所述光轴方向依次分布的第三光阑和第四聚光透镜，所述挡光件设置在所述第四聚光透镜与所述光接收装置之间；或,

所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间，所述收集组件包括沿所述光轴方向依次分布第四聚光透镜和第三光阑，所述挡光件设置在所述第三光阑与所述光接收装置之间；或，

所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间，所述收集组件包括沿所述沿光轴方向依次分布的第五聚光透镜、第四光阑和第六聚光透镜，所述挡光件设置在所述第六聚光透镜与所述光接收装置之间。

其中，所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间，所述收集组件包括第七聚光透镜，所述挡光件设置在所述第七聚光透镜与所述流动室之间；

或，所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间，所述收集组件包括第八聚光透镜，所述挡光件设置在所述第八聚光透镜与所述光接收装置之间。

其中，所述光学检测系统还包括输出装置，所述输出装置与所述光接收装置连接，用于在同一输出界面输出所述第一粒子的信号对应的散点图和所述第二粒子的信号对应的散点图。其中，所述光学检测系统还包括：

准直机构，用于接收所述光源装置发出的检测光并对所述检测光进行准直；

整形机构，用于接收准直后的所述检测光，并对所述检测光进行整形以照射通过所述流动室的粒子，所述整形机构包括依次设置的第一透镜和第一双胶合透镜，所述第一透镜用于沿所述第二方向对经所述准直机构准直后的所述检测光进行发散，所述第一双胶合透镜用于沿所述第一方向和所述第二方向对经所述第一透镜发散后的所述检测光进行会聚，所述第一方向与所述第二方向垂直。

第二方面，本申请提供了一种血细胞分析仪，包括：采样部，用于采集血液样本；

反应部，用于提供试剂，并供所述血液样本和所述试剂进行反应以形成所述待测样本；

如上述任一项所述的光学检测系统；及

控制器，用于从所述光学检测系统接收前向散射光输出的电信号，并根据所述电信号得出血细胞检测结果。

本申请公开的光学检测系统及血红细胞分析仪，能够通过通过收集组件收集第一粒子与第二粒子在第一预设角度内的前向散射光，且挡光件对第一粒子与第二粒子在第二预设角度内的前向散射光进行阻挡，进而调节第一粒子对应的散射信号幅值与第二粒子对应的散射信号幅值的比例，实现了对血细胞的合理检测，提升了血细胞检测的精确性。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请的实施例提供的第一粒子与第二粒子的角度与信号幅值的关系示意图。

图2是本申请的实施例提供的光学检测系统的第一结构示意图；

图3是本申请的实施例提供的光学检测系统的第二结构示意图；

图4是本申请的实施例提供的光学检测系统的第三结构示意图；

图5是本申请的实施例提供的光学检测系统的第四结构示意图；

图6是本申请的实施例提供的光学检测系统的第五结构示意图；

图7是本申请的实施例提供的光学检测系统的第六结构示意图；

图8是本申请的实施例提供的光学检测系统的第七结构示意图；

图9是本申请的实施例提供的血细胞分析仪的结构示意图。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

在本申请的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。

下面结合附图，对本申请的一些实施方式作详细说明，在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

首先先结合附图对本申请实施例的背景技术进行说明，请参照图1，图1为本申请实施例提供的第一粒子与第二粒子的角度与信号幅值的关系示意图。如图1所示，横坐标为收光角度，纵坐标为粒子的信号幅值，在不同的角度区间，粒子的信号幅值是不同的。在低角度的区间设置挡光件，其形成的挡光角度挡住大粒子散射光的程度比挡住小粒子散射光的程度高；同时收光的作用也是类似效果：例如扩大收光角度对小粒子信号幅值提升50％，大粒子信号幅值提升会远小于50％。因此，可通过调节收光角度以及挡光角度的大小实现对大小粒子信号幅值比值的调控。

下面将结合图2至图8来详细描述光学检测系统100。示例性地，该光学检测系统100可以用于分析血液样本中的血细胞，尤其地可以用于分析血液样本中的体积较小的血细胞，例如血小板。例如，光学检测系统100也可用于获取经过溶血剂和荧光染料处理的血液样本中的白细胞和血小板的光学信息，以对该经处理的血液样本中的白细胞和血小板进行计数和/或分类。

如图2所示，图2是本申请的实施例提供的光学检测系统的第一结构示意图。光学检测系统100，即用于分析血液样本中的血细胞的检测系统可以包括流动室20、光源装置10、光处理装置30以及光接收装置40。流动室20用于供待测样本中的粒子沿第一方向通过，其中，待测样本可以为血液样本，待测样本中的粒子包括第一粒子和第二粒子。第二粒子为血液样本中的大粒子比如红细胞，可以将粒子直径大于预设粒子直径的粒子认为是大粒子。进一步的，第一方向是待测样本中的粒子在流动室20中流动的方向；第一粒子的尺寸小于第二粒子的尺寸。

光源装置10可用于沿光轴方向照射通过流动室20的粒子以产生前向散射光。需要说明的是，本申请对于光源装置10的类型不做限定，例如可以为激光器等，本申请以激光器为例进行说明。

上述激光器可为半导体激光器或P线偏振激光器等。其中，激光器所发射的激光光束的波长能够决定光路主要参数设计，比如透镜类型的选择、信号收集角度的选择等等；并且，激光光束的波长也在血液分析的检测中所用到的试剂(如荧光染料)等有关。

光处理装置30包括沿光轴方向分布的收集组件31和挡光件32。收集组件31能够在第二方向上收集待测样本中的粒子产生的在第一预设角度内的前向散射光。

需要说明的是，上述第一预设角度即为收光角度，光轴方向垂直于第一方向，第二方向垂直于光轴方向以及第一方向。例如，第一方向为沿Y轴的正向或负向；光轴方向为沿X轴的正向或负向，第二方向为沿Z轴的正向或负向。

挡光件32的边缘与光轴在第二方向的夹角为第二预设角度，挡光件32用于阻挡光源装置10发出的直射光11，并在第二方向上阻挡粒子所产生的在第二预设角度内的前向散射光，并根据接收到的前向散射光输出对应的信号。

光接收装置40至少用于接收粒子经收集组件31和挡光件32处理后的前向散射光，并输出对应的电信号。具体地，可针对前向散射光在其对应的光处理装置30后设置光接收装置40，用于接收粒子经收集组件31和挡光件32处理后的前向散射光并输出对应的电信号。

如图1所示，可以理解的，上述挡光件32与光轴形成的第二预设角度，也即挡光角度，在低角度的范围设置挡光件32，其对第一粒子产生的散射光的阻挡效果小于对第二粒子产生的散射光的阻挡效果。也即，第二预设角度对第一粒子的信号幅值的降低程度小于第二预设角度对第二粒子的信号幅值的降低程度；同样，上述收集组件31与光轴形成的第一预设角度，其对第一粒子的信号幅值的提升效果大于第二粒子的信号幅值的提升效果。

本申请实施例提供的光学检测系统100，通过收集光源装置10照射流动室20的第一粒子与第二粒子产生的前向散射光，并通过挡光件32对第一粒子与第二粒子在第二预设角度内的前向散射光进行阻挡，实现调节第一粒子对应的散射信号幅值与第二粒子对应的散射信号幅值的比例，进而实现了对待测样本中的粒子的合理检测，提升了待测样本中的粒子检测的精确性。

可选地，第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值与第一预设角度和第二预设角度满足以下计算公式：

f(x，y)＝p00+p10*x+p01*y+p20*x²+p11*x*y+p02*y²

其中：

f(x,y)为第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值；

X为第二预设角度；Y为第一预设角度；

p00为第一预设参数，且p00的取值范围为(-0.1371,-0.05486)，优选地，p00的取值为-0.09597；

p10为第二预设参数，且p10的取值范围为(0.04997,0.1312)，优选地，p10的取值为0.09058；

p01为第三预设参数，且p01的取值范围为(0.001806,0.005566)，优选地，p01的取值为0.003686；

p20为第四预设参数，且p20的取值范围为(-0.03623,-0.01265)，优选地，p20的取值为-0.02444；

p11为第五预设参数，且p11的取值范围为(-0.0003145,0.0008905)，优选地，p11的取值为0.000288；

p02为第六预设参数，且p02的取值范围为(-0.0001117,-3.974e-05)，优选地，p02的取值为-7.573e-05。

当f(x,y)的取值范围为(0.035，0.055)时，也即第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值为(0.035，0.055)时，对血细胞的检测较为合理，且血细胞的检测结果较为精确。

此时，第二预设角度(X)的取值范围为(1.3°，2.1°)；或，第一预设角度(Y)的取值范围为(15°，30°)。

可选地，第一预设角度的取值范围为(17°，24°)，第二预设角度的取值范围为(1.6°-1.8°)；或，

第一预设角度与第二预设角度的取值组合为(17°，1.6°)、(20°，1.6°)、(20°，1.8°)或(24°，1.8°)。

在本申请实施例中，可通过调整第一预设角度的范围和第二预设角度的范围，使得第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值满足(0.035，0.055)这一区间，进而实现待测样本中的粒子的合理检测，并使其检测结果更加精确。

可以理解的，由于收集组件31在所述第二方向上收集位于第一预设角度内的前向散射光；挡光件32的边缘与光轴在第二方向的夹角形成第二预设角度。因此，可通过调节收集组件31或挡光件32的位置或宽度进而实现调整第一预设角度的范围或第二预设角度的范围。

在一些实施例中，挡光件32可设置在流动室20与收集组件31之间。具体的，可根据粒子产生的前向散射光经流动室后的光路的聚光位置设置挡光件32的位置及宽度，以满足第二预设角度的设定。

需要说明的是，在调整的挡光件32的位置时，挡光件32的宽度也要相应的进行调整以满足第一预设角度的范围在上述区间范围内，后续对于挡光件32位置的设定，其宽度的调整不加以赘述。

可选地，如图3所示，图3是本申请的实施例提供的光学检测系统的第二结构示意图。收集组件31包括沿光轴方向上依次分布的第一光阑311和第一聚光透镜312，挡光件32设置在流动室20与第一光阑311之间。

可选地，如图4所示，图4是本申请的实施例提供的光学检测系统的第三结构示意图。收集组件31包括沿光轴方向上依次分布的第一聚光透镜312和第一光阑311，挡光件32设置在流动室20与第一聚光透镜312之间。

需要说明的是，本申请实施例对于聚光透镜的具体类型不做限定，例如可以为凸透镜，也可以为非球面透镜等。

上述实施例，可通过调节挡光件32在流动室20与第一光阑311或第一聚光透镜312之间的位置，实现调整第二预设角度结合第一预设角度，以满足调节第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值在(0.035，0.055)区间范围内，进而实现血细胞粒子的合理及精确检测。

需要说明的是，本申请对于聚光透镜的透镜参数不做限定，用户可根据第一预设角度设定。进一步的，本申请对于聚光透镜的数量以及光阑的数量不做限定，例如聚光透镜的数量的为1、或2及2以上，光阑的数量为0、1或1以上。

可选地，如图5所示，图5是本申请的实施例提供的光学检测系统的第四结构示意图。收集组件31包括沿光轴方向依次分布的第二聚光透镜313、第二光阑314和第三聚光透镜315。其中，挡光件32设置在流动室20与第二聚光透镜313之间。如此，通过调节挡光件32在流动室20与第二聚光透镜313之间的位置，实现调整第二预设角度与第一预设角度，以满足调节第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值在(0.035，0.055)区间范围内，进而实现血细胞粒子的合理及精确检测。

可选地，收集组件31还可以包括第七聚光透镜(图未示)，也即可不设置光阑，或将第七聚光透镜当做光阑，挡光件32设置在第七聚光透镜与流动室20之间。其中，第七聚光透镜在光轴方向的尺寸满足收集第一预设角度的前向散射光，即第七聚光透镜在光轴方向的尺寸比第二聚光透镜312的尺寸大，起到收光的作用。如此，通过调节挡光件32在流动室20与第七聚光透镜之间的位置，实现调整第二预设角度与第一预设角度，以满足调节第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值在(0.035，0.055)区间范围内，进而实现血细胞粒子的合理及精确检测。

在本申请实施例中，挡光件32可设置在流动室20与收集组件31之间，收集组件31可包括聚光透镜和光阑。用户可通过调节挡光件32在流动室20与收集组件31之间的位置实现调整第二预设角度；同时，结合第一预设角度，以满足调节第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值在(0.035，0.055)区间范围内，进而实现血细胞粒子的合理及精确检测。

在其他实施例中，挡光件32还可以设置在收集组件31与光接收装置40之间。用户可以调整挡光件32的位置和宽度，以满足第二预设角度的设定。

可选地，如图6所示，图6是本申请的实施例提供的光学检测系统的第五结构示意图。收集组件31包括沿光轴方向依次分布的第三光阑317和第四聚光透镜318，挡光件32设置在第四聚光透镜318与光接收装置40之间。

可选地，如图7所示，图7是本申请的实施例提供的光学检测系统的第六结构示意图。收集组件31包括沿光轴方向依次分布的第四聚光透镜318和第三光阑317，挡光件32设置在第三光阑317与光接收装置40之间。

上述实施例，可通过调节挡光件32在第四聚光透镜318与光接收装置40之间的位置，实现调整第二预设角度与第一预设角度，以满足调节第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值在(0.035，0.055)区间范围内，进而实现血细胞粒子的合理及精确检测。

可选地，如图8所示，图8是本申请的实施例提供的光学检测系统的第七结构示意图。挡光件32设置在收集组件31与光接收装置40之间，收集组件31包括沿光轴方向依次分布的第五聚光透镜319、第二光阑321和第六聚光透镜322，挡光件32设置在第六聚光透镜322与光接收装置40之间。

可选地，收集组件31还可以包括第八聚光透镜(图未示)，也即，也即可不设置光阑，或将第八聚光透镜当做光阑。挡光件32设置在第八聚光透镜与光接收装置40之间。

在本申请实施例中，挡光件32还可以设置在收集组件31与光接收装置40之间。收集组件31可包括聚光透镜和光阑。用户可通过调节挡光件32在收集组件31与光接收装置40之间的位置实现调整第二预设角度；同时，结合第一预设角度，以满足调节第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值在(0.035，0.055)区间范围内，进而实现血细胞粒子的合理及精确检测。

在一些实施例中，光学检测系统100还包括输出装置(图未示)，输出装置与光接收装置40连接，用于在同一输出界面输出所述第一粒子的信号对应的散点图和所述第二粒子的信号对应的散点图。

请继续参阅图2至图8，在一些实施例中，光学检测系统100还包括准直机构50以及整形机构60。其中，准直机构50用于接收光源装置100发出的检测光并对检测光进行准直；整形机构60用于接收准直后的检测光，并对检测光进行整形以照射通过流动室20的粒子，整形机构60包括依次设置的第一透镜61和第一双胶合透镜62，第一透镜61用于沿第二方向对经准直机构准直后的检测光进行发散，第一双胶合透镜62用于沿第一方向和第二方向对经第一透镜61发散后的检测光进行会聚，第一方向与第二方向垂直。如此，实现了对前向散射光的会聚效果，有利于后续对光线的检测。

在本申请实施例中，通过收集光源装置10照射流动室20的第一粒子与第二粒子产生的前向散射光，并通过调节挡光件32与聚光组件31的位置关系，实现调整第二预设角度与第一预设角度，以满足调节第一粒子对应的前向散射信号幅值与第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值在(0.035，0.055)区间范围内，进而实现血细胞粒子的合理及精确检测。

请继续参阅图9，图9是本申请的实施例提供的血细胞分析仪的结构示意图。如图9所示，本申请实施例的血细胞分析仪1000包括采样部200、反应部300、光学检测系统以及控制器400。

其中，采样部200用于采集血液样本；反应部300用于提供试剂，并供所述待测样本和所述试剂进行反应以形成所述待测样本；光学检测系统可以为如前述所述的光学检测系统；控制器400用于从光学检测系统接收散射光和/或侧向荧光输出的电信号，并根据所述电信号得出血细胞检测结果。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种光学检测系统，其特征在于，包括：

流动室，用于供待测样本中的粒子沿第一方向逐个通过；

光源装置，用于沿光轴方向照射通过所述流动室的粒子以产生前向散射光；

光处理装置，包括沿所述光轴方向分布的收集组件和挡光件，所述挡光件沿第二方向延伸，所述挡光件用于阻挡所述光源装置所发出的直射光，并用于在所述第二方向上阻挡前向散射光；

光接收装置，至少用于接收所述经所述收集组件和所述挡光件处理后的前向散射光，并根据接收到的所述前向散射光输出对应的信号；

其中，所述粒子包括第一粒子与第二粒子，所述收集组件用于在所述第二方向上收集位于第一预设角度内的前向散射光，且所述挡光件的边缘与所述光轴的夹角为第二预设角度，以使得所述光接收装置输出的所述第一粒子对应的前向散射光的信号幅值与所述第二粒子对应的前向散射光的信号幅值的比值增大，所述第一预设角度大于所述第二预设角度，所述第一粒子的尺寸小于所述第二粒子的尺寸。

2.根据权利要求1所述的光学检测系统，其特征在于，所述第一粒子对应的前向散射信号幅值与所述第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值与所述第一预设角度和第二预设角度关系为：

f(x，y)＝p00+p10*x+p01*y+p20*x²+p11*x*y+p02*y²

其中，f(x，y)为所述第一粒子对应的前向散射信号幅值与所述第二粒子对应的前向散射信号幅值的比值，p00为第一预设参数，且p00的取值范围为(-0.1371,-0.05486)，p10为第二预设参数，且p10的取值范围为(0.04997,0.1312)，p01为第三预设参数，且p01的取值范围为(0.001806,0.005566)，p20为第四预设参数，且p20的取值范围为(-0.03623,-0.01265)，p11为第五预设参数，且p11的取值范围为(-0.0003145,0.0008905)，p02为第六预设参数，且p02的取值范围为(-0.0001117,-3.974e-05)；

f(x，y)的取值范围为(0.035，0.055)，x为所述第二预设角度对应的数值，且x的取值范围为(1.3°，2.1°)；或，

f(x，y)的取值范围为0.035-0.055，y为所述第一预设角度对应的数值，且y的取值范围为(15°，30°)。

3.根据权利要求2所述的光学检测系统，其特征在于，所述第一预设角度的取值范围为(17°，24°)，所述第二预设角度的取值范围为(1.6°-1.8°)；或，

所述第一预设角度与所述第二预设角度的取值组合为(17°，1.6°)、(20°，1.6°)、(20°，1.8°)或(24°，1.8°)。

4.根据权利要求1所述的光学检测系统，其特征在于，所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间；

或，所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间。

5.根据权利要求4所述的光学检测系统，其特征在于，所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间，所述收集组件包括沿所述沿光轴方向依次分布的第一光阑和第一聚光透镜，所述挡光件设置在所述流动室与所述第一光阑之间；或，

所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间，所述收集组件包括沿所述沿光轴方向依次分布的第一聚光透镜和第一光阑，所述挡光件设置在所述流动室与所述第一聚光透镜之间；或，

所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间，所述收集组件包括沿所述沿光轴方向依次分布的第二聚光透镜、第二光阑和第三聚光透镜，所述挡光件设置在所述流动室与所述第二聚光透镜之间。

6.根据权利要求4所述的光学检测系统，其特征在于，所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间，所述收集组件包括沿所述光轴方向依次分布的第三光阑和第四聚光透镜，所述挡光件设置在所述第四聚光透镜与所述光接收装置之间；或,

所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间，所述收集组件包括沿所述光轴方向依次分布第四聚光透镜和第三光阑，所述挡光件设置在所述第三光阑与所述光接收装置之间；或，

所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间，所述收集组件包括沿所述沿光轴方向依次分布的第五聚光透镜、第四光阑和第六聚光透镜，所述挡光件设置在所述第六聚光透镜与所述光接收装置之间。

7.根据权利要求4所述的光学检测系统，其特征在于，所述挡光件设置在所述流动室与所述收集组件之间，所述收集组件包括第七聚光透镜，所述挡光件设置在所述第七聚光透镜与所述流动室之间；

或，所述挡光件设置在所述收集组件与所述光接收装置之间，所述收集组件包括第八聚光透镜，所述挡光件设置在所述第八聚光透镜与所述光接收装置之间。

8.根据权利要求1所述的光学检测系统，其特征在于，所述光学检测系统还包括输出装置，所述输出装置与所述光接收装置连接，用于在同一输出界面输出所述第一粒子的信号对应的散点图和所述第二粒子的信号对应的散点图。

9.根据权利要求1所述的光学检测系统，其特征在于，所述光学检测系统还包括：

准直机构，用于接收所述光源装置发出的检测光并对所述检测光进行准直；

整形机构，用于接收准直后的所述检测光，并对所述检测光进行整形以照射通过所述流动室的粒子，所述整形机构包括依次设置的第一透镜和第一双胶合透镜，所述第一透镜用于沿第二方向对经所述准直机构准直后的所述检测光进行发散，所述第一双胶合透镜用于沿所述第一方向和所述第二方向对经所述第一透镜发散后的所述检测光进行会聚，所述第一方向与所述第二方向垂直。

10.一种血细胞分析仪，其特征在于，包括：

采样部，用于采集血液样本；

反应部，用于提供试剂，并供所述血液样本和所述试剂进行反应以形成所述待测样本；

如权利要求1-9任一项所述的光学检测系统；及

控制器，用于从所述光学检测系统接收前向散射光输出的电信号，并根据所述电信号得出血细胞检测结果。

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