CN218419950U - 用于组织夹闭的止血夹本体和止血夹 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种用于组织夹闭的止血夹本体和止血夹，用于组织夹闭的止血夹本体包括：配合部；至少两个夹片，至少两个夹片的尾端均与配合部连接，夹片上设置有第一限位部和第二限位部，相较于第一限位部，第二限位部远离配合部设置，第一限位部包括：第一限位面和导向斜面，第一限位面设置于邻近第二限位部的一侧，导向斜面设置于邻近配合部的一侧且向外延伸，导向斜面与第一限位面连接，第二限位部上设置有邻近第一限位部的第二限位面。通过设置第一限位部和第二限位部，并使第一限位部和第二限位部均固定在第一套筒上，从而可以通过止血夹本体来夹持人体组织，并且第一限位部上设置有导向斜面，这样方便第一限位部和第一套筒的限位配合。

Description

用于组织夹闭的止血夹本体和止血夹

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种用于组织夹闭的止血夹本体和止血夹。

背景技术

血管破裂出血、结扎息肉、溃疡等并发症出血以及其他医源性出血是内科常见并发症，以往，治疗出血的方式主要为输血及注射凝血药物等，情况严重的需要通过外科急诊手术治疗。随着内镜技术的进一步成熟，止血夹已成为内镜下止血的主要方式。止血夹是采用两个夹片闭合时产生的机械压力压迫出血部位，阻断血流；然后，通过体外的操控手柄分离夹片，使夹片留在人体内达到持续止血的目的。由于采用了机械止血方式，因此具有不损伤邻近组织、再出血的发生率低，不良反应发生率小等优点。

相关技术中，止血夹普遍存在夹片件的闭合力偏小以及定位不可靠的缺点，这样使得止血夹的安装和拆卸比较麻烦，使得手术过程较为复杂。以及，止血夹的尺寸一般较小，对较大的出血点的止血效果较差。

实用新型内容

本实用新型旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本实用新型提出了一种用于组织夹闭的止血夹本体，止血夹本体通过第一限位部和第二限位部固定在第一套筒上，并且止血夹本体的夹片相对较长，止血夹本体可以夹持在一些出血点大的位置，这样对人体组织的止血效果好。

本实用新型还提出了一种止血夹。

根据本实用新型第一方面实施例的用于组织夹闭的止血夹本体，包括：配合部；至少两个夹片，至少两个所述夹片的尾端均与所述配合部连接，所述夹片上设置有第一限位部和第二限位部，相较于所述第一限位部，所述第二限位部远离所述配合部设置，所述第一限位部包括：第一限位面和导向斜面，所述第一限位面设置于邻近所述第二限位部的一侧，所述导向斜面设置于邻近所述配合部的一侧且向外延伸，所述导向斜面与所述第一限位面连接，所述第二限位部上设置有邻近所述第一限位部的第二限位面。

根据本实用新型实施例的用于组织夹闭的止血夹本体，通过在止血夹本体设置第一限位部和第二限位部，并使第一限位部和第二限位部均固定在第一套筒上，从而可以通过止血夹本体来夹持人体组织，并且第一限位部上设置有导向斜面，这样方便第一限位部和第一套筒的限位配合。以及，止血夹本体的夹片相对较长，止血夹本体可以夹持在一些出血点大的位置，这样对人体组织的止血效果好。

根据本实用新型的一些实施例，所述第一限位面与所述第二限位面在所述夹片宽度方向的至少一侧相对设置。

根据本实用新型的一些实施例，所述第一限位部设置于所述夹片宽度方向的至少一侧且构造成凸起。

根据本实用新型的一些实施例，所述凸起构造成倒刺状，所述凸起在远离所述第二限位部的一侧设置有所述导向斜面。

根据本实用新型的一些实施例，所述第二限位部设置于所述夹片宽度方向的至少一侧且构造为限位台阶。

根据本实用新型的一些实施例，所述夹片包括：第一夹片段和第二夹片段，所述第一夹片段连接于所述配合部和所述第二夹片段之间，所述第一夹片段的宽度小于所述第二夹片段的宽度，以在所述第一夹片段和所述第二夹片段的连接处形成所述限位台阶。

根据本实用新型的一些实施例，所述配合部构造成优弧形，所述配合部的两端分别与至少两个所述夹片的尾端相连接。

根据本实用新型的一些实施例，所述夹片为两个，一个所述夹片的头端设置有第一夹持齿且另一个所述夹片的头端设置有第二夹持齿，所述第一夹持齿与所述第二夹持齿相互配合。

根据本实用新型的一些实施例，所述止血夹本体为一体成型的金属结构件。

根据本实用新型第二方面实施例的止血夹，包括上述实施例的用于组织夹闭的止血夹本体。

本实用新型的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本实用新型的实践了解到。

附图说明

本实用新型的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1是根据本实用新型实施例的止血夹的结构示意图；

图2是根据本实用新型实施例的止血夹的爆炸图；

图3是根据本实用新型实施例的止血夹的一个角度的剖视图；

图4是根据本实用新型实施例的止血夹的另一个角度的剖视图；

图5是根据本实用新型实施例的一个实施例的止血夹本体的结构示意图；

图6是图5的局部示意图A；

图7是图5的局部示意图B；

图8是根据本实用新型实施例的另一个实施例的止血夹本体的结构示意图；

图9是根据本实用新型实施例的第一套筒的结构示意图；

图10是根据本实用新型实施例的限位件的结构示意图；

图11是根据本实用新型实施例的第二套筒的结构示意图；

图12是根据本实用新型实施例的操控杆的结构示意图；

图13是根据本实用新型实施例的组织夹闭装置位于初始状态时的剖面图；

图14是根据本实用新型实施例的组织夹闭装置植入过程一的剖面图；

图15是根据本实用新型实施例的组织夹闭装置植入过程二的剖面图；

图16是根据本实用新型实施例的组织夹闭装置植入过程三的剖面图；

图17是根据本实用新型实施例的组织夹闭装置植入过程四的剖面图。

附图标记：

100、止血夹；

10、第一套筒；11、避让孔；12、第一限位部；13、筒体；14、限位凸台；15、限位槽；

20、止血夹本体；21、第三限位部；211、第一限位面；212、导向斜面；22、第二限位部；221、第二限位面；23、夹片；231、第一夹片段；232、第二夹片段；24、配合部；25、第一夹持齿；26、第二夹持齿；

30、限位件；31、第四限位部；32、限位杆；33、连接杆；34、第一缺口；

40、第二套筒；41、避让槽；42、容纳凸台；43、容纳空间；44、通孔；

50、操控杆；51、第二缺口；52、卡环；53、杆体；54、导向面；

200、连接接头；300、弹簧管；400、拉索。

具体实施方式

下面详细描述实用新型的实施例，参考附图描述的实施例是示例性的，下面详细描述实用新型的实施例。

下面参考图1-图17描述根据实用新型实施例的止血夹100，实用新型还提出了一种具有上述止血夹100的组织夹闭装置。

如图1-图4所示，实用新型第一方面实施例的止血夹100包括：第一套筒10、止血夹本体20和限位件30，第一套筒10上设置有避让孔11，并且第一套筒10的头端设置有第一限位部12，止血夹本体20可以运动地设置于第一套筒10，止血夹本体20在轴向方向上设置有间隔分布的第二限位部22和第三限位部21，第二限位部22与第一限位部12选择性地限位配合，限位件30设置在第一套筒10上，并且限位件30上设置有第四限位部31，第四限位部31设置于避让孔11处，在第二限位部22与第一限位部12限位配合时，第四限位部31与第三限位部21限位配合。其中，第三限位部21可以为第一轴向限位部，第二限位部22可以为第二轴向限位部。

也就是说，结合图9，第一套筒10上设置有第一限位部12，止血夹本体20上有第二限位部22，第一限位部12和第二限位部22可以相互限位配合，这样可以限制夹片23的一个方向的自由度。以及，止血夹本体20上还设置有第三限位部21，限位件30上设置有第四限位部31，第三限位部21和第四限位部31限位配合，这样可以限制夹片23的另一个方向的自由度，从而可以将止血夹本体20固定在第一套筒10上。

进一步地，第一限位部12对第二限位部22的限位方向与第四限位部31对第三限位部21的限位方向相反。即，止血夹本体20可以通过第一限位部12和第二限位部22的限位配合来限制止血夹本体20在轴向方向向内的自由度，以及止血夹本体20可以通过第三限位部21和第四限位部31的限位配合来限制止血夹本体20在轴向方向向外的自由度，这样止血夹本体20在轴向方向上的两个自由度均被限制，即止血夹本体20在轴向方向不会移动，从而可以提升止血夹本体20的夹持稳定性。

以及，当第一限位部12和第二限位部22限位配合的同时，第三限位部21和第四限位部31限位配合，即第一限位部12和第四限位部31之间的实际长度与第三限位部21和第二限位部22之间的实际长度相同，也为实用新型实施例中的止血夹100的有效夹持范围。

由此，通过第一限位部12和第二限位部22限位配合，以及第三限位部21和第四限位部31限位配合，并且第一限位部12对第二限位部22的限位方向与第四限位部31对第三限位部21的限位方向相反，这样使得止血夹本体20在轴向方向上被固定在第一套筒10上，从而可以提升止血夹本体20的夹持稳定性。

其中，结合图1-图6所示，第一限位部12构造为第一限位台阶，第二限位部22构造为第二限位台阶，第一限位台阶和第二限位台阶限位配合。也就是说，通过第一限位台阶和第二限位台阶之间的限位配合，可以将止血夹本体20和第一套筒10限位配合起来。其中，第一限位台阶和第二限位台阶的限位配合方式较为方便，而且，第一限位台阶和第二限位台阶的限位配合较为稳定，这样可以提升止血夹本体20的夹持稳定性。

其中，如图9所示，第一套筒10包括：筒体13和限位凸台14，限位凸台14设置于筒体13的头端，并且限位凸台14位于止血夹本体20的至少一侧，限位凸台14与筒体13的头端之间形成第一限位台阶。也就是说，第一套筒10分为筒体13和限位凸台14，其中，筒体13内形成有通孔，止血夹本体20的至少一部分设置于通孔内，以及在筒体13的一端形成有限位凸台14，限位凸台14和筒体13的头端之间形成有第一限位台阶，这样在止血夹本体20和第一套筒10限位配合时，止血夹本体20上的第二限位台阶和限位凸台14形成的第一限位台阶限位配合，这样可以限制止血夹本体20的轴向的一个自由度。

其中，限位凸台14可以为两个，两个限位凸台14分别设置在通孔的两侧，两个限位凸台14相互配合形成穿孔，穿孔和通孔相互连通，止血夹本体20穿过穿孔后伸入到通孔内。两个限位凸台14可以与第一套筒10共同限定出第一限位台阶，而且两个限位凸台14还可以在止血夹本体20的两侧对止血夹本体20的夹合角度进行限制，从而可以保证止血夹本体20夹合的稳定性。

结合图1-图5以及图7和图8所示，止血夹本体20包括：两个相对设置的夹片23，每个夹片23包括：第一夹片段231和第二夹片段232，第一夹片段231设置于第一套筒10内，并且第二限位部22设置于第一夹片段231，第一夹片段231的宽度小于第二夹片段232的宽度，以在第一夹片段231和第二夹片段232的连接处形成第二限位台阶。如此，第二限位台阶形成方便，这样可以进一步地便于止血夹本体20的生产，以及可以提升第二限位台阶的强度，这样在第一限位台阶和第二限位台阶限位配合时更加稳定。当然，若第一夹片段231和第二夹片段232均为非恒径夹片段时，只需第一夹片段231和第二夹片段232的连接处的部分具有尺寸差即可，即第一夹片段231靠近第二夹片段232的端部的宽度小于第二夹片段232靠近第一夹片段231的端部的宽度即可。

其中，两个第一夹片段231可以绕着配合部24发生摆动。如此，在止血夹100植入前，配合部24处于自然状态，两个第一夹片段231相对远离彼此，从而使得两个第二夹片段232也相对远离，此外，在第二夹片段232背离第一夹片段231的一侧设置有夹持部，两个夹持部相互分离；在进行夹持时，第一夹片段231缩进第一套筒10内，两个第一夹片段231之间的夹角变小，以及两个第二夹片段232之间的夹角同样变小，从而使得第二夹片段232端部的夹持部夹持在人体组织处，进而实现止血的效果。以及，为了能够稳定地夹持人体组织，第一夹片段231和第二夹片段232均为刚性结构。

进一步地，如图1-图3和图8所示，一个夹片23的头端设置有第一夹持齿25，并且另一个夹片23的头端设置有第二夹持齿26，第一夹持齿25与第二夹持齿26相互配合。也就是说，当两个夹片23相互靠近时，第一夹持齿25和第二夹持齿26相互配合，这样可以将人体组织夹持起来。其中，第一夹持齿25和第二夹持齿26的形状可以为三角形，当然也不局限于此，第一夹持齿25和第二夹持齿26的形状还可以为方形、梯形等其他形状。第一夹持齿25可以为两个，第二夹持齿26可以为一个，一个第二夹持齿26相对两个第一夹持齿25较大，一个第二夹持齿26可以啮合在两个第一夹持齿25之间，从而一个第二夹持齿26和两个第一夹持齿25可以共同夹持人体组织，可以保证夹持人体组织的稳定性。

此外，结合图9和图10所示，限位件30呈环状，第三限位部21可以为至少两个，并且至少两个第三限位部21相对设置，避让孔11可以为两个，并且两个避让孔11相对设置，限位件30包括：两个限位杆32和两个连接杆33，两个连接杆33分别连接于两个限位杆32之间，两个限位杆32分别设置于两个避让孔11处。也就是说，两个限位杆32和两个连接杆33构成环状，这样限位件30可以套设在第一套筒10上，以及限位件30上的两个限位杆32可以配合在第一套筒10上的两个避让孔11内，从而方便凸起和限位杆32限位配合。

此外，限位件30可以由一根金属棒或金属条弯折形成，这样可以方便限位件30的生产。或者，限位件30可以通过注塑或者铸造一体成型生产出来。

根据实用新型的一个可选的实施例，如图5-图7所示，止血夹本体20包括：两个相对设置的夹片23，夹片23上设置有第三限位部21，第三限位部21可以为凸起。也就是说，两个相对设置的夹片23上均可以设置有凸起，这样在止血夹本体20和第一套筒10限位配合时，两个夹片23上的凸起均和限位杆32进行限位配合，这样可以进一步地提升两个夹片23和第一套筒10之间的限位配合稳定性。其中，两个凸起均配合在同一个限位杆32上，这样可以方便凸起和限位杆32的配合，以及有利于减少止血夹100的生产成本。

以及，止血夹本体20的夹片23相对较长，止血夹本体20可以夹持在一些出血点大的位置，这样对人体组织的止血效果好。

进一步地，如图6所示，两个夹片23的两侧上均设置有凸起。也就是说，每个夹片23的两侧均设置有凸起，如此，止血夹本体20上设置有四个凸起，并且四个凸起均配合在限位杆32上，这样设置使得止血夹本体20配合在第一套筒10上更加稳定。

其中，参照图6所示，凸起呈倒刺状。也就是说，倒刺状的凸起可以方便凸起朝向背离夹持部的方向移动，以及避免凸起朝向夹持部的方向移动，即凸起和限位杆32限位配合后，止血夹本体20只能单向移动。同理，第一限位台阶和第二限位台阶的限位配合也可以限制第二限位台阶朝向凸起的方向移动，以及方便第二限位台阶朝向背离凸起的方向移动，即第一限位台阶和第二限位台阶限位配合后，止血夹本体20只能单向移动。进一步地，凸起和限位杆32限定的自由度方向与第一限位台阶和第二限位台阶限定的自由度方向相反，这样可以避免止血夹本体20在轴向方向上移动。

具体地，如图6所示，倒刺的一侧设置有邻近第二限位部22的第一限位面211，倒刺在远离第二限位部22的另一侧设置有导向斜面212，第一限位面211可以实现凸起和限位杆32的限位配合，导向斜面212可以方便凸起穿过限位杆32。以及，第一限位部12上设置有邻近第三限位部21的第二限位面221。

如此，止血夹本体20可以通过第一限位台阶和第二限位台阶的限位配合来限制止血夹本体20在轴向方向向内的自由度，以及止血夹本体20还可以通过凸起和限位杆32的限位配合来限制止血夹本体20在轴向方向向外的自由度，这样止血夹本体20在轴向方向上不会发生移动，从而可以很好地夹持在人体组织处，即止血夹100的夹持稳定性高。进一步地，凸起和限位杆32限定的自由度方向与第一限位台阶和第二限位台阶限定的自由度方向相反，如此，两者的结合使用可以避免止血夹本体20在轴向方向上移动。

根据实用新型的另一个可选的实施例，如图8所示，止血夹本体20还包括：配合部24，两个夹片23的尾端连接于配合部24上，配合部24可以用于与组织夹闭装置的操控杆50相配合，第三限位部21可以构造为弹性的凸起，弹性的凸起可以设置于配合部24上。在操控杆50和配合部24相配合时，弹性的凸起位于操控杆50的一侧，以避让开操控杆50，这样使得弹性的凸起不会影响操控杆50和配合部24的之间的配合。

此外，在实用新型的另一实施例中，由于配合部24与夹片23的硬度不同，在操控杆50和配合部24分离时，配合部24可以发生变形，例如，从优弧形变成U形，从而实现操控杆50和配合部24的分离。当然，如图17所示，在操控杆50和配合部24分离时，操控杆50的端部也可以发生变形，例如，从优弧形变成U形，从而实现操控杆50和配合部24的分离。上述两种方式均可以实现操控杆50和配合部24的分离。

以及，第三限位部21设置于配合部24宽度方向的至少一侧的边缘处。也就是说，将第三限位部21设置在配合部24宽度方向的边缘处，这样方便弹性的凸起的形成和弹出。

其中，第四限位部31可以形成为限位杆32，如此，弹性的凸起和限位杆32之间限位配合可以实现止血夹本体20和第一套筒10的限位配合。其中，限位杆32的至少部分可以通过避让孔11伸入到第一套筒10内，当弹性的凸起和限位杆32限位配合时，弹性的凸起位于第一套筒10内，即相较于未夹持时，止血夹本体20在轴向方向靠后。

如此，弹性的凸起和限位杆32的限位配合可以限制止血夹本体20在轴向方向上的一个自由度，第一限位台阶和第二限位台阶可以限制止血夹本体20在轴向方向上的另一个自由度，这样止血夹本体20在轴向方向上不会发生移动，从而可以很好地夹持在人体组织处，即止血夹100的夹持稳定性高。

以及，止血夹本体20的夹片23相对较短，在夹持空间有限的情况下，如此设置可以方便对人体组织的夹持。

其中，止血夹本体20可以为一体成型的金属结构件。例如，止血夹本体20可以通过钣金件冲压而成，或者通过铸造或者注塑成型，如此设置，止血夹本体20的生产较为简单，即这样可以方便止血夹本体20的生产，以及一体成型的止血夹本体20的结构强度更高，这样使得止血夹本体20夹持在人体组织上时更加稳定。

以及，止血夹本体20具有两个夹片23，每个夹片23的宽度方向的两侧均设置有凸起，这样两个夹片23位于同一侧的凸起可以配合在其中一个限位杆32上，两个夹片23位于另一侧的凸起可以配合在另一个限位杆32上。

其中，结合图9和图10所示，第一套筒10在两个避让孔11之间设置有限位槽15，连接杆33设置于限位槽15内，两个连接杆33中的一个设置有第一缺口34。也就是说，在第一套筒10的外侧设置限位槽15，并且限位槽15设置在两个避让孔11之间，这样可以将连接杆33设置在限位槽15内，从而可以将限位件30固定在第一套筒10上，这样可以提升凸起和限位杆32之间的限位配合稳定性，以及可以提升止血夹100的整体性，这样可以避免裸露的限位件30影响术者的操作以及组织夹闭装置在穿过内窥镜钳道孔的过程中，可能会对内窥镜的钳道产生摩擦损伤的情况，也避免增加止血夹本体20在第一套筒10内的滑动阻力或者产生的异响。以及，在两个连接杆33中的一个上设置第一缺口34，一方面可以方便限位件30发生变形，从而方便操控杆50和第二套筒40越过该限位件30，另一方面可以方便限位件30由一根金属棒或金属条弯折形成，即这样可以方便限位件30的生产。

以及，如图10所示，连接杆33形成为弧形，限位槽15也形成为弧形，这样使得连接杆33可以契合第一套筒10的外侧，从而可以进一步地提升止血夹100的整体性。以及，限位杆32整体可以呈直线状，这样可以方便限位杆32伸入到第一套筒10内，以及方便凸起和限位杆32进行限位配合。当然，限位杆32可以为带有一定曲率的弧形杆。

其中，如图2-图4以及图11、图12所示，止血夹100还包括：第二套筒40和操控杆50，第二套筒40的部分设置于第一套筒10内，操控杆50的部分设置于第二套筒40内，并且操控杆50与止血夹本体20相连接。以及，第二套筒40的另一部分设置在弹簧管300内，弹簧管300设置在第一套筒10的尾端。其中，在止血夹本体20释放之后，第二套筒40连同操控杆50一同回收。

进一步地，操控杆50与手柄上的拉索400焊接固定，这样可以使得操控杆50在第二套筒40内被前后推送。以及，操控杆50和止血夹本体20之间为可以相互分离的连接，即在牵拉操控杆50时，操控杆50可以带着止血夹本体20在轴向方向上移动。

此外，如图11所示，第二套筒40的一端设置有避让槽41，限位件30和避让槽41选择性地限位配合。也就是说，当操控杆50和第二套筒40的前端位于第一套筒10内，并且操控杆50和止血夹本体20之间仍处于配合状态时，限位件30和避让槽41限位配合，这样可以避免第二套筒40在第一套筒10内轴向移动，从而可以避免第二套筒40影响止血夹本体20的夹持。当然，第二套筒40与第一套筒10之间可以不是完全固定的，第二套筒40仍可以在轴向上略微移动。

以及，在拉拽操控杆50时，操控杆50会带着止血夹本体20在轴向方向上后移，当第三限位部21和限位件30接触时，第三限位部21会推动限位件30打开，即两个连接杆33会相互分离，此时限位件30取消对第二套筒40的限位，当操控杆50继续轴向后移时，操控杆50会和止血夹本体20分离，以及操控杆50会和第二套筒40配合，如此设置可以实现操控杆50和止血夹本体20的分离。

进一步地，如图11所示，第二套筒40的端部设置有容纳凸台42，容纳凸台42内设置有容纳空间43，卡环52选择性地设置于容纳空间43，第二套筒40内设置有通孔44，通孔44和容纳空间43连通，并且操控杆50的部分设置于通孔44内。也就是说，第二套筒40的端部设置有容纳凸台42，容纳凸台42上设置有容纳空间43，这样在操控杆50和配合部24分离时，操控杆50的部分可以配合在容纳空间43内，这样可以方便操控杆50的分离。

其中，结合图5、图8和图12所示，操控杆50的端部设置有具有第二缺口51的卡环52，止血夹本体20包括：两个相对设置的夹片23，两个夹片23之间形成有弧形的配合部24，配合部24配合在卡环52内。如此设置，止血夹本体20的两个夹片23之间形成有弧形的配合部24，操控杆50的远端设有与配合部24相配合的卡环52。进一步地，卡环52带有第二缺口51，以及卡环52可以发生变形，这样配合部24可以配合在卡环52内。实际应用中，止血夹本体20可以包括两个工作阶段，即重复开闭阶段和锁定阶段。在重复开闭阶段，操控杆50与止血夹本体20之间保持持续连接，通过操控杆50带动止血夹本体20进行移动。锁定阶段在确定止血夹本体20已经夹紧组织后，通过操控杆50继续拉动止血夹本体20向后移动，使卡环52发生变形且逐渐和配合部24分离，并再滑出一定距离后，使卡环52和配合部24脱离，即实现止血夹本体20与操控杆50之间的分离。通过卡凸和卡槽之间的相互扣合，可以在保证相互分离的前提下，能够获得更稳定的连接。

此外，如图12所示，卡环52在第二缺口51处设置有用于引导配合部24的导向面54。如此，通过在卡环52的第二缺口51出设置导向面54，这样可以起到导向的作用，从而可以方便卡环52和配合部24进行配合，一定程度上可以提升止血夹本体20的植入效率。

进一步地，如图12所示，导向面54可以为导向斜面，并且导向斜面分别设置于第二缺口51的相对两侧。也就是说，卡环52可以通过导向斜面来实现导向的作用，即，通过导向斜面可以方便配合部24和卡环52的配合。以及，导向斜面设置在第二缺口51的相对两侧，这样使得第二缺口51的相对两侧均可以起到导向的作用，从而方便配合部24和卡环52的连接。

此外，如图12所示，操控杆50还包括：杆体53，杆体53设置于卡环52背离第二缺口51的一侧，杆体53的直径不超过卡环52的宽度。也就是说，操控杆50分为杆体53和卡环52，其中，卡环52用于和止血夹本体20连接，杆体53用于和植入组件进行连接。并且，杆体53的直径不超过卡环52的宽度，这样可以方便止血夹本体20的植入，以及方便操控杆50的抽出。此外，第二套筒40内设置有通孔44，杆体53设置于通孔44内。

下面详细描述一下根据实用新型第二方面实施例的止血夹100。

如图1-图4所示，实用新型第二方面实施例的止血夹100可以包括：第一套筒10、止血夹本体20和限位件30，第一套筒10上设置有避让孔11，止血夹本体20可以运动地设置于第一套筒10，止血夹本体20设置有限位部，即上述的第三限位部21，限位件30设置在第一套筒10上，限位件30部分地设置于避让孔11处，限位件30在止血夹本体20轴向移动预定距离后与第三限位部21限位配合。即限位件30设置有第四限位部31，第四限位部31设置于避让孔内，在止血夹本体20轴向移动预定距离后，即止血夹本体20向第一套筒10内收缩时，第四限位部31与第三限位部21限位配合。

由此，如此设置的止血夹100可以利用止血夹本体20的第三限位部21与限位件30的第四限位部31限位配合，从而可以在止血夹本体20向第一套筒10内收缩时，有效地对止血夹本体20进行限位，从而可以保证止血夹本体20的夹持稳定性，可以保证止血夹100的止血效果。

如图5-图7所示，第三限位部21可以为凸起，限位件30设置有限位杆32，限位杆32设置于避让孔11，凸起与限位杆32限位配合。具体地，限位件30呈环状，第三限位部21可以为至少两个，并且至少两个第三限位部21相对设置，避让孔11可以为两个，并且两个避让孔11相对设置，限位件30包括：两个限位杆32和两个连接杆33，两个连接杆33分别连接于两个限位杆32之间，两个限位杆32分别设置于两个避让孔11处。也就是说，两个限位杆32和两个连接杆33构成环状，这样限位件30可以套设在第一套筒10上，以及限位件30上的两个限位杆32可以配合在第一套筒10上的两个避让孔11内，从而方便凸起和限位杆32限位配合。

其中，参照图6所示，凸起呈倒刺状。也就是说，倒刺状的凸起可以方便凸起朝向背离夹持部的方向移动，以及避免凸起朝向夹持部的方向移动，即凸起和限位杆32限位配合后，止血夹本体20只能单向移动，如此，可以保证限位的可靠性，可以进一步地提升止血夹100的稳定性。

具体地，如图6所示，倒刺的一侧设置有邻近血夹本体20头部(即夹持部)的限位面，即上述的第一限位面211，倒刺在另一侧设置有导向斜面212，第一限位面211可以实现凸起和限位杆32的限位配合，导向斜面212可以方便凸起穿过限位杆32。如此，止血夹本体20可以通过凸起和限位杆32的限位配合来限制止血夹本体20在轴向方向向外的自由度，这样止血夹本体20在轴向方向上不会发生移动，从而可以很好地夹持在人体组织处，即止血夹100的夹持稳定性高。

根据实用新型的另一个可选的实施例，如图8所示，止血夹本体20还包括：配合部24，两个夹片23的尾端连接于配合部24上，配合部24可以用于与组织夹闭装置的操控杆50相配合，第三限位部21可以构造为弹性的凸起，弹性的凸起可以设置于配合部24上。在操控杆50和配合部24相配合时，弹性的凸起位于操控杆50的一侧，以避让开操控杆50，这样使得弹性的凸起不会影响操控杆50和配合部24的之间的配合。

以及，第三限位部21设置于配合部24宽度方向的至少一侧的边缘处。也就是说，将第三限位部21设置在配合部24宽度方向的边缘处，这样方便弹性的凸起的形成和弹出。

其中，如图8所示，第三限位部21为两个，其中一个第三限位部21设置于止血夹本体20的端部一侧，另一个第三限位部21设置于止血夹本体20的端部另一侧。也就是说，两个第三限位部21分别设置于止血夹20的端部两侧，这样可以有效避让开操控杆50，两者互不干涉，而且可以保证止血夹本体20的限位效果。

下面详细描述一下根据实用新型第三方面实施例用于组织夹闭的限位组件。

根据实用新型第三方面实施例的限位组件用于与止血夹本体20限位配合，限位组件包括：第一套筒10和限位件30，第一套筒10上设置有避让孔11，止血夹本体20至少部分可以移动地穿设于第一套筒10内，当止血夹本体20向第一套筒10内侧移动时，第一套筒10迫使止血夹本体20呈夹闭收拢状态，也就是说，在止血夹本体20向第一套筒10内侧收缩时，止血夹本体20可以处于夹闭组织的收拢状态。

限位件30设置在第一套筒10上，限位件30部分地设置于避让孔11处，限位件30设置有限位部，限位部即第四限位部31，第四限位部31设置于避让孔11处，第四限位部31用于与止血夹本体20限位配合。具体地，止血夹本体20上可以设置有第三限位部21，在止血夹本体20向第一套筒10内侧移动时，通过第三限位部21和第四限位部31的限位配合，可以完成对止血夹本体20的限位，可以保证止血夹本体20的夹持稳定性。

由此，采用如此结构的限位组件，通过第一套筒10和限位件30之间的相互配合，使得止血夹本体20固定在限位组件上时可以与限位件30限位配合，这样可以将止血夹本体20固定在限位组件上。

具体地，结合图1、图2、图5和图10所示，限位件30呈环状，第三限位部21可以为至少两个，并且至少两个第三限位部21相对设置，避让孔11可以为两个，并且两个避让孔11相对设置，限位件30包括：两个限位杆32和两个连接杆33，两个连接杆33分别连接于两个限位杆32之间，两个限位杆32分别设置于两个避让孔11处。也就是说，两个限位杆32和两个连接杆33构成环状，这样限位件30可以套设在第一套筒10上，以及限位件30上的两个限位杆32可以配合在第一套筒10上的两个避让孔11内，从而方便凸起和限位杆32限位配合。

其中，结合图9和图10所示，第一套筒10在两个避让孔11之间设置有限位槽15，连接杆33设置于限位槽15内。环状的限位件30设置有第一缺口34，具体地，两个连接杆33中的一个设置有第一缺口34。也就是说，在第一套筒10的外侧设置限位槽15，并且限位槽15设置在两个避让孔11之间，这样可以将连接杆33设置在限位槽15内，从而可以将限位件30固定在第一套筒10上，这样可以提升凸起和限位杆32之间的限位配合稳定性，以及可以提升止血夹100的整体性，这样可以避免裸露的限位件30影响术者的操作以及组织夹闭装置在穿过内窥镜钳道孔的过程中，可能会对内窥镜的钳道产生摩擦损伤的情况，也避免增加止血夹本体20在第一套筒10内的滑动阻力或者产生的异响。以及，在两个连接杆33中的一个上设置第一缺口34，一方面可以方便限位件30发生变形，从而方便操控杆50和第二套筒40越过该限位件30，另一方面可以方便限位件30由一根金属棒或金属条弯折形成，即这样可以方便限位件30的生产。

以及，如图10所示，连接杆33形成为弧形，限位槽15也形成为弧形，这样使得连接杆33可以契合第一套筒10的外侧，从而可以进一步地提升止血夹100的整体性。以及，限位杆32整体可以呈直线状，这样可以方便限位杆32伸入到第一套筒10内，以及方便凸起和限位杆32进行限位配合。当然，限位杆32可以为带有一定曲率的弧形杆。

根据实用新型的止血夹100，包括：上述实施例的限位组件和止血夹本体20，第四限位部31和止血夹本体20选择性地限位配合。采用如此设置的限位组件的止血夹稳定性更好，止血效果好。

如图15所示，止血夹100还包括：第二套筒40和操控杆50，第二套筒40的部分设置于第一套筒10内，操控杆50的部分设置于第二套筒40内，并且操控杆50与止血夹本体20相连接。以及，第二套筒40的另一部分设置在弹簧管300内，弹簧管300设置在第一套筒10的尾端。其中，在止血夹本体20释放之后，第二套筒40连同操控杆50一同回收。

此外，如图11所示，第二套筒40的一端设置有避让槽41，限位件30和避让槽41选择性地限位配合。也就是说，当操控杆50和第二套筒40的前端位于第一套筒10内，并且操控杆50和止血夹本体20之间仍处于配合状态时，限位件30和避让槽41限位配合，这样可以避免第二套筒40在第一套筒10内轴向移动，从而可以避免第二套筒40影响止血夹本体20的夹持。当然，第二套筒40与第一套筒10之间可以不是完全固定的，第二套筒40仍可以在轴向上略微移动。

根据实用新型第四方面实施例的组织夹闭装置，包括：施用器和上述任意一个实施例的止血夹100，止血夹本体20可分离地连接于施用器。如此设置，在止血夹100夹持到位后，施用器可以和止血夹100分离，从而完成对人体组织的夹持。以及，通过第一限位部12和第二限位部22限位配合，以及第三限位部21和第四限位部31限位配合，并且第一限位部12对第二限位部22的限位方向与第四限位部31对第三限位部21的限位方向相反，这样使得止血夹本体20在轴向方向上被固定在第一套筒10上，从而可以提升止血夹本体20的夹持稳定性。

如图1-图4所示，施用器包括：连接接头200、弹簧管300、拉索400和手柄，第一套筒10的尾部与连接接头200相连接，弹簧管300的头部与连接接头200相连接，其中，操控杆50穿设在第二套筒40内，在操控杆50和配合部24相配合时，第二套筒40位于第一套筒10、连接接头200和弹簧管300之间，这样可以维持第一套筒10、连接接头200和弹簧管300之间的相对位置，操控杆50的尾部与拉索400相连接，以及拉索400的近端可以连接到手柄部分，这样使得操控杆50的轴向移动可以由用户在手柄部分处进行控制。

结合图5与图13-图17来描述止血夹100的植入。

首先，结合图13和图14所示，操控杆50被拉索400收回，第二套筒40与操控杆50抵靠。在这个阶段，第三限位部21和第一限位部12尚未与其对应的部分对应，即尚未与第一套筒10的近端以及限位件30配合。以及，此时的操控杆50相对初始位置的操控杆50轴向后移了。

然后，如图15所示，继续通过拉索400拉动操控杆50，操控杆50带动第二套筒40和止血夹本体20轴向后移，第二套筒40迫使限位件30膨胀，使第二套筒40的近端与操控杆50一起通过。在此过程中，操控杆50仍保持与止血夹本体20的连接，两个夹片23之间的角度缩小，直至夹持人体组织，并且操控杆50没有发生变形。

接着，如图16所示，再通过拉索400拉动操控杆50，此时凸起与限位件30限位配合，即限位件30滑过导向斜面212被第一限位面211止挡。同时，第一限位台阶和第二限位台阶限位配合，这样使得止血夹本体20被固定在第一套筒10上。具体地，上述两个动作同时发生。以及，止血夹本体20端部的第一夹持齿25和第二夹持齿26相互配合实现对人体组织的夹持。

最后，如图17所示，操作者继续通过手柄对拉索400施加拉力，操控杆50变形，即从优弧形变成U形，操控杆50和止血夹本体20分离，至此完成止血夹本体20、第一套筒10、限位件30的释放，以及完成弹簧管300、连接接头200和拉索400、第二套筒40和操控杆50的回收。

或者，操作者继续通过手柄对拉索400施加拉力，止血夹本体20的配合部24发生变形，即从优弧形变成U形，操控杆50和止血夹本体20分离，至此完成止血夹本体20、第一套筒10、限位件30的释放，以及完成弹簧管300、连接接头200和拉索400、第二套筒40和操控杆50的回收。

在实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对实用新型的限制。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。

尽管已经示出和描述了实用新型的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离实用新型的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，实用新型的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，包括：

配合部；

至少两个夹片，至少两个所述夹片的尾端均与所述配合部连接，所述夹片上设置有第一限位部和第二限位部，相较于所述第一限位部，所述第二限位部远离所述配合部设置，所述第一限位部包括：第一限位面和导向斜面，所述第一限位面设置于邻近所述第二限位部的一侧，所述导向斜面设置于邻近所述配合部的一侧且向外延伸，所述导向斜面与所述第一限位面连接，所述第二限位部上设置有邻近所述第一限位部的第二限位面。

2.根据权利要求1所述的用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，所述第一限位面与所述第二限位面在所述夹片宽度方向的至少一侧相对设置。

3.根据权利要求1所述的用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，所述第一限位部设置于所述夹片宽度方向的至少一侧且构造成凸起。

4.根据权利要求3所述的用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，所述凸起构造成倒刺状，所述凸起在远离所述第二限位部的一侧设置有所述导向斜面。

5.根据权利要求1所述的用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，所述第二限位部设置于所述夹片宽度方向的至少一侧且构造为限位台阶。

6.根据权利要求5所述的用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，所述夹片包括：第一夹片段和第二夹片段，所述第一夹片段连接于所述配合部和所述第二夹片段之间，所述第一夹片段的宽度小于所述第二夹片段的宽度，以在所述第一夹片段和所述第二夹片段的连接处形成所述限位台阶。

7.根据权利要求1所述的用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，所述配合部构造成优弧形，所述配合部的两端分别与至少两个所述夹片的尾端相连接。

8.根据权利要求1所述的用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，所述夹片为两个，一个所述夹片的头端设置有第一夹持齿且另一个所述夹片的头端设置有第二夹持齿，所述第一夹持齿与所述第二夹持齿相互配合。

9.根据权利要求1所述的用于组织夹闭的止血夹本体，其特征在于，所述止血夹本体为一体成型的金属结构件。

10.一种止血夹，其特征在于，包括：权利要求1-9中任一项所述的用于组织夹闭的止血夹本体。

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