CN218321167U - 一种制备大结晶电熔镁砂的装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种制备大结晶电熔镁砂的装置,包括下腔体、中间筒体和上盖板,所述下腔体设置有石墨坩埚,其中放置由原料与添加剂压制而成的料球;将料球进行高温煅烧,然后分阶段冷却降温,得到大结晶电熔镁砂。采用本实用新型的制备装置,煅烧过程中无需填料和转移原料,煅烧时间缩短,能源消耗减小,大结晶电熔镁砂的品质提高。
Description
技术领域
本实用新型涉及耐火材料技术领域,尤其是涉及一种用于制备大结晶电熔镁砂的装置。
背景技术
菱镁矿在不同温度下锻烧、熔融后可以生成主成分为氧化镁的轻烧镁、重烧镁和电熔镁砂。这三种产品除因锻烧温度、菱镁矿杂质含量不同造成氧化镁含量不同外,基本化学成分相同,但在许多物理化学性质上存在明显差异。
轻烧镁主要用于动物饲料和农作物肥料、建筑材料和装饰材料、塑料、油漆与粘合剂等等。重烧镁主要作冶金工业耐火材料,用于制造镁砖、镁铬砖、镁铝砖及硅镁砖、冶金砂、冶金粉等。电熔镁砂是稳定的碱性镁质耐火材料,又是一种优良的高温电气绝缘材料,同时也是制作高档镁砖,镁碳砖及不定形耐火材料的重要原料,被广泛地应用于冶金、建材、玻璃、石化、水泥、国防等领域。
目前,轻烧镁在700度到1100度左右煅烧一步制得,重烧镁在1650度到1800度左右煅烧一步制得。而电熔镁砂制备工艺包括两步煅烧,具体包括首先将菱镁矿进行轻烧,得到轻烧镁,然后将轻烧镁在电弧炉中经冶炼、熔化再结晶后形成电熔镁砂。
由此可见,电熔镁砂在两次煅烧过程中会造成原料的浪费、能源的大量消耗、以及工艺时间长的缺陷。因此亟需一种节约成本、工艺流程短、且产品具有良好品质的制备方法。
实用新型内容
针对上述现有技术中存在的问题,本实用新型提供一种用于制备大结晶电熔镁砂的装置,包括下腔体、中间筒体和上盖板,所述下腔体设置有石墨坩埚,其中放置由原料与添加剂压制而成的料球,将料球进行高温煅烧,然后分阶段冷却降温。采用本实用新型的制备装置,煅烧过程中无需填料和转移原料,煅烧时间缩短,能源消耗减小,电熔镁砂的品质提高。
因此,本实用新型提供一种制备大结晶电熔镁砂的装置,所述装置包括下腔体、中间筒体和上盖板,其中:
所述中间筒体的底部与所述下腔体的顶部连接,
所述下腔体设置有石墨坩埚以及位于石墨坩埚底部的底护板,优选地,所述底护板的表面具有凸起结构。
所述中间筒体内设置隔热笼,包括起支撑作用的钢架和设置在钢架内部的隔热层,石墨坩埚位于隔热笼的内部。
所述上盖板的底部与所述中间筒体的顶部连接,上盖板上设置有电极棒、进气口和排气口。
所述下腔体与所述中间筒体采用卡槽或螺栓连接。优选地,隔热笼为分体式隔热笼,其包括上层隔热笼与下层隔热笼,当上下层隔热笼闭合时,下层隔热笼的顶端高于上层隔热笼的底端,优选地,上层隔热笼和下层隔热笼的底端具有向外突出的环形凸起。
所述上层隔热笼固定在上盖板上,下层隔热笼由提升装置连接,下层隔热笼通过提升装置可上下移动。
所述电极棒为三根石墨电极棒,形成三角形。
所述排气口连通排风系统,使得能够实时抽取装置内的气体并排出;优选地,在排风系统的出口处安装回收用除尘袋。
所述中间筒体的外表面和/或支撑板的下部设置有水冷系统,优选包括冷却管道和驱动装置。优选地,所述冷却管道包括多条并联的螺旋盘管,或者冷却管道为竖直管道,包括位于顶部的上环管和位于底部的下环管。
所述中间筒体的外表面铺满温差发电片组件;
优选地,温差发电片组件的冷端涂有导热硅脂。
本实用新型的制备大结晶电熔镁砂的装置,所具有的有益效果包括:
(1)本实用新型提供的装置,能够阶段式通入氮气或惰性气体,会使温度急剧下降,使熔融状态的氧化镁和杂质有效分层,能够提高电熔镁砂的品质;
(2)利用本实用新型提供的装置,无需对筛分出高纯度的菱镁矿,就能够得到高品位的大结晶电熔镁砂,从而增大了菱镁矿的利用率;
(3)本实用新型提供的装置,能够对熔融状态下的氧化镁形成快速的降温梯度,从而提高大结晶电熔镁砂的品质,该装置可以生产不同批量的大结晶电熔镁砂,适用范围广;
(4)本实用新型提供的装置构造简单、保温效果强,使用率高。
附图说明
图1为本实用新型提供的制备大结晶电熔镁砂的装置的结构示意图;
图1中的附图标记如下:
1-下腔体、2-底护板、3-石墨坩埚、4-中间筒体、5-下层隔热笼、6-上层隔热层、7-上盖板、8-进气口、9-排气口、10-提升装置、11-电极棒、12-支撑板。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型的较佳实施例进行详细阐述,以使本实用新型的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解,从而对本实用新型的保护范围做出更为清楚明确的界定。
目前,电熔镁砂的制备工艺一般包括两步煅烧,首先将菱镁矿在回转煅烧炉或轻烧窑中进行轻烧,得到轻烧镁;然后将轻烧镁再转移至电弧炉中经冶炼、熔化、结晶后形成电熔镁砂。因此可以看出,在转移过程中会造成原料的浪费,同时两次煅烧会造成生产工艺效率低、能量消耗大、环境污染较严重。
为了解决上述问题,本实用新型提供了一种用于制备大结晶电熔镁砂的装置,该装置主要包括下腔体1、中间筒体4和上盖板7,如图1所示。
其中,所述下腔体1,其设置有石墨坩埚3以及在石墨坩埚3底部的底护板2;任选地,还设置有与下腔体1固定连接的支撑板12;
所述中间筒体4,其底部与下腔体1的顶部连接,中间筒体4内设置隔热笼,石墨坩埚3位于隔热笼的内部;以及
所述上盖板7,其底部与所述中间筒体4的顶部连接,上盖板7上设置有电极棒11、进气口8和排气口9。
在本实用新型中,石墨坩埚3用于一次性填充料球,无需在煅烧过程中继续进行填料,因此可以根据实际所要生产电熔镁砂的量确定石墨坩埚的规格(石墨坩埚的规格在1#~2500#不等,不同规格的石墨坩埚可以市购或者定制)。为了进一步保护石墨坩埚的安全性,其内部可以构筑一层厚10~20mm本实用新型制备的大结晶电熔镁砂。
在本实用新型中,还可以在料球的最上层铺一层焦炭或炭块,作为引燃剂或助燃剂。
由于石墨的导热率和电阻均受温度影响,如电阻系数在700~900K以下为负值,900K以上为正值,导热率在某一温度达到最大值,其余均会下降,即石墨具有各向异性的良导热,因此本实用新型的底护板2优选为石墨。
在优选实施方式中,底护板2的表面具有凸起结构,凸起结构为圆形或多边形。
在本实用新型中,底护板2的尺寸大于石墨坩埚3的尺寸,且小于支撑板12的尺寸,也就是石墨坩埚3完全放置在底护板2上,底护板2完全放置在支撑板12上。
底护板2设置为凸起结构,优选地,该凸起结构排列不均匀,使得石墨坩埚3与底护板2之间为点接触,更加有利于在冷却过程中对石墨坩埚的快速降温。
例如,凸起为高3~6mm,直径10~15mm的圆柱形。该尺寸的圆柱体既保持石墨坩埚的稳定性的同时,又能够使得氮气或惰性气体的穿插流通,从而实现对石墨坩埚的降温。
在本实用新型中,支撑板12的主要作用是支撑石墨坩埚3和底护板2。支撑板12包括支撑作用的钢架、设置在钢架上的金属板以及金属板上表面的隔热层。该隔热层的厚度为15~30mm的石墨。
在优选实施方式中,下腔体1中还设置有溢流口通道。
设置溢流口通道能够保证装置的安全性,通过溢流口观察是否有液体流出,从而判断石墨坩埚是否完好,保证反应的正常进行。
其中,中间筒体4的底部与下腔体1的顶部连接,中间筒体4内设置隔热笼,石墨坩埚3位于隔热笼的内部。
在优选实施方式中,下腔体1与中间筒体4采用卡槽或螺栓连接,从而保证下腔体1能够与中间筒体4可以分离,从而方便填料和出料。
在优选实施方式中,隔热笼包括支撑作用的钢架和设置在钢架内部的隔热层。
其中,设置隔热笼能够在料球熔融阶段,保持装置内的稳定温度,能够避免先熔化的料球不会因为装置的不断散热降温而冷凝结晶。
优选地,隔热笼为分体式隔热笼,其包括上层隔热笼6与下层隔热笼5,其中,当上下层隔热笼闭合时,下层隔热笼5的顶端高于上层隔热笼6的底端。
优选地,上层隔热笼6和下层隔热笼5的底端具有向外突出的环形凸起。
更优选地,上层隔热笼6的环形凸起外部尺寸等于下层隔热笼5的内部尺寸。这样上下层隔热笼能够很好的接触,保持熔融过程的温度。
更优选地,下层隔热笼5的内部尺寸小于等于底护板2的尺寸。
在本实用新型中,利用下层隔热笼5的环形凸起,可以将下层隔热笼5稳固的安放在底护板2上或与底护板2密封,利用上层隔热笼6的环形凸起,可以将上层隔热笼6容纳在下层隔热笼5内,形成稳定的隔热空间,有助于料球的熔化。
优选地,上层隔热笼6包括至少一层隔热层,下层隔热笼5包括至少两层隔热层。更优选地,上层隔热笼砌筑2层10~20mm的石墨,下层隔热笼砌筑3层10~20mm的石墨。
其中,由于在熔融过程中,无需继续添加料球,即保证石墨坩埚3周围温度的稳定能够使得料球快速熔融,同时保持电流的稳定,避免短路,且上部温度稍低于下部温度,利于气态杂质的向上迁移。
在更优选实施方式中,上层隔热笼6固定在上盖板7上,下层隔热笼5由提升装置10连接。
在本实用新型中,下层隔热笼5可以通过提升装置10上下移动,使得在冷却结晶过程中,将下层隔热笼5通过提升装置10提升,使下层隔热笼5位于上盖板1底部,这样冷却空间为整个装置的内腔,冷却空间变大,更有利于利用氮气或惰性气体对石墨坩埚的降温。
在本实用新型中,中间筒体4外部设置有固定支架,用于固定整个装置。
其中,上盖板7的底部与中间筒体4的顶部连接,上盖板上设置有电极棒11、进气口8和排气口9。
具体地,上盖板7既能够固定电极棒11和下层隔热笼5的提升装置,还能够用于保温隔热,避免热量散失。
在本实用新型中,还包括电极升降装置、变压器及其附件、高压控制、低压控制、大电流线路等结构与设备,根据实际情况可以采取常规方案安装,实现其基本功能即可。
在本实用新型中,电极棒11为三根石墨电极棒。该三根石墨电极棒形成三角形,其中三角形的大小随着石墨坩埚的规格的变化而变化,同时三根石墨电极棒利用电极升降装置上下移动,从而保证三根石墨电极能够插入到石墨坩埚的料球中。
优选地,排气口9连通排风系统,使得能够实时抽取装置内的气体并排出;排风系统将气体抽出后进行回收处理。
更优选地,在排风系统的出口处安装回收用除尘袋,通过除尘袋吸附及回收利用细小的物料颗粒或粉尘,防止其被直接排放到空气中。
更优选地,该废气在进入到除尘袋以前,先接入到水冷系统中,通过水冷系统为气体降温,然后再将气体通入到除尘袋;冷却水在与废气换热后,温度升高,可以用于供暖。
在本实用新型中,下腔体1、中间筒体4和上盖板7上均砌筑有厚10~50mm的内衬,内衬为电熔镁砂(可以为本实用新型制备的大结晶电熔镁砂)制成,这样能够保证装置的安全性。
在优选实施方式中,中间筒体4的外表面铺满温差发电片组件,该温差发电片组件用于将冷却结晶过程中中间筒体4外表面的热量转化成电能。
在该具体实施方式中,温差发电片组件热端和冷端分别与中间筒体4的外表面和外部环境接触具有温度差,从而在温差发电片组件两端形成温差电动势,从而将热能转化为电能,并能够通过导线向外输出电能,向其他电路供电。
更优选地,温差发电片组件的冷端涂有导热硅脂,从而能够缩短冷却时间。
在另一个优选实施方式中,中间筒体4的外表面和/或支撑板12的下部还设置有水冷系统,该水冷系统用于将冷却结晶过程中,缩短冷却时间。
在本实用新型中,水冷系统包括冷却管道和驱动装置。驱动装置用以将冷却水鼓入到冷却管道中,并为冷却水的循环流动提供动力。
例如,冷却管道可以包括多条并联的螺旋盘管,从而减小每条螺旋盘管中冷却水的行程,增大整体的冷却水流量,提高冷却效果。
或者,冷却管道可以为竖直管道,包括位于顶部的上环管和位于底部的下环管;在上环管和下环管之间设置有竖向设置的立管,立管可以彼此平行地设置有多条。
利用本实用新型提供的装置,可以制备大结晶电熔镁砂,所述制备大结晶电熔镁砂的过程为,首先对原料进行筛分,然后将原料与添加剂压制成料球,最后将料球进行高温煅烧,分阶段冷却降温,得到高品位的大结晶电熔镁砂。该方法只需经过一次煅烧,且在煅烧过程中无需填料和转移原料,煅烧时间缩短,能源消耗减小,大结晶电熔镁砂的品质提高。
具体而言,利用本实用新型的装置制备大结晶电熔镁砂的方法,主要包括以下步骤:
步骤1、准备菱镁矿并进行初选,任选进行预处理。
菱镁矿和方解石、白云石等无水碳酸盐矿物结晶构造相似,阳离子半径相近,能形成广泛的类质同象,在物理性质上也有相似性,常密切共生或混杂在一起。
因此,首先将对菱镁矿进行初选,以除去其中杂质,提高菱镁矿的品位。
在本实用新型的一个具体实施方式中,步骤1中,初选氧化镁含量大于43%,和/或
预处理包括筛分和研磨,优选将菱镁矿研磨成粉料。
例如,可以先对菱镁矿进行初选,选择出氧化镁含量大于43%的菱镁矿,优选氧化镁含量大于45%的菱镁矿,更优选氧化镁含量大于46%的菱镁矿,然后对初选后的菱镁矿进行筛分和研磨。
在本实用新型中,对菱镁矿的筛分方法不进行具体的限制。例如可以采用浮选法对菱镁矿进行筛分。该浮选法的主要过程可以为首先利用捕收剂十二胺阳离子,起泡剂2号油(主要成分为萜品醇)进行反浮选,然后利用抑制剂水玻璃和六偏磷酸钠,捕收剂脂肪酸、起泡剂油酸钠进行正浮选,筛分出氧化镁含量为44%-47.5%的菱镁矿。
在本实用新型中,将菱镁矿研磨成3~280目,优选10~150目,的粉料,能够有助于得到更致密、更均匀的料球,从而使菱镁矿更容易煅烧,节省能源。
具体过程为,将菱镁矿经球磨机细磨,分级机分级,粒径为3~280目的粉料由收尘器收集后进入压球系统,粒径不满足的粉料返回球磨机继续研磨,直至粉料粒径在3~280目之间。
步骤2、将步骤1所得到的物料压制成料球。
在本实用新型的一个优选实施方式中,在步骤2中,步骤1所得粉料与添加剂一起进行压制,优选将粉料和添加剂先进行混合,然后压制成料球。
在本实用新型中,料球的直径在10~50mm,优选20~40mm之间,有助于料球的煅烧,并且显著缩短料球的熔融时间。
优选地,添加剂为无机添加剂和/或有机添加剂中的一种或多种,
所述无机添加剂优选为氧化镁、氯化镁和碳中的至少一者,有机添加剂优选为生物基材料、树脂和石蜡中的至少一者。
在本实用新型中,添加剂在高温下分解成为水蒸气和一氧化碳(或二氧化碳),从而在料球中生成孔洞,防止料球的爆裂;同时在分解过程中吸收空气中的氧气,减少杂质氧化亚铁被氧化,破坏大结晶电熔镁砂的品质(颜色)。
优选地,添加剂与粉料的质量比为(1~20):100。
经研究发现,添加剂与粉料的质量比大于20:100,在料球煅烧时,添加剂分解时,料球易塌陷,从而料球之间会产生黏结,需要更长的煅烧时间,同时产生的水蒸气和一氧化碳(或二氧化碳)会有一定的阻燃作用,导致料球煅烧不彻底。当添加剂与粉料的质量比小于1:100时,其添加剂的作用不明显,因此添加剂与粉料的质量比为(1~20):100,优选为(5~15):100,更优选为(10~15):100,例如12:100。
更优选地,添加剂为生物基材料和树脂的混合物;和/或生物基材料与树脂的质量比为(5~13):1。
生物基材料是指利用可再生生物质,包括农作物、树木和其它植物及其残体和内含物为原料,通过生物、化学以及物理等手段制造的一类新型材料。
在本实用新型中,生物基材料优选为魔芋葡甘聚糖和/或羟乙基纤维素。树脂优选为酚醛树脂和/或二酚基丙烷缩水甘油醚。
经研究发现,当生物基材料和树脂选择上述材料时,能够使得其与粉料很好的黏结,同时在煅烧过程中,又能够保证料球熔融的稳定性,避免局部塌陷。
同时,当生物基材料与树脂的质量比为(5~13):1,优选(6~11):1时,能够容易一次性形成较均匀的料球,并且在煅烧过程中,料球不会局部塌陷。
步骤3、将料球在高温条件下煅烧,冷却结晶得到大结晶电熔镁砂。
在本实用新型中,高温为2200℃以上,优选2500℃以上,优选2600~3400℃,更优选2800~3200℃;煅烧时间为6~15h,优选8~12h,在该反应条件下,料球能够全部熔融,且碳酸镁全部转化成氧化镁。
优选地,料球在高温条件下一次煅烧,无需进行加料以及多次煅烧,从而能够保证温度的稳定性以及料球煅烧的均匀性。
在本实用新型的一个优选实施方式中,在步骤3中,冷却结晶过程中通入氮气或惰性气体。
在目前工艺中,一般为在环境中自然冷却6~8天形成大结晶电熔镁砂。然而该过程冷却时间较长,装置的使用率降低,同时在冷却结晶过程中会接触到环境中的氧气和水蒸气,在较高温度时,氧化亚铁容易被氧化成氧化铁,破坏大结晶电熔镁砂的品质(颜色)。
经研究发现,在冷却结晶过程中通入氮气或惰性气体,能够排除气化的杂质,同时排除氧气,降低氧化亚铁被氧化,从而使大结晶电熔镁砂呈(类)白色。
优选地,阶段式通入氮气或惰性气体;更优选地,各个阶段通入的氮气或惰性气体的时间依次增大。
经研究发现,在冷却结晶过程中,骤降冷却温度得到的大结晶电熔镁砂的纯度、晶体粒径和结构致密性能均会得到极大的提高。
而本实用新型采用阶段式通入氮气或惰性气体,会使温度急剧下降,使熔融状态的氧化镁和杂质有效分层,使氧化镁晶体在杂质的下面快速析出,而杂质在最后阶段析出,从而提高大结晶电熔镁砂的品质。
优选地,第一阶段为连续通入氮气或惰性气体12~18h,优选14~15h后停止,静置10~17h,优选13~15h;第二阶段为连续通入氮气或惰性气体16~20h,优选17~18h后停止,静置16~19h,优选17~18h;第三阶段为连续通入氮气或惰性气体24~36h,优选28~32h后停止,静置至室温。
其中,采用上述阶段通气时间,能够保证为氧化镁晶体提供快速的降温梯度,使得杂质最后散落在大结晶电熔镁砂的晶界上,提高大结晶电熔镁砂的纯度以及品相。
在本实用新型中,步骤3中,将料球放置在所述装置的石墨坩埚3中,进行煅烧和冷却结晶。
根据本实用新型,利用所述装置实施大结晶电熔镁砂的制备过程中,无需对筛分出高纯度的菱镁矿,就能够得到高品位的大结晶电熔镁砂,从而增大了菱镁矿的利用率。
在本实用新型中,利用该装置能够对熔融状态下的氧化镁形成快速的降温梯度,从而提高大结晶电熔镁砂的品质。该装置可以生产不同批量的大结晶电熔镁砂,适用范围广。
为了进一步理解本实用新型,下面结合实施例对本实用新型的技术方案进行描述,本实用新型的保护范围不受以下实施例的限制。
实施例1
以下参照图1,描述本实用新型提供的装置的工作过程:
在开始工作之前首先将下腔体1移出,在石墨坩埚3内装入料球,并将料球压实压密,然后在料球的最上层铺一层焦炭或炭块,其平铺范围在三根石墨电极棒11所形成的三角形范围内,使得起弧后电路形成回路;
接着,利用卡槽或螺栓连接下腔体1和中间筒体4,使两者固定安装。关闭上盖板7的进气口8,打开排气口9,下降三根石墨电极棒11,使三根石墨电极棒11插入到料球中。接着依次进入起弧阶段和熔融阶段;
最后,在冷却阶段中打开进气口8,提升下层隔热笼5,阶段性通入氮气,直至冷却至室温;
利用卡槽或螺栓分离下腔体1和中间筒体4,移出下腔体1,将石墨坩埚3中的镁坨粉碎,得到大结晶电熔镁砂。
实施例2
初选出氧化镁含量为44%-47.5%的菱镁矿300kg;将菱镁矿研磨成10~150目的粉料;
在粉料中加入羟乙基纤维素33kg和酚醛树脂3kg,混合均匀后压制成20~40mm的料球。
将料球放入本实用新型制备用装置的石墨坩埚3(规格400#)中,并将料球压实压密,然后在料球的最上层铺一层焦炭。
利用卡槽连接下腔体1和中间筒体4,使两者固定安装。
关闭上盖板7的进气口8,打开排气口9,下降三根石墨电极棒11,使三根石墨电极棒11插入到料球中。
在3200℃下持续通电煅烧约9h。
煅烧结束后,打开进气口8,提升下层隔热笼5,连续通入氮气约15h后停止,静置约14h;然后连续通入氮气约18h后停止,静置约18h;最后连续通入氮气约32h后停止,静置至室温。
利用卡槽分离下腔体1和中间筒体4,移出下腔体1,将石墨坩埚3中的镁坨粉碎,得到白色的大结晶电熔镁砂,氧化镁晶粒较均匀,其尺寸大致介于10~30mm之间。经测定,所获得的大结晶电熔镁砂中氧化镁含量约98.31%,氧化铁和氧化亚铁含量约0.44%,氧化铝含量约0.10%,二氧化硅含量约0.30%,氧化钙含量约0.80%,灼减约0.05%,其体密为约3.50g/cm3。
以上结合具体实施方式和范例性实例对本实用新型进行了详细说明,不过这些说明并不能理解为对本实用新型的限制。本领域技术人员理解,在不偏离本实用新型精神和范围的情况下,可以对本实用新型技术方案及其实施方式进行多种等价替换、修饰或改进,这些均落入本实用新型的范围内。
Claims (8)
1.一种制备大结晶电熔镁砂的装置,所述装置包括下腔体(1)、中间筒体(4)和上盖板(7),其特征在于,
中间筒体(4)的底部与下腔体(1)的顶部连接,
下腔体(1)设置有石墨坩埚(3)以及位于石墨坩埚(3)底部的底护板(2),
底护板(2)的表面具有凸起结构;
中间筒体(4)内设置隔热笼,包括起支撑作用的钢架和设置在钢架内部的隔热层,石墨坩埚(3)位于隔热笼的内部;
所述上盖板(7)的底部与所述中间筒体(4)的顶部连接,上盖板(7)上设置有电极棒(11)、进气口(8)和排气口(9);
底护板(2)的尺寸大于石墨坩埚(3)的尺寸;
隔热笼为分体式隔热笼,其包括上层隔热笼(6)与下层隔热笼(5),当上下层隔热笼闭合时,下层隔热笼(5)的顶端高于上层隔热笼(6)的底端,上层隔热笼(6)和下层隔热笼(5)的底端具有向外突出的环形凸起。
2.根据权利要求1所述的制备装置,其特征在于,下腔体(1)与中间筒体(4)采用卡槽或螺栓连接。
3.根据权利要求2所述的制备装置,其特征在于,上层隔热笼(6)固定在上盖板(7)上,下层隔热笼(5)由提升装置(10)连接,下层隔热笼(5)通过提升装置(10)可上下移动。
4.根据权利要求1至3之一所述的制备装置,其特征在于,电极棒(11)为三根石墨电极棒,该三根石墨电极棒形成三角形。
5.根据权利要求1至3之一所述的制备装置,其特征在于,排气口(9)连通排风系统,使得能够实时抽取装置内的气体并排出;
在排风系统的出口处安装回收用除尘袋。
6.根据权利要求1至3之一所述的制备装置,其特征在于,中间筒体(4)的外表面和/或支撑板(12)的下部设置有水冷系统,包括冷却管道和驱动装置。
7.根据权利要求6所述的制备装置,其特征在于,所述冷却管道包括多条并联的螺旋盘管,或者冷却管道为竖直管道,包括位于顶部的上环管和位于底部的下环管。
8.根据权利要求5所述的制备装置,其特征在于,
所述中间筒体(4)的外表面铺满温差发电片组件;
温差发电片组件的冷端涂有导热硅脂。
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CN202220931131.1U CN218321167U (zh) | 2022-04-21 | 2022-04-21 | 一种制备大结晶电熔镁砂的装置 |
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