CN217960343U - 一种生物陶瓷材料的分装胶囊 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种生物陶瓷材料的分装胶囊,包括胶囊本体以及药物腔室,所述药物腔室开设于所述胶囊本体内一侧,所述药物腔室内安装有推进结构;所述推进结构包括:推杆、四个操作杆、四个限位槽、四个限位凸块、出料组件以及密封组件;本实用新型涉及医疗器材技术领域,本案采用的胶囊本体,对生物陶瓷材料进行分装,可以使每个患者均使用一个独立的材料胶囊,从而有效的避免患者重复使用相同设备而导致的医源性感染,均由3D打印完成,材料为聚丙烯,可以保证对生物陶瓷材料本身性质没有干扰,同时避免材料的自发固化,采用的推进结构,通过设置的四个限位槽与四个限位凸块配合,可有效的防止推杆意外移动,避免生物陶瓷材料产生浪费。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器材技术领域,具体为一种生物陶瓷材料的分装胶囊。
背景技术
牙髓及根尖周病是口腔门诊最常见的疾病之一,根管治疗是牙髓及根尖周病的首选治疗方法,根管治疗的核心是通过机械预备和化学消毒处理根管,完善地清除病原刺激物,之后进行严密的充填,达到消除感染源,堵塞、封闭根管空腔,消灭细菌生存空间,根管系统的充填对根管治疗有着重要的意义,根管充填主要需要两种类型的材料,一种是牙胶尖,另外一种是充填糊剂,近年来,生物陶瓷类充填糊剂作为新型充填材料出现在牙科市场,并且许多研究证实,该类型的材料具有遇水固化、不溶解、阻射、不收缩、细胞毒性小、抗菌性强、有道根尖孔钙化等多种优势,具有良好的物理及生物学性能,经典的生物陶瓷类材料是加拿大生产的iRootsp,其主要成分为硅酸钙,近一年来,国产生物陶瓷材料克服了相关技术瓶颈,推出了以硅酸锶为主要成分的新型生物陶瓷材料“赛乳特”,然而,无论是irootsp还是赛乳特,目前均为单只2g装,该分装方式主要有以下问题:
院内感染问题:虽然材料本身会提供3-5个可以更换的注射头,然而2g的材料往往足够完成10-20个患者的充填治疗,因此,临床实际情况中,材料本体提供的3-5注射头无法满足多个患者的填充治疗需求,因此受到成本控制,大多医生不会在单个患者使用后对注射头进行更换,而是进行简易的消毒过后再次使用,而一旦发生消毒不彻底的情况,容易引起患者之间的交叉感染,鉴于此,针对上述问题深入研究,遂有本案产生。
实用新型内容
为实现以上目的,本实用新型通过以下技术方案予以实现:一种生物陶瓷材料的分装胶囊,包括胶囊本体以及药物腔室,所述药物腔室开设于所述胶囊本体内一侧,所述药物腔室内安装有推进结构;
所述推进结构包括:推杆、四个操作杆、四个限位槽、四个限位凸块、出料组件以及密封组件;
所述推杆活动嵌装于所述药物腔室内,四个所述操作杆分别位于所述推杆外壁面处,四个所述限位槽分别开设于四个所述操作杆一侧,四个所述限位凸块均安装于所述药物腔室内一侧壁面处,所述出料组件安装于所述胶囊本体下端一侧,且与所述药物腔室连通,所述密封组件安装于所述推杆一端。
优选的,所述出料组件包括:连接块以及出料管;
所述连接块安装于所述胶囊本体下端一侧,所述出料管安装于所述连接块下端,且与所述药物腔室一侧下端连接。
优选的,所述密封组件包括:安装块、安装槽以及密封橡胶圈;
所述安装块安装于所述推杆一端,所述安装槽开设于所述推杆上,所述密封橡胶圈套装于所述安装块以及安装槽上端。
优选的,所述推杆另一端设有挤压板。
优选的,所述限位凸块均匀分布于所述药物腔室一侧内壁面处。
优选的,四个所述限位槽与四个所述限位凸块相对应。
本实用新型提供了一种生物陶瓷材料的分装胶囊。具备以下有益效果:本案采用的胶囊本体,对生物陶瓷材料进行分装,可以使每个患者均使用一个独立的材料胶囊,从而有效的避免患者重复使用相同设备而导致的医源性感染,均由3D打印完成,材料为聚丙烯,可以保证对生物陶瓷材料本身性质没有干扰,同时避免材料的自发固化,采用的推进结构,通过设置的四个限位槽与四个限位凸块配合,可有效的防止推杆意外移动,避免生物陶瓷材料产生浪费。
附图说明
图1为本实用新型所述一种生物陶瓷材料的分装胶囊的主视立体结构示意图。
图2为本实用新型所述一种生物陶瓷材料的分装胶囊的主视结构示意图。
图3为本实用新型所述一种生物陶瓷材料的分装胶囊的推杆立体结构示意图。
图中:1、胶囊本体,2、药物腔室,3、推杆,4、操作杆,5、限位槽,6、限位凸块,7、连接块,8、出料管,9、安装块,10、安装槽,11、密封橡胶圈,12、挤压板。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
实施例
如图1-3所示,一种生物陶瓷材料的分装胶囊,包括胶囊本体1以及药物腔室2,药物腔室2开设于胶囊本体1内一侧,药物腔室2内安装有推进结构;
推进结构包括:推杆3、四个操作杆4、四个限位槽5、四个限位凸块6、出料组件以及密封组件;
推杆3活动嵌装于药物腔室2内,四个操作杆4分别位于推杆3外壁面处,四个限位槽5分别开设于四个操作杆4一侧,四个限位凸块6均安装于药物腔室2内一侧壁面处,出料组件安装于胶囊本体1下端一侧,且与药物腔室2连通,密封组件安装于推杆3一端。
需要说明的是,在使用时,由生物陶瓷材料的厂内员工,按照每个患者的填充比例,将指定剂量的生物陶瓷材料注入胶囊本体1内的药物腔室2内,再将推杆3的一端嵌入药物腔室2内,转动推杆3,使得四个操作杆4一端的四个限位槽5与四个限位凸块6相互配合,防止推杆3意外移动,在进行填充操作时,由工作人员首先转动推动,使得四个限位槽5与四个限位凸块6分离,再通过推动推杆3,使密封组件在药物腔室2内向一侧移动,将药物腔室2内的生物陶瓷材料通过出料组件挤出,也可通过负压设备,在出料组件位置将药物腔室2内的生物陶瓷材料抽出,对生物陶瓷材料进行填充使用。
在具体实施过程中,出料组件包括:连接块7以及出料管8;
连接块7安装于胶囊本体1下端一侧,出料管8安装于连接块7下端,且与药物腔室2一侧下端连接。
需要说明的是,在使用时,通过连接块7下端的出料管8,将药物腔室2内的生物陶瓷材料导出。
在具体实施过程中,密封组件包括:安装块9、安装槽10以及密封橡胶圈11;
安装块9安装于推杆3一端,安装槽10开设于推杆3上,密封橡胶圈11套装于安装块9以及安装槽10上端。
需要说明的是,在拼装时,由工作人员将密封橡胶圈11套装在安装块9以及安装槽10上端,通过安装块9以及安装槽10对密封橡胶圈11进行卡紧限位。
在具体实施过程中,推杆3另一端设有挤压板12。
在具体实施过程中,限位凸块6均匀分布于药物腔室2一侧内壁面处。
在具体实施过程中,四个限位槽5与四个限位凸块6相对应。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下。由语句“包括一个......限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素”。
尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.一种生物陶瓷材料的分装胶囊,包括胶囊本体(1)以及药物腔室(2),其特征在于,所述药物腔室(2)开设于所述胶囊本体(1)内一侧,所述药物腔室(2)内安装有推进结构;
所述推进结构包括:推杆(3)、四个操作杆(4)、四个限位槽(5)、四个限位凸块(6)、出料组件以及密封组件;
所述推杆(3)活动嵌装于所述药物腔室(2)内,四个所述操作杆(4)分别位于所述推杆(3)外壁面处,四个所述限位槽(5)分别开设于四个所述操作杆(4)一侧,四个所述限位凸块(6)均安装于所述药物腔室(2)内一侧壁面处,所述出料组件安装于所述胶囊本体(1)下端一侧,且与所述药物腔室(2)连通,所述密封组件安装于所述推杆(3)一端。
2.根据权利要求1所述的一种生物陶瓷材料的分装胶囊,其特征在于,所述出料组件包括:连接块(7)以及出料管(8);
所述连接块(7)安装于所述胶囊本体(1)下端一侧,所述出料管(8)安装于所述连接块(7)下端,且与所述药物腔室(2)一侧下端连接。
3.根据权利要求1所述的一种生物陶瓷材料的分装胶囊,其特征在于,所述密封组件包括:安装块(9)、安装槽(10)以及密封橡胶圈(11);
所述安装块(9)安装于所述推杆(3)一端,所述安装槽(10)开设于所述推杆(3)上,所述密封橡胶圈(11)套装于所述安装块(9)以及安装槽(10)上端。
4.根据权利要求1所述的一种生物陶瓷材料的分装胶囊,其特征在于,所述推杆(3)另一端设有挤压板(12)。
5.根据权利要求1所述的一种生物陶瓷材料的分装胶囊,其特征在于,所述限位凸块(6)均匀分布于所述药物腔室(2)一侧内壁面处。
6.根据权利要求1所述的一种生物陶瓷材料的分装胶囊,其特征在于,四个所述限位槽(5)与四个所述限位凸块(6)相对应。
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