CN217661074U - 导丝组件和静脉导管装置 - Google Patents

导丝组件和静脉导管装置 Download PDF

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J·G·霍廷
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Abstract

本公开涉及一种导丝组件和静脉导管装置。静脉导管装置可以包括用于主动地重新定位导管末端的导丝。导丝组件可以被构造成使临床医生能够通过移动导丝的段的近端来主动地重新定位导管末端。通过重新定位导管末端，导丝组件可便于血液样本的收集或通过导管的流体注射，即使在导管末端已变得阻塞的情况下也如此。

Description

导丝组件和静脉导管装置
技术领域
本公开涉及一种导丝组件、以及包含该导丝组件的静脉导管装置。
背景技术
静脉(IV)导管装置通常用于各种输液治疗。例如，IV导管装置可用于将诸如生理盐水、各种药物、和全胃肠外营养的流体输注到病人体内。IV导管装置也可用于从病人体内抽出血液。
常见类型的IV导管装置包括“套针式”导管。顾名思义，套针式导管可以安装在具有尖锐远侧末端的针上。导管和针可以被组装成使得针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离病人的皮肤面向上。导管和针通常以小角度穿过皮肤插入病人的脉管系统。一旦导管被定位在脉管系统内，它可能变得被阻塞(例如当血栓在导管的远端开口周围形成时、或者远端开口抵靠血管壁定位时)。
当IV导管装置没有正确地保持在病人的脉管系统内时，它们很可能变得阻塞。一旦IV导管装置阻塞，就不再可能使用IV导管装置来注入流体或抽出血液。在这些情况下，IV导管装置可以被更换。然而，更换IV导管装置对于病人来说是繁重的并且增加了成本。为了解决这些问题，已经开发出了一些装置，它们可插入通过IV导管装置的留置导管以除去阻塞。例如，一些装置采用刚性管，所述刚性管可以插入通过导管并且向远侧超过导管的远侧开口。在刚性管以这种方式插入的情况下，即使导管已经变得阻塞，这些装置也可以通过刚性管获得血液样本。换句话说，刚性管被用于物理地穿过可能已经形成在导管的远侧开口中或周围的任何阻塞物，并且形成与导管分开的流体通路以用于收集血液样本。当以这种方式使用时，当刚性管前进通过阻塞物或血栓时，刚性管可能变得被阻塞。
本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种静脉导管装置，其具有用于主动地重新定位导管末端的导丝。导丝组件可以被构造成使临床医生能够通过移动导丝的段的近端来主动地重新定位导管末端。通过重新定位导管末端，导丝组件可以有助于通过导管收集血液样本或注射流体，即使在导管末端已变得被阻塞的情况下也如此。
在一些实施例中，导丝组件可以包括导丝壳体、被构造成在导丝壳体内滑动的导丝致动器、和具有第一段和第二段的导丝。所述导丝致动器可以联接到所述第一段的近端和所述第二段的近端，使得当所述导丝致动器在所述导丝壳体内滑动时所述导丝滑动。所述导丝致动器还可以被构造成引起所述第一段的近端和所述第二段的近端之间的相对移动，从而引起所述导丝的远端重新定位。
在一些实施例中，单根丝可以形成所述第一段和所述第二段，或者多根丝可以形成所述第一段和所述第二段。在一些实施例中，导丝致动器可以包括联接到第一段的近端的第一凸片。第一凸片可以相对于导丝致动器的主体移动，以引起第一段的近端和第二段的近端之间的相对移动。在一些实施例中，第一凸片可以通过沿着主体滑动而相对于主体移动。在一些实施例中，导丝致动器还可包括联接到第二段的近端的第二凸片。第二凸片可相对于导丝致动器的主体移动，以引起第一段的近端和第二段的近端之间的相对移动。在一些实施例中，第一凸片和第二凸片可通过沿着主体滑动而相对于主体移动。
在一些实施例中，导丝致动器可包括主体，并且第一段的近端和第二段的近端可联接到主体。主体可以旋转以引起第一段的近端和第二段的近端之间的相对移动。在一些实施例中，第一段和第二段可以在相反的方向上围绕主体缠绕。
在一些实施例中，导丝可包括环，所述环保持第一段和第二段之间的间隔。在一些实施例中，导丝可包括与远端间隔开的弯曲部。在一些实施例中，导丝可包括圆顶形远端。
在一些实施例中，第一段可以是芯线，并且第二段可以是围绕芯线延伸的线圈。在一些实施例中，第一段的近端可以联接到导丝致动器的凸片，并且导丝致动器还可以包括在近侧方向上偏压凸片的弹簧。
在一些实施例中，静脉导管装置可包括导管从其延伸的导管适配器和联接到导管适配器的导丝组件。导丝组件可包括导丝壳体、被构造成在导丝壳体内滑动的导丝致动器、以及具有第一段和第二段的导丝。所述导丝致动器可以联接到所述第一段的近端和所述第二段的近端，使得当所述导丝致动器在所述导丝壳体内滑动时所述导丝滑动，从而使得所述导丝的远端能够定位在所述导管的远端处或附近。所述导丝致动器还可以被构造成引起所述第一段的近端和所述第二段的近端之间的相对移动，从而引起所述导丝的远端重新定位，从而重新定位所述导管的远端。在一些实施例中，所述导丝致动器可相对于导丝壳体旋转，并且所述旋转还可导致导管的远端重新定位。在一些实施例中，导丝组件可形成用于通过导管收集血液样本的流体通路。
在一些实施例中，导丝致动器可以包括联接到第一段的近端的第一凸片。第一凸片可以相对于导丝致动器的主体移动，以引起第一段的近端和第二段的近端之间的相对移动。
在一些实施例中，导丝致动器可以包括联接到第二段的近端的第二凸片。第二凸片可相对于导丝致动器的主体移动，以引起第一段的近端和第二段的近端之间的相对移动。
在一些实施例中，导丝致动器可包括主体，并且第一段的近端和第二段的近端可联接到主体。主体可以旋转，以引起第一段的近端和第二段的近端之间的相对移动。
在一些实施例中，一种用于重新定位静脉导管的远端的方法可以包括在导管被静脉内定位的同时将导丝推进到导管的远端。导丝可包括第一段和第二段。在一些实施例中，该方法还可以包括：当导丝的远端被定位在导管的远端处或附近时，相对于第二段的近端移动第一段的近端，从而使导丝的远端重新定位。导丝的远端的重新定位可以导致导管的远端也重新定位。在一些实施例中，相对于第二段的近端移动第一段的近端可包括使第一段的近端向远侧或向近侧运动，使第二段的近端向远侧或向近侧运动，使第一段的近端和第二段的近端沿相反的近侧方向和远侧方向运动，或者使第一段的近端和第二段的近端绕轴线旋转。
应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都是示例和说明性的，而不是对所要求保护的本实用新型的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，各实施例可以被组合，或者可以利用其它实施例，并且除非如此声明，否则可以在不背离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例性实施例，在附图中：
图1提供了IV型导管装置的示例，其包括根据本实用新型构造的导丝组件；
图2A是根据本实用新型构造的导丝组件的剖视图；
图2B是根据本实用新型构造的导丝组件的剖视图；
图2C是图2A所示的导丝组件的一种变型的剖视图；
图3A是导丝组件在第一位置的剖视图，其示出了根据本实用新型如何主动地重新定位导管末端；
图3B是导丝组件在第二位置的剖视图，其示出了根据本实用新型如何主动地重新定位导管末端；
图3C是导丝组件在第三位置的剖视图，其示出了根据本实用新型如何主动地重新定位导管末端；
图4A是根据本实用新型的导丝组件处于第一位置的示意图；
图4B是根据本实用新型的导丝组件处于第二位置的示意图；
图4C是根据本实用新型的导丝组件处于第三位置的示意图；
图4D是根据本实用新型的导丝组件的局部透视图；
图5A是根据本实用新型的导丝的示意性侧视图；
图5B是根据本实用新型的导丝的示意性侧视图；
图5C是根据本实用新型的导丝的示意性侧视图；
图5D是根据本实用新型的导丝的示意性侧视图；
图5E是根据本实用新型的导丝的示意性侧视图；
图6A是包括根据本实用新型的导丝组件的IV导管装置的局部前视图；
图6B是包括根据本实用新型的导丝组件的IV导管装置的局部前视图；
图7A是根据本实用新型构造的导丝组件的局部侧视图；
图7B是根据本实用新型构造的导丝组件的局部侧视图；
图7C是根据本实用新型构造的导丝组件的局部侧视图；
图7D是根据本实用新型构造的导丝组件的局部侧视图；
图8A是根据本实用新型构造的导丝组件的局部侧视图；
图8B是根据本实用新型构造的导丝组件的局部侧视图；
图9A是包括根据本实用新型构造的导丝组件的IV导管装置的局部前视图；以及
图9B是包括根据本实用新型构造的导丝组件的IV型导管装置的局部前视图。
具体实施方式
本申请要求于2021年5月27日提交的、序列号为63/194,050、名称为“IntravenousCatheter Device Having a Guidewire for Actively Repositioning a Catheter Tip(具有用于主动地重新定位导管末端的导丝的静脉导管装置)”的美国临时申请的优先权，其全部公开内容通过援引整体并入本文。
在一些实施例中可以采用的IV导管装置可包括导管适配器和一个或多个端口或连接器，导管从导管适配器向远侧延伸，所述一个或多个端口或连接器用于将其它装置附连到导管适配器。这些装置可以在导管插入病人的脉管系统之前、期间或之后附接到导管适配器，并且可以包括针组件、血液收集套件、输注组件、本文所述的导丝组件的任何实施例等。在一些实施例中，导丝组件可集成到IV导管装置内，而不是有选择地连接到IV导管装置。因此，本公开的实施例不应限于IV导管装置的任何特定构造或本文所用的IV导管装置的具体示例。
图1提供了根据本公开的一些实施例构造的IV导管装置100的示例。IV导管装置100包括导管适配器110，导管111从该导管适配器向远侧延伸。尽管未示出，但是针组件通常可以固定到导管适配器 110，并且可以用于将导管111插入到病人的脉管系统中，并且随后从导管适配器110分离。IV导管装置100还包括连接到导管适配器110 的侧端口110a的适配器114。
IV导管装置100还包括具有导丝壳体210的导丝组件200，所述导丝壳体可以至少在导丝230未延伸通过导管111时容纳导丝230。连接器220可以形成在导丝壳体210的远端处，并且可以用于将导丝组件200连接到IV导管装置100(例如，经由如图1所示的适配器114的端口114a)。然而，在其它实施例中，导丝壳体210可以集成到适配器114或导管适配器110的其它部件中。换句话说，导丝组件如何连接到导管适配器对于本公开的实施例不是至关重要的。
导丝组件200还可包括导丝致动器240，其从导丝壳体210延伸出并且沿着形成在导丝壳体210中的通道211滑动。导丝致动器240 允许临床医生通过在通道211内沿着导丝壳体210的长度滑动导丝致动器240来相对于导管111移动导丝230。如下面详细描述的，根据本公开的实施例构造的导丝组件可包括导丝，该导丝可通过导丝致动器被主动地重新定位，从而重新定位导丝延伸穿过的导管的末端。在一些实施例中，例如图1中所示的实施例，导丝致动器240可包括主体241和一个或多个凸片242，通过所述凸片，导丝230可被主动地重新定位。图1示出了处于其最远位置的导丝致动器240，并且因此导丝230的远端被定位在导管111的远侧开口处、附近或之外。
IV导管装置100还包括延伸管115，其一端联接到适配器114的端口114b，且在相对端包括适配器116。血液收集套件300可与适配器116连接或集成。夹具115a可以围绕延伸管115定位，以选择性地阻止流体流过延伸管。与图1中所示的相反，在一些实施例中，延伸管115和血液收集套件300可以联接到导丝组件200的近端，从而允许经由导丝组件200收集血液样本、或者允许经由导丝组件200注射流体。
根据本公开的实施例构造的导丝组件可用于移动导管末端，从而去除可能已经在导管的远侧开口周围形成的阻塞物，和/或例如当导管的远侧开口可能被血管壁或其它脉管系统结构阻塞时重新定位导管末端。例如，在将导管111插入病人的脉管系统中之后，但在推进和/或重新定位导管111中的导丝230之前，血栓可形成在导管111的开口周围或附近，并且防止血液或流体流过导管111。在这种情况下，导丝致动器240可以移动到最远侧位置，以将导丝230推进到导管111 的远侧末端附近、到达远侧末端、或超过远侧末端(如果不是已经在该远侧位置)。然后，可以操纵凸片242以移动导丝230，从而移动导管 111，以去除可能存在的任何阻塞物或堵塞物，和/或将导管111的开口重新定位成远离血栓或其它阻塞源(例如，静脉壁、瓣膜、血块等)。
图2A和2B是导丝组件200的示例性实施方式的横截面图。如图所示，导丝组件200可包括导丝壳体210，一个或多个通道211沿着该导丝壳体延伸，以使导丝致动器240能够沿着导丝壳体210向远侧和近侧滑动。在所描绘的实施方式中，导丝致动器240包括主体241，主体被构造成以可滑动的布置容纳第一凸片242a和第二凸片242b。导丝230可包括第一段231和第二段232，它们具有连接在一起的远端，以形成导丝230的远端233。第一段231的近端231a可联接到第一凸片242a，并且第二段232的近端232a可联接到第二凸片242b。因此，当第一凸片242a和第二凸片242b相对于彼此移动时，第一段 231和第二段232也将相对于彼此移动。更特别地，因为第一段231 和第二段232的远端固定在远端233处，近端231a和232a之间的相对移动将导致远端233重新定位。在远端233定位在导管111的远侧开口中、远侧开口处或附近的情况下，远端233的重新定位将移动导管111。在一些实施例中，导丝230可以延伸穿过定位在导丝壳体240 内的流体密封件214。
图3A-3C示出了如何操纵导丝致动器240以重新定位远端233，从而重新定位导管111的末端。在图3A中，第一凸片242a和第二凸片242b被定位成对准。因此，假设第一段231和第二段232具有基本相同的长度，导丝230可以是基本直的。相反，在图3B中，第一凸片242a向右移动，第二凸片242b向左移动。结果，第一段231相对于第二段232向右移动，从而使导丝230在远端233向上弯曲。类似地，在图3C中，第一凸片242a向左移动，第二凸片242b向右移动。结果，第一段231相对于第二段232向左移动，从而使导丝230在远端233向下弯曲。该弯曲的程度可取决于第一凸片242a和第二凸片 242b相对于彼此移动的程度。值得注意的是，远端233的这种主动重新定位可通过仅移动第一凸片242a或第二凸片242b中的一个来引起 (即，临床医生可通过引起第一凸片242a和第二凸片242b之间的相对移动来重新定位导管111的末端)。而且，在一些实施例中，导丝致动器240可以被构造成旋转，以使该弯曲沿着不同平面(例如，向右或向左)发生。
图2C示出了图2A和2B中所示的导丝组件200的变型。在该变型中，导丝致动器240包括单个凸片242，第一段231的近端231a联接到该单个凸片。第二段232的近端232a固定到主体241。因此，图 2C表示第一段231和第二段232中的仅一个的近端移动以使远端233 重新定位的实施例。
在一些实施例中，第一段231和第二段232可以是同一丝的一部分。例如，远端233可以是单根丝中的弯曲部。在其它实施例中，第一段231和第二段232可以是在远端233或在另一位置处接合在一起的不同的丝。形成导丝230的一根或多根丝可以由多种材料制成，包括例如不锈钢、镍钛合金、或聚合物(例如尼龙、聚四氟乙烯(PTFE) 和聚醚酰亚胺)。在一些实施例中，所述一根或多根丝可由具有涂层的芯材料形成，诸如具有聚合物涂层的金属芯。在一些实施例中，第一段231和第二段232可以是基本直的。在一些实施例中，第一段231 和第二段232可以包括朝向远端233的弯曲部。在一些实施例中，第一段231可以是芯线，而第二段232可以是缠绕在第一段231周围的线圈。在一些实施例中，远端233可以是圆顶形状的形式或包括圆顶形状。因此，在本公开的实施例中，导丝230可以采取各种形式并且包括各种特征。
图4A-4D提供了根据一个或多个实施例构造的导丝组件200的另一个示例。在该示例中，导丝致动器240包括具有圆形形状的主体241 和可用于旋转主体241的凸片242。第一段231和第二段232在相反的方向上围绕主体241延伸，其中近端231a和232a固定到主体241。因此，当主体241被旋转时，第一段231和第二段232将沿相反的方向移动，从而导致远端233重新定位。除了这种旋转之外，图4D示出了导丝致动器240可以在通道211内滑动，以将远端233定位在导管111的末端附近、末端处或末端之外。
图5A-5E各自提供了在一个或多个实施例中可以如何构造导丝 230的示例。在图5A中，第一段231和第二段232由在远端233处弯曲的单根丝形成。在图5B中，第一段231和第二段232也由在远端 233处弯曲的单根丝形成，但是导丝230还包括环500(或其它联接元件)。环500可以固定到第二段232并且还可以围绕第一段231缠绕。例如，可以采用焊缝500a或其它结合技术将环500固定在第二段232 的固定点处。环500可用于在远端233被重新定位时保持第一段231 接近第二段232。例如，如果第一段231相对于第二段232被拉到右侧，环500可以用于产生枢转点，在该枢转点处，第一段231和第二段232的远侧部分可以向上枢转。相反，在没有环500的情况下，第一段231可倾向于远离第二段232拱起，从而使远端233的运动最小化。
图5C提供了一个例子，其中弯曲部501朝向远端233形成在第一段231和第二段232中。弯曲部501可以独立于导丝致动器240的操纵而形成。换句话说，导丝233可以形成弯曲部501作为默认取向。图5D提供了一个例子，其中圆顶502或其它圆形形状形成在远端233。当导丝230从导管111延伸时，圆顶502可以使对脉管系统的潜在伤害最小化。图5E提供了一个例子，其中第一段231和第二段232由连接在一起的两个单独的丝形成。在所示的示例中，焊缝503或其它联接技术或结构形成在远端233处。然而，多根丝可以在任何其它位置处接合在一起以形成导丝230。图5A-5E中提供的示例不应被视为相互排斥的。
图6A和6B示出了IV导管装置100上的导丝组件200的另一示例性构造。在该示例性构造中，导丝致动器240包括第一凸片242a 和第二凸片242b，并且可滑动地联接到主体241的相对侧。此外，主体241(或至少第一凸片242a和第二凸片242b)被构造成相对于导丝壳体210旋转。例如，在图6B中，导丝致动器240已经相对于其在图 6A中的位置旋转了90度，并且该旋转使得导丝230即使在第一凸片 242a和和第二凸片242b没有任何滑动运动的情况下也重新定位导管 111的末端。
图6A和6B还表示导丝组件200联接到导管适配器110的内联端口110b的实施例。隔膜610可以定位在内联端口110b内，并且在这种情况下，导丝230可以穿过隔膜610。
图7A-7D单独示出了导丝组件200的另一示例性构造。与图1相比，这些图中的导丝组件200包括从导丝壳体210的近端延伸的延伸管700。尽管未示出，但是血液收集套件300或另一流体捕获或流体注射套件可以联接到延伸管700，从而允许经由导丝组件200收集血液样本或注射流体。换句话说，导丝壳体210可以形成流体通路。图 7A-7D还示出了如何通过沿着导丝壳210滑动导丝致动器240、相对于主体241滑动凸片242以及相对于导丝壳210旋转导丝致动器240 来操纵导丝230。
图8A和8B示出了导丝组件200的另一示例性构造。在该示例性构造中，第一段231为芯线的形式，并且第二段232为围绕芯线延伸的线圈的形式。第一段231的近端231a可以固定到凸片242，而第二段232的近端232a可以固定到主体241。在这样的实施例中，导丝致动器240可以包括弹簧800，其将凸片242偏置到相对于主体241的近侧位置。在一些实施例中，导丝230可被构造成当凸片242处于该近侧位置时基本上是直的。相反，当凸片242向远侧滑动时，导丝230 可以如图8B所示重新定位。替代地，当凸片242处于近侧位置时，导丝230可以处于弯曲位置，而当凸片242移动到远侧位置时，导丝 230可以被拉直。在任何情况下，凸片242相对于主体241的远侧运动可以导致导丝230的远端233重新定位。弹簧800可在没有外力的情况下使凸片242返回到近侧位置。应当注意，由芯线和线圈形成的导丝可以用于本文所述的任何导丝组件中，并且不必限于图8A和8B 所示的实施例。特别地，由芯线和线圈形成的导丝不需要与弹簧800 一起使用。
在图8A和8B所示的实施例的变型中，弹簧800可以被移除，并且第二段232的近端232a可以延伸到凸片242。换句话说，第二段232 形成的线圈可以联接到凸片242并因此与其一起移动。在这样的实施例中，主体241可以被构造成在第二段232穿过主体241的位置处将压缩力施加到第二段232上(或以其它方式保持第二段232)，从而当凸片242向远侧运动时使第二段232的包含在主体241内的部分压缩。一旦远侧力不再施加到凸片242上，第二段232的该部分的压缩将导致凸片242向近侧弹回。因此，在这样的实施例中，第二段232的包含在主体241内的部分以类似于弹簧800的方式起作用。在这些实施例中，导丝230的重新定位可以以与图8A和8B所示的基本相同的方式进行(假定主体241将第二段232锚固就位而第一段231向远侧移动)。
在另一类似的变型中，第二段232的近端232a也可以延伸到凸片 242，并且主体241也可以构造成在第二段232穿过主体241的位置处将压缩力施加到第二段232上(或者以其它方式保持第二段232)。然而，与先前描述的变型相比，凸片242可被构造成朝近侧滑动以重新定位导丝230。换句话说，可以向凸片242施加近侧力，以向近侧拉动导丝230的远端233。由于第二段232上的压缩力，当凸片242向近侧滑动时，第二段232的位于凸片242和施加压缩力的位置之间的部分将拉伸。然后，当不再向凸片242施加近侧力时，第二段232的该部分将返回到其未拉伸位置。简而言之，在这些变型中，当第一段231 向远侧或近侧移动时，线圈形的第二段232的中间点可以被保持就位，从而使远端233移动偏离轴线。
图9A和9B每个都示出了导丝组件200的另一示例性构造。在这些示例中的每一个中，导丝组件200被集成到导管适配器110中。换句话说，导管适配器110的一部分用于代替导丝壳体210。在图9A中，第一凸片242a和第二凸片242b被集成到内联端口110b中，但除此之外与上文描述的功能类似。在图9B中，第一凸片242a和第二凸片242b 被集成到侧端口110a中，但除此之外与上文描述的功能类似。因此，本公开的实施例包括与导管适配器分离且可从导管适配器拆卸的导丝组件、与导管适配器分离但不可从导管适配器拆卸的导丝组件、与导管适配器集成的导丝组件等。
总之，根据本公开的实施例构造的导丝组件可以包括两段导丝，所述两段导丝具有远端，所述远端可以通过所述两段导丝的近端之间的相对移动而移动偏离轴线。导丝的远端的移动使得导管的末端能够在其被定位在静脉内时被主动地重新定位。可以实施重新定位以从导管的开口移除阻塞物、将导管的开口从血管壁或其他阻塞物移开、或者以其他方式促进血液收集或通过导管的流体注射。值得注意的是，根据本公开的实施例的导丝组件有助于导管末端的这种重新定位，而无需移动或调节导管适配器或改变导管本身的插入深度。简而言之，本公开的实施例为临床医生提供了对导管末端的位置的目标控制。
这里所引用的所有示例和条件语言都是为了教导目的，以帮助读者理解本实用新型以及发明人为了促进现有技术而贡献的概念，并且应当被解释为不限于这些具体引用的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (18)

1.一种导丝组件，其特征在于，所述导丝组件包括：
导丝壳体；
导丝致动器，所述导丝致动器被构造成在所述导丝壳体内滑动；和
导丝，所述导丝具有第一段和第二段；
其中，所述导丝致动器联接到所述第一段的近端和所述第二段的近端，使得当所述导丝致动器在所述导丝壳体内滑动时所述导丝滑动，并且其中，所述导丝致动器还被构造成引起所述第一段的近端和所述第二段的近端之间的相对移动，从而引起所述导丝的远端重新定位。
2.根据权利要求1所述的导丝组件，其特征在于，单根丝形成所述第一段和所述第二段。
3.根据权利要求1所述的导丝组件，其特征在于，多根丝形成所述第一段和所述第二段。
4.根据权利要求1所述的导丝组件，其特征在于，所述导丝致动器包括第一凸片，所述第一凸片联接到所述第一段的近端，并且其中，所述第一凸片相对于所述导丝致动器的主体移动，以引起所述第一段的近端和所述第二段的近端之间的相对移动。
5.根据权利要求4所述的导丝组件，其特征在于，所述第一凸片通过沿着所述主体滑动而相对于所述主体移动。
6.根据权利要求4所述的导丝组件，其特征在于，所述导丝致动器包括第二凸片，所述第二凸片联接至所述第二段的近端，并且其中，所述第二凸片相对于所述导丝致动器的主体移动，以引起所述第一段的近端与所述第二段的近端之间的相对移动。
7.根据权利要求6所述的导丝组件，其特征在于，所述第一凸片和所述第二凸片通过沿着所述主体滑动而相对于所述主体移动。
8.根据权利要求1所述的导丝组件，其特征在于，所述导丝致动器包括主体，并且所述第一段的近端和所述第二段的近端联接到所述主体，并且其中，所述主体旋转以引起所述第一段的近端和所述第二段的近端之间的相对移动。
9.根据权利要求8所述的导丝组件，其特征在于，所述第一段和所述第二段沿相反方向缠绕在所述主体周围。
10.根据权利要求1所述的导丝组件，其特征在于，所述导丝还包括以下中的一种或多种：
环，所述环保持所述第一段和第二段之间的间隔；
弯曲部，所述弯曲部与所述导丝的远端间隔开；或
圆顶形远端。
11.根据权利要求1所述的导丝组件，其特征在于，所述第一段是芯线，所述第二段是围绕所述芯线延伸的线圈。
12.根据权利要求11所述的导丝组件，其特征在于，所述第一段的近端联接到所述导丝致动器的凸片，并且其中，所述导丝致动器还包括弹簧，所述弹簧在近侧方向上偏压所述凸片。
13.一种静脉导管装置，其特征在于，静脉导管装置包括：
导管适配器，导管从所述导管适配器延伸；以及
导丝组件，所述导丝组件联接到所述导管适配器，所述导丝组件包括：
导丝壳体；
导丝致动器，所述导丝致动器被构造成在所述导丝壳体内滑动；和
导丝，所述导丝具有第一段和第二段；
其中，所述导丝致动器联接到所述第一段的近端和所述第二段的近端，使得当所述导丝致动器在所述导丝壳体内滑动时所述导丝滑动，从而使得所述导丝的远端能够被定位在所述导管的远端处或附近，并且其中，所述导丝致动器还被构造成引起所述第一段的近端和所述第二段的近端之间的相对移动，从而使所述导丝的远端重新定位，从而重新定位所述导管的远端。
14.根据权利要求13所述的静脉导管装置，其特征在于，所述导丝致动器包括第一凸片，所述第一凸片联接至所述第一段的近端，并且其中，所述第一凸片相对于所述导丝致动器的主体移动，以引起所述第一段的近端与所述第二段的近端之间的相对移动。
15.根据权利要求14所述的静脉导管装置，其特征在于，所述导丝致动器包括联接到所述第二段的近端的第二凸片，并且其中，所述第二凸片相对于所述导丝致动器的主体移动，以引起所述第一段的近端与所述第二段的近端之间的相对移动。
16.如权利要求13所述的静脉导管装置，其特征在于，所述导丝致动器包括主体，并且所述第一段的近端和所述第二段的近端联接到所述主体，并且其中，所述主体旋转以引起所述第一段的近端与所述第二段的近端之间的相对移动。
17.根据权利要求13所述的静脉导管装置，其特征在于，所述导丝致动器相对于所述导丝壳体旋转，并且所述旋转还使得所述导管的远端重新定位。
18.根据权利要求13所述的静脉导管装置，其特征在于，所述导丝组件形成用于通过所述导管收集血液样本的流体通路。
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