CN217646428U - 药品稳定性试验箱 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种药品稳定性试验箱，包括箱单元、制冷单元、制热单元、单向密封单元、除湿单元、若干托盘单元、两检测单元以及控制单元。其中，箱单元内部开设有培养槽元件、混合槽元件、安装槽元件、旋转槽元件以及进气槽元件；制冷单元和制热单元连通进气槽元件设置于箱单元的两侧；单向密封单元设置于混合槽元件的排气孔；除湿单元的第一端与进气孔相对应设置；若干托盘单元间隔设置于箱元件内；两检测单元对应设置于培养槽元件和混合槽元件。本实用新型的结构简单，智能程度高，解决了现有的药品试验箱无法快速达到指定温度以及无法对输入试验箱的气体进行除湿而影响试验箱内部的湿度的问题。

Description

药品稳定性试验箱

技术领域

本实用新型涉及药品培养技术领域，尤其涉及一种药品稳定性试验箱。

背景技术

药品的研发及生产需要做很多试验，在其试验过程中，对试验的环境要求非常高，普通的实验室不能满足药品稳定性试验的要求，这时候就需要用到试验箱。在进行药品原材料、药物、成品药及食品等的测试和制备中，常常需要进行长时间高温、低温或湿热试验，以模拟环境气候中温度、湿度以及光照试验。

现有的药品试验箱通常将热风、冷风直接输送到试验箱，所以试验箱内部的温度需要一段时间的调节到指定温度，无法快速达到指定的温度，这无疑降低了工作效率，浪费了试验时间。且在外部气体潮湿的情况下，现有的药品试验箱易将潮湿的气体输送到试验箱，从而会改变药品试验箱内部的湿度，从而对药品试验造成不利影响。

目前，针对现有的药品试验箱无法快速达到指定温度以及无法对输入试验箱的气体进行除湿而影响试验箱内部的湿度的问题，尚未提出有效的解决方案。

实用新型内容

本实用新型的目的是针对现有技术中的不足，提供了一种药品稳定性试验箱，以至少解决现有的药品试验箱无法快速达到指定温度以及无法对输入试验箱的气体进行除湿而影响试验箱内部的湿度的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供了一种药品稳定性试验箱，包括：

箱单元，所述箱单元包括：

箱元件；

培养槽元件，所述培养槽元件开设于所述箱元件；

混合槽元件，所述混合槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件的下方，其顶端开设有连通所述培养槽元件的进气孔，其侧端开设有排气孔；

安装槽元件，所述安装槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件的下方，且位于所述混合槽元件的一侧位置；

旋转槽元件，所述旋转槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件和所述安装槽元件之间，并连通所述进气孔；

进气槽元件，所述进气槽元件开设于所述箱元件，并位于所述混合槽元件的下方，其顶端开设有连通所述混合槽元件的连接孔；

第一密封元件，所述第一密封元件设置于所述进气孔的下端，并位于所述旋转槽元件的下方，用于对所述进气孔进行密封；

制冷单元，所述制冷单元设置于所述箱单元的一侧位置，并连通所述进气槽元件，用于向所述进气槽元件内输送冷气；

制热单元，所述制热单元设置于所述箱单元的另一侧位置，并连通所述进气槽元件，用于向所述进气槽元件内输送热气；

单向密封单元，所述单向密封单元设置于所述排气孔，用于对所述排气孔进行密封；

除湿单元，所述除湿单元的第一端设置于所述安装槽元件内，第二端设置于所述旋转槽元件，并与所述进气孔相对应设置；

若干托盘单元，若干所述托盘单元沿所述箱元件的高度方向间隔且可拆卸设置于所述箱元件内；

两检测单元，两所述检测单元对应设置于所述培养槽元件和所述混合槽元件，用于检测所述培养槽元件和所述混合槽元件内部的温度值和湿度值；

控制单元，所述控制单元设置于所述箱元件的侧壁，并分别与所述制冷单元、所述制热单元、两所述检测单元电性连接。

进一步地，所述箱单元还包括：

两第二密封元件，两所述第二密封元件对应设置于所述旋转槽元件的上下底壁，并套设所述进气孔。

进一步地，所述第一密封元件包括：

通气管道，所述通气管道设置于所述进气孔的下端，并位于所述旋转槽元件的下方；

阀门，所述阀门设置于所述通气管道，并与所述控制单元电性连接。

进一步地，所述单向密封单元包括：

密封板元件，所述密封板元件通过合页设置于所述排气孔的远离所述混合槽元件的一端；

密封垫元件，所述密封垫元件设置于所述密封板元件的靠近所述排气孔的一侧，并位于所述排气孔内，用于对所述排气孔进行密封；

弹性元件，所述弹性元件设置于所述排气孔的侧部开设的弹性槽内，并与所述密封板元件靠近所述排气孔的一侧壁固定连接。

进一步地，所述除湿单元包括：

电机元件，所述电机元件设置于所述安装槽元件内，其输出轴向上延伸至所述旋转槽元件内，并与所述控制单元电性连接；

若干支撑元件，若干所述支撑元件均位于所述旋转槽元件内，若干所述支撑元件的第一端沿所述电机元件的输出轴的周向设置于所述电机元件的输出轴，第二端可转动至与所述进气孔上下对应；

若干除湿元件，若干所述除湿元件对应设置于若干所述支撑元件的第二端，用于对经过所述进气孔的气体进行除湿。

进一步地，所述支撑元件包括：

支撑杆，所述支撑杆的第一端固定设置于所述电机元件的输出轴；

安装环，所述安装环固定设置于所述支撑杆的第二端。

进一步地，所述药品稳定性试验箱还包括：

混合单元，所述混合单元转动设置于所述进气槽元件内，用于混合所述冷气和所述热气。

进一步地，所述混合单元包括：

旋转元件，所述旋转元件设置于所述进气槽元件内；

若干风叶元件，若干所述风叶元件沿所述旋转元件的周向设置于所述旋转元件的侧壁。

进一步地，所述旋转元件包括：

旋转轴，所述旋转轴的上下两端对应嵌设于所述进气槽元件的上下底壁；

两轴承，两所述轴承对应套设于所述旋转轴的上下两端，并对应套设于所述进气槽元件的上下底壁。

进一步地，所述药品稳定性试验箱还包括：

若干摄像单元，若干所述摄像单元自上而下间隔设置于培养槽元件内，并位于对应的所述托盘单元的顶端，且与所述控制单元电性连接。

本实用新型采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：

(1)本实用新型的药品稳定性试验箱，通过制冷单元和制热单元将冷气和热气分别输送到进气槽元件内，然后在冷气和热气在进气槽元件内混合到指定温度后输送到混合槽元件内，从而混合槽元件能够将指定温度的气体直接输送到培养腔的内部，以实现快速调节药品试验箱内部的温度，解决了现有的药品试验箱无法快速达到指定温度的问题；

(2)通过单向密封单元对排气孔进行密封，从而可以将未达到指定温度的气体排放到外部，避免混合槽元件内部的压力过高；

(3)通过混合单元对进气槽元件内部的气体进行混合，从而能够对进气槽元件内部的气体进行充分混合，避免冷气和热气无法充分混合导致检测单元发生误检测；

(4)通过摄像单元对托盘单元上的药品进行检测，从而能够使实验人员实时观察托盘单元上的药品；

(5)本实用新型的结构简单，智能程度高，能够对输入培养槽元件的气体进行除湿，解决了现有的药品试验箱无法快速达到指定温度以及无法对输入试验箱的气体进行除湿而影响试验箱内部的湿度的问题。

附图说明

图1为本实用新型的药品稳定性试验箱的结构示意图；

图2为本实用新型的药品稳定性试验箱的纵向剖面图；

图3为本实用新型的箱元件的纵向剖面图；

图4为图3中A部的结构示意图；

图5为本实用新型的局部剖面图；

图6为图5中B部的结构示意图；

图7为本实用新型的除湿单元的结构示意图；

图8为本实用新型的混合单元的结构示意图；

其中，各附图标记为：

100、箱单元；110、箱元件；120、培养槽元件；130、混合槽元件；131、进气孔；132、排气孔；140、安装槽元件；150、旋转槽元件；160、进气槽元件；170、第一密封元件；171、通气管道；172、阀门；180、第二密封元件；

200、制冷单元；

300、制热单元；

400、单向密封单元；410、密封板元件；420、密封垫元件；430、弹性元件；

500、除湿单元；510、电机元件；520、支撑元件；521、支撑杆；522、安装环；530、除湿元件；

600、托盘单元；

700、检测单元；

800、控制单元；

900、混合单元；910、旋转元件；911、旋转轴；912、轴承；920、风叶元件；

1000、摄像单元。

具体实施方式

为了便于理解本实用新型，下面结合附图和具体实施例，对本实用新型进行更详细的说明。需要说明的是，当元件被表述“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上、或者其间可以存在一个或多个居中的元件。当一个元件被表述“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件、或者其间可以存在一个或多个居中的元件。本说明书所使用的术语“上”、“下”、“内”、“外”、“垂直的”、“水平的”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。除非另有定义，本说明书所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是用于限制本实用新型。本说明书所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。此外，下面所描述的本实用新型不同实施例中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。

如图1～2所示，本实用新型的一种药品稳定性试验箱，包括箱单元100、制冷单元200、制热单元300、单向密封单元400、除湿单元500、若干托盘单元600、两检测单元700以及控制单元800。其中，箱单元100内部开设有培养槽元件120、混合槽元件130、安装槽元件140、旋转槽元件150以及进气槽元件160；制冷单元200设置于箱单元100的一侧位置，并连通进气槽元件160，用于向进气槽元件160内输送冷气，以降低箱单元100内部的温度；制热单元300设置于箱单元100的另一侧位置，并连通进气槽元件160，用于向进气槽元件160内输送热气，用于提升箱单元100内部的温度；单向密封单元400设置于排气孔132，用于对排气孔132进行单向密封；除湿单元500的第一端设置于安装槽元件140内，第二端设置于旋转槽元件150，并与进气孔131相对应设置，用于对进入培养槽元件120内部的气体进行除湿；若干托盘单元600沿箱元件110的高度方向间隔且可拆卸设置于箱元件110内，用于放置试验药品；两检测单元700对应设置于培养槽元件120和混合槽元件130，用于检测培养槽元件120和混合槽元件130内部的温度值和湿度值；控制单元800设置于箱元件110的侧壁，并分别与箱单元100、制冷单元200、制热单元300、两检测单元700电性连接，用于控制制冷单元200、制热单元300的开启或关闭，并获取检测单元700发送的温度值和湿度值。

其中，制冷单元200为冷气机。

其中，制热单元300为热风机。

其中，控制单元800为可编程控制器、控制面板等具备数据处理和数据传输功能的控制元件。

其中，检测单元700包括但不限于温湿度传感器。

具体地，在需要调节培养槽元件120内部的温度的情况下，控制单元800开启制冷单元200和/或制热单元300以向进气槽元件160内部的气体输送到混合槽元件130内，在控制单元800通过位于混合槽元件130内部的检测单元700检测到混合槽元件130内部的气体的温度值达到指定温度的情况下，控制单元800控制开启箱单元100的第一密封元件170，以将混合槽元件130内部的气体输送到培养槽元件120内，且维持制冷单元200和制热单元300的输出功率，以持续向混合槽元件130的内部输送气体，直至控制单元800通过位于培养槽元件120内部的检测单元700检测到培养槽元件120内部的温度值达到指定温度之后，控制单元800控制关闭制冷单元200和/或制热单元300；在控制单元800通过位于混合槽元件130内部的检测单元700检测到混合槽元件130内部的气体湿度达到湿度阈值的情况下，控制单元800控制开启除湿单元500，使除湿单元500的第二端转动至与进气孔131相对应，从而对进入培养槽元件120的气体进行除湿，以避免培养槽元件120内部的湿度较大影响药品实验的结果。其中，指定温度用于指示药品需要在该温度下进行试验，湿度阈值用于指示在此湿度下易影响培养槽元件120内部的药品试验。

其中，试验人员可以在托盘单元600的上端放置装有水的容器，以调节培养槽元件120内部的湿度。

如图3～4所示，箱单元100包括箱元件110、培养槽元件120、混合槽元件130、安装槽元件140、旋转槽元件150以及进气槽元件160。其中，培养槽元件120开设于箱元件110，培养槽元件120的内部用于安装托盘单元600对药品进行实验；混合槽元件130开设于箱元件110，并位于培养槽元件120的下方，其顶端开设有连通培养槽元件120的进气孔131，其侧端开设有排气孔132，用于向培养槽元件120内输送指定温度的气体；安装槽元件140开设于箱元件110，并位于培养槽元件120的下方，且位于混合槽元件130的一侧位置，用于安装除湿单元500；旋转槽元件150开设于箱元件110，并位于培养槽元件120和安装槽元件140之间，并连通进气孔131，用于安装除湿单元500；进气槽元件160开设于箱元件110，并位于混合槽元件130的下方，且其顶端开设有连通混合槽元件130的连接孔，用于获取制冷单元200输送的冷气以及制热单元300输送的热气。

其中，箱元件110包括箱体和箱门，箱门通过合页设置于箱体的开口，用于对培养槽元件120进行密封。

箱单元100还包括第一密封元件170，第一密封元件170设置于进气孔131的下端，并位于旋转槽元件150的下方，且与控制单元800电性连接，用于对进气孔131进行密封。

其中，第一密封元件170用于在控制单元800的控制下，控制混合槽元件130内部的气体是否进入培养槽元件120内。

例如，在控制单元800通过位于混合槽元件130内部的检测单元700检测到混合槽元件130内部的气体达到指定温度的情况下，控制单元800控制开启第一密封元件170，以使混合槽元件130内部的气体进入培养槽元件120内。

如图4所示，第一密封元件170包括通气管道171和阀门172。其中，通气管道171设置于进气孔131的下端，并位于旋转槽元件150的下方，用于提供混合槽元件130内部的气体进入培养槽元件120内部的通道；阀门172设置于通气管道171，并与控制单元800电性连接，用于在控制单元800的控制下开启或关闭通气管道171。

其中，阀门172包括但不限于电磁阀。

箱单元100还包括两第二密封元件180，两第二密封元件180设置于旋转槽元件150的上下两侧壁，并套设进气孔131设置，用于对除湿单元500的第二端与旋转槽元件150的上下两侧壁进行密封，避免气体从除湿单元500的第二端与旋转槽元件150的上下两侧壁之间流出。

其中，第二密封元件180为橡胶圈。

如图5～6所示，单向密封单元400包括密封板元件410、密封垫元件420以及弹性元件430。其中，密封板元件410通过合页设置于排气孔132的远离混合槽元件130的一端，用于对排气孔132进行单向密封；密封垫元件420设置于密封板元件410的靠近排气孔132的一侧，并位于排气孔132内，用于对排气孔132进行密封；弹性元件430设置于排气孔132的侧部开设的弹性槽内，并与密封板元件410靠近排气孔132的一侧壁固定连接，用于使密封板元件410和密封垫元件420进行复位。

其中，弹性元件430为弹簧。

具体地，在混合槽元件130内部的气压增大且混合槽元件130内部的气体的温度值未达到指定温度的情况下，混合槽元件130内部的气体能够挤压密封垫元件420，以使密封垫元件420离开排气孔132，以使混合槽元件130内部的气体向外流动，然后控制单元800根据混合槽元件130内部的温度调节制冷单元200或制热单元300的输出功率，以使混合槽元件130的内部气体提升到指定温度。

如图7所示，除湿单元500包括电机元件510、若干支撑元件520以及若干除湿元件530。其中，电机元件510设置于安装槽元件140内，其输出轴向上延伸至旋转槽元件150内，并与控制单元800电性连接，用于在控制单元800的控制下转动；若干支撑元件520均位于旋转槽元件150内，若干支撑元件520的第一端沿电机元件510的输出轴的周向设置于电机元件510的输出轴，第二端可转动至与进气孔131上下对应，用于随电机元件510的输出轴转动；若干除湿元件530对应设置于若干支撑元件520的第二端，用于对经过进气孔131的气体进行除湿。

其中，除湿元件530包括但不限于吸湿棉、固态除湿剂。

其中，在需要对流经进气孔131的气体进行除湿的情况下，控制单元800控制开启电机元件510，电机元件510带动若干支撑元件520进行转动，继而支撑元件520带动除湿元件530进行转动，以使除湿元件530转动至与进气孔131上下对应，并位于两第二密封元件180之间，从而对流经进气孔131的气体进行除湿，以使进入培养槽元件120内部的气体保持干燥。

如图7所示，支撑元件520包括支撑杆521以及安装环522。其中，支撑杆521的第一端固定设置于电机元件510的输出轴；安装环522固定设置于支撑杆521的第二端，用于安装除湿元件530。

具体地，除湿元件530可拆卸安装于安装环522的内部。

具体地，电机元件510的输出轴带动支撑杆521进行转动，支撑杆521带动安装环522转动，继而安装环522带动除湿元件530转动至与进气孔131上下对应，并位于两第二密封元件180之间，以使流经进气孔131的气体穿过除湿元件530。

如图2所示，药品稳定性试验箱还包括混合单元900，混合单元900转动设置于进气槽元件160内，用于混合冷气和热气。

具体地，混合单元900与制冷单元200和制热单元300的出气口相对应设置，从而混合单元900能够在制冷单元200和制冷单元200吹出的气体的带动下进行转动，以使气体在进气槽元件160内进行混合。

如图8所示，混合单元900包括旋转元件910和若干风叶元件920。其中，旋转元件910设置于进气槽元件160内；若干风叶元件920沿旋转元件910的周向设置于旋转元件910的侧壁，用于配合旋转元件910在进气槽元件160内转动。

具体地，在制冷单元200和/或制热单元300向进气槽元件160内输送冷气和/或热气的情况下，冷气和/或热气吹动风叶元件920，从而风叶元件920带动旋转元件910在进气槽元件160内转动，以对进气槽元件160内部的气体进行搅拌。

如图8所示，旋转元件910包括旋转轴911和两轴承912。其中，旋转轴911的上下两端对应嵌设于进气槽元件160的上下底壁；两轴承912对应套设于旋转轴911的上下两端，并对应套设于进气槽元件160的上下底壁，用于便于风叶元件920进行转动。

具体地，在风叶元件920被制冷单元200和/或制热单元300吹动的情况下，风叶元件920能够带动旋转轴911在两轴承912内进行转动，继而风叶元件920对进气槽元件160内部的气体进行搅拌混合。

如图2所示，药品稳定性试验箱还包括若干摄像单元1000，若干摄像单元1000自上而下间隔设置于培养槽元件120内，并位于对应的托盘单元600的顶端，且与控制单元800电性连接，摄像单元1000用于获取托盘单元600顶端的药品的图像信息，并通过控制单元800将图像信息发送到实验人员，以使实验人员能够实时观察托盘单元600上的药品。

本实用新型的工作原理如下：

在需要将培养槽元件120内部的温度调节到指定温度的情况下，控制单元800控制开启制冷单元200和制热单元300，并控制关闭阀门172，以向进气槽元件160内输送冷气或热气，进入进气槽元件160的冷气或热气吹动风叶元件920进行转动，以对进气槽元件160内的气体进行搅拌；

在控制单元800通过位于混合槽元件130内部的检测单元700检测到混合槽元件130内部的气体温度值达到指定的温度之后，控制单元800控制开启阀门172，从而混合槽元件130内部的气体能够源源不断地进入培养槽元件120内，若控制单元800通过位于混合槽元件130内部的检测单元700检测到混合槽元件130内部的气体为达到指定的温度，控制单元800则控制关闭阀门172，以继续调节混合槽元件130内部的气体温度，直至混合槽元件130内部的气体温度达到指定温度，此时控制单元800控制制冷单元200和制热单元300保持相同的输出功率，以向进气槽元件160内输送冷气和热气；

在控制单元800通过位于培养槽元件120内部的检测单元700检测到培养槽元件120内部的气体达到指定的温度之后，控制单元800则控制关闭制冷单元200和制热单元300。

在控制单元800通过位于混合槽元件130内部的检测单元700检测到混合槽元件130内部的气体大于或等于预设湿度阈值的情况下，控制单元800控制开启电机元件510，电机元件510带动若干支撑元件520转动，继而若干支撑元件520带动除湿元件530转动至与进气孔131上下对应，以对流经进气孔131的气体进行除湿。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.药品稳定性试验箱，其特征在于，包括：

箱单元，所述箱单元包括：

箱元件；

培养槽元件，所述培养槽元件开设于所述箱元件；

混合槽元件，所述混合槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件的下方，其顶端开设有连通所述培养槽元件的进气孔，其侧端开设有排气孔；

安装槽元件，所述安装槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件的下方，且位于所述混合槽元件的一侧位置；

旋转槽元件，所述旋转槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件和所述安装槽元件之间，并连通所述进气孔；

进气槽元件，所述进气槽元件开设于所述箱元件，并位于所述混合槽元件的下方，其顶端开设有连通所述混合槽元件的连接孔；

第一密封元件，所述第一密封元件设置于所述进气孔的下端，并位于所述旋转槽元件的下方，用于对所述进气孔进行密封；

制冷单元，所述制冷单元设置于所述箱单元的一侧位置，并连通所述进气槽元件，用于向所述进气槽元件内输送冷气；

制热单元，所述制热单元设置于所述箱单元的另一侧位置，并连通所述进气槽元件，用于向所述进气槽元件内输送热气；

单向密封单元，所述单向密封单元设置于所述排气孔，用于对所述排气孔进行密封；

除湿单元，所述除湿单元的第一端设置于所述安装槽元件内，第二端设置于所述旋转槽元件，并与所述进气孔相对应设置；

若干托盘单元，若干所述托盘单元沿所述箱元件的高度方向间隔且可拆卸设置于所述箱元件内；

两检测单元，两所述检测单元对应设置于所述培养槽元件和所述混合槽元件，用于检测所述培养槽元件和所述混合槽元件内部的温度值和湿度值；

控制单元，所述控制单元设置于所述箱元件的侧壁，并分别与所述制冷单元、所述制热单元、两所述检测单元电性连接。

2.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述箱单元还包括：

两第二密封元件，两所述第二密封元件对应设置于所述旋转槽元件的上下底壁，并套设所述进气孔。

3.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述第一密封元件包括：

通气管道，所述通气管道设置于所述进气孔的下端，并位于所述旋转槽元件的下方；

阀门，所述阀门设置于所述通气管道，并与所述控制单元电性连接。

4.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述单向密封单元包括：

密封板元件，所述密封板元件通过合页设置于所述排气孔的远离所述混合槽元件的一端；

密封垫元件，所述密封垫元件设置于所述密封板元件的靠近所述排气孔的一侧，并位于所述排气孔内，用于对所述排气孔进行密封；

弹性元件，所述弹性元件设置于所述排气孔的侧部开设的弹性槽内，并与所述密封板元件靠近所述排气孔的一侧壁固定连接。

5.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述除湿单元包括：

电机元件，所述电机元件设置于所述安装槽元件内，其输出轴向上延伸至所述旋转槽元件内，并与所述控制单元电性连接；

若干支撑元件，若干所述支撑元件均位于所述旋转槽元件内，若干所述支撑元件的第一端沿所述电机元件的输出轴的周向设置于所述电机元件的输出轴，第二端可转动至与所述进气孔上下对应；

若干除湿元件，若干所述除湿元件对应设置于若干所述支撑元件的第二端，用于对经过所述进气孔的气体进行除湿。

6.根据权利要求5所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述支撑元件包括：

支撑杆，所述支撑杆的第一端固定设置于所述电机元件的输出轴；

安装环，所述安装环固定设置于所述支撑杆的第二端。

7.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，还包括：

混合单元，所述混合单元转动设置于所述进气槽元件内，用于混合所述冷气和所述热气。

8.根据权利要求7所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述混合单元包括：

旋转元件，所述旋转元件设置于所述进气槽元件内；

若干风叶元件，若干所述风叶元件沿所述旋转元件的周向设置于所述旋转元件的侧壁。

9.根据权利要求8所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述旋转元件包括：

旋转轴，所述旋转轴的上下两端对应嵌设于所述进气槽元件的上下底壁；

两轴承，两所述轴承对应套设于所述旋转轴的上下两端，并对应套设于所述进气槽元件的上下底壁。

10.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，还包括：

若干摄像单元，若干所述摄像单元自上而下间隔设置于培养槽元件内，并位于对应的所述托盘单元的顶端，且与所述控制单元电性连接。

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