CN217637887U - 血肽口服液药瓶的密封检测装置 - Google Patents
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Abstract
本公开提供了一种血肽口服液药瓶的密封检测装置,属于密封检测技术领域。该密封检测装置包括:密封容器和抽气组件;所述密封容器包括:筒体和密封盖,所述筒体具有开口端,所述密封盖位于所述开口端,且与所述开口端可拆卸连接,所述密封盖与所述筒体围成密封腔体;所述抽气组件包括:抽气泵和压力检测件,所述抽气泵的抽气口与所述密封腔体连通,所述压力检测件位于所述筒体上,所述压力检测件用于检测所述密封腔体内的压力值。本公开能有效提高药瓶密封性检测的效率,改善药瓶泄漏误判的问题,缩短药品的生产周期。
Description
技术领域
本公开涉及密封检测技术领域,特别涉及一种血肽口服液药瓶的密封检测装置。
背景技术
血肽口服液是一种保健品,其盛装在药瓶中,并通过药瓶进行封装,以保证血肽口服液的保质期。药瓶封装完成后,在药瓶入库存储或转运至其他仓库前,还会对药瓶的密封性进行检测。
相关技术中,密封检测装置通常包括:容器、升降机构和夹持组件,其中升降机构可以控制夹持组件伸缩移动,以将夹持组件移动至容器内,或者移出容器。在对药瓶进行密封性检测时,会先在容器内注入清水,然后通过夹持组件夹持药瓶,并在升降机构的控制下,将药瓶置入容器内,技术人员通过观察药瓶处是否存在气泡以确定药瓶的密封性情况。
然而,该种密封检测装置在检测密封性时,不易快速观察到药瓶处是否有气泡,会延长药品的生产周期;并且,药瓶瓶口与瓶盖之间的间隙也容易存在空气,在药瓶置入水中后,也会产生气泡,因此,难以判断药瓶是否存在泄漏的问题。
实用新型内容
本公开实施例提供了一种血肽口服液药瓶的密封检测装置,能有效提高药瓶密封性检测的效率,改善药瓶泄漏误判的问题,缩短药品的生产周期。所述技术方案如下:
本公开实施例提供了一种血肽口服液药瓶的密封检测装置,所述密封检测装置包括:密封容器和抽气组件;所述密封容器包括:筒体和密封盖,所述筒体具有开口端,所述密封盖位于所述开口端,且与所述开口端可拆卸连接,所述密封盖与所述筒体围成密封腔体;所述抽气组件包括:抽气泵和压力检测件,所述抽气泵的抽气口与所述密封腔体连通,所述压力检测件位于所述筒体上,所述压力检测件用于检测所述密封腔体内的压力值。
在本公开实施例的一种实现方式中,所述筒体上具有贯通筒壁的第一通孔,所述第一通孔为螺纹孔;所述抽气组件还包括连接管,所述连接管的一端设有连接头,所述连接管的一端通过所述连接头与所述第一通孔螺纹连接,所述连接管的另一端与所述抽气泵的抽气口连通。
在本公开实施例的另一种实现方式中,所述筒体上具有贯通筒壁的第二通孔,所述压力检测件为压力表,所述压力表的接口与所述第二通孔连通。
在本公开实施例的另一种实现方式中,所述密封检测装置还包括载物台,所述载物台位于筒体内;所述载物台具有安装面,所述安装面上设有多个间隔分布的载物孔,所述载物孔用于插装血肽口服液药瓶,所述载物孔的直径不小于所述血肽口服液药瓶的直径。
在本公开实施例的另一种实现方式中,所述载物孔包括相连的汇集段和固定段,所述汇集段的一端位于所述安装面,所述汇集段的直径大于所述固定段的直径,所述固定段的直径与所述血肽口服液药瓶的直径相同。
在本公开实施例的另一种实现方式中,所述汇集段为锥形孔,所述汇集段的大端位于所述安装面,所述汇集段的小端与所述固定段相连。
在本公开实施例的另一种实现方式中,所述筒体为圆筒,所述开口端的内壁设有内螺纹;所述密封盖为圆形盖,所述密封盖的侧壁设有外螺纹,所述密封盖与所述开口端螺纹连接。
在本公开实施例的另一种实现方式中,所述密封盖的侧壁具有外凸缘,所述外凸缘的直径不小于所述开口端的内径,所述密封盖上套设有密封圈,所述密封圈位于所述外凸缘与所述开口端的端面之间。
在本公开实施例的另一种实现方式中,所述密封盖远离所述筒体的一端设有把手。
在本公开实施例的另一种实现方式中,所述筒体为透明件。
本公开实施例提供的技术方案带来的有益效果至少包括:
本公开实施例提供的血肽口服液药瓶的密封检测装置包括密封容器和抽气组件,其中,密封容器包括密封盖和筒体,密封盖和筒体能围成密封腔体,抽气组件中的抽气泵通过抽气口与密封腔体连通,压力检测件可以检测密封腔体内的压力值。这样在需要对血肽口服液药瓶进行密封检测时,将血肽口服液药瓶放置在密封容器的密封腔体内,然后通过抽气泵抽取密封腔体内的气体,使密封腔体内的压力降低。同时,技术人员还可以通过压力检测件以获取密封腔体内的压力值,当密封腔体内的压力降低至低于血肽口服液药瓶内的压力时,如果血肽口服液药瓶存在微小孔洞的问题,这时在压力差的作用下,血肽口服液药瓶中的药品就会从药瓶中流至密封腔体中。
相较于注水检测密封性的方法,由于可以通过抽气泵将密封腔体内的压力降低至足够小的程度,以使密封腔体和血肽口服液药瓶之间的压力差足够大,与促使药品能更容易地从药瓶中流出,从而能快速完成药瓶密封性的检测,缩短药品的生产周期;并且,药瓶是否泄漏以药品是否从药瓶中流出为依据,而不再是以是药瓶处是否存在气泡为依据,所以,还能改善药瓶密封性误判的问题。
附图说明
为了更清楚地说明本公开实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本公开的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本公开实施例提供的一种血肽口服液药瓶的密封检测装置的结构示意图;
图2是本公开实施例提供的一种载物台的结构示意图;
图3是本公开实施例提供的另一种载物台的结构示意图。
图中各标记说明如下:
10、密封容器;11、筒体;110、开口端;111、第一通孔;112、第二通孔;12、密封盖;121、外凸缘;122、把手;13、密封腔体;14、密封圈;
21、抽气泵;22、压力检测件;23、连接管;24、连接头;
30、载物台;31、安装面;32、载物孔;321、汇集段;322、固定段;33、收集孔;34、堵塞。
具体实施方式
为使本公开的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本公开实施方式作进一步地详细描述。
除非另作定义,此处使用的技术术语或者科学术语应当为本公开所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本公开专利申请说明书以及权利要求书中使用的“第一”、“第二”、“第三”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性,而只是用来区分不同的组成部分。同样,“一个”或者“一”等类似词语也不表示数量限制,而是表示存在至少一个。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现在“包括”或者“包含”前面的元件或者物件涵盖出现在“包括”或者“包含”后面列举的元件或者物件及其等同,并不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接,而是可以包括电性的连接,不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”、“顶”、“底”等仅用于表示相对位置关系,当被描述对象的绝对位置改变后,则所述相对位置关系也可能相应地改变。
图1是本公开实施例提供的一种血肽口服液药瓶的密封检测装置的结构示意图。如图1所示,该密封检测装置包括:密封容器10和抽气组件。
如图1所示,密封容器10包括:筒体11和密封盖12,筒体11具有开口端110,密封盖12位于开口端110,且与开口端110可拆卸连接,密封盖12与筒体11围成密封腔体13。
如图1所示,抽气组件包括:抽气泵21和压力检测件22,抽气泵21的抽气口与密封腔体13连通,压力检测件22位于筒体11上,压力检测件22用于检测密封腔体13内的压力值。
本公开实施例提供的血肽口服液药瓶的密封检测装置包括密封容器10和抽气组件,其中,密封容器10包括密封盖12和筒体11,密封盖12和筒体11能围成密封腔体13,抽气组件中的抽气泵21通过抽气口与密封腔体13连通,压力检测件22可以检测密封腔体13内的压力值。这样在需要对血肽口服液药瓶进行密封检测时,将血肽口服液药瓶放置在密封容器10的密封腔体13内,然后通过抽气泵21抽取密封腔体13内的气体,使密封腔体13内的压力降低。同时,技术人员还可以通过压力检测件22以获取密封腔体13内的压力值,当密封腔体13内的压力降低至低于血肽口服液药瓶内的压力时,如果血肽口服液药瓶存在微小孔洞的问题,这时在压力差的作用下,血肽口服液药瓶中的药品就会从药瓶中流至密封腔体13中。
相较于注水检测密封性的方法,由于可以通过抽气泵21将密封腔体13内的压力降低至足够小的程度,以使密封腔体13和血肽口服液药瓶之间的压力差足够大,与促使药品能更容易地从药瓶中流出,从而能快速完成药瓶密封性的检测,缩短药品的生产周期;并且,药瓶是否泄漏以药品是否从药瓶中流出为依据,而不再是以是药瓶处是否存在气泡为依据,所以,还能改善药瓶密封性误判的问题。
可选地,如图1所示,筒体11上具有贯通筒壁的第一通孔111,第一通孔111为螺纹孔。
如图1所示,抽气组件还包括连接管23,连接管23的一端设有连接头24,连接管23的一端通过连接头24与第一通孔111螺纹连接,连接管23的另一端与抽气泵21的抽气口连通。
其中,第一通孔111的螺纹可以是细牙螺纹,这样通过细牙螺纹让连接头24与第一通孔111连接,使得第一通孔111和连接头24之间具有良好的密封性,以避免密封腔体13出现漏气的问题。
本公开实施例中,连接抽气泵21和筒体11的连接管23可以是柔性管道。这样抽气泵21可以根据实际需求放置在筒体11的任意方位,提升筒体11和抽气泵21的装配便捷性。
可选地,如图1所示,筒体11上具有贯通筒壁的第二通孔112,压力检测件22为压力表,压力表的接口与第二通孔112连通。通过在筒体11的筒壁上设置第二通孔112,使压力表的接口能通过第二通孔112与密封腔体13连通,从而让压力表能检测到密封腔体13内的压力,以便于技术人员通过压力表观察到密封腔体13内的压力值。
可选地,如图1所示,密封检测装置还包括载物台30,载物台30位于筒体11内。载物台30具有安装面31,安装面31上设有多个间隔分布的载物孔32,载物孔32用于插装血肽口服液药瓶,载物孔32的直径不小于血肽口服液药瓶的直径。
上述实现方式中,在载物台30的安装面31设置多个载物孔32,以用于在载物台30上放置多个血肽口服液药瓶,实现同时检测多个血肽口服液药瓶的密封性的目的,提升药瓶密封性检测的效率。
并且,安装面31上的载物孔32的直径大于等于血肽口服液药瓶的直径,能便于将血肽口服液药瓶安装到载物孔32中。由于药瓶是否泄漏以药品是否从药瓶中流出为依据,而药品中药瓶中流出后就可以顺着药瓶,流至载物孔32和药瓶之间的间隙内,也即通过载物孔32收集泄漏的药品,这样能防止药品流动至其他载物孔32中,而影响密封性的检测结果。
其中,载物台30可以从筒体11中取出,以便于技术人员在密封容器10外对血肽口服液药瓶进行装载和拆卸作业。
图2是本公开实施例提供的一种载物台30的结构示意图。如图2所示,载物孔32包括相连的汇集段321和固定段322,汇集段321的一端位于安装面31,汇集段321的直径大于固定段322的直径,固定段322的直径与血肽口服液药瓶的直径相同。
其中,固定段322用于插装血肽口服液药瓶,由于固定段322的直径与血肽口服液药瓶的直径一致,所以能有效防止血肽口服液药瓶安装在载物孔32后出现晃动的情况。
示例性地,固定段322的深度可以是3mm至8mm。通过将固定段322的深度设置在上述范围内,能避免固定段322的深度过小而起不到固定血肽口服液药瓶的作用,也能避免固定段322的深度过大,使得血肽口服液药瓶插入载物孔32的长度过长,而影响到血肽口服液药瓶的密封性检测。
作为示例,本公开实施例中,固定段322的深度可以是5mm。
其中,汇集段321的尺寸要大于固定段322的尺寸,因而,泄漏的药品可以流至汇集段321和药瓶之间的间隙内,即汇集段321用于收集泄漏的药品。
可选地,如图2所示,汇集段321为锥形孔,汇集段321的大端位于安装面31,汇集段321的小端与固定段322相连。
上述实现方式中,将汇集段321设置为锥形孔,通过锥形孔的锥面引导泄漏的药品汇流到汇集段321的小端,以防止药品流动至其他载物孔32中。并且,锥形孔能让少量的药品汇集在锥形孔的小端,以便于技术人员更加容易地观察到是否存在泄漏。
示例性地,汇集段321的深度可以是3mm至10mm。
图3是本公开实施例提供的另一种载物台30的结构示意图。如图3所示,载物台30上与安装面31相反的一端面设有多个收集孔33,收集孔33与载物孔32一一对应,且每个收集孔33的一端均与对应的载物孔32的固定段322连通,各收集孔33中均设有堵塞34。
通过在载物台30的底部设置收集孔33,在密封检测完成后,拆除堵塞34就可以让汇集在载物孔32中的药品通过收集孔33从载物台30中流出来,以便于回收利用,避免出现药品浪费。
可选地,如图1所示,筒体11为圆筒,开口端110的内壁设有内螺纹;密封盖12为圆形盖,密封盖12的侧壁设有外螺纹,密封盖12与开口端110螺纹连接。
其中,开口端110的内壁处的螺纹可以是细牙螺纹,且密封盖12的侧壁的螺纹也是细牙螺纹。这样通过细牙螺纹让筒体11与密封盖12连接,使得筒体11和密封盖12之间具有良好的密封性,以避免密封腔体13出现漏气的问题。
可选地,如图1所示,密封盖12的侧壁具有外凸缘121,外凸缘121的直径不小于开口端110的内径,密封盖12上套设有密封圈14,密封圈14位于外凸缘121与开口端110的端面之间。
上述实现方式中,通过在密封盖12的侧壁设置外凸缘121,并在外凸缘121和筒体11的开口端110的端面之间设置密封圈14,能进一步提升密封盖12和筒体11之间的密封性,以避免密封腔体13出现漏气的问题。
可选地,如图1所示,密封盖12远离筒体11的一端设有把手122。设置把手122便于技术人员通过把手122拧动密封盖12,让密封盖12与筒体11之间的连接或拆卸更加便捷。
可选地,筒体11为透明件。
示例性地,筒体11可以是玻璃筒。这样在检测密封性的过程中,技术人员可以直接通过筒体11观察到血肽口服液药瓶是否泄漏,而无需将载物台30从筒体11中取出,提升便捷性。
本公开实施例提供的一种血肽口服液药瓶的密封检测装置的使用过程如下:
首先,取出适量待检测的血肽口服液药瓶,将血肽口服液药瓶逐个放置在载物台30的载物孔32中。接着,将载物台30放入筒体11内,并将密封盖12安装在筒体11上。然后,开启抽气泵21对密封腔体13进行抽气,同时观察压力表的读数,此时,技术人员可以根据已知的血肽口服液药瓶内的压力值和压力表的压力值,确定出压力表检测的压力与血肽口服液药瓶内压力的压力差。当压力表检测的压力与血肽口服液药瓶内压力的压力差达到设定范围时,停止抽气。其中设定范围可以是110Kpa以上。最后,观察筒体11内血肽口服液药瓶的泄漏情况,根据泄漏情况确定血肽口服液药瓶的密封性。
以上,并非对本公开作任何形式上的限制,虽然本公开已通过实施例揭露如上,然而并非用以限定本公开,任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本公开技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本公开技术方案的内容,依据本公开的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本公开技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种血肽口服液药瓶的密封检测装置,其特征在于,所述密封检测装置包括:密封容器(10)和抽气组件;
所述密封容器(10)包括:筒体(11)和密封盖(12),所述筒体(11)具有开口端(110),所述密封盖(12)位于所述开口端(110),且与所述开口端(110)可拆卸连接,所述密封盖(12)与所述筒体(11)围成密封腔体(13);
所述抽气组件包括:抽气泵(21)和压力检测件(22),所述抽气泵(21)的抽气口与所述密封腔体(13)连通,所述压力检测件(22)位于所述筒体(11)上,所述压力检测件(22)用于检测所述密封腔体(13)内的压力值。
2.根据权利要求1所述的密封检测装置,其特征在于,所述筒体(11)上具有贯通筒壁的第一通孔(111),所述第一通孔(111)为螺纹孔;
所述抽气组件还包括连接管(23),所述连接管(23)的一端设有连接头(24),所述连接管(23)的一端通过所述连接头(24)与所述第一通孔(111)螺纹连接,所述连接管(23)的另一端与所述抽气泵(21)的抽气口连通。
3.根据权利要求1所述的密封检测装置,其特征在于,所述筒体(11)上具有贯通筒壁的第二通孔(112),所述压力检测件(22)为压力表,所述压力表的接口与所述第二通孔(112)连通。
4.根据权利要求1至3任一项所述的密封检测装置,其特征在于,所述密封检测装置还包括载物台(30),所述载物台(30)位于筒体(11)内;
所述载物台(30)具有安装面(31),所述安装面(31)上设有多个间隔分布的载物孔(32),所述载物孔(32)用于插装血肽口服液药瓶,所述载物孔(32)的直径不小于所述血肽口服液药瓶的直径。
5.根据权利要求4所述的密封检测装置,其特征在于,所述载物孔(32)包括相连的汇集段(321)和固定段(322),所述汇集段(321)的一端位于所述安装面(31),所述汇集段(321)的直径大于所述固定段(322)的直径,所述固定段(322)的直径与所述血肽口服液药瓶的直径相同。
6.根据权利要求5所述的密封检测装置,其特征在于,所述汇集段(321)为锥形孔,所述汇集段(321)的大端位于所述安装面(31),所述汇集段(321)的小端与所述固定段(322)相连。
7.根据权利要求1至3任一项所述的密封检测装置,其特征在于,所述筒体(11)为圆筒,所述开口端(110)的内壁设有内螺纹;
所述密封盖(12)为圆形盖,所述密封盖(12)的侧壁设有外螺纹,所述密封盖(12)与所述开口端(110)螺纹连接。
8.根据权利要求7所述的密封检测装置,其特征在于,所述密封盖(12)的侧壁具有外凸缘(121),所述外凸缘(121)的直径不小于所述开口端(110)的内径,所述密封盖(12)上套设有密封圈(14),所述密封圈(14)位于所述外凸缘(121)与所述开口端(110)的端面之间。
9.根据权利要求7所述的密封检测装置,其特征在于,所述密封盖(12)远离所述筒体(11)的一端设有把手(122)。
10.根据权利要求1至3任一项所述的密封检测装置,其特征在于,所述筒体(11)为透明件。
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CN202221210111.1U CN217637887U (zh) | 2022-05-17 | 2022-05-17 | 血肽口服液药瓶的密封检测装置 |
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CN116793591A (zh) * | 2023-08-22 | 2023-09-22 | 山东鲁西药业有限公司 | 一种用于药物生产的药瓶检漏装置及检漏方法 |
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2022
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