CN217430637U - 用于进入患者的脉管系统的针和系统 - Google Patents

Abstract

本申请涉及用于进入患者的脉管系统的针和系统。针的套管包括从远端延伸至近端的流体内腔和远离远端向近侧延伸的导路内腔。导路内腔配置用于将导丝放置在其中，并且导路内腔包括沿着导路内腔的长度延伸的导路狭槽，其中导路狭槽径向地延伸穿过导路内腔壁并且沿着导路内腔延伸至远端。还公开了一种覆盖套管的护套，并且护套包括可分离部分，导丝可以侧向地穿过该可分离部分。还公开了一种可旋转地定位在导丝固定位置和导丝释放位置之间的轴环。

Description

用于进入患者的脉管系统的针和系统

优先权

本申请要求2021年3月22日提交的美国临时申请第63/164,191号的优先权的权益，该申请通过引用整体结合到本申请中。

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，更具体地涉及用于进入患者的脉管系统的针和系统。

背景技术

各种血管内装置，包括导丝，导管，血管勒除器(vascular snare)或任何其他经皮器械，可以插入到患者的脉管系统(vasculature)中以检测和/或治疗各种健康问题。经皮器械在脉管系统内的放置通常需要几个步骤。这些步骤通常可以包括通过刺穿皮肤并将针尖插入到血管中来穿过皮肤进入血管。典型的实践可以包括在针插入过程期间在针内建立和保持负压，以防止将异物引入到具有血管的患者体内。这样，注射器通常与针联接以提供负压。在针尖插入到血管中之后，临床医生可以将血液从血管抽入到注射器中(通常称为抽取闪现(drawing flash))以确认针尖在血管内。此后，注射器与针的衬套脱离。临床医生然后可以将导丝或其他经皮器械通过针套管插入并进入血管。经皮器械插入到血管中，通过将针从器械的近端滑出而将针从器械移除。

上述典型的脉管系统进入过程存在一些并发症。例如，必须小心以确保针尖保持在血管中，直到导丝已经通过针插入并进入血管。对于临床医生来说，在将注射器与针脱离的同时将针尖保持在血管内可能是困难的，特别是在血管较小的情况下。这样，临床医生可能无意地将针尖移出血管。此外，一旦注射器与针脱离，临床医生就不可能再确认针尖已经保持在血管内。

在脉管系统进入过程期间，针套管用于两个目的。如上所述，套管1)限定了到血管的流体通路，并且2)限定了用于器械的引导路径。然而，由于针包括单个套管，所以两个目的可能不能同时满足。换句话说，当针联接至注射器时，套管不能用作仪器路径，并且当仪器通过套管插入时，针不能用作流体通路。

当前的脉管系统进入过程也使经皮器械的设计复杂化或限制经皮器械的设计。例如，该器械必须适应经由器械的近端穿过套管的移位而从器械脱离针。

本文公开了用于增强进入患者的脉管系统并将经皮器械放置在患者的脉管系统内的安全性和实用性的新装置，系统和方法。

实用新型内容

本文公开了一种用于进入患者的脉管系统的针。针包括在远端处的尖锐尖端，在近端处的连接衬套，其中衬套配置用于连接至注射器。针还包括从远端延伸至近端的套管。套管包括从远端延伸至近端的流体内腔和远离远端向近侧延伸的导路内腔。导路内腔配置用于在其中放置导丝，并且导路内腔包括沿着导路内腔的长度延伸的导路狭槽，其中导路狭槽径向地延伸穿过导路内腔壁并且沿着导路内腔延伸至远端。导路狭槽的宽度可以基本上等于或小于导路内腔的直径。

针还可以包括沿着远离远端延伸的套管的长度布置在套管上方的护套，其中护套配置为将导丝保持在导路内腔内。护套可以包括护套壁，该护套壁具有从护套的远端延伸至护套的近端的可分离部分。护套可以围绕套管在第一角位置与第二角位置之间旋转，其中可分离部分在第一位置邻近导路狭槽布置，并且可分离部分在第二位置远离导路狭槽布置。在一些实施方案中，可分离部分配置用于导丝穿过其中，并且在一些实施方案中，可分离部分配置用于套管穿过其中。可分离部分可以包括狭缝。

在一些实施方案中，导路内腔壁包括至少部分地延伸跨过导路狭槽的可偏转部分。可偏转部分配置为当可偏转部分处于非偏转状态时将导丝保持在导路狭槽内，并且可偏转部分配置为当可偏转部分处于偏转状态时允许导丝从导路狭槽中出来。

在一些实施方案中，流体内腔包括径向地延伸穿过流体内腔壁的流体内腔狭槽，其中流体内腔狭槽沿着套管的长度远离远端延伸，并且流体内腔狭槽的宽度基本上等于或小于导路内腔的直径。导路内腔壁延伸跨过流体内腔狭槽以限定流体内腔壁的一部分。导路内腔壁和流体内腔壁可以由不同的材料形成，并且导路内腔壁可以比流体内腔壁更柔性。在一些实施方案中，流体内腔包括非圆形横截面。

在一些实施方案中，导路狭槽包括具有第一狭槽宽度的第一狭槽部分和具有第二狭槽宽度的第二狭槽部分，其中第二狭槽宽度大于第一狭槽宽度。第一狭槽部分可以布置在第二狭槽部分的远侧，并且第一狭槽部分可以向远侧延伸至针的远端。第一狭槽宽度小于导丝的直径，并且第二狭槽宽度可以大于导丝的直径。

在一些实施方案中，套管包括非圆形横截面，并且在一些实施方案中，套管具有椭圆形横截面或三角形横截面。

在一些实施方案中，针包括联接至套管的轴环(collar)，其中套管布置在轴环的开口内，开口从轴环的远端延伸至轴环的近端，并且轴环防止导丝从导丝内腔侧向移位。轴环可以包括轴环狭槽，该轴环狭槽从开口径向地向外延伸至轴环的外表面，其中轴环狭槽从轴环的远端延伸至轴环的近端，并且轴环狭槽配置用于使导丝从其中侧向通过。

轴环可以在套管上可旋转地定位到导丝释放位置，在该位置轴环狭槽与导路狭槽对准。当轴环处于释放位置时，允许导丝从导路内腔侧向移除，并且当轴环旋转远离释放位置时，防止导丝从导路内腔侧向移除。轴环还可以在套管上可旋转地定位到导丝固定位置，使得当轴环处于导丝固定位置时，防止导丝在导路内腔内纵向移位，并且当轴环旋转远离导丝固定位置时，允许导丝在导路内腔内纵向移位。在一些实施方案中，当轴环处于导丝固定位置时，防止导丝相对于针旋转，并且当轴环旋转远离导丝固定位置时，允许导丝相对于针旋转。轴环可以定位在套管上，使得第二狭槽部分布置在轴环的远端和轴环的近端之间。轴环也可以联接至护套以限定与其共同旋转。

本文还公开了一种用于进入患者的脉管系统的系统，其包括针和导丝。针包括在远端处的尖锐尖端和在近端处的连接衬套，其中衬套配置用于连接至注射器。针还包括从远端延伸至近端的套管。套管包括从远端延伸至近端的流体内腔和远离远端向近侧延伸的导路内腔。导路内腔配置用于在其中放置导丝，并且导路内腔包括沿着导路内腔的长度延伸的导路狭槽。导丝布置在导路内腔内。该系统还可以包括联接至针的注射器。

在该系统的一些实施方案中，针还包括沿着远离远端延伸的套管的长度布置在套管上方的护套，其中护套配置为将导丝保持在导路内腔内。护套包括护套壁，该护套壁具有从护套的远端延伸至护套的近端的可分离部分，并且可分离部分配置用于导丝穿过其中。护套可以围绕套管在第一角位置与第二角位置之间旋转，其中可分离部分在第一位置邻近导路狭槽布置，并且可分离部分在第二位置远离导路狭槽布置。

在该系统的一些实施方案中，导路内腔壁包括至少部分地延伸跨过导路狭槽的可偏转部分，其中可偏转部分配置为当可偏转部分处于非偏转状态时将导丝保持在导路狭槽内，并且可偏转部分配置为当可偏转部分处于偏转状态时允许导丝通过导路狭槽离开。

导路狭槽可以包括具有第一狭槽宽度的第一狭槽部分和具有第二狭槽宽度的第二狭槽部分，其中第二狭槽宽度大于第一狭槽宽度。第一狭槽宽度可以小于导丝的直径，并且第二狭槽宽度可以大于导丝的直径。

在该系统的一些实施方案中，导丝包括具有第一直径的第一直径部分和具有第二直径的第二直径部分，其中第一直径大于第一狭槽宽度，并且第二直径小于第一狭槽宽度。

在该系统的一些实施方案中，针还包括联接至套管的轴环，套管布置在轴环的开口内，并且轴环防止导丝离开导路内腔的侧向移位。开口从轴环的远端延伸至轴环的近端。轴环包括从开口径向地向外延伸至轴环的外表面的轴环狭槽，并且轴环狭槽从轴环的远端延伸至轴环的近端。轴环狭槽配置用于使导丝从其中侧向通过。

在该系统的一些实施方案中，轴环在套管上可旋转地定位到导丝释放位置，在该位置轴环狭槽与导路狭槽对准，使得当轴环处于释放位置时，允许导丝从导路内腔侧向移除，并且当轴环旋转远离释放位置时，防止导丝从导路内腔侧向移除。

轴环还可以在套管上可旋转地定位到导丝固定位置，使得当轴环处于导丝固定位置时，防止导丝在导路内腔内纵向移位，并且当轴环旋转远离导丝固定位置时，允许导丝在导路内腔内纵向移位。当轴环处于导丝固定位置时，也可以防止导丝相对于针旋转，并且当轴环旋转远离导丝固定位置时，可以允许导丝相对于针旋转。

本文还公开了一种将导丝放置在患者的脉管系统内的方法。该方法包括以下步骤：将针通过患者的皮肤插入，使得针的尖端布置在血管内，将血液从血管通过针的流体内腔抽取到联接至针的注射器中，使导丝沿着血管推进穿过针的导路内腔，并且使导丝通过沿着导路内腔延伸的狭槽与针侧向分离。分离步骤可以在注射器联接至针的同时执行。

该方法还可以包括将导丝放置在导路内腔中的步骤，使得导丝的远侧尖端布置在针的尖端附近，并且放置步骤可以在插入步骤之前执行。

该方法还可以包括在插入步骤之前将针的轴环旋转到导丝固定位置的步骤，以在插入步骤期间防止导丝在导路内腔内纵向移位。该方法还可以包括在推进步骤之前使轴环旋转远离固定位置。

在该方法的一些实施方案中，分离步骤包括使导丝侧向移位通过布置在套管上方的护套的可分离部分。在其他实施方案中，分离步骤包括使导丝的直径减小部分纵向移位通过狭槽。

鉴于附图和以下描述，本文提供的概念的这些和其他特征对于本领域技术人员将变得更加明显，该附图和以下描述更详细地描述了这种概念的特定实施方案。

附图说明

将通过参考在附图中示出的本公开的具体实施方案来呈现本公开的更具体的描述。应理解，这些附图仅描绘了本实用新型的典型实施方案，因此不应被认为是对其范围的限制。将通过使用附图，利用附加的特征和细节来描述和解释本实用新型的实施例实施方案，其中：

图1A示出了根据一些实施方案的脉管系统进入系统。

图1B是根据一些实施方案的图1A的针的远侧部分的详细立体图。

图1C是根据一些实施方案的类似于图1B的进一步示出护套的详细立体图。

图1D是根据一些实施方案的类似于图1C的进一步示出护套的可分离部分的详细立体图。

图2A是根据一些实施方案的针的另一个实施方案的远侧部分的详细立体图。

图2B是根据一些实施方案的具有柔性壁部分的图2A的针的另一个实施方案的远侧部分的详细立体图。

图2C是根据一些实施方案的具有护套的图2A的针的另一个实施方案的远侧部分的详细立体图。

图3是根据一些实施方案的具有布置在流体内腔内的导路内腔的针的另一个实施方案的远侧部分的详细立体图。

图4是根据一些实施方案的具有隔膜的针的另一个实施方案的远侧部分的详细立体图，隔膜在套管壁内限定流体内腔和导路内腔。

图5是根据一些实施方案的具有带柔性壁的导路内腔的针的另一个实施方案的远侧部分的详细立体图。

图6A是根据一些实施方案的具有椭圆形状的针的另一个实施方案的远侧部分的详细立体图。

图6B是根据一些实施方案的图6A的针的端视图。

图7A是根据一些实施方案的具有三角形形状的针的另一个实施方案的远侧部分的详细立体图。

图7B是根据一些实施方案的图7A的针的端视图。

图8A是根据一些实施方案的具有带延伸段的狭槽的针的另一个实施方案的近侧部分的详细立体图。

图8B是根据一些实施方案的图8A的针的近侧部分的详细立体图，示出了布置在狭槽内的导丝。

图9A是根据一些实施方案的具有联接至针的可旋转轴环的针的另一个实施方案的近侧部分的立体图。

图9B是根据一些实施方案的图9A的针的近侧部分的后侧立体图。

图9C是根据一些实施方案的具有旋转到导丝固定位置的轴环的图9A的针的近侧部分的前视图。

图9D是根据一些实施方案的沿着图9C的剖面线9D-9D切割的图9A的针的近侧部分的剖视图。

图9E是根据一些实施方案的具有旋转到释放位置的轴环的图9A的针的近侧部分的前视图。

图9F是根据一些实施方案的沿着图9E的剖面线9F-9F切割的图9A的针的近侧部分的剖视图。

图9G是根据一些实施方案的包括护套的图9A的针的立体图。

图10A示出了根据一些实施方案的脉管系统进入系统的另一个实施方案。

图10B是根据一些实施方案的图10A的针的远侧部分的详细立体图。

图10C是根据一些实施方案的图10A的针的近侧部分的立体图，示出了通过狭槽的延伸部分插入的导丝。

图10D是根据一些实施方案的图10A的系统的近侧部分的立体图，示出了具有直径减小部分的导丝。

具体实施方式

在更详细地公开一些特定实施方案之前，应理解，本文公开的特定实施方案不限制本文提供的概念的范围。还应理解，本文公开的特定实施方案可具有这样的特征，其可容易地与特定实施方案分离并且可选地与本文公开的许多其他实施方案中的任一个的特征组合或替代本文公开的许多其他实施方案中的任一个的特征。

关于本文使用的术语，还应理解，这些术语是为了描述一些特定实施方案的目的，并且这些术语不限制本文提供的概念的范围。序数(例如，第一，第二，第三等)通常用于区分或识别一组特征或步骤中的不同特征或步骤，并且不提供顺序的或数字的限制。例如，“第一”，“第二”和“第三”特征或步骤不需要必须以该顺序出现，并且包括这种特征或步骤的特定实施方案不需要必须限于三个特征或步骤。为了方便起见，使用诸如“左”，“右”，“顶”，“底”，“前”，“后”等的标记，并且这些标记不是旨在暗示例如任何特定的固定位置，取向或方向。相反，这种标记用于反映例如相对位置，取向或方向。单数形式的“一种”，“一个”和“该”包括复数指代，除非上下文另外清楚地指明。

方向术语“近侧”和“远侧”在本文中用于指医疗装置上的相对位置。装置的近端被定义为当装置由最终用户使用时，装置的最靠近最终用户并且远离患者的端部。远端是沿着装置的纵向方向与近端相对的端部，或者是离最终用户最远并且更靠近患者的端部。

短语“连接至”和“联接至”是指两个或更多个实体之间的任何形式的相互作用，包括机械和流体相互作用。两个部件可以彼此连接或联接，即使其彼此不直接接触。例如，两个部件可以通过中间部件彼此联接。

本文公开的任何方法包括一个或多个用于执行所述方法的步骤或动作。这些方法步骤和/或动作可以彼此互换。换句话说，除非实施方案的适当操作需要特定顺序的步骤或动作，否则可以修改特定步骤和/或动作的顺序和/或使用。此外，本文描述的子例程或方法的仅一部分可以是本公开的范围内的单独方法。换句话说，一些方法可以仅包括在更详细的方法中描述的步骤的一部分。

除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。

图1A示出了包括针100，注射器20和导丝30的脉管系统进入系统10。针100可以用于提供导丝30在血管15内的进入。针100经由布置在针100的近端102处的衬套115联接至注射器20，并且针100包括在远端101处的尖锐尖端113。针100包括从与衬套115相邻的套管的近端112延伸至尖端113的套管110。套管110可以由任何刚性材料形成，例如不锈钢或刚性塑料。如下面进一步描述的，针100包括限定注射器20和血管15之间的流体连通的流体内腔。

在使用中，临床医生将针100的尖端113通过皮肤插入并进入血管15。在一些情况下，临床医生可以撤回注射器20的柱塞21以从血管15抽取血液，用于尖端113在血管15内的视觉“血闪”确认。当套管110是半透明/透明的时，可以在注射器20内沿着套管110看到血闪，或者在一些其他腔室中看到血闪。在其他情况下，血闪可以包括当注射器20从衬套115脱离时从针衬套115滴落的血液。在确认尖端113在血管15内之后，临床医生可以将导丝向远侧移位到血管中。

图1B至图1D示出了针100的远侧部分的详细立体图，示出了针100的附加细节，部件和特征。如图1B所示，套管110包括流体内腔120，其具有邻近尖端113的开口端。流体内腔120从远端101处的尖端113延伸至近端102处的衬套115，从而限定沿着针100的整个长度的流体路径。衬套115便于将针100物理地附接到注射器20，并且还建立流体内腔120与注射器20的流体联接。

套管110还包括沿着套管110的长度从尖端113延伸至套管110的近端112的导路内腔130。导路内腔130的尺寸设计成适应导丝30放置在其中。套管110包括沿着导路内腔130的长度纵向延伸的狭槽135。狭槽135径向地延伸穿过限定狭槽宽度135A的导路内腔壁131。狭槽宽度135A的尺寸可以设计成适应导丝30侧向通过狭槽135进入和离开导路内腔130。在一些实施方案中，狭槽宽度135A可以基本上等于导路内腔130的直径。在其他实施方案中，狭槽宽度135A可以小于导路内腔130的直径。如图所示，在使用中，导丝30可以定位在导路内腔130中，使得导丝30的远端31邻近尖端113布置。

在图1C所示的实施方案中，针100可以包括围绕套管110的圆周布置的细长护套140。护套140的尺寸可以设计成将导丝30约束在导路内腔130内。更具体地，护套140可以防止导丝30从导路内腔130侧向移位。在一些实施方案中，护套140可以可滑动地联接至套管110，使得护套140可以相对于套管130纵向地滑动和/或旋转。护套140可以将尺寸设计成和定位于套管130上，使得尖锐尖端113向远侧延伸超过护套140的远端。虽然未示出，但是导路内腔130向近侧延伸超过护套140的近端。护套140可以由医疗级塑料材料形成，例如聚丙烯，聚乙烯，聚四氟乙烯(PTFE)，或任何其他适于形成薄管状护套的材料。

图1D是类似于图1C的详细立体图，进一步示出了护套140的可分离部分141，其可以沿着护套140的整个长度延伸。可分离部分141可以是狭缝或弱化护套结构的纵向段，例如薄段或穿孔。在使用中，可分离部分141可以在临床医生进行有意的导丝移除动作时便于导丝30从导路内腔130侧向移除。可分离部分141还可以在没有临床医生有意的导丝移除动作的情况下便于将导丝30保持在导路内腔130内。在一些实施方案中，有意的导丝移除动作可以包括以足够的张力拉动导丝，导致可分离部分141的分离，从而允许导丝30从导路内腔130侧向移除。在一些实施方案中，可分离部分141还可以便于从套管110侧向移除护套140。

在一些实施方案中，可分离部分141可以是具有大于导丝30的直径的宽度的狭缝。在这种实施方案中，当护套140可旋转地定位时，护套140可以将导丝30保持在导路内腔130内，使得可分离部分141远离狭槽135定位。在此实施方案中，有意的导丝移除动作可以包括使护套140旋转以将可分离部分141与狭槽135对准，从而便于从导路内腔130侧向移除导丝30。

图2A至图2C示出了针200的实施方案，其在某些方面可类似于结合图1A至图1D描述的针100的部件。应理解，所有示出的实施方案可以具有类似的特征。因此，相同的特征用相同的附图标记表示，其中前导数字增加到“2”。例如，套管在图1A至图1D中表示为“110”，并且类似的套管在图2A至图2C中表示为“210”。因此，上文关于类似地识别的特征所阐述的相关公开内容可以不在此后重复。此外，图1A至图1D所示的针100和相关部件的具体特征可能未在附图中示出或由附图标记识别，或者未在以下书面描述中具体讨论。然而，这种特征显然可以与在其他实施方案中描绘的和/或关于这种实施方案描述的特征相同或基本上相同。因此，这种特征的相关描述同样适用于图2A至图2C的针的特征。关于图1A至图1D所示的针100和部件描述的特征的任何合适的组合及其变型可与图2A至图2C的针和部件一起使用，反之亦然。本公开的这种模式同样适用于后续附图中描绘的和下文描述的其他实施方案。

图2A至图2C是针200的远侧部分的详细立体图，示出了针200的细节，部件和特征。针200包括具有套管壁211的套管210。如图1A和图1B所示，套管210包括流体内腔220，其具有邻近尖端213的开口端。流体内腔220从尖端213延伸至近端处的衬套(未示出，但是参见图1A)，从而限定沿着针200的整个长度的流体路径。流体内腔220由形成流体内腔220的圆周的流体内腔壁221限定。这样，流体内腔壁221可以限定单独的流体管道，其布置在由套管壁211限定的套管内部内。

套管壁211和流体内腔壁221彼此组合以限定导路内腔230，其沿着套管210的长度从尖端213延伸至套管210的近端。导路内腔230的尺寸设计成适应导丝30放置在其中。套管210包括沿着套管210的长度从远侧尖端213延伸至衬套的纵向狭槽235。狭槽235径向地延伸穿过限定狭槽宽度235A的套管壁211。狭槽宽度235A的尺寸可以设计成适应导丝30侧向通过进入和离开导路内腔230。如图所示，在使用中，导丝30可以定位在导路内腔230中，使得导丝30的远端31邻近尖端213布置。

如图2B所示，套管壁211可以包括一个或多个柔性延伸部211A。柔性延伸部211A部分地延伸跨过狭槽235以限定减小的狭槽宽度235B。减小的狭槽宽度235B可以小于导丝30的直径，使得柔性延伸部211A可以便于将导丝30保持在导路内腔230内。柔性延伸部211A还可以便于在临床医生进行有意的导丝移除动作时从导路内腔230侧向移除导丝30。

在一些实施方案中，套管210可以由金属，塑料或其他合适的材料制成，并且柔性延伸部211A可以是套管壁211的延伸部分。在其他实施方案中，柔性延伸部211A可以是附接到套管210的单独部件。在这种实施方案中，柔性延伸部211A可以由任何合适的柔性材料形成，例如包括硅酮，乙烯丙烯二烯单体(EPDM)，橡胶等的弹性体或柔性塑料。

在如图2C所示的示例性实施方案中，针100可以包括围绕套管210的圆周布置的细长护套240。护套240的尺寸可以设计成将导丝30约束在导路内腔230内。更具体地，护套140可以防止导丝30从导路内腔230侧向移位。在一些实施方案中，护套240可以可滑动地联接至套管210，使得护套240可以相对于套管210纵向地滑动和/或旋转。护套240可以将尺寸设计成和定位在套管230上，使得尖锐尖端213向远侧延伸超过护套240的远端。虽然未示出，但是导路内腔230向近侧延伸超过护套240的近端。

护套240可以包括可分离部分241，其可以沿着护套240的整个长度延伸。可分离部分241可以是狭缝或弱化结构的纵向段，例如薄段或穿孔。在使用中，可分离部分241可以在临床医生进行有意的动作时便于导丝30从导路内腔130侧向移除。可分离部分241还可以在没有临床医生有意的动作的情况下便于将导丝30保持在导路内腔230内。在一些实施方案中，有意的动作可以包括以足够的张力拉动导丝，导致可分离部分241的分离，从而允许导丝30从导路内腔230侧向移除。在一些实施方案中，可分离部分241还可以便于从套管210侧向移除护套240。

在一些实施方案中，可分离部分241可以是具有大于导丝30的直径的宽度的狭缝。在这种实施方案中，当护套240可旋转地定向时，护套240可以将导丝30保持在导路内腔230内，使得可分离部分241远离狭槽235定位。在此实施方案中，有意的动作可以包括使护套240旋转以将可分离部分241与狭槽235对准，从而便于从导路内腔230侧向移除导丝30。

图3是针300的远侧部分的详细立体图。针300包括具有套管壁311的套管310，并且套管壁311限定套管310的内部。包括导路内腔壁331的导路内腔330布置在套管310的内部内，并且导路内腔330沿着套管310的长度从尖端313延伸至套管310的近端。套管壁311和导路内腔壁331彼此组合以限定流体内腔320。套管壁311和导路内腔壁331可密封地联接在一起，以形成流体内腔320的封闭的圆周壁。流体内腔320从尖端313延伸至近端处的衬套(未示出，但是参见图1A)，从而限定沿着针300的整个长度的流体路径。如图所示，流体内腔320至少部分地围绕导路内腔330延伸。

导路内腔330的尺寸设计成适应导丝30放置在其中。套管壁311和导路内腔壁331包括纵向狭槽335，其沿着套管310的长度从远侧尖端313延伸至衬套。狭槽335径向地延伸穿过导路内腔壁331和套管壁311，从而限定狭槽宽度335A。狭槽宽度335A的尺寸可以设计成适应导丝30侧向通过进入和离开导路内腔330。如图所示，在使用中，导丝30可以定位在导路内腔330中，使得导丝30的远端31邻近尖端313布置。

图4是针400的远侧部分的详细前视立体图。针400包括具有套管壁411的套管410，并且套管壁411限定套管410的内部。布置在内部内的是附接到套管壁411的隔膜450。隔膜450可以由柔性材料形成，例如包括硅酮，乙烯丙烯二烯单体(EPDM)，橡胶的弹性体材料，或柔性塑料。隔膜450和套管壁411彼此组合以限定流体内腔420。更具体地，隔膜450和套管壁411组合以形成周向流体内腔壁421。流体内腔420从尖端411延伸至近端处的衬套(未示出，但是参见图1A)，从而限定沿着针400的整个长度的流体路径。

隔膜450形成包括导路内腔壁431的导路内腔430。导路内腔430沿着套管410的长度从尖端413延伸至套管410的近端。导路内腔430的尺寸设计成适应导丝30放置在其中。套管壁411包括纵向套管狭槽435，其沿着套管410的长度从远侧尖端413延伸至衬套。套管狭槽435径向地延伸穿过限定狭槽宽度435A的套管壁411。狭槽宽度435A的尺寸可以设计成适应导丝30侧向通过进入和离开导路内腔430。如图所示，在使用中，导丝30可以定位在导路内腔430中，使得导丝30的远端31邻近尖端413布置。

隔膜450可以在套管狭槽435内延伸以限定隔膜450的一个或多个柔性延伸部450A。柔性延伸部450A可以部分地延伸跨过套管狭槽435，以限定减小的狭槽宽度435B。减小的狭槽宽度435B可以小于导丝30的直径，使得柔性延伸部450A可以便于将导丝30保持在导路内腔430内。柔性延伸部450A还可以在临床医生进行有意的导丝移除动作时便于从导路内腔430侧向移除导丝30。

图5是针500的远侧部分的详细前视立体图。针500包括具有套管壁511的套管510，并且套管壁511限定套管510的内部。至少部分地布置在内部内的是附接到套管壁511的内表面的隔膜550。在一些实施方案中，隔膜550的一部分可以附接到套管壁511的外表面。隔膜550可以由柔性材料形成，例如包括硅酮，乙烯丙烯二烯单体(EPDM)，橡胶的弹性体材料，或柔性塑料。隔膜550和套管壁511彼此组合以限定流体内腔520。更具体地，隔膜550和套管壁511组合以形成周向流体内腔壁521。流体内腔520从尖端513延伸至近端处的衬套(未示出，但是参见图1A)，从而限定沿着针500的整个长度的流体路径。

隔膜550形成包括导路内腔壁531的导路内腔530。导路内腔530沿着套管510的长度从尖端511延伸至套管510的近端。导路内腔530的尺寸设计成适应导丝30放置在其中。套管壁511包括纵向狭槽535，其沿着套管510的长度从远侧尖端511延伸至衬套。套管狭槽535径向地延伸穿过套管壁511，从而限定狭槽宽度535A。狭槽宽度535A的尺寸可以设计成适应导丝30侧向通过进入和离开导路内腔530。如图所示，在使用中，导丝30可以定位在导路内腔530中，使得导丝30的远端31邻近尖端511布置。

隔膜550可以在套管狭槽535内延伸。隔膜550包括沿着隔膜550纵向延伸的狭缝555。狭缝555定位成与狭槽535对准。狭缝555径向地延伸穿过导路内腔壁531，以限定隔膜550的一个或多个柔性延伸部550A。柔性延伸部550A在没有临床医生有意的导丝移除动作的情况下提供将导丝30保持在导路内腔530内。柔性延伸部550A也可以在临床医生进行有意的导丝移除动作时便于从导路内腔530侧向移除导丝30。换句话说，临床医生可以拉动导丝30通过衬垫555。

图6A和图6B示出了针600。图6A是针600的远侧部分的详细立体图，图6B是图6A的远侧部分的端视图。针600包括椭圆形套管610，其限定具有流体内腔壁621的流体内腔620和具有导路内腔壁631的导路内腔630。流体内腔620和导路内腔630以并排关系定位以限定椭圆形状。流体内腔620从尖端613延伸至近端处的衬套(未示出，但是参见图1A)，从而限定沿着针600的整个长度的流体路径。

导路内腔630沿着套管610的长度从尖端613延伸至套管610的近端。导路内腔630的尺寸设计成适应导丝30放置在其中。导路内腔壁631包括沿着套管610的长度从远侧尖端613延伸至衬套的纵向狭槽635。套管狭槽635径向地延伸穿过导路内腔壁631，从而限定狭槽宽度635A。如图所示，在使用中，导丝30可以定位在导路内腔630中，使得导丝30的远端31邻近尖端613布置。

在所示的实施方案中，狭槽宽度635A可以小于导丝30的直径，使得导丝30保持在导路内腔630内。导路内腔壁631可以包括可偏转部分632，其配置为向外偏转以充分增加宽度635A，从而允许导丝30从导路内腔630中侧向通过。在使用中，可偏转部分632可以在没有临床医生有意的导丝移除动作的情况下便于将导丝30保持在导路内腔630内。可偏转部分632也可以在临床医生进行有意的导丝移除动作(例如，拉动导丝30)时便于导丝30从导路内腔630侧向移除。

图7A和图7B示出了针700。图7A是针700的远侧部分的详细立体图，图7B是图7A的远侧部分的端视图。针700包括三角形套管710，其限定具有流体内腔壁721的流体内腔720和具有导路内腔壁731的导路内腔730。流体内腔720和导路内腔730以并排关系定位。导路内腔730可以包括圆形横截面，流体内腔720的横截面可以由套管710的三角形形状限定。流体内腔720从尖端713延伸至近端处的衬套(未示出，但是参见图1A)，从而限定沿着针700的整个长度的流体路径。

导路内腔730沿着套管710的长度从尖端713延伸至套管710的近端。导路内腔730的尺寸设计成适应导丝30放置在其中。导路内腔壁731包括沿着套管710的长度从远侧尖端713延伸至衬套的纵向狭槽735。套管狭槽735径向地延伸穿过限定狭槽宽度735A的导路内腔壁731。如图所示，在使用中，导丝30可以定位在导路内腔730中，使得导丝30的远端31邻近尖端713布置。

在所示的实施方案中，狭槽宽度735A可以小于导丝30的直径，使得导丝30保持在导路内腔730内。导路内腔壁731可以包括一个或多个可偏转部分732，其配置为向外偏转以充分增加宽度735A，从而允许导丝30从导路内腔730中侧向通过。在使用中，可偏转部分732可以在没有临床医生有意的导丝移除动作的情况下便于将导丝30保持在导路内腔730内。可偏转部分732也可以在临床医生进行有意的导丝移除动作(例如，拉动导丝)时便于导丝30从导路内腔730侧向移除。

图8A是针800的近侧部分的详细立体图。示出了远离衬套815向远侧延伸的套管810。套管810包括具有导路内腔壁831的导路内腔830。导路内腔830沿着套管810的长度从套管810的远端延伸至套管810的近端812。导路内腔830的尺寸设计成适应导丝30放置在其中。导路内腔壁831包括沿着套管810的长度从远端延伸至衬套815的纵向狭槽835。狭槽835径向地延伸穿过限定狭槽宽度835A的导路内腔壁831。狭槽835包括限定延伸的狭槽宽度835B的延伸部分836。

图8B示出了具有布置在狭槽835内的导丝30的针800。在所示的实施方案中，狭槽宽度835A小于导丝30的直径，使得导丝30保持在导路内腔830内。相反，延伸的狭槽宽度835B大于导丝30的直径，使得导丝30可以通过延伸部分836离开导路内腔830。如图所示，延伸部分836可以邻近套管810的近端812定位。

图9A至图9G示出了根据一些实施方案的针900的另一个实施方案。图9A是针900的近侧部分的立体图，该针包括联接至套管910的可旋转轴环960。如图所示，轴环960可以邻近衬套915定位。轴环960限定远端961，近端962和外表面963。轴环960可以包括手柄965，以便于临床医生相对于衬套915旋转轴环960。轴环960包括从远端961延伸穿过轴环960到近端962的圆柱形开口970(即，孔)，并且套管910通过开口970插入。开口970的尺寸设计成限定与套管910的旋转和/或滑动配合，并且其尺寸还设计成防止导丝30经由导路内腔狭槽935从导路内腔930侧向移位。

轴环960配置为在图9B至图9D所示的导丝固定位置和图9E至图9F所示的导丝释放位置之间旋转。图9B是针900的近侧部分的后侧立体图，示出了轴环960的后侧。轴环960包括从开口970径向地向外延伸至外表面963的轴环狭槽975。轴环狭槽975也从远端961延伸至近端962。还如图所示，导丝30可以布置在轴环960的通道980内。

图9C是针900的近侧部分的前视图。轴环狭槽975的最小宽度976的尺寸设计成足够小以防止套管910从开口970侧向移位，并且足够大以允许导丝30从开口970侧向移位。

图9D是根据一些实施方案的沿着图9C的剖面线9D-9D切割的图9A的针的近侧部分的剖视图，示出了针900的导丝固定机构。图9D示出了沿着轴环970的远侧部分布置在导路内腔930内的导丝30。还示出了在导路内腔930的近端932处激励导路内腔930的导丝30。图9D还示出了沿着轴环970的近侧部分布置在通道980内的导丝30。

导丝固定机构可以包括由通道980的一部分限定的凸轮表面981。凸轮表面981限定了凸轮表面981和邻近导路内腔930的近端932的套管910之间的可变间隙985。凸轮表面981可以配置为使得当轴环960朝向导丝固定位置旋转时间隙985减小，并且当轴环970朝向导丝释放位置旋转时增大。当轴环960旋转到导丝固定位置时，间隙985可以充分减小以在导丝30上限定夹紧力982。夹紧力982可以充分地防止导丝30相对于针900的纵向位移和/或旋转。

图9E是针900的近侧部分的前视图，图9F是沿着图9E的剖面线9F-9F切割的针900的近侧部分的剖视图，其中轴环970旋转到导丝释放位置。如图9E所示，当轴环970旋转到导丝释放位置时，轴环狭槽975与导路内腔930的狭槽935对准。这样，轴环狭槽975允许导丝30经由狭槽935从导路内腔930侧向移除。如图9F所示，从通道980移除导丝30。随着轴环970旋转到导丝释放位置，临床医生可以将针900与导丝30侧向分离。换句话说，临床医生可以在不将针900从导丝30的近端螺线拧下来的情况下将导丝30与针900分离。

在一些实施方案中，可以通过使轴环970向远侧滑动离开套管910的远端然后使导丝30侧向地穿过狭槽935，而使导丝30与针900分离。在一些实施方案中，轴环970可以由柔性材料形成或者包括一个或多个柔性部分(例如，铰链部分)，使得狭槽975的最小宽度976可以经由轴环970的变形而变宽。在这种实施方案中，狭槽975的最小宽度976可以增加，以便于套管910通过狭槽975的侧向位移。

图9G是包括护套940的针900的立体图。护套940沿着套管910布置，以将导丝30约束在导路内腔930内。护套940还可以包括沿着护套940的长度延伸的可分离部分941(在图9G中隐藏在护套940的底侧上)。护套940可以联接至轴环970，以限定与其共同旋转，即，使得当临床医生旋转轴环960时，使护套940旋转。护套940可以与轴环970联接，使得可分离部分941与轴环狭槽975成角度地对准。在使用中，临床医生可以将轴环960旋转到导丝释放位置，并且通过将导丝径向地向外拉动通过狭槽935，轴环狭槽975和可分离部分941而将导丝30从导路内腔930移除。

图10A示出了脉管系统进入系统1010的另一个实施方案，其包括针1100，注射器1020和导丝1030。针1100经由布置在针1100的近端1102处的衬套1115联接至注射器1020，并且包括在远端1101处的尖锐尖端1113。针1100包括从套管1110的邻近衬套1115的近端1112延伸至尖端1113的套管1110。套管1110可以由任何刚性材料形成，例如不锈钢或刚性塑料。针1100用于提供用于血管15内的导丝1030的通路。如下面进一步描述的，针1100包括限定注射器1020和血管15之间的流体连通的流体内腔。

图10B是针1100的远侧部分的详细立体图，示出了针1100的附加细节，部件和特征。如图10B所示，套管1110包括流体内腔1120，其具有邻近尖端1113的开口端。流体内腔1120从远端1101处的尖端1113延伸至近端1102处的衬套1115，从而限定沿着针1100的整个长度的流体路径。衬套1115便于将针1100物理附接到注射器1020，并且还建立流体内腔1120与注射器1020的流体联接。

套管1110还包括沿着套管1110的长度从尖端1113延伸至套管1110的近端1112的导路内腔1130。导路内腔1130的尺寸设计成适应导丝1030放置在其中。套管1110包括沿着导路内腔1130的长度纵向延伸的狭槽1135。狭槽1135径向地延伸穿过限定狭槽宽度1135A的导路内腔壁1131。

图10C是包括具有直径1030A的导丝1030的一部分的针1100的近侧部分的详细立体图。狭槽宽度1135A的尺寸设计成小于导丝1030的直径1030A。图10C示出了具有直径1030A的导丝1030通过狭槽1135的延伸部分1136插入到导路内腔1030中。延伸部分1136限定了延伸的狭槽宽度1135B(参见图10D)。延伸的狭槽宽度1135B的尺寸设计成大于导丝1030的直径1030A。

图10D示出了具有直径1030A的导丝1030的整体部分1033和具有减小的直径1030B的导丝1030的减小部分1034。在过渡点1036处出现导丝1030的直径从直径1030A变为减小的直径1030B。减小的直径1035B的尺寸设计成小于狭槽宽度1135A。总之，具有直径1030A的整体部分1033可以不侧向地穿过具有宽度1135A的狭槽1135，而是可以穿过具有宽度1135B的狭槽1135的延伸部分1136。类似地，导丝1030的具有减小的直径1030B的减小部分1034可以侧向地穿过具有宽度1135A的狭槽1135。

在使用中，导丝30可以向远侧插入穿过延伸部分1136进入导路内腔1130。导丝30可以进一步沿着导路内腔1130推进并进入脉管系统，同时整体部分1033延伸穿过狭槽1135的延伸部分1136。该推进可以继续，直到导丝30的减小部分11134邻近套管1110的近端1112定位。在这点上，针1100可以相对于导丝30向近侧移位，使得减小部分1134在狭槽1135内纵向地移位。针1100的近侧移位可以继续，在此期间，减小部分1134沿着狭槽1135纵向地移位，直到减小部分1134离开狭槽1135的远端，从而建立针1100与导丝30的分离。

将导丝30放置在患者50的脉管系统内的方法可以包括以下步骤或过程。导丝可以插入到针的导路内腔中，使得导丝的远侧尖端邻近针的远侧尖端定位。针可以插入穿过患者50的皮肤，使得针的尖端布置在血管内。在针的尖端布置在血管内的情况下，血液可以通过针的流体内腔被抽取并且进入注射器以确认针的尖端在血管内。导丝可以被推进通过针的导路内腔并沿着血管前进。当注射器联接至针时，针可以与导丝侧向分离。将导丝插入到导路内腔中的步骤可以在将针插入穿过皮肤的步骤之前执行。

在插入步骤之前，可以使轴环旋转以将导丝固定到针，从而在将针插入穿过皮肤期间防止导丝在导路内腔内纵向移位。轴环可以旋转远离固定位置，使得导丝可以被推进通过针。

该方法可以包括使用具有护套的针，并且该方法还可以包括通过使导丝侧向移位通过护套的可分离部分而使针与导丝分离。当将针与导丝分离时，导丝可以侧向地移位通过轴环的狭槽。

虽然本文已经公开了一些特定实施方案，并且虽然已经相当详细地公开了这些特定实施方案，但是这些特定实施方案并非旨在限制本文提供的概念的范围。本领域的普通技术人员可想到另外的适应和/或修改，并且在更广泛的方面中，这些适应和/或修改也被涵盖。因此，在不脱离本文提供的概念的范围的情况下，可以对本文公开的特定实施方案作出变更。

Claims (42)

1.一种用于进入患者的脉管系统的针，其特征在于，包括：

尖锐尖端，其在远端处；

连接衬套，其在近端处，所述衬套配置用于连接至注射器；

套管，其从所述远端延伸至所述近端，所述套管包括从所述远端延伸至所述近端的流体内腔；和

导路内腔，其远离所述远端向近侧延伸，其中所述导路内腔包括沿着所述导路内腔的长度延伸的导路狭槽，并且其中所述导路内腔被配置用于将导丝放置在其中。

2.根据权利要求1所述的针，其特征在于，所述导路狭槽径向地延伸穿过导路内腔壁。

3.根据权利要求1所述的针，其特征在于，所述导路狭槽沿着所述导路内腔延伸至所述远端。

4.根据权利要求1所述的针，其特征在于，所述导路狭槽的宽度等于或小于所述导路内腔的直径。

5.根据权利要求1所述的针，其特征在于，还包括沿着所述套管的远离所述远端延伸的长度布置在所述套管上方的护套，所述护套配置为将所述导丝保持在所述导路内腔内。

6.根据权利要求5所述的针，其特征在于，所述护套包括护套壁，其具有从所述护套的远端延伸至所述护套的近端的可分离部分。

7.根据权利要求6所述的针，其特征在于：

所述护套是围绕所述套管在第一角位置与第二角位置之间可旋转的，

所述可分离部分在第一位置邻近所述导路狭槽布置，并且

所述可分离部分在第二位置远离所述导路狭槽布置。

8.根据权利要求5所述的针，其特征在于，可分离部分被配置用于所述导丝穿过其中。

9.根据权利要求5所述的针，其特征在于，可分离部分被配置用于所述套管穿过其中。

10.根据权利要求6所述的针，其特征在于，所述可分离部分包括狭缝。

11.根据权利要求1所述的针，其特征在于：

所述导路内腔壁包括至少部分地延伸跨过所述导路狭槽的可偏转部分，

所述可偏转部分被配置为当所述可偏转部分处于非偏转状态时将所述导丝保持在所述导路内腔内，并且

所述可偏转部分被配置为当所述可偏转部分处于偏转状态时允许所述导丝从所述导路内腔中出来。

12.根据权利要求1所述的针，其特征在于：

所述流体内腔包括径向地延伸穿过流体内腔壁的流体内腔狭槽，

所述流体内腔狭槽沿着所述套管的长度延伸远离所述远端，

所述流体内腔狭槽的宽度等于或小于所述导路内腔的直径，并且

所述导路内腔壁延伸跨过所述流体内腔狭槽，以限定所述流体内腔壁的一部分。

13.根据权利要求1所述的针，其特征在于，所述导路内腔壁和流体内腔壁由不同的材料形成。

14.根据权利要求13所述的针，其特征在于，所述导路内腔壁比所述流体内腔壁更柔性。

15.根据权利要求1所述的针，其特征在于，所述流体内腔包括非圆形横截面。

16.根据权利要求1所述的针，其特征在于，所述导路狭槽包括：

第一狭槽部分，其具有第一狭槽宽度；和

第二狭槽部分，其具有第二狭槽宽度，其中所述第二狭槽宽度大于所述第一狭槽宽度。

17.根据权利要求16所述的针，其特征在于，所述第一狭槽部分被布置在所述第二狭槽部分的远侧。

18.根据权利要求16所述的针，其特征在于，所述第一狭槽部分向远侧延伸至所述针的远端。

19.根据权利要求16所述的针，其特征在于：

所述第一狭槽宽度小于所述导丝的直径，并且

所述第二狭槽宽度大于所述导丝的直径。

20.根据权利要求1所述的针，其特征在于，所述套管包括非圆形横截面。

21.根据权利要求20所述的针，其特征在于，所述套管包括椭圆形横截面。

22.根据权利要求20所述的针，其特征在于，所述套管包括三角形横截面。

23.根据权利要求1所述的针，其特征在于，还包括联接至所述套管的轴环，其中：

所述套管被布置在所述轴环的开口内，

所述开口从所述轴环的远端延伸至所述轴环的近端，并且

所述轴环防止所述导丝离开所述导路内腔的侧向移位。

24.根据权利要求23所述的针，其特征在于：

所述轴环包括从所述开口径向地向外延伸至所述轴环的外表面的轴环狭槽，

所述轴环狭槽从所述轴环的远端延伸至所述轴环的近端，并且

所述轴环狭槽被配置用于使所述导丝从其中侧向通过。

25.根据权利要求24所述的针，其特征在于，所述轴环在所述套管上被可旋转地定位到导丝释放位置，在所述导丝释放位置，所述轴环狭槽与所述导路狭槽对准，使得：

当所述轴环处于所述释放位置时，允许所述导丝从所述导路内腔侧向移除，并且

当所述轴环旋转远离所述释放位置时，防止所述导丝从所述导路内腔侧向移除。

26.根据权利要求23所述的针，其特征在于，所述轴环在所述套管上被可旋转地定位到导丝固定位置，使得：

当所述轴环处于所述导丝固定位置时，防止所述导丝在所述导路内腔内纵向移位，并且

当所述轴环旋转远离所述导丝固定位置时，允许所述导丝在所述导路内腔内纵向移位。

27.根据权利要求26所述的针，其特征在于：

当所述轴环处于所述导丝固定位置时，防止所述导丝相对于所述针旋转，并且

当所述轴环旋转远离所述导丝固定位置时，允许所述导丝相对于所述针旋转。

28.根据权利要求16所述的针，其特征在于，还包括联接至所述套管的轴环，其中：

所述套管被布置在所述轴环的开口内，

所述开口从所述轴环的远端延伸至所述轴环的近端，

所述轴环防止所述导丝离开所述导路内腔的侧向移位，并且

所述轴环被定位在所述套管上，使得所述第二狭槽部分被布置在所述轴环的远端与所述轴环的近端之间。

29.根据权利要求5所述的针，其特征在于，还包括联接至所述套管的轴环，其中：

所述套管被布置在所述轴环的开口内，

所述开口从所述轴环的远端延伸至所述轴环的近端，

所述轴环防止所述导丝离开所述导路内腔的侧向移位，并且

所述轴环被联接至所述护套以限定与其共同旋转。

30.一种用于进入患者的脉管系统的系统，其特征在于，包括：

针，所述针包括：

尖锐尖端，其在远端处；

连接衬套，其在近端处，所述衬套配置用于连接至注射器；

套管，其从所述远端延伸至所述近端，所述套管包括从所述远端延伸至所述近端的流体内腔；和

导路内腔，其远离所述远端向近侧延伸，其中：

所述导路内腔被配置用于将导丝放置在其中，并且

所述导路内腔包括沿着所述导路内腔的长度延伸的导路狭槽；和

导丝，其布置在所述导路内腔内。

31.根据权利要求30所述的系统，其特征在于，还包括连接至所述衬套的注射器。

32.根据权利要求30所述的系统，其特征在于：

所述针还包括沿着所述套管的远离所述远端延伸的长度布置在所述套管上方的护套，

所述护套被配置为将所述导丝保持在所述导路内腔内，

所述护套包括护套壁，其具有从所述护套的远端延伸至所述护套的近端的可分离部分，并且

所述可分离部分被配置用于所述导丝穿过其中。

33.根据权利要求32所述的系统，其特征在于：

所述护套是围绕所述套管在第一角位置与第二角位置之间可旋转的，

所述可分离部分在第一位置邻近所述导路狭槽布置，并且

所述可分离部分在第二位置远离所述导路狭槽布置。

34.根据权利要求30所述的系统，其特征在于：

所述导路内腔壁包括至少部分地延伸跨过所述导路狭槽的可偏转部分，

所述可偏转部分被配置为当所述可偏转部分处于非偏转状态时将所述导丝保持在所述导路内腔内，并且

所述可偏转部分被配置为当所述可偏转部分处于偏转状态时允许所述导丝从所述导路内腔中出来。

35.根据权利要求30所述的系统，其特征在于，所述导路狭槽包括：

第一狭槽部分，其具有第一狭槽宽度；和

第二狭槽部分，其具有第二狭槽宽度，所述第二狭槽宽度大于所述第一狭槽宽度。

36.根据权利要求35所述的系统，其特征在于：

所述第一狭槽宽度小于所述导丝的直径，并且

所述第二狭槽宽度大于所述导丝的直径。

37.根据权利要求35所述的系统，其特征在于，所述导丝包括：

第一直径部分，其具有第一直径；以及

第二直径部分，其具有第二直径，其中：

所述第一直径大于所述第一狭槽宽度，并且

所述第二直径小于所述第一狭槽宽度。

38.根据权利要求30所述的系统，其特征在于：

所述针还包括联接至所述套管的轴环，

所述套管被布置在所述轴环的开口内，所述开口从所述轴环的远端延伸至所述轴环的近端，并且

所述轴环防止所述导丝离开所述导路内腔的侧向移位。

39.根据权利要求38所述的系统，其特征在于：

所述轴环包括从所述开口径向地向外延伸至所述轴环的外表面的轴环狭槽，

所述轴环狭槽从所述轴环的远端延伸至所述轴环的近端，并且

所述轴环狭槽被配置用于使所述导丝从其中侧向通过。

40.根据权利要求38所述的系统，其特征在于，所述轴环在所述套管上可旋转地定位到导丝释放位置，在所述导丝释放位置，轴环狭槽与所述导路狭槽对准，使得：

当所述轴环处于所述释放位置时，允许所述导丝从所述导路内腔侧向移除，并且

当所述轴环旋转远离所述释放位置时，防止所述导丝从所述导路内腔侧向移除。

41.根据权利要求38所述的系统，其特征在于，所述轴环在所述套管上可旋转地定位到导丝固定位置，使得：

当所述轴环处于所述导丝固定位置时，防止所述导丝在所述导路内腔内纵向移位，并且

当所述轴环旋转远离所述导丝固定位置时，允许所述导丝在所述导路内腔内纵向移位。

42.根据权利要求41所述的系统，其特征在于：

当所述轴环处于所述导丝固定位置时，防止所述导丝相对于所述针旋转，并且

当所述轴环旋转远离所述导丝固定位置时，允许所述导丝相对于所述针旋转。

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