CN217311639U - 临时起搏器导线和临时起搏器组件 - Google Patents

临时起搏器导线和临时起搏器组件 Download PDF

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Abstract

本实用新型的实施例提供一种临时起搏器导线和临时起搏器组件,临时起搏器导线包括:导线本体,导线本体包括能够与心外膜连接的电极端以及能够与临时起搏器连接的连接端;固定部,固定部能够被设置于心外膜;锁定部,设置于导线本体,锁定部能够可操作地将导线本体与固定部锁定或解除锁定,以使电极端能够固定于心外膜或从心外膜拔除。根据本实用新型的临时起搏器导线和临时起搏器组件能够在使用结束后安全地拔除,避免强行拔除临时起搏器导线造成损伤或者将临时起搏器导线残留在体内引起并发症。

Description

临时起搏器导线和临时起搏器组件
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种临时起搏器导线和临时起搏器组件。
背景技术
心脏外科手术后,通常需要在心外膜上留置临时起搏器导线,以预防心脏外科术后可能发生的一过性缓慢性心律失常。相关技术中,临时起搏器导线通常使用缝线固定在心肌上,当已经不再需要使用临时起搏器导线时,如果将临时起搏器导线完全拔除可能会损伤心脏表面心肌,因此通常会选择将临时起搏器导线剪断,这将会导致临时起搏器导线会有一部分留在心脏表面,仍然存在引发并发症的风险。
实用新型内容
鉴于上述问题,提出了本实用新型以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的临时起搏器导线和临时起搏器组件。
根据本实用新型的第一个方面,提供一种临时起搏器导线,其包括:导线本体,所述导线本体包括能够与心外膜连接的电极端以及能够与临时起搏器连接的连接端;固定部,所述固定部能够被设置于心外膜;锁定部,设置于所述导线本体,所述锁定部能够可操作地将所述导线本体与所述固定部锁定或解除锁定,以使所述电极端能够固定于心外膜或从心外膜拔除。
根据本实用新型的第二个方面,提供一种临时起搏器组件,其包括:临时起搏器;以及如本实用新型的第一个方面所述的临时起搏器导线。
根据本实用新型的临时起搏器导线和临时起搏器组件能够在使用结束后安全地拔除,避免强行拔除临时起搏器导线造成损伤或者将临时起搏器导线残留在体内引起并发症。
附图说明
图1为根据本实用新型实施例的临时起搏器导线示意图;
图2为根据本实用新型实施例的固定部的俯视图;
图3为根据本实用新型实施例的固定部的截面示意图;
图4a和图4b为根据本实用新型实施例的锁定部的不同使用状态示意图;
图5为根据本实用新型实施例的穿刺部的示意图。
具体实施方式
为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本实用新型实施例的附图,对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例是本实用新型的一个实施例,而不是全部的实施例。基于所描述的本实用新型的实施例,本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
需要说明的是,除非另外定义,本实用新型使用的技术术语或者科学术语应当为本实用新型所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。若全文中涉及“第一”、“第二”等描述,则该“第一”、“第二”等描述仅用于区别类似的对象,而不能理解为指示或暗示其相对重要性、先后次序或者隐含指明所指示的技术特征的数量,应该理解为“第一”、“第二”等描述的数据在适当情况下可以互换。若全文中出现“和/或”,其含义为包括三个并列方案,以“A和/或B”为例,包括A方案,或B方案,或A和B同时满足的方案。
本实用新型的实施例首先提供一种临时起搏器导线,参照图1,其包括:导线本体11、固定部12和锁定部13,导线本体11包括能够与心外膜连接的电极端111和能够与临时起搏器20连接的连接端112,固定部12能够被设置于心外膜,锁定部13设置于导线本体11,其能够可操作地将导线本体11与固定部12锁定或解除锁定,以使电极端111能够固定于心外膜或从心外膜拔除。
导线本体11可以为金属导线,在使用状态下,其连接端112连接于临时起搏器20,电极端111连接于心外膜,从而能够将临时起搏器20发出的电脉冲传导至心肌,来完成起搏,此处的临时起搏器20可以是本领域的相关技术中所使用的任何一种临时起搏器,连接端112与临时起搏器20之间的连接方式可以根据具体所选用的临时起搏器的型号来确定,对此不作限制。
固定部12可以被设置在心外膜上,具体地,可以在心脏外科手术结束后将固定部12固定在心外膜上,固定部12可以通过例如粘合、缝合等方式来固定在心外膜上,本领域技术人员可以根据实际情况来设置。
锁定部13能够可操作地将导线本体11与固定部12锁定或解除锁定,具体地,可以在电极端111连接至心外膜后,操作锁定部13来将导线本体11与固定部12进行锁定,使得导线本体11无法移动,从而,使得电极端111固定于心外膜。在需要拔除导线时,可以操作锁定部13来解除导线本体11与固定部12之间的锁定,使得导线本体11能够自由移动,从而能够将电极端111从心外膜拔除,进而将导线本体11整个拔出患者体内,该过程中不会导致患者的心肌发生损伤,并且,不会存在部分导线本体11被残留在患者体内的情况,避免了并发症的发生。
需要注意的是,此处所描述的锁定部13能够可操作地将导线本体11与固定部12锁定或解除锁定,是指能够从体外操作锁定部13来实现上述功能,从而,在需要进行临时起搏器导线的拔除操作时,能够直接在体外将导线本体11与固定部12接触锁定并拔除,而无需进行创伤性操作。
锁定部13可以通过合适的连接方式与固定部12进行配合连接,以使其能够将导线本体11与固定部12锁定或者解除锁定,例如,锁定部13与固定部12之间可以是螺纹连接,可以通过在体外操作锁定部13进行旋转以使其与固定部12之间断开连接,进而使得导线本体11与固定部12解除锁定。又例如,锁定部13与固定部12可以是凸起、凹槽配合连接,可以通过在体外操作锁定部13的凸起进入固定部12的凹槽或者离开固定部12的凹槽,以锁定或解除锁定。再例如,锁定部13可以通过移动来将导线本体11抵持在固定部12上以将二者锁定,并通过反向移动来使二者解除锁定。可以通过设置合适的传动结构,来使得锁定部13能够在体外被操作来实现上述功能。本领域技术人员可以根据实际情况来选择其他合适的连接结构来进行锁定部13和固定部12的设置,只要能够实现在体外操作锁定部13来将导线本体11与固定部12锁定或者解除锁定即可,下文中的相关部分也将会对一些固定部12和锁定部13的具体设置方式进行描述,在此不再赘述。
在一些实施例中,电极端111可以被设置成能够刺穿心外膜并进入心肌,例如,电极端111可以设置成一较为尖锐的尖端,从而使其能够刺穿心内膜而与心肌直接接触,并且能够借助导线本体11与固定部12之间的锁定来与心肌进行紧密固定,减少了接触不良而导致无法起搏的问题。
在一些实施例中,固定部12可以采用可降解材料来制作,其降解周期可以设定成略长于临时起搏器导线的使用周期,例如,通常需要在术后1周左右将临时起搏器导线拔除,则固定部12的降解周期可以设定成两周,在导线本体11已经被拔除后,固定部12可以逐渐降解消失,以进一步的避免引起并发症。然而需要注意的是,由于固定部12的体积较小、被固定于心外膜而并不与心肌接触并且并不具备较为尖锐的部分(例如电极端等),因此即使其不被降解而是保留在体内,其引起心脏穿孔等并发症的概率也远低于相关技术中被剪断后残留在心脏表面的起搏器导线引起并发症的概率。
图2中示出了一些实施例中所使用的固定部12的俯视图,固定部12可以包括:本体121、缝合孔122和贯通孔123,本体121可以设置成任何合适的形状,而并不限于图2中所示出的大致圆形。
缝合孔122设置在本体121上,缝合孔122能够允许缝线通过,从而在实际使用过程中,可以借助缝线和缝合孔122来将固定部12固定在心外膜上,本领域技术人员可以根据实际情况来选择缝合孔122设置的位置和数量,只需能够实现较为稳定的将固定部12固定在心外膜即可。
贯通孔123设置成贯通本体121,在实际使用过程中,导线本体11的电极端111能够穿过该贯通孔123而与心外膜进行直接的接触,使得电极端111与心外膜建立连接,同样地,本领域技术人员可以根据实际使用需求来选择贯通孔123设置的位置,对此不做限制。
在一些实施例中,优选地,贯通孔123设置在本体121的中部,而缝合孔122设置有多个,多个缝合孔122环绕贯通孔123分布,从而,避免固定部12在患者运动时发生晃动导致电极端111的移位。
在一些实施例中,仍参照图1,锁定部13可以具体包括操作件131和锁定件132,操作件131设置在靠近连接端112的位置,从而,在实际使用过程中操作件131能够被留在患者体外。锁定件132与操作件131传动连接,使得操作件131能够操作锁定件132的移动,来将导线本体11与固定部12锁定或者解除锁定。
可以选择如上文中所描述的方式或其他合适的方式来使得锁定件132能够将导线本体11与固定部12锁定或解除锁定,锁定件132设置的位置可以根据锁定件132的具体结构和作用方式来选择,例如,当锁定件132与固定部12通过凸起、凹槽配合或者螺纹配合进行连接时,锁定件132可以设置在靠近电极端111的位置。
在一些实施例中,如图3中所示出的,固定部12可以形成有凹槽124,如图4a和图4b所示出的,操作件131能够操作锁定件132的移动,使得锁定件132能够进入并卡合于凹槽124中(如图1中所示),或者操作锁定件离开凹槽124。
在图4a和图4b所示出的实施例中,临时起搏器导线包括绝缘鞘14,导线本体11设置在绝缘鞘14中并且电极端111穿出绝缘鞘14,具体地,绝缘鞘14可以为一端具有开口的管状结构,导线本体11可以被设置在绝缘鞘14的管腔中,电极端111可以从绝缘鞘14的开口中穿出。
锁定件132也被设置在该绝缘鞘14中,操作件131能够推动锁定件132在绝缘鞘14中进行移动,使得锁定件132靠近电极端111的一端能够穿出绝缘鞘14,即,由图4a中示出的状态移动到图4b示出的状态,从而,锁定件132能够卡合于凹槽124。在拔除导线时,仍旧通过操作件131来推动锁定件132移动,使其靠近电极端111的一端离开凹槽124而回到绝缘鞘14中,即,由图4b中示出的状态重新移动到图4a示出的状态,而后完成导线的拔除。
在一些实施例中,锁定件132可以与导线本体11一同设置在绝缘鞘14的管腔中,并能够在操作件131的推动下从绝缘鞘14的开口中穿出。在一些实施例中,仍可参照图4a和图4b,绝缘鞘14的鞘壁可以设置成中空的结构,并且其靠近电极端111的位置设置有一圈朝向侧方的开口,而锁定件132可以设置在绝缘鞘14的鞘壁中,操作件131推动锁定件132移动时,锁定件132可以从绝缘鞘14侧方的开口中穿出绝缘鞘14的鞘壁,从而,避免了锁定件132在移动的过程中与导线本体11发生接触导致锁定件132移动受阻或者导致导线本体11发生晃动、移位等。
绝缘鞘14一方面能够起到绝缘的作用,避免导线本体11直接与体内的组织进行接触,另一方面,对锁定件132起到了一定的固定和限位的作用,再一方面,在拔除导线的过程中,在拔除导线的过程中,锁定件132被收回到绝缘鞘14中,使得导线能够被更为顺畅的拔除体内,并避免造成体内组织的损伤。在一些其他的实施例中,可以不设置绝缘鞘14,此时,导线本体11可以涂覆有绝缘层,并且,可以通过其他合适的方式来进行锁定件132的设置,在此不再赘述。
在一些实施例中,参照图3、图4a和图4b,凹槽124的开口可以设置成朝向固定部12的内侧,即,在使用状态下,凹槽124的开口是朝向导线本体11的,而锁定件132被设置成在穿出绝缘鞘14后沿大致垂直于绝缘鞘14的方向运动,即,向着凹槽124的开口的方向进行移动,从而进入并卡合于该凹槽124。这样的实施例中,能够起到较好的锁定效果,避免了导线本体11沿着固定部12的轴线运动导致电极端111与心外膜断开连接。
具体地,锁定件132可以为杆状,并被设置成具有一定的柔性,从而,当操作件131推动锁定件132进行移动使得锁定件132的一端穿出绝缘鞘14后,锁定件132继续向前运动将会受到一定的阻力(例如受到绝缘鞘14的鞘壁的阻力,或者受到固定部12的阻力),从而运动方向发生改变,向着大致垂直于绝缘鞘14的方向进入凹槽124。而当操作件131停止推动锁定件132后,由于锁定件132无法进行后退,将会被卡合于凹槽124中。
在一些其他的实施例中,可以选择通过合适的传动结构来使得操作件131能够控制锁定件132能够沿着大致垂直于绝缘鞘14的方向进行运动,或者,锁定件132可以设置成包括一个可以在操作件131的操作下进行移动的凸起,当锁定件132穿出绝缘鞘14中,可以操作该凸起使其沿着大致垂直于绝缘鞘14的方向进入凹槽124并与之卡合。
在一些实施例中,操作件131可以与导线本体11滑动连接,从而可以通过操作件131的滑动来推动锁定件132在绝缘鞘14中移动。
在一些实施例中,仍可参照图1、图4a和图4b,锁定部13可以进一步的包括一个限位件133,限位件133能够可操作地限制操作件131的滑动,使得操作件131无法推动锁定件132进行移动,从而将锁定件132的位置固定。在一些其他的实施例中,操作件131可以通过螺纹等方式来实现与导线本体11的滑动连接,从而在不主动操作的情况下,操作件131不会发生滑动,此时可以不设置限位件133。
在一些实施例中,仍可参照图1和图3,锁定部13可以包括多个锁定件132,多个锁定件132可以设置于导线本体11的外侧并沿着导线本体的周向排列,固定部12设置有与多个锁定件132对应的多个凹槽124,从而,能够起到更好的锁定效果,进一步避免了导线本体11发生意外晃动而与固定部12脱离。多个锁定件132可以在操作件131的推动下共同地运动,或者,也可以设置分别与每个锁定件132相对应的操作件131。本领域技术人员可以根据实际情况来设置锁定件132和凹槽124的数量,对此不作限制。
在一些实施例中,参照图5,临时起搏器导线还包括穿刺部15,穿刺部15可拆卸地设置于电极端111的外侧,具体地,穿刺部15可以形成一腔体,当穿刺部15设置于电极端111外侧时,电极端111可以被收容于该腔体中,从而,穿刺部15在穿刺的过程中可以对电极端111形成保护。穿刺部15可以被用于穿透患者的胸壁,以使得导线本体11能够进入患者的体内,从而,无需使用电极端111来进行胸壁的穿透,避免电极端111受到损伤。在电极端111已经成功穿过胸壁后,可以将穿刺部15卸下,而后将电极端111连接于心外膜。在一些其他的实施例中,也可以不设置穿刺部15而使用其他手术器械来辅助电极端111进行胸壁的穿透。
本实用新型的实施例还提供一种临时起搏器组件,仍可参照图1,其包括临时起搏器20,以及如上文中任一实施例中所描述的临时起搏器导线,相关技术细节可以参照上文中所描述的实施例,在此不再赘述。
上面结合实施例对本实用新型作了详细说明,但是本实用新型并不限于此,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本实用新型宗旨的前提下作出各种变化。本实用新型中未作详细描述的内容均可以采用现有技术。
在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

Claims (15)

1.一种临时起搏器导线,其特征在于,包括:
导线本体,所述导线本体包括能够与心外膜连接的电极端以及能够与临时起搏器连接的连接端;
固定部,所述固定部能够被设置于心外膜;
锁定部,设置于所述导线本体,所述锁定部能够可操作地将所述导线本体与所述固定部锁定或解除锁定,以使所述电极端能够固定于心外膜或从心外膜拔除。
2.根据权利要求1所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述固定部包括:
本体;
缝合孔,设置于所述本体,所述缝合孔能够允许缝线穿过,以使所述固定部能够被缝合于心外膜;
贯通孔,设置于所述本体,当所述导线本体与所述固定部锁定时,所述电极端能够穿过所述贯通孔以与心外膜连接。
3.根据权利要求2所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述贯通孔设置于所述本体的中部,所述固定部包括多个所述缝合孔,多个所述缝合孔环绕所述贯通孔分布。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述锁定部包括:
操作件,设置于靠近所述连接端的位置;
锁定件,所述锁定件与所述操作件传动连接,所述操作件能够操作所述锁定件的移动,以将所述导线本体与所述固定部锁定或解除锁定。
5.根据权利要求4所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述固定部形成有凹槽;
所述操作件能够操作所述锁定件进入并卡合于所述凹槽,或者操作所述锁定件离开所述凹槽。
6.根据权利要求5所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述临时起搏器导线还包括:
绝缘鞘,所述导线本体设置于所述绝缘鞘中,所述电极端穿出所述绝缘鞘。
7.根据权利要求6所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述锁定件设置于所述绝缘鞘中,所述操作件能够推动所述锁定件在所述绝缘鞘中移动,以使所述锁定件靠近所述电极端的一端穿出所述绝缘鞘进入并卡合于所述凹槽,或使所述锁定件靠近所述电极端的一端离开所述凹槽并回到所述绝缘鞘中。
8.根据权利要求7所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述凹槽的开口设置成朝向所述固定部的内侧,所述锁定件被设置成在穿出所述绝缘鞘后沿大致垂直于所述绝缘鞘的方向运动,以进入并卡合于所述凹槽。
9.根据权利要求7所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述操作件与所述导线本体滑动连接,以通过所述操作件的滑动推动所述锁定件在所述绝缘鞘中移动。
10.根据权利要求9所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述锁定部还包括:
限位件,所述限位件能够可操作地限制所述操作件的滑动,以使所述锁定件的位置固定。
11.根据权利要求6-10中任一项所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述锁定部包括多个锁定件,多个锁定件设置于所述导线本体的外侧并沿所述导线本体的周向排列;
所述固定部设置有与所述多个锁定件对应的多个凹槽。
12.根据权利要求1所述的临时起搏器导线,其特征在于,还包括:
穿刺部,所述穿刺部可拆卸地设置于所述电极端的外侧。
13.根据权利要求1-3中任一项所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述电极端被配置成能够刺穿心外膜并进入心肌。
14.根据权利要求1-3中任一项所述的临时起搏器导线,其特征在于,所述固定部使用可降解材料制作。
15.一种临时起搏器组件,其特征在于,包括:
临时起搏器;以及
如权利要求1-13中任一项所述的临时起搏器导线。
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