CN217059931U - 一种皮肤AGEs荧光定量检测装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，包括有激发光源、第一光学传输及耦合单元、第二光学传输及耦合单元、信号探测单元和信号分析与处理单元；激发光源发射出的光通过第一光学传输及耦合单元照射在皮肤组织上，皮肤组织受激发射的荧光射入至第二光学传输及耦合单元中，并通过该第二光学传输及耦合单元将荧光信号传输到信号探测单元，接着传输到信号分析与处理单元。本实用新型具有以下优点和效果：整个定量检测过程速度快、检测数据准确；且本装置操作简单，稳定性良好，对早期预知糖尿病发生和发展情况具有重要的积极作用。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种皮肤AGEs荧光定量检测装置。
背景技术
AGE(Advanced glycation end products)也即糖基化终产物，是指在非酶促反应条件下，蛋白质、氨基酸、脂类或核酸等大分子物质的游离氨基与还原糖(葡萄糖、果糖、戊糖等)的醛基经过缩合、重排、裂解、氧化修饰后产生的一组稳定的终末产物。研究表明，正常情况下人体内的AGEs随着年龄的增长而缓慢增加。但是在糖尿病(前期)者体内，长期高血糖会加速AGE的产生，使其过量蓄积。在糖尿病后期，高血糖的环境也会促进非酶促反应的发生，导致AGE增加。过多的AGE是糖尿病和糖尿病并发症的致病因素，比如糖尿病慢性病发症、动脉粥样硬化、视网膜病变、阿尔茨海默病和糖尿病肾病等。
根据人体AGEs水平，医生和病人可采取相应手段提前预防因慢性糖尿病引起的各种并发症。美国、欧盟等众多专家在开展AGE的临床应用研究，将AGE作为一项检查指标，用于糖尿病早期筛查、糖尿病并发症风险评估，与血糖、糖化血红蛋白形成互补。因此，对AGEs检测方法进行研究具有重要的临床意义和应用前景。
目前定量检测AGEs的常用方法有分子荧光法、酶联免疫法、放射免疫法、色谱分析法、放射受体法等。虽然以上方法都可以对AGEs进行定量检测，但都存在检测程序繁琐，检测时间长，检测成本高等缺点，至今尚缺乏有效方便快捷的检测方法。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，以解决背景技术中所提出的问题。
本实用新型的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，包括有激发光源、第一光学传输及耦合单元、第二光学传输及耦合单元、信号探测单元和信号分析与处理单元；所述的激发光源与第一光学传输及耦合单元相连，所述的第二光学传输及耦合单元、信号探测单元和信号分析与处理单元三者依次相连；
所述的激发光源发射出的光通过第一光学传输及耦合单元照射在皮肤组织上，皮肤组织受激发射的荧光射入至第二光学传输及耦合单元中，并通过该第二光学传输及耦合单元将荧光信号传输到信号探测单元，接着传输到信号分析与处理单元。
进一步设置是：所述的激发光源为峰值波长为370nm的紫外LED灯。
进一步设置是：所述的第一光学传输及耦合单元和第二光学传输及耦合单元均为Y型光纤探头，其中心为一根纤芯径长为600um的收集光纤，四周均匀分布12根光纤数值孔径为0.22，芯径为200um的激发光纤。
进一步设置是：所述的信号探测单元为光纤光谱仪。
进一步设置是：所述的信号分析与处理单元采用至少包含信号去噪处理和荧光光谱校正功能的计算机。
本实用新型的有益效果在于：
本实用新型利用激发光源发射出的光通过第一光学传输及耦合单元耦合进入到Y型光纤中进行传输，然后通过光纤探头对皮肤组织进行照射，皮肤组织在受到激发光照射后就会发出波长为420～600nm范围的荧光，通过第二光学传输及耦合单元将荧光信号传到信号探测单元，随后传输到信号分析与处理单元，进行数据的分析处理。整个定量检测过程速度快、检测数据准确。并且本装置操作简单，稳定性良好，对早期预知糖尿病发生和发展情况具有重要的积极作用。
附图说明
图1为实施例的结构示意图。
图中：1、激发光源；2、第一光学传输及耦合单元；3、第二光学传输及耦合单元；4、信号探测单元；5、信号分析与处理单元。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。
如附图1所示，一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，包括有激发光源1、第一光学传输及耦合单元2、第二光学传输及耦合单元3、信号探测单元4和信号分析与处理单元5；激发光源1与第一光学传输及耦合单元2相连，所述的第二光学传输及耦合单元3、信号探测单元4和信号分析与处理单元5三者依次相连；
激发光源1发射出的光通过第一光学传输及耦合单元2照射在皮肤组织上，皮肤组织受激发射的荧光射入至第二光学传输及耦合单元3中，并通过该第二光学传输及耦合单元3将荧光信号传输到信号探测单元4，接着传输到信号分析与处理单元5。
其中，激发光源1为峰值波长为370nm的紫外LED灯；由220v电压接入，通过稳压模块连到紫外LED灯，发出特定波长为370nm的紫外线，以激发AGE的自发荧光特性。
其中，第一光学传输及耦合单元2和第二光学传输及耦合单元3均为Y型光纤探头，其中心为一根纤芯径长为600um的收集光纤，四周均匀分布12根光纤数值孔径为0.22，芯径为200um的激发光纤；将紫外线传到皮肤组织上，皮肤组织发出的荧光通过第二光学传输及耦合单元3传到信号探测单元4。
其中，信号探测单元4为光纤光谱仪；在本实施例中光纤光谱仪为Czerny-Turner光学平台设计，焦距为75nm；探测器采用2048线性硅CCD阵列；光纤光谱仪和探测器将光学信号转为数字信号，再传入信号分析与处理单元5。
其中，信号分析与处理单元5采用至少包含信号去噪处理和荧光光谱校正功能的计算机，来将结果显示出来。
本具体实施例仅仅是对本实用新型的解释，其并不是对本实用新型的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本实用新型的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (5)
1.一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，其特征在于：包括有激发光源(1)、第一光学传输及耦合单元(2)、第二光学传输及耦合单元(3)、信号探测单元(4)和信号分析与处理单元(5)；所述的激发光源(1)与第一光学传输及耦合单元(2)相连，所述的第二光学传输及耦合单元(3)、信号探测单元(4)和信号分析与处理单元(5)三者依次相连；
所述的激发光源(1)发射出的光通过第一光学传输及耦合单元(2)照射在皮肤组织上，皮肤组织受激发射的荧光射入至第二光学传输及耦合单元(3)中，并通过该第二光学传输及耦合单元(3)将荧光信号传输到信号探测单元(4)，接着传输到信号分析与处理单元(5)。
2.根据权利要求1所述的一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，其特征在于：所述的激发光源(1)为峰值波长为370nm的紫外LED灯。
3.根据权利要求1所述的一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，其特征在于：所述的第一光学传输及耦合单元(2)和第二光学传输及耦合单元(3)均为Y型光纤探头，其中心为一根纤芯径长为600um的收集光纤，四周均匀分布12根光纤数值孔径为0.22，芯径为200um的激发光纤。
4.根据权利要求1所述的一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，其特征在于：所述的信号探测单元(4)为光纤光谱仪。
5.根据权利要求1所述的一种皮肤AGEs荧光定量检测装置，其特征在于：所述的信号分析与处理单元(5)采用至少包含信号去噪处理和荧光光谱校正功能的计算机。
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