CN216560609U - 一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，涉及医疗辅助采样设备技术领域，解决的问题是遗传疾病筛查采样卡存在着结构设计简单，不能对样本进行保护性存放，在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便，该新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡包括基座，所述基座的内部从上至下依次开设有第一安装槽、第二安装槽和第三安装槽，所述第一安装槽的内壁固定连接有主采样卡，所述第三安装槽的内壁固定连接有保护棉块，所述保护棉块上表面的内壁设置有采样管，实现了对采样卡进行保护放置，增加采样管对血液进行存储，并将采样卡位置固定从而防止在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

Description

一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡

技术领域

本实用新型涉及医用药贴技术领域，且更具体地涉及一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡。

背景技术

新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

遗传代谢病检测是指为新生儿遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。遗传代谢病检测指采用设备、医学试剂并采用特定的生化医学检测方法对辅助确诊遗传代谢的测试。样本多采用静脉血或干血片，可检测大分子类遗传代谢病和小分子类遗传代谢病。

现有遗传疾病筛查采样卡存在着结构设计简单，不能对样本进行保护性存放，在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

实用新型内容

针对上述技术的不足，本实用新型公开一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，能够解决现有技术中遗传疾病筛查采样卡存在着结构设计简单，不能对样本进行保护性存放，在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，包括基座，所述基座的内部从上至下依次开设有第一安装槽、第二安装槽和第三安装槽，所述第一安装槽的内壁固定连接有主采样卡，所述第二安装槽的内壁固定连接有备用采样卡，所述第三安装槽的内壁固定连接有保护棉块，所述保护棉块上表面的内壁设置有采样管，所述基座的上表面通过合叶固定连接有限位门。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述限位门的上表面开设有滴液孔。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述限位门上表面的内壁固定连接有透明板。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述第二安装槽的内壁设置有透明挡片。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述基座侧面的内壁固定连接有信息记录卡。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述信息记录卡的上表面和下表面均开设有折叠槽。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述基座的正面开设有条形码槽。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述基座的下表面开设有转动槽，所述转动槽的内壁固定连接有转杆，所述转杆的外表面活动连接有卡板。

作为本实用新型进一步的技术方案，所述基座的下表面开设有卡槽，所述卡槽的内壁固定连接有弧形卡块。

积极有益效果

本实用新型通过基座、主采样卡、备用采样卡、保护棉块、采样管和限位门的设置实现了对采样卡进行保护放置，增加采样管对血液进行存储，并将采样卡位置固定从而防止在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

本实用新型通过信息记录卡、折叠槽、转动槽、转杆、卡板、卡槽和弧形卡块的设置，实现了对信息记录卡进行折叠存放保护，缩小采样卡整体体积，方便后续运输检测，并防止其损坏导致信息记录出现问题，导致工作量增加。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，其中：

图1为本实用新型的结构示意图；

图2为本实用新型中部分结构的爆炸结构示意图；

图3为本实用新型仰视的轴测结构示意图；

图4为本实用新型右视的剖视结构示意图；

图5为本实用新型图3中A处放大结构示意图；

图中标记：1、基座；2、第一安装槽；3、第二安装槽；4、第三安装槽；5、主采样卡；6、备用采样卡；7、保护棉块；8、采样管；9、限位门；10、滴液孔；11、透明板；12、透明挡片；13、信息记录卡；14、折叠槽；15、条形码槽；16、转动槽；17、转杆；18、卡板；19、卡槽；20、弧形卡块。

具体实施方式

以下结合附图对本实用新型的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的实施例仅用于说明和解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

实施例

如图1-5所示，本实用新型提供以下技术方案：一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，包括基座1，基座1的内部从上至下依次开设有第一安装槽2、第二安装槽3和第三安装槽4，第一安装槽2的内壁固定连接有主采样卡5，第二安装槽3的内壁固定连接有备用采样卡6，第三安装槽4的内壁固定连接有保护棉块7，保护棉块7上表面的内壁设置有采样管8，基座1的上表面通过合叶固定连接有限位门9。

在本实用新型的具体实施例中，通过基座1、主采样卡5、备用采样卡6、保护棉块7、采样管8和限位门9的设置，主采样卡5放置在基座1的第一安装槽2内，同时与第一安装槽2位置对应处基座1上安装限位门9，备用采样卡6安装在第二安装槽3内，保护棉块7放置在第三安装槽4内，保护棉块7内存在两个插孔，用于插入采样管8，这样在采集血液后，通过限位门9上的滴液孔10将血液滴入，同时也在采样管8中放入血液，检测时便可以进行双重检测，主采样卡5由限位门9进行保护，采样管8由保护棉块7进行保护，实现了对采样卡进行保护放置，增加采样管对血液进行存储，并将采样卡位置固定从而防止在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

具体的，限位门9的上表面开设有滴液孔10。

本实施例中：通过滴液孔10的设置，可以方便血液滴入主采样卡5。

具体的，限位门9上表面的内壁固定连接有透明板11。

本实施例中：通过透明板11的设置，可以观测主采样卡5内的血液风干与否。

具体的，第二安装槽3的内壁设置有透明挡片12。

本实施例中：通过透明挡片12的设置，可以将备用采样卡6位置固定。

具体的，基座1侧面的内壁固定连接有信息记录卡13。

本实施例中：通过信息记录卡13的设置，可以记录婴儿家庭信息。

具体的，信息记录卡13的上表面和下表面均开设有折叠槽14。

本实施例中：通过折叠槽14的设置，可以方便信息记录卡13进行折叠。

具体的，基座1的正面开设有条形码槽15。

本实施例中：通过条形码槽15的设置，可以在槽内粘贴条形码，方便后续直接扫码查询信息。

具体的，基座1的下表面开设有转动槽16，转动槽16的内壁固定连接有转杆17，转杆17的外表面活动连接有卡板18。

本实施例中：通过转动槽16、转杆17和卡板18的设置，可以使得卡板18进行转动，对折叠后信息记录卡13位置进行限定。

具体的，基座1的下表面开设有卡槽19，卡槽19的内壁固定连接有弧形卡块20。

本实施例中：通过卡槽19和弧形卡块20的设置，可以将卡板18的位置进行固定。

下面结合具体实施例，对本实用新型做进一步地描述，以更清楚地理解本实用新型。

该一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡在使用时，主采样卡5放置在基座1的第一安装槽2内，同时与第一安装槽2位置对应处基座1上安装限位门9，备用采样卡6安装在第二安装槽3内，保护棉块7放置在第三安装槽4内，保护棉块7内存在两个插孔，用于插入采样管8，这样在采集血液后，通过限位门9上的滴液孔10将血液滴入，同时也在采样管8中放入血液，检测时便可以进行双重检测，主采样卡5由限位门9进行保护，采样管8由保护棉块7进行保护，实现了对采样卡进行保护放置，增加采样管对血液进行存储，并将采样卡位置固定从而防止在运输检测期间容易出现采样卡丢失及样本储存不便的问题。

虽然以上描述了本实用新型的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这些具体实施方式仅是举例说明，本领域的技术人员在不脱离本实用新型的原理和实质的情况下，可以对上述方法和系统的细节进行各种省略、替换和改变。例如，合并上述方法步骤，从而按照实质相同的方法执行实质相同的功能以实现实质相同的结果则属于本实用新型的范围。因此，本实用新型的范围仅由所附权利要求书限定。

Claims (9)

1.一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，包括基座（1），其特征在于：所述基座（1）的内部从上至下依次开设有第一安装槽（2）、第二安装槽（3）和第三安装槽（4），所述第一安装槽（2）的内壁固定连接有主采样卡（5），所述第二安装槽（3）的内壁固定连接有备用采样卡（6），所述第三安装槽（4）的内壁固定连接有保护棉块（7），所述保护棉块（7）上表面的内壁设置有采样管（8），所述基座（1）的上表面通过合叶固定连接有限位门（9）。

2.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其特征在于：所述限位门（9）的上表面开设有滴液孔（10）。

3.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其特征在于：所述限位门（9）上表面的内壁固定连接有透明板（11）。

4.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其特征在于：所述第二安装槽（3）的内壁设置有透明挡片（12）。

5.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其特征在于：所述基座（1）侧面的内壁固定连接有信息记录卡（13）。

6.根据权利要求5所述的一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其特征在于：所述信息记录卡（13）的上表面和下表面均开设有折叠槽（14）。

7.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其特征在于：所述基座（1）的正面开设有条形码槽（15）。

8.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其特征在于：所述基座（1）的下表面开设有转动槽（16），所述转动槽（16）的内壁固定连接有转杆（17），所述转杆（17）的外表面活动连接有卡板（18）。

9.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其特征在于：所述基座（1）的下表面开设有卡槽（19），所述卡槽（19）的内壁固定连接有弧形卡块（20）。

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