CN216192305U - 一种无污染核酸扩增产物检测装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种无污染核酸扩增产物检测装置，检测时，通过第一连通孔将核酸样本与扩增试剂加入至扩增腔体内，令扩增部与存液部连接，此时第一连通孔与第二连通孔不连通，扩增腔体与存液腔体相互隔绝；按照PCR程序升温，进行PCR反应得到扩增产物；令扩增部相对于存液部旋转至预设的第一角度，使第一连通孔与第二连通孔连通，扩增腔体与存液腔体连通，扩增腔体中的扩增产物流入存液腔体内，扩增产物与存液腔体内的检测液接触，得到检测结果，操作者可以通过该检测结果判断核酸样本是否呈阳性；在上述的过程中，不需要额外搭建密闭环境，适用性强，因此该无污染核酸扩增产物检测装置具有适用性强且不容易对环境造成污染的优点。
Description
技术领域
本实用新型涉及核酸扩增检测技术领域，尤其涉及一种无污染核酸扩增产物检测装置。
背景技术
核酸检测技术的应用需要一套完整的解决方案，具体包含四个环节：核酸试剂的保存，核酸提取、核酸扩增，核酸扩增产物的检测。在PCR方法诞生至今，部分环节存在一定的问题，导致核酸检测产业一直停留在大型的实验室，执行着很严格的管理措施。这些大型实验室按按国家卫生部规定需要设置四个独立操作区，分别是试剂储存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。即现有的核酸检测技术不能广泛地应用于不具备大型实验室的基层场景，因此，如何扩展核酸检测技术的使用场景，实现病原生物核酸检测的POCT化(point-of-care testing，即时检验)是目前亟待解决的问题。
对于上述提及的核酸扩增产物而言，其需要关注的一个点是：核酸扩增后的产物生成量是以指数方式增加的，扩增产物的浓度极高。很容易在后续操作过程中污染空气、试验器具和水，导致后续的核酸检测出现假阳结果。
为了解决核酸扩增产物的污染问题，目前主要采用两种策略：1、在检测核酸扩增产物的过程中营造密闭的环境，如：电泳在密闭的负压房间内进行，实时荧光PCR的全过程不打开溶液管，按国家卫生部对PCR试剂的要求，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向顺序，即只能从试剂储存和准备区，标本制备区，扩增反应混合物配制和扩增区，扩增产物分析区单方向流动，避免发生交叉污染。各工作区必须安装适当的排风设备确保空气流向按单一方向。工作区的墙面、地面、办公用品等必须选用耐消毒药品腐蚀的材料。工作区必须有明确的标记，避免不同工作区域内的设备、物品混用。2、在核酸扩增反应中使用dUTP取代dTTP，并加入UNG酶，将污染产物U-DNA中的尿嘧啶碱基降解，并在高温变性条件下将U-DNA链彻底水解断裂，消除由于污染产物造成的扩增，保证扩增结果的特异性。
显然，上述的第一种策略需要在指定的密闭环境进行，使用场景不够广泛，适用性差；上述的第二种策略需要变温操作(即需要专门的设备)，步骤多(人力成本高)，整体成本高，且依然存在污染概率；综上，现有技术中的核酸检测技术存在适用性差且容易对环境造成污染的问题。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种无污染核酸扩增产物检测装置，来解决现有技术中的核酸检测技术存在适用性差且容易对环境造成污染的问题。
为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：
一种无污染核酸扩增产物检测装置，包括扩增部与存液部，所述扩增部与所述存液部可拆卸地连接，且所述扩增部能相对于所述存液部转动；
所述扩增部内形成有扩增腔体，且所述扩增腔体的腔壁上开设有第一连通孔；所述存液部内形成有存液腔体，且所述存液腔体的腔壁上开设有第二连通孔；
当所述扩增部相对于所述存液部旋转至预设的第一角度时，所述第一连通孔与所述第二连通孔连通。
可选地，所述存液腔体包括第一壁面和第二壁面，所述第一壁面与所述第二壁面相对设置，所述第二连通孔开设于所述第一壁面上；
当所述扩增部与所述存液部连接时，所述第一壁面与所述扩增部抵接。
可选地，所述第二壁面上开设有第三连通孔，所述存液部可活动地连接有封板，所述封板用于封堵所述第三连通孔。
可选地，所述封板与所述存液部转动连接，且所述封板上开设有第四连通孔；
当所述封板相对于所述存液部旋转至预设的第二角度时，所述第三连通孔与所述第四连通孔连通。
可选地，所述封板上设置有限位部。
可选地，所述扩增部与所述存液部之间设置有密封圈，所述密封圈的一端与所述扩增部抵接，所述密封圈的另一端与所述存液部抵接。
可选地，所述扩增部的外壁上形成有外螺纹，所述存液部包括环形凸台，所述环形凸台的内侧壁上形成有内螺纹，所述扩增部与所述扩增部螺纹连接。
可选地，所述扩增部还包括多个第一旋转部件，所述第一旋转部件设置于所述扩增部的外壁上，且沿环状分布；
所述存液部还包括多个第二旋转部件，所述第二旋转部件设置于所述存液部的外壁上，且沿环状分布。
可选地，各所述第一旋转部件上分别设置有第一标记，各所述第二旋转部件上分别设置有第二标记。
可选地，所述扩增部和/或所述存液部上设有观察窗。
与现有技术相比，本实用新型具有以下有益效果：
本实用新型提供的无污染核酸扩增产物检测装置，在进行检测时，可以通过第一连通孔将核酸样本与扩增试剂加入至扩增腔体内，然后令扩增部与存液部连接，其中存液腔体中可存有检测液，此时第一连通孔与第二连通孔不连通，扩增腔体与存液腔体相互隔绝；接着，按照PCR程序升温，进行PCR反应得到扩增产物；最后，令扩增部相对于存液部旋转至预设的第一角度，使第一连通孔与第二连通孔连通，扩增腔体与存液腔体连通，扩增腔体中的扩增产物流入存液腔体内，扩增产物与存液腔体内的检测液接触，进行检测反应，得到检测结果，操作者可以通过该检测结果判断核酸样本是否呈阳性；在上述的过程中，扩增样本与检测液的混合物始终不与检测装置外的环境接触，密封性强，不需要额外搭建密闭环境，适用性强，因此该无污染核酸扩增产物检测装置具有适用性强且不容易对环境造成污染的优点。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
本说明书附图所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本实用新型可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本实用新型所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本实用新型所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。
图1为本实用新型实施例提供的污染核酸扩增产物检测装置的整体结构示意图；
图2为本实用新型实施例的扩增部的仰视结构示意图；
图3为本实用新型实施例的存液部的俯视结构示意图；
图4为本实用新型实施例的存液部的仰视结构示意图。
图示说明：1、扩增部；2、存液部；21、第一壁面；22、第二壁面；31、第一连通孔；32、第二连通孔；33、第三连通孔；34、第四连通孔；4、封板；41、限位部；5、密封圈；61、第一旋转部件；62、第二旋转部件。
具体实施方式
为使得本实用新型的实用新型目的、特征、优点能够更加的明显和易懂，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，下面所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而非全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本实用新型保护的范围。
在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。需要说明的是，当一个组件被认为是“连接”另一个组件，它可以是直接连接到另一个组件或者可能同时存在居中设置的组件。
下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本实用新型的技术方案。
请参考图1至图4，图1为本实用新型实施例提供的污染核酸扩增产物检测装置的整体结构示意图，图2为本实用新型实施例的扩增部的仰视结构示意图，图3为本实用新型实施例的存液部的俯视结构示意图，图4为本实用新型实施例的存液部的仰视结构示意图。
本实施例提供的污染核酸扩增产物检测装置，应用于核酸扩增检测的场景，自身能够提供密闭的空间，供核酸样本进行扩增反应及检测，能够防止污染物对环境造成气溶胶污染，且通过对结构进行优化，具有成本低、适用性广的优点。
如图1至图3所示，本实施例的无污染核酸扩增产物检测装置包括扩增部1与存液部2，扩增部1与存液部2可拆卸地连接，且扩增部1能相对于存液部2转动。其中，存液部2可以存放稀释液、检测液等液体。
扩增部1内形成有扩增腔体，且扩增腔体的腔壁上开设有第一连通孔31；存液部2内形成有存液腔体，且存液腔体的腔壁上开设有第二连通孔32。
当扩增部1相对于存液部2旋转至预设的第一角度时，第一连通孔31与第二连通孔32连通。
具体地，在进行检测时，可以通过第一连通孔31将核酸样本与扩增试剂加入至扩增腔体内，然后令扩增部1与存液部2连接，其中存液腔体中可存有检测液，此时第一连通孔31与第二连通孔32不连通，扩增腔体与存液腔体相互隔绝；接着，按照PCR程序升温，进行PCR反应得到扩增产物；最后，令扩增部1相对于存液部2旋转至预设的第一角度，使第一连通孔31与第二连通孔32连通，扩增腔体与存液腔体连通，扩增腔体中的扩增产物流入存液腔体内，扩增产物与存液腔体内的检测液接触，进行检测反应，得到检测结果，操作者可以通过该检测结果判断核酸样本是否呈阳性；在上述的过程中，扩增样本与检测液的混合物始终不与检测装置外的环境接触，密封性强，不需要额外搭建密闭环境，适用性强，因此该无污染核酸扩增产物检测装置具有适用性强且不容易对环境造成污染的优点。
进一步地，如图3和图4所示，存液腔体包括第一壁面21和第二壁面22，第一壁面21与第二壁面22相对设置，第二连通孔32开设于第一壁面21上。当扩增部1与存液部2连接时，第一壁面21与扩增部1抵接。更加具体地，当扩增部1与存液部2连接时，第一壁面21与扩增部1的外壁抵接，使得第二连通孔32被扩增部1的外壁封堵，第一连通孔31被存液部2的外壁封堵，从而扩增腔体与存液腔体相互隔绝。
进一步地，第二壁面22上开设有第三连通孔33，存液部2可活动地连接有封板4，封板4用于封堵第三连通孔33。
在该实施方式中，可以采用如下的检测步骤：将检测样本与扩增试剂混合，并通过第一连通孔31加入至扩增腔体内；接着将扩增部1与存液部2连接，此时，第一连通孔31与第二连通孔32错开；按照PCR程序升温，进行PCR反应得到扩增产物；操作者移动或转动封板4，使得封板4不再封堵第三连通孔33，此时可以通过第三连通孔33向存液腔体内注入检测液；再移动或转动封板4，使封板4封堵第三连通孔33；令扩增部1相对于存液部2旋转至预设的第一角度，使第一连通孔31与第二连通孔32连通，扩增腔体与存液腔体连通，扩增腔体中的扩增产物流入存液腔体内，扩增产物与存液腔体内的检测液接触，进行检测反应，得到检测结果。
需要补充的是，在进行PRC反应前，也可以向存液腔体内加入检测液。
在另一个实施方式中，可以采用如下的检测步骤：将检测样本与扩增试剂混合，并通过第一连通孔31加入至扩增腔体内；接着将扩增部1与存液部2连接，此时，第一连通孔31与第二连通孔32错开；按照PCR程序升温，进行PCR反应得到扩增产物；操作者移动或转动封板4，使得封板4不再封堵第三连通孔33，此时可以通过第三连通孔33向存液腔体内注入稀释液；再移动或转动封板4，使封板4封堵第三连通孔33；令扩增部1相对于存液部2旋转至预设的第一角度，使第一连通孔31与第二连通孔32连通，扩增腔体与存液腔体连通，存液腔体中的检测液流入扩增腔体中，得到扩增样本；再令第一连通孔31与第二连通孔32错开；操作者移动或转动封板4，使得封板4不再封堵第三连通孔33，此时可以通过第三连通孔33向存液腔体内注入检测液；再移动或转动封板4，使封板4封堵第三连通孔33；令扩增部1相对于存液部2旋转至预设的第一角度，使第一连通孔31与第二连通孔32连通，扩增腔体与存液腔体连通，扩增腔体中的扩增产物流入存液腔体内，扩增产物与存液腔体内的检测液接触，进行检测反应，得到检测结果。
还需要补充的是，当检测结束后，可以移动或转动封板4，使得封板4不再封堵第三连通孔33，此时第三连通孔33与第四连通孔34连通，可以取出内含物，从而可以对该装置进行清洗，实现重复利用。
在一个具体的实施方式中，如图4所示，封板4与存液部2转动连接，且封板4上开设有第四连通孔34。
当封板4相对于存液部2旋转至预设的第二角度时，第三连通孔33与第四连通孔34连通。
在其他的可选的实施方式中，封板4可以通过卡扣等形式与存液部2活动连接。
进一步地，封板4上设置有限位部41。其中，限位部41可以为封板4上的凹陷，也可以为封板4上的凸起；操作者可以通过施加外力在限位部41上，使封板4发生旋转运动；从而实现第三连通孔33与第四连通孔34之间的连通或错开。
在一个可选的实施方式中，扩增部1与存液部2之间设置有密封圈5，密封圈5的一端与扩增部1抵接，密封圈5的另一端与存液部2抵接。该方式能够提高扩增部1与存液部2之间的密封性。
在另一个可选的实施方式中，扩增部1的外壁上形成有外螺纹，存液部2包括环形凸台，环形凸台的内侧壁上形成有内螺纹，扩增部1与扩增部1螺纹连接。该方式能够提高扩增部1与存液部2之间的密封性，且减少其他零件的投入，降低了装配难度。
进一步地，如图1所示，扩增部1还包括多个第一旋转部件61，第一旋转部件61设置于扩增部1的外壁上，且沿环状分布。
存液部2还包括多个第二旋转部件62，第二旋转部件62设置于存液部2的外壁上，且沿环状分布。
具体地，第一旋转部件61及第二旋转部件62能增大操作的与零件的接触面积，即操作者可以通过第一旋转部件61抓紧扩增部1，通过第二旋转部件62抓紧存液部2，增加抓紧时的摩擦力，便于旋转扩增部1。
进一步地，各第一旋转部件61上分别设置有第一标记，各第二旋转部件62上分别设置有第二标记。操作者可以通过第一标记及第二标记判断第一连通孔31与第二连通孔32的相对位置。更加具体地，第一标记及第二标记为字符状的凸块，或者为配置不同颜色的区域。
进一步地，扩增部1和/或存液部2上设有观察窗。其中，观察窗与扩增部1及存液部2均为密封连接；在其他可选的实施方式中，可令扩增部1和/或存液部2由透明材料形成。
综上所述，本实施例提供的无污染核酸扩增产物检测装置具有适用性强且不容易对环境造成污染的优点，还具有密封性强、方便操作、易装配等优点。
以上所述，以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.一种无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，包括扩增部(1)与存液部(2)，所述扩增部(1)与所述存液部(2)可拆卸地连接，且所述扩增部(1)能相对于所述存液部(2)转动；
所述扩增部(1)内形成有扩增腔体，且所述扩增腔体的腔壁上开设有第一连通孔(31)；所述存液部(2)内形成有存液腔体，且所述存液腔体的腔壁上开设有第二连通孔(32)；
当所述扩增部(1)相对于所述存液部(2)旋转至预设的第一角度时，所述第一连通孔(31)与所述第二连通孔(32)连通。
2.根据权利要求1所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，所述存液腔体包括第一壁面(21)和第二壁面(22)，所述第一壁面(21)与所述第二壁面(22)相对设置，所述第二连通孔(32)开设于所述第一壁面(21)上；
当所述扩增部(1)与所述存液部(2)连接时，所述第一壁面(21)与所述扩增部(1)抵接。
3.根据权利要求2所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，所述第二壁面(22)上开设有第三连通孔(33)，所述存液部(2)可活动地连接有封板(4)，所述封板(4)用于封堵所述第三连通孔(33)。
4.根据权利要求3所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，所述封板(4)与所述存液部(2)转动连接，且所述封板(4)上开设有第四连通孔(34)；
当所述封板(4)相对于所述存液部(2)旋转至预设的第二角度时，所述第三连通孔(33)与所述第四连通孔(34)连通。
5.根据权利要求3所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，所述封板(4)上设置有限位部(41)。
6.根据权利要求1所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，所述扩增部(1)与所述存液部(2)之间设置有密封圈(5)，所述密封圈(5)的一端与所述扩增部(1)抵接，所述密封圈(5)的另一端与所述存液部(2)抵接。
7.根据权利要求1所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，所述扩增部(1)的外壁上形成有外螺纹，所述存液部(2)包括环形凸台，所述环形凸台的内侧壁上形成有内螺纹，所述扩增部(1)与所述扩增部(1)螺纹连接。
8.根据权利要求1所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，所述扩增部(1)还包括多个第一旋转部件(61)，所述第一旋转部件(61)设置于所述扩增部(1)的外壁上，且沿环状分布；
所述存液部(2)还包括多个第二旋转部件(62)，所述第二旋转部件(62)设置于所述存液部(2)的外壁上，且沿环状分布。
9.根据权利要求8所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，各所述第一旋转部件(61)上分别设置有第一标记，各所述第二旋转部件(62)上分别设置有第二标记。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的无污染核酸扩增产物检测装置，其特征在于，所述扩增部(1)和/或所述存液部(2)上设有观察窗。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN202122630263.9U CN216192305U (zh) | 2021-10-29 | 2021-10-29 | 一种无污染核酸扩增产物检测装置 |
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|---|---|---|---|
| CN202122630263.9U CN216192305U (zh) | 2021-10-29 | 2021-10-29 | 一种无污染核酸扩增产物检测装置 |
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| CN202122630263.9U Active CN216192305U (zh) | 2021-10-29 | 2021-10-29 | 一种无污染核酸扩增产物检测装置 |
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Assignee: Guangna Dakang (Guangzhou) Biotechnology Co.,Ltd. Assignor: WUHAN NANO DIAGNOSIS FOR HEALTH BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. Contract record no.: X2023980045265 Denomination of utility model: A pollution-free nucleic acid amplification product detection device Granted publication date: 20220405 License type: Exclusive License Record date: 20231101 |
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