CN215350810U - 葡萄糖酸锌胶囊 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种葡萄糖酸锌胶囊，其具有用于存储葡萄糖酸锌的胶囊体。胶囊体包括分别成型的第一囊体和第二囊体。第一囊体呈棒状，其内形成第一容腔；第二囊体呈棒状，其内形成第二容腔。第二囊体设置在第一囊体内，第二囊体的横截面呈星形，星形的角部与第一囊体的内壁抵接。组装工艺简单，药剂的灌装阻力小，制作过程便捷，该结构有利于第二囊体在肠液中被较均匀地逐步地自外而内地溶解，有利于实现持续稳定的缓释效果。

Description

葡萄糖酸锌胶囊

技术领域

本实用新型涉及医药技术领域，尤其涉及一种可缓释的葡萄糖酸锌胶囊。

背景技术

明胶胶囊由药用明胶加辅料精制而成的帽、体两节胶囊壳组成，主要用于盛装固体药物，如粉末或颗粒药剂。为服用者解决了口感差、难入口的问题，又可防止药物被唾液或胃液提前分解，以便将药物安全送达预期的施药位置。

葡萄糖酸锌为有机锌补剂，对胃黏膜刺激小，在体内易被人体吸收，且吸收率高，溶解性好。广泛应用于保健品、医药和食品中，对婴儿及青少年的智力和身体发育有重要的作用，吸收效果比无机锌好。

葡萄糖酸锌作为一种医药和精细化学品。它能参与核酸和蛋白质的合成，增强人体免疫能力，促使胎、婴、幼儿生长发育。

口服后，葡萄糖酸锌主要由小肠吸收，在体内解离成锌离子(Zn2+) 和葡萄糖酸。为了达到最佳药效，优选的，葡萄糖酸锌在肠道内持续逐步释放，利于肠道吸收，因此，本领域技术人员将葡萄糖酸锌胶囊制作成肠溶型胶囊。

目前胶囊缓释技术主要有三类：第一类，将葡萄糖酸锌和缓释即混合制成可以逐步溶解释放葡萄糖酸锌的药丸，其缺点是含药量降低，需要制成更大的药丸或增加服药颗粒数；第二类，将药剂制成药丸，药丸分别包裹不同溶解速度的保护层，然后将具有不同溶解速度的药丸装入同一胶囊中，其缺点时需要制备多种不同溶解速度的保护层再进行分装，工艺过于复杂；第三类，改造胶囊结构，通过胶囊结构限制葡萄糖酸锌的溶解速度，其缺点是胶囊结构复杂，难以加工成型。

授权公告号为CN209019481的实用新型专利公开了一种多层长时效空心胶囊，其包括三层壳体，每一层壳体之间一体成型有分隔固定板。该空心胶囊内所形成的药腔空间小，填粉阻力大，药粉难以进入药腔，制丸效率较低。该空心胶囊的胶囊本体一体成型，模具结构复杂，制作成本高，良率低。

实用新型内容

本实用新型目的在于提供一种结构简单、易于填装的可缓释的葡萄糖酸锌胶囊。

为实现上述目的，本实用新型的技术方案如下：

葡萄糖酸锌胶囊，具有用于存储葡萄糖酸锌的胶囊体。胶囊体包括分别成型的第一囊体和第二囊体。第一囊体呈棒状，其内形成第一容腔；第二囊体呈棒状，其内形成第二容腔。第二囊体设置在第一囊体内，第二囊体的横截面呈星形，星形的角部与第一囊体的内壁抵接。

由于第一囊体和第二囊体分别成型，即独立成型，制作工艺简单，第二囊体与葡萄糖酸锌颗粒可以通过管道一同压装灌入第一囊体内，灌装阻力小，胶囊制作过程便捷。

利用第二囊体的星形的角部与第一囊体的内壁抵接，实现第二囊体在第一囊体中的定位，第一囊体和第二囊体之间的间隙可以填充葡萄糖酸锌，有利于第二囊体在肠液中被较均匀地逐步地自外而内地溶解，避免局部大面积先行溶解，有利于实现持续稳定的控释效果。

进一步的，星形角部的径向壁厚大于第二囊体的平均径向壁厚。有利于延长第二囊体作为支撑骨架的时效，延缓第二囊体被溶解的时机，以便将第二囊体外侧的葡萄糖酸锌先消耗完毕再消耗第二囊体内侧的葡萄糖酸锌。

进一步的，第一囊体包括外层和内层，外层由肠溶型材料制成，内层由乙基纤维素制成，内层上设置有连通内层的内侧与外侧的通孔。在外层的肠溶型材料保护下，葡萄糖酸锌胶囊可以安全抵达肠部，肠溶材料被溶解后，第一囊体与第二囊体之间的葡萄糖酸锌通过通孔实现控释。乙基纤维素可以使得内层在肠液中保持较长的支撑作用，防止第一囊体在肠液中快速解体。

进一步的，所述肠溶型材料为肠溶明胶。明胶与乙基纤维素可以产生良好的结合力，明胶成型前期具有比较柔软可以进入通孔，对通孔形成填塞效果，即通孔位置具有相对较厚的明胶层，二者相互配合可以提高胶囊的密封性能。

进一步的，第二囊体由肠溶型材料制成。第二囊体在肠液作用下的溶解过程起到缓释作用。

进一步的，葡萄糖酸锌胶囊还包括第三囊体。第三囊体呈橄榄球状，其内形成第三容腔。第三囊体设置在第二囊体内，第三囊体与第二囊体的长度方向一致，第三囊体的外侧与第二囊体的内侧抵接。利用第二囊体星形的内凹部对第三囊体进行定位，第二囊体与第三囊体之间的间隙填充葡萄糖酸锌，结构小巧紧凑，第三囊体和第二囊体分别进行制作，工艺简单。

进一步的，所述第三囊体由肠溶型材料制成。作为胶囊的第三层，在肠液作用下的溶解过程起到缓释作用，可以较为有效地进行后段释放，提高末期的药剂释放效率。

附图说明

图1是实施例1主视图。

图2是图1的A-A剖视图。

图3是图1的B-B剖视图。

图4是实施例2的纵向剖面示意图。

图5是实施例3的横向剖面示意图。

具体实施方式

以下结合附图对本实用新型进行详细的描述。

实施例1

如图1-3所示，葡萄糖酸锌胶囊001，具有用于存储葡萄糖酸锌的胶囊体100，胶囊体100包括分别成型的第一囊体110和第二囊体 120。第一囊体110呈棒状，其内形成第一容腔；第二囊体120呈棒状，其内形成第二容腔。第二囊120体设置在第一囊110体内，第二囊体120的横截面呈星形，星形的角部121与第一囊体110的内壁抵接。

优选的，星形角部的径向壁厚M大于第二囊体120的平均径向壁厚。

优选的，星形角部的径向壁厚M为星形凹部径向壁厚N的1.5 至3倍。

优选的，第二囊体120由肠溶型材料制成。

本实施例的第一囊体110不限于利用模具通过一次性包衣工艺制作而成，还可以通过预制的帽、体两段胶囊壳套装而成。

本实施例的第二囊体120不限于利用模具通过一次性包衣工艺制作而成，还可以通过预制的帽、体两段胶囊壳套装而成。

本实施例的第一囊体110和第二囊体120不限于由肠溶性材料制成，还可以由胃溶型材料制成。第一囊体110和第二囊体120可由相同类型的材料制成，也可以由不同类型的材料制成。例如：第一囊体 110由胃溶材料制成，第二囊体120由肠溶材料制成。

实施例2

该实施例与第一实施例的区别在于，葡萄糖酸锌胶囊002的第一囊体210包括外层211和内层212，外层211由肠溶型材料制成，内层212由乙基纤维素制成，内层212上设置有连通内层212的内侧与外侧的通孔213。

通孔213不限于设置在内层212的周面上，还可以设置在两端面。

优选的，该肠溶型材料为肠溶明胶。

实施例3

该实施例与实施例2的区别在于，葡萄糖酸锌胶囊003还包括第三囊体330。第三囊体330呈橄榄球状，其内形成第三容腔。第三囊体330设置在第二囊体320内，第三囊体330与第二囊体320的长度方向一致，第三囊体330的外侧与第二囊体320的内侧抵接。

优选的，第三囊体330由肠溶型材料制成。

第二囊体320和第三囊体330除了通过由肠溶材料制成的方式产生缓释效果外，第二囊体320和第三囊体330也可以是由不溶于肠液的材料制成的带孔的骨架。

优选的，葡萄糖酸锌胶囊优选为25mg或50mg的胶囊。

本实施例的第三囊体330不限于利用模具通过一次性包衣工艺制作而成，还可以通过预制的帽、体两段胶囊壳套装而成。

以上是结合具体的实施例对本实用新型所作的详细说明，不能认定本发明的具体实施方式只局限于这些说明。对于本实用新型所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下做出若干等同替代或明显变型，而且性能或用途相同，都应当视为属于本实用新型由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。

Claims (7)

1.葡萄糖酸锌胶囊，具有用于存储葡萄糖酸锌的胶囊体，其特征在于：

所述胶囊体包括分别成型的第一囊体和第二囊体；

所述第一囊体呈棒状，其内形成第一容腔；

所述第二囊体呈棒状，其内形成第二容腔；

所述第二囊体设置在所述第一囊体内；

所述第二囊体的横截面呈星形，所述星形的角部与所述第一囊体的内壁抵接。

2.根据权利要求1所述的葡萄糖酸锌胶囊，其特征在于：

所述星形角部的径向壁厚大于所述第二囊体的平均径向壁厚。

3.根据权利要求2所述的葡萄糖酸锌胶囊，其特征在于：

所述第一囊体包括外层和内层；

所述外层由肠溶型材料制成；

所述内层由乙基纤维素制成；

所述内层上设置有连通所述内层的内侧与外侧的通孔。

4.根据权利要求3所述的葡萄糖酸锌胶囊，其特征在于：

所述肠溶型材料为肠溶明胶。

5.根据权利要求2所述的葡萄糖酸锌胶囊，其特征在于：

所述第二囊体由肠溶型材料制成。

6.根据权利要求2所述的葡萄糖酸锌胶囊，其特征在于：

还包括第三囊体；

所述第三囊体呈橄榄球状，其内形成第三容腔；

所述第三囊体设置在所述第二囊体内；

所述第三囊体与所述第二囊体的长度方向一致；

所述第三囊体的外侧与所述第二囊体的内侧抵接。

7.根据权利要求6所述的葡萄糖酸锌胶囊，其特征在于：

所述第三囊体由肠溶型材料制成。

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