CN214906754U - 一种探测支气管胸膜瘘的装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种探测支气管胸膜瘘的装置，包括：储液容器、探测组件以及溶氧检测器；其中，储液容器内存储除氧水用于探测组件进行瘘口氧气的检测，从而在进行瘘口检测时确保患者吸入氧气后的氧气浓度，以确保检测准确度。具体的，探测组件与储液容器连接；探测组件的一端用于伸入人体胸腔内，另一端用于伸入储液容器内，以使得人体胸腔内的氧气通过探测组件输送至储液容器内；溶氧检测器与储液容器连接，溶氧检测器至少部分伸入储液容器内以用于检测储液容器内的氧气浓度的变化量和/或变化速度，从而高效且准确检测患者的瘘口位置。

Description

一种探测支气管胸膜瘘的装置

技术领域

本实用新型涉及医疗检测设备领域，尤其涉及一种探测支气管胸膜瘘的装置。

背景技术

支气管胸膜瘘是肺切除术中产生的一种危及生命的并发症，其发生率虽然为2％～6％，但死亡率很高。支气管胸膜瘘通常需要复杂的多步治疗，因此，早期发现为患者提供有效的治疗方案至关重要。目前，临床上通常采用支气管镜检查瘘口。然而，通过肉眼观察寻找瘘口，其敏感性并不理想，尽管通过支气管镜向支气管残端注入美蓝，并在胸液中出现美蓝即可诊断，但这种方法依然缺少敏感性。因此，亟需一种可以快速、高效诊断的装置来判断是否产生胸膜瘘，从而提高此类患者的诊断率，及时改善其预后。

实用新型内容

本申请的目的在于提供一种探测支气管胸膜瘘的装置，从而快速且高效诊断胸膜瘘及其位置。

本申请实施例提供一种探测支气管胸膜瘘的装置，包括：

储液容器，用于存储除氧水；

探测组件，与所述储液容器连接；所述探测组件的一端用于伸入人体胸腔内，另一端用于伸入所述储液容器内，以使得人体胸腔内的氧气通过所述探测组件输送至所述储液容器内；及

溶氧检测器，与所述储液容器连接；所述溶氧检测器至少部分伸入所述储液容器内以用于检测所述储液容器内的氧气浓度的变化量和/或变化速度。

进一步地，所述探测组件包括：

多通接头；

胸腔导管，一端与所述多通接头连接，另一端伸入人体胸腔内；及

探测导管，一端与所述多通接头连接，另一端伸入所述储液容器内。

进一步地，所述多通接头包括两个接口，两个所述接口用于分别与所述胸腔导管、所述探测导管连通。

进一步地，所述多通接头包括三个接口，其中的两个所述接口用于分别与所述胸腔导管、所述探测导管连通，剩余的一个所述接口作为开口端，用于与外部注射器连通。

进一步地，所述探测组件包括：

多通接头；

胸腔导管，一端与所述多通接头连接，另一端伸入人体胸腔内；

所述多通接头远离所述胸腔导管的一端具有螺旋，用于与所述储液容器螺纹连接，以使得所述胸腔导管与所述储液容器连通。

进一步地，所述胸腔导管、所述探测导管均为空心的柔性管。

进一步地，所述溶氧检测器包括检测器本体及检测探头，所述检测探头的一端用于伸入所述储液容器内，另一端用于与所述检测器本体电连接；所述检测探头用于检测所述储液容器内的所述氧气浓度的变化量和/或变化速度并在所述检测器本体上显示。

进一步地，所述储液容器具有开口，用于允许所述检测探头伸入。

进一步地，所述储液容器为无氧袋或者无氧箱，所述无氧袋或者所述无氧箱的容量范围为30mL-500mL。使用前其内部充溢氮气。

进一步地，所述储液容器采用医用高分子材料制成。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果在于：

本申请实施例提供一种探测支气管胸膜瘘的装置，包括：储液容器、探测组件以及溶氧检测器；其中，储液容器内存储除氧水用于在进行瘘口检测前确保溶氧检测器不会检测到外部环境中的氧气以避免检测结果不准确，从而在进行瘘口检测时确保患者吸入氧气后的氧气浓度的变化量及变化速度，以确保检测准确度。具体的，探测组件与储液容器连接；探测组件的一端用于伸入人体胸腔内，另一端用于伸入储液容器内，以使得人体胸腔内的氧气通过探测组件输送至储液容器内；溶氧检测器与储液容器连接，溶氧检测器至少部分伸入储液容器内以用于检测储液容器内的氧气浓度的变化量和/或变化速度，从而高效且准确检测患者的瘘口位置。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型实施例提供的一种探测支气管胸膜瘘的装置的结构示意图；

图2为本实用新型实施例提供的另一种探测支气管胸膜瘘的装置的结构示意图。

附图标记说明：

1-储液容器；11-开口；

2-探测组件；21-多通接头；211-第一接口；212-第二接口；213-第三接口；22-胸腔导管；23-探测导管；

3-溶氧检测器；31-检测器本体；32-检测探头。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“中”、“竖直”、“水平”、“横向”、“纵向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系。这些术语主要是为了更好地描述本实用新型及其实施例，并非用于限定所指示的装置、元件或组成部分必须具有特定方位，或以特定方位进行构造和操作。

并且，上述部分术语除了可以用于表示方位或位置关系以外，还可能用于表示其他含义，例如术语“上”在某些情况下也可能用于表示某种依附关系或连接关系。对于本领域普通技术人员而言，可以根据具体情况理解这些术语在本实用新型中的具体含义。

此外，术语“安装”、“设置”、“设有”、“连接”、“相连”应做广义理解。例如，可以是固定连接，可拆卸连接，或整体式构造；可以是机械连接，或电连接；可以是直接相连，或者是通过中间媒介间接相连，又或者是两个装置、元件或组成部分之间内部的连通。对于本领域普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

此外，术语“第一”、“第二”等主要是用于区分不同的装置、元件或组成部分(具体的种类和构造可能相同也可能不同)，并非用于表明或暗示所指示装置、元件或组成部分的相对重要性和数量。除非另有说明，“多个”的含义为两个或两个以上。

下面将结合具体实施例和附图对本申请的技术方案作进一步的说明。

如图1、图2所示，本申请实施例提供一种探测支气管胸膜瘘的装置，包括：储液容器1、探测组件2以及溶氧检测器3；其中，储液容器1内存储除氧水用于在进行瘘口检测前确保溶氧检测器3不会检测到外部环境中的氧气以避免检测结果不准确，从而在进行瘘口检测时确保患者吸入氧气后的氧气浓度的变化量及变化速度，以确保检测准确度。具体的，探测组件2与储液容器1连接；探测组件2的一端用于伸入人体胸腔内，另一端用于伸入储液容器1内，以使得人体胸腔内的氧气通过探测组件2输送至储液容器1内进行氧气浓度变化量以变化速度的检测，从而正确且快速判断患者的瘘口位置。可选的，溶氧检测器3与储液容器1连接，溶氧检测器3至少部分伸入储液容器1内以用于检测储液容器1内的氧气浓度的变化量和/或变化速度，从而高效且准确检测患者的瘘口位置。需要说明的是，本申请实施例中的除氧水是指排除了氧气的水，例如通过煮沸的方式去除水的氧气，然后向储液容器中充入氮气，以确保储液容器中的水不含氧气，从而保证检测结果的准确度。

具体的检测方法为：在对患者进行瘘口检测之前，先将探测组件2的一端伸入患者胸腔内，另一端伸入储液容器1内，溶氧检测器3的一端伸入储液容器1内检测储液容器1内的氧气浓度值，并记录患者胸腔内的氧气浓度的初始值。然后，患者吸入高浓度的氧气，然后接着使用溶氧检测器3检测储液容器1内的氧气浓度值，并在一定时间内记录患者胸腔内的氧气浓度的最终值，并根据该时间段内的氧气浓度的初始值以及氧气浓度的最终值获得氧气浓度变化速度，以及根据该时间段内的氧气浓度的初始值以及氧气浓度的最终值获得氧气浓度的变化量，从而根据氧气浓度的变化量和/或氧气浓度变化速度判断患者的瘘口位置。

在本实施例中，当检测到氧气浓度的变化量处于2.5mg/L-10mg/L之间，或者氧气浓度变化速度大于或等于0.5mg/L·min时，则判断患者该位置存在瘘口，以此快速且准确地判断患者胸腔内的瘘口位置，且该检测过程较为简便，从而可以显著改善支气管瘘口的诊断率，益于该疾病的及时治疗。

比如，一种示例中，假设患者在未吸入高浓度氧气前，通过上述过程检测到的氧气浓度初始值为6.1mg/L，当以5L/min的吸氧流量进行高浓度吸氧(氧气浓度为45％-75％)吸氧5分钟后，再采用同样的方法进行检测，此时，检测到的氧气浓度最终值为9mg/L，此时氧气浓度的变化量为3mg/L，因此可以判断患者该位置存在瘘口，需要及时进行治疗；或者，假设患者在未吸入高浓度氧气前，通过上述过程检测到的氧气浓度初始值为6.0mg/L，当以5L/min的吸氧流量进行高浓度吸氧(氧气浓度为45％-75％)吸氧5分钟后，再采用同样的方法进行检测，此时，检测到的氧气浓度最终值为9.2mg/L，在5分钟时长内，氧气浓度变化速度为(9.2mg/L-6.0mg/L)/5min＝0.64mg/(L·min)，则判断患者该位置存在瘘口；或者，假设患者在未吸入高浓度氧气前，通过上述过程检测到的氧气浓度初始值为6.0mg/L，当以5L/min的吸氧流量进行高浓度吸氧(氧气浓度为45％-75％)吸氧10分钟后，再采用同样的方法进行检测，此时，检测到的氧气浓度最终值为9.6mg/L，此时氧气浓度的变化量为3.6mg/L处于2.5mg/L-10mg/L的范围内，并且在5分钟时长内，氧气浓度变化速度为(9.5mg/L-6mg/L)/5min＝0.72mg/(L·min)，则判断患者该位置存在瘘口。

再比如，另一种示例中，假设患者在未吸入高浓度氧气前，通过上述过程检测到的氧气浓度初始值为3.4mg/L，当以5L/min的吸氧流量进行高浓度吸氧(氧气浓度为45％-75％)吸氧10分钟后，再采用同样的方法进行检测，此时，检测到的氧气浓度最终值为11.4mg/L，此时氧气浓度的变化量为8mg/L，因此可以判断患者该位置存在瘘口，需要及时进行治疗；或者，假设患者在未吸入高浓度氧气前，通过上述过程检测到的氧气浓度初始值为4.5mg/L，当以5L/min的吸氧流量进行高浓度吸氧(氧气浓度为45％-75％)吸氧3分钟后，再采用同样的方法进行检测，此时，检测到的氧气浓度最终值为6.6mg/L，在3分钟时长内，氧气浓度变化速度为(6.6mg/L-4.5mg/L)/3min＝0.7mg/(L·min)，则判断患者该位置存在瘘口。

本实施例给出的上述两种数值示例仅作参考，以此解释说明瘘口的判断过程，不应理解为判断过程仅可采用上述两种示例，以此限制本实施例的保护范围。

需要补充说明的是，对于氧气浓度的变化量及变化速度的区间范围以判断患者是否存在瘘口，是研发人员进行大量临床试验所得出的。但基于临床试验样本的范围不够全面等问题，对于氧气浓度的变化量以及变化速度来判断是否有瘘口也可以不局限于本实施例给出的示例范围，本实施例对此不做具体限定。

可选的，如图1所示，本实施例的一种探测支气管胸膜瘘的装置中，探测组件2包括：多通接头21、胸腔导管22及探测导管23。其中，胸腔导管22的一端与多通接头21连接，另一端伸入人体胸腔内；探测导管23的一端与多通接头21连接，另一端伸入储液容器1内，即胸腔导管22与探测导管23通过多通接头21连接并连通，使得患者胸腔内的氧气可以通过胸腔导管22即探测导管22后输送至储液容器1内，方便溶氧检测器3对储液容器1内的氧气浓度的变化量及变化速度进行检测以判断是否存在瘘口。

在一种可选方式中，多通接头21包括两个接口，比如，多通接头21仅包括与胸腔导管22连通的第一接口211以及与探测导管23连通的第二接口212，即第一接口211、第二接口212分别与胸腔导管22、探测导管23连接，以使得胸腔导管22与探测导管23连通。

在另一种可选方式中，多通接头21包括三个接口，其中的两个接口用于分别与胸腔导管22、探测导管23连通，剩余的一个接口作为开口端，用于与外部注射器连通。比如，多通接头21包括与胸腔导管22连通的第一接口211以及与探测导管23连通的第二接口212，即第一接口211、第二接口212分别与胸腔导管22、探测导管23连接，以使得胸腔导管22与探测导管23连通。第三接口213用于连通外部注射器，用于提供一定负压等以方便氧气经探测导管23输送至储液容器1内。其中，为了方便更换胸腔导管22，可以在与胸腔导管22连通的第一接口211处设置一个开关，并且在第一接口211处设置大小与胸腔导管22匹配的密封圈，当使用该设备进行检测时，可以将胸腔导管22插入密封圈中并打开第一接口211处的开关，这样就实现了胸腔导管22与第一接口211的连通，此处的密封圈还能防止外部的氧气进入第一接口211中。当不使用该设备或更换胸腔导管22时，可以将第一接口211处的开关关闭，之后拔出胸腔导管22即可，开关关闭的第一接口211也能避免外部的氧气进入储液容器1中。

需要说明的是，第三接口213不仅可以用于连通外部注射器提供负压，而且还可以通过第三接口213向储液容器1中充入氮气。具体是，如图1所示，由于在储液容器的上部不可避免的会有一部分空间没有除氧水，那么此处空间就会留有一部分氧气，为了将该空间的氧气排出不影响检查效果，可以通过向第三接口213中通入氮气，氮气将储液容器1上部空间中的氧气排出，此时储液容器1上部空间留存的是氮气。由于氮气性质很稳定，因此也不会对检查结果造成影响。

可选的，如图2所示，本实施例的另一种探测支气管胸膜瘘的装置中，探测组件包括：多通接头21以及胸腔导管22。其中，胸腔导管22的一端与多通接头21连接，另一端伸入人体胸腔内；多通接头21远离胸腔导管22的一端具有螺旋，用于与储液容器1螺纹连接，以使得胸腔导管22与储液容器1连通，即胸腔导管22与储液容器1之间直接通过多通接头21连通，使得患者胸腔内的氧气直接通过胸腔导管22输送至储液容器1内。需要解释说明的是，对于该装置，其储液容器1内存储的除氧水的量需要足够多，比如除氧水的水平面至少高于其与多通接头21连接的位置的高度。

优选的，胸腔导管22、探测导管23均为空心的柔性管，使其具有较好的柔韧性可以任意弯折。另外，柔性管的内径的大小根据实际需要设定，本实施例对此不做具体限定。并且，胸腔导管22与探测导管23的内径的大小可以设置为相同或者胸腔导管22的内径大于探测导管23的内径或者胸腔导管22的内径小于探测导管23的内径，具体根据实际需要选择，本实施例对此不做具体限定。

优选的，胸腔导管22以及探测导管23可以设置为透明材料制成。

在本实施例中，溶氧检测器3包括检测器本体31及检测探头32，所述检测探头32的一端用于伸入所述储液容器1内，另一端用于与检测器本体31电连接；检测探头32用于检测储液容器1内的氧气浓度的变化量和/或变化速度并在检测器本体31上显示，从而方便医护人员观看该检测的结果从而判定患者的该检测位置是否存在瘘口。

需要解释说明的是，溶氧检测器3可以选用相关技术中常用的溶氧检测器，其具有显示屏用于显示氧气浓度的检测值。进一步地，该溶氧检测器3上还具有定时设备或者计时设备，用于设定检测时长。更进一步地，该溶氧检测器3还可以具有计算设备或者处理设备，用于计算在一定检测时长内的氧气浓度的变化量以及变化速度，从而方便医护人员快速判定患者的该检测位置是否存在瘘口。

进一步地，储液容器1具有开口11，用于允许检测探头32伸入，该开口11的口径可以设置为与检测探头32的外径一致，以避免外部环境中的氧气通过该开口11进入到储液容器1内影响溶氧检测器3的检测结果的准确度。可选的，该开口11可以为锡箔口。为了使得检测探头32伸入开口11中之后外部环境中的氧气避免通过该开口11与检测探头32接触的地方进入储液容器1中，可以在检测探头32与开口11接触的地方安装密封圈，该密封圈材料可以是软质塑料或者橡胶材质，并且该密封圈能够将开口11与检测探头32接触的地方密封住，有效的避免外部环境中的空气进入储液容器中1。可选的，储液容器1为无氧袋或者无氧箱，无氧袋或述无氧箱的容量范围为30mL-500mL。比如，储液容器1的容量为30ml，或者为100ml，或者为300ml，或者为400ml，或者为500ml。具体的储液容器1的容量根据实际所需设定，本实施例对此不做具体限定。另外，储液容器1可以为储氧袋，储氧袋重量较轻可以实现该探测支气管胸膜瘘的装置的轻量化；或者储液容器1还可以为具有无氧箱，可以具有一定的外轮廓方便放置在支撑面(如桌面等)上，以确保其放置位置的稳定性。无氧箱的外形可以为方形、筒形等任意形状，本实施例对其外形以不做具体限制。

进一步地，储液容器1采用医用高分子材料制成，医用高分子材料具体可以为：聚氯乙烯、天然橡胶、聚乙烯、聚酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、硅橡胶、聚酯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚氨酯，该类医用高分子材料具有优异的加工成型性，易加工成需要的复杂形状的。具体的储液容器1的具体材质可以不仅限于本实施例的示例，可以根据实际需要设定，本实施例对此不做具体限定。

以上对本实用新型实施例公开的一种探测支气管胸膜瘘的装置进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本实用新型的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本实用新型的探测支气管胸膜瘘的装置及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本实用新型的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上，本说明书内容不应理解为对本实用新型的限制。

Claims (10)

1.一种探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，包括：

储液容器，用于存储除氧水；

探测组件，与所述储液容器连接；所述探测组件的一端用于伸入人体胸腔内，另一端用于伸入所述储液容器内，以使得人体胸腔内的氧气通过所述探测组件输送至所述储液容器内；及

溶氧检测器，与所述储液容器连接；所述溶氧检测器至少部分伸入所述储液容器内以用于检测所述储液容器内的氧气浓度的变化量和/或变化速度。

2.根据权利要求1所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述探测组件包括：

多通接头；

胸腔导管，一端与所述多通接头连接，另一端伸入人体胸腔内；及

探测导管，一端与所述多通接头连接，另一端伸入所述储液容器内。

3.根据权利要求2所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述多通接头包括两个接口，两个所述接口用于分别与所述胸腔导管、所述探测导管连通。

4.根据权利要求2所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述多通接头包括三个接口，其中的两个所述接口用于分别与所述胸腔导管、所述探测导管连通，剩余的一个所述接口作为开口端，用于与外部注射器连通。

5.根据权利要求1所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述探测组件包括：

多通接头；

胸腔导管，一端与所述多通接头连接，另一端伸入人体胸腔内；

所述多通接头远离所述胸腔导管的一端具有螺旋，用于与所述储液容器螺纹连接，以使得所述胸腔导管与所述储液容器连通。

6.根据权利要求2所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述胸腔导管、所述探测导管均为空心的柔性管。

7.根据权利要求1所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述溶氧检测器包括检测器本体及检测探头，所述检测探头的一端用于伸入所述储液容器内，另一端用于与所述检测器本体电连接；所述检测探头用于检测所述储液容器内的氧气浓度的变化量和/或变化速度并在所述检测器本体上显示。

8.根据权利要求7所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述储液容器具有开口，用于允许所述检测探头伸入。

9.根据权利要求1所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述储液容器为无氧袋或者无氧箱，所述无氧袋或者所述无氧箱的容量范围为30mL-500mL，使用前其内部充溢氮气。

10.根据权利要求9所述的探测支气管胸膜瘘的装置，其特征在于，所述储液容器采用医用高分子材料制成。

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