CN214804879U - 活检容器 - Google Patents

Abstract

本实用新型描述了一种活检容器，该活检容器包括一个主体，该主体具有一个下腔和一个上腔，下腔装有用于保存至少一个活检样本的液体。活检容器还包括一个下降器，该下降器具有与所述主体连接的底壁，以使下腔与上腔隔离。下降器还包括管体，该管体具有连接至底壁的第一端和与第一端相对的第二端，以限定顶部打开的密封空间，用于接收至少一个活检样本。活检容器还包括柔性连接装置，其被构造成以可分离的方式将底壁连接到主体，且盖子可逆地连接到主体并与下降器的侧壁一起作用。活检容器还包括闭合元件，该闭合元件可以与第二端接合，从而封闭第二端。

Description

活检容器

技术领域

本实用新型涉及一种容器，特别是一种用于活检的有机材料容器。这些容器广泛应用于医疗领域。

背景技术

众所周知，为了进行活组织检查，需要从病人身上提取一个活检样本，并将其转移到分析中心进行活组织检查或组织病理学检查。

现有技术容器设计用于运输活检样本，其中样本浸泡在含有甲醛的溶液中，通常称为福尔马林。

然而，我们知道福尔马林具有致癌性，因此它对采集活检样本并将其引入物质中保存的人的健康有潜在的危害。

现有技术容器试图通过提供解决方案来克服这一问题，该解决方案能使操作者在存储活检样本以进行转移时尽可能减少、最好消除与福尔马林之间的任何可能的相互作用。

例如，有些现有技术容器有一个区域用于容纳福尔马林，通过一个流体密封膜将福尔马林与容器的其余部分隔离。在这种情况下，就可以将活检样本放置在没有福尔马林的容器空间中的膜上。然后用装有穿孔元件的盖子封闭容器。当容器关闭时，该元件以使福尔马林浸没容器整个空间的方式穿过膜，因此，也浸没了活检样本。

还有一些现有技术容器，其具有引入活检样本的第一子容器和含有福尔马林的第二子容器。两个子容器均设有两个相互面对的孔，以使子容器可以在孔不连通的封闭位置之间移动，从而防止福尔马林进入第一子容器，在开放状态时，所述孔处于连通状态，允许福尔马林以浸入样本的方式通过所述第一子容器。也有用于活检样本的现有技术容器，其在福尔马林上方放置一层油性物质以形成屏障，该屏障能够在打开容器插入/取出活检样本时抑制福尔马林的吸入。

也有一些现有技术容器，其具有包含福尔马林的下腔和包含下降器的上腔，下降器是一种在顶部开口并被设计用于容纳活检样本的小容器。在将盖子拧紧在容器主体上之后，下降器与样本一起浸入福尔马林中。在这种情况下，在插入下降样本时，两个腔室是隔离的。当将盖子拧到容器上时，它与下降器的上部共同作用，导致其下降并将样本浸入福尔马林中。在这种情况下，如果容器倾翻，小容器可以在一个腔室与另一个腔室之间自由移动。

然而，这些容器在实用性和安全性方面也有缺点。

一般来说，活检样本是粘性的并倾向于粘附在容器的底部。这意味着，在容器倾翻的情况下，例如在运输过程中，液体会流向盖子，而样本仍然粘在底部、未被福尔马林覆盖。

因此，不利之处是，必须将具有膜的容器垂直运输，以防止其中的样本因不正确地浸入福尔马林而受损。

带有孔的容器的缺点在于，即使在封闭构造中，在一个子容器与另一个子容器之间也没有设置流体密封。这意味着，即使在打开容器存放样本的瞬间，也有少量的福尔马林可以进入到第一子容器，使得操作人员的操作不是很安全。

另一个缺点是子容器的使用很困难，因为操作员必须确保孔匹配得当，以使福尔马林润湿活检样本。

还有一个缺点是，如果在运输过程中容器发生倾翻，子容器的使用使得样本无法始终浸泡在福尔马林中。

具有油性物质层的容器是不安全不可靠的。具有下降器的容器也是不可靠的，因为在容器倾翻的情况下，样本可能会插入下降器和容器壁之间的空间，并一直卡在那里。当容器被放回正确的位置时，福尔马林与下降器一起再次流向下腔，但活检样本仍被卡住，不再被浸没。

实用新型内容

因此，本实用新型的技术目的是提供一种用于样本进行活检的容器，该容器能够克服现有技术的缺点。

因此，本实用新型的目的是提供一种活检容器，该容器能够保证所采集样本的正确存储，同时保持高标准的安全，以保证操作者的健康。

所述的技术目的和指定的目标基本上是由以下活检容器实现的：

一种活检容器，包括：主体，其具有充满液体的下腔，设计用于保存至少一个活检样本，和位于下腔上方的上腔，所述主体沿主轴延伸；位于所述上腔中的下降器，其具有连接至所述主体的下降器底壁，以将所述下腔与所述上腔隔离，所述下降器还包括管体，其第一端与下降器底壁连接以限定所述第一端的闭合，第二端与所述第一端相对，以限定顶部打开的密封空间，用于接收所述至少一个样本；柔性连接装置，其被构造成以可分离的方式将所述下降器底壁连接到所述主体；盖子可逆地连接到所述主体，并与所述下降器的管体一起作用，从而对所述下降器施加压力以分离所述连接装置并导致下降器在下腔中下降；其特征在于，还包括：闭合元件，其可与第二端接合以闭合所述第二端。

优选地，所述活检容器包括容器底壁，从容器底壁延伸的侧壁和沿侧壁的上端突出的边缘，这使得在包含主轴的平面中，闭合元件具有阶梯状轮廓。

优选地，闭合元件包括至少一个在所述容器底壁和所述边缘之间延伸的成形凹部，所述成形凹部的延伸方式能够限定弹性凸片；盖子在内部包括座，该座的形状与所述闭合元件匹配，并设计成与所述弹性凸片接合；第二端被构造成在使用配置中接合闭合元件的侧壁；所述第二端的直径小于座的直径，使得在对下降器施加压力的过程中，第二端接合弹性凸片，将其压缩并从座上分离。

优选地，在施加压力之后，弹性凸片被构造成施加弹性回力，以便通过第二端中的闭合元件的干涉来促进保持。

优选地，所述闭合元件包括与所述容器底壁成一体的夹持部分，所述夹持部分被设计成与医疗器械接合以从第二端以打开所述第二端的方式执行所述闭合元件的移除。

优选地，所述下腔限定的空间大于所述上腔限定的空间。

优选地，所述下降器包括在所述管体上制成的至少一系列孔，所述一系列孔被设计成当下降器浸入所述液体中时允许所述液体进入所述密封空间。

优选地，所述下降器包括从所述密封空间内的所述下降器底壁延伸的突起，所述突起被设计成在所述活检样本插入所述下降器的所述密封空间期间，有利于活检样本从医疗器械上分离。

优选地，所述盖子包括具有螺纹的侧面，所述螺纹被设计为与在所述主体上外部形成的螺纹可逆接合，以使得所述盖子能够根据向所述下降器施加所述压力的拧紧/拧松运动沿所述主体滑动。

优选地，包括至少部分插入盖子和主体之间的可拆卸锁紧元件，以防止拧紧/拧松运动。

优选地，所述盖子包括防篡改装置，其设计用于将所述盖子密封到所述主体上，所述防篡改装置被构造成在拧下所述盖子后破裂。

优选地，所述柔性连接装置包括将所述下降器的下降器底壁的外围部分连接至主体的薄弱环槽，所述薄弱环槽被构造成当所述盖子对下降器施加所述压力时破裂。

优选地，柔性连接装置包括一个环形密封件，该环形密封件以插入上腔和下腔之间的方式连接到主体上，并且至少有一个边沿可逆地连接到下降器底壁，以形成密封连接，从而防止液体从下腔进入上腔。

优选地，所述下降器由硬塑料制成，所述硬塑料的比重大于所述液体的比重。

附图说明

以下是对附图的说明，附图仅用于说明而不限制实用新型的范围，其中:

图1是根据本实用新型的活检容器的分解图；

图2A和2B分别显示了图1中盖上盖子和打开盖子的容器；

图3A和图3B分别显示了没有插入下降器和插入下降器的容器的截面图；

图4A-4C是带有和不带有闭合元件的下降器的透视图；

图5是闭合元件的透视图；

图6A和6B分别是不带有和带有闭合元件的容器盖的透视图；

图7A和图7B是根据本实用新型在不同配置下的容器的截面图。

具体实施方式

参照附图，数字“C”表示活检容器，其包括沿主轴线“X”延伸的主体1。主体1最好以圆柱形管状元件的形式制成。主体1配备有充满液体(优选福尔马林)的下腔2a，设计用于保存至少一个活检样本“B”，上腔2b位于下腔 2a上方。上腔2b的直径最好大于下腔2a的直径。下腔2a的空间最好大于上腔2b的空间。

如图1所示，下腔2a在底部由基壁3分隔，在侧面由主体1的侧壁的下侧部4a分隔。

上腔2b由主体1侧壁的上侧部4b横向分隔，在顶部开口。

主体1的侧壁的下侧部4a通过接合环5连接到上侧部4b。

主体1最好完全由硬塑料材料制成。

主体1最好是以单件制成，这样就不存在可导致福尔马林从下腔2a逸出或可导致空气进入容器“C”中从而对活检样本“B”的正确存储产生不利影响的接头/附件。活检容器“C”还包括下降器6，该下降器至少最初定位在上腔 2b中，使得下降器6的底壁7连接至主体1，以将下腔2a与上腔2b隔离。

换句话说，底壁7限定了下腔2a的上闭合。

在该位置，容器“C”，尤其是下降器6处于存储配置中，也就是说，在该配置中，容器“C”是新的并且准备接收活检样本“B”。有利的是，由于下降器6的存在，腔室2a、2b之间的隔离能防止医疗操作者在打开容器1以存放活检样本“B”时吸入福尔马林蒸汽。

下降器6最好是以单件制成，使用一种比重大于福尔马林比重的硬塑料，或者，更一般地，比重大于主体1的下腔2a中所含液体的比重。

如图4A和4C所示，下降器6包括底壁7，从底壁7延伸出一个圆柱管状体8，其第一端9a与底壁7耦合，以确定第一端9a和第二端9b(在第一端 9a对面)的闭合，从而确定顶部打开的密封空间“V”，并设计用于接收活检样本“B”。

下降器6最好具有圆形底壁7，该圆形底壁7的直径小于上腔2b和下腔 2a的直径。

管状体8的高度最好刚好大于上腔2b的高度，使得在存储配置中，下降器6的第二端9b从主体1的上端11伸出。

根据附图所示的实施例，在存储配置中，下降器6的连接方式使得其可以通过柔性连接装置从主体1断开。柔性连接装置包括一个薄弱环槽12，其将下降器6的底壁7的外围部分10连接至主体1。

环槽12位于上腔2b和下腔2a之间的主体1内，其高度与接合环5相同，从而在环槽12和主体1之间形成“U”形的壳体。

环形密封件13横跨壳体。

环形密封件13以插入主体1内的上腔2b和下腔2a之间的方式连接到主体1，并且与接合环5的高度相同。

环形密封件13至少有一个边沿可逆地连接到下降器6的底壁7，更确切地说是连接到底壁7的外围部分10，从而形成密封连接，以防止液体从下腔 2a流向上腔2b。

如图3A所示，环形密封件13最好包括两个边沿13a、13b，由槽14分开，槽14中的底壁7的外围部分10以这样的方式插入，以便在底壁7处于存储配置时一起支撑整个下降器6。

换句话说，在存储配置中，通过将底壁7的外围部分10插入密封件13 的两个边沿13a、13b之间的槽14中，并且第二端9b从主体1的上端11伸出，来支撑下降器6。因此，在存储配置中，下降器6准备好在密封空间“V”内接收活检样本“B”。

由于其性质，活检样本“B”是粘性的，一旦将其插入其中，就趋于同时粘附于管体8的壁和下降器6的底壁7。活检样本“B”也倾向于粘附在用于处理其的医疗器械上，特别是在将样本“B”插入密封空间“V”期间。

因此，为了有利于活检样本“B”在容器“C”内的转移，下降器6还包括一个突起15，该突起15从下降器6的底壁7延伸到密封空间“V”内。

突起15的设计有助于在将样本“B”插入下降器6的密封空间“V”期间，将活检样本“B”从医疗器械上分离。

事实上，操作者可以沿着突起15滑动放置有活检样本“B”的医疗器械，以使活检样本“B”与器械分离，从而导致其掉落在密封空间“V”中。

如图4A所示，下降器6还包括至少一系列在管体8上形成的孔16，当容器“C”，特别是含有活检样本“B”的下降器6处于使用状态时，该孔16有助于福尔马林进入密封空间“V”，如图7B所示。

根据附图所示的实施例，下降器6具有两个系列的孔16，其位于管体8 的沿直径相对的部分上，这些孔最好根据方阵定位。

如附图所示，容器“C”还包括一个盖子17，该盖子17可逆地与主体1 连接，并与下降器6的管体8一起作用，从而对下降器6施加压力，以脱离连接装置并使下降器6掉落在下腔2a中，使下降器6进入图7B所示的使用状态。

如图6A所示，盖子17包括一个在内部配备有螺纹18的侧面17a，该螺纹18被设计成与在主体1侧面的上侧部4b的外部制成的螺纹19可逆接合，这样盖子17可以根据允许对下降器6施加压力的拧紧/拧松运动沿主体1滑动。

换言之，一旦将活检样本“B”插入到密封空间“V”中，就将盖子17 拧到主体1上，从而与下降器6的第二端9b接合，其下降在下降器6上引起扭转力矩，因此，柔性连接装置失效。

在柔性连接装置失效后，底壁7的外围部分10通过弹性变形与环形密封件13分离，从而导致下降器6掉入主体1的的下腔2a中。

为了防止将下降器6从存储配置带到非自愿使用配置，因此在没有首先将活检样本“B”插入下降器6中的情况下，容器“C”包括可拆卸锁紧元件20，例如橡胶密封件，该橡胶密封件至少部分地插入盖子17和主体1之间，并且构造成防止盖子17的拧紧/拧松运动。

如果在上腔2b中包含缓冲溶液，则可拆卸锁紧元件20也可用作密封件。这样，在容器“C”的任何运输/倾翻期间，可拆卸锁紧元件20可以防止上腔 2b中的缓冲溶液逸出。

换句话说，在存储配置中，可拆卸锁紧元件20的定位方式能够防止盖子 17的完全拧紧，这将导致下降器6落入下腔2a中，从而落入福尔马林中。可拆卸锁紧元件20最好还被构造成防止缓冲溶液从上腔2b逸出。

另一方面，当活检样本“B”被放置在下降器6的密封空间“V”中时，可拆卸锁紧元件20被移除，因此盖子17可以完全拧在主体1上，从而使其落入下腔2a并因此落入福尔马林中。

根据附图中所示的实施例，盖子17还包括防篡改装置，其设计用于将盖子17与主体1密封，以便能够很容易地理解容器“C”是否已经被打开，并因此被使用。

当第一次从主体1上拧下盖子17时，防篡改装置实际上自动断开。

防篡改装置最好以塑料盘21a的形式制成，该塑料盘21a以柔性的方式固定到位于主体1的螺纹19下方的环形肋21b。

容器“C”还包括闭合元件22，该闭合元件可以与下降器6的第二端9b 接合，一旦将活检样本“B”放入容器内，则关闭第二端9b，从而关闭密封空间“V”。

有利的是，通过闭合元件22关闭密封空间“V”防止了活检样本“B”从下降器6中逸出，从而防止在下降器6的主体1和侧面主体8之间的任何卡住。

有利的是，在容器“C”倾翻的情况下，活检样本“B”始终保留在下降器6内部，因此保持浸没在福尔马林中。

有利地，闭合元件22允许提高容器“C”的可靠性。

如图5所示，闭合元件22基本是制成盘形盖的形式，其包括底壁23，从底壁23延伸的侧壁24和沿侧壁24的上端26突出的边缘25，这使得在包含主轴“X”的平面中，闭合元件22具有阶梯状轮廓(如图3A、3B、7A和7B 所示)。

闭合元件22还包括至少一个成形凹部27，该凹部在底壁23和边缘25之间延伸以限定弹性凸片28。闭合元件22最好包括三个成形凹部27，每个凹部具有沿边缘25延伸的第一径向延伸27a、沿侧壁24延伸的第二延伸27b和沿底壁23与侧壁24的交叉线延伸的第三延伸27c。

当容器“C”处于存储配置中时，闭合元件22通过弹性凸片28接合在形状成匹配的座30中，定位在盖子17内。

如图6B中详细所示，由于弹性凸片28，闭合元件22因此与座30接合，使得边缘25与盖子17的内表面17b接触。

同时，如图7A所示，当容器“C”处于存储配置中时，由于可拆卸锁紧元件20的作用，盖子17仅部分地拧在主体1上，并且下降器6位于上腔2b中，以使得第二端9b从主体1的上端11伸出。

在这种情况下，在闭合元件22和下降器6的第二端9b之间存在空间。

第一次使用容器“C”时，盖子17从主体1上拧下，导致防篡改装置断裂，也就是说，从环形肋21b的塑料盘21a上分离。拧下盖子17后，拆下可拆卸锁紧元件20，并将活检样本“B”插入下降器6的密封空间“V”中。

随后，通过将盖子17拧到主体1上，使盖子17的螺纹18与主体1的螺纹19完全接合，使容器“C”进入操作配置。在拧紧过程中，闭合元件22朝下降装置6移动，使得侧壁24与下降装置的第二端9b接合。拧上盖子17会对下降装置6造成压力，从而确定下降器6的第二端9b与闭合元件22的凸片 28的接合，从而压缩下降器6并将其从成形座30上分离。

事实上，成形座30的直径大于下降器6的第二端9b。这导致在将侧壁24 与下降器6的第二端9b接合时，凸片28发生弹性压缩。

在通过盖子17施加压力之后，凸片28被构造成施加弹性回力，从而通过闭合元件22在第二端9b中的干涉来促进保持。

换句话说，由于将盖子17拧在主体1上，闭合元件22自动地从座30上脱开并通过干涉接合到下降器6的第二端9b，从而关闭密封空间“V”。在该步骤中，由于第二端9b的直径小于座30的直径，弹性凸片28被弹性压缩。

在将闭合元件22的侧壁24插入下降器6的管体8中时，凸片28受到弹性回力，将闭合元件22锁定在下降器6上的，特别是锁定闭合元件22，使边缘25与下降器6的第二端9b接触。

在使用配置中，如图7B所示，闭合元件22封闭密封空间“V”，然后，在拧动盖子17期间，下降器6和活检样本“B”一起落入福尔马林中。

有利的是，如果容器“C”倾翻，则利用闭合元件22封闭密封空间“V”的事实防止了活检样本“B”从下降器6中逸出。因此，在容器“C”的任何倾翻过程中，下降器6和活检样本“B”“跟随”福尔马林的流动，使得活检样本“B”始终浸没在福尔马林中。

有利的是，闭合元件22应用于下降器6，无需操作员将手插入容器“C”中。为了从密封空间“V”中提取活检样本“B”以进行分析，闭合元件22还包括与底壁23成一体的夹持部分29。夹持部分29被设计成通过医疗器械(例如，夹持器)来接合，用于从下降器6的第二端9b移除闭合元件22，从而打开第二端9b，然后打开密封空间“V”，进行活检样本“B”的提取。

夹持部分29的存在防止了医疗操作者必须使用手来移除闭合元件22。有利的是，本实用新型实现了上述目的，消除了现有技术中突出的缺点。

事实上，容器“C”的结构使医疗操作人员不可能接触和/或吸入福尔马林。

另一个优点是，如果容器“C”倾翻，闭合元件22可防止活检样本“B”从下降器6中逸出。

这意味着活检样本“B”不会保持粘附在容器“C”上，并且有可能在容器“C”返回垂直位置后不再浸入福尔马林中。

另一个优点源自以下事实：即闭合元件22在下降器6被激活时自动插入，或者由于夹持部分29的存在而通过在下降器6的开口处使用医疗器械被移除，因此不需要与操作员直接相互作用。

Claims (14)

1.一种活检容器(C)，包括：

-主体(1)，其具有充满液体的下腔(2a)，设计用于保存至少一个活检样本(B)，和位于下腔(2a)上方的上腔(2b)，所述主体(1)沿主轴(x)延伸；

-位于所述上腔(2b)中的下降器(6)，其具有连接至所述主体(1)的下降器底壁(7)，以将所述下腔(2a)与所述上腔(2b)隔离，所述下降器(6)还包括管体(8)，其第一端(9a)与下降器底壁(7)连接以限定所述第一端(9a)的闭合，第二端(9b)与所述第一端(9a)相对，以限定顶部打开的密封空间(V)，用于接收所述至少一个样本(B)；

-柔性连接装置，其被构造成以可分离的方式将所述下降器底壁(7)连接到所述主体(1)；

-盖子(17)可逆地连接到所述主体(1)，并与所述下降器(6)的管体(8)一起作用，从而对所述下降器(6)施加压力以分离所述连接装置并导致下降器(6)在下腔(2a)中下降；

其特征在于，还包括：

-闭合元件(22)，其能够与第二端(9b)接合以闭合所述第二端(9b)。

2.根据权利要求1所述的活检容器(C)，其特征在于，所述活检容器(C)包括容器底壁(23)，从容器底壁(23)延伸的侧壁(24)和沿侧壁(24)的上端(26)突出的边缘(25)，这使得在包含主轴(X)的平面中，闭合元件(22)具有阶梯状轮廓。

3.根据权利要求2所述的活检容器(C)，其特征在于，

-闭合元件(22)包括至少一个在所述容器底壁(23)和所述边缘(25)之间延伸的成形凹部(27)，所述成形凹部(27)的延伸方式能够限定弹性凸片(28)；

-盖子(17)在内部包括座(30)，该座的形状与所述闭合元件(22)匹配，并设计成与所述弹性凸片(28)接合；

-第二端(9b)被构造成在使用配置中接合闭合元件(22)的侧壁(24)；

所述第二端(9b)的直径小于座(30)的直径，使得在对下降器(6)施加压力的过程中，第二端(9b)接合弹性凸片(28)，将其压缩并从座(30)上分离。

4.根据权利要求3所述的活检容器(C)，其特征在于，在施加压力之后，弹性凸片(28)被构造成施加弹性回力，以便通过第二端(9b)中的闭合元件(22)的干涉来促进保持。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，所述闭合元件(22)包括与所述容器底壁(23)成一体的夹持部分(29)，所述夹持部分(29)被设计成与医疗器械接合以从第二端(9b)以打开所述第二端(9b)的方式执行所述闭合元件(22)的移除。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，所述下腔(2a)限定的空间大于所述上腔(2b)限定的空间。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，所述下降器(6)包括在所述管体(8)上制成的至少一系列孔(16)，所述一系列孔(16)被设计成当下降器(6)浸入所述液体中时允许所述液体进入所述密封空间(V)。

8.根据权利要求1-4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，所述下降器(6)包括从所述密封空间(V)内的所述下降器底壁(7)延伸的突起(15)，所述突起(15)被设计成在所述活检样本(B)插入所述下降器(6)的所述密封空间(V)期间，有利于活检样本(B)从医疗器械上分离。

9.根据权利要求2至4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，所述盖子(17)包括具有螺纹(18)的侧面(17a)，所述螺纹(18)被设计为与在所述主体(1)上外部形成的螺纹(19)可逆接合，以使得所述盖子(17)能够根据向所述下降器(6)施加所述压力的拧紧/拧松运动沿所述主体(1)滑动。

10.根据权利要求9所述的活检容器(C)，其特征在于，包括至少部分插入盖子(17)和主体(1)之间的可拆卸锁紧元件(20)，以防止拧紧/拧松运动。

11.根据权利要求1-4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，所述盖子(17)包括防篡改装置(21a、21b)，其设计用于将所述盖子(17)密封到所述主体(1)上，所述防篡改装置(21a、21b)被构造成在拧下所述盖子(17)后破裂。

12.根据权利要求1-4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，所述柔性连接装置包括将所述下降器(6)的下降器底壁(7)的外围部分(10)连接至主体(1)的薄弱环槽(12)，所述薄弱环槽(12)被构造成当所述盖子(17)对下降器(6)施加所述压力时破裂。

13.根据权利要求1-4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，柔性连接装置包括一个环形密封件(13)，该环形密封件(13)以插入上腔(2b)和下腔(2a)之间的方式连接到主体上，并且至少有一个边沿(13a/13b)可逆地连接到下降器底壁(7)，以形成密封连接，从而防止液体从下腔(2a)进入上腔(2b)。

14.根据权利要求1-4中任一项所述的活检容器(C)，其特征在于，所述下降器(6)由硬塑料制成，所述硬塑料的比重大于所述液体的比重。

Images