CN214129392U - 腔道治疗仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开一种腔道治疗仪，涉及治疗仪器技术领域，本实用新型包括治疗头，治疗头包括：基部；气囊部，气囊部包括依次连接的第一端、连接部与第二端，第一端固定连接于基部，且气囊部包括用于进入腔道的泄气状态与用于占据腔道内部分空间的充气状态，当气囊部处于充气状态时，至少部分第二端的直径大于连接部的直径；以及电极片，电极片设置于连接部的周向侧壁。本实用新型使用时可避免治疗头在腔道内转动或者脱出腔道。

Description

腔道治疗仪

技术领域

本实用新型涉及治疗仪器技术领域，特别涉及一种腔道治疗仪。

背景技术

女性盆底功能障碍性疾病(female pelvic floor dysfunction，FPFD)是一组由于盆底组织松弛、损伤，盆腔支持结构缺陷或退化所导致盆底功能障碍造成的疾病的总称。临床常见的有尿失禁(urinary incontinence，UI)、盆腔脏器脱垂(pelvicorganprolapse，POP)、性功能障碍(female sexual dysfunction，FSD)、粪失禁(fecalincontinence，FI)等。其中以尿失禁和盆腔脏器脱垂最为常见。目前，FPFD已成为影响女性生活质量的五大疾病之一，其病因很多，但流行病学调查显示妊娠和分娩是其主要且独立的危险因素。虽然在产后早期，盆腔脏器脱垂的症状不明显，产妇无不适反应，但如不加以康复训练，10～15年后，患者就会由于疾患严重影响生活质量而痛苦不堪。由于产后早期(产后42d-3个月)是人体机能相对最薄弱的时期，但同时也是康复的最佳时期。

虽然市面上已经存在一些能量释放治疗盆底障碍的设备，但是传统产品在使用时贴合不良，容易出现转动或者脱落的问题。

实用新型内容

本实用新型的主要目的是提供一种腔道治疗仪，旨在解决现有技术中治疗仪在使用过程中容易转动或者脱落的技术问题。

为实现上述目的，本实用新型提出的一种腔道治疗仪，包括治疗头，所述治疗头包括：

基部；

气囊部，所述气囊部包括依次连接的第一端、连接部与第二端，所述第一端固定连接于所述基部，且所述气囊部包括用于进入腔道的泄气状态与用于占据腔道内部分空间的充气状态，当气囊部处于充气状态时，至少部分所述第二端的直径大于所述连接部的直径；以及

电极片，所述电极片设置于所述连接部的周向侧壁。

可选的，当气囊部处于所述充气状态时，沿远离所述基部的方向，所述连接部的外径逐渐增大。

可选的，所述电极片包括：

相对设置的两组电极片组，两组所述电极片组沿所述治疗头的圆周方向彼此间隔设置；

其中，每组电极片组可包括至少一片电极片，多个电极片沿所述连接部的长度方向间隔设置。

可选的，还包括：

充放气模块；以及

软管气路，所述软管气路的一端与所述充放气模块连接，所述软管气路的另一穿过所述基部与所述气囊部连接。

可选的，还包括第一手柄，所述充放气模块设置于所述第一手柄内。

可选的，还包括控制模块，所述控制模块与所述充放气模块通信连接，所述充放气模块用于接收所述控制模块的充放气信号对气囊部充放气。

可选的，还包括压力传感器，所述压力传感器设置于所述治疗头，所述压力传感器与所述控制模块通信连接，所述压力传感器用于向所述控制模块发送压力信号。

可选的，还包括：

电源模块，所述电源模块与所述电极片电连接；以及

功率控制模块，所述功率控制模块与所述电源模块通信连接，所述功率控制模块用于输出控制信号以控制所述电源模块的输出能量。

可选的，所述电源模块为射频电源模块和/或电刺激电源模块。

可选的，还包括第二手柄；

其中，所述充放气模块、电源模块与所述功率控制模块均设置于所述第二手柄内。

本实用新型技术方案的治疗头中导入腔道内占据腔道内部分空间的部分被构造为气囊部，且气囊部处于充气状态时，气囊部与腔道壁相紧密贴合，特别气囊部的远离基部的第二端，第二端的直径大于所述设置有电极片的连接部的直径，以利于将气囊部在腔道的深处与腔道壁相紧密贴合，以将治疗头牢固地固定，以防止治疗头在治疗时转动或者脱出。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本实用新型腔道治疗仪一实施例的治疗头的结构示意图，其中治疗头处于泄气状态；

图2为本实用新型腔道治疗仪一实施例的治疗头的结构示意图，其中治疗头处于充气状态；

图3为本实用新型腔道治疗仪另一实施例的治疗头的结构示意图，其中治疗头处于充气状态；

图4位本实用新型治疗仪又一实施例的治疗头的结构示意图，其中治疗头处于充气状态；

图5为本实用新型腔道治疗仪一实施例的结构示意图；

图6为本实用新型腔道治疗仪再一实施例的结构示意图；

图7为本实用新型腔道治疗仪又一实施例的结构示意图；

附图标号说明：

标号	名称	标号	名称
				100	治疗头	110	基部
120	气囊部	121	第一端
				122	连接部	123	第二端
130	电极片	200	充放气模块
				300	第一手柄	400	控制模块
500	电源模块	600	功率控制模块
				700	第二手柄

本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要说明，本实用新型实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

另外，若本实用新型实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，全文中出现的“和/或”的含义，包括三个并列的方案，以“A和/或B”为例，包括A方案、或B方案、或A和B同时满足的方案。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本实用新型要求的保护范围之内。

女性盆底功能障碍性疾病(female pelvic floor dysfunction，FPFD)是一组由于盆底组织松弛、损伤，盆腔支持结构缺陷或退化所导致盆底功能障碍造成的疾病的总称。临床常见的有尿失禁(urinary incontinence，UI)、盆腔脏器脱垂(pelvicorganprolapse，POP)、性功能障碍(female sexual dysfunction，FSD)、粪失禁(fecalincontinence，FI)等。其中以尿失禁和盆腔脏器脱垂最为常见。目前，FPFD已成为影响女性生活质量的五大疾病之一，其病因很多，但流行病学调查显示妊娠和分娩是其主要且独立的危险因素。虽然在产后早期，盆腔脏器脱垂的症状不明显，产妇无不适反应，但如不加以康复训练，10～15年后，患者就会由于疾患严重影响生活质量而痛苦不堪。由于产后早期(产后42d-3个月)是人体机能相对最薄弱的时期，但同时也是康复的最佳时期。虽然市面上已经存在一些能量释放治疗盆底障碍的设备，但是传统产品端部直径较大，不易放入腔道，不方便使用。且传统产品固定不牢固，在使用时容易出现转动以及从腔道滑出的情形。

为此，本实用新型实施例提供一种腔道治疗仪，该治疗仪的治疗头中导入腔道内占据腔道内部分空间的部分被构造为气囊部，且气囊部处于充气状态时，气囊部与腔道壁相紧密贴合，特别气囊部的远离基部的第二端，至少部分第二端的直径大于所述设置有电极片的连接部的直径，以利于将气囊部在腔道的深处与腔道壁相紧密贴合，以将治疗头牢固地固定，以防止治疗头在治疗时转动或者脱出。

下面结合附图以及一些具体实施例进一步阐述本申请的发明构思。

本实用新型实施例中，一种腔道治疗仪，包括治疗头100，治疗头100包括：

基部110；

气囊部120，气囊部120包括依次连接的第一端121、连接部122与第二端123，第一端121固定连接于基部110，且气囊部120包括用于进入腔道的泄气状态与用于占据腔道内部分空间的充气状态，当气囊部120处于充气状态时，至少部分第二端123的直径大于连接部122的直径；以及，

电极片130，电极片130设置于连接部122的周向侧壁。

其中，治疗头100为治疗仪的功能主体，其用于置入腔道内部并进行治疗。基部110为气囊部120的载体，用于固定气囊部120的开口部分，并用于固定气囊部120的气路。且基部110为治疗头100的手持部，用于治疗仪的用户或者患者手持该部分并将气囊部120导入腔道。

气囊部120为弹性材料制成的气囊结构，包括与基部110连接的第一端121、远离基部110的第二端123以及连接第一端121和第二端123的连接部122。且气囊的开口位于第一端121的端面上。电极片130位于连接部122的轴向侧壁上。

参阅图1，在气囊部120处于泄气状态时，气囊部120的整体直径大致相同，且其直径较小，从而利于导入腔道，方便使用。在气囊部120导入腔道后再充气进入充气状态占据腔道内部分空间。此时，气囊部120的第二端123的至少部分的直径大于连接部122的直径，从而在腔道的深处与腔道壁紧贴并将气囊部120整体固定。在连接部122的电极片130治疗过程中，可以有效防止气囊部120脱落或者转动，避免出现气囊部120转动后电极片对准尿道的情况出现。

参阅图2，作为本实施例的一种选择，充气状态的气囊部120的第二端123可以为一圆柱形，此时全部第二端123的直径大于连接部122的直径。连接部122与第一端121均可为圆柱形。此时，气囊部120的截面可以是一T形形状。此时，第二端123的周向侧壁凸出于第一端121的周向侧壁，从而在腔道的里侧卡在腔道壁上。

参阅图4，或者第二端123为半球形或者水滴状，此时第二端123的靠近连接部122的部分的直径大于连接部122的直径。此时，第一端121的直径可小于连接部122的直径。

参阅图3，作为本实施例的另一种选择，沿远离基部110的方向，连接部120的外径逐渐增大。即本实施例中，气囊部120整体可构成一水滴状，从而使得气囊部120以及电极片130可以与腔道壁紧密贴合，提高治疗效果。或者，气囊部120可形成为圆台状。

在一些实施例中，电极片130为相对设置的两组电极片组，两组电极片组沿连接部122的圆周方向彼此间隔设置；

其中，每组电极片组可包括至少一片电极片130，多个电极片130沿连接部122的长度方向间隔设置。

具体而言，为了避免治疗头100的电极片130治疗过程中刺激腔道附近的尿道，电极片可选为沿连接部122的圆周方向彼此间隔设置。

在一些实施例中，腔道治疗仪还包括：

充放气模块200；以及，

软管气路，软管气路的一端与充放气模块200连接，软管气路的另一穿过基部110与气囊部120连接。

具体而言，充放气模块200可以是自动充放气模块200，即一键式充放气。也可以是手动充放气模块200，通过用户按压实现充气。即充放气模块200可以是一气泵或者气源。

充放气模块200通过穿过基部110的软管气路与气囊部120连通实现对气囊部120的充放气。

值得一提的是，充放气模块200可以集成于一手柄内。例如，参阅图5，在一实施例中，腔道治疗仪还包括第一手柄300，充放气模块200设置于第一手柄300内。此时，第一手柄300上具有按压充气开关以及放气开关，且通过软管气路与治疗头100连接，以利于治疗仪的用户手持第一手柄300调整气囊部120的充气与放气，以使得气囊部120充气至合适大小，提高用户的舒适度。

或者，充放气模块200可以通过控制模块400控制，例如，参阅图6，在一实施例中，腔道治疗仪还包括控制模块400，控制模块400与充放气模块200通信连接，充放气模块200用于接收控制模块400的充放气信号对气囊部120充放气。

具体而言，控制模块400可设置于一终端中，该终端可以是移动电话、智能电话、笔记本电脑、数字广播接收器、个人数字助理(PDA)、平板电脑(PAD)等用户设备(UserEquipment，UE)、手持设备、车载设备、可穿戴设备、计算设备或连接到无线调制解调器的其它处理设备、移动台(Mobile station，MS)等。终端可能被称为用户终端、便携式终端、台式终端等。此时，用户或者医生或者护士可通过终端上的控制按键或者终端上的控制面板的虚拟按键实现对充放气模块200的控制，进而实现对气囊部120的充放气的控制。

在一些实施例中，参阅图5，腔道治疗仪还包括压力传感器(未示出)，压力传感器设置于治疗头100，压力传感器与控制模块400通信连接，压力传感器用于向控制模块400发送压力信号。

压力传感器可监测得到气囊部120与腔道壁的贴合程度，并将其测得的压力信号反馈至控制模块400。例如，在一实施例中，控制模块400内具有一压力阈值，控制模块400接收到该压力信号后与阈值进行比较，当压力信号不小于阈值时控制充放气模块200停止充气。

值得一提的是，在另一实施例中，控制模块400可将该压力信号显示于终端的显示界面上，从而利于医生或者护士调整充放气模块200的充放气。

在一些实施例中，腔道治疗仪还包括：

电源模块500，电源模块500与电极片130电连接；以及

功率控制模块600，功率控制模块600与电源模块500通信连接，功率控制模块600用于输出控制信号以控制电源模块500的输出能量。

其中，电源模块500用于提供电极片130治疗所需的能量，而功率控制模块600用于输出控制信号以控制电源模块500的输出能量。

本实施例中，作为本实施例的一种选择，电源模块500可以是射频电源模块，从而治疗头100为射频(RF)治疗头。此时，参阅图4，多个电极片130可沿连接部122的长度方向间隔设置。

作为本实施例的另一种选择，电源模块500可以是电刺激(EMS)电源模块，从而治疗头100为电刺激治疗头。此时，每组电极片组进包括一片长条状的电刺激(EMS)电极片，该一片电极片沿连接部的长度方向设置。

作为本实施例的再一种选择，电源模块500可以是电刺激(EMS)电源模块与射频电源模块的集成。

作为本实施例的一种选择，参阅图7，腔道治疗仪包括第二手柄700。其中，充放气模块200、电源模块500、功率控制模块600均设置于第二手柄内。

具体而言，本实施例提供一种便携式腔道治疗仪，其将辅助的充放气模块200、电源模块500、功率控制模块600均集成于第二手柄700内。因此，第二手柄700通过气路软管和电路软管与治疗头100相连接。用户在治疗时握持第二手柄700，并根据自身体验调整气囊部120的充放气以及治疗头100的电极片130的能量输出。

作为本实施例的另一种选择，参阅图6，电源模块500与功率控制模块600集成于终端上，此时医生或者护士可通过终端上的功率调节按钮或者终端的显示界面上的虚拟控制按钮实现对电极片的能量输出的控制。或者功率调节模块600可设置为与终端连接的脚踏开关或者手动开关。

以上所述仅为本实用新型的可选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围，凡是在本实用新型的发明构思下，利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本实用新型的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种腔道治疗仪，包括治疗头，其特征在于，所述治疗头包括：

基部；

气囊部，所述气囊部包括依次连接的第一端、连接部与第二端，所述第一端固定连接于所述基部，且所述气囊部包括用于进入腔道的泄气状态与用于占据腔道内部分空间的充气状态，当气囊部处于充气状态时，至少部分所述第二端的直径大于所述连接部的直径；以及

电极片，所述电极片设置于所述连接部的周向侧壁。

2.根据权利要求1所述的腔道治疗仪，其特征在于，当气囊部处于所述充气状态时，沿远离所述基部的方向，所述连接部的外径逐渐增大。

3.根据权利要求1或2所述的腔道治疗仪，其特征在于，所述电极片包括：

相对设置的两组电极片组，两组所述电极片组沿所述治疗头的圆周方向彼此间隔设置；

其中，每组电极片组可包括至少一片电极片，多个电极片沿所述连接部的长度方向间隔设置。

4.根据权利要求1所述的腔道治疗仪，其特征在于，还包括：

充放气模块；以及

软管气路，所述软管气路的一端与所述充放气模块连接，所述软管气路的另一穿过所述基部与所述气囊部连接。

5.根据权利要求4所述的腔道治疗仪，其特征在于，还包括第一手柄，所述充放气模块设置于所述第一手柄内。

6.根据权利要求4所述的腔道治疗仪，其特征在于，还包括控制模块，所述控制模块与所述充放气模块通信连接，所述充放气模块用于接收所述控制模块的充放气信号对气囊部充放气。

7.根据权利要求6所述的腔道治疗仪，其特征在于，还包括压力传感器，所述压力传感器设置于所述治疗头，所述压力传感器与所述控制模块通信连接，所述压力传感器用于向所述控制模块发送压力信号。

8.根据权利要求4所述的腔道治疗仪，其特征在于，还包括：

电源模块，所述电源模块与所述电极片电连接；以及

功率控制模块，所述功率控制模块与所述电源模块通信连接，所述功率控制模块用于输出控制信号以控制所述电源模块的输出能量。

9.根据权利要求8所述的腔道治疗仪，其特征在于，所述电源模块为射频电源模块和/或电刺激电源模块。

10.根据权利要求9所述的腔道治疗仪，其特征在于，还包括第二手柄；

其中，所述充放气模块、电源模块与所述功率控制模块均设置于所述第二手柄内。

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