CN213986504U - 一种检测卡及便携式c肽检测仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种检测卡及便携式C肽检测仪，该检测卡包括血液采集区、过滤区和反应感应区，血液采集区包括底垫和亲水膜层，亲水膜层设置于底垫一侧上部，过滤区包括滤血膜层，滤血膜层设置于底垫的上部，滤血膜层的侧部与亲水膜层相连，反应感应区包括硝酸纤维素膜层、包被C肽抗体的结合垫和生物感测试片，硝酸纤维素膜层、结合垫和生物感测试片均处于底垫的侧部，硝酸纤维素膜层的侧部与滤血膜层的侧部相连，结合垫处于硝酸纤维素膜层的两侧，生物感测试片处于结合垫的侧部。本实用新型可以简便的对C肽进行精准和快捷的检测，进而对胰岛素含量进行检测，判断出胰岛细胞的功能，整体便于操作和使用。

Description

一种检测卡及便携式C肽检测仪

技术领域

本实用新型涉及C肽检测技术领域，具体涉及一种检测卡及便携式C肽检测仪。

背景技术

随着人们的生活水平日益提高、生活节奏加快，糖尿病的发病率呈快速增长趋势。早期糖尿病诊断、糖尿病前期筛查及干预对糖尿病预防迫在眉睫。糖尿病是由于胰岛素分泌绝对或相对不足所导致的慢性高血糖为特征的代谢综合征。目前临床诊断筛查中，血清C肽和胰岛素水平对糖尿病的分型诊断、治疗方案选择和疗效监测具有重要的临床参考意义，是早期筛查诊断糖尿病患者主要的常规必检项目。在体内，C肽与胰岛素有一个共同的前体胰岛素原。胰岛素原裂解成1个分子的胰岛素和1个分子的C肽，因此C肽与自身胰岛素摩尔量是一致的。因为C肽不易被肝脏降解，因此测C肽就是测了胰岛素的含量，能准确反映胰岛细胞的功能。

目前临床上检测C肽主要采用化学发光法和酶联免疫法，极少数还在使用放射免疫分析方法。化学发光法检测必须使用化学发光仪。酶联免疫法必须使用酶标仪进行检测，两种方法检测时间长(一般30分钟以上)，且检测设备复杂昂贵，必须配备专人负责操作，从而导致检测费用也较为昂贵；而放射免疫分析方法需要使用放射性标记物，不仅需配备专用放射性探测器对检测结果进行测定，也易对操作人员造成放射性污染和伤害，此外，该方法常用的碘-125等放射性元素，由于其半衰期短，导致试剂保存时间也短，在临床使用上非常不便。

为此，我们提出一种检测卡及便携式C肽检测仪，简便、精准、快捷的对C肽进行检测，以解决上述的问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种检测卡及便携式C肽检测仪，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：

第一方面，一种检测卡，包括血液采集区、过滤区和反应感应区。

所述血液采集区包括底垫和亲水膜层，所述亲水膜层设置于所述底垫一侧上部，所述过滤区包括滤血膜层，所述滤血膜层设置于所述底垫的上部，所述滤血膜层的侧部与所述亲水膜层相连，所述反应感应区包括硝酸纤维素膜层、包被C肽抗体的结合垫和生物感测试片，所述硝酸纤维素膜层、所述结合垫和所述生物感测试片均处于所述底垫的侧部，所述硝酸纤维素膜层的侧部与所述滤血膜层的侧部相连，所述结合垫处于所述硝酸纤维素膜层的侧部，所述生物感测试片处于所述结合垫的侧部。

在本实用新型的一种实施例中，所述生物感测试片设置有两个，两个所述生物感测试片的侧部均设置有外延部，所述外延部与所述生物感测试片的共同断面呈L形设置。

在本实用新型的一种实施例中，两个所述外延部之间构成连接通道，两个所述外延部的侧部共同设置有条码区，所述条码区喷涂设置于所述底垫的侧部。

在本实用新型的一种实施例中，所述亲水膜层设置为PET膜层，所述亲水膜层的侧部设置有若干通孔。

在本实用新型的一种实施例中，所述滤血膜层的长度与所述亲水膜层的长度相同，所述滤血膜层设置为全血滤血膜层。

在本实用新型的一种实施例中，所述结合垫设置有两个，两个所述结合垫分别处于所述硝酸纤维素膜层的两侧。

第二方面，本实用新型另提供一种便携式C肽检测仪，包括上述的检测卡和检测仪本体，所述检测仪本体的内部安装有数据处理器，所述检测仪本体的侧部安装有显示屏，所述数据处理器与所述显示屏信号相连，所述生物感测试片与所述数据处理器电性相连。

在本实用新型的一种实施例中，所述检测仪本体的侧部设置有与所述生物感测试片配合的插接槽，所述数据处理器的输入端与所述插接槽连通。

综上所述，由于采用了上述技术，本实用新型的有益效果是：

本实用新型中，使用时，用酒精棉球消毒无名指指腹部，以一次性采血针刺破皮肤，将2-3滴血滴在亲水膜层上，在虹吸作用下进入到滤血膜层，利用滤血膜层完全过滤红细胞，可实现全血直接检测，过滤后的血液进入到硝酸纤维素膜层，并与结合垫上的C肽抗体反应，反应过程产生的电信号由生物感测试片收集，传至检测仪，C肽检测仪内部分别检测卡的总电流，减去基本值，得到的生物电流，通过数据处理器得出数值，即为C肽值，之后通过显示屏显示数值，简便、精准好快捷的实现对C肽的检测。

附图说明

图1为本实用新型检测卡部分结构俯视示意图；

图2为本实用新型检测卡部分结构侧视示意图；

图3为本实用新型便携式C肽检测仪部分结构剖面示意图；

图4为本实用新型便携式C肽检测仪部分结构第一视角示意图；

图5为本实用新型便携式C肽检测仪部分结构第二视角示意图。

图中：100、血液采集区；110、底垫；120、亲水膜层；121、通孔；200、过滤区；210、滤血膜层；300、反应感应区；310、硝酸纤维素膜层；320、结合垫；330、生物感测试片；331、外延部；332、连接通道；333、条码区；400、检测仪本体；410、数据处理器；420、显示屏；430、插接槽。

具体实施方式

为使本实用新型实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施方式中的附图，对本实用新型实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本实用新型一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本实用新型中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本实用新型保护的范围。因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施方式。基于本实用新型中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，指示方位或位置关系的术语为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据说明书具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

实施例1

请参阅图1-图5，本实用新型提供了一种检测卡，包括血液采集区100、过滤区200和反应感应区300，过滤区200设置于血液采集区100的侧部，反应感应区300设置于过滤区200的侧部，其中，血液采集区100用于血液的采集；过滤区200用于对血液进行过滤；反应感应区300用于进行检测，并方便将电流传输给后续的检测设备。

请参阅图1和图2，血液采集区100包括底垫110和亲水膜层120，亲水膜层120覆盖设置于底垫110一侧上部，具体的，亲水膜层120设置为PET膜层，亲水膜层120的侧部设置有若干通孔121，PET膜层可以对血液进行良好的吸收，且通孔121可以使得滴落的血液进入亲水膜层120的内部。

请参阅图1和图2，过滤区200包括滤血膜层210，滤血膜层210覆盖设置于底垫110的上部，滤血膜层210的侧部与亲水膜层120相连，具体的，滤血膜层210的长度与亲水膜层120的长度相同，滤血膜层210设置为全血滤血膜层，滤血膜层210对血液进行过滤，避免影响后续的检测。

请参阅图1和图2，反应感应区300包括硝酸纤维素膜层310、包被C肽抗体的结合垫320和生物感测试片330，硝酸纤维素膜层310、结合垫320和生物感测试片330均处于底垫110的侧部，硝酸纤维素膜层310的侧部与滤血膜层210的侧部相连，结合垫320处于硝酸纤维素膜层310的侧部，具体的，结合垫320设置有两个，两个结合垫320分别处于硝酸纤维素膜层310的两侧，生物感测试片330处于结合垫320的侧部，需要说明的是，结合垫320由凝胶微球薄片制成，微球便于包被C肽抗体。

在本实施例中，生物感测试片330设置有两个，两个生物感测试片330的侧部均设置有外延部331，外延部331与生物感测试片330的共同断面呈L形设置，外延部331便于形成对结合垫320的包裹，具体的，两个外延部331之间构成连接通道332，两个外延部331的侧部共同设置有条码区333，条码区333喷涂设置于底垫110的侧部，条码区333便于后续的读取，进而方便后续的识别。

请参阅图3、图4和图5，另一方面，本实用新型另提供了一种便携式C肽检测仪，包括上述的检测卡和检测仪本体400，检测仪本体400的内部通过螺栓安装有数据处理器410，检测仪本体400的侧部安装有显示屏420，显示屏420方便对数据进行显示，数据处理器410与显示屏420信号相连，生物感测试片330与数据处理器410电性相连，具体的，检测仪本体400的侧部设置有与生物感测试片330配合的插接槽430，数据处理器410的输入端与插接槽430连通。

工作原理：使用时，用酒精棉球消毒无名指指腹部，以一次性采血针刺破皮肤，将2-3滴血滴在亲水膜层120上，在虹吸作用下进入到滤血膜层210，利用滤血膜层210完全过滤红细胞，可实现全血直接检测，过滤后的血液进入到硝酸纤维素膜层310，并与结合垫320上的C肽抗体反应，反应过程产生的电信号由生物感测试片330收集，传至检测仪本体400，检测仪本体400内部的数据处理器410分别检测卡的总电流，减去基本值，得到生物电流，通过数据处理器410得出数值，即为C肽值，之后通过显示屏420显示数值，简便、精准好快捷的实现对C肽的检测。

需要说明的是：生物感测试片330、数据处理器410和显示屏420的型号规格需根据该装置的实际规格等进行选型确定，具体选型计算方法采用本领域现有技术，故不再详细赘述。

生物感测试片330、数据处理器410和显示屏420其供电及其原理对本领域技术人员来说是清楚的，在此不予详细说明。

以上所述，仅为本实用新型较佳的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

Claims (8)

1.一种检测卡，其特征在于，包括：

血液采集区(100)，所述血液采集区(100)包括底垫(110)和亲水膜层(120)，所述亲水膜层(120)设置于所述底垫(110)一侧上部；

过滤区(200)，所述过滤区(200)包括滤血膜层(210)，所述滤血膜层(210)设置于所述底垫(110)的上部，所述滤血膜层(210)的侧部与所述亲水膜层(120)相连；

反应感应区(300)，所述反应感应区(300)包括硝酸纤维素膜层(310)、包被C肽抗体的结合垫(320)和生物感测试片(330)，所述硝酸纤维素膜层(310)、所述结合垫(320)和所述生物感测试片(330)均处于所述底垫(110)的侧部，所述硝酸纤维素膜层(310)的侧部与所述滤血膜层(210)的侧部相连，所述结合垫(320)处于所述硝酸纤维素膜层(310)的侧部，所述生物感测试片(330)处于所述结合垫(320)的侧部。

2.根据权利要求1所述的一种检测卡，其特征在于：所述生物感测试片(330)设置有两个，两个所述生物感测试片(330)的侧部均设置有外延部(331)，所述外延部(331)与所述生物感测试片(330)的共同断面呈L形设置。

3.根据权利要求2所述的一种检测卡，其特征在于：两个所述外延部(331)之间构成连接通道(332)，两个所述外延部(331)的侧部共同设置有条码区(333)，所述条码区(333)喷涂设置于所述底垫(110)的侧部。

4.根据权利要求1所述的一种检测卡，其特征在于：所述亲水膜层(120)设置为PET膜层，所述亲水膜层(120)的侧部设置有若干通孔(121)。

5.根据权利要求1所述的一种检测卡，其特征在于：所述滤血膜层(210)的长度与所述亲水膜层(120)的长度相同，所述滤血膜层(210)设置为全血滤血膜层。

6.根据权利要求1所述的一种检测卡，其特征在于：所述结合垫(320)设置有两个，两个所述结合垫(320)分别处于所述硝酸纤维素膜层(310)的两侧。

7.一种便携式C肽检测仪，其特征在于：包括权利要求1-6任意一项所述的检测卡和检测仪本体(400)，所述检测仪本体(400)的内部安装有数据处理器(410)，所述检测仪本体(400)的侧部安装有显示屏(420)，所述数据处理器(410)与所述显示屏(420)信号相连，所述生物感测试片(330)与所述数据处理器(410)电性相连。

8.根据权利要求7所述的一种便携式C肽检测仪，其特征在于：所述检测仪本体(400)的侧部设置有与所述生物感测试片(330)配合的插接槽(430)，所述数据处理器(410)的输入端与所述插接槽(430)连通。

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