CN213963754U - 一种小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，包括底座，底座上设置有小鼠固定调节机构、定位灯机构和注射机构；所述的小鼠固定调节机构包括同中心轴线设置的上转盘和下转盘，所述的定位灯机构包括环形灯座，所述的环形灯座底面上安装有一个眼睛定位射线灯和多个环形投影定位射线灯，多个环形投影定位射线灯发出的射线均落在环形投影指示刻线上且眼睛定位射线灯发出的射线与下偏心轴的竖向中心轴线重合；本实用新型的装置能够实现采用前方注射聚酯纤维微球的方法制备青光眼动物模型的机械化，保证动物模型的合格率以及可重复性，为后续的自动化做机械结构方面的基础。

Description

一种小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置

技术领域

实用新型属于实验辅助设备领域，涉及青光眼模型装置，具体涉及一种小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置。

背景技术

青光眼(glaucoma)是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病，病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的原发危险因素，视神经对压力损害的耐受性也与青光眼的发生和发展有关。在房水循环途径中任何一环发生阻碍，均可导致眼压升高而引起的病理改变，但也有部分患者呈现正常眼压青光眼。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，总人群发病率为1％，45岁以后为2％。临床上根据病因、房角、眼压描记等情况将青光眼分为原发性、继发性和先天性三大类。

继发性青光眼是由于某些眼病或全身疾病干扰了正常的房水循环而引起的，如眼外伤所致的青光眼、新生血管性青光眼、虹膜睫状体炎继发性青光眼、糖皮质激素性青光眼等，其致病原因均较为明确。先天性青光眼是由于胚胎发育异常、房角结构先天变异所致。

青光眼的动物模型分为两大类:一类为高眼压模型,另一类为非高眼压视神经损伤模型。从建立动物模型的方法看,每种方法均有其理论基础，每一种动物模型均能模拟某一类型青光眼或青光眼的某一方面的病理改变；从选择的动物品种看，不同品种的动物各有优缺点。应根据不同的试验设计,采用合理的青光眼模型,以期得到科学的观察数据并作出科学的结论。

青光眼动物模型对于更好的理解青光眼性视神经病变的损伤机制及治疗措施有着重要的作用。目前慢性青光眼的动物模型主要有眼巩膜表面房水静脉注射高渗盐水法、激光诱导法、巩膜上静脉烧灼法、前方注射聚苯乙烯微球(即聚酯纤维微球)等方法。

再例如，现有技术中公开了一种慢性青光眼动物模型建立方法，包括步骤：(1)取GFP-SD大鼠的结膜组织，灭菌，消化，分离结膜上皮层，得到结膜基质组织块；(2)结膜基质组织块胰酶中消化，用细胞培养液终止消化，吹打成单细胞悬浊液，经细胞筛，离心处理，弃掉上清液，得到结膜基质细胞沉淀；(3)加入适量的细胞培养液，吹打成单细胞后进行计数，体外培养，得到数量可观的结膜基质细胞；(4)结膜基质细胞用胰酶消化后，用步骤(2) 的方法处理得到结膜基质细胞沉淀，加入适量的细胞培养液得到细胞悬浊液； (5)将10ul细胞悬浊液用微量注射器注入大鼠右眼前房内并充分混匀。该方法得到的青光眼动物模型具有长期稳定、简便易行、重复性好、成本低的优点。

虽然现有技术中公开了很多制作青光眼的动物模型的方法，但是这些方法均没有相应的实验设备来制备，都是采用人工制备的方法。

发明内容

针对现有技术存在的不足，实用新型的目的在于，提供一种小鼠眼球前方注射聚酯纤维球的装置，解决现有技术中采用前方注射聚酯纤维微球的方法制备青光眼动物模型过程中没有相应的实验装置的技术问题。

为了解决上述技术问题，实用新型采用如下技术方案予以实现：

一种小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，包括底座，底座上设置有小鼠固定调节机构、定位灯机构和注射机构；

所述的小鼠固定调节机构包括同中心轴线设置的上转盘和下转盘，下转盘的中心轴线位置处固定安装有上中心轴，上转盘以上中心轴为转动轴相对于下转盘同心转动；所述的底座上固定安装有下偏心轴，下偏心轴安装在下转盘的偏心位置处，下转盘以下偏心轴为转动轴相对于底座偏心转动；

所述的上转盘的上表面上设置有一对竖向支撑杆，一对竖向支撑杆对称分布在上中心轴的两侧且一对竖向支撑杆的竖向轴线和上中心轴的竖向轴线在同一个竖向平面内；一对竖向支撑杆的上部安装有横向支撑杆，横向支撑杆上固定有横向支撑板，横向支撑板以横向支撑杆为转动轴能够在一对竖向支撑杆上转动；

所述的横向支撑板上安装有横向运动板，横向运动板能够相对于横向支撑板在横向移动；横向运动板上设置有小鼠固定板；

所述的定位灯机构包括底端固定在底座上的竖向固定柱，竖向固定柱的顶端安装有转动帽，转动帽的外壁上固定有横向固定杆的一端，横向固定杆的一端固定安装有环形灯座，所述的环形灯座底面上安装有一个眼睛定位射线灯和多个环形投影定位射线灯，一个眼睛定位射线灯和多个环形投影定位射线灯在环形灯座底面上均匀布置；

所述的上转盘的表面上设置有环形投影指示刻线，环形投影指示刻线与上转盘同心设置，且下偏心轴的竖向中心轴线与环形投影指示刻线相交；所述的竖向固定柱上设置有限位块，转动帽转动至与限位块接触的极限位置状态下，多个环形投影定位射线灯发出的射线均落在环形投影指示刻线上且眼睛定位射线灯发出的射线与下偏心轴的竖向中心轴线重合；

所述的注射机构包括注射头。本实用新型还具有如下区别技术特征：

所述的横向支撑板上安装有丝杠和光杆，丝杠和光杆上安装有横向运动板，横向运动板在丝杠的带动下在横向移动。

所述的小鼠固定板和横向运动板的边缘轮廓一致，所述的小鼠固定板分为头部固定区和身体固定区，头部固定区的宽度小于身体固定区的宽度。

所述的竖向固定柱为能够调整高度的可伸缩固定柱。

所述的转动帽上安装有紧固螺栓。

所述的注射头包括外注射头，外注射头内套装有内注射头，所述的内注射头能够在外注射头内运动；所述的外注射头的针头端部为楔形尖头，所述的内注射头的针头端部为圆形钝头。

所述的内注射头上安装有推动块，通过推动块推动内注射头在外注射头内的运动。

所述的注射机构还包括用于安装注射头的注射架，所述的注射架为万向可调支架。

实用新型与现有技术相比，具有如下技术效果：

(Ⅰ)本实用新型的装置能够实现采用前方注射聚酯纤维微球的方法制备青光眼动物模型的机械化，保证动物模型的合格率以及可重复性，为后续的自动化做机械结构方面的基础。

(Ⅱ)本实用新型的装置在使用过程中注射头不动，让小鼠旋转，完成眼睛内一周的聚酯纤维微球的填充，避免人工操作时注射针头动填充均匀性难移保证，以及对小鼠眼睛内的组织损伤大的技术问题。

(Ⅲ)本实用新型的注射头采用双层结构，既能够保证针头顺利进入小鼠眼睛，又能够保证在注射过程中尽量减少对小鼠眼睛的损伤。

附图说明

图1是实用新型的整体结构示意图。

图2是实用新型的小鼠固定调节机构的结构示意图。

图3是本实用新型的环形灯座的结构示意图。

图4是本实用新型的注射头的收缩状态的示意图。

图5是本实用新型的注射头的伸出状态的示意图。

图中各个标号的含义为：1-底座，2-小鼠固定调节机构，3-定位灯机构， 4-注射机构；

201-上转盘，202-下转盘，203-上中心轴，204-下偏心轴，205-竖向支撑杆，206-横向支撑杆，207-横向支撑板，208-横向运动板，209-小鼠固定板， 210-丝杠，211-光杆，212-环形投影指示刻线，213-微型电机，214-转动手柄；

301-竖向固定柱，302-转动帽，303-横向固定杆，304-环形灯座，305-眼睛定位射线灯，306-环形投影定位射线灯，307-限位块，308-紧固螺栓；

401-注射头，402-注射架，403-外注射头，404-内注射头，405-楔形尖头， 406-圆形钝头，407-推动块；

20901-头部固定区，20902-身体固定区。

以下结合实施例对实用新型的具体内容作进一步详细解释说明。

具体实施方式

以下给出实用新型的具体实施例，需要说明的是实用新型并不局限于以下具体实施例，凡在本申请技术方案基础上做的等同变换均落入实用新型的保护范围。

实施例1：

遵从上述技术方案，如图1至图5所示，本实施例给出一种小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，包括底座1，底座上设置有小鼠固定调节机构2、定位灯机构3和注射机构4；

小鼠固定调节机构2包括同中心轴线设置的上转盘201和下转盘202，下转盘202的中心轴线位置处固定安装有上中心轴203，上转盘201以上中心轴203为转动轴相对于下转盘202同心转动；底座1上固定安装有下偏心轴204，下偏心轴204安装在下转盘202的偏心位置处，下转盘202以下偏心轴204为转动轴相对于底座1偏心转动；

上转盘201的上表面上设置有一对竖向支撑杆205，一对竖向支撑杆205 对称分布在上中心轴203的两侧且一对竖向支撑杆205的竖向轴线和上中心轴203的竖向轴线在同一个竖向平面内；一对竖向支撑杆205的上部安装有横向支撑杆206，横向支撑杆206上固定有横向支撑板207，横向支撑板207 以横向支撑杆206为转动轴能够在一对竖向支撑杆205上转动；

横向支撑板207上安装有横向运动板208，横向运动板208能够相对于横向支撑板207在横向移动；横向运动板208上设置有小鼠固定板209；

定位灯机构3包括底端固定在底座1上的竖向固定柱301，竖向固定柱 301的顶端安装有转动帽302，转动帽302的外壁上固定有横向固定杆303的一端，横向固定杆303的另一端固定安装有环形灯座304，环形灯座304底面上安装有一个眼睛定位射线灯305和多个环形投影定位射线灯306，一个眼睛定位射线灯305和多个环形投影定位射线灯306在环形灯座304底面上均匀布置；

上转盘201的表面上设置有环形投影指示刻线212，环形投影指示刻线 212与上转盘201同心设置，且下偏心轴204的竖向中心轴线与环形投影指示刻线212相交；竖向固定柱301上设置有限位块307，转动帽302转动至与限位块307接触的极限位置状态下，多个环形投影定位射线灯306发出的射线均落在环形投影指示刻线212上且眼睛定位射线灯305发出的射线与下偏心轴204的竖向中心轴线重合；

注射机构4包括注射头401。

本实施例中，一个眼睛定位射线灯305和多个环形投影定位射线灯306 可以设置为发射不同颜色的射线，便于实验过程中区分。

作为本实施例的一种优选方案，横向支撑板207上安装有丝杠210和光杆211，丝杠210和光杆211上安装有横向运动板208，横向运动板208在丝杠210的带动下在横向移动。丝杠210可以通过微型电机213带动。横向支撑板207还可以根据需要安装其它传动机构，使得横向运动板208能够运动且位移可控即可。

本实施例中，横向支撑杆206的一端可以设置转动手柄214，控制横向支撑板207以横向支撑杆206为转动轴能够在一对竖向支撑杆205上转动；也可以设置电机，控制横向支撑杆206的转动。

本实施例中，小鼠固定板209固定小鼠时，可以根据实验需要按照常规方式进行固定即可，例如采用如图1和图2所示的，小鼠固定板209上设置多个紧固网孔，通过固定绳和固定针组成的固定器插入紧固网孔，将小鼠固定在固定板209上。

作为本实施例的一种优选方案，小鼠固定板209和横向运动板208的边缘轮廓一致，小鼠固定板209分为头部固定区20901和身体固定区20902，头部固定区20901的宽度小于身体固定区20902的宽度。减少小鼠头部的空间阻碍，在小鼠转动一周过程中，小鼠固定板209不会对注射头401造成空间位阻。

作为本实施例的一种优选方案，竖向固定柱301为能够调整高度的可伸缩固定柱，便于实验过程中根据需要调整环形灯座304的高低。

作为本实施例的一种优选方案，转动帽302上安装有紧固螺栓308，便于转动帽302转动到位后及时锁定。转动帽302可以设置轴承，便于转动。

作为本实施例的一种优选方案，注射头401包括外注射头403，外注射头403内套装有内注射头404，内注射头404能够在外注射头403内运动；外注射头403的针头端部为楔形尖头405，内注射头404的针头端部为圆形钝头406。楔形尖头405便于进入小鼠眼睛，圆形钝头406便于小鼠旋转时，减少对小鼠眼睛内肌肉组织的破坏。

作为本实施例的一种优选方案，内注射头404上安装有推动块407，通过推动块407推动内注射头404在外注射头403内的运动。推动块407采用现有技术中常用的推动机构即可，推动块407推动至实验所需的位置后，可以锁定，避免在实验过程中回缩。

作为本实施例的一种优选方案，注射机构4还包括用于安装注射头401 的注射架402注射架402通过卡爪安装固定注射头401，注射架402为万向可调支架。注射架402采用现有技术中已知的常规万向可调支架支架即可，便于能够快速将注射头401定位在实验所需的位置，避免人工手持注射头401 在实验过程中的移动偏差。

本实用新型的装置使用时，按照以下步骤进行：

步骤一，调整竖向固定柱301的高度，转动横向固定杆303，横向固定杆303运动至极限位置，使得转动帽302与限位块307接触，通过紧固螺栓将转动帽302锁定，打开环形灯座304上的眼睛定位射线灯305和环形投影定位射线灯306，发出射线，环形投影定位射线灯306发出的射线投影在小鼠固定调节机构2上的环形投影指示刻线212上，此时眼睛定位射线灯305 发出的射线与下偏心轴204的竖向中心轴线重合。

步骤二，将麻醉后的小鼠通过固定绳和固定针组成的固定器插入紧固网孔，将小鼠固定在固定板209上。然后通过转动手柄214或者电机转动横向支撑杆206，使得横向支撑板207带动小鼠固定板209上的小鼠转动，使得小鼠的一个眼睛朝上，调节至实验所需角度，锁定该角度。

步骤三，通过微型电机213带动横向运动板在横向运动，借助环形投影定位射线灯306发出的射线，使得小鼠的眼睛中心位于环形投影指示刻线212 的正上方。

步骤四，转动上转盘201，上转盘201相对于下转盘202同轴转动，小鼠的眼睛中心一直在环形投影指示刻线212的正上方转动，当眼睛定位射线灯305发出的射线照射到小鼠的眼睛中心时，锁定上转盘201和下转盘202，小鼠眼睛位置调整完毕。

步骤五，调整注射架402各个方向的角度，使得注射头401处于实验所需的位置和角度，然后移动注射头401，将注射头401从小鼠眼睛中心倾斜插入，此过程中，内注射头204一直收缩于外注射头403内，插入完成后，通过推动块407将内注射头404的圆形钝头406在小鼠眼睛内从外注射头403 的楔形尖头405推出。

步骤六，以下偏心轴204为转动轴，偏心旋转下转盘202，带动小鼠整体转动，也带动小鼠眼睛相对于注射头401转动，在转动的同时从注射头401 中注射聚酯纤维微球，具体的从注射头401中注射聚酯纤维微球的方式采用本领域已知的常规方式进行，如此，当下转盘202偏心旋转一周后，注射头 401中也就给小鼠眼睛内注射了一周聚酯纤维微球。若小鼠的第二只眼睛还需要注射，按照上述同样的方式注射即可，注射完成后，青光眼的动物模型制备完成。

Claims (8)

1.一种小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，包括底座(1)，其特征在于，底座上设置有小鼠固定调节机构(2)、定位灯机构(3)和注射机构(4)；

所述的小鼠固定调节机构(2)包括同中心轴线设置的上转盘(201)和下转盘(202)，下转盘(202)的中心轴线位置处固定安装有上中心轴(203)，上转盘(201)以上中心轴(203)为转动轴相对于下转盘(202)同心转动；所述的底座(1)上固定安装有下偏心轴(204)，下偏心轴(204)安装在下转盘(202)的偏心位置处，下转盘(202)以下偏心轴(204)为转动轴相对于底座(1)偏心转动；

所述的上转盘(201)的上表面上设置有一对竖向支撑杆(205)，一对竖向支撑杆(205)对称分布在上中心轴(203)的两侧且一对竖向支撑杆(205)的竖向轴线和上中心轴(203)的竖向轴线在同一个竖向平面内；一对竖向支撑杆(205)的上部安装有横向支撑杆(206)，横向支撑杆(206)上固定有横向支撑板(207)，横向支撑板(207)以横向支撑杆(206)为转动轴能够在一对竖向支撑杆(205)上转动；

所述的横向支撑板(207)上安装有横向运动板(208)，横向运动板(208)能够相对于横向支撑板(207)在横向移动；横向运动板(208)上设置有小鼠固定板(209)；

所述的定位灯机构(3)包括底端固定在底座(1)上的竖向固定柱(301)，竖向固定柱(301)的顶端安装有转动帽(302)，转动帽(302)的外壁上固定有横向固定杆(303)的一端，横向固定杆(303)的另一端固定安装有环形灯座(304)，所述的环形灯座(304)底面上安装有一个眼睛定位射线灯(305)和多个环形投影定位射线灯(306)，一个眼睛定位射线灯(305)和多个环形投影定位射线灯(306)在环形灯座(304)底面上均匀布置；

所述的上转盘(201)的表面上设置有环形投影指示刻线(212)，环形投影指示刻线(212)与上转盘(201)同心设置，且下偏心轴(204)的竖向中心轴线与环形投影指示刻线(212)相交；所述的竖向固定柱(301)上设置有限位块(307)，转动帽(302)转动至与限位块(307)接触的极限位置状态下，多个环形投影定位射线灯(306)发出的射线均落在环形投影指示刻线(212)上且眼睛定位射线灯(305)发出的射线与下偏心轴(204)的竖向中心轴线重合；

所述的注射机构(4)包括注射头(401)。

2.如权利要求1所述的小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，其特征在于，所述的横向支撑板(207)上安装有丝杠(210)和光杆(211)，丝杠(210)和光杆(211)上安装有横向运动板(208)，横向运动板(208)在丝杠(210)的带动下在横向移动。

3.如权利要求1所述的小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，其特征在于，所述的小鼠固定板(209)和横向运动板(208)的边缘轮廓一致，所述的小鼠固定板(209)分为头部固定区(20901)和身体固定区(20902)，头部固定区(20901)的宽度小于身体固定区(20902)的宽度。

4.如权利要求1所述的小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，其特征在于，所述的竖向固定柱(301)为能够调整高度的可伸缩固定柱。

5.如权利要求1所述的小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，其特征在于，所述的转动帽(302)上安装有紧固螺栓(308)。

6.如权利要求1所述的小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，其特征在于，所述的注射头(401)包括外注射头(403)，外注射头(403)内套装有内注射头(404)，所述的内注射头(404)能够在外注射头(403)内运动；所述的外注射头(403)的针头端部为楔形尖头(405)，所述的内注射头(404)的针头端部为圆形钝头(406)。

7.如权利要求6所述的小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，其特征在于，所述的内注射头(404)上安装有推动块(407)，通过推动块(407)推动内注射头(404)在外注射头(403)内的运动。

8.如权利要求1所述的小鼠眼球前方注射聚酯纤维微球的装置，其特征在于，所述的注射机构(4)还包括用于安装注射头(401)的注射架(402)，所述的注射架(402)为万向可调支架。

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