CN213724177U - 一种吸入力度可调式吸入剂装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种吸入力度可调式吸入剂装置，包括用于患者吸入药剂的吸入部，还包括有阈值开关，所述阈值开关具有制动状态和开启状态，所述阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，当所述阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，所述阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂，所述阈值开关的阈值大小可调。本申请的吸入剂装置，能够实现良好的供药效果和治疗效果，而且大幅降低了用药的不良反应风险，还能够适用于不同身体状况的患者使用。

Description

一种吸入力度可调式吸入剂装置

技术领域

本实用新型涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种吸入力度可调式吸入剂装置。

背景技术

吸入剂是用于呼吸类疾病治疗中，吸入治疗可以使药物直接作用于呼吸道和肺部，其疗效直接，起效快，而且全身性不良反应少。

目前较为常见的吸入剂装置为加压计量吸入器，其主要包括外壳、吸嘴、储药罐、喷药管，喷药管上具有喷药口，储药罐内有高压气雾剂；使用时，向下按压储药罐，喷出定量的气雾剂，气雾剂通过喷药管上的喷药口进入到外壳的药剂腔中，患者深呼气后，然后深吸气，将药剂腔内的气雾剂吸入到达肺部，如此实现肺部供药，在吸入完成后，再漱口，将口腔内的药剂漱处吐掉即可。

在采用吸入剂治疗中，剂量控制尤为重要，不仅决定着治疗效果，而且过量时还会带来极为不利的副作用，甚至导致严重的医疗事故，所以，在目前的吸入剂装置上都设置有计量阀，使每次按压时喷出的药剂定量，以确保供药的精确性。

虽然，上述结构的吸入剂装置已被广泛的使用，但是在实际临床工作中，发明人发现，目前吸入剂装置依然还存在着不足，具体如下述：

在吸入剂装置使用中，虽然每次按压所喷出药剂定量，但是，在临床治疗中，吸入剂针对肺部疾病的治疗，所起作用是在于吸入剂在肺部内各气道内的沉积，在患者使用时，吸入剂经过口腔和喉部气管然后才能进入到肺部气管内。所以，如果患者较为剧烈的吸气，可以形成较大的空气流速，被吸入的吸入剂中大部分沉积在肺部，而且能够进入到肺部深处的各个小气道内，只有小部分在口腔和咽喉等部位沉积，能够实现良好的供药效果和治疗效果；若患者吸气较轻，大量的吸入剂就会沉积在口腔和咽喉气管位置，难以达到肺部深处的细小气管内，不仅治疗效果差，而且可能由于口腔和咽喉气管内吸入大量沉积而产生不良反应。

所以，目前亟需设计一种能够使吸入剂进入患者肺部深处的吸入剂装置。

实用新型内容

本实用新型的目的在于，针对目前吸入剂装置使用中，由于患者吸入较轻而致使吸入剂不能进入肺部深处，进而导致治疗效果差的不足，提供一种能够使吸入剂进入患者肺部深处，进而实现良好治疗效果和降低用于不良反应的吸入剂装置。

本实用新型的实施例是这样实现的：

一种吸入力度可调式吸入剂装置，包括用于患者吸入药剂的吸入部，还包括有阈值开关，所述阈值开关具有制动状态和开启状态，所述阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，

当所述阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，所述阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂，

所述阈值开关的阈值大小可调。

使用时，在患者通过吸入部吸气前，将阈值开关设置在制动状态，此时患者由吸入部吸气，在吸入部内形成负压，在吸气的初始阶段，由于负压值低于阈值开关的阈值时，并且阈值开关为制动状态，药剂不能被患者吸入，随着患者吸气的进程和吸气力度的增大，吸入部内形成负压逐渐达到阈值开关的阈值，此时阈值开关由制动状态转变为开启状态，并保持该开启状态，此时吸入部内部负压较高，也就是患者肺部形成的负压较高，在该高负压状态下，药剂能够以较高的流速进入到肺部，如此，使吸入剂中大部分都被吸入进入肺部，而且能够进入到肺部深处的各个小气道内，能够实现良好的供药效果和治疗效果，而且，由于只有小部分在口腔和咽喉等部位沉积，大幅降低了用药的不良反应风险，在患者漱口后，基本上可以消除药剂在患者口腔和咽喉气管内残留，大幅提高了用药安全性；在一次使用完毕后，或者下一次使用前，先将阈值开关复位至制动状态，即可进行下一次的吸药操作；

进一步的，阈值开关的阈值大小可调。对于身体强健肺活量正常或者较好的患者，可以适当增大阈值开关的阈值大小，使被吸入药剂更为充分的进入到肺部和肺部深处，实现更好的治疗效果；而对于体弱着或者儿童等肺活量较弱的患者，则可以适当减小阈值开关的阈值大小，确保这部分患者吸气产生的负压能够使阈值开关由制动状态转变为开启状态实现药剂的吸入；特别的，在某些特殊情况下，甚至可以将阈值开的阈值调整为0，进一步降低患者吸入药剂阻力，确保药剂能够被吸入。

作为一种优选的方案，所述阈值开关为可拆卸的安装。

作为优选的方案，所述吸入剂装置还包括中空的筒体，所述筒体一端开口形成所述吸入部，所述筒体的另一端部上设置有通孔，使所述筒体内部空间与外部大气连通，在所述筒体内还形成有与所述吸入部连通的药剂腔，

在所述药剂腔对应的筒体侧壁上还设置有喷入口，所述喷入口与储药罐的喷药管相配合。使储药罐喷出的药剂由喷入口进入到药剂腔内。

作为优选的方案，所述药剂腔的体积与储药罐单次喷出定量药剂的剂量相匹配。使储药罐单次喷出的定量药剂都能够被缓存在药剂腔内。

作为优选的方案，在所述筒体内滑动设置有滑动部件，所述滑动部件与所述筒体侧壁之间为间隙配合或者密封配合，

所述阈值开关用于控制所述滑动部件沿所述筒体内的滑动，当滑动部件与吸入部开口之间的负压等于或者大于阈值时，所述阈值开关由制动状态转变为开启状态，所述滑动部件在该负压作用下朝向吸入部的开口移动。

作为优选的方案，所述滑动部件在所述筒体内具有初始位置和终止位置，所述初始位置位于所述筒体远离所述吸入部的一端，所述终止位置位于所述筒体吸入部开口的一端，所述阈值开关在制动状态时对初始位置的滑动部件进行制动。

作为优选的方案，当所述滑动部件位于所述初始位置时，所述滑动部件封闭所述通孔。

作为优选的技术方案，在所述滑动部件上还设置有密封环，当所述滑动部件位于初始位置时，所述密封环与所述通孔外围的筒体内壁密封配合作为优选的方案，所述阈值开关的阈值为-8kPa～-3kPa。

作为优选的方案，所述阈值开关包括阻挡件和弹簧，在所述筒体的内壁上设置有凹槽，所述阻挡件设置所述凹槽内，所述弹簧设置在凹槽与阻挡件之间，所述阻挡件背离所述吸入部的一侧为坡面。

作为优选的方案，所述阻挡件朝向所述吸入部的一侧为坡面。

作为优选的方案，所述凹槽对应的所述筒体上活动连接有调节块，所述调节块一部分位于所述凹槽内与弹簧相配合，一部分穿过所述筒体位于所述筒体外，所述调节块伸入所述凹槽内的长度可调。

作为优选的技术方案，所述调节块与所述筒体之间为螺纹配合。

作为优选的方案，在所述药剂腔对应的筒体上设置有观测窗，所述观测窗采用透明材料制得。

作为优选的方案，在所述筒体上，沿滑动部件的滑动方向上还设置有刻度线。

作为优选的方案，在所述滑动部件上设置有凸起，在所述筒体内壁上，沿使所述滑动部件的滑动方向上设置有与所述凸起相配合的滑槽，所述凸起与所述滑槽之间为滑动配合。

作为优选的方案，所述凸起为至少两个，并绕所述滑动部件的圆周方向均布，每一个凸起都对应有一滑槽。

作为优选的方案，在所述吸入部的开口处还设置有用于阻挡所述滑动部件的挡板。

作为优选的方案，所述挡板设置在所述滑槽的端部。

作为优选的方案，在所述吸入部的开口处还设置有缺口，当所述滑动部件滑动至所述缺口处时，所述缺口连通所述滑动部件两侧的空间。

作为优选的方案，所述挡板位于所述吸入部开口处的上半部分。

作为优选的方案，所述缺口位于所述吸入部开口处的下半部分。

作为优选的方案，所述滑动部件为板件，所述滑动部件与筒体内壁之间间隙的宽度与所述滑动部件的厚度与相匹配，使所述滑动部件在所述筒体内不能发生翻转。

作为优选的方案，在所述滑动部件上还设置有复位部件，通过所述复位部件，使所述滑动部件由终止位置回到初始位置。

作为一种优选的方案，所述复位部件为拉绳，所述拉绳一端与所述滑动部件相连，另一端穿出筒体的所述通孔，位于所述筒体外。在需要复位复位部件时，拉动拉绳即可。

作为优选的方案，所述拉绳为具有弹性的弹性拉绳，在所述筒体外壁上设置有固定部，所述弹性拉绳与所述固定部之间为可分离的连接。

作为另一种优选的方案，在所述筒体内可拆卸的设置有阻挡环，所述阻挡环用于阻挡所述滑动部件。

作为进一步的方案，所述阻挡环的位置可调。可以根据患者实际情况和康复阶段调整阻挡环的位置，以适应不同呼吸深度的训练要求。

作为另一种优选方案，所述复位部件为推杆，所述推杆一端与所述滑动部件相连，另一端穿出所述通孔，位于所述筒体外。

作为进一步优选的技术方案，所述推杆与所述通孔之间为间隙配合。

本实用新型实施例的有益效果是：

1、本申请的吸入剂装置，药剂能够以较高的流速进入到肺部，如此，使吸入剂中大部分都被吸入进入肺部，而且能够进入到肺部深处的各个小气道内，能够实现良好的供药效果和治疗效果；

2、由于只有小部分在口腔和咽喉等部位沉积，大幅降低了用药的不良反应风险，在患者漱口后，基本上可以消除药剂在患者口腔和咽喉气管内残留，大幅提高了用药安全性

3、阈值开关的阈值大小可调，对于身体强健肺活量正常或者较好的患者，可以适当增大阈值开关的阈值大小，使被吸入药剂更为充分的进入到肺部和肺部深处，实现更好的治疗效果；而对于体弱着或者儿童等肺活量较弱的患者，则可以适当减小阈值开关的阈值大小，确保这部分患者吸气产生的负压能够使阈值开关由制动状态转变为开启状态实现药剂的吸入；特别的，在某些特殊情况下，甚至可以将阈值开的阈值调整为0，进一步降低患者吸入药剂阻力，确保药剂能够被吸入；

4、在筒体内设置滑动部件，患者嘴部吸气将药剂腔内的药剂吸入，滑动部件也随之朝患者口部滑动，滑动部件滑动至吸入部的开口处时，即表示药剂腔内的药剂被患者完全吸入，如果滑动部件停留于筒体内，则表示，在滑动部件与吸入部开口位置之间的这部分吸入剂未被患者吸入，所以还能够通过滑动部件的位置评估患者的实际吸入量，进一步方便医护人员和监护人员的用药的监控；

5、缺口的设置，使滑动部件后方的空气能够顺畅的被患者吸入，避免突然吸入阻力增大带来不适的同时，还确保了后段的吸入剂也能够进入到肺部深处；

6、药剂虽然为气雾状，但是相对于空气而言依然具有较大的密度，所以在本方案中，将缺口设置在下部分，后续空气经过缺口时，能够尽量多的使滑动部件处的吸入剂一起进入到患者呼吸道或者肺部，进一步确保供药的精确；

7、当采用弹性拉绳作为复位部件时，适用于需要进行呼吸训练的患者，在使用时，将弹性拉绳的合适位置固定在固定部上，患者通过吸入部的开口吸气，滑动部在弹性拉绳牵拉下朝向吸入部开口移动，随着滑动部件的移动，弹性拉绳施予的拉力随之增大，当滑动部达到一定位置时，患者呼气，滑动部件服务，如此反复，实现呼吸训练和肺活量的锻炼；而且还可以根据患者实际情况和康复阶段调整弹性拉绳与固定部连接的位置，弹性拉绳提供不同强度的拉力，以适应不同呼吸深度的训练要求；

8、将复位部件设置为能够推动滑动部件的推杆，对于昏迷患者、意识不清的患者以及呼吸无力，难以自主吸入的患者，采用本方案，在使用时，医护人员或者陪护人员可以通过推杆推动滑动部件实现辅助供药。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本实用新型的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明实施例提供的一种利于吸入剂进入肺部深处的吸入剂装置的结构示意图；

图2为图1中A处的局部放大图；

图3为一种实施方式中筒体处的剖视图；

图4为筒体设置缺口时吸入剂装置的其中一种实施方式的结构示意图；

图5为复位部件为拉绳时吸入剂装置的其中一种实施方式的结构示意图；

图6为复位部件为推杆时吸入剂装置的其中一种实施方式的结构示意图。

图标：1、筒体；2、储药罐；3、吸入部；4、阈值开关；5、阻挡环；6、通孔；7、药剂腔；8、喷入口；9、滑动部件；10、密封环；11、推杆；12、阻挡件；13、弹簧；14、凹槽；15、调节块；16、观测窗；17、凸起；18、滑槽；19、挡板；20、缺口；21、拉绳；22、固定部。

具体实施方式

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本实用新型实施例的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

此外，术语“水平”、“竖直”、“悬垂”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。

在本实用新型实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型实施例中的具体含义。

实施例1，如图1-3所示的，

一种吸入力度可调式吸入剂装置，包括用于患者吸入药剂的吸入部3，还包括有阈值开关4，所述阈值开关4具有制动状态和开启状态，所述阈值开关4的阈值与患者对吸入部3吸气时吸入部3内产生的负压值相匹配，

当所述阈值开关4为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部3吸入药剂；当患者对吸入部3处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，所述阈值开关4由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部3吸入药剂，

所述阈值开关4的阈值大小可调。

使用时，在患者通过吸入部3吸气前，将阈值开关4设置在制动状态，此时患者由吸入部3吸气，在吸入部3内形成负压，在吸气的初始阶段，由于负压值低于阈值开关4的阈值时，并且阈值开关4为制动状态，药剂不能被患者吸入，随着患者吸气的进程和吸气力度的增大，吸入部3内形成负压逐渐达到阈值开关4的阈值，此时阈值开关4由制动状态转变为开启状态，并保持该开启状态，此时吸入部3内部负压较高，也就是患者肺部形成的负压较高，在该高负压状态下，药剂能够以较高的流速进入到肺部，如此，使吸入剂中大部分都被吸入进入肺部，而且能够进入到肺部深处的各个小气道内，能够实现良好的供药效果和治疗效果，而且，由于只有小部分在口腔和咽喉等部位沉积，大幅降低了用药的不良反应风险，在患者漱口后，基本上可以消除药剂在患者口腔和咽喉气管内残留，大幅提高了用药安全性；在一次使用完毕后，或者下一次使用前，先将阈值开关4复位至制动状态，即可进行下一次的吸药操作；

进一步的，所述阈值开关4的阈值大小可调。对于身体强健肺活量正常或者较好的患者，可以适当增大阈值开关4的阈值大小，使被吸入药剂更为充分的进入到肺部和肺部深处，实现更好的治疗效果；而对于体弱着或者儿童等肺活量较弱的患者，则可以适当减小阈值开关4的阈值大小，确保这部分患者吸气产生的负压能够使阈值开关4由制动状态转变为开启状态实现药剂的吸入；特别的，在某些特殊情况下，甚至可以将阈值开的阈值调整为0，进一步降低患者吸入药剂阻力，确保药剂能够被吸入。

作为一种优选的方案，所述阈值开关4为可拆卸的安装。当不用阈值开关4时可以方便的拆卸下来，或者更换所需参数的阈值开关4。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述吸入剂装置还包括中空的筒体1，所述筒体1一端开口形成所述吸入部3，所述筒体1的另一端部上设置有通孔6，使所述筒体1内部空间与外部大气连通，在所述筒体1内还形成有与所述吸入部3连通的药剂腔7，

在所述药剂腔7对应的筒体1侧壁上还设置有喷入口8，所述喷入口8与储药罐2的喷药管相配合。使储药罐2喷出的药剂由喷入口8进入到药剂腔7内。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述药剂腔7的体积与储药罐2单次喷出定量药剂的剂量相匹配。使储药罐2单次喷出的定量药剂都能够被缓存在药剂腔7内。

采用本申请的方案，在使用时，先按压储药罐2，使储药罐2朝药剂腔7内喷出定量的药剂，患者再进行吸入动作，这样的方式，一方面是方便了阈值开关4对药剂的控制，另一方面由于药剂腔7的缓冲，在吸入部3处的实质为空气，患者开始吸药时，此时阈值开关4由于负压未到达而未开启，所以空气先进入口腔，然后才是药剂以较高速度进过空腔和咽喉，这样的方式，进一步的降低了药剂在患者口腔和咽喉内的沉积，提高了肺部深处的供药效果，也降低了不良反应的风险。

实施例2，如图1-3所示的，

一种吸入力度可调式吸入剂装置，在实施例1的基础上，在所述筒体1内滑动设置有滑动部件9，所述滑动部件9与所述筒体1侧壁之间为间隙配合或者密封配合，

所述阈值开关4用于控制所述滑动部件9沿所述筒体1内的滑动，当滑动部件9与吸入部3开口之间的负压等于或者大于阈值时，所述阈值开关4由制动状态转变为开启状态，所述滑动部件9在该负压作用下朝向吸入部3的开口移动。

在本方案中，在筒体1内设置滑动部件9，阈值开关4用于制动滑动部件9，在患者使用吸气的初始阶段，筒体1内的负压值小于阈值开关4的阈值，滑动部件9在阈值开关4的制动下不滑动，药剂不能被患者吸入，而当筒体1内的负压制动等于或者大于阈值开关4的阈值时，滑动部件9脱离阈值开关4，在负压作用下朝吸入部3开口处移动，在该过程中，药剂被患者吸入，在一次吸药完成后，或者下一次吸药前，将滑动部件9复位至与阈值开关4配合，即可进行下一次吸药；

而且，目前的吸入剂储药罐2，在喷药管上都设置有计量阀，按压喷药管时，一定剂量的药剂由喷药管喷出，在本申请的方案中，在使用时，按压储药罐2前，滑动部件9与阈值开关4相配合，喷入口8位于滑动部件9与吸入部3开口之间，喷出药剂后，患者嘴部吸气将药剂腔7内的药剂吸入，滑动部件9也随之朝患者口部滑动，滑动部件9滑动至吸入部3的开口处时，即表示药剂腔7内的药剂被患者完全吸入，如果滑动部件9停留于筒体1内，则表示，在滑动部件9与吸入部3开口位置之间的这部分吸入剂未被患者吸入，所以还能够通过滑动部件9的位置评估患者的实际吸入量，进一步方便医护人员和监护人员的用药的监控。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述滑动部件9在所述筒体1内具有初始位置和终止位置，所述初始位置位于所述筒体1远离所述吸入部3的一端，所述终止位置位于所述筒体1吸入部3开口的一端，所述阈值开关4在制动状态时对初始位置的滑动部件9进行制动。在该方式中，阈值开关4在滑动部件9的初始位置进行制动，避免了在不使用状态下滑动部件9的晃动。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，当所述滑动部件9位于所述初始位置时，所述滑动部件9封闭所述通孔6。如此，确保患者吸气时，药剂腔7内负压的形成，避免因为漏气而导致滑动部件9难以移动的问题。

作为优选的技术方案，在所述滑动部件9上还设置有密封环10，当所述滑动部件9位于初始位置时，所述密封环10与所述通孔6外围的筒体1内壁密封配合。密封圈的设置，进一步的确保了患者实际吸气负压值与阈值开关4阈值之间的匹配，避免出现外部空气进入由通孔6进入到药剂腔7内而导致药剂腔7内负压值达不到阈值的情况。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述阈值开关4的阈值为-8kPa～-3kPa。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述阈值开关4包括阻挡件12和弹簧13，在所述筒体1的内壁上设置有凹槽14，所述阻挡件12设置所述凹槽14内，所述弹簧13设置在凹槽14与阻挡件12之间，所述阻挡件12背离所述吸入部3的一侧为坡面。在该方式中，在所述阻挡件12不受压状态下，所述阻挡件12的其中部分伸出所述筒体1的内壁，此时对滑动部件9形成阻挡，在本方案中，所述弹簧13的弹性系数与设定阈值相匹配，确保患者吸气，使药剂腔7内负压达到阈值时，滑动部件9对阻挡件12施以的压力能够使阻挡件12被压缩会凹槽14内，进而朝吸入部3方向移动实现供药。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述阻挡件12朝向所述吸入部3的一侧为坡面。这样的方式进一步方便滑动部件9复位。在本申请的方案中，所述阻挡件12上的坡面确保：在阻挡件12不受压力时，所述的坡面至少有一部分位于凹槽14内，确保滑动部件9顺利推动阻挡件12。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述凹槽14对应的所述筒体1上活动连接有调节块15，所述调节块15一部分位于所述凹槽14内与弹簧13相配合，一部分穿过所述筒体1位于所述筒体1外，所述调节块15伸入所述凹槽14内的长度可调。调节块15与筒体1之间为密封配合，通过调节调节块15伸入凹槽14内的长度，伸入凹槽14的调节块15对弹簧13进行顶推，进而实现对阻挡件12凸出于筒体1内壁的高度的调节，该高度越高，滑动部件9就越难推动阻挡件12，如此通过调节调节块15伸入凹槽14内的长度，即实现阈值开关4阈值的调节。

作为优选的技术方案，所述调节块15与所述筒体1之间为螺纹配合。通过旋转调节块15即可实现调节块15伸入和退出的调节。

实施例3，如图1-6所示的，

一种吸入力度可调式吸入剂装置，在实施例2的基础上，在所述药剂腔7对应的筒体1上设置有观测窗16，所述观测窗16采用透明材料制得。

上述方式中，通过采用透明材料，可以方便的观察药剂腔7内滑动部件9的位置变化情况进而掌握药剂腔7内药剂的被患者吸入的情况。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，在所述筒体1上，沿滑动部件9的滑动方向上还设置有刻度线。刻度线的设置，能够更为精确的知晓药剂的实际吸入量。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，在所述滑动部件9上设置有凸起17，在所述筒体1内壁上，沿使所述滑动部件9的滑动方向上设置有与所述凸起17相配合的滑槽18，所述凸起17与所述滑槽18之间为滑动配合。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述凸起17为至少两个，并绕所述滑动部件9的圆周方向均布，每一个凸起17都对应有一滑槽18。凸起17的设置，一方面是大幅方便滑动部件9的顺畅滑动，而且，还能避免滑动部件9回转。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，在所述吸入部3的开口处还设置有用于阻挡所述滑动部件9的挡板19。通过挡板19阻挡滑动部件9从吸入部3的开口处落出。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述挡板19设置在所述滑槽18的端部。

实施例4，如图4-6所示的，

一种吸入力度可调式吸入剂装置，在实施例3的基础上，进一步的，在所述吸入部3的开口处还设置有缺口20，当所述滑动部件9滑动至所述缺口20处时，所述缺口20连通所述滑动部件9两侧的空间。当患者将全部吸入剂吸入，滑动部件9滑动至吸入部3的开口处，并被挡板19阻挡，此时患者依然在吸气状态，缺口20的设置，使滑动部件9后方的空气能够顺畅的被患者吸入，避免突然吸入阻力增大带来不适的同时，还确保了后段的吸入剂也能够进入到肺部深处。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述挡板19位于所述吸入部3开口处的上半部分。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述缺口20位于所述吸入部3开口处的下半部分，图中未展示。药剂虽然为气雾状，但是相对于空气而言依然具有较大的密度，所以在本方案中，将缺口20设置在下部分，后续空气经过缺口20时，能够尽量多的使滑动部件9处的吸入剂一起进入到患者呼吸道或者肺部，进一步确保供药的精确。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述滑动部件9为板件，所述滑动部件9与筒体1内壁之间间隙的宽度与所述滑动部件9的厚度与相匹配，使所述滑动部件9在所述筒体1内不能发生翻转。在本方案中，滑动部件9为厚度较薄的板件，采用轻质材料制得，例如采用轻薄的塑料板作为本申请的滑动部件9，确保随吸入剂的顺畅滑动。

实施例5，如图5和6所示的，

一种吸入力度可调式吸入剂装置，在实施例3或者4的基础上，进一步的，在所述滑动部件9上还设置有复位部件，通过所述复位部件，使所述滑动部件9由终止位置回到初始位置。通过这样的方式方便滑动部件9复位，便于患者下次使用。

实施例6，如图5所示的，

一种吸入力度可调式吸入剂装置，在实施例5的基础上，进一步的，所述复位部件为拉绳21，所述拉绳21一端与所述滑动部件9相连，另一端穿出筒体1的所述通孔6，位于所述筒体1外。在需要复位复位部件时，拉动拉绳21即可。

作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述拉绳21为具有弹性的弹性拉绳21，在所述筒体1外壁上设置有固定部22，所述弹性拉绳21与所述固定部22之间为可分离的连接。当采用弹性拉绳21作为复位部件时，适用于需要进行呼吸训练的患者，在使用时，将弹性拉绳21的合适位置固定在固定部22上，患者通过吸入部3的开口吸气，滑动部在弹性拉绳21牵拉下朝向吸入部3开口移动，随着滑动部件9的移动，弹性拉绳21施予的拉力随之增大，当滑动部达到一定位置时，患者呼气，滑动部件9服务，如此反复，实现呼吸训练和肺活量的锻炼；而且还可以根据患者实际情况和康复阶段调整弹性拉绳21与固定部22连接的位置，弹性拉绳21提供不同强度的拉力，以适应不同呼吸深度的训练要求。

实施例7，如图5和6所示的，

一种吸入力度可调式吸入剂装置，在实施例6的基础上，进一步的，在所述筒体1内可拆卸的设置有阻挡环5，所述阻挡环5用于阻挡所述滑动部件9。阻挡环5的设置，对到达一定位置的滑动部件9进行阻挡，如此，使每次呼吸深度一致，确保良好的训练效果。

作为进一步的方案，所述阻挡环5的位置可调。可以根据患者实际情况和康复阶段调整阻挡环5的位置，以适应不同呼吸深度的训练要求。

实施例8，如图6所示的，

一种吸入力度可调式吸入剂装置，在实施例5的基础上，进一步的，所述复位部件为推杆11，所述推杆11一端与所述滑动部件9相连，另一端穿出所述通孔6，位于所述筒体1外。在本方案中，通孔6的设置实现筒体1远离吸入部3开口的一端与外部大气连通，同时，将复位部件设置为能够推动滑动部件9的推杆11，对于昏迷患者、意识不清的患者以及呼吸无力，难以自主吸入的患者，采用本方案，在使用时，医护人员或者陪护人员可以通过推杆11推动滑动部件9实现辅助供药。

作为进一步优选的技术方案，所述推杆11与所述通孔6之间为间隙配合。推杆11与通孔6之间的间隙，能够方便的确保滑动部件9朝吸入部3开口端滑动时，后方的气体能够顺利补入，进而确保滑动部件9的顺畅移动。

以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种吸入力度可调式吸入剂装置，其特征在于，包括用于患者吸入药剂的吸入部，还包括有阈值开关，所述阈值开关具有制动状态和开启状态，所述阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，

当所述阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，所述阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂，

所述阈值开关的阈值大小可调。

2.如权利要求1所述的吸入剂装置，其特征在于，所述阈值开关为可拆卸的安装。

3.如权利要求1所述的吸入剂装置，其特征在于，所述吸入剂装置还包括中空的筒体，所述筒体一端开口形成所述吸入部，所述筒体的另一端部上设置有通孔，使所述筒体内部空间与外部大气连通，在所述筒体内还形成有与所述吸入部连通的药剂腔，

在所述药剂腔对应的筒体侧壁上还设置有喷入口，所述喷入口与储药罐的喷药管相配合。

4.如权利要求3所述的吸入剂装置，其特征在于，所述药剂腔的体积与储药罐单次喷出定量药剂的剂量相匹配，使储药罐单次喷出的定量药剂都能够被缓存在药剂腔内。

5.如权利要求4所述的吸入剂装置，其特征在于，在所述筒体内滑动设置有滑动部件，所述滑动部件与所述筒体侧壁之间为间隙配合或者密封配合，

所述阈值开关用于控制所述滑动部件沿所述筒体内的滑动，

当滑动部件与吸入部开口之间的负压等于或者大于阈值时，所述阈值开关由制动状态转变为开启状态，所述滑动部件在该负压作用下朝向吸入部的开口移动。

6.如权利要求5所述的吸入剂装置，其特征在于，所述滑动部件在所述筒体内具有初始位置和终止位置，所述初始位置位于所述筒体远离所述吸入部的一端，所述终止位置位于所述筒体吸入部开口的一端，所述阈值开关在制动状态时对初始位置的滑动部件进行制动。

7.如权利要求3-6任意一项所述的吸入剂装置，其特征在于，所述阈值开关包括阻挡件和弹簧，在所述筒体的内壁上设置有凹槽，所述阻挡件设置所述凹槽内，所述弹簧设置在凹槽与阻挡件之间，所述阻挡件背离所述吸入部的一侧为坡面。

8.如权利要求7所述的吸入剂装置，其特征在于，所述阻挡件朝向所述吸入部的一侧为坡面。

9.如权利要求7所述的吸入剂装置，其特征在于，所述凹槽对应的所述筒体上活动连接有调节块，所述调节块一部分位于所述凹槽内与弹簧相配合，一部分穿过所述筒体位于所述筒体外，所述调节块伸入所述凹槽内的长度可调。

10.如权利要求3-6任意一项所述的吸入剂装置，其特征在于，在所述药剂腔对应的筒体上设置有观测窗，所述观测窗采用透明材料制得。

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