CN2136669Y - 气溶胶保健仪 - Google Patents

Abstract

一种气溶胶保健仪，包括储液部件2、超声雾化 气溶胶生成部件1和电控部件3，采用超声雾化和风 力喷射的办法将药物转变成气溶胶。本实用新型由 于具有断液检测、周期性加热气溶胶和恒温控制功 能，所以，明显提高保健药物的疗效和使用的安全性 能。

Description

本实用新型涉及一种特别适用于保健的喷雾装置，具体地说，是一种用于抗皮肤衰老或治疗某些肤疾和呼吸道疾病的装置。

皮肤衰老被认为与活性氧自由基的积累、皮肤微循环障碍、以及皮肤缺乏运动等因素有关。科学研究表明：抗氧化酶，如超氧化岐化酶（SOD）有利于清除活性氧自由基，很多活血化瘀的中药也有利于改善皮肤的微循环。然而，目前由药物或上述的生化活性物质制成的护肤保健制品几乎都为膏状物，涂擦于皮肤，不可避免地会造成对皮肤毛细孔的堵塞，不利于皮肤对护肤药品的吸收，也会造成皮肤微循环障碍。为此，人们着力于提高护肤保健制品的使用效果和治疗效果的研究，例如，中国实用新型专利“多功能中药气雾治疗仪”（申请号88217425.8）公开了一种将中药加热雾化以提高对呼吸道、皮肤病及跌打伤引起的各种疾病的疗效的技术解决方案。该装置由加热器、加热锅、电动机、风叶、气雾罩、恒温控制元件、波纹输气管及各种形状的喷头组成。显然，该发明具有明显的技术进步，然而，在使用上，特别要求便携式的场合，有感不便之处，当然，也不适合用于健肤。

本实用新型的目的是提供一种能将药物转变成气溶胶，并实施健肤和治疗皮肤疾病与呼吸道疾病的保健装置。

本实用新型的技术解决方案是：采用超声雾化和风力喷射的办法来实现本实用新型的目的。因此，本实用新型包括超声雾化溶胶生成部件、储液部件和电控部件。先将保健药物溶液存入储液部件，使用时自储液部件向超声雾化溶胶生成部件输送药物溶液，并开启电控部件，使药物溶液超声雾化形成气溶胶；由风扇旋风形成气溶胶喷射流，经喷咀而到达人体保健部位。本实用新型的储液部件为储液罐和安放储液罐的箱体构成；雾化溶胶生成部件包括由液池、超声谐振腔、超声换能片和雾化腔构成的雾化气溶胶构件、和由进风口、风扇、雾化腔和喷咀构成气溶胶喷射构件、以及安装它们的雾化室。该雾化室二端分别与进风口和喷咀相联结而构成超声雾化溶胶生成部件的壳体。雾化室呈圆筒形，与进风口相铆接，与喷咀相套接，以便按需替换喷咀；雾化腔呈三通结构，其中心孔与液池相通，而其二水平孔为风扇通风道，即进风口、风扇、雾化腔、喷咀依次排列，成风道联结，液池与储液罐由导管联结，并由开关阀控制；电控部件包括安装座、电源和超声振荡器。超声振荡器的输出端与超声换能片成电路联结。储液部件箱体呈长方体，其上端有圆弧部分与雾化室圆形外壳相联结，其下端与电控部件安装基座的上盖相联结而成为一体结构。

为保护超声换能片，提高其使用寿命，本实用新型的超声雾化气溶胶生成部件中还有安装在液池适当部位上的断液检测电极，并在电控部件中设置输入端和输出端分别与断液检测电极和超声振荡器成电路联结的断液检测·控制·报警器，使在断液时报警和使超声振荡器停止工作，也在储液部件中设置一调节支架，以便调节储液罐的高度，改变其向液池供液的状况。

为着进一步提高本实用新型的保健效果和使用安全，在超声雾化气溶胶生成部件的喷射构件中设置电热器和测温探头，它们被安放在喷射风道上，例如，在电风扇与雾化腔中间设置电热器；在雾化腔与喷咀之间设置测温探头。相应地，在电控部件中设置定时器，其输出端与加热器的加热电回路相联结，周期性地接通与切断加热电回路，使之达到使喷射出的气溶胶对保健部位皮肤作周期性加温，迫使相关肌肉得到锻练，同时也增加皮肤的血流量，间接地加强皮肤对保健药物的吸收。为了确保安全，喷射的气溶胶温度不得超过42℃，设置控温器，其输入端与测温探头以电路相连接，其输出端与定时器的输出端成电路联结，构成对加热器的“与”逻辑控制，即只有在气溶胶低于42℃喷射时，加热器才能被加热。

本实用新型的优点是：1.便于使用，并提高药物的保健效果；2.结构简明，易于实施，易于维修，安全可靠。

本实用新型由以下附图加以实施。

图1－1、图1－2是本实用新型的结构示意图。

图2是本实用新型的超声雾化溶胶生成部件结构示意图。

图3是本实用新型的电控部件电原理图。

下面我们根据图1－1～图3给出本实用新型一个较好实施例，并结合对其详细的描述，进一步提供本实用新型的技术细节。

请先参阅图1－1和图1－2。如图所示，本实用新型包括超声雾化溶胶生成部件1、储液部件2和电控部件3，其中：储液部件2包括箱体20和储液罐21，为便于使用，还有用以调节储液罐位置高低的调节支架22。由导管23引导药液自储液罐21流入液池14（参见图2）。本实施例中箱体20为长方体，导管23为硅橡胶管；超声雾化溶胶生成部件1主要包括进风口10、雾化室11、喷咀12、雾化腔13、液池14、超声换能片16、超声谐振腔15和风扇17，由液池14，以及置放其内的超声谐振腔15与超声换能片16构成雾化气溶胶构件，实施将药液雾化成气溶胶，液池14与雾化腔13的中央孔相通，生成的气溶胶进入雾化腔13内，雾化腔是一只三通腔体，其两端孔处于雾化室11内的水平方向，而液池14处于垂直孔方向。雾化室11呈圆筒状，其一端与进风口10相铆接，而另一端与喷咀12套接，以便于更换适合于使用场合的喷咀。由进风口10、风扇17、雾化腔13和喷咀12沿雾化室11的水平方向依次排列，成风道联结，构成气溶胶喷射构件；电控部件3主要包括安装基座30、电源31和超声振荡32。超声振荡器32的输出端与超声换能片16成电路联结，引起超换能片16产生超声波，并由于“勒内效应”，超声波使液池14中的药液形成定向压强，在液面产生液柱，于液柱表面形成雾化气溶胶，经雾化腔13均匀分布喷出。本实施例的安装基座30其底板302呈凵状，而其上盖板301呈冂状而与底板302相接合，特别是从图可见箱体20的下端面与上盖板301相联结，上端圆弧形部份与雾化室11相接合，从而构成一个整体结构外壳。

请参阅图2，我们将看到超声雾化溶胶生成部件1的进一步构成。1.在液池14的适当处安装断液检测电极18，它反映液池14中药液的状况，即当它浸泡于药液中，药液的低电阻率使它的两只电极短接，而当它高出液面时，空气的高阻率，使其呈断路状态。2.在气溶胶的喷射风道上附设加热器19和测温探头191。本实施例中，加热器19安装在风扇17与雾化腔13之间，这样，加热器19所产生的热量，被风扇17驱入雾化腔13内，从而对气溶胶加热；测温探头191被安装在喷咀12的接合处，以便确知射到保健部位气溶胶的温度。与上述相呼应，在电控部件3中，设置断液检测·控制·报警器33，其输入端和输出端分别与断液检测电极18和超声振荡器32的输入端相联结，当液池14中没有药液或药液低于设定高度时，便发出报警信号，并使超声振荡器32停止振荡，从而，保护超声换能片16，用户听到报警信号后，根据实际情况，向储液罐21注液或调节调节支架22，使储液罐21向液池14补充药液。同样，在电控部件3中设置控温器34和定时器35。控温器34的输入端与测温探头191成电路联结，输出端与定时器35的输出端构成对电热器19的“与”逻辑控制，从而，向人体保健部位喷射周期交替的冷热气溶胶。

最后，请参阅图3，本实施例的电控部件3中的电源31采用常用的电路结构，分两路：一路经整流滤波后直接向超声振荡器32供电；另一路经整流滤波和稳压集成电路块IC311，产生＋12伏电源，向断液检测·控制·报警器33、控温器34和定时器35供电。

超声振荡器32的输出端与置于液池14底部的超声换能片16相联结；本实施例中，它是由高频大功率管V321组成的共基极晶体振荡器。超声换能片16是一块晶体PZT，在电路中起稳频作用，稳频频率为1.7MHZ。电阻R321是基极保护电阻，电阻R322和电位器W321串联后作为大功率管V321的偏置电阻，电位器W321起调节偏流的作用，偏置电压受断液检测·控制·报警器33控制。

断液检测·控制·报警器33的输入信号来自一对置于液池14内的断液检测电极16，即图3的PROBEa.b，当液面到达或高于电极平面时（未断液），溶液的低电阻率相当于将两电极短路，向电路输出低电压；当液面低于电极水平面时（称为断液），由于空气的电阻率远远大于溶液，相当于两电极开路，由于上拉电阻R331接于高电平，将向电路输出高电压。接收电路是由A331构成的比较器，它的比较参考电压由电阻R332、R333分压获得，为电源半电压，介于上述高、低电压之间。所以，未断液时，比较器输出低电平，断液时则输出高电平。当断液输出高电平时，使晶体管V331截止，进而使超声振荡器32中的大功率管V321因无偏置而停振，避免因断液使晶体换能片16损坏；同时又使晶体管V332导通，发光二极管D332点亮，发光报警，还使二极管D333因反偏截止，使运算放大器A332及相关电路构成的多谐振荡器得以工作，驱动蜂鸣片HA331发声报警。未断液时，情况相反。

控温器34中，电阻R341、发光二极管D341、D342构成一组参考电压源，从发光二极管D341和D342接点处引出的参考电压相当于发光二极管D341正向结电压，作为运放A341的正输入端电压；从D341和电阻341接点处引出的参考电压，相当于D341和D342两只发光二极管的正向结电压，作为运放A342的负输入端比较电压。热敏二极管D343用作测温元件，即装于喷咀套接处的测温探头191，它的正端接于运放A341的输出端，负端舆可变电阻器W341串联后，再舆电阻342串接，从R342取出负反馈电压送入运放A341的负输入端，这样就构成了叠加热敏二极管D343的正向结电压的正向结电压（D342）放大器，放大倍数由电位器W341调节，它是一个多圈式可娈电阻器。正确的调节方法是：当把热敏二极管D343置于42℃的恒温条件下，调节W341，使A341的输出电压正好等于（严格的说，低零点几毫伏）A342负输入端的比较电压，使比较器A342翻转，输出低平电。由于在恒流条件下，热敏二极管D343的正向结电压是温度的函数，温度升高，结电压下降，反之则升高。经上述调整后，若测温探头191所处的温度低于42℃，D343的结电压将升高，A341的输出电压也随之升高，当高于A342负输入端比较电压时，A342反方向翻转，将输出高电平，致使后面要叙述的定时器35中的三极管V351饱和导通；高于42℃时的情况正好相反，V351将截止。

定时器35是由定时集成电路IC351及外围元件构成的多谐振荡电路，1：1实空部分，分别控制电热器19（HOTER）通电或断电，实现定时的交替加热舆不加热。定时时间受外部定时电容C351和定时电阻R353和W351的控制，调节W351即可调节定时时间。对加热器19的控制是通过IC351的7脚输出来实现的。7脚的内部是一只集电极开路的开关管，开、关受内部振荡电路控制。当它受控饱和导通时将使晶体管V352截止；反之V352则饱和导通。晶体管V351舆V352构成“与”逻辑关系，即只有当两管都导通时，才可能在自动控制方式（S351置于“1”位置）下，驱动固态继电器K190，接通加热器19的电源。晶体管V352受定时器35控制，交替导通舆截止，晶体管V351只有当测温探头191所处的喷咀12套接处的温度低于42℃时才导通。可见加热器19既受定时器35控制，又受控温器34控制；在定时器35加热期间，若喷咀12套接处的温度上升到42℃以上，控温器34则参舆控制，暂时中断加热器19加热，待温度下跌到42℃以下时，恢复由定时器35控制，继续加热。如此，使喷咀12套接处的温度，在整个定时加热期间始终在42℃上下波动，达到恒温的目的。为增加手动控制加热舆不加热的目的，本机还设置了一个改变控制方式的选择开关S351。当把它置于“1”的位置时，实现上述自动控制，而当把它置于“2”位置时，则能通过插入J351插孔内的微动开关，进行手动控制。微动开关带有长线，便于使用人手握操作。微动开关接通时，加热升温，断接时停止加热，均由使用人自行决定。D351是加热指示灯，串接在固态继电器输入回路内，舆加热同步指示。

加热器19的加热电路是一个由220V交流电源和固态继电器K190的输出回路（光控双向晶闸管）及电热器19（HOTER）相串联的简单电路。

Claims (7)

1、一种气溶胶保健仪，包括由储液罐21和其安放箱体20构成的储液部件2，其特征在于还有：

a.由进风口10、喷咀12、两端分别铆接进风口10和套接喷咀12的圆筒型雾化室11、和置放于雾化室11内的风扇17、三通道型雾化腔13、与雾化腔13中心孔相通的液池14、以及置放于液池14内的超声换能片16与超声谐振腔15所构成的超声雾化气溶胶生成部件1，其中进风口10、风扇17、雾化腔13和喷咀12依次排列成风道联结，液池14与储液罐21以导管联结；

b.由电源31、输出端与超声换能片16成电路联结的超声振荡器32、和安装它们的基座30所构成的电控部件3。

2、根据权利要求1所述保健仪，其特征在于箱体30呈长方体，其上端面有圆弧部份与圆筒型雾化室11相连接，下端面与基座30的型上盖301相连接而构成整体外壳。

3、根据权利要求1所述保健仪，其特征在于储液部件2中设有调节储液罐21高度的调节支架22。

4、根据权利要求1所述保健仪，其特征在于液池14的适当位置上设置断液检测电极18。

5、根据权利要求1或4所述保健仪，其特征在于电控部件3中设置一只输入端和输出端分别与断液检测电极18和超声振荡器32的输入端成电路联结的断液检测·控制·报警部件33，以反映液池14的药液状况和控制超声振荡器32工作。

6、根据权利要求1所述保健仪，其特征在于位于电扇17和雾化腔13中间有一只电热器19和在雾化腔13与喷咀12之间有一只测温探头191。

7、根据权利要求1或6所述保健仪，其特征在于电控部件3中有一只定时器35和一只输入端与测温探头191成电路联结的控温器34，它们的输出端以“与”逻辑与加热器19的供电回路成电路联结。

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