CN213312055U - 一种医疗器械的消毒系统 - Google Patents

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黄伟康
曾维全
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Abstract

本实用新型公开了一种医疗器械的消毒系统，涉及一种用于医疗器械的消毒设备领域。本实用新型的医疗器械的消毒系统，包括：第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备对所述医疗器械进行消毒所需的消毒要素(SS)；第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备进行消毒作业所需的控制；第三模块(M3)，其用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备中的分布，基于消毒要素的浓度对消毒作业进行控制，能够获得好的消毒效果。

Description

一种医疗器械的消毒系统
技术领域
本实用新型涉及消毒设备领域，尤其涉及一种用于医疗器械的消毒系统。
背景技术
随着生活水平的逐步提高，人们对健康情况更加重视，大部分医疗器械与人们直接接触，医疗器械长时间使用，其表面会滋生有害细菌，而威胁人们的健康。为健康安全考虑，人们直接接触使用的医疗器械必然要对其定期消毒。
目前，消毒常用方法有化学消毒方法、气体熏蒸法、热力消毒法。
一、化学消毒方法：
化学消毒是指用化学消毒药物(常用的有含氯消毒液、2％戊二醛碱性溶液、0.5％过氧乙酸溶液)作用于微生物和病原体，使其蛋白质变性，失去正常功能而死亡。化学消毒法必须将管路全部浸入溶液中，彻底脱开各个连接部件，消毒完毕后，须用灭菌蒸馏水将消毒液冲洗干净。
二、气体熏蒸法：
目前认为，环氧乙烷气体杀对需消毒的物品穿透力强，可达到物品深部以杀灭大多数病原微生物，具有较强杀微生物作用。目前认为，环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质，DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。
三、热力消毒法：
热力消毒法的机理是破坏微生物的蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜，从而导致其死亡。微生物的基本结构及与微生物的能量代谢、营养、解毒及稳定内环境密切相关的酶均是由蛋白质组成的，破坏微生物的蛋白质。抑制一种或多种酶的活性即可导致微生物死亡。热力消毒法分为干热和湿热，干热和湿热对微生物蛋白质破坏的机理存在差异性，湿热主要是通过凝固微生物的蛋白质导致其死亡；而干热灭活微生物的机制是氧化作用。另外，微生物的胞壁和胞膜是热力的重要作用点，热同时可灭活微生物的核酸，从而导致微生物死亡。
不过，以上方法都存在相应的缺陷：
化学消毒法：只能消毒无源的配件，呼吸机是不能完全浸入消毒液体中，因此无法使用化学消毒法；且每次使用的消毒液也比较多，回收处理非常麻烦。清洗后还需要对各个配件进行晾干和烘干，需要耗费较长的时间。
气体熏蒸法：环氧乙烷灭菌程序需包括预热、预湿、抽真空、通入气化环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、清除灭菌柜内环氧乙烷气体、解析以去除灭菌物品内环氧乙烷的残留。成本高且工序非常复杂，往往都需要专业人员才能操作。
热力消毒法：需要产生高温高压蒸汽专用的设备，且呼吸机不能承受过高的温度和压力。
现有的消毒设备都是采用定时消毒模式，即通过设定好消毒时间，开机后消毒设备开始工作，直到消毒时间完成后自动关机。这样会造成过度使用消毒设备，且消毒设备时间过长，产生的消毒要素的浓度过高，会影响消毒设备和医疗器械的使用寿命。
实用新型内容
本实用新型提供一种医疗器械(ME)的消毒系统，其适合于对医疗器械(ME)表面消毒的使用场景。
按照本实用新型提供的一种医疗器械(ME)的消毒系统，其包括消毒设备(S)和容器(C)，其特征在于：
1)所述消毒设备(S)包括：
第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备(S)对医疗器械(ME)进行消毒所需的消毒要素(SS)；
第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制；
所述第一模块(M1)包括：用于提供所述消毒要素(SS)的第一单元 (U1)；
所述第二模块(M2)包括：用于监测所述消毒要素(SS)状态的第二单元(U2)；
所述第一单元(U1)包括：臭氧发生器(OP)；
所述第二单元(U2)监测所述消毒要素(SS)的浓度(D)；
所述第二单元(U2)包括：监测模块(MM)；
所述监测模块(MM)包括：监测单元(MU)，所述监测单元(MU)包括传感器(S1)，所述传感器(S1)用于监测所述消毒要素(SS)的状态；
第三模块(M3)，其包括风机(F)以用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布；
2)所述容器(C)，其用于将所述医疗器械(ME)内置于所述容器(C) 中；
3)所述消毒设备(S)通过输送通道与内置于所述容器(C)中的所述医疗器械(ME)的所述容器(C)连通以形成密闭空间，所述容器(C) 具有进气口和出气口，所述消毒要素(SS)可在密闭空间内停留或循环流动，所述消毒要素(SS)通过所述第三模块(M3)包括的所述风机(F) 被输送从而对内置于所述容器(C)中的所述医疗器械(ME)进行消毒，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过所述医疗器械(ME) 后再次进入到所述消毒设备(S)中以形成循环。
优选的，对于本实用新型提供的上述医疗器械(ME)的消毒系统，其特征在于：所述第二模块(M2)用于提供所述第一模块(M1)启动或停止所需的控制。
按照本实用新型提供的另一种医疗器械(ME)的消毒系统，其包括消毒设备(S)和密闭容器(C)，其特征在于：
1)所述消毒设备(S)包括：
第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备(S)对医疗器械(ME)进行消毒所需的消毒要素(SS)；
第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制；
所述第一模块(M1)包括：用于提供所述消毒要素(SS)的第一单元 (U1)；
所述第二模块(M2)包括：用于监测所述消毒要素(SS)状态的第二单元(U2)；
所述第一单元(U1)包括：臭氧发生器(OP)；
所述第二单元(U2)监测所述消毒要素(SS)的浓度(D)；
所述第二单元(U2)包括：监测模块(MM)；
所述监测模块(MM)包括：监测单元(MU)，所述监测单元(MU)包括传感器(S1)，所述传感器(S1)用于监测所述消毒要素(SS)的状态；
第三模块(M3)，其包括风机(F)以用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布；
2)所述密闭容器(C)，其用于将所述医疗器械(ME)和所述消毒设备(S)同时内置于所述密闭容器(C)中；
3)所述消毒要素(SS)可在所述密闭容器(C)内停留或循环流动，所述消毒要素(SS)通过所述第三模块(M3)包括的风机(F)被输送到所述消毒设备(S)的外部并进入到所述密闭容器(C)中，所述消毒要素 (SS)从所述消毒设备(S)出发经过所述密闭容器(C)和所述医疗器械 (ME)后再次进入到所述消毒设备(S)中以形成循环。
优选的，对于本实用新型提供的上述医疗器械(ME)的消毒系统，其特征在于：所述第二模块(M2)用于提供所述第一模块(M1)启动或停止所需的控制。
优选的，对于本实用新型提供的医疗器械(ME)的消毒系统，其特征在于：所述消毒设备(S)还包括定时工作控制装置(TE)。
通过本实用新型提供的医疗器械(ME)的消毒系统，能够获得对医疗器械(ME)的好的消毒效果。
附图说明
图1-10为实用新型的结构关系示意图；
图11为实用新型的结构示意图；
附图标记说明：医疗器械(ME)；消毒设备(S)；消毒要素(SS)；第一模块(M1)；第二模块(M2)；第三模块(M3)；第一单元(U1)；第二单元(U2)；臭氧发生器(OP)；监测模块(MM)；监测单元(MU)；传感器(S1)；风机(F)；容器(C)；密闭容器(C1)；定时工作控制装置(TE)。
具体实施方式
下面详细说明本实用新型的具体实施方式，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只是用于对本实用新型的进一步说明，不能理解为对本实用新型保护范围的限制，该领域技术人员根据本专利公开的内容对本实用新型做出的改进和调整，仍然属于本实用新型的保护范围。
参照附图1，为了医疗器械(ME)进行消毒，提供消毒系统，所述消毒系统包括消毒设备(S)，所述消毒设备(S)包括：第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备(S)对所述医疗器械(ME)进行消毒所需的消毒要素(SS)；第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制。具体的，可以通过设定一个所述消毒要素(SS)的浓度阈值(Threshold，简称T)，取决于所述消毒要素 (SS)的浓度与所述浓度阈值(T)的关系，所述第二模块(M2)提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制，例如，当所述消毒要素(SS) 的浓度小于或低于所述浓度阈值(T)时，则所述第二模块(M2)提供控制信号，从而启动所述第一模块(M1)以便所述第一模块(M1)提供所述消毒要素(SS)。
参照图2、图4，所述第一模块(M1)包括第一单元(U1)，所述第一单元(U1)用于提供所述消毒要素(SS)。作为一种示例，所述消毒要素 (SS)可以是臭氧，此时，所述第一单元(U1)可以设置为包括臭氧发生器(OP)，从而通过所述臭氧发生器(OP)来产生臭氧作为消毒要素。
参照图1、图3、图5，为了能够基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制，所述第二模块(M2)例如可以包括用于监测所述消毒要素(SS)状态的第二单元(U2)，通过所述第二单元(U2)监测所述消毒要素(SS)的浓度(D)。作为一种示例，例如，参照图5，所述第二单元(U2)包括监测模块(MM)，所述监测模块(MM) 包括监测单元(MU)，所述监测单元(MU)包括传感器(S1)，所述传感器 (S1)用于监测所述消毒要素(SS)的状态。通过所述传感器(S1)监测所述消毒要素(SS)的状态并获知其浓度状态，从而所述第二模块(M2) 能够基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制，借助Winsen MQ131传感器，可检测臭氧浓度范围为 0-1000PPM。更具体的，所述第二模块(M2)用于提供所述第一模块(M1) 启动或停止所需的控制，当控制所述第一模块(M1)启动时，所述第一模块(M1)产生或提供所述消毒要素(SS),当控制所述第一模块(M1)停止时，所述第一模块(M1)停止产生新的或提供新的所述消毒要素(SS)。当所述消毒要素(SS)是臭氧时，即产生或提供新的臭氧，或者停止产生或停止提供新的臭氧。
参照图7，所述消毒设备(S)还可以包括有第三模块(M3)，其用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布。对于本领域技术人员而言，容易明了，所述消毒要素(SS)，如果没有外因的作用，所述消毒要素(SS)很可能会停滞或停留在某个位置，这样就不利于对拟(被) 消毒的对象进行消毒作业。更具体的，以臭氧作为所述消毒要素(SS)为例，臭氧通过臭氧发生器产生后，其需要借助于外因才能够更好的向期望的位置移动。因此，借助于所述第三模块(M3)包括的风机(F)，通过所述风机(F)控制所述消毒要素(SS)，例如，臭氧，在所述消毒设备中的分布，到达期望的位置。例如，在所述风机(F)的作用，所述消毒要素 (SS)，例如，臭氧，就可以被吹向或被引导到拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)中。
参照图8，所述消毒设备(S)和所述医疗器械(ME)可共同形成一个密闭空间。对于一些自身带有进气口和出气口的医疗器械(ME)，比如医用呼吸道湿化器、呼吸系统过滤器、热湿交换器等，可以和所述毒设备(S) 通过输送通道连通，可共同形成一个密闭空间，从而所述消毒设备(S) 的所述消毒要素(SS)可以通过输送通道被输送到拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)中，并在密闭空间内停留或循环流动。具体的，所述消毒要素(SS)被输送到拟(被)消毒的对象，例如可以通过所述消毒设备(S) 的所述第三模块(M3)的作用完成，更具体的，例如所述消毒要素(SS) 可以是通过所述第三模块(M3)包括的风机(F)被输送；需要注意的是，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过拟(被)消毒的医疗器械(ME)后再次进入到所述消毒设备(S)中，如此形成循环。
参照图9，所述消毒设备(S)通过输送通道与内置有拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)的容器(C)连通，形成密闭空间，所述容器具有进气口和出气口，所述消毒要素(SS)可在密闭空间内停留或循环流动，实现所述消毒设备(S)的所述消毒要素(SS)可以通过输送通道被输送到拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)中。所述消毒要素(SS)被输送到拟 (被)消毒的所述医疗器械(ME)，例如可以通过所述消毒设备(S)的所述第三模块(M3)的作用完成，更具体的，例如所述消毒要素(SS)可以是通过所述第三模块(M3)包括的风机(F)被输送；需要注意的是，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)后再次进入到所述消毒设备(S)中，如此形成循环。
参照图10，所述消毒设备(S)与拟(被)消毒的所述医疗器械(ME) 被同时置于一密闭容器(C)中，所述消毒要素(SS)可在所述密闭容器 (C)内停留或循环流动。类似的，通过所述第三模块(M3)包括的风机 (F)，控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布，例如所述消毒要素(SS)可以在所述风机(F)的作用下被输送到所述消毒设备 (S)的外部并进入到密闭容器(C)中，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过所述密闭容器(C)和拟(被)消毒的所述医疗器械(ME) 空间后再次进入到所述消毒设备(S)中，如此形成循环。在外因作用下，所述消毒要素(SS)可以被驱动到期望的位置，从而获得预期的消毒效果。
参照图11，为了防止所述第二模块(M2)出现故障而导致所述消毒设备(S)无法工作，所述消毒设备(S)还包括定时工作控制装置(TE)，通过启动定时工作控制装置，使所述消毒设备(S)得以继续工作。
尽管为了说明的目的，已描述了本实用新型的示例性实施方式，但是本领域的技术人员将理解，不脱离所附权利要求中公开的实用新型的范围和精神的情况下，可以在形式和细节上进行各种修改、添加和替换等的改变，而所有这些改变都应属于本实用新型所附权利要求的保护范围，并且本实用新型要求保护的产品各个部门和方法中的各个步骤，可以以任意组合的形式组合在一起。因此，对本实用新型中所公开的实施方式的描述并非为了限制本实用新型的范围，而是用于描述本实用新型。相应地，本实用新型的范围不受以上实施方式的限制，而是由权利要求或其等同物进行限定。

Claims (5)

1.一种医疗器械(ME)的消毒系统，其包括消毒设备(S)和容器(C)，其特征在于：
1)所述消毒设备(S)包括：
第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备(S)对医疗器械(ME)进行消毒所需的消毒要素(SS)；
第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制；
所述第一模块(M1)包括：用于提供所述消毒要素(SS)的第一单元(U1)；
所述第二模块(M2)包括：用于监测所述消毒要素(SS)状态的第二单元(U2)；
所述第一单元(U1)包括：臭氧发生器(OP)；
所述第二单元(U2)监测所述消毒要素(SS)的浓度(D)；
所述第二单元(U2)包括：监测模块(MM)；
所述监测模块(MM)包括：监测单元(MU)，所述监测单元(MU)包括传感器(S1)，所述传感器(S1)用于监测所述消毒要素(SS)的状态；
第三模块(M3)，其包括风机(F)以用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布；
2)所述容器(C)，其用于将所述医疗器械(ME)内置于所述容器(C)中；
3)所述消毒设备(S)通过输送通道与内置于所述容器(C)中的所述医疗器械(ME)的所述容器(C)连通以形成密闭空间，所述容器(C)具有进气口和出气口，所述消毒要素(SS)可在密闭空间内停留或循环流动，所述消毒要素(SS)通过所述第三模块(M3)包括的所述风机(F)被输送从而对内置于所述容器(C)中的所述医疗器械(ME)进行消毒，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过所述医疗器械(ME)后再次进入到所述消毒设备(S)中以形成循环。
2.如权利要求1所述的消毒系统，其特征在于：
所述第二模块(M2)用于提供所述第一模块(M1)启动或停止所需的控制。
3.一种医疗器械(ME)的消毒系统，其包括消毒设备(S)和密闭容器(C)，其特征在于：
1)所述消毒设备(S)包括：
第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备(S)对医疗器械(ME)进行消毒所需的消毒要素(SS)；
第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制；
所述第一模块(M1)包括：用于提供所述消毒要素(SS)的第一单元(U1)；
所述第二模块(M2)包括：用于监测所述消毒要素(SS)状态的第二单元(U2)；
所述第一单元(U1)包括：臭氧发生器(OP)；
所述第二单元(U2)监测所述消毒要素(SS)的浓度(D)；
所述第二单元(U2)包括：监测模块(MM)；
所述监测模块(MM)包括：监测单元(MU)，所述监测单元(MU)包括传感器(S1)，所述传感器(S1)用于监测所述消毒要素(SS)的状态；
第三模块(M3)，其包括风机(F)以用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布；
2)所述密闭容器(C)，其用于将所述医疗器械(ME)和所述消毒设备(S)同时内置于所述密闭容器(C)中；
3)所述消毒要素(SS)可在所述密闭容器(C)内停留或循环流动，所述消毒要素(SS)通过所述第三模块(M3)包括的风机(F)被输送到所述消毒设备(S)的外部并进入到所述密闭容器(C)中，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过所述密闭容器(C)和所述医疗器械(ME)后再次进入到所述消毒设备(S)中以形成循环。
4.如权利要求3所述的消毒系统，其特征在于：
所述第二模块(M2)用于提供所述第一模块(M1)启动或停止所需的控制。
5.如权利要求1至4任何一项权利要求所述的消毒系统，其特征在于：
所述消毒设备(S)还包括定时工作控制装置(TE)。
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