CN111110895A - 一种医疗器械的消毒设备 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医疗器械的消毒设备，涉及一种用于医疗器械的消毒设备领域。本发明的医疗器械的消毒设备，包括：第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备对所述医疗器械进行消毒所需的消毒要素(SS)；第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备进行消毒作业所需的控制；第三模块(M3)，其用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备中的分布，基于消毒要素的浓度对消毒作业进行控制，能够获得好的消毒效果。

Description

一种医疗器械的消毒设备
技术领域
本发明涉及消毒设备领域，尤其涉及一种用于医疗器械的消毒设备。
背景技术
随着生活水平的逐步提高，人们对健康情况更加重视，大部分医疗器械与人们直接接触，医疗器械长时间使用，其表面会滋生有害细菌，而威胁人们的健康。为健康安全考虑，人们直接接触使用的医疗器械必然要对其定期消毒。
目前，消毒常用方法有化学消毒方法、气体熏蒸法、热力消毒法。
一、化学消毒方法：
化学消毒是指用化学消毒药物(常用的有含氯消毒液、2％戊二醛碱性溶液、0.5％过氧乙酸溶液)作用于微生物和病原体，使其蛋白质变性，失去正常功能而死亡。化学消毒法必须将管路全部浸入溶液中，彻底脱开各个连接部件，消毒完毕后，须用灭菌蒸馏水将消毒液冲洗干净。
二、气体熏蒸法：
目前认为，环氧乙烷气体杀对需消毒的物品穿透力强，可达到物品深部以杀灭大多数病原微生物，具有较强杀微生物作用。目前认为，环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质，DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。
三、热力消毒法：
热力消毒法的机理是破坏微生物的蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜，从而导致其死亡。微生物的基本结构及与微生物的能量代谢、营养、解毒及稳定内环境密切相关的酶均是由蛋白质组成的，破坏微生物的蛋白质。抑制一种或多种酶的活性即可导致微生物死亡。热力消毒法分为干热和湿热，干热和湿热对微生物蛋白质破坏的机理存在差异性，湿热主要是通过凝固微生物的蛋白质导致其死亡；而干热灭活微生物的机制是氧化作用。另外，微生物的胞壁和胞膜是热力的重要作用点，热同时可灭活微生物的核酸，从而导致微生物死亡。
不过，以上方法都存在相应的缺陷：
化学消毒法：只能消毒无源的配件，呼吸机是不能完全浸入消毒液体中，因此无法使用化学消毒法；且每次使用的消毒液也比较多，回收处理非常麻烦。清洗后还需要对各个配件进行晾干和烘干，需要耗费较长的时间。
气体熏蒸法：环氧乙烷灭菌程序需包括预热、预湿、抽真空、通入气化环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、清除灭菌柜内环氧乙烷气体、解析以去除灭菌物品内环氧乙烷的残留。成本高且工序非常复杂，往往都需要专业人员才能操作。
热力消毒法：需要产生高温高压蒸汽专用的设备，且呼吸机不能承受过高的温度和压力。
现有的消毒设备都是采用定时消毒模式，即通过设定好消毒时间，开机后消毒设备开始工作，直到消毒时间完成后自动关机。这样会造成过度使用消毒设备，且消毒设备时间过长，产生的消毒要素的浓度过高，会影响消毒设备和医疗器械的使用寿命。
发明内容
本发明提供一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其适合于对医疗器械(ME)表面消毒的使用场景。
本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，包括：
第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备(S)对消毒对象(SE)进行消毒所需的消毒要素(SS)；
第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制；
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述第一模块(M1)包括：用于提供所述消毒要素(SS)的第一单元(U1)。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述第二模块(M2)包括：用于监测所述消毒要素(SS)状态的第二单元(U2)。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述第一单元(U1)包括：臭氧发生器(OP)。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述第二单元(U2)监测所述消毒要素(SS)的浓度(D)。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述第二单元(U2)包括：监测模块(MM)，
所述监测模块(MM)包括：
监测单元(MU)，所述监测单元(MU)包括传感器(S1)，所述传感器(S1)用于监测所述消毒要素(SS)的状态。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，还包括第三模块(M3)，其用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述第三模块(M3)包括风机(F)，通过所述风机(F)控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述第二模块(M2)用于提供所述第一模块(M1)启动或停止所需的控制。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述消毒设备(S)和所述医疗器械(ME)可共同形成一个密闭空间。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述消毒设备(S)和内置有所述医疗器械(ME)的的容器(C)形成一个密闭空间，所述容器(C)具有进气口和出气口。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述消毒设备(S)与所述医疗器械(ME)被同时置于一密闭容器(C1)中。
作为实施方式之一，本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，其中，所述消毒设备(S)还包括定时工作控制装置(TE)。
本发明还提供一种对医疗器械(ME)进行消毒的消毒方法，其适合于对医疗器械(ME)表面消毒的使用场景，具体的，所述消毒方法为，使用本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)对医疗器械(ME)进行消毒。
由于是基于消毒要素(SS)的浓度对消毒作业进行控制，因此，通过本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)以及使用本发明提供的一种医疗器械(ME)的消毒设备对医疗器械(ME)进行消毒的消毒方法，能够获得好的消毒效果。
附图说明
图1-10为发明的结构关系示意图；
图11为发明的结构示意图；
附图标记说明：医疗器械(ME)；消毒设备(S)；消毒要素(SS)；第一模块(M1)；第二模块(M2)；第三模块(M3)；第一单元(U1)；第二单元(U2)；臭氧发生器(OP)；监测模块(MM)；监测单元(MU)；传感器(S1)；风机(F)；容器(C)；密闭容器(C1)；定时工作控制装置(TE)。
具体实施方式
下面详细说明本发明的具体实施方式，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只是用于对本发明的进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域技术人员根据本专利公开的内容对本发明做出的改进和调整，仍然属于本发明的保护范围。
参照附图1，为了医疗器械(ME)进行消毒，提供消毒设备(S)，所述消毒设备(S)包括：第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备(S)对所述医疗器械(ME)进行消毒所需的消毒要素(SS)；第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制。具体的，可以通过设定一个所述消毒要素(SS)的浓度阈值(Threshold，简称T)，取决于所述消毒要素(SS)的浓度与所述浓度阈值(T)的关系，所述第二模块(M2)提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制，例如，当所述消毒要素(SS)的浓度小于或低于所述浓度阈值(T)时，则所述第二模块(M2)提供控制信号，从而启动所述第一模块(M1)以便所述第一模块(M1)提供所述消毒要素(SS)。
参照图2、图4，所述第一模块(M1)包括第一单元(U1)，所述第一单元(U1)用于提供所述消毒要素(SS)。作为一种示例，所述消毒要素(SS)可以是臭氧，此时，所述第一单元(U1)可以设置为包括臭氧发生器(OP)，从而通过所述臭氧发生器(OP)来产生臭氧作为消毒要素。
参照图1、图3、图5，为了能够基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制，所述第二模块(M2)例如可以包括用于监测所述消毒要素(SS)状态的第二单元(U2)，通过所述第二单元(U2)监测所述消毒要素(SS)的浓度(D)。作为一种示例，例如，参照图5，所述第二单元(U2)包括监测模块(MM)，所述监测模块(MM)包括监测单元(MU)，所述监测单元(MU)包括传感器(S1)，所述传感器(S1)用于监测所述消毒要素(SS)的状态。通过所述传感器(S1)监测所述消毒要素(SS)的状态并获知其浓度状态，从而所述第二模块(M2)能够基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制，借助Winsen MQ131传感器，可检测臭氧浓度范围为0-1000PPM。更具体的，所述第二模块(M2)用于提供所述第一模块(M1)启动或停止所需的控制，当控制所述第一模块(M1)启动时，所述第一模块(M1)产生或提供所述消毒要素(SS),当控制所述第一模块(M1)停止时，所述第一模块(M1)停止产生新的或提供新的所述消毒要素(SS)。当所述消毒要素(SS)是臭氧时，即产生或提供新的臭氧，或者停止产生或停止提供新的臭氧。
参照图7，所述消毒设备(S)还可以包括有第三模块(M3)，其用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布。对于本领域技术人员而言，容易明了，所述消毒要素(SS)，如果没有外因的作用，所述消毒要素(SS)很可能会停滞或停留在某个位置，这样就不利于对拟(被)消毒的对象进行消毒作业。更具体的，以臭氧作为所述消毒要素(SS)为例，臭氧通过臭氧发生器产生后，其需要借助于外因才能够更好的向期望的位置移动。因此，借助于所述第三模块(M3)包括的风机(F)，通过所述风机(F)控制所述消毒要素(SS)，例如，臭氧，在所述消毒设备中的分布，到达期望的位置。例如，在所述风机(F)的作用，所述消毒要素(SS)，例如，臭氧，就可以被吹向或被引导到拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)中。
参照图8，所述消毒设备(S)和所述医疗器械(ME)可共同形成一个密闭空间。对于一些自身带有进气口和出气口的医疗器械(ME)，比如医用呼吸道湿化器、呼吸系统过滤器、热湿交换器等，可以和所述毒设备(S)通过输送通道连通，可共同形成一个密闭空间，从而所述消毒设备(S)的所述消毒要素(SS)可以通过输送通道被输送到拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)中，并在密闭空间内停留或循环流动。具体的，所述消毒要素(SS)被输送到拟(被)消毒的对象，例如可以通过所述消毒设备(S)的所述第三模块(M3)的作用完成，更具体的，例如所述消毒要素(SS)可以是通过所述第三模块(M3)包括的风机(F)被输送；需要注意的是，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过拟(被)消毒的医疗器械(ME)后再次进入到所述消毒设备(S)中，如此形成循环。
参照图9，所述消毒设备(S)通过输送通道与内置有拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)的容器(C)连通，形成密闭空间，所述容器具有进气口和出气口，所述消毒要素(SS)可在密闭空间内停留或循环流动，实现所述消毒设备(S)的所述消毒要素(SS)可以通过输送通道被输送到拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)中。所述消毒要素(SS)被输送到拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)，例如可以通过所述消毒设备(S)的所述第三模块(M3)的作用完成，更具体的，例如所述消毒要素(SS)可以是通过所述第三模块(M3)包括的风机(F)被输送；需要注意的是，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)后再次进入到所述消毒设备(S)中，如此形成循环。
参照图10，所述消毒设备(S)与拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)被同时置于一密闭容器(C)中，所述消毒要素(SS)可在所述密闭容器(C)内停留或循环流动。类似的，通过所述第三模块(M3)包括的风机(F)，控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布，例如所述消毒要素(SS)可以在所述风机(F)的作用下被输送到所述消毒设备(S)的外部并进入到密闭容器(C)中，所述消毒要素(SS)从所述消毒设备(S)出发经过所述密闭容器(C)和拟(被)消毒的所述医疗器械(ME)空间后再次进入到所述消毒设备(S)中，如此形成循环。在外因作用下，所述消毒要素(SS)可以被驱动到期望的位置，从而获得预期的消毒效果。
参照图11，为了防止所述第二模块(M2)出现故障而导致所述消毒设备(S)无法工作，所述消毒设备(S)还包括定时工作控制装置(TE)，通过启动定时工作控制装置，使所述消毒设备(S)得以继续工作。
本发明还提供了一种消毒设备对医疗器械进行消毒的消毒方法，具体的，所述消毒方法包括使用本发明的消毒设备(S)对医疗器械(ME)进行消毒，其中，根据所述消毒要素(SS)的浓度控制消毒作业，例如，可以通过检测或监测所述消毒要素(SS)的浓度，从而控制所述消毒要素(SS)的供应，包括通过所述消毒要素(SS)的产生装置开始产生或停止产生所述消毒要素(SS)。以及，为了使得所述消毒要素(SS)能够达到期望其达到的地方，可以对所述消毒要素(SS)在所述消毒设备中的分布进行控制，该控制例如可以是通过消毒设备(S)的风机(F)来实现。作为一种示例，所述消毒要素(SS)可以是臭氧，从而可以通过例如臭氧发生器(OP)产生臭氧以对所述医疗器械(ME)进行消毒。
尽管为了说明的目的，已描述了本发明的示例性实施方式，但是本领域的技术人员将理解，不脱离所附权利要求中公开的发明的范围和精神的情况下，可以在形式和细节上进行各种修改、添加和替换等的改变，而所有这些改变都应属于本发明所附权利要求的保护范围，并且本发明要求保护的产品各个部门和方法中的各个步骤，可以以任意组合的形式组合在一起。因此，对本发明中所公开的实施方式的描述并非为了限制本发明的范围，而是用于描述本发明。相应地，本发明的范围不受以上实施方式的限制，而是由权利要求或其等同物进行限定。

Claims (14)

1.一种医疗器械(ME)的消毒设备(S)，包括：
第一模块(M1)，其用于提供所述消毒设备(S)对医疗器械(ME)进行消毒所需的消毒要素(SS)；
第二模块(M2)，其基于所述消毒要素(SS)的浓度提供所述消毒设备(S)进行消毒作业所需的控制。
2.如权利要求1所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述第一模块(M1)包括：用于提供所述消毒要素(SS)的第一单元(U1)。
3.如权利要求1所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述第二模块(M2)包括：用于监测所述消毒要素(SS)状态的第二单元(U2)。
4.如权利要求2所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述第一单元(U1)包括：臭氧发生器(OP)。
5.如权利要求3所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述第二单元(U2)监测所述消毒要素(SS)的浓度(D)。
6.如权利要求3所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述第二单元(U2)包括：监测模块(MM)，
所述监测模块(MM)包括：
监测单元(MU)，所述监测单元(MU)包括传感器(S1)，所述传感器(S1)用于监测所述消毒要素(SS)的状态。
7.如权利要求1所述的消毒设备(S)，其特征在于：
还包括第三模块(M3)，其用于控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布。
8.如权利要求7所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述第三模块(M3)包括风机(F)，通过所述风机(F)控制所述消毒要素(SS)在所述消毒设备(S)中的分布。
9.如权利要求1所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述第二模块(M2)用于提供所述第一模块(M1)启动或停止所需的控制。
10.如权利要求1至9任何一项权利要求所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述消毒设备(S)和所述医疗器械(ME)可共同形成一个密闭空间。
11.如权利要求1至9任何一项权利要求所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述消毒设备(S)和内置有所述医疗器械(ME)的的容器(C)形成一个密闭空间。
12.如权利要求1至9任何一项权利要求所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述消毒设备(S)与所述医疗器械(ME)被同时置于一密闭容器(C1)中。
13.如权利要求1至9任何一项权利要求所述的消毒设备(S)，其特征在于：
所述消毒设备(S)还包括定时工作控制装置(TE)。
14.使用前述任何一项权利要求所述的消毒设备(S)对医疗器械(ME)进行消毒的消毒方法。
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