CN212490265U - 一种应用在植入假体上的防脱锚定机构 - Google Patents

一种应用在植入假体上的防脱锚定机构 Download PDF

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Abstract

本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种应用在植入假体上的防脱锚定机构；包括植入假体、推送装置和防脱锚定机构，瓣膜假体包括瓣膜缝制段和锚定区域，防脱锚定机构包括锚定件和防脱件，锚定件一端和防脱件的一端连接，推送装置推动防脱锚定机构并使得锚定件的另一端穿过锚定区域与心脏组织配合连接，进一步推动防脱锚定机构时，防脱件的另一端穿过锚定区域后折回并最终与所述锚定区域形成两个或多个连接点；本实用新型中的锚定件穿过锚定区域与心脏组织配合连接，使得支架被固定在心内，同时防脱件穿过锚定区域后最终与锚定区域连接，使得防脱锚定机构被锁定在锚定区域上，避免锚定件相对锚定区域发生松动、从锚定区域上脱离的情况。

Description

一种应用在植入假体上的防脱锚定机构
技术领域
本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种应用在植入假体上的防脱锚定机构。
背景技术
二尖瓣解剖结构复杂，包含瓣叶、瓣环、腱索与乳头肌，分别对左、右心室功能的维持起着重要作用。任何影响到瓣叶、瓣环、腱索、乳头肌和左心室的结构完整和功能正常的疾病都可能导致严重的二尖瓣关闭不全（mitral regurgitation，MR），可引起左心室衰竭、肺动脉高压、心房颤动、脑卒中和死亡。根据美国等西方发达国家的最新流行病学调查数据显示，在大于65岁以上的老年人群发病率占首位的瓣膜病类型是二尖瓣反流。目前，我国虽然还没有权威性的流行病学调查数据，但随着人口老龄化的来临，我国二尖瓣反流患者的数量之庞大是毋庸置疑的。二尖瓣关闭不全可分退行性MR和功能性MR,退行性MR是由瓣叶、瓣环、腱索和乳头肌的1项或以上发生病理学改变引起；功能性MR通常为左心室功能异常，例如瓣环扩大，但二尖瓣瓣膜通常是正常的。
目前，MR的治疗方法主要包括药物治疗、外科手术及介入治疗。药物治疗只能改善患者症状，不能延长患者生存时间。外科手术主要是瓣膜修复术或瓣膜置换术，被公认为是二尖瓣反流的首选治疗方法，已被证实能缓解患者的症状及延长其寿命。然而对于很多高龄合并多系统疾病的高危患者，手术风险高，生存获益少，根据欧洲数据显示，此类患者的外科手术成功率仅50%，重度功能性MR患者的外科手术成功率更是低至16%。因此，经导管介入二尖瓣修复及置换理论上可使失去外科手术机会的高危患者获益。介入治疗是将人工植入物在体外装载至输送系统上，沿血管路径或穿刺心尖送达二尖瓣瓣环处，然后释放并固定以完全或部分替代自体瓣膜的功能。当前，二尖瓣介入治疗已成为相关领域研究的热点之一，众多产品均在研发中。但因二尖瓣本身及周边结构复杂等问题，二尖瓣介入器械的发展面临许多特殊困难。
专利CN201880035165.9公开了一种微创植入式装置和二尖瓣植入物系统，其包括装置(10)具有瓣环成形术环(11)，其中所述瓣环成形术环(11)：-具有至少一个组织锚(15)；-可在递送构型(57)和打开构型(X)之间变形，在所述递送构型中，瓣环成形术环(11)被压缩到一定尺寸并插入左心房(12)，在所述打开构型中，瓣环成形术环(11)扩展到其原始初始形状(58)，以影响解剖开口(9)，并固定在解剖开口处；-通常为环形，其具有用于稳定的内层和至少一个外部包围层，通过所述外部包围层拉出至少一根人造线(33)；并且-具有圆形的环体(27)，所述圆形的环体(27)；-具有前部(20)，其接合前叶(16)的二尖瓣环(13)的前侧(31)的组织锚位置(24)，并且-具有后部(21)，其接合后叶(17)的二尖瓣环(13)的后侧(32)的组织锚位置(24)，其为瓣环成形术环(11)的组织锚位置(24)提供来自至少一个组织锚(15)的至少一根组织锚线(33)；其中组织锚(15)可围绕二尖瓣环(13)定位，并且每个植入在二尖瓣环(13)上的组织锚(15)设有组织锚线(33)，以将瓣环成形术环(11)固定到组织锚(15)。该技术方案利用“螺旋状的锚定针”将瓣环成形术环固定在二尖瓣的瓣环位置处……而随着心脏周而复始的搏动，“螺旋状的锚定针”与瓣环成形术环之间容易出现松动、导致其锚定针从瓣环成形术环上脱落的情况，从而导致植入假体失效。
专利CN201910354329.0公开了一种用于减小二尖瓣环开口面积的装置，该装置包括锚定件、封堵件和连接绳，锚定件适于与二尖瓣环相连，封堵件具有两个盘体，两个盘体之间具有间隙，两个盘体分别位于房间隔的两边，以实现封堵件与房间隔相连，连接绳的两端分别于锚定件和封堵件相连通过调整锚定件与封堵件的之间的距离，以实现调整二尖瓣环的开口面积。该装置采用连接绳连接锚定件和封堵件，较为容易地实现了锚定件与封堵件之间距离的调整，较好地实现了减小了二尖瓣环开口面积的功能。与此同时，锚定件直接连接在二尖瓣环上降低了该装置对静脉的不利影响，提高该装置的使用安全性。其中，技术方案所采用的锚定件是常用的“螺旋状”或者是“双钩状”，而在假体长期植入后，由于锚定件并没有设计进一步锁定使其锚定更加牢靠的结构，心脏的搏动会使得锚定件容易从瓣环位置处脱离。
综上所述，尽管以上描述的技术方案中均采用了锚定件的方式将假体固定在患者心内，但由于锚定件并没有设计进一步锁定功能使其锚定效果更加牢靠的结构，因此在心脏不断搏动的过程中，锚定件很容易从所属的锚定区域内脱离，导致假体失去固定点。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，该瓣膜假体具备以下优点：锚定件穿过锚定区域与心脏组织配合连接，使得支架被固定在心内，同时防脱件穿过锚定区域后最终与锚定区域连接，使得防脱锚定机构被锁定在锚定区域上，避免锚定件发生松动、从锚定区域上脱离的情况；
为了解决上述技术问题，本实用新型通过下述技术方案得以解决：一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，包括植入假体、推送装置和设置在推送装置内的防脱锚定机构，所述防脱锚定机构包括锚定件和防脱件，所述锚定件一端和防脱件的一端连接，所述推送装置推动所述防脱锚定机构并使得所述锚定件的另一端穿过所述锚定区域并与心脏组织配合连接，进一步推动所述防脱锚定机构时，所述防脱件的另一端穿过所述锚定区域后折回并最终与所述锚定区域形成两个或多个连接点。
本实用新型还可以通过以下技术方案进一步实现：
优选地，所述推送装置包括输送导管和推杆，所述推杆和所述防脱锚定机构被设置在所述输送导管内，所述防脱锚定机构被设置在所述推杆的远端侧，所述推杆推动所述防脱锚定机构并使得所述锚定件的另一端穿过所述锚定区域并与心脏组织配合连接，进一步推动所述防脱锚定机构时，所述防脱件的另一端穿过所述锚定区域后折回并最终与所述锚定区域形成两个或多个连接点。
优选地，所述锚定件的长度大于所述防脱件的长度。
优选地，所述锚定件与所述防脱件均具有预设形状。
优选地，所述锚定件为一个或多个弧形锚定针。
更优选地，所述锚定件可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针。
优选地，所述防脱件可以为一个或多个弧形锚定针。
更优选地，所述防脱件可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针。
更优选地，当所述锚定件为一个或多个弧形锚定针时，所述防脱件可以为一个或多个弧形锚定针。
更优选地，当所述锚定件为一个或多个弧形锚定针时，所述防脱件可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针。
更优选地，当所述锚定件可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针，所述防脱件可以为一个或多个弧形锚定针。
更优选地，当所述锚定件可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针，所述防脱件可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针。
优选地，所述锚定区域上覆膜，所述膜材料包括金属材料、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、涤纶或动物源性材料。
优选地，所述支架还包括心房段，所述心房段被设置在所述瓣膜缝制段的远端，所述锚定区域被设置在所述心房段上。
在另一个实施方式中，所述支架还包括固定装置，所述锚定区域被设置在所述固定装置上，所述固定装置一端连接在所述瓣膜缝制段的近端部分上。
优选地，所述推杆一端与所述防脱锚定机构可拆卸连接。
优选地，所述锚定件的另一端穿过锚定区域、心脏组织后与瓣膜缝制段连接。
更优选地，所述锚定件的另一端穿过锚定区域、心脏组织、瓣膜缝制段后并处于人工瓣膜与瓣膜缝制段之间。
更优选地，所述防脱件的另一端穿过锚定区域、心脏组织后，最终与所述锚定区域连接。
优选地，所述防脱锚定机构还包括限位件，所述锚定件一端和防脱件一端分别与所述限位件固定连接。
优选地，所述锚定件另一端的端部设置有倒刺结构或者所述锚定件上均布设置有微刺。
优选地，所述防脱件另一端的端部设置有倒刺结构或者所述防脱件上均布设置有微刺。
与现有技术相比，本实用新型的优点在于：
1. 本实用新型中的锚定件穿过锚定区域与心脏组织配合连接，使得支架被固定在心内，同时防脱件穿过锚定区域后最终与锚定区域形成2个连接点；区别于现有技术中锚定件与锚定区域始终只有一个连接点，使得锚定件在锚定区域上只有一个受力点，当支架受到血流冲击时，锚定件很容易从锚定区域中脱出，从而导致支架失去固定点，而本实用新型的防脱件在锚定区域上具备2个或多个受力点，使得支架在到血流冲击时，防脱件能将冲击力分散/化解到2个或多个受力点上，从而减少锚定件的受力，使得防脱锚定机构被锁定在锚定区域上，避免锚定件相对锚定区域发生松动、从锚定区域上脱离的情况；
2. 本实用新型中的主锁定件的长度大于辅助锁定件的长度，这样设计的好处在于：被用于二尖瓣瓣膜疾病治疗时，主锁定件将支架与组织固定，防脱件穿过锚定区域又最终与锚定区域连接使得防脱锚定机构被锁定在锚定区域上，且辅助锁定件的长度较短，因此在锚定/锁定的过程中不会勾住或者压迫神经束、冠状静脉窦等心脏组织，避免对心内组织发生损伤或者撕裂的情况；同时，更短的防脱件力矩更小，更不容易变形、拉脱，可以使得防脱锚定机构与锚定区域的锁定更加稳固；
3.本实用新型中的推杆一端与防脱锚定机构为可拆卸连接，当推杆将防脱锚定机构推送并锚定到目标位置后，推杆能撤离出人体，极大的减少了植入物，减少对心房的接触和刺激，方便输送系统撤离人体；
4.本实用新型中锚定件穿过锚定区域、穿过心脏组织并与瓣膜缝制段连接，这样设计的目的在于：锚定件的两端都与支架连接，使得二者之间被联成一个整体，在锚定件被植入后相对支架之间不容易发生松动，避免其锚定件从锚定区域拉脱/脱离的情况；
5.本实用新型中辅助锁定件穿过锚定区域、心脏组织后最终与锚定区域连接，这样设计的好处在于：防脱件需要穿过心脏组织后最终与锚定区域连接，使得防脱件锁定在锚定区域的同时又与部分心脏组织连接在一起，进一步巩固了防脱件的锚定效果；
6.本实用新型中锚定件的另一端与防脱件的另一端均设置有倒刺结构或者锚定件和防脱件上均布设有微刺结构，这样设计的好处在于，能进一步增加防脱锚定机构的锚定效果，更有效的避免防脱锚定机构从锚定区域内拉脱/脱离的情况。
附图说明
图1a～1b为本实用新型的整体结构示意图。
图2a～2e为防脱锚定机构植入锚定的过程示意图。
图3a～3b为锚定件在锚定区段形成连接点的结构示意图。
图4a～4m为防脱锚定机构多种实施方式的结构示意图。
图5a～5c为防脱锚定机构与心脏组织连接的多种结构示意图。
图6a～6b为防脱锚定机构另一种实施方式的结构示意图。
图7a～7e为另一实施例的过程示意图。
附图中各数字所指代的部位名称如下：1-支架，11-瓣膜缝制段，12-心房段，13-锚定区域，2-防脱锚定机构，21-锚定件，22-防脱件，3-防脱锚定机构推送装置，31-输送导管，32-推杆，4-限位件，5-倒刺结构，6-微刺，7-固定装置。
具体实施方式
下面结合附图与实施例对本实用新型作进一步详细描述。
本实用新型所述的近端是指接近心尖的一端，所述的远端是指远离心尖的一端。
具体实施例一：
在用于二尖瓣瓣膜疾病治疗时，如图1a和图1b所示，一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，包括瓣膜假体1、推送装置3和设置在推送装置3内的防脱锚定机构2，所述瓣膜假体1包括瓣膜缝制段11心房段12和锚定区域13，所述心房段12被设置在所述瓣膜缝制段11的远端，所述锚定区域13被设置在所述心房段12上，所述锚定区域13上设置有防脱锚定机构2，所述防脱锚定机构2包括锚定件21和防脱件22，所述锚定件21一端和防脱件22一端固定连接，如图2a～图2e所示，位于所述输送导管31中的所述推杆32推动所述防脱锚定机构2并使得所述锚定件21的另一端穿过锚定区域13与心脏组织配合连接，进一步推动所述防脱锚定机构2；如图3a所示，所述防脱件22的另一端穿过所述锚定区域13后折回并最终与所述锚定区域13形成两个连接点，防脱件22限制所述锚定件21脱离所述锚定区域13；锚定件21穿过锚定区域13与心脏组织配合连接，使得支架1被固定在心内，同时防脱件22穿过锚定区域13后最终与锚定区域13连接，使得防脱锚定机构2被锁定在锚定区域13上，避免锚定件21相对锚定区域13发生松动、从锚定区域13上脱离的情况。
下面将结合附图详细描述本实用新型的可逆调弯的瓣膜输送系统各部件的组成和连接方式；
本实施例中，如图1b所示，所述瓣膜假体还包括推送装置3，所述推送装置3包括输送导管31和推杆32，所述推杆32和所述防脱锚定机构2被设置在所述输送导管31内，所述防脱锚定机构2被设置在所述推杆32的远端侧，当所述推杆32推动所述防脱锚定机构2时，所述锚定件21的另一端穿过锚定区域13与心脏组织配合连接，进一步推动所述推杆32时，所述防脱件22的另一端穿过所述锚定区域13最终与所述锚定区域13配合连接，防脱件22限制所述锚定件21脱离所述锚定区域13。
在另一个优选实施例中，所述推送装置3推动所述防脱锚定机构2并使得所述锚定件21的另一端穿过锚定区域13与心脏组织配合连接，进一步推动所述防脱锚定机构2时；如图3b所示，所述防脱件22的另一端穿过所述锚定区域13后折回并最终与所述锚定区域13形成三个连接点，防脱件22限制所述锚定件21脱离所述锚定区域13。
本实施例中，所述锚定区域13上覆膜，所述膜材料包括金属材料、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、涤纶或动物源性材料。
本实施例中，所述锚定件21的长度大于所述防脱件22的长度；这样设计的好处在于：主锁定件将支架1与组织固定，防脱件22穿过锚定区域13又最终与锚定区域13连接使得防脱锚定机构2被锁定在锚定区域13上，且辅助锁定件的长度较短，因此在锚定/锁定的过程中不会勾住或者压迫神经束、冠状静脉窦等心脏组织，避免对心内组织发生损伤或者撕裂的情况；同时，更短的防脱件22力矩更小，更不容易变形、拉脱，可以使得防脱锚定机构2与锚定区域13的锁定更加稳固。
本实施例中，所述锚定件21的另一端的形态可以是螺旋状结构；同样地，所述防脱件22的另一端的形态也可以是螺旋状结构，如图4a所示，当所述防脱件22的另一端的形态是螺旋状结构时，所述防脱件22与锚定区域会形成4个连接点，进一步确保防脱件22不会从锚定区域13上脱离，进而保证使得瓣膜假体1在到血流冲击时，防脱件22能将冲击力分散/化解到这4个受力点上，从而减少锚定件21的受力，使得防脱锚定机构2被锁定在锚定区域上13，避免锚定件21相对锚定区域13发生松动、从锚定区域13上脱离的情况。
在另一种实施方式中，所述防脱件22的另一端可设置有多个尖锐部，如图4b所示，防脱件22的另一端穿过所述锚定区域13后折回并最终与所述锚定区域13形成多个连接点。
在另一种实施方式中，所述防脱锚定机构2还设置有连接段，如图4c所示，所述连接段呈弧形结构设置，所述锚定件21的一端与所述连接段连接，所述防脱件22的一端与所述连接段连接。
本实施例中，如图4d和4e所示，所述锚定件21与所述防脱件22均具有预设形状；当所述锚定件21为一个或多个弧形锚定针时，所述防脱件22可以为一个或多个弧形锚定针。
在另一种实施方式中，如图4f所示，当所述锚定件21为一个或多个弧形锚定针时，所述防脱件22可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针。
在另一种实施方式中，如图4g所示，当所述锚定件21可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针，所述防脱件22可以为一个或多个弧形锚定针。
在另一种实施方式中，如图4h和4i所示，当所述锚定件21可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针，所述防脱件22可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针。
在另一种实施方式中，所述防脱锚定机构2还包括限位件4，如图4j～4m所示，所述锚定件21一端和防脱件22一端分别与所述限位件4固定连接。
本实施例中，所述推杆32一端与所述防脱锚定机构2可拆卸连接；具体地，所述推杆32一端与所述限位件4为活动连接(连接方式可采取公知技术，例如绳套，活结等)，当确认所述防脱锚定机构2的锚定效果理想后，拆除上述活动连接，即可将所述推送装置3(包括所述输送导管31和所述推杆32)撤出人体，这样设计的好处在于能够减少植入物体积，降低血栓形成风险。
本实施例中，如图5c所示，所述锚定件21的另一端穿过锚定区域13、心脏组织后与瓣膜缝制段11连接；更优选地，所述锚定件21的另一端穿过锚定区域13、心脏组织、瓣膜缝制段11后并处于人工瓣膜（未显示）与瓣膜缝制段11之间；这样设计的目的在于：锚定件21的两端都与支架1连接，使得二者之间被联成一个整体，在锚定件21被植入后相对支架1之间不容易发生松动，避免其锚定件21从锚定区域13拉脱/脱离的情况。
本实施例中，如图5a所示，所述防脱件22的另一端穿过锚定区域13、心脏组织后，最终与所述锚定区域13连接；这样设计的好处在于：防脱件22需要穿过心脏组织后最终与锚定区域13连接，使得防脱件22锁定在锚定区域13的同时又与部分心脏组织连接在一起，进一步巩固了防脱件22的锚定效果；同理，如图5b所示，可以使其锚定件21的另一端穿过锚定区域13、心脏组织、瓣膜缝制段11后并处于人工瓣膜（未显示）与瓣膜缝制段11之间，以及防脱件22的另一端穿过锚定区域13、心脏组织后，最终与所述锚定区域13连接。
本实施例中，如图6a所示，所述锚定件21另一端的端部设置有倒刺结构5或者所述锚定件21上均布设置有微刺6；能进一步增加锚定件21的锚定效果，更有效的避免锚定件21从锚定区域13内拉脱/脱离的情况。
本实施例中，如图6b所示，所述防脱件22另一端的端部设置有倒刺结构5或者所述防脱件22上均布设置有微刺6；这样设计的好处在于：能进一步增加防脱件22的的锁定效果，更有效的避免锚定件21从锚定区域13内拉脱/脱离的情况。
具体实施例二：
在用于三尖瓣瓣膜疾病治疗时，如图7a～7e所示，一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，包括支架1和人工瓣膜（未显示），所述支架1包括瓣膜缝制段11、固定装置7和锚定区域13，所述锚定区域13被设置在所述固定装置7上，所述锚定区域13上设置有防脱锚定机构2，所述固定装置7一端连接在所述瓣膜缝制段11的近端部分上，所述固定装置7的另一端贴近患者的室间隔位置，所述固定装置7通过所述防脱锚定机构2固定在患者室间隔上并限制其瓣膜假体轴向移动，所述防脱锚定机构2包括锚定件21和防脱件22，所述锚定件21一端和防脱件22一端固定连接，所述锚定件21的另一端穿过锚定区域13与心脏组织配合连接，所述防脱件22的另一端穿过所述锚定区域13后折回并最终与所述锚定区域13形成两个连接点，防脱件22限制所述锚定件21脱离所述锚定区域13；锚定件21穿过锚定区域13与心脏组织配合连接，使得支架1被固定在心内，同时防脱件22穿过锚定区域13后最终与锚定区域13连接，使得防脱锚定机构2被锁定在锚定区域13上，避免锚定件21相对锚定区域13发生松动、从锚定区域13上脱离的情况。
本实施例中，所述瓣膜假体还包括推送装置3，所述推送装置3包括输送导管31和推杆32，所述推杆32和所述防脱锚定机构2被设置在所述输送导管31内，当所述推杆32推动所述防脱锚定机构2时，所述锚定件21的另一端穿过锚定区域13与心脏组织配合连接，进一步推动所述推杆32时，所述防脱件22的另一端穿过所述锚定区域13最终与所述锚定区域13配合连接，防脱件22限制所述锚定件21脱离所述锚定区域13。
本实施例中，所述锚定件21的长度大于所述防脱件22的长度；这样设计的好处在于：主锁定件将支架1与组织固定，防脱件22穿过锚定区域13又最终与锚定区域13连接使得防脱锚定机构2被锁定在锚定区域13上，且辅助锁定件的长度较短，因此在锚定/锁定的过程中不会影响其他心脏组织，避免对心内组织发生损伤或者撕裂的情况；同时，更短的防脱件22力矩更小，更不容易变形、拉脱，可以使得防脱锚定机构2与锚定区域13的锁定更加稳固。
本实施例中，所述锚定件21与所述防脱件22均具有预设形状；当所述锚定件21为一个或多个弧形锚定针时，所述防脱件22可以为一个或多个弧形锚定针。
在另一种实施方式中，当所述锚定件21为一个或多个弧形锚定针时，所述防脱件22可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针。
在另一种实施方式中，当所述锚定件21可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针，所述防脱件22可以为一个或多个弧形锚定针。
在另一种实施方式中，当所述锚定件21可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针，所述防脱件22可以为一个或多个螺旋状结构的锚定针。
本实施例中，所述防脱锚定机构2还包括限位件4，所述锚定件21一端和防脱件22一端分别与所述限位件4固定连接。
本实施例中，所述推杆32一端与所述防脱锚定机构2可拆卸连接；具体地，所述推杆32一端与所述限位件4为活动连接(连接方式可采取公知技术，例如绳套，活结等)，当确认所述防脱锚定机构2的锚定效果理想后，拆除上述活动连接，即可将所述推送装置3(包括所述输送导管31和所述推杆32)撤出人体，这样设计的好处在于能够减少植入物体积，降低血栓形成风险。
本实施例中，所述锚定件21另一端的端部设置有倒刺结构5或者所述锚定件21上均布设置有微刺6；能进一步增加锚定件21的锚定效果，更有效的避免锚定件21从锚定区域13内拉脱/脱离的情况。
本实施例中，所述防脱件22另一端的端部设置有倒刺结构5或者所述防脱件22上均布设置有微刺6；这样设计的好处在于：能进一步增加防脱件22的的锁定效果，更有效的避免锚定件21从锚定区域13内拉脱/脱离的情况。
需要注意的是，本实用新型的防脱锚定机构不仅可应用在心脏瓣膜假体领域，还可应用在其他一些需要锚定机构/锚定装置的植入假体上；例如在用于封堵心脏或血管内缺的封堵器，防脱锚定机构可锚定在封堵器的封头上，使其封堵器能更贴合心脏组织，进一步改善封堵器的封堵效果。
以上内容仅为本实用新型的较佳实施例，对于本领域的普通技术人员，依据本实用新型的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，本说明书内容不应理解为对本实用新型的限制。

Claims (10)

1.一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：包括植入假体、设置在植入假体上的锚定区域、推送装置和设置在推送装置内的防脱锚定机构，所述防脱锚定机构包括锚定件和防脱件，所述锚定件一端和防脱件的一端连接，所述推送装置推动所述防脱锚定机构并使得所述锚定件的另一端穿过所述锚定区域并与心脏组织配合连接，进一步推动所述防脱锚定机构时，所述防脱件的另一端穿过所述锚定区域后折回并最终与所述锚定区域形成两个或多个连接点。
2.根据权利要求1所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述推送装置包括输送导管和推杆，所述推杆和所述防脱锚定机构被设置在所述输送导管内，所述防脱锚定机构被设置在所述推杆的远端侧。
3.根据权利要求1所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述锚定件的长度大于所述防脱件的长度。
4.根据权利要求1所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述锚定件为一个或多个弧形锚定针，所述防脱件为一个或多个弧形锚定针。
5.根据权利要求1所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述锚定区域上覆膜。
6.根据权利要求2所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述推杆一端与所述防脱锚定机构可拆卸连接。
7.根据权利要求1所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述锚定件的另一端穿过锚定区域、心脏组织后与瓣膜缝制段连接。
8.根据权利要求1所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述防脱件的另一端依次穿过锚定区域、心脏组织后，最终与所述锚定区域连接。
9.根据权利要求1所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述防脱锚定机构还包括限位件，所述锚定件一端和防脱件一端分别与所述限位件固定连接。
10.根据权利要求1所述的一种应用在植入假体上的防脱锚定机构，其特征在于：所述锚定件另一端的端部设置有倒刺结构或者所述锚定件上均布设置有微刺，或者所述防脱件另一端的端部设置有倒刺结构或者所述防脱件上均布设置有微刺。
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