CN212308515U - 双层干燥交联止血海绵 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及双层干燥交联止血海绵,包括主体层以及附着于主体层的粘附层;所述主体层为固态交联胶体,所述固态交联胶体具有疏松多孔结构;所述粘附层为液体胶;有益效果是:有益效果是:具有更好的吸附效果,具有良好的止血能力;能长期置于体内,吸收伤口多余的渗出物。
Description
技术领域
本实用新型属于医用产品技术领域,尤其涉及双层干燥交联止血海绵。
背景技术
由外伤引起的大出血,如不及时予以止血和包扎,就会严重威胁人的健康乃至生命。及时有效地止血,对稳定伤情,挽救伤员生命,为后续治疗创造条件非常重要。
随着医学的发展,止血材料种类繁多,就生物相容性而言,常用的生物相容性止血材料有:可吸收性明胶海绵、胶原蛋白海绵等明胶类止血材料;氧化纤维素、氧化再生纤维素类止血材料;壳聚糖/甲壳素类、淀粉多聚糖类等天然生物多聚糖类止血材料等。
现在常用的方法是使用醛类交联剂制备交联的壳聚糖止血棉。在中国专利CN103877606A和CN103480033A中,都以京尼平或戊二醛为交联剂制备了复合海绵。此类交联剂存在一定的细胞毒性不能较长时间敷料、并且止血能力较差,使得其在应用的过程中存在一定的局限性。
实用新型内容
针对上述问题,本实用新型提供双层干燥交联止血海绵,主要解决了现有的止血棉止血能力差,不能较长时间的敷在伤口上等问题。
为了解决上述问题,本实用新型采用如下技术方案:
双层干燥交联止血海绵,包括主体层以及附着于主体层的粘附层;
所述主体层为固态交联水凝胶体,所述固态交联水凝胶体具有疏松多孔结构;
所述粘附层为液体胶。
一种方式,所述固态交联胶体配制方法为:
配制2%藻酸钠和12%丙烯酰胺的混合液,搅拌过夜,得到透亮的溶液;
然后混合液与2%共价交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、促交联剂四甲基乙二胺、0.27M引发剂过硫酸铵、以及0.75M离子交联剂CaSO4按体积配比为10000:36:8:226:191混合,液室温过夜成胶。
一种方式,所述主体层和粘附层交联粘附。
一种方式,所述液体胶由壳聚糖、醋酸、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺混合而成。
一种方式,所述液体胶制备方法为:
将壳聚糖以2%溶于0.1M醋酸,将PH调到6,然后加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺。
一种方式,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺浓度为12mg/ml。
本实用新型的有益效果是:
1.具有更好的吸附效果,具有良好的止血能力;
2.能长期置于体内,吸收伤口多余的渗出物。
附图说明
图1为本实用新型一种结构分解示意图;
图2为本实用新型一种结构示意图。
图中:
10主体层,20粘附层。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型进行进一步说明:
如图1中所示,双层干燥交联止血海绵,包括主体层10以及附着于主体层10的粘附层20;
所述主体层10为固态交联水凝胶体,如图1中局部放大所示,所述固态交联水凝胶体具有疏松多孔结构;
所述粘附层20为液体胶。
其中,所述固态交联胶体配制方法为:
配制2%藻酸钠和12%丙烯酰胺的混合液,搅拌过夜,得到透亮的溶液;
然后10ml混合液与36μL的2%共价交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺, 8μL的促交联剂四甲基乙二胺,226μL的0.27mol/L引发剂过硫酸铵,以及191μL的0.75M离子交联剂CaSO4,然后将混合液室温过夜成胶;
之后将其放于负20冷冻24h,然后放入冻干机冷冻干燥16h,得到疏松多孔的主体结构。
所述主体层10和粘附层20交联粘附。
所述液体胶由壳聚糖、醋酸、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺混合而成。
其中,所述液体胶制备方法为:
将壳聚糖以2%溶于0.1M醋酸,将PH调到6,然后加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺。
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺浓度为12mg/ml。
上述一些制备方法均为现有技术,在此是为了限定本实用新型所用材料,该材料不便通过单独术语表述限定,并非为了限定制备方法。
本领域的技术人员可以明确,在不脱离本实用新型的总体精神以及构思的情形下,可以做出对于以上实施例的各种变型。其均落入本实用新型的保护范围之内。本实用新型的保护方案以本实用新型所附的权利要求书为准。
Claims (2)
1.双层干燥交联止血海绵,包括主体层(10)以及附着于主体层(10)的粘附层(20);其特征在于:
所述主体层(10)为固态交联水凝胶体,所述固态交联水凝胶体具有疏松多孔结构;
所述粘附层(20)为液体胶。
2.根据权利要求1所述的双层干燥交联止血海绵,其特征在于:所述主体层(10)和粘附层(20)交联粘附。
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2020
- 2020-01-16 CN CN202020092058.4U patent/CN212308515U/zh not_active Expired - Fee Related
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GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
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Granted publication date: 20210108 Termination date: 20220116 |