CN212090482U - 锚定系统 - Google Patents

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Abstract

一种锚定系统，包括：导管组件，其包括导管基座和从导管基座延伸的稳定平台；连接到稳定平台的锚定垫，其中，该锚定垫包括下表面、上表面和延伸穿过锚定垫的窗口，所述下表面包括粘合剂层，以将所述锚定垫粘附到患者的皮肤上，其中，所述窗口提供到患者的皮肤的通路，所述通路用于在设置在所述窗口内的导管插入位置处局部施加皮肤粘合剂。该锚定系统能够实现如下技术效果：皮肤粘合剂可以设置在窗口内以将血管通路装置在插入位置固定到位；有助于在插入位置控制和容纳皮肤粘合剂的应用；防止或阻止皮肤粘合剂接触窗口外侧的患者的皮肤，而降低皮肤粘合剂混乱应用的可能性；防止感染以及增加血管通路装置的留置时间。

Description

锚定系统
技术领域
本实用新型涉及一种锚定系统，特别涉及一种包括集成的血管通路装置和锚定垫的锚定系统。
背景技术
临床医生可以将血管通路装置插入患者的血管系统，以输注流体和/或抽取血液。首先，血管通路装置可以在插入位置穿透患者的皮肤，当血管通路装置正确地放置在血管系统内时，临床医生可以在插入位置应用皮肤粘合剂以固定血管通路装置。为了在插入位置应用皮肤粘合剂，临床医生可以一只手保持已插入的血管通路装置不动，用另一只手来打开皮肤粘合剂容器并且应用皮肤粘合剂。在将皮肤粘合剂应用到插入位置后，临床医生可以在皮肤粘合剂干燥过程中保持血管通路装置不动。因此，借助于皮肤粘合剂来固定血管通路装置可能是困难和混乱的过程，可能导致血管通路装置移位、由于应用太多或太少皮肤粘合剂而导致的皮肤粘合剂的无效应用、或者将皮肤粘合剂粘附到临床医生的手或者手套上。因此，在该技术领域中存在对于提供以受控的、有效的和安全的方式固定血管通路装置的装置、系统和方法的需要。
实用新型内容
本公开总体上涉及固定和稳定已插入患者的血管中的血管通路装置的装置、系统和相关方法。在一些实施例中，将血管通路装置固定到患者的锚定系统可以包括锚定垫，该锚定垫可以包括下表面、上表面和延伸穿过锚定垫的窗口。在一些实施例中，下表面可以包括将锚定垫粘附到患者的皮肤上的粘合剂层。在一些实施例中，窗口可以提供至患者的皮肤的通路，用于在血管通路装置的插入位置应用局部皮肤粘合剂，插入位置设置在窗口内。
在一些实施例中，血管通路装置可以包括稳定平台。在一些实施例中，稳定平台可以从血管通路装置的主体延伸。例如，血管通路装置可以包括外周静脉(IV)导管，该外周静脉导管可以包括导管基座。在一些实施例中，稳定平台可以从导管基座向外延伸。在一些实施例中，稳定平台可以包括第一翼和/或第二翼。在一些实施例中，第一翼和第二翼可以从血管通路装置的主体或者导管基座沿相反方向向外延伸。
在一些实施例中，锚定垫可以从稳定平台向远侧延伸。在一些实施例中，锚定垫和稳定平台可以被集成。更详细地说，在一些实施例中，锚定垫可以连接到稳定平台。在一些实施例中，锚定垫可以连接到稳定平台的底部表面或者顶部表面。
在一些实施例中，皮肤粘合剂可以设置在窗口内以将血管通路装置在插入位置固定到位。在一些实施例中，窗口可以围住插入位置，这可以有助于在插入位置控制和容纳皮肤粘合剂的应用。更详细地说，皮肤粘合剂可以在窗口内接触锚定垫和/或患者的皮肤。在一些实施例中，这样可以防止或阻止皮肤粘合剂接触窗口外侧的患者的皮肤，而降低皮肤粘合剂混乱应用的可能性。在一些实施例中，皮肤粘合剂可以在插入位置提供血管通路装置的局部稳定和/或可以在插入位置提供围绕血管通路装置的密封，该密封可以防止感染。皮肤粘合剂还可以增加血管通路装置的留置时间。
在一些实施例中，锚定垫可以包括可以覆盖粘合剂层的防粘衬里，该防粘衬里可以在将锚定垫粘附到患者的皮肤之前移除。在一些实施例中，可以在近似同时将整个粘合剂层粘附到患者的皮肤上。在一些实施例中，粘合剂层的多个部分可以在不同时间粘附到患者的皮肤上。例如，构造成设置在皮肤和稳定平台之间的粘合剂层的部分可以在锚定垫的折叠部分之前粘附到皮肤上。在这些实施例和其他实施例中，与可折叠部分对应的防粘衬里的部分可以与构造成设置在皮肤和稳定平台之间的粘合剂层的部分对应的防粘衬里的部分同时移除，或者在其之后移除。
在一些实施例中，锚定垫可以是可折叠的。例如，在将血管通路装置在插入位置插入患者体内之前，锚定垫可以是折叠的，使得锚定垫的折叠部分设置在第一位置或者近侧位置。折叠部分可以对应于粘合剂层的一部分。在插入位置将血管通路装置插入患者体内之后，锚定垫可以展开，使得折叠部分设置在第二位置或者远侧位置，在该第二位置或者远侧位置处粘合剂层的所述一部分接触患者的皮肤。
在一些实施例中，固定血管通路装置的方法可以包括提供血管通路装置，该血管通路装置可以包括稳定平台。在一些实施例中，该方法可以包括将血管通路装置连接到锚定垫。在一些实施例中，该方法可以包括将血管通路装置在插入位置插入患者体内。在一些实施例中，该方法可以包括借助于粘合剂层将锚定垫粘附到患者的皮肤。在一些实施例中，该方法可以包括血管通路装置在插入位置被插入之后以及在锚定垫被粘附到患者的皮肤之后，在插入位置和/或在窗口内的插入位置附近应用皮肤粘合剂。在一些实施例中，借助于粘合剂层将锚定垫粘附到患者的皮肤可以包括移除覆盖粘合剂层的防粘衬里。
在一些实施例中，该方法可以包括，在将血管通路装置在插入位置插入患者体内之前折叠锚定垫，使得锚定垫的折叠部分设置在第一位置或近侧位置。在这些实施例和其他实施例中，该方法可以包括移除覆盖在与锚定垫的折叠部分对应的粘合剂层的一部分上的防粘衬里。在一些实施例中，该方法可以包括在插入位置将导管组件插入患者体内之后展开锚定垫，使得折叠部分设置在第二位置或者远侧位置，在该第二位置或者远侧位置处粘合剂层的所述一部分接触患者的皮肤。
依据本实用新型的所限定的技术方案可实现如下技术效果：皮肤粘合剂可以设置在窗口内以将血管通路装置在插入位置固定到位；窗口可以围住插入位置，这可以有助于在插入位置控制和容纳皮肤粘合剂的应用。皮肤粘合剂可以在窗口内接触锚定垫和/或患者的皮肤。这样可以防止或阻止皮肤粘合剂接触窗口外侧的患者的皮肤，而降低皮肤粘合剂混乱应用的可能性。皮肤粘合剂可以在插入位置提供血管通路装置的局部稳定和/或可以在插入位置提供围绕血管通路装置的密封，该密封可以防止感染。皮肤粘合剂还可以增加血管通路装置的留置时间。
附图说明
为了使本实用新型的上述内容以及其他特征和优点的方式容易理解，将通过参照其特定实施例，对上文简要描述的固定和稳定血管通路装置的装置、系统和相关方法进行更详细的描述，如图1至图4所示。要理解这些视图仅仅描绘典型的实施例，因此不被认为是对其范围的限制。将通过使用附图对本实用新型进行更加具体和详细的描述和解释，附图中：
图1是根据一些实施例，固定到患者的示例性锚定系统的上部透视图；
图2A是根据一些实施例，图1的锚定系统在插入患者的血管之前的上部透视图；
图2B是根据一些实施例，图1的插入患者的血管中的锚定系统的上部透视图，示出了防粘衬里被部分移除；
图2C是根据一些实施例，图1的锚定系统的示例性锚定垫的底部视图；
图3是根据一些实施例，图1的锚定系统的上部透视图，示出了示例性槽；
图4是根据一些实施例，固定导管的示例方法的框图；
具体实施方式
容易理解，如本公开中的视图中总体上描述和示出的那样，本实用新型的部件可以以宽泛的各种不同的构造来布置和设计。因此，如图1至图4所表现，下面对实施例更详细的描述不是旨在和权利要求一样限制本实用新型的范围，而是仅仅代表本实用新型的一些实施例。
参照图1，示出了用于将导管组件12固定到患者的示例锚定系统 10。然而，要理解锚定系统10可以与其他血管通路装置结合使用，所述其他血管通路装置包括但不限于流体供应和排放管线、供给管、胸腔管、镜、连接器、适配器、电线和电缆等等，其中任何装置都可以由锚定系统10固定到患者。
在一些实施例中，锚定系统10可以包括锚定垫14，该锚定垫可以包括各种形状和各种尺寸。在一些实施例中，锚定垫14可以包括下表面、上表面16和延伸穿过锚定垫14的窗口18。
在一些实施例中，锚定系统10可以包括导管组件12。在一些实施例中，导管组件12可以包括构造成容纳导管22的导管基座20。引导针典型地通过导管22插入，使得该引导针的尖端延伸超过导管22 的尖端。将针插入患者的血管中提供了导管22的尖端借以插入血管中的开口。一旦导管22被插入患者的血管中，将引导针从导管22的内腔移除，以允许经由导管22进行输注或者抽取。在一些实施例中，锚定系统10可以将导管22固定或稳定在患者的血管内，如图1所示。
在一些实施例中，导管组件12可以包括稳定平台24。在一些实施例中，稳定平台24可以从导管基座20向外延伸。在一些实施例中，稳定平台24可以包括第一翼26a和/或第二翼26b。在一些实施例中，第一翼26a和/或第二翼26b可以从导管基座20沿相反的方向向外延伸。
在一些实施例中，如图1所示，当导管22以流体输送构造在插入位置被插入时，稳定平台24可以构造成置于患者的皮肤28上。在一些实施例中，当临床医生在插入位置插入导管22和/或将导管组件12 从图2A和2B所示的插入构造改变成图1所示的流体输送构造时，稳定平台24可以支撑临床医生的一个或多个手指。在一些实施例中，临床医生可以捏住或捉住稳定平台24。
在一些实施例中，锚定垫14可以从稳定平台24向远侧延伸。在一些实施例中，锚定垫14和稳定平台24可以被集成。更详细地说，在一些实施例中，锚定垫14可以连接到稳定平台24。在一些实施例中，锚定垫14可以连接到稳定平台24的任何表面。在优选实施例中，锚定垫14可以连接到稳定平台24的底部表面，如图1至图3所示。在一些实施例中，锚定垫14可以连接到稳定平台24的顶部表面。在一些实施例中，锚定垫14可以完全地或者部分地覆盖稳定平台24的顶部表面或者底部表面。锚定垫14可以以任何数量的方法连接到稳定平台24，例如，粘合、超声波焊接、热熔、插入成型等等。
在一些实施例中，窗口18可以提供到患者的皮肤28的通路，用于在导管组件12的插入位置应用局部皮肤粘合剂30。插入位置处于窗口18内。在一些实施例中，皮肤粘合剂30可以设置在窗口18内以将导管组件12在插入位置固定到位。在一些实施例中，窗口18可以围住插入位置，这有助于在插入位置控制和容纳皮肤粘合剂30的应用。更详细地说，皮肤粘合剂30可以接触窗口18内的患者的皮肤28 和/或锚定垫14的接近窗口18的部分，但是可以防止或阻止接触窗口 18的外侧和/或超出锚定垫外边缘的患者的皮肤28，减少了皮肤粘合剂30的混乱应用的可能性。在一些实施例中，皮肤粘合剂30可以在插入位置提供导管组件12的局部稳定和/或可以在插入位置提供围绕导管组件12的密封，该密封可以防止感染。皮肤粘合剂30还可以增加导管组件12的留置时间。在一些实施例中，皮肤粘合剂30和/或集成的锚定垫14和导管组件12可以增大使导管组件12在插入位置发生移位所需要的力。
在一些实施例中，可以在将皮肤粘合剂30应用于插入位置之前将导管组件12插入患者体内。考虑到在将皮肤粘合剂30应用于插入位置时将导管组件12保持在位置上不动的困难和可用性挑战，在应用皮肤粘合剂30之前提供固定导管组件12的措施(例如，集成锚定垫14) 可能是有益的。
因此，在一些实施例中，如图1所示，导管组件12的插入和锚定垫14在患者的皮肤上以展开的姿势的放置可以发生在应用皮肤粘合剂30之前。连接到导管组件12的锚定垫14和经由粘合剂层粘附到患者的皮肤28的至少一个折叠部分29，可以有助于在插入位置处更好地控制和准确地布置皮肤粘合剂30，减少皮肤粘合剂30的所需量，降低皮肤粘合剂30的混乱应用的可能性，并降低由于应用皮肤粘合剂 30期间的无意移动而导致导管组件12移位的风险。此外，连接到导管组件12并且粘附到患者的皮肤28上的锚定垫14可以消除临床医生在皮肤粘合剂30干燥过程中保持导管组件12不动的需要，这可以降低皮肤粘合剂30粘接到临床医生的手或手套的可能性。
在一些实施例中，窗口18的外边缘可以与锚定垫14的外边缘分隔开。更详细地说，在一些实施例中，窗口18可以远离锚定垫14的外边缘嵌设。在一些实施例中，导管组件12可以延伸穿过窗口18的中间部分。
在一些实施例中，皮肤粘合剂30可以包括氰基丙烯酸酯 (cyanoacrylate)或者另一种合适的胶或者粘接材料。在一些实施例中，氰基丙烯酸酯可以包括液体单体，并且可以在与皮肤接触时聚合，产生柔性层和/或半刚性层。在这些实施例和其他实施例中，液体氰基丙烯酸酯可以应用在窗口18内的插入位置，并且可以在几秒的时间段内固化为固体形式。
现在参照图2A至图2C，在一些实施例中，下表面34可以包括粘合剂层32，以将锚定垫14粘附到患者的皮肤28上。在一些实施例中，粘合剂层32可以包括适合用于与本公开中讨论的方法和实施例一起使用的任何类型或形式的粘合剂。在一些实施例中，粘合剂层32可以是喷洒粘合剂、粘合剂膜或者任何其他类型的粘合应用。在一些实施例中，粘合剂层32可以由聚合物基压敏粘合剂形成或包括聚合物基压敏粘合剂。例如，当在粘合剂层32中使用聚合物基压敏粘合剂时，通过在锚定垫14和皮肤28之间施加轻压力，可以在粘合剂层32和患者的皮肤28之间形成粘接。在一些实施例中，粘合剂层32可以包括促进与皮肤28粘接的少量液态载体。在一些实施例中，粘合剂层32 可以包括一次性胶，使得粘合剂层32一旦从皮肤28上移除就失去其粘合性能。在一些实施例中，粘合剂层32可以包括帮助保持插入位置无菌性的抗菌剂。在一些实施例中，粘合剂层32可以包括多次使用的胶，该多次使用的胶可以允许锚定垫14反复应用。
在一些实施例中，锚定垫14可以包括可以覆盖粘合剂层32的防粘衬里36，可以在将锚定垫14粘附到患者的皮肤28之前移除该防粘衬里。在一些实施例中，防粘衬里36可以包括允许防粘衬里36和粘合剂层32之间临时粘接的任何材料或者任何材料的组合。
在一些实施例中，可以几乎同时将整个粘合剂层32粘附到患者的皮肤上。在一些实施例中，粘合剂层32的多个部分可以在不同时间粘附到患者的皮肤28上。例如，构造成设置在皮肤28和稳定平台24 之间的粘合剂层32的部分可以在锚定垫14的折叠部分29之前粘附到皮肤28上。在这些实施例和其他实施例中，与折叠部分29对应的防粘衬里的部分可以和与构造成设置在皮肤28和稳定平台24之间的粘合剂层32的部分对应的防粘衬里36的部分同时移除，或者在其之后移除。
如图2C所示，在一些实施例中，防粘衬里36可以分为多个片或者多个段，以便于将锚定垫14附接到患者的皮肤28上。在一些实施例中，防粘衬里36可以包括对应于构造成设置在皮肤28和稳定平台 24之间的粘合剂层32的部分的第一段37。在一些实施例中，防粘衬里36可以包括对应于折叠部分29的第二段39。在一些实施例中，第一段37和第二段39可以分别地移除。在一些实施例中，第二段39 可以包括缝或槽41，该缝或槽可以允许在导管组件12在插入位置插入患者体内后向远侧方向移除第二段39。
在一些实施例中，防粘衬里36可以包括对应于窗口18的孔，或者防粘衬里36可以覆盖窗口18。在一些实施例中，防粘衬里36可以包括纸、塑料或者另一种合适的材料。在一些实施例中，防粘衬里36 可包括一种或多种抗菌剂。
在一些实施例中，防粘衬里36可通过向远侧方向拉动该防粘衬里而使其从粘合剂层32上移除，这可以降低导管22移位的风险。在一些实施例中，防粘衬里36可以包括一个或者多个拉动签40，以便于从粘合剂层32移除防粘衬里36。在一些实施例中，拉动签40可以设计成各种构造，并不需要沿着锚定垫14的中心线布置。
图2A示出了在插入位置将导管组件12插入患者体内之前的集成的锚定垫14和导管组件12。在导管组件12插入之前和插入期间，引导针38的尖端延伸超过导管22的尖端。如所描述的，在一些实施例中，锚定垫14可以是可折叠的。在一些实施例中，在将导管组件12在插入位置插入患者体内之前，锚定垫14可以是折叠的，使得锚定垫 14的折叠部分29设置在第一位置或者近侧位置，如图2A所示。在一些实施例中，在将血管通路装置在插入位置插入患者体内后，锚定垫 14可以展开，使得折叠部分29设置在第二位置或者远侧位置，对应于折叠部分29的粘合剂层32的部分在该第二位置或者远侧位置处接触皮肤28，如图1所示。
粘合剂层32可以覆盖锚定垫14的下表面34的全部或部分。在一些实施例中，构造成设置在稳定平台24的底部表面和皮肤28之间的下表面34的特定部分可以不包括粘合剂层32。在一些实施例中，构造成设置在稳定平台24的底部表面和皮肤28之间的下表面34的特定部分可以包括粘合剂层32，该粘合剂层可以允许在展开锚定垫14之前将该特定部分固定到皮肤28。在一些实施例中，防粘衬里26可以沿折叠线42分开，这可以允许第一段37与粘合剂层32的剩余部分在不同的时间移除，或者在其之前移除。
在一些实施例中，窗口18可以提供到患者的皮肤28的通路，用于在导管组件12的插入位置应用皮肤粘合剂30和/或清洁剂或消毒剂。在一些实施例中，清洁剂可以设置在窗口18内，并且可以在窗口 18内接触患者的皮肤28。在一些实施例中，可以防止或阻止清洁剂接触窗口18外侧和/或超过锚定垫14外边缘的患者的皮肤28。在一些实施例中，皮肤粘合剂和/或清洁剂可以被从窗口18芯吸入或者拉入锚定垫14中，但是可以不接触超过锚定垫14的外边缘的皮肤28。
在一些实施例中，锚定垫14的材料可以吸收一部分皮肤粘合剂 30和/或清洁剂，并且防止皮肤粘合剂30和/或清洁剂扩散超过锚定垫14的外边缘。在一些实施例中，皮肤粘合剂30和/或清洁剂可以包含在窗口18内。在一些实施例中，锚定垫14可以包括任何合适的医用级别材料。在一些实施例中，除了包括粘合剂层32之外，锚定垫14 可以包括布料层和/或泡沫层。在一些实施例中，布料层可以包括上表面16。在一些实施例中，泡沫层可以包括上表面16。在一些实施例中，布料层可以是无纺的或者编织的。在一些实施例中，锚定垫14可以包括一种或多种抗菌剂，该抗菌剂可以以膜或者其他形式应用。
现在参照图3，在一些实施例中，锚定垫14可以包括可以从窗口 18延伸到锚定垫14外部的缝或槽44。在一些实施例中，槽44可以在展开锚定垫14之前便于或易于将导管组件12插入患者体内，使得锚定垫14的折叠部分29从第一位置移动到第二位置以粘附到患者的皮肤28。
图1至图3示出了类似于BD NEXIVATM闭合的静脉导管(贝克顿迪金森公司(Becton,Dickinson and Company))的外周静脉导管。然而，应理解锚定系统10可以与各种类型的导管组件和血管通路装置结合使用。锚定系统10可以与例如外周静脉导管、中心静脉导管(CVCs)、外周插入中心导管(PICCs)、血液透析导管、动脉导管、集成静脉导管、非集成静脉导管等等结合使用。锚定系统10还可以与 BD SAF-T-INTIMATM闭合静脉导管(贝克顿迪金森公司(Becton, Dickinson and Company))结合使用。
现在参照图4，在一些实施例中，固定导管的方法50可以在框52 处开始。在框52处，可以提供导管组件。在一些实施例中，导管组件可以包括稳定平台。导管组件、导管和稳定平台可以包括或分别对应于关于图1至图3中的任一图讨论的导管组件12、导管22和稳定平台24。框52之后可以是框54。
在框54处，锚定垫可以连接到导管组件。锚定垫可以包括或对应于关于前面图1至图3中的任一图讨论的锚定垫14。框54之后可以是框56。
在框56处，导管组件可以在插入位置插入患者体内。在一些实施例中，一旦导管组件的导管的远侧尖端被正确地置入患者的血管中，并且引导针从血管和该远端尖端回撤，导管可以被留下就位，以提供至患者体内的静脉通路。框56之后可以是框58。
在框58处，锚定垫可以借助于设置在锚定垫下表面上的粘合剂层粘附或附接到患者的皮肤。在一些实施例中，借助于粘合剂层粘附锚定垫可以包括展开锚定垫和/或将锚定垫围绕窗口的部分固定到患者的皮肤上。粘合剂层可以对应于关于前面图1至图3中的任一图讨论的粘合剂层32。框58之后可以是框60。
在框60处，可以在插入位置和/或窗口内的插入位置附近应用皮肤粘合剂。在一些实施例中，皮肤粘接剂可以从窗口被芯吸入或者拉入锚定垫中。在这些实施例和其他实施例中，皮肤粘合剂不可以接触超过锚定垫外边缘或外周的皮肤。在一些实施例中，锚定垫的材料可以吸附皮肤粘合剂以防止皮肤粘合剂扩散超过锚定垫的外边缘。例如，锚定垫可以包括以下的一个或多个：布料层、泡沫层和另一吸收层。在一些实施例中，布料层可以是无纺的或者编织的。在一些实施例中，锚定垫可以帮助限制皮肤粘合剂扩散超过锚定垫的外边缘，但是不能完全防止皮肤粘合剂接触超过锚定垫外边缘的患者的皮肤。在一些实施例中，可以在导管在插入位置被插入并且锚定垫被粘附到患者的皮肤之后应用皮肤粘合剂。皮肤粘合剂可以对应于关于前面图1至图3 中的任一图讨论的皮肤粘合剂30。框60之后可以是框62。
在框62处，可以在锚定垫和导管组件的顶部上应用固定敷料。在一些实施例中，固定敷料可以包括抗菌剂，例如，TEGADERMTM或者CHLORASHIELDTM。
尽管各个框示出为离散的框，但是可以根据需要的实施，将各个框分割为额外的框、组合成更少的框或者消除。此外，框的顺序也可以改变。还可以添加额外的框。在一些实施例中，该方法可以包括，在将血管通路装置在插入位置插入患者体内之前折叠锚定垫，使得锚定垫的折叠部分设置在第一位置。在这些实施例和其他实施例中，该方法可以包括移除覆盖在与锚定垫的折叠部分对应的粘合剂层的部分上的防粘衬里。在一些实施例中，该方法可以包括在插入位置将导管组件插入患者体内之后展开锚定垫，使得折叠部分位于第二位置，在该第二位置处粘合剂层的所述部分接触患者的皮肤。
本实用新型可以以其它不偏离本文概括地描述的和后文权利要求所限定的结构、方法或者其他基本特性的其他具体方式实施。所描述的实施例和示例在所有方面仅仅被认为是说明性的，而不是限制性的。因此，本实用新型的范围由所附权利要求而不是由前文描述来指示。权利要求的同等含义和同等范围内的所有变化都应包含在权利要求的范围内。

Claims (8)

1.一种锚定系统，其特征在于，所述锚定系统包括：
导管组件，所述导管组件包括导管基座、从所述导管基座延伸的稳定平台以及从导管基座向远侧延伸的导管；和
锚定垫，其中，该锚定垫包括上表面以及与所述上表面相反的下表面，其中，所述下表面形成粘合表面，所述锚定垫包括与所述稳定平台相连的连接部分以及从所述连接部分向远侧延伸的折叠部分，在将所述导管插入之前，所述折叠部分被构造成弯折到所述稳定平台的顶上，使得所述下表面沿着所述折叠部分向上定位，其中，在将所述导管插入之后，所述折叠部分被构造成展开到导管插入位置周围的皮肤上，所述锚定垫还包括窗口，该窗口这样定位：即，当所述折叠部分被展开到所述插入位置周围的皮肤上时，该窗口定位成使所述插入位置处于所述窗口中。
2.根据权利要求1所述的锚定系统，其特征在于，所述稳定平台包括第一翼和第二翼，其中，所述第一翼和所述第二翼从所述导管基座沿相反方向向外延伸。
3.根据权利要求1所述的锚定系统，其特征在于，所述窗口的外边缘与所述锚定垫的外边缘被分隔开。
4.根据权利要求1所述的锚定系统，其特征在于，所述连接部分的上表面连接至所述稳定平台的底表面。
5.根据权利要求1所述的锚定系统，其特征在于，所述连接部分的下表面连接至所述稳定平台的顶表面。
6.根据权利要求1所述的锚定系统，其特征在于，所述折叠部分沿着折叠线折叠，所述折叠线定位在所述稳定平台的远端处。
7.根据权利要求1所述的锚定系统，其特征在于，该锚定系统进一步包括粘合到所述粘合表面的防粘衬里。
8.根据权利要求7所述的锚定系统，其特征在于，所述防粘衬里包括沿着所述连接部分粘合至所述粘合表面的第一段以及沿着所述折叠部分粘合至所述粘合表面的第二段。
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