CN211478332U - 一种呼气氨检测装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提出一种呼气氨检测装置，由气路单元和总控制单元组成，所述气路单元由呼气管、压力传感器、三通电磁阀、气体过滤装置、检测器、抽气泵和控温装置组成，呼气管、三通电磁阀、气体过滤装置、检测器和单向阀串联连接，三通电磁阀的另一个接口直接连接到检测器前，压力传感器连接到呼气管和三通电磁阀之间的管路上；控温装置对整个气路进行温度控制，保证呼气样本不冷凝；气体过滤装置内含过滤材料，可以吸附氨气；检测器用于检测呼气中氨气浓度，为PID传感器；所述总控制单元由控制模块、屏幕及可视化操作界面、GPRS‑4G通信模块和数据存储模块组成，对所述气路单元进行控制，并进行信息的收集、处理、存储与通讯。

Description

一种呼气氨检测装置

技术领域

本实用新型涉及呼气检测领域。

背景技术

临床上，血液中的氮和氨气含量的变化与肝脏、大脑、肾脏、胃、十二指肠、口腔以及肺功能障碍有关。当血液中氨气水平高于空气中氨气浓度时,会从血液中扩散进入肺从而出现在呼出气中。因此,呼出氨气可以作为多种疾病和代谢过程的生物标记物,从而代替血液检测,为临床提供一种无创诊断手段。近年来,呼气氨含量的变化可用来检测许多生理疾病，如幽门螺杆菌感染检测，肝储备功能评价和肾功能衰竭血液透析效果监测等。

1997年，S.Davies等人采用SIFT-MS分析技术首次对终末期肾病患者透析期间呼出氨气进行了定量分析，得到患者透析始末呼出氨气的浓度变化与Kt/V有很好相关性的结论。但使用的SIFT-MS分析技术属于实验室技术，仪器十分昂贵。2002年，D.J. Kearney等人开展了呼出氨气测量用于幽门缠绕杆菌感染诊断的研究，结果发现受试者服用300mg尿素胶囊之后,幽门螺旋杆菌感染患者与健康受试者的呼出氨气水平有明显不同,证明了呼出氨气测量用于幽门螺旋杆菌感染诊断的可行性。采用的是自行研制的光纤氨传感器，属于实验是技术，设备较为昂贵。

US 2004/0077965 A1中公布利用一种高度敏感的比色氨气传感器以诊断幽门螺杆菌感染的方法，该实用新型中的氨气传感器直接与口呼气连接，该氨气传感器的表面材料是聚四氟乙烯，可记录受试者口呼气的基底氨气浓度水平和氨气水平的变化值，使用合适的反射光谱仪器进行测量，然后与阴性/阳性幽门螺杆菌感染者的数值进行比较确定该受试者的幽门螺杆菌的感染状态。US6312918中公布了一种简单的幽门螺旋杆菌检查方法，通过呕吐反射将胃腔内的气体导入口腔内进行测量，并通过气体检测管通过计量抽吸泵吸取气体，以读出气体检测管中的一段颜色变化区域。但是比色传感器和气体检测管都存在显色时间较长、样品量较大的问题，实际呼气测试操作存在一定困难，消耗型的检测，单次检测成本也较高，且精确度差，难以应用于肝肾功能监测要求的ppb级氨的检测。

US20140221863A1中提出用溶胶 - 凝胶法发制备的金属氧化物（MoO3或WO3）的高灵敏度纳米传感器来检测呼气中的氨，可以检测低至50ppb的氨。但这个还属于实验室技术，还未能产业化商品化。

US8922219B2中公布了使用PID检测器选择性地确定呼吸样品中存在的各种化合物或气体的专利，其中就包含有氨的检测。但是这个PID技术不是针对呼气氨检测设计的，主要针对VOC气体，因PID检测氨的选择性较差，没有办法将各种目标气体的信号贡献做区分。

虽然有许多公开的文献与专利报道，但由于呼气氨在采样与分析方面存在的灵敏性、稳定性与一致性问题，目前尚无成熟稳定的产品技术。

上述研究中提到的口呼气氨气的基准值范围很宽，即使在控制实验（如禁食）的条件下测试值也有从0.1-3ppm不等，这不利于疾病的特异性诊断。造成这种现象的原因可能是氨气采样影响因素较多：

1）氨气极易溶于水，氨分子跟水分子通过氢键结合成一水合氨(NH₃•H₂O)，一水合氨能小部分电离成铵离子（NH₄ ⁺）和氢氧根离子（OH^-），溶液中NH₃和NH₄ ⁺的相对量取决于溶液的pH，在酸性溶液中，H⁺可将全部NH₃转化成NH₄ ⁺，将溶液碱化，NH₄ ⁺失去H⁺又转化为NH₃，溶液pH=9.3时，NH₃和NH₄ ⁺的相对量对半。所以胃酸pH值的变化会影响NH₃的产量，需要在采样前服用制酸剂。

2）口呼气湿度将近100%，一旦呼出很快冷凝成饱和水气，大量氨气溶解于水中，造成结果的偏低。

3）氨气分子的化学性质很活泼，管路壁及分析仪器内部的表面很容易会为气相氨分子提供结合位点，造成吸附-脱附平衡：如果气相氨气浓度增大超过气壁平衡浓度，就会吸附，而如果气相浓度下降，氨分子就会脱附。

上述研究中提到的检测技术大多属于实验室技术，市场上直接用于检测呼气氨气浓度的仪器很少，能精确测量ppb浓度范围内的氨气浓度的方法和仪器更是少之又少。且呼气中的组分又多，很容易对氨的检测产生干扰，因而传感器的准确性和选择性很难满足要求。

如何提高测量的准确性和选择性，如何解决现有技术存在的采样问题、精度问题和VOC干扰问题，测试得到准确的氨气浓度，是呼气氨测量的一项关键技术。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种高选择性、高精度且低成本的呼气氨检测装置，应用于呼气氨的临床常规检测，以克服现有仪器和技术的缺陷，解决现有技术存在的采样问题、精度问题和VOC干扰问题。

首先是要解决NH3的采样问题，氨气极易溶于水，在偏酸溶液易中转化为铵离子（NH₄ ⁺），因而需要考虑如何在偏酸性的胃液中保持较高的NH3产量，而不至于转化为NH₄ ⁺，文献中有提出服用制酸剂碱化胃液，NH4+在碱性条件下转化为NH3，呼气NH3升高，但是不同文献对服用的制酸剂类型，服用量，服用时间都不同，造成呼气氨的测试值差异很大，没有一个统一的标准。且如果是检测幽门螺旋杆菌感染，要依靠计算基底氨浓度和服用尿素后氨浓度的差值来判断幽门螺旋杆菌感染的，因而也要我们服用的制酸剂，应尽量保证采集基底呼气样本和服用尿素后呼气样本时胃酸pH值的一致。这方面我们做了大量的摸索试验，制酸剂类型，服用量，服用时间对与两次呼气采样时的NH3浓度都有一定影响。

制酸剂基本由一种或多种碱性试剂构成，碱性试剂有碳酸氢钠，沉淀碳酸钙，氧化镁，碳酸镁，氢氧化镁，硅酸镁，铝酸镁，硅酸铝，氢氧化铝，偏硅酸铝酸镁，硅酸铝镁等。常见制酸剂的药物为：Mylanta胃能达（Mg（OH）2和Al（OH）3）、胃舒平、胃必治、斯达舒、盖胃平、铝镁二甲硅油片等。

我们针对市面上的这些制酸剂都做了测试，服用了这些药物之后，测试不同时间产生的基础氨浓度的变化，每个时间点采样测试3次取均值，发现不同时间测试的基础氨浓度变化较大，没有一个稳定的平台期，说明胃酸在测试期间有较大的变化，不能有效维持胃酸PH值在较高的水平，分析其原因可能是采用的碱性试剂都不是能迅速溶解于水的，进入胃中就是沉淀在胃的底部，很快跟着正常的蠕动排入十二指肠。因而我们自制了制酸剂，考虑一般碱性试剂都不溶于水的情况，添加了含有亲水和疏水成分的乳液，包裹在碱性试剂表面，增加碱性试剂在胃中的停留时间，并缓慢释放，同样测试基础氨浓度随时间的变化，半小时以后基础氨浓度就稳定在一个平台上。

制酸剂中添加的亲水成分可以为为聚乙二醇(PEG)、聚乙(PVA)、葡聚糖(dextran)或壳聚糖(chitosan)。制酸剂中添加的疏水成分可以为疏水凝胶，是凝胶内部含有一定量疏水片断或疏水基团的水凝胶，如疏水缔合型聚丙烯酰胺，疏水性二氧化硅气凝胶等。

解决了氨的产生问题之后，我们要考虑如何在采样中保证产生的NH3不被水解，因为口呼气中的湿度将近100%，一旦呼出很快冷凝成饱和水气，大量氨气溶解于水中，我们通过大量实验摸索，发现可以通过两个有效措施，一是鼻呼，避免口腔水解，二是鼻出口处立即保温，并维持整个装置温度不低于呼出气温度，可以防止呼出气冷凝。

由于氨气分子的化学性质很活泼，气路采用什么样的材质，如何保温，温度控制的范围都会影响氨的浓度。经过试验探索，我们采用的恒温方案为：对呼气从口或鼻出来进入仪器直到传感器的整个过程进行升温或恒温，保证样本气不冷凝，呼气管为内衬惰性材料的管子，外包加热丝，加热呼气管至38-55℃；对氨传感器及连接管路进行恒温，恒温在37-40℃。

另外，保证呼气氨测定较高的灵敏性与特异性，就要求有高灵敏度、高选择性的氨气传感器。选用PID检测技术可测量低至ppb浓度范围的痕量气体，可保证较高的灵敏性，但PID是广谱的，一般在工业环境中使用，因而，如何提高测量的选择性，干扰气体对传感器响应的如何消除是呼气氨测量的一项关键技术。提高选择性可通过选择合适的光离子化能量来实现，还可以通过选择可过滤干扰气体的过滤器来达到目的。

由于氨的物理化学特性，要找到能过滤干扰气体成分而不吸附氨的材料不太容易。我们通过摸索，发现可以采用过滤氨气的方法，检测样本过滤氨气前后的传感器信号，信号差就是氨气的贡献，进而得到消除干扰的氨气浓度值。常温下4A分子筛吸附过滤氨气，而VOC则通常远大于4A，故不吸附，因而4A或5A分子筛可以作为过滤氨气的材料。同时，因为氨气的离子化能量为10.18eV，选择光离子化能量超过10.2eV的PID，仅能检测到NH3与部分VOC，不会带来其他成分的干扰，如此便解决了测量选择性的问题。我们经过大量试验摸索，优选采用氯化铁改性的4A分子筛，对氨气的吸附效果可达99%。另外，还要考虑分子筛的脱附再生问题，控温装置可以在吹扫过滤材料再生时单独控制气体过滤装置升温至150-200℃，帮助吸附的氨气脱附，30s短时脱附效率可达99%。

因而，我们提出一种呼气氨检测方法，由呼气氨采样方法和呼气氨分析方法组成，其特征在于，在呼气氨测试前服用一种含有碱性试剂的制酸剂；对呼气从口或鼻出来进入仪器直到传感器的整个过程进行升温或恒温；在PID检测器前增加过滤器，检测样本过滤氨气前后的传感器信号，信号差就是氨气的贡献，进而得到消除干扰的氨气浓度值。

如果是检测幽门螺旋杆菌感染，需要检测服用尿素前后氨浓度的差值来判断幽门螺旋杆菌感染。因而还需要在呼气氨测试前服用的制酸剂的碱性试剂中添加了含有亲水和疏水成分的制酸剂，亲水和疏水成分包裹在碱性试剂表面，增加碱性试剂在胃中的停留时间，并缓慢释放，保证胃酸pH值在两次采样时的稳定性。

上述呼气氨检测方法的应用，解决现有技术存在的采样问题、精度问题和VOC干扰问题，使得呼气氨检测可以应用于临床常规检测，除了应用于检测幽门螺杆菌感染，还可用于检测肝储备功能评价和肾功能衰竭血液透析效果监测等。

一种呼气氨检测方法所采用的一种呼气氨检测装置，由气路单元（100）和总控制单元（200）组成，气路单元（100）采集和测量分析呼气样本，总控制单元（200）对气路单元进行控制，并进行信息的收集、处理、存储与通讯。所述气路单元（100）由呼气管（110）、压力传感器（190）、三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、检测器（130）、抽气泵（161）和控温装置（140）组成，呼气管（110）、三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、检测器（130）和单向阀（181）串联连接，三通电磁阀（150）的另一个接口直接连接到检测器（130）前，压力传感器（190）连接到呼气管（110）和三通电磁阀（150）之间的管路上；控温装置（140）对整个气路进行温度控制，保证呼气样本不冷凝。

呼气管（110）为内衬惰性材料的管子，惰性材料优选用聚四氟乙烯材料，氨在其表面的的吸附较小。气体过滤装置（120）内含过滤材料，可以吸附氨气。所述气体过滤装置（120）的内填充过滤材料为4A或5A分子筛，优选采用氯化铁改性的4A分子筛，对氨气的吸附效果更好。检测器（130）用于检测呼气中氨气浓度，为PID传感器，优选光离子化能量超过10.2eV的PID传感器。控温装置（140）为呼气管外包的加热丝，加热呼气管至38-55℃；对三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、检测器（130）和管路进行恒温，恒温在37-40℃。控温装置（140）还可以在启动抽气泵（161）吹扫过滤材料再生时单独控制气体过滤装置（120）升温，帮助吸附的氨气脱附。

所述总控制单元（200）由控制模块（210）、屏幕及可视化操作界面（220）、GPRS-4G通信模块（230）和数据存储模块（240）组成。所述屏幕及可视化操作界面（220）上可输入患者信息，开启测试，显示采样和分析结果。所述控制模块（210）通过控制三通电磁阀的开启和关闭控制呼气是否经过气体过滤装置（120），可监测和记录采样过程气流的压力情况，判断何时的开启关闭三通电磁阀，并记录采样时间，可根据要求控制不同部位的温度，采集和记录分析信号并给出计算结果。所述总控制单元（400）还可以设置GPRS-4G通信模块（430）提供联网功能，及时将监测数据上传至云平台。所述总控制单元（400）还可以设置数据存储模块（440）用于储存数据。

上述呼气氨检测装置的方案，克服了现有仪器和技术的缺陷，可以呼出气中氨气成分进行准确地采样、精度地分析，使呼气氨检测技术应用于临床常规检测得以实现。由于本装置采样和分析方案是直接在线呼气分析的，对于呼气的流量和时长有一定的要求，且可能前后两段呼气中的VOC存在差异，造成最后结果的偏差，可做进一步优化。

另一种呼气氨检测方法所采用的一种呼气氨检测装置，由气路单元（100）和总控制单元（200）组成，气路单元（100）采集和测量分析呼气样本，总控制单元（200）对气路单元进行控制，并进行信息的收集、处理、存储与通讯。所述气路单元（100）由呼气管（110）、压力传感器（190）、电磁阀一（182）、电磁阀二（183）、气室（170）、三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、分析泵（162）、检测器（130）和控温装置（140）组成，呼气管（110）、电磁阀一（182）、电磁阀二（183）和气室（170）串联连接，三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、分析泵（162）和检测器（130）串联连接在气室（170）的两端，三通电磁阀（150）的另一个接口直接连通大气，压力传感器（190）连接到呼气管（110）和三通电磁阀（150）之间的管路上；控温装置（140）对整个气路进行温度控制，保证呼气样本不冷凝。控温装置（140）还可以在三通电磁阀（150）、电磁阀二（183）开启和分析泵（162）启动，抽取空气吹扫过滤材料再生时单独控制气体过滤装置（120）升温，帮助吸附的氨气脱附。

所述总控制单元（200）由控制模块（210）、屏幕及可视化操作界面（220）、GPRS-4G通信模块（230）和数据存储模块（240）组成，对所述气路单元进行控制，并进行信息的收集、处理、存储与通讯。

上述呼气氨气检测装置的方案，增加了气室和循环气路，患者只要在憋气后将一口气全部呼完，就可以完成采样，大大降低了对呼气的要求。且前后两段呼气中的VOC浓度保持一致，可以准确扣除，得到消除干扰的氨气浓度值。

附图说明

图1为服用不同制酸剂基础氨浓度随时间变化。

图2为呼气氨检测装置结构图1。

图3为呼气氨检测装置结构图2。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的，技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明，应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

具体实施例一

本实施例使用的呼气氨检测装置的结构：如图2所示一种呼气氨检测装置，由气路单元（100）和总控制单元（200）组成，所述气路单元（100）由呼气管（110）、压力传感器（190）、电磁阀一（182）、电磁阀二（183）、气室（170）、三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、分析泵（162）、检测器（130）和控温装置（140）组成，呼气管（110）、电磁阀一（182）、电磁阀二（183）和气室（170）串联连接，三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、分析泵（162）和检测器（130）串联连接在气室（170）的两端，三通电磁阀（150）的另一个接口直接连通大气，压力传感器（190）连接到呼气管（110）和三通电磁阀（150）之间的管路上；控温装置（140）对整个气路进行温度控制，保证呼气样本不冷凝；呼气管（110）为内衬惰性材料的管子；气体过滤装置（120）内含过滤材料，可以吸附氨气；检测器（130）用于检测呼气中氨气浓度，为PID传感器；所述总控制单元（200）由控制模块（210）、屏幕及可视化操作界面（220）、GPRS-4G通信模块（230）和数据存储模块（240）组成，对所述气路单元进行控制，并进行信息的收集、处理、存储与通讯。

本实施例采用的呼气管内衬惰性材料为聚四氟乙烯；采用的气体过滤装置的内填充过滤材料为采用氯化铁改性的4A分子筛；采用光离子化能量超过10.2eV的PID传感器。

呼气氨检测装置按照以下步骤进行应用于幽门螺旋杆菌感染检测的呼气氨检测：

1）将患者信息录入呼气氨检测装置，选择检测类型；

2）让患者服用自制制酸剂，半小时之后检测一次基础呼气氨浓度；

3）让患者服用尿素制剂，半小时之后检测一次尿素后呼气氨浓度；

4）计算尿素后呼气氨浓度与基础呼气氨浓度的差值，判断是否存在幽门螺旋杆菌感染。

每次呼气氨检测按以下步骤进行：

1） 患者在憋气15s后，口含呼气管呼气，压力传感器检测到压力开始记录呼气时间；

2）患者按照屏幕指示的流量要求呼气，呼气经过三通电磁阀后进入检测器分析，保持呼气10s后，三通电磁阀开启，切换到经过气体过滤装置过滤氨气后再进入检测器分析，继续保持呼气10s后，完成呼气采样和分析；

3）控制模块计算出呼气氨浓度并显示在屏幕上；

4）启动抽气泵抽取空气吹扫过滤材料30s，同时控温装置单独控制气体过滤装置升温，帮助吸附的氨气脱附，过滤材料再生后可以进行下一次测试。

具体实施例二

本实施例使用的呼气氨气检测装置的结构：如图3所示一种呼气氨气检测装置，由气路单元（100）和总控制单元（200）组成。所述气路单元（100）由呼气管（110）、压力传感器（190）、电磁阀一（182）、电磁阀二（183）、气室（170）、三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、分析泵（162）、检测器（130）和控温装置（140）组成，呼气管（110）、电磁阀一（182）、电磁阀二（183）和气室（170）串联连接，三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、分析泵（162）和检测器（130）串联连接在气室（170）的两端，三通电磁阀（150）的另一个接口直接连通大气，压力传感器（190）连接到呼气管（110）和三通电磁阀（150）之间的管路上；控温装置（140）对整个气路进行温度控制，保证呼气样本不冷凝。所述总控制单元（200）由控制模块（210）、屏幕及可视化操作界面（220）、GPRS-4G通信模块（230）和数据存储模块（240）组成，对所述气路单元进行控制，并进行信息的收集、处理、存储与通讯。

本实施例采用的呼气管内衬惰性材料为聚四氟乙烯；采用的气体过滤装置的内填充过滤材料为采用氯化铁改性的4A分子筛；采用光离子化能量超过10.2eV的PID传感器。

呼气氨检测装置按照以下步骤进行应用于肝储备功能评价的呼气氨检测：

1）将患者信息录入呼气氨检测装置，选择检测类型；

2）让患者服用自制制酸剂，半小时之后检测一次呼气氨浓度；

3）根据呼气氨浓度，判断肾功能情况。

每次呼气氨检测按以下步骤进行：

1）患者在憋气15s后，口含呼气管呼气，压力传感器检测到压力开启两个电磁阀，并开始记录呼气时间，患者按照屏幕指示的流量要求呼气直到将呼气全部呼完，完成呼气采样；

2）呼气结束后，压力传感器检测到压力变化，关闭两个电磁阀，开启分析泵，将气室中的气体抽动流向进入检测器分析，再经过三通电磁阀后气体过滤装置过滤氨气后回到气室，再第二轮进入检测器分析，待第二轮分析完成后关闭分析泵；

3）控制模块计算出呼气氨浓度并显示在屏幕上；

4）三通电磁阀和电磁阀二开启、分析泵启动抽取空气吹扫过滤材料30s，同时控温装置单独控制气体过滤装置升温，帮助吸附的氨气脱附，过滤材料再生后可以进行下一次测试。

以上实施例表明本实用新型确实能够对呼出气中氨气成分进行准确地采样、精度地分析，使呼气氨检测技术应用于临床常规检测得以实现。

本实用新型不限于显示和描述的实施例，但是任何变化和改进都在所附权利要求书的保护范围内。

Claims (10)

1.一种呼气氨检测装置，由气路单元（100）和总控制单元（200）组成，其特征在于，所述气路单元（100）由呼气管（110）、压力传感器（190）、三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、检测器（130）、抽气泵（161）和控温装置（140）组成，呼气管（110）、三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、检测器（130）和单向阀（181）串联连接，三通电磁阀（150）的另一个接口直接连接到检测器（130）前，压力传感器（190）连接到呼气管（110）和三通电磁阀（150）之间的管路上；控温装置（140）对整个气路进行温度控制，保证呼气样本不冷凝；呼气管（110）为内衬惰性材料的管子；气体过滤装置（120）内含过滤材料，可以吸附氨气；检测器（130）用于检测呼气中氨气浓度，为PID传感器；所述总控制单元（200）由控制模块（210）、屏幕及可视化操作界面（220）、GPRS-4G通信模块（230）和数据存储模块（240）组成，对所述气路单元进行控制，并进行信息的收集、处理、存储与通讯。

2.如权利要求1所述一种呼气氨检测装置，其特征在于，所述呼气管（110）为内衬惰性材料的管子，控温装置（140）对呼气管外包加热丝，加热呼气管至38-55℃；对三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、检测器（130）和管路进行恒温，恒温在37-40℃；在启动抽气泵（161）吹扫过滤材料再生时单独控制气体过滤装置（120）升温至150-200℃，帮助吸附的氨气脱附。

3.如权利要求1所述一种呼气氨检测装置，其特征在于，所述气体过滤装置（120）的过滤材料为4A或5A分子筛。

4.如权利要求2所述一种呼气氨检测装置，其特征在于，所述气体过滤装置（120）的过滤材料为采用氯化铁改性的4A分子筛。

5.如权利要求1所述一种呼气氨检测装置，其特征在于，所述检测器（130）为光离子化能量超过10.2eV的PID传感器。

6.一种呼气氨检测装置，由气路单元（100）和总控制单元（200）组成，其特征在于，所述气路单元（100）由呼气管（110）、压力传感器（190）、电磁阀一（182）、电磁阀二（183）、气室（170）、三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、分析泵（162）、检测器（130）和控温装置（140）组成，呼气管（110）、电磁阀一（182）、电磁阀二（183）和气室（170）串联连接，三通电磁阀（150）、气体过滤装置（120）、分析泵（162）和检测器（130）串联连接在气室（170）的两端，三通电磁阀（150）的另一个接口直接连接到分析泵（162）前，压力传感器（190）连接到呼气管（110）和三通电磁阀（150）之间的管路上；控温装置（140）对整个气路进行温度控制，保证呼气样本不冷凝；所述总控制单元（200）由控制模块（210）、屏幕及可视化操作界面（220）、GPRS-4G通信模块（230）和数据存储模块（240）组成，对所述气路单元进行控制，并进行信息的收集、处理、存储与通讯。

7.如权利要求6所述一种呼气氨检测装置，其特征在于，所述控温装置（140）在三通电磁阀（150）、电磁阀二（183）开启和分析泵（162）启动，抽取空气吹扫过滤材料再生时单独控制气体过滤装置（120）升温，帮助吸附的氨气脱附。

8.如权利要求6所述一种呼气氨检测装置，其特征在于，所述气体过滤装置（120）的过滤材料为4A或5A分子筛。

9.如权利要求7所述一种呼气氨检测装置，其特征在于，所述气体过滤装置（120）的过滤材料为采用氯化铁改性的4A分子筛。

10.如权利要求6所述一种呼气氨检测装置，其特征在于，所述检测器（130）为光离子化能量超过10.2eV的PID传感器。

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