CN211383154U - 一种多孔留置针 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种多孔留置针，包括用于穿刺人体皮肤的针杆和留置于人体血管内的套管，所述针杆可移动地设置于所述套管内，所述套管留置于人体血管内的部分包括多个出液孔，使得输注药液时所述药液从所述多个出液孔流出，从而保证了高渗药液对血管壁的刺激不再是单点刺激；同时增长了套管的长度，增长了药液的流程，避免了高渗药液在血液中瞬间释放而造成对血管壁的刺激现象。进而减轻患者局部发热、疼痛、肿胀的情况，提高了舒适度，延长了留置针在体内的滞留时间。

Description

一种多孔留置针

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种多孔留置针。

背景技术

盐酸胺碘酮注射液、盐酸多巴胺注射液等为心内科必备常用药品，在心内科急救过程中起着不可或缺的作用。此类药物只能通过静脉用药，且药物浓度较高、一般持续应用至少24小时以上；然而，该类药物由于浓度高，对血管的刺激性大，输液时间不久就会增加血管通透性，从而很容易出现药液外渗，导致输液局部的发热、肿胀、疼痛；而且，这类药物导致的药液局部外渗，不同于一般药物引起的外渗，这种对局部的刺激更严重、更持久、更难以恢复，更影响患者的舒适度。

目前，临床上采取的减轻高渗药液局部反应的方法有：1.穿刺技术方面：选择较粗、直的血管，减少药液外渗；2.局部保护：提前涂抹具有减轻局部肿胀的液体敷料，减轻药液刺激；3.及时更换穿刺点：患者主诉局部稍有疼痛、或者观察发现穿刺点有轻微发红时，立即拔除留置针，从新选择穿刺点进行穿刺。4.出现红肿热痛后的补救处置措施：给予局部严重外渗的部位冷敷、或涂抹消肿敷料。

临床常用的输注高浓度外渗药液的套管针，仅仅套管针前端一个小的孔流出药液，高浓度的高渗药液长时间、持续的从单孔流出，对局部的血管产生较大的刺激，很容易导致血管通透性增加、药液外渗，从而引起严重的局部反应，如组织发热、肿胀、疼痛。2.临床上采取的减轻药液局部反应的措施有一定作用，但是效果不理想，输注此类高渗药物后，发生局部反应的现象仍较多。因此，设计一种多孔留置针，以减轻高渗注射液对血管的刺激，进而减轻局部发热、疼痛、肿胀的现象，提高患者舒适度，成为了目前急需解决的技术问题。

实用新型内容

为解决上述问题，本实用新型提供一种多孔留置针，由针杆和套管组成，其套管前段设置有多个出液孔，后段无出液孔，从而保证了高渗药液对血管壁的刺激不再是单点刺激；同时增长了套管的长度，增长了药液的流程，避免了高渗药液在血液中瞬间释放而造成对血管壁的刺激现象。

为了实现上述目的，本实用新型提供的具体技术方案如下：

一种多孔留置针，包括用于穿刺人体皮肤的针杆和留置于人体血管内的套管，所述针杆可移动地设置于所述套管内，所述套管留置于人体血管内的部分包括多个出液孔，使得输注药液时所述药液从所述多个出液孔流出。

优选地，所述多个出液孔的大小相同且均匀分布于所述套管留置于人体血管内的部分，所述套管在穿刺点外的部分不设置出液孔。

优选地，所述套管的长度大于30mm。

最好，所述套管与所述针杆均为中空结构且二者紧密贴合，所述针杆的尖端呈阶梯状，所述套管的前端呈梭形，所述针杆的尖端与所述套管的前端相接合。

优选地，所述套管的后部还包括用于流体流通的延长管，所述延长管与所述套管的内部空间连通，并且从所述套管的外表面径向地延伸。

优选地，还包括连接单元，使得所述针杆位于所述套管内时二者相互固定。

最好，所述连接单元包括固定部与隔离部。

优选地，所述固定部包括设置于所述针杆后部的凸起和设置于所述套管后部内表面的凹槽，所述凸起与所述凹槽相契合。

优选地，所述隔离部填充于所述套管中后部，使得针杆从所述套管中撤出时自动封闭。

本实用新型的有益效果：

1、套管前段设置有多个出液孔，从而保证了高渗药液对血管壁的刺激不再是单点刺激。

2、套管位于穿刺点外的部分无孔，不会产生留置针末端液体外渗的现象。

3、增长了套管的长度，增长了药液的流程，避免了高渗药液在血液中瞬间释放而造成对血管壁的刺激现象。

4、通过留置针套管的多孔和延长的设计，保证了高渗药液能够缓慢流进血液，并且被充分稀释，使得血药浓度能够瞬间降低，进而减轻患者局部发热、疼痛、肿胀的情况，提高了舒适度。

5、由于减轻了局部刺激，延长了留置针在体内的滞留时间。

附图说明

图1是本实用新型主要部件的剖视图。

其中，1-针杆；2-套管；3-出液孔；4-针杆的尖端；5-套管的前端；6-延长管；7-连接单元；8-凸起；9-凹槽。

具体实施方式

如在说明书及权利要求当中使用了某些词汇来指称特定组件。本领域技术人员应可理解，硬件制造商可能会用不同名词来称呼同一个组件。本说明书及权利要求并不以名称的差异来作为区分组件的方式，而是以组件在功能上的差异来作为区分的准则。如在通篇说明书及权利要求当中所提及的“包含”为一开放式用语，故应解释成“包含但不限定于”。说明书后续描述为实施本申请的较佳实施方式，然所述描述乃以说明本申请的一般原则为目的，并非用以限定本申请的范围。本申请的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。

参照图1，一种多孔留置针，包括用于穿刺人体皮肤的针杆1和留置于人体血管内的套管2，所述针杆1可移动地设置于所述套管2内，所述套管2留置于人体血管内的部分包括多个出液孔3，使得输注药液时所述药液从所述多个出液孔3流出。进一步地，所述多个出液孔3的大小相同且均匀分布于所述套管2留置于人体血管内的部分，从而保证了高渗药液对血管壁的刺激不再是单点刺激，所述套管2在穿刺点外的部分不设置出液孔，不会产生留置针末端液体外渗的现象。

进一步地，所述套管2的长度大于30mm。目前临床上所使用的留置针套管一般长度在16mm-29mm之间，而本申请将留置针套管的长度延长，能够保证药液的流程长，避免高渗药液瞬间释放到血液中。

所述套管2与所述针杆1均为中空结构且二者紧密贴合，所述针杆的尖端4呈阶梯状，所述套管的前端5呈梭形，避免穿刺时所述套管的前段5出现劈叉、起毛刺及卷曲的情况。当所述针杆1位于所述套管2中时，所述针杆的尖端4与所述套管的前端5相接合。

进一步地，所述套管2的后部还包括用于气体和药物流通的延长管6，所述延长管6与所述套管2的内部空间连通，并且从所述套管2的外表面径向地延伸。

进一步地，还包括连接单元7，使得所述针杆1位于所述套管2内时二者相互固定；所述连接单元7包括固定部与隔离部。

所述固定部包括设置于所述针杆1后部的凸起8和设置于所述套管2后部内表面的凹槽9，所述凸起8与所述凹槽9相契合。

所述隔离部为填充于所述套管2中后部的高密度弹性橡胶体，使得针杆1从所述套管2中撤出时自动封闭，避免因所述针杆1刺破所述隔离部而产生漏液。

与现有技术相比，本申请的有益效果在于：

1、套管前段设置有多个出液孔，从而保证了高渗药液对血管壁的刺激不再是单点刺激。

2、套管位于穿刺点外的部分无孔，不会产生留置针末端液体外渗的现象。

3、增长了套管的长度，增长了药液的流程，避免了高渗药液在血液中瞬间释放而造成对血管壁的刺激现象。

4、通过留置针套管的多孔和延长的设计，保证了高渗药液能够缓慢流进血液，并且被充分稀释，使得血药浓度能够瞬间降低，进而减轻患者局部发热、疼痛、肿胀的情况，提高了舒适度。

5、由于减轻了局部刺激，延长了留置针在体内的滞留时间。

上述说明示出并描述了本申请的若干优选实施例，但如前所述，应当理解本申请并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述申请构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本申请的精神和范围，则都应在本申请所附权利要求的保护范围内。

Claims (8)

1.一种多孔留置针，包括用于穿刺人体皮肤的针杆和留置于人体血管内的套管，所述针杆可移动地设置于所述套管内，其特征在于，所述套管与所述针杆均为中空结构且二者紧密贴合，所述针杆的尖端呈阶梯状，所述套管的前端呈梭形，所述针杆的尖端与所述套管的前端相接合；所述套管留置于人体血管内的部分包括多个出液孔，使得输注药液时所述药液从所述多个出液孔流出。

2.根据权利要求1所述的多孔留置针，其特征在于，所述多个出液孔的大小相同且均匀分布于所述套管留置于人体血管内的部分，所述套管在穿刺点外的部分不设置出液孔。

3.根据权利要求2所述的多孔留置针，其特征在于，所述套管的长度大于30mm。

4.根据权利要求3所述的多孔留置针，其特征在于，所述套管的后部还包括用于流体流通的延长管，所述延长管与所述套管的内部空间连通，并且从所述套管的外表面径向地延伸。

5.根据权利要求4所述的多孔留置针，其特征在于，还包括连接单元，使得所述针杆位于所述套管内时二者相互固定。

6.根据权利要求5所述的多孔留置针，其特征在于，所述连接单元包括固定部与隔离部。

7.根据权利要求6所述的多孔留置针，其特征在于，所述固定部包括设置于所述针杆后部的凸起和设置于所述套管后部内表面的凹槽，所述凸起与所述凹槽相契合。

8.根据权利要求7所述的多孔留置针，其特征在于，所述隔离部填充于所述套管中后部，使得针杆从所述套管中撤出时自动封闭。

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