CN215653327U - 防渗漏麻醉留置导管 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了防渗漏麻醉留置导管，包括导管本体，所述导管本体包含导管插入端和导管末端，所述导管本体上设置有套囊，所述套囊处于导管插入端与导管末端之间，所述导管本体内设置有细管，所述细管与套囊连接且相通，所述细管超出导管本体部分的末端连接有带压力活瓣注射器的连接头，使用时，在导管本体的皮下部分设置套囊，将导管本体处的导管插入端插入患者治疗部位，没注入灭菌用水之前，为保证导管本体外径一致，套囊处内径稍细，使得套囊部分外周仍保持与两侧平滑，便于导管置入，能够顺利的插入患者治疗部位，完成后，从连接头注入水，注灭菌用水后，三个套囊的体积增大会挤压周围组织，有效防止药液返流渗漏。

Description

防渗漏麻醉留置导管

技术领域

本申请涉及医疗技术领域，尤其涉及防渗漏麻醉留置导管。

背景技术

在现有技术完成穿刺留置导管后，导管按照在人体的位置分为体外部分和体内部分，以穿刺点的皮肤为界。体外部分多使用各种胶布固定装置固定在皮肤上，以便于经导管给药；体内部分又可以分为两部分，一部分为目标给药区域部分，此处一般长度为1-5cm，另一部分为皮下部分，指从穿刺点皮肤到目标区域的末端部分，此处视穿刺位置不同长度一般为2-7cm不等，路径经过的人体组织多为皮下组织、脂肪、肌肉、韧带等；

硬膜外麻醉/区域阻滞麻醉穿刺成功留置导管后注入麻醉药液时，药液沿着导管置入的路径，从导管和皮下组织之间的细微缝隙反向外渗出，导致药液外渗，影响表面粘附贴膜的贴合力，在体动后发生导管脱出的情况比较常见，临床常用的硬膜外和连续神经阻滞导管一般需要在体内留置12-72h，但由于体位变动和导管漏液经常出现导管提前脱出，导致需要重置或无法实施持续镇痛的结果，未解决硬膜外麻醉、区域阻滞麻醉留置导管药液外渗导致导管脱出的问题。

发明内容

本实用新型的目的在于提供防渗漏麻醉留置导管，以解决上述背景技术中提出的问题。

本申请实施例采用下述技术方案：

防渗漏麻醉留置导管，包括导管本体，所述导管本体包含导管插入端和导管末端，所述导管本体上设置有套囊，所述套囊处于导管插入端与导管末端之间，所述导管本体内设置有细管，所述细管与套囊连接且相通，所述细管超出导管本体部分的末端连接有带压力活瓣注射器的连接头，所述导管末端连接有注药头，所述注药头与导管本体相通。

优选的，所述注药头表面设置有刻度线。

优选的，所述套囊的宽度为2-5mm。

优选的，所述连接头的端部连接有微量注射器，所述微量注射器的容积为1ml以下。

所述套囊的数量为个，三个所述套囊间断设置在导管本体上，三个所述套囊通过细管贯穿相通。

三个所述套囊的总容积不超过0.2-0.5ml。

本申请实施例采用的上述至少一个技术方案能够达到以下有益效果：

其一，使用时，在导管本体的皮下部分设置套囊，将导管本体处的导管插入端插入患者治疗部位，没注入灭菌用水之前，为保证导管本体外径一致，套囊处内径稍细，使得套囊部分外周仍保持与两侧平滑，便于导管置入，能够顺利的插入患者治疗部位，完成后，从连接头注入水，注灭菌用水后，三个套囊的体积增大会挤压周围组织，有效防止药液返流渗漏。

其二，套囊的宽度为2-5mm，压迫面积较小，对局部组织压迫造成影响的较小，间断多个套囊的设计既保证了其防渗漏效果，又降低了长途径对周围组织压力造成皮下组织孔道扩大，闭合不良的风险。

其三，由于设置有带压力活瓣的注射器连接头，仅可以注入或抽出液体，不能自动渗出液体，由此处注入灭菌用水充起套囊，导管末端连接有注药头，由此处注射药物。

其四，使用时，由于微量注射器的容积为1ml且三个套囊的总容积不超过0.2-0.5ml，避免了较大注射器容量太大容易将套囊打爆，导致导管本体脱落，影响患者的治疗，提高了该渗漏麻醉留置导管的实用性。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：

图1为留置导管总体的结构示意图；

图2为细管的结构示意图。

图中：1、导管本体；2、套囊；3、导管插入端；4、导管末端；5、细管；6、连接头；7、注药头；8、刻度线；9、注射器。

具体实施方式

为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请具体实施例及相应的附图对本申请技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

以下结合附图，详细说明本申请各实施例提供的技术方案。

实施例1

请参阅图1，本实用新型提供防渗漏麻醉留置导管,包括导管本体1，导管本体1包含导管插入端3和导管末端4，导管本体1上设置有套囊2，套囊2处于导管插入端3与导管末端4之间，导管本体1内设置有细管5，细管5与套囊2连接且相通，细管5超出导管本体1部分的末端连接有带压力活瓣注射器的连接头6，导管末端4连接有注药头7，注药头7与导管本体1相通，注药头7表面设置有刻度线8，套囊2的宽度为2-5mm，套囊2的数量为3个，三个套囊2间断设置在导管本体1上，三个套囊2通过细管5贯穿相通。

使用时，在导管本体1的皮下部分设置套囊2，将导管本体1处的导管插入端3插入患者治疗部位，没注入灭菌用水之前，为保证导管本体1外径一致，套囊2处内径稍细，使得套囊2部分外周仍保持与两侧平滑，便于导管置入，能够顺利的插入患者治疗部位，完成后，从连接头6注入水，注灭菌用水后，三个套囊2的体积增大会挤压周围组织，有效防止药液返流渗漏；

套囊2的宽度为2-5mm，压迫面积较小，对局部组织压迫造成影响较小，间断多个套囊2的设计既保证了其防渗漏效果，又降低了长途径对周围组织压力造成皮下组织孔道扩大，闭合不良的风险；

由于设置有带压力活瓣的注射器连接头6，仅可以注入或抽出液体，不能自动渗出液体，由此处注入灭菌用水充起套囊2，导管末端4连接有注药头7，由此处注射药物。

实施列2

请参阅图2，在实施例1的基础上，连接头6的端部连接有微量注射器9，微量注射器9的容积为1ml以下，三个套囊2的总容积不超过0.2-0.5ml。

使用时，由于微量注射器9的容积为1ml且三个套囊2的总容积不超过0.2-0.5ml，避免了较大注射器容量太大容易将套囊2打爆，导致导管本体1脱落，影响患者的治疗，提高了该渗漏麻醉留置导管的实用性。

需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、商品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、商品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、商品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上所述仅为本申请的实施例而已，并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的权利要求范围之内。

Claims (6)

1.防渗漏麻醉留置导管，包括导管本体(1)，其特征在于：所述导管本体(1)包含导管插入端(3)和导管末端(4)，所述导管本体(1)上设置有套囊(2)，所述套囊(2)处于导管插入端(3)与导管末端(4)之间，所述导管本体(1)内设置有细管(5)，所述细管(5)与套囊(2)连接且相通，所述细管(5)超出导管本体(1)部分的末端连接有带压力活瓣注射器的连接头(6)，所述导管末端(4)连接有注药头(7)，所述注药头(7)与导管本体(1)相通。

2.根据权利要求1所述的防渗漏麻醉留置导管，其特征在于：所述注药头(7)表面设置有刻度线(8)。

3.根据权利要求1所述的防渗漏麻醉留置导管，其特征在于：所述套囊(2)的宽度为2-5mm。

4.根据权利要求1所述的防渗漏麻醉留置导管，其特征在于：所述连接头(6)的端部连接有微量注射器(9)，所述微量注射器(9)的容积为1ml以下。

5.根据权利要求1所述的防渗漏麻醉留置导管，其特征在于：所述套囊(2)的数量为(3)个，三个所述套囊(2)间断设置在导管本体(1)上，三个所述套囊(2)通过细管(5)贯穿相通。

6.根据权利要求5所述的防渗漏麻醉留置导管，其特征在于：三个所述套囊(2)的总容积不超过0.2-0.5ml。

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