CN211374644U - 一种基于两位十通阀的三维液相色谱分离系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供一种基于两位十通阀的三维液相色谱分离系统,为从样品前处理、到样品分离直至样品分析均可实现自动化的全在线三维高效液相色谱分离系统,包括高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B、高效液相稀释液泵、梯度混合器A、梯度混合器B、进样阀、富集柱阵列A、富集柱阵列B、馏份收集器、液相色谱分离柱阵列、检测器、两位十通阀以及连接管路;通过两位十通阀切换实现上一维分离状态与下一维分离状态的转换,实现三维色谱分离。本实用新型通过选择不同的色谱固定相和流动相组合,实现对分离难度高的复杂体系样品中单体化合物的高效分离。
Description
技术领域
本实用新型属于高效液相色谱分离技术领域,涉及一种三维液相色谱分离系统。
背景技术
随着生命科学、材料科学和环境科学等的发展,复杂样品体系的分离分析成为分析化学的重要研究方向。自20世纪70年代以来,无论在色谱基础理论,还是在仪器性能方面都得到了很大程度的完善和提高。尽管色谱填料粒径的降低和固定相表面理化特性的改进极大地提高了液相色谱柱分辨能力,但是液相色谱真正的分离能力却没有能够随之显著提高。生物制品的复杂性导致其分析往往需要多种技术联合才能实现。在定性定量方面,只有良好的分离效果才可以保证测定结果的准确性。二维液相色谱可以将不同分离机理的两种分析模式偶联起来以得到最大化的分离效果。如何简单、快速、有效的实现二维液相色谱分离模式,在大幅提升峰容量同时,获得高分辨分离的快速分析结果,一直以来受到相关领域的很大关注。
一个高效分离分析系统和方法的建立,不仅要求系统和方法本身具有较高的灵敏度、稳定性和重现性,样品前处理和后处理技术也要做到高效、简单和稳定。然而在目标物质成分分离过程中,仍有不少问题存在:(1)目标物质成分在混合样品中的含量很低,而非目标成分的成分过多;(2)目标成分在样品的预处理或干燥处理过程中,由于转移过程繁琐或因对光、热、氧等环境因素不稳定而损失;(3)样品溶解度差,导致上样量小,浪费溶剂,或大上体积样时体积过载,影响分离效果;(4)样品溶解在具有强洗脱能力的溶剂中上样,导致峰形和分离效果变差;(5)样品中含有大量盐、非目标成分的糖等杂质,导致的样品预处理繁琐;(6)多次分离过程中流份的浓缩——重新溶解过程,或最终产品浓缩、干燥过程耗时耗力,受人工技术影响大,实验过程中会接触到有毒有害的试剂。因此,寻求以上问题的突破成为提高分离效率的关键技术。
中国专利申请CN108037233A公开了一种基于同一检测器的全在线检测的多维液相色谱分离系统,实现分离过程全程可测可控,富集柱和分离柱清洁程度可以检测,适用于复杂样品体系的高难度重复分析、分离与制备,便于实现单体化合物的高效制备。该系统属于循环串行多维液相色谱系统。但是,该系统富集柱阵列的入口和出口是固定的,当富集柱作为上样柱时,其洗脱液的流动方向与当初富集样品时流动相的流动方向一致,而样品一般富集在富集柱的入口附近,因此需要较多流动相和较多时间才能完成富集柱中样品的上样。此外,该系统在样品前处理时不能反向洗脱后杂。
实用新型内容
本实用新型的目的是针对现有多维液相色谱分离系统耗时较长、流动相消耗较大的特点,在保留现有多维液相色谱分离系统优点的基础上,减少多维液相色谱分离系统的分离时间和流动相的消耗,提供一种从样品前处理、到样品分离直至样品分析均可实现自动化的高效液相色谱分离系统。
为了达到上述目的,本实用新型的技术方案为:
一种三维液相色谱分离系统,包括高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B、稀释液泵、梯度混合器A、梯度混合器B、进样阀、富集柱阵列A、富集柱阵列B、馏份收集器、液相色谱分离柱阵列、检测器、两位十通阀以及连接管路。所述两位十通阀的①位、②位、③位、④位、⑤位、⑥位、⑦位、⑧位、⑨位、⑩位仅表示邻接关系,不必与两位十通阀的物理标记对应,其号位命名和排序为从两位十通阀的任意接口开始按照逆时针或顺时针从①开始排序命名。所述检测器用于检测分离过程中的色谱信号。
所述液相色谱分离柱阵列是由多个色谱分离柱通过多位选择阀并联而成,在同一时刻只能有一个色谱分离柱导通;对外有一个固定的入口和一个固定的出口,并至少有一个旁路,该旁路和分离柱通过多位选择阀并联;当旁路导通时其它色谱分离柱将不能导通,当其它色谱分离柱导通时旁路将不能导通;色谱分离柱的数量根据需要而定,如果是三维,则推荐为3个分离柱,如果是四维,则推荐为4个分离柱。
所述富集柱阵列A、富集柱阵列B均由多个色谱富集柱通过多位选择阀并联而成,在同一时刻只能有一个富集柱导通;至少有一个旁路,该旁路和富集柱通过多位选择阀并联;当旁路导通时其它富集柱将不能导通,当其它富集柱导通时旁路将不能导通;对外有两个接口,分别定义为接口X和接口Y;富集柱的数量根据需要而定,主要受限于管路长度和安装空间。多个富集柱阵列可以串联,即上一级富集柱阵列的接口Y与次级富集柱阵列的接口X连接,构成多级富集柱阵列,运行控制与单级富集柱阵列一致,同一时刻只能有一个富集柱导通;当该多级富集柱阵列为旁路导通状态时则每级的富集柱阵列都处于旁路导通。
所述高效液相色谱梯度泵A和高效液相色谱梯度泵B与梯度混合器A的入口连接,梯度混合器A的出口与进样阀连接,进样阀的出口与两位十通阀的①号位连接;两位十通阀的⑩号位与富集柱阵列B的接口X连接,富集柱阵列B 的接口Y与两位十通阀的③号位连接;两位十通阀的②号位与两位十通阀的⑦号位连接;两位十通阀的⑥号位与液相色谱分离柱阵列的入口连接,液相色谱分离柱阵列的出口与检测器连接,检测器的出口与梯度混合器B的入口连接,稀释液泵与梯度混合器B的入口连接,梯度混合器B的出口与两位十通阀的④号位连接;两位十通阀的⑤号位与富集柱阵列A的Y接口连接,富集柱阵列A 的X接口与两位十通阀的⑧号位连接;两位十通阀的⑨号位与馏份收集器的入口连接。
基于上述三维液相色谱分离系统的管路连接方式,通过控制两位十通阀的切换状态,实现系统从上一维分离状态转换为下一维分离状态,完成循环色谱功能,实现三维全在线检测的色谱分离功能。
上述三维液相色谱分离系统中所述进样阀还可以连接在富集柱阵列A或者富集柱阵列B的旁路中;此时,梯度混合器A的出口与两位十通阀的①号位连接;上述连接变化不影响系统的使用,只是在控制时重新定义富集柱的维数。
所述两位十通阀可以是一个阀,也可以由一个或多个阀组成并按两位十通阀切换阀原理运行。所述进样阀是一个进样装置,可以是两位六通切换进样阀,或者是进样器;可以是其它实现液体或固态上样的多位切换上样阀;也可以是一个实现固态上样的色谱柱。
所述高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B均由两个单元泵组成,或由一个多元梯度泵组成。所述稀释液泵为高效液相稀释液泵,为一个单元泵,或为一个多元泵。所述高效液相色谱梯度泵A和高效液相色谱梯度泵B及稀释液泵,其稀释剂可为水、盐溶液、甲醇、乙腈、丙酮、乙醇或正构烷烃溶剂,其洗脱剂可为甲醇、乙腈、乙醇、水及其混合物、正构烷烃等常用有机溶剂。
所述检测器为各种用于检测分离过程中色谱信号的装置,包括但不仅限于紫外检测器,二极管阵列检测器,蒸发光散射检测器或质谱检测器,可以是一个或多个检测器联合。
所述分离柱阵列、富集柱阵列A、富集柱阵列B的色谱柱可以选用相同或不同的填料,所述填料可为硅胶,带有C18、Xion、C8、CN基或氨基的反相硅胶基质填料或各种大孔吸附树脂及离子交换树脂等填料。
多位切换阀只是柱阵列的一种实现形式;当一个柱阵列柱中有一个柱子导通时该柱阵列中其它柱子和旁路将不导通,当该柱阵列旁路导通时该柱阵列中其它柱子不导通。
本实用新型保留了现有多维液相色谱技术的优点,与现有多维液相色谱技术相比,本实用新型的创新点和有益效果在于:
富集柱阵列的入口和出口不是固定的,当富集柱作为上样柱时,其洗脱液的流动方向与当初富集样品时流动相的流动方向相反,而样品一般富集在富集柱的入口附近,因此需要较少流动相和较少时间就能完成富集柱中样品的洗脱和上样,进而减少了总分离时间,提高了分离效率。在样品前处理时能够反向洗脱后杂。
附图说明
图1为本实用新型提供的三维液相色谱分离系统第一维、第三维等奇数维分离状态的管路连接结构图,两位十通阀为A状态;
图2为本实用新型提供的三维液相色谱分离系统第二维等偶数维分离状态的管路连接结构图,两位十通阀为B状态;
图3为液相色谱分离柱阵列的管路连接结构图;
图4为富集柱阵列A、富集柱阵列B的管路连接结构图;
图5(a)为两位六通进样阀样品装载状态(LOAD状态,A状态)管路连接结构图,该状态下将样品装载到定量环中,其中④号位定义为进样阀的入口,⑤号位定义为进样阀的出口;
图5(b)为两位六通进样阀样品装载状态(INJECT状态,B状态)管路连接结构图,该状态下样品将从定量环中注入到分离系统流路中进行分离,其中④号位定义为进样阀的入口,⑤号位定义为进样阀的出口;
图6(a)为本实用新型实施例的三维高效液相色谱分离系统结构图,两位十通阀为A状态;
图6(a)中:1高效液相色谱梯度泵A、2高效液相色谱梯度泵B、3稀释液泵、4梯度混合器A、5梯度混合器B、6进样阀、7富集柱阵列A、8富集柱阵列B、9馏份收集器、10液相色谱分离柱阵列、11检测器、12两位十通阀;
图6(b)为本实用新型实施例的三维高效液相色谱分离系统结构图,两位十通阀为B状态。
具体实施方式
以下所述的实施例仅仅是对本实用新型应用的一种描述,并非对本实用新型的范围进行限定,在不脱离本实用新型设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本实用新型方案做出的各种变形和改进,均应落入本实用新型权利要求书确定的保护范围。
一种三维液相色谱分离系统,包括高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B、稀释液泵、梯度混合器A、梯度混合器B、进样阀、富集柱阵列A、富集柱阵列B、馏份收集器、液相色谱分离柱阵列、检测器、两位十通阀以及连接管路。其中,稀释液泵为高效液相稀释液泵。
所述高效液相色谱梯度泵A和高效液相色谱梯度泵B与梯度混合器A的入口连接,梯度混合器A的出口与进样阀连接,进样阀的出口与两位十通阀的①号位连接,两位十通阀的⑩号位与富集柱阵列B的X接口连接,富集柱阵列B 的Y接口与两位十通阀的③号位连接,两位十通阀的②号位与两位十通阀的⑦号位与;两位十通阀的⑥号位与液相色谱分离柱阵列的入口连接,液相色谱分离柱阵列的出口与检测器连接,检测器的出口与梯度混合器B的入口连接,稀释液泵与梯度混合器B的入口连接,梯度混合器B的出口与两位十通阀的④号位连接;两位十通阀的⑤号位与富集柱阵列A的Y接口连接,富集柱阵列B的 X接口与两位十通阀的⑧号位连接;两位十通阀的⑨号位与馏份收集器的入口连接。两位十通阀的①位、②位、③位、④位、⑤位、⑥位、⑦位、⑧位、⑨位、⑩位仅表示邻接关系,不必与两位十通阀的物理标记对应。
图1中两位十通阀为A状态,此时,高效液相色谱梯度泵A和高效液相色谱梯度泵B与梯度混合器A组成色谱分离梯度洗脱流动相供给系统,梯度混合器A的出口与进样阀连接,进样阀的出口与两位十通阀的①号位连接;两位十通阀的①号位与⑩号位导通并与富集柱阵列B的接口X(此时富集柱阵列B的接口X为其入口)连接;富集柱阵列B的接口Y(此时富集柱阵列B的接口Y 为其出口)与两位十通阀的③号位连接;两位十通阀的③号位与两位十通阀的②号位导通;两位十通阀的②号位与两位十通阀的⑦号位连接;两位十通阀的⑦号位与⑥号位导通;两位十通阀的⑥号位与液相色谱分离柱阵列的入口连接;选择分离柱阵列中的任意色谱柱进行分离;分离柱阵列的出口与检测器连接,检测器检测色谱信号,检测器的出口与梯度混合器B的入口连接,稀释液泵与梯度混合器B的入口连接,经梯度混合器B稀释柱后流出样品,梯度混合器B 出口与两位十通阀的④号位连接;两位十通阀的④号位与⑤号位导通;两位十通阀的⑤号位与富集柱阵列A的接口Y(此时富集柱阵列A的接口Y为其入口) 连接,富集柱阵列A的接口X(此时富集柱阵列A的接口X为其出口)与两位十通阀的⑧号位连接,实现分离样品的富集;两位十通阀的⑧号位与⑨号位导通;两位十通阀的⑨号位与馏份收集器的入口连接,实现样品收集。
图2中两位十通阀为B状态,此时,高效液相色谱梯度泵A和高效液相色谱梯度泵B与梯度混合器A组成色谱分离梯度洗脱流动相供给系统,梯度混合器A的出口与进样阀连接,进样阀的出口与两位十通阀的①号位连接,两位十通阀的①号位与②号位导通;两位十通阀的②号位与⑦号位连接;两位十通阀的⑦号位与⑧号位导通;两位十通阀的⑧号位与富集柱阵列A的接口X连接(此时富集柱阵列A的接口X为其入口);富集柱阵列A的接口Y(此时富集柱阵列A的接口Y为其出口)与两位十通阀的⑤号位连接;两位十通阀的⑤号位与⑥号位导通,两位十通阀的⑥号位与液相色谱分离柱阵列的入口连接;选择分离柱阵列中的任意色谱柱进行分离;分离柱阵列的出口与检测器连接,检测器检测色谱信号,检测器的出口与梯度混合器B的入口连接,稀释液泵与梯度混合器B的入口连接,经梯度混合器B稀释柱后流出样品,梯度混合器B出口与两位十通阀的④号位连接;两位十通阀的④号位与③号位导通;两位十通阀的③位与富集柱阵列B的接口Y连接(此时富集柱阵列B的接口Y为其入口);富集柱阵列B的接口X(此时富集柱阵列B的接口X为其出口)与两位十通阀的⑩号位连接,实现分离样品的富集;两位十通阀的⑩号位与⑨号位导通;两位十通阀的⑨号位与馏份收集器的入口连接,实现样品收集。
实施例:一种三维高效液相色谱分离系统结构
该实施例中富集柱阵列B有9根富集柱,依次编号为富集柱阵列B的第1 富集柱、第2富集柱,等等,最后一个编号为富集柱阵列B的第9富集柱;富集柱阵列A为两级富集柱阵列,每级富集柱阵列有9根富集柱,即富集柱阵列 A为18根富集柱,依次编号为富集柱阵列A的第1富集柱,第2富集柱,等等,最后一个编号为富集柱阵列A的第18富集柱;液相色谱分离柱阵列有5根分离柱,依次编号为第1分离柱,第2分离柱,等等,最后一根为第5分离柱;图6(a)中的两位十通阀为A状态,图6(b)中的两位十通阀为B状态。
以下为上述三维高效液相色谱分离系统结构的三维分离过程控制:
三维液相色谱分离系统的运行模式主要包括两种,第一种是分离-富集的多次循环,最后以分离结束;第二种是富集-分离的多次循环,最后也以分离结束。下面简要说明一种三维液相色谱分离控制过程。
首先清洗富集柱和分离柱;依次切换每个富集柱和分离柱到流路中,观察检测器信号判断清洁效果。
第一维分离过程控制:两位十通阀为A状态,参见图1;富集柱阵列B处于旁路状态;将样品装载到进样阀上的定量环;选择第一维色谱分离柱,例如,第1分离柱,该色谱分离柱手动导通;当进样阀切换到INJECT状态时,开始第一维分离;在稀释液泵协助下,根据样品性质和检测信号依次将馏份采用富集柱阵列A的第1至第18富集柱中进行富集;如此反复,直到富集柱阵列A的第1至第18富集柱中有足够多的化合物,转入到第二维分离过程控制;如果不需要第二维分离,则富集柱阵列A一直处于旁路状态,利用馏份收集器直接进行多个馏份的收集。
第二维分离过程控制:第一维分离过程控制结束后,进样阀应当切换至 LOAD状态,两位十通阀切换至B状态,参见图2;选择第二维色谱分离柱,例如,第2分离柱,该色谱分离柱手动导通;选择富集柱阵列A的第1至第18 富集柱中的一个富集柱作为第二维分离的样品柱;当该富集柱导通时,第二维分离过程开始;在稀释液泵协助下,根据样品性质和检测信号依次将馏份切换至富集柱阵列B的第1至第9富集柱中进行富集;如果不需要第三维分离,则可将富集柱阵列B的第1至第9富集柱依次洗脱,利用馏份收集器直接进行多个馏份的收集;如此反复,完成第二维分离;
第三维分离过程控制:第二维分离过程控制结束后,两位十通阀切换至A 状态,参见图1;进样阀保持LOAD状态;富集柱阵列A处于旁路状态;选择第三维色谱分离柱,例如,第3分离柱,该色谱分离柱手动导通;选择富集柱阵列B的第1至第9富集柱中的一个富集柱作为第三维分离的样品柱;当该富集柱导通时,第三维分离过程开始;利用馏份收集器收集分离后的多个馏份;如此反复,完成第三维分离。
以下为上述三维高效液相色谱分离系统结构的在线样品处理和液相色谱联用的二维分离过程控制:
样品前处理过程:分离对象一般含有前杂、目标化合物和后杂。样品前处理过程开始时,两位十通阀为A状态,参见图1;富集柱阵列A处于旁路状态,色谱分离柱阵列处于旁路状态;在进样阀为LOAD状态时将样品装载到进样阀上的定量环;选择富集柱阵列B中的富集柱,例如,第1富集柱,该富集柱手动导通;当进样阀切换到INJECT状态时,样品开始在第1富集柱中富集并根据需要洗脱前杂;如果需要反向洗脱后杂,则将两位十通阀转为B状态,参见图2,利用流动相根据需要洗脱后杂;如果需要多次重复,则可选择富集柱阵列B中的其它富集柱,依次重复样品前处理。
第一维分离过程控制:样品前处理过程结束后,两位十通阀切换至A状态,参见图1;进样阀保持LOAD状态;富集柱阵列A处于旁路状态;选择第一维色谱分离柱,例如,第1分离柱,该色谱分离柱手动导通;选择富集柱阵列B 的第1至第9富集柱中的一个富集柱作为第一维分离的样品柱;当该富集柱导通时,第一维分离过程开始;在稀释液泵协助下,根据目标样品性质和检测信号依次将目标馏份采用富集柱阵列A的第1至第18富集柱中进行富集;如此反复,直到富集柱阵列A的第1至第18富集柱中有足够多的目标化合物。第一维分离过程控制结束后,将富集柱阵列B中的富集柱全部清洁并平衡,留做第二维分离过程中使用。
第二维分离过程控制:第一维分离过程控制结束后,进样阀保持LOAD状态,两位十通阀切换至B状态,参见图2;选择第二维色谱分离柱,例如,第2 分离柱,该色谱分离柱手动导通;选择富集柱阵列A的第1至第18富集柱中的一个富集柱作为第二维分离的样品柱;当该富集柱导通时,第二维分离过程开始;在稀释液泵协助下,根据样品性质和检测信号依次将馏份切换至富集柱阵列B的第1至第9富集柱中进行富集和浓缩。
目标样品洗脱过程控制:第二维分离过程控制结束后,进样阀保持LOAD 状态,两位十通阀切换至A状态,富集柱阵列A处于旁路状态,色谱分离柱阵列处于旁路状态,参见图1;选择富集柱阵列B的第1至第9富集柱中的一个富集柱作为目标样品柱;当该富集柱导通时,目标样品洗脱过程开始,利用馏份收集器进行目标样品的收集。
Claims (10)
1.一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述的三维液相色谱分离系统包括高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B、稀释液泵、梯度混合器A、梯度混合器B、进样阀、富集柱阵列A、富集柱阵列B、馏份收集器、液相色谱分离柱阵列、检测器、两位十通阀以及连接管路;所述两位十通阀的①位、②位、③位、④位、⑤位、⑥位、⑦位、⑧位、⑨位、⑩位仅表示邻接关系,不必与两位十通阀的物理标记对应,其号位命名和排序为从两位十通阀的任意接口开始按照逆时针或顺时针从①开始排序命名;所述检测器用于检测分离过程中的色谱信号;所述进样阀用于进样;
所述液相色谱分离柱阵列由多个色谱分离柱通过多位选择阀并联而成,在同一时刻只能有一个色谱分离柱导通;对外设有一个固定的入口和一个固定的出口,并至少有一个旁路,该旁路和分离柱通过多位选择阀并联;当旁路导通时其它色谱分离柱将不能导通,当其它色谱分离柱导通时旁路将不能导通;色谱分离柱的数量根据需要确定;
所述的富集柱阵列A、富集柱阵列B均由多个色谱富集柱通过多位选择阀并联而成,在同一时刻只能有一个富集柱导通;至少有一个旁路,该旁路和富集柱通过多位选择阀并联;当旁路导通时其它富集柱将不能导通,当其它富集柱导通时旁路将不能导通;富集柱的数量根据需要确定;对外有两个接口,分别定义为接口X和接口Y;
所述高效液相色谱梯度泵A和高效液相色谱梯度泵B与梯度混合器A的入口连接,梯度混合器A的出口与进样阀的入口连接,进样阀的出口与两位十通阀的①号位连接,两位十通阀的⑩号位与富集柱阵列B的接口X连接,富集柱阵列B的接口Y与两位十通阀的③号位连接,两位十通阀的②号位与两位十通阀的⑦号位连接,两位十通阀的⑥号位与液相色谱分离柱阵列的入口连接,液相色谱分离柱阵列的出口与检测器连接,检测器的出口与梯度混合器B的入口连接,稀释液泵与梯度混合器B的入口连接,梯度混合器B的出口与两位十通阀的④号位连接;两位十通阀的⑤号位与富集柱阵列A的接口Y连接,富集柱阵列A的接口X与两位十通阀的⑧号位连接;两位十通阀的⑨号位与馏份收集器的入口连接;
通过控制两位十通阀的切换状态,实现系统从上一维分离状态转换为下一维分离状态,完成循环色谱功能,实现三维全在线检测的色谱分离功能。
2.根据权利要求1所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述的三维液相色谱分离系统中进样阀还可以连接在富集柱阵列A或者富集柱阵列B的旁路中;此时,梯度混合器A的出口与两位十通阀的①号位连接;上述连接变化不影响系统的使用,只需在控制时重新定义富集柱的维数。
3.根据权利要求1或2所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述多个富集柱阵列可以串联构成多级富集柱阵列,运行控制与单级富集柱阵列一致,同一时刻只能有一个富集柱导通;当该多级富集柱阵列为旁路导通状态时则每级的富集柱阵列都处于旁路导通。
4.根据权利要求1或2所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述两位十通阀是一个阀或由多个阀组成并按两位十通阀切换阀原理运行。
5.根据权利要求3所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述两位十通阀是一个阀或由多个阀组成并按两位十通阀切换阀原理运行。
6.根据权利要求1或2或5所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述的高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B均由两个单元泵组成,或由一个多元梯度泵组成;所述稀释液泵为一个单元泵,或为一个多元泵。
7.根据权利要求3所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述的高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B均由两个单元泵组成,或由一个多元梯度泵组成;所述稀释液泵为一个单元泵,或为一个多元泵。
8.根据权利要求4所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述的高效液相色谱梯度泵A、高效液相色谱梯度泵B均由两个单元泵组成,或由一个多元梯度泵组成;所述稀释液泵为一个单元泵,或为一个多元泵。
9.根据权利要求1或2或5或7或8所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述检测器为各种用于检测分离过程中色谱信号的装置,包括但不仅限于紫外检测器、二极管阵列检测器、蒸发光散射检测器或质谱检测器,可以是一个或多个检测器联合。
10.根据权利要求6所述的一种三维液相色谱分离系统,其特征在于,所述检测器为各种用于检测分离过程中色谱信号的装置,包括但不仅限于紫外检测器、二极管阵列检测器、蒸发光散射检测器或质谱检测器,可以是一个或多个检测器联合。
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CN201920167112.4U Active CN211374644U (zh) | 2019-01-22 | 2019-01-22 | 一种基于两位十通阀的三维液相色谱分离系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN211374644U (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115372491A (zh) * | 2021-07-16 | 2022-11-22 | 赣江中药创新中心 | 一种高效液相色谱模拟制备方法及应用 |
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2019
- 2019-01-22 CN CN201920167112.4U patent/CN211374644U/zh active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115372491A (zh) * | 2021-07-16 | 2022-11-22 | 赣江中药创新中心 | 一种高效液相色谱模拟制备方法及应用 |
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GR01 | Patent grant | ||
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