CN211243322U - 咽鼓管吹张治疗的监测系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开一种咽鼓管吹张治疗的监测系统。该系统包括：咽鼓管吹张治疗仪器和监测装置；所述咽鼓管吹张治疗仪器，用于根据控制指令输出稳定气流，并根据所述监测装置传输的监测数据判断当前治疗操作是否成功，输出操作提示消息；所述监测装置，与所述咽鼓管吹张治疗仪器连接，用于在所述咽鼓管吹张治疗仪器输出用户所需气流后，获取所述监测数据并传输至所述咽鼓管吹张治疗仪器。本实用新型通过监测装置获取吹张治疗过程的监测数据，根据监测数据判断当前吹张治疗操作是否成功，客观地获取准确的治疗结果，对治疗情况进行监测，有助于更好地进行治疗，避免了无法准确确定吹张治疗是否成功导致治疗效果不佳的问题。

Description

咽鼓管吹张治疗的监测系统

技术领域

本实用新型涉及吹张治疗技术领域，具体而言，涉及一种咽鼓管吹张治疗的监测系统。

背景技术

分泌性中耳炎为耳鼻咽喉科常见疾病，主要是由于咽鼓管不通畅或阻塞等引起的以传导性耳聋和鼓室积液的病理，并出现耳闷、耳堵、耳鸣、听力下降等为主要特征的中耳非化脓性炎性疾病。

咽鼓管是连接鼻咽腔和中耳腔的唯一通道，主要是为鼻咽和中耳之间提供一个交换空气通道，保持中耳内外压力平衡，此外咽鼓管还可把中耳内产生的分泌物向鼻咽部廓清(引流)，保护中耳以避免来自鼻咽和分泌物逆流感染损伤。

如果咽鼓管功能障碍或者堵塞，外界大气压不能通过咽鼓管进入中耳，不能保持中耳压力平衡，可导致一系列中耳问题。所以需要对咽鼓管功能障碍者及时进行治疗，阻止疾病进一步发展。开放和改善咽鼓管功能状态，保持中耳内外压力平衡，有利于中耳病症恢复，防止中耳炎粘连、硬化和胆固醇肉芽肿等。

目前临床普遍采取咽鼓管吹张疏通咽鼓管通道，临床比较常用的是：波氏球(Politzerization)、咽鼓管导管吹张、或机械式咽鼓管吹张。

在咽鼓管吹张治疗过程中，正常来说，患者使用吹张时，咽鼓管打开后，气流由鼻子经过咽鼓管进入中耳，冲击耳膜，这一瞬间中耳压力发生变化，耳膜会往外鼓一下，患者会明显的感觉到砰的一下，或者是涨的一下，耳朵不闷堵了，这样说明本次治疗操作是成功的。

实际应用中，由于患者腺体肥大压迫咽鼓管咽口被压迫堵塞，或者，咽鼓管软骨部完全闭合、严重堵塞，导致吹张治疗操作不容易成功，医生需要知道操作是否成功，以进行治疗方案的安排。目前，一般是根据患者的描述来确定操作是否成功，但是有些患者无法准确描述自己的感受，尤其是儿童，可能不配合治疗或者撒谎。因此不能明确准确的知道操作是否成功，治疗是否有效。这样会影响治疗效果，误导医生和家属。

针对现有技术中无法准确确定吹张治疗是否成功导致治疗效果不佳的问题，目前尚未提出有效的解决方案。

实用新型内容

本实用新型实施例提供一种咽鼓管吹张治疗的监测系统，以解决现有技术中无法准确确定吹张治疗是否成功导致治疗效果不佳的问题。

为解决上述技术问题，本实用新型实施例提供了一种咽鼓管吹张治疗的监测系统，包括：咽鼓管吹张治疗仪器和监测装置；

所述咽鼓管吹张治疗仪器，用于根据控制指令输出气流，并根据所述监测装置传输的监测数据判断当前治疗操作是否成功，输出操作提示消息，其中，所述监测数据用于表示当前治疗操作是否使得用户中耳压力发生变化；

所述监测装置，与所述咽鼓管吹张治疗仪器连接，用于在所述咽鼓管吹张治疗仪器输出用户所需气流后，获取所述监测数据并传输至所述咽鼓管吹张治疗仪器。

可选的，所述监测装置包括以下至少之一：耳膜变化监测器、耳压传感器、外耳道容积监测传感器、分贝传感器、鼻压传感器和耳膜温度传感器。

可选的，所述耳膜变化监测器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜图像变化和/或耳膜距离变化，作为所述监测数据；所述耳膜变化监测器包括以下至少之一：图像采集模块、光电传感器、红外线传感器和超声波传感器。

可选的，所述耳压传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的外耳道气压变化，作为所述监测数据。

可选的，所述外耳道容积监测传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的外耳道容积变化，作为所述监测数据。

可选的，所述分贝传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜噪音变化，作为所述监测数据。

可选的，所述鼻压传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的鼻压变化，作为所述监测数据。

可选的，所述耳膜温度传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜温度变化，作为所述监测数据。

可选的，所述咽鼓管吹张治疗仪器包括：第一通信模块，用于通过无线通信方式和/或有线通信方式与所述监测装置进行连接通信。

可选的，所述咽鼓管吹张治疗仪器包括：

模式选择模块，用于根据用户选择操作选择所述咽鼓管吹张治疗仪器的当前工作模式，其中，每个工作模式均设置有对应的气压范围；

气压调节模块，用于根据用户调节操作在所述当前工作模式对应的气压范围内进行气压调节，以确定用户所需气压；

控制芯片，与所述模式选择模块及所述气压调节模块连接，用于按照所述用户所需气压自动调节输出稳定气流，当输出的气流的气压值超出所述用户所需气压时，控制所述咽鼓管吹张治疗仪器停止工作，并输出提示信息。

可选的，所述咽鼓管吹张治疗仪器的各工作模式分别适用于不同承受能力和需求的用户群，第一模式对应的气压范围为1kPa-30kPa，第二模式对应的气压范围为1kPa-40kPa，第三模式对应的气压范围为1kPa-50kPa，第四模式对应的气压范围为1kPa-80kPa。

可选的，所述系统还包括：

用户终端，用于记录用户治疗信息；

所述咽鼓管吹张治疗仪器包括：第二通信模块，用于与所述用户终端进行连接通信，将所述用户治疗信息实时传输至所述用户终端进行记录，以供后期分析治疗情况。

可选的，所述咽鼓管吹张治疗仪器包括：气压传感器和/或流量传感器，设置于闭合气流通道中，用于检测闭合气流通道中的当前气压和/或当前流量。

应用本实用新型的技术方案，通过监测装置获取吹张治疗过程的监测数据，根据监测数据判断当前吹张治疗操作是否成功，客观地获取准确的治疗结果，对治疗情况进行监测，有助于更好地进行治疗，避免了无法准确确定吹张治疗是否成功导致治疗效果不佳的问题。

附图说明

图1是本实用新型实施例一提供的咽鼓管吹张治疗的监测系统的结构示意图；

图2是本实用新型实施例一提供的咽鼓管吹张治疗的监测系统的具体结构示意图；

图3是本实用新型实施例二提供的咽鼓管吹张治疗的监测方法的流程图。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本实用新型作进一步地详细描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本实用新型保护的范围。

实施例一

本实施例提供一种咽鼓管吹张治疗的监测系统，用于检测吹张治疗是否成功。

本实施例中，咽鼓管吹张治疗仪器设置一鼻腔导管接头，使用时将该接头置于用户鼻腔，以向鼻腔提供持续稳定可调节的气流。具体的，咽鼓管吹张治疗仪器通过电子气泵在闭合气流通道中产生气压，控制芯片读取闭合气流通道中的气压值，同时控制气泵和泄压装置对该闭合气流通道中的气压进行精准调节实现最佳气压组合，对咽鼓管进行吹张治疗。

图1是本实用新型实施例一提供的咽鼓管吹张治疗的监测系统的结构示意图，如图1所示，该系统包括：咽鼓管吹张治疗仪器10和监测装置20。

咽鼓管吹张治疗仪器10，用于根据控制指令输出气流，并根据监测装置20传输的监测数据判断当前治疗操作是否成功，输出操作提示消息。监测数据用于表示当前治疗操作是否使得用户中耳压力发生变化，是指吹张治疗过程中能够体现中耳压力变化的数据，例如，耳膜变化、外耳道气压变化、外耳道容积变化、鼻压变化、耳膜温度变化等。具体可以将监测数据与预设成功条件比较，则可判断出操作是否成功。若当前治疗操作没有成功，可以现场再重新做一次治疗。本实施例中的咽鼓管吹张治疗仪器可以是电子式调节压力也可以是机械式调节压力，优选使用电子式精准控制气流压力，避免机械式控制随时间及其他因素产生的误差。

监测装置20，与所述咽鼓管吹张治疗仪器10连接，用于在咽鼓管吹张治疗仪器10输出用户所需气流后，获取所述监测数据并传输至咽鼓管吹张治疗仪器10。

咽鼓管吹张治疗仪器10与监测装置20可以通过无线方式或有线方式进行通信。具体的，咽鼓管吹张治疗仪器10包括：第一通信模块11，用于通过无线通信方式和/或有线通信方式与监测装置20进行连接通信。相应的，监测装置20也包括无线通信模块和/或有线通信模块，以与咽鼓管吹张治疗仪器10进行通信。

本实施例通过监测装置获取吹张治疗过程的监测数据，根据监测数据判断当前吹张治疗操作是否成功，客观地获取准确的治疗结果，对治疗情况进行监测，有助于更好地进行治疗，避免了无法准确确定吹张治疗是否成功导致治疗效果不佳的问题。

具体的，如图2所示，咽鼓管吹张治疗仪器10包括：控制芯片12和输出模块13。

控制芯片12，连接至第一通信模块11，用于根据监测装置20传输的监测数据生成操作提示消息，并将操作提示消息发送至输出模块13，其中，操作提示消息用于提示用户当前操作是否成功，例如，左耳成功，右耳失败等。

输出模块13，连接至控制芯片12，用于输出操作提示消息。输出模块13包括以下至少之一：显示屏、扬声器和灯光。例如，显示屏显示左耳成功，右耳不成功。扬声器语音播放右耳成功。可以设置两个灯光，一个对应左耳，一个对应右耳，操作成功，则显示绿色，操作失败，显示红色。

可选的，监测装置20包括以下至少之一：耳膜变化监测器21、耳压传感器22、外耳道容积监测传感器23、分贝传感器24和鼻压传感器25和耳膜温度传感器26。

上述耳膜变化主要指耳膜位置的变化，可以通过图像对比或视频体现，还可以通过耳膜的距离变化来体现。耳膜变化监测器21，用于检测咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜图像变化和/或耳膜距离变化，作为监测数据。耳膜变化监测器21包括以下至少之一：图像采集模块、光电传感器、红外线传感器和超声波传感器。图像采集模块可以采集耳膜的图像或视频，例如，电子显示耳镜。光电传感器、红外传感器和超声波传感器均可以采集耳膜的距离变化。

以图像采集模块为例，图像采集模块用于采集咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜图像和/或耳膜视频，作为监测数据。相应的，咽鼓管吹张治疗仪器包括：图像处理模块，与耳膜变化监测器21通信连接(即通过第一通信模块11与耳膜变化监测器21连接)，且连接至控制芯片12，用于根据耳膜图像和/或耳膜视频判断用户耳膜是否存在变化，并将判断结果传输至咽鼓管吹张治疗仪器的控制芯片12。

用户使用咽鼓管吹张治疗仪器时，将耳膜变化监测器置于用户耳道内，当咽鼓管吹张治疗仪器输出气流至用户鼻腔且用户吞咽时，气流通过鼻咽腔进入咽鼓管，抵达中耳腔，用户的耳膜会往外鼓一下，感受到中耳压力变化，通过拍摄输出气流前后的图像或视频，即可通过图像处理算法进行对比，确定耳膜是否鼓动，是否有变化，因此通过采集图像或视频可判断治疗操作是否成功。此外，图像处理模块还可以连接至输出模块13，以实时显示耳膜图像和/或耳膜视频。

耳压传感器22，用于检测咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的外耳道气压变化，作为监测数据。

外耳道容积监测传感器23，用于检测咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的外耳道容积变化，作为监测数据。

用户使用咽鼓管吹张治疗仪器时，将耳压传感器或外耳道容积监测传感器置于用户耳道内，当咽鼓管吹张治疗仪器输出气流至用户鼻腔且用户吞咽时，气流通过鼻咽腔进入咽鼓管，抵达中耳腔，用户的耳膜会往外鼓一下，此时耳膜与外耳道所构成的密闭空间的容积和气压都会发生变化，通过检测容积变化或气压变化可判断治疗操作是否成功。

分贝传感器24，用于检测咽鼓管吹张治疗仪器10输出气流进行治疗时的耳膜噪音变化，作为监测数据。用户使用咽鼓管吹张治疗仪器时，将分贝传感器置于用户耳道内，当咽鼓管吹张治疗仪器输出气流至用户鼻腔且用户吞咽时，气流通过鼻咽腔进入咽鼓管，抵达中耳腔，用户的耳膜会往外鼓一下，耳膜变化是有噪音的，通过检测这个噪音可判断治疗操作是否成功。

鼻压传感器25，用于检测咽鼓管吹张治疗仪器10输出气流进行治疗时的鼻压变化，作为监测数据。用户使用咽鼓管吹张治疗仪器时，将鼻压传感器置于用户鼻腔(例如，通过左鼻孔输入气流，则将鼻压传感器置于右鼻孔)，向鼻腔输入气流，鼻压较为充足，而用户吞咽的瞬间，气流气压会进入耳朵，鼻压会有所变化，因此可通过鼻压判断治疗操作是否成功。

耳膜温度传感器26，用于检测咽鼓管吹张治疗仪器10输出气流进行治疗时的耳膜温度变化，作为监测数据。用户使用咽鼓管吹张治疗仪器时，将耳膜温度传感器置于用户耳道内，当咽鼓管吹张治疗仪器输出气流至用户鼻腔且用户吞咽时，气流通过鼻咽腔进入咽鼓管，抵达中耳腔，用户的耳膜会往外鼓一下，耳膜变化会导致耳膜温度也变化，通过检测温度变化可判断治疗操作是否成功。

需要说明的是，在具体应用中，根据实际需求，咽鼓管吹张治疗仪器产品可以配置上述任一种监测装置，也可以配置上述全部监测装置，用户或医生可选择其中一种或多种来监测治疗是否成功，若选择多种，则需要超过预定比例的监测装置表示治疗成功，才认定当前治疗是成功的，提高判断的准确性。

此外，咽鼓管吹张治疗仪器上可以设置收纳机构，以容纳上述监测装置，或称为监测探头。收纳机构中可以设置充电模块，为放置在收纳机构里的监测装置充电。

在一些实施方式中，如图2所示，咽鼓管吹张治疗仪器10包括：

模式选择模块14，用于根据用户选择操作选择咽鼓管吹张治疗仪器10的当前工作模式，其中，每个工作模式均设置有对应的气压范围；

气压调节模块15，用于根据用户调节操作在所述当前工作模式对应的气压范围内进行气压调节，以确定用户所需气压；

控制芯片12，与模式选择模块14及气压调节模块15连接，用于按照用户所需气压自动调节输出稳定气流，当输出的气流的气压值超出用户所需气压时，控制咽鼓管吹张治疗仪器10停止工作，并输出提示信息。

其中，咽鼓管吹张治疗仪器的各工作模式分别适用于不同承受能力和需求的用户群，第一模式对应的气压范围为1kPa-30kPa，较优的，可以设置其气压范围为10kPa-30kPa；第二模式对应的气压范围为1kPa-40kPa，较优的，可以设置其气压范围为10kPa-40kPa；第三模式对应的气压范围为1kPa-50kPa，较优的，可以设置其气压范围为10kPa-50kPa；第四模式对应的气压范围为1kPa-80kPa较优的，可以设置其气压范围为10kPa-70kPa。模式选择模块14和气压调节模块15可以是旋钮或者触摸屏的形式。

示例性的，按照用户年龄和病情设置不同的工作模式，包括：幼儿模式、儿童模式、成人模式和极限模式。幼儿模式针对0-3岁，一般使用的气压在30kPa以下，气压范围可以设置为10-30kPa。儿童模式针对3-12岁，一般使用的气压在40kPa以下，气压范围可以设置为10-40kPa。成人一般使用的气压在50kPa以下，成人模式对应的气压范围可以设置为10-50kPa。咽鼓管严重堵塞的病人需求的气压较大，一般在45kPa-70kPa，例如，鼻咽癌的患者由于放疗后咽鼓管的微血管及其结蒂组织膜、软骨周围肌肉都发生变性，结构发生纤维硬化，此类患者需求的气压会偏大，极限模式对应的气压范围可以设置为10-70kPa。在每个工作模式下，咽鼓管吹张治疗仪器输出的当前气流气压超过用户所需气压时，自动停止使用，以保证安全，避免造成用户受伤。

在开机使用咽鼓管吹张治疗仪器时，用户可以根据自己的情况选择一个工作模式，并可在该工作模式对应的安全气压范围内随意调节咽鼓管吹张治疗仪器所输出的气流气压。

具体的，选择工作模式可以通过按钮、触摸屏或旋钮等方式选择。可通过电子调节或旋钮调节的方式在当前工作模式对应的安全气压范围内随意调节气压。

相较于现有产品无法调节气压或仅能调节2个固定的气压值(如20kPa和38kPa)，本可选实施方式设置适用于不同用户的工作模式，用户可以根据自身情况，同时结合治疗结果，在该模式对应的安全气压范围内快捷随意调节适合自己的气压，保证治疗成功率，提高用户治疗效果和用户体验。并且当输出的气流气压超过用户所需气压时，自动停止治疗仪器，保证安全。

在一些实施方式中，如图2所示，上述系统还可以包括：用户终端30，用于记录用户治疗信息。相应的，咽鼓管吹张治疗仪器10包括：第二通信模块16，用于与用户终端30进行连接通信，将用户治疗信息实时传输至用户终端30进行记录。

其中，用户治疗信息包括：用户每天治疗操作的时间、每次治疗操作的状态、左耳和/或右耳治疗操作是否成功。第二通信模块可以是蓝牙等无线通信，也可以是WIFI模块，处于同一局域网的用户终端和咽鼓管吹张治疗仪器可以通信。用户终端30可以是手机、平板电脑等智能终端，在上述智能终端上安装应用程序或者利用公众号来记录用户治疗信息。具体的，咽鼓管吹张治疗仪器10中的控制芯片12获取到用户治疗信息后通过第二通信模块16将用户治疗信息传输至用户终端30。

本实施方式实时记录用户的治疗情况，便于查看和分析该用户的整个治疗，了解病情，及时更改治疗方案。若用户多次治疗操作没有成功，可以根据用户治疗信息分析原因，以针对性进行治疗，例如，调整气流压力，进而可以更准确地进行治疗并判断操作是否成功。此外，服务器可以定期对用户治疗信息进行分析，以更新治疗仪器的软件，保证数据准确性。

在一些实施方式中，咽鼓管吹张治疗仪器10还可以包括：气压传感器和/或流量传感器，设置于治疗仪器的闭合气流通道中，用于检测闭合气流通道中的当前气压和/或当前流量。

其中，流量与气压成正比，也可通过监控流量来监控气压。流量的范围一般是500毫升每分钟到2000毫升每分钟。本实施例可以通过控制芯片和气压调节模块实现气压精准调节与控制，并且可利用气压传感器和/或流量传感器验证气压的准确性，从而控制误差精度在2％以内。进而判断当前气压是否为用户需求气压，是否超出用户需求气压，保证准确性和安全性。

此外，还可以在闭合气流通道中设置一个泄压装置，具体可安装在气压传感器和/或流量传感器，与电动气泵之间的气管通道上。根据气压传感器和/或流量传感器信号以及用户需求气压，通过控制泄压装置的开合大小，自动调节输出的气流压力，可以保持气流通道的气压值平衡于设置的气压值，使气流压力稳定控制在用户所需的数据，保证输出准确可靠。具体的，泄压装置可以是电磁比例阀。

在实际应用中，上述咽鼓管吹张治疗仪器可以设置为手持式，也可设置为放置在桌面上的仪器。

在一个可选实施方式中，可以设置报警装置，与监测装置连接，用于检测监测装置与外耳道或鼻腔的连接处是否密封，如果密封度不符合要求，进行报警提示。由此在密封较好的情况下进行治疗及判断治疗是否成功，可以在一定程度上提高监测数据的准确性和可参考性。

实施例二

基于同一构思，本实施例提供一种咽鼓管吹张治疗的监测方法，基于上述咽鼓管吹张治疗的监测系统实现。与上述实施例相同或相应的术语解释，本实施例不再赘述。

图3是本实用新型实施例二提供的咽鼓管吹张治疗的监测方法的流程图，如图3所示，该方法包括以下步骤：

S301，在咽鼓管吹张治疗仪器进行吹张治疗的过程中，获取监测数据；其中监测数据用于表示当前治疗操作是否使得用户中耳压力发生变化；

S302，根据所述监测数据，判断当前治疗操作是否成功；

S303，输出操作提示消息。

本实施例获取吹张治疗过程的监测数据，根据监测数据判断当前吹张治疗操作是否成功，客观地获取准确的治疗结果，对治疗情况进行监测，有助于更好地进行治疗，避免了无法准确确定吹张治疗是否成功导致治疗效果不佳的问题。

可选的，S301包括以下至少之一：

通过耳膜变化监测器采集所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜图像变化和/或耳膜距离变化；

通过耳压传感器检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的外耳道气压变化；

通过外耳道容积监测传感器检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的外耳道容积变化；

通过分贝传感器检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜噪音变化；

通过鼻压传感器检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的鼻压变化；

通过耳膜温度传感器检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜温度变化。

通过上述监测装置获取相应的监测数据，作为判断当前治疗操作是否成功的依据，获取方式简单可靠，能够保证判断结果的准确性。

可选的，在获取监测数据之前，上述方法还可以包括：接收模式选择信息；根据所述模式选择信息确定所述咽鼓管吹张治疗仪器的当前工作模式及该模式对应的气压范围；根据用户调节操作在所述当前工作模式对应的气压范围内进行气压调节，以确定用户所需气压；按照所述用户所需气压自动调节输出稳定气流；若所述咽鼓管吹张治疗仪器输出的气流的气压值超出所述用户所需气压，控制所述咽鼓管吹张治疗仪器停止工作，并输出提示信息。

咽鼓管吹张治疗仪器的各工作模式分别适用于不同承受能力和需求的用户群，第一模式对应的气压范围为1kPa-30kPa，第二模式对应的气压范围为1kPa-40kPa，第三模式对应的气压范围为1kPa-50kPa，第四模式对应的气压范围为1kPa-80kPa。

相较于现有产品无法调节气压或仅能调节2个固定的气压值(如20kPa和38kPa)，本可选实施方式设置适用于不同用户的工作模式，用户根据需求选择相应的工作模式，并可以在该模式对应的安全气压范围内快捷随意调节适合自己的气压，提高用户体验，提高治疗成功率，保证治疗效果；若输出的气流的气压值超过用户所调节的气压值，自动停止治疗仪器，保证安全。

可选的，在根据所述监测数据，判断当前治疗操作是否成功之后，上述方法还可以包括：实时将用户治疗信息传输至与所述咽鼓管吹张治疗仪器连接的用户终端。

本实施方式实时记录用户的治疗情况，便于查看和分析该用户的整个治疗，了解病情，及时更改治疗方案。若用户多次治疗操作没有成功，可以根据用户治疗信息分析原因，以针对性进行治疗，例如，调整气流气压，进而可以更准确地进行治疗并判断操作是否成功。

可选的，上述方法还可以包括：检测闭合气流通道中的当前压力和/或当前流量。以据此判断当前气压是否超出用户所需气压，保证安全性。

可选的，可以根据闭合气流通道中的当前压力和/或当前流量以及用户需求气压，通过控制泄压装置的开合大小，自动调节输出的气流压力，可以保持气流通道的气压值平衡于设置的气压值，使气流压力稳定控制在用户所需的数据，保证输出准确可靠。

在一个可选实施方式中，可以检测监测装置与外耳道或鼻腔的连接处是否密封，如果密封度不符合要求，进行报警提示。由此在密封较好的情况下进行治疗及判断治疗是否成功，可以在一定程度上提高监测数据的准确性和可参考性。

以上所描述的实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (13)

1.一种咽鼓管吹张治疗的监测系统，其特征在于，包括：咽鼓管吹张治疗仪器和监测装置；

所述咽鼓管吹张治疗仪器，用于根据控制指令输出气流，并根据所述监测装置传输的监测数据判断当前治疗操作是否成功，输出操作提示消息，其中，所述监测数据用于表示当前治疗操作是否使得用户中耳压力发生变化；

所述监测装置，与所述咽鼓管吹张治疗仪器连接，用于在所述咽鼓管吹张治疗仪器输出用户所需气流后，获取所述监测数据并传输至所述咽鼓管吹张治疗仪器。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述监测装置包括以下至少之一：耳膜变化监测器、耳压传感器、外耳道容积监测传感器、分贝传感器、鼻压传感器和耳膜温度传感器。

3.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述耳膜变化监测器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜图像变化和/或耳膜距离变化，作为所述监测数据；

所述耳膜变化监测器包括以下至少之一：图像采集模块、光电传感器、红外线传感器和超声波传感器。

4.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述耳压传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的外耳道气压变化，作为所述监测数据。

5.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述外耳道容积监测传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的外耳道容积变化，作为所述监测数据。

6.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述分贝传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜噪音变化，作为所述监测数据。

7.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述鼻压传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的鼻压变化，作为所述监测数据。

8.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述耳膜温度传感器，用于检测所述咽鼓管吹张治疗仪器输出气流进行治疗时的耳膜温度变化，作为所述监测数据。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的系统，其特征在于，所述咽鼓管吹张治疗仪器包括：第一通信模块，用于通过无线通信方式和/或有线通信方式与所述监测装置进行连接通信。

10.根据权利要求1至8中任一项所述的系统，其特征在于，所述咽鼓管吹张治疗仪器包括：

模式选择模块，用于根据用户选择操作选择所述咽鼓管吹张治疗仪器的当前工作模式，其中，每个工作模式均设置有对应的气压范围；

气压调节模块，用于根据用户调节操作在所述当前工作模式对应的气压范围内进行气压调节，以确定用户所需气压；

控制芯片，与所述模式选择模块及所述气压调节模块连接，用于按照所述用户所需气压自动调节输出稳定气流，当输出的气流的气压值超出所述用户所需气压时，控制所述咽鼓管吹张治疗仪器停止工作，并输出提示信息。

11.根据权利要求10所述的系统，其特征在于，所述咽鼓管吹张治疗仪器的各工作模式分别适用于不同承受能力和需求的用户群，第一模式对应的气压范围为1kPa-30kPa，第二模式对应的气压范围为1kPa-40kPa，第三模式对应的气压范围为1kPa-50kPa，第四模式对应的气压范围为1kPa-80kPa。

12.根据权利要求1至8中任一项所述的系统，其特征在于，所述系统还包括：

用户终端，用于记录用户治疗信息；

所述咽鼓管吹张治疗仪器包括：第二通信模块，用于与所述用户终端进行连接通信，将所述用户治疗信息实时传输至所述用户终端进行记录，以供后期分析治疗情况。

13.根据权利要求1至8中任一项所述的系统，其特征在于，所述咽鼓管吹张治疗仪器包括：气压传感器和/或流量传感器，设置于闭合气流通道中，用于检测闭合气流通道中的当前气压和/或当前流量。

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