CN211124661U - 一种用于女性肿瘤患者的演示系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种用于女性肿瘤患者的演示系统，包括支撑部、设置于支撑部的膀胱部、设置于支撑部的直肠部、子宫部、阴道部以及设置于子宫部与阴道部之间的宫颈部，所述子宫部、宫颈部及阴道部设置于所述膀胱部与直肠部之间，所述膀胱部和直肠部分别为空心结构且具有弹性，所述膀胱部和/或直肠部用于在内压的作用下膨胀并挤压子宫部和/或宫颈部和/或阴道部，并使宫颈部发生变形和/或移位；本演示系统，结构紧凑、设计合理，不仅可以直观的反映出膀胱和直肠的充盈程度对盆腔肿瘤靶区位置的影响，而且还可实现定量测量，既有利于向需要进行宫颈放射治疗的患者进行演示，以督促患者对自身的膀胱和直肠进行管理，又可以用于教学和研究。

Description

一种用于女性肿瘤患者的演示系统

技术领域

本实用新型涉及肿瘤放射治疗技术领域，具体涉及一种用于女性肿瘤患者的演示系统。

背景技术

放疗的核心精髓在于给肿瘤区域足够高的剂量(射线)而正常组织区域尽可能低的剂量，这样理想的状态可以达到非常好的治疗效果。

而在放射治疗过程中，毫米级的动度都可能引发严重的副反应和后遗症，而且由于放射治疗是迟发效应，即在发生当下并无任何感觉，所以变得非常难以控制；尤其是对于女性盆腔肿瘤患者而言，如宫颈癌患者等，其解剖位置前方为膀胱、后方为直肠(例如盆腔中的宫颈正好夹在膀胱与直肠之间)，膀胱和直肠由于是生理腔道性的构造，膀胱尿液充盈、直肠气体和粪便充盈都会导致这两个腔道发生较大的变化，尤其是体积的变化，从而会挤压附近的器官(如宫颈)，并导致附近器官移位，如果需要进行放射治疗的肿瘤正好位于该器官上，则会导致肿瘤的靶区位置移位，而根据现有技术中公开的研究成果可知，膀胱和/或直肠的变化甚至能对肿瘤的靶区位置产生50mm以上的巨大误差，同时直肠壁通常紧贴宫颈、宫体，剂量分布无法拉开有效距离，经常出现直肠严重副反应。

对于宫颈癌患者而言，靶区位置位于宫颈处，在进行放射治疗时，放射线的照射路径通常是事先制定好的，并与靶区位置相对应，当靶区的位置发生变化或移位时，放射线不仅不能准确的照射在靶区并达到治疗的效果，而且会照射在正常的器官上，破坏人体的正常器官；因此，现有技术中，在进行放射治疗前，医护人员通常需要对进行放射治疗的宫颈癌患者进行宣教，以使得患者可以更好的对膀胱和直肠进行管理，以便在每次放射治疗时靶区位置会尽量保持一致，以实现精确放疗，然而，现有技术中，对于患者的宣教手段非常弱，患者通常不能明白和理解，从而不利于患者对膀胱和直肠进行有效管理，甚至无视膀胱和直肠管理，在目前放疗前的验证中发现，膀胱和直肠经常是处于随机的自然状态，非常不利于实现精确放疗。

实用新型内容

本实用新型的目的在于改善现有技术中所存在的不足，提供一种用于女性肿瘤患者的演示系统，可以直观的反映出膀胱和直肠的充盈程度对盆腔肿瘤靶区位置的影响，既有利于向需要进行宫颈放射治疗的患者进行演示，又便于患者更好的在放疗阶段对自身的膀胱和直肠进行管理。

本实用新型所采用的技术方案是：

一种用于女性肿瘤患者的演示系统，包括支撑部、设置于支撑部并代表膀胱的膀胱部、设置于支撑部并代表直肠的直肠部、代表子宫的子宫部、代表阴道的阴道部以及设置于子宫部与阴道部之间并分别与子宫部及阴道部相连的宫颈部，所述子宫部、宫颈部以及阴道部设置于所述膀胱部与直肠部之间，其特征在于，所述膀胱部和直肠部分别为空心结构且具有弹性，所述膀胱部和/或直肠部用于在内压的作用下膨胀并挤压子宫部和/或宫颈部和/或阴道部，并使宫颈部发生变形和/或移位。在本方案中，所述膀胱部和直肠部分别为空心结构且具有弹性，以便注水或注入空气，从而可以增加压力，使得膀胱部和/或直肠部可以在内压的作用下膨胀并挤压子宫部和/或宫颈部和/或阴道部，并直接或间接使宫颈部发生变形和/或移位，从而使得靶区的位置(即宫颈部的位置)发生偏移，从而直观的反映出膀胱和直肠的充盈程度对宫颈上靶区位置的影响，既有利于向需要进行宫颈放射治疗的患者进行演示，又便于患者更好的在放疗阶段对自身的膀胱和直肠进行管理。

进一步的，所述子宫部和/或宫颈部和/或阴道部和/或膀胱部和/或直肠部还设置有用于表征肿瘤的肿瘤标志部件。肿瘤标志部件的设置，不仅使得肿瘤更直观，更便于演示靶区的位置变动过程，而且根据肿瘤标志部件设置位置的不同，可以演示盆腔内不同器官上靶区位置的变化。

一种方案中，所述肿瘤标志部件为贴片。既可以方便的贴在宫颈部上，以表征肿瘤的位置，又便于调整贴片的粘贴位置，更便于进行演示。

另一种方案中，所述宫颈部设置有若干用于连接肿瘤标志部件的第一连接部，所述肿瘤标志部件设置有与所述第一连接部相适配的第二连接部，通过第二连接部与第一连接部的配合实现肿瘤标志部件的可拆卸连接。采用可拆卸的连接方式，既便于调整肿瘤标志部件的位置，以便演示不同位置处的靶区，又便于更换不同大小或形状的肿瘤标志部件，以便演示更多的移位情况。

优选的，所述子宫部、宫颈部或阴道部活动连接于所述支撑部，或，所述子宫部、宫颈部或阴道部与膀胱部相连，或，所述子宫部、宫颈部或阴道部与直肠部相连，或，所述子宫部、宫颈部或阴道部分别与所述膀胱部及直肠部相连。采用这样的设置，使得宫颈部可以在膀胱部和直肠部的收缩或膨胀作用下发生位移，有利于模拟出更真实的靶区移位现象。

优选的方案中，所述子宫部、宫颈部或阴道部通过一弹性部件连接于所述支撑部。弹性部件可以在外力的作用下发生弹性形变，从而使得在膀胱部和/或直肠部的挤压作用下，弹性部件可以更明显的发生移位。

优选的，所述弹性部件为弹簧、橡胶杆、硅胶杆或松紧带。采用弹簧、橡胶杆、硅胶杆或松紧带等连接弹性部件，使得宫颈部可以在各方向外力的挤压作用下向对应的方向发生位移，以便观察靶区的移位情况。

进一步的，还包括增压部，所述增压部包括增压装置，所述增压装置通过管道与所述膀胱部和/或直肠部相连通，用于增加膀胱部或直肠部内部的压力。通过增压部增加膀胱部和/或直肠部内的压力，使得膀胱部和/或直肠部可以在压力的作用下膨胀，并挤压与之相邻的宫颈部，使得宫颈部移位，从而达到演示靶区移位的效果。

优选的，所述增压装置为空气增压泵或水泵。

第一种方案中，所述增压部包括两套增压装置，分别为第一增压装置和第二增压装置，其中，所述第一增压装置和第二增压装置均为空气增压泵，第一增压装置的输出端通过第一管道与膀胱部相连通，第一管道设置有第一阀门；第二增压装置的输出端通过第二管道与直肠部相连通，第二管道设置有第二阀门；第三管道和第四管道分别与膀胱部及直肠部相连通，且第三管道和第四管道分别设置有第一泄压阀和第二泄压阀。采用本方案，在进行演示时，医护人员既可以通过单独调节第一阀门和第二阀门，或同时控制第一阀门和第二阀门，使得空气进入膀胱部和/或直肠部内，使得膀胱部和/或直肠部的内压增加，发生膨胀，从而挤压宫颈部并使得肿瘤标志部件发生移位，从而达到演示靶区移位的效果。

进一步的，所述第一阀门和第二阀门分别为三通阀，且三通阀的一个端口置空。采用三通阀，既可以避免短路，有利于保护第一增压装置和第二增压装置，又有利于精确控制膀胱部及直肠部的内压。

第二种方案中，所述增压部包括两套增压装置，分别为第一增压装置和第二增压装置，其中，所述第一增压装置和第二增压装置均为水泵，所述支撑部内设置有用于容纳循环液的容器；第一增压装置的输入端与所述容器相连通，膀胱部通过第一供水管道和第一排水管道分别与第一增压装置的输出端及容器相连通，第一供水管道和第一排水管道分别设置有第一阀门和第一泄压阀；第二增压装置的输入端与容器相连通，直肠部通过第二供水管道和第二排水管道分别与第二增压装置的输出端及容器相连通，第二供水管道和第二排水管道分别设置有第二阀门和第二泄压阀。在本方案中，利用循环液进行增压，既方便增压和泄压，又可以循环利用循环液，避免循环液的浪费。

进一步的，所述第一阀门和第二阀门分别为三通阀，且三通阀的一个端口通过回水管道直接与容器相连通，以便回水。在实际使用时，医护人员通过调节第一阀门，可以控制第一增压装置的输出端与容器相连通，既可以形成循环回路，使得循环液可以顺利回流至容器内，避免发生短路造成第一增压装置和第二增压装置损坏，又可以精确调节膀胱部和直肠部的内压。

第三种方案中，所述增压部包括两套增压装置，分别为第一增压装置和第二增压装置，其中，所述第一增压装置为水泵，第二增压装置为空气增压泵，所述支撑部内设置有用于容纳循环液的容器；第一增压装置的输入端与容器相连通，膀胱部通过供水管道和排水管道分别与第一增压装置的输出端及容器相连通，供水管道和排水管道分别设置有阀门和泄压阀；第二增压装置的输出端通过管道与直肠部相连通，且所述管道设置有阀门，直肠部设置有用于连通大气的管道，且该管道上设置有泄压阀。采用注水的方式为膀胱部增压，并采用注气的方式为直肠部增压更贴近真实情况。

进一步的，设置于供水管道上的阀门为三通阀，且三通阀的一个端口通过回水管道直接与容器相连通，以便回水；设置于所述管道上的阀门为三通阀，且三通阀的一个端口置空，以便排气，防止短路。

第四种方案中，所述增压部包括两套增压装置，分别为第一增压装置和第二增压装置，其中，所述第一增压装置为空气增压泵，第二增压装置为水泵，所述支撑部内设置有用于容纳循环液的容器；第一增压装置的输出端通过管道与膀胱部相连通，且所述管道设置有阀门，膀胱部设置有用于连通大气的管道，且该管道上设置有泄压阀；第二增压装置的输入端与容器相连通，直肠部通过供水管道和排水管道分别与第二增压装置的输出端及容器相连通，供水管道和排水管道分别设置有阀门和泄压阀。

进一步的，还包括模拟射线部，所述模拟射线部包括对准装置，所述对准装置固定于所述支撑部，对准装置用于产生可见光束并通过所述可见光束对准所述肿瘤标志部件。在本方案中，模拟射线部的设置，用于模拟放射治疗中的高能放射线，采用可见光束，一方面，更便于观察，且更有利于实现更好的演示效果；另一方面，当肿瘤标志部件在挤压作用下发生移位时，导致靶区的位置发生变动，肿瘤标志部件偏移可见光束幅度和过程更清晰，更有利于演示靶区位置的偏移；此外，通过设置模拟射线部，使得靶区位置的偏移量可以进行定量测量。

优选的，所述对准装置采用的是激光器，用于产生可见的激光束。激光束的平行度高，便于对准肿瘤标志部件。

进一步的，所述模拟射线部还包括调节支架，所述对准装置活动连接于所述调节支架的一端，调节支架的另一端固定于所述支撑部，所述调节支架用于调节对准装置的高度和方位。以便对准装置所产生的可见光束可以从不同的方位对准宫颈部上的肿瘤标志部件，更便于模拟肿瘤标志部件与可见光束的偏移过程，从而达到更好的演示效果。

优选的，还包括电源，所述电源分别与所述增压装置及对准装置相连，用于供电。

与现有技术相比，使用本实用新型提供的一种用于女性肿瘤患者的演示系统，具有以下有益效果：

1、本演示系统，结构紧凑、设计合理，可以直观的反映出膀胱和直肠的充盈程度对宫颈上靶区位置的影响，既有利于向需要进行宫颈放射治疗的患者进行演示，又便于患者更好的在放疗阶段对自身的膀胱和直肠进行管理。

2、本演示系统，不仅可以清楚的演示靶区位置的偏移过程，而且还可以实现靶区位置偏移量的定量测量，不仅有利于增强演示效果，而且可以教学和研究。

3、本演示系统，功能齐全，适用范围广，可以模拟出不同大小不同、位置不同的肿瘤。

4、本演示系统，可以与医疗系统中，用于管理膀胱和直肠的要求或指南配合使用，更有利于放疗宫颈癌患者管理自身的膀胱和直肠。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本实用新型的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本实用新型实施例1中提供的一种演示系统的俯视结构示意图。

图2为图1的局部侧视图。

图3为本实用新型实施例1中提供的另一种演示系统的俯视结构示意图。

图4为本实用新型实施例1中提供的一种肿瘤标志部件的结构示意图。

图5为本实用新型实施例2中提供的一种演示系统的俯视结构示意图。

图6为图5的透视图。

图7为本实用新型实施例3中提供的一种演示系统的俯视结构示意图。

图8为本实用新型实施例4中提供的一种演示系统的俯视结构示意图。

图9为图8的一种局部侧视图。

图10为图8的另一种局部侧视图。

图中标记说明

支撑部101、宫颈部102、膀胱部103、直肠部104、耻骨部105、尾骨部106、肿瘤标志部件107、弹性部件108、插孔109、插销110、容器111、子宫部112、阴道部113、

第一增压装置201、第一开关202、第一管道203、第一阀门204、第三管道205、第一泄压阀206、第一供水管道207、第一排水管道208、回水管道209、

第二增压装置301、第二开关302、第二管道303、第二阀门304、第四管道305、第二泄压阀306、第二供水管道307、第二排水管道308、

对准装置401、调节支架402、可见光束403、第一支撑杆404、第二支撑杆405、球铰接406。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

实施例1

请参阅图1、图2，本实施例中提供了一种用于女性肿瘤患者的演示系统，包括支撑部101、设置于支撑部101并代表膀胱的膀胱部103、设置于支撑部101并代表直肠的直肠部104、设置于支撑部101并代表耻骨的耻骨部105、代表子宫的子宫部112、代表阴道的阴道部113以及设置于子宫部112与阴道部113之间并分别与子宫部112及阴道部113相连的宫颈部102，所述子宫部112、宫颈部102及阴道部113分别设置于所述膀胱部103与直肠部104之间，如图1所示；根据人体的身体结构，还包括用于代表尾骨的尾骨部106，如图1所示，在本实施例中，支撑部101、耻骨部105以及尾骨部106分别采用硬材质制成，如采用硬质塑料制成等，支撑部101用于起到支撑作用，而耻骨部105和尾骨部106可以构成半包围的结构，以围成盆腔，所述膀胱部103、直肠部104、子宫部112、宫颈部102以及阴道部113均设置于盆腔内；

在本实施例中，所述膀胱部103和直肠部104分别为空心结构且具有弹性，以便注水或注入空气，以便增加压力，膀胱部103和/或直肠部104用于在内压的作用下膨胀并挤压直接挤压宫颈部102，并使宫颈部102发生变形和/或移位，或间接挤压子宫部112和/或阴道部113，从而带动宫颈部102发生变形和/或移位，最终使得位于宫颈部102的靶区发生偏移，从而达到演示靶区偏移的效果。

由于宫颈部102的位置可以在膀胱部103和/或直肠部104的挤压作用下发生偏移，且由于子宫部112、宫颈部102及阴道部113为一体结构，固定其中一个即可实现对整体的固定；故在第一种优选的方案中，所述子宫部112、宫颈部102或阴道部113可以活动连接于所述支撑部101，例如，宫颈部102采用铰接头或球形接头铰接于支撑部101，从而使得宫颈部102可以相对于宫颈部102摆动或沿圆周方向晃动，以便在外力的作用下发生偏移；

在第二种优选的方案中，所述子宫部112、宫颈部102或阴道部113可以与膀胱部103相连，使得宫颈部102可以在膀胱部103收缩或膨胀的作用下发生位移，达到偏移的效果；同理，可以理解，在第三种优选的方案中，所述子宫部112、宫颈部102或阴道部113可以与直肠部104相连，使得宫颈部102可以在直肠部104收缩或膨胀的作用下发生位移，达到偏移的效果；同理，在更优选的方案中，所述子宫部112、宫颈部102或阴道部113可以分别与所述膀胱部103及直肠部104相连，以便分别在膀胱部103和直肠部104的收缩或膨胀作用下发生位移，有利于模拟出更真实的靶区移位现象。

在本实施例所采用的优选方案中，所述子宫部112、宫颈部102或阴道部113可以通过一弹性部件108连接于所述支撑部101；弹性部件108可以在外力的作用下发生弹性形变，从而使得在膀胱部103和/或直肠部104的挤压作用下，弹性部件108可以更明显的发生移位。作为举例，在本实施例中，弹性部件108采用的是弹簧，如图1及图2所示，弹簧的两端分别与支撑部101及宫颈部102相连，采用弹簧时，在外力的作用下，宫颈部102可以向各方向发生倾斜或位移；可以理解，弹性部件108还可以是橡胶杆、硅胶杆或松紧带等，使得宫颈部102可以活动连接于支撑部101，以便在外力的挤压作用下发生位移、倾斜等。

在优选的方案中，所述子宫部112、宫颈部102及阴道部113可以具有弹性，以便在外力的挤压作用下发生适当的变形，从而模拟出更真实的效果，作为举例，所述子宫部112、宫颈部102及阴道部113可以优先采用橡胶制成；子宫部112、宫颈部102及阴道部113还可以采用硬质材料制成，只能在外力的作用下发生偏移，而不能在外力的作用下发生变形，作为举例，所述子宫部112、宫颈部102及阴道部113可以采用硬塑料制成。

为便于观察，在进一步的方案中，所述宫颈部102还设置有用于表征肿瘤的肿瘤标志部件107。肿瘤标志部件107的设置，使得肿瘤更直观，更便于演示靶区的位置变动过程。

作为一种优选的实施方式，所述肿瘤标志部件107优先采用的是贴片，如圆形结构的贴片等，可以直接粘贴在宫颈部102，以代表肿瘤(或靶区)，以便确定靶区位置。采用这样的设计，既可以方便的将肿瘤标志部件107贴在宫颈部102上，以表征肿瘤的位置，又便于调整贴片的粘贴位置，更便于进行演示。

而在另一种实施方式中，所述宫颈部102设置有若干用于连接肿瘤标志部件107的第一连接部，所述肿瘤标志部件107设置有与所述第一连接部相适配的第二连接部，通过第二连接部与第一连接部的配合实现肿瘤标志部件107的可拆卸连接。采用可拆卸的连接方式，既便于调整肿瘤标志部件107的位置，以便演示不同位置处的靶区，又便于更换不同大小或形状的肿瘤标志部件107，以便演示更多的位移情况。作为举例，在一种方案中，所述第一连接部为设置于所述宫颈部102外表面的若干插孔109，所述第二连接部为与所述插孔109相适配的插销110，所述肿瘤标志部件107还设置有用于表征肿瘤并设置于插销110一端的块状或片状结构，如图3及图4所示。

在本实施例中，为使膀胱部103和直肠部104内的压力可以调节，且方便控制，故在进一步的方案中，本演示系统还包括增压部，所述增压部包括增压装置，所述增压装置通过管道与所述膀胱部103和/或直肠部104相连通，用于增加膀胱部103或直肠部104内部的压力。通过增压部增加膀胱部103和/或直肠部104内的压力，使得膀胱部103和/或直肠部104可以在压力的作用下膨胀，并挤压与之相邻的宫颈部102，使得宫颈部102移位，从而达到演示靶区移位的效果。

在本实施例中，所述增压装置为空气增压泵，所述空气增压泵设置于所述支撑部101，且所述空气增压泵的输出端通过管道与所述膀胱部103和/或直肠部104相连通；所述管道设置有用于控制通/断的阀门。作为举例，如图1或图3所示，在本实施中，增压部包括两套增压装置，分别为第一增压装置201和第二增压装置301，第一增压装置201和第二增压装置301分别设置有用于控制启动/关闭的第一开关202和第二开关302，其中，第一增压装置201的输出端通过第一管道203与膀胱部103相连通，第一管道203设置有第一阀门204，用于控制第一增压装置201与膀胱部103的通/断，进一步的，还包括第一泄压阀206，如图1或图3所示，第一泄压阀206设置于与膀胱部103相连通的第三管道205上，用于卸掉膀胱部103内的压力；

同样的，如图1或图3所示，第二增压装置301的输出端通过第二管道303与直肠部104相连通，第二管道303设置有第二阀门304，用于控制第二增压装置301与直肠部104的通/断，进一步的，还包括第二泄压阀306，如图1或图3所示，第二泄压阀306设置于与直肠部104相连通的第四管道305上，用于卸掉直肠部104内的压力；

所述第一阀门204和第二阀门304分别为三通阀，且三通阀的一个端口置空，如图1或图3所示。

在进行演示前，医护人员可以先手动将第一泄压阀206和第二泄压阀306关闭，并手动调节第一阀门204和第二阀门304，使得膀胱部103和直肠部104分别与第一阀门204和第二阀门304上处于置空状态的端口相连通，然后，医护人员可以手动通过第一开关202和/或第二开关302启动第一增压装置201和第二增压装置301；最后，医护人员可以根据演示需要手动设置肿瘤标志部件107的位置，前期准备工作完成；

在进行演示时，医护人员既可以通过单独调节第一阀门204，调节第一增压装置201与膀胱部103的连通开度，并使得空气进入膀胱部103内，使得膀胱部103的内压增加，发生膨胀，从而挤压宫颈部102并使得肿瘤标志部件107发生移位，从而达到演示靶区移位的效果；

医护人员又可以通过单独调节第二阀门304，调节第二增压装置301与直肠部104的连通开度，并使得空气进入直肠部104内，使得直肠部104的内压增加，发生膨胀，从而挤压宫颈部102并使得肿瘤标志部件107发生移位，从而达到演示靶区移位的效果；

医护人员还可以通过同时调节第一阀门204和第二阀门304，使得膀胱部103和直肠部104的内压增加，并分别发生膨胀，从而挤压宫颈部102并使得肿瘤标志部件107发生移位，从而达到演示靶区移位的效果；

当演示完成后，医护人员可以关闭第一增压装置201和第二增压装置301，并开启第一泄压阀206和/或第二泄压阀306，以泄除膀胱部103和/或直肠部104内的压力，以便下次演示时使用。

本领域的技术人员可以理解，支撑部101主要用于起到支撑作用，不对支撑部101的结构进行限制，但在实际应用中，支撑部101可以优先采用板状结构，以便平放在平台(如桌面等)上进行演示。

可以理解，在实际生产过程中，所制造出的膀胱部103、直肠部104、子宫部112、宫颈部102及阴道部113的外部形状和结构可以分别与人体真实的膀胱、直肠、子宫、宫颈及阴道的外部形状及结构相同或相似，有利于更加形象、直观。

在更完善的方案中，还包括电源，电源与增压装置相连，电源用于供电，这里不再赘述。

本领域的技术人员可以理解，利用本演示系统，上述肿瘤标志部件107还可以设置于膀胱部，以表征膀胱上肿瘤的位置，即靶区位置，从而使得医护人员可以通过增压装置改变膀胱的充盈程度，从而模拟和演示出膀胱的充盈程度对自身靶区位置的影响，更有利于进行宣教；同理，利用本演示系统，上述肿瘤标志部件107还可以设置于直肠部，以表征直肠上肿瘤的位置，即靶区位置，从而使得医护人员可以通过增压装置改变直肠的充盈程度，从而模拟和演示出直肠的充盈程度对自身靶区位置的影响，更有利于进行宣教，此外，上述肿瘤标志部件107还可以设置于子宫部112和阴道部113；而进一步的，膀胱部、直肠部也可以采用上述活动连接方式固定于支撑部，以便膀胱部和直肠部可以在演示的过程中更灵活、真实的移动。

实施例2

本实施例2与上述实施例1的主要区别在于，本实施例所提供的演示系统中，采用注水的方式实现对膀胱部103及直肠部104的增压。

作为一种优选的实施方式，所述增压装置为水泵，在一种实施方式中，所述支撑部101内设置有用于容纳循环液的容器111，所述水泵设置于所述支撑部101，水泵的输入端与所述容器111(如水箱等)相连通，水泵的输出端通过供水管道与膀胱部103和/或直肠部104相连通，水泵用于增加膀胱部103和/或直肠部104的内部压力，供水管道上设置有阀门，所述膀胱部103和/或直肠部104通过排水管道与所述容器111相连通，所述排水管道设置有泄压阀；既方便增压和泄压，又可以循环利用循环液，避免循环液的浪费。

作为举例，如图5及图6所示，在本实施中，增压部包括两套增压装置，分别为第一增压装置201和第二增压装置301，第一增压装置201和第二增压装置301分别设置有用于控制启动/关闭的第一开关202和第二开关302，支撑部101内设置有容器111，容器111内装有循环液；

其中，第一增压装置201的输入端与容器111相连通，膀胱部103通过第一供水管道207和第一排水管道208分别与第一增压装置201的输出端及容器111相连通，第一供水管道207和第一排水管道208分别设置有第一阀门204和第一泄压阀206；

同理，如图5及图6所示，第二增压装置301的输入端与容器111相连通，直肠部104通过第二供水管道307和第二排水管道308分别与第二增压装置301的输出端及容器111相连通，第二供水管道307和第二排水管道308分别设置有第二阀门304和第二泄压阀306；

如图5及图6所示，为便于控制，在更优选的方案中，所述第一阀门204和第二阀门304分别为三通阀，且三通阀的一个端口通过回水管道209直接与容器111相连通，举例说明，在实际使用时，医护人员通过调节第一阀门204，可以控制第一增压装置201的输出端与容器111相连通，既可以形成循环回路，使得循环液可以顺利回流至容器111内，避免发生短路造成第一增压装置201损坏，又可以精确调节膀胱部103的内压。

本实施例所提供的演示系统的使用方法与实施例1中相同，这里不再赘述。

在进一步的方案中，在本实施中，支撑部101可以采用盒状结构，所述增压装置、管道等部件可以设置于支撑部101的内部，从而有利于整个演示系统的结构更加紧凑。

可以理解，所述循环液可以是纯净水等液体，且支撑部101设置有用于添加循环液的开口，开口处设设置有密封盖，这里不再赘述。

可以理解，在本实施例中，所述管道可以是现有的管道，如软管、钢管、铜管等，也可以是在支撑部101内部所加工出来的流道，这里不再赘述。

本领域的技术人员可知，人体膀胱在充盈状态下的容量大约为500-800ml，故在本实施中，所述循环液的量优先设置可以为500-800ml。

实施例3

本实施例3与上述实施例1或实施例2的主要区别在于，本实施例所提供的演示系统中，采用注水的方式为膀胱部103增压，并采用注气的方式为直肠部104增压，或采用注水的方式为直肠部104增压，并采用注气的方式为膀胱部103增压。

作为一种举例，如图7所示，演示系统中的增压部包括两套增压装置，分别为第一增压装置201和第二增压装置301，第一增压装置201和第二增压装置301分别设置有用于控制启动/关闭的第一开关202和第二开关302，支撑部101内设置有容器111，容器111内装有循环液，其中，第一增压装置201为水泵，第二增压装置301为空气增压泵；

其中，第一增压装置201的输入端与容器111相连通，膀胱部103通过第一供水管道207和第一排水管道208分别与第一增压装置201的输出端及容器111相连通，第一供水管道207和第一排水管道208分别设置有第一阀门204和第一泄压阀206；

如图7所示，第二增压装置301的输出端通过第二管道303与直肠部104相连通，第二管道303设置有第二阀门304，用于控制第二增压装置301与直肠部104的通/断，直肠部104通过第四管道305与大气连通，第四管道305上设置有第二泄压阀306，第二泄压阀306用于卸掉直肠部104内的压力；

本实施例所提供的演示系统的使用方法与实施例1中相同，这里不再赘述。

实施例4

为提高演示效果，本实施例4与上述实施例1或实施实施例1的主要区别在于，本实施例所提供的演示系统，还包括模拟射线部，所述模拟射线部包括对准装置401，所述对准装置401固定于所述支撑部101，对准装置401用于产生可见光束403并通过所述可见光束403对准所述肿瘤标志部件107。在本方案中，模拟射线部的设置，用于模拟放射治疗中的高能放射线，采用可见光束403，一方面，更便于观察，且更有利于实现更好的演示效果；另一方面，当肿瘤标志部件107在挤压作用下发生移位时，导致靶区的位置发生变动，肿瘤标志部件107偏移可见光束403幅度和过程更清晰，更有利于演示靶区位置的偏移，此外，通过设置模拟射线部，使得靶区位置的偏移量可以进行定量测量，例如，可以方便的利用直尺测量肿瘤标志部件107与可见光束403之间的垂直距离，该距离即为靶区位置的偏移量。

在优选的方案中，所述对准装置401采用的是激光器，用于产生可见的激光束，如红光激光束、蓝光激光束等。激光束的平行度高，便于对准肿瘤标志部件107。

对准装置401可以安装于所述支撑部101，为便于调节可见光束403的射出方向，在进一步的方案中，所述模拟射线部还包括调节支架402，所述对准装置401活动连接于所述调节支架402的一端，调节支架402的另一端固定于所述支撑部101，所述调节支架402用于调节对准装置401的高度和/或方位。以便对准装置401所产生的可见光束403可以从不同的方位对准宫颈部102上的肿瘤标志部件107，更便于模拟肿瘤标志部件107与可见光束403的偏移过程，从而达到更好的演示效果。

可以理解，所述调节支架402可以采用现有技术中常用的可调节支架402，如采用可调节的机械臂、可调节的位置的台灯支架等。作为一种举例，如图9所示，在本实施例中，所述调节支架402采用的是柔性支架，如采用柔性软管等，以方便任意角度的调节；作为另一种举例，如图7及图8所示，调节支架402可以包括第一支撑杆404和第二支撑杆405，其中，所述第一支撑杆404的一端采用球铰接406活动连接于支撑部101，第二支撑杆405的一端采用球铰接406活动连接于第一支撑杆404的另一端，对准装置401(如激光器)采用球铰接406活动连接于第二支撑杆405的另一端，从而使得对准装置401的位置还可以进行全方位的调节，且进一步的，第一支撑杆404和/或第二支撑杆405还可以是伸缩杆，以便有效调节长度，这里不再一一举例说明。

可以理解，进行演示前，可以通过调节支架402调节对准装置401的位置，并使得对准装置401所产生的可见光束403对准肿瘤标志部件107，模拟出进行放射治疗的过程，然后可以启动增压部，驱动肿瘤标志部件107发生偏移，从而模拟出靶区位置偏移的过程，使得整个演示过程中清楚。

可以理解，对准装置401与电源相连，以便获取电能，这里不再赘述。

以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于女性肿瘤患者的演示系统，包括支撑部、设置于支撑部并代表膀胱的膀胱部、设置于支撑部并代表直肠的直肠部、代表子宫的子宫部、代表阴道的阴道部以及设置于子宫部与阴道部之间并分别与子宫部及阴道部相连的宫颈部，所述子宫部、宫颈部以及阴道部设置于所述膀胱部与直肠部之间，其特征在于，所述膀胱部和直肠部分别为空心结构且具有弹性，所述膀胱部和/或直肠部用于在内压的作用下膨胀并挤压子宫部和/或宫颈部和/或阴道部，并使宫颈部发生变形和/或移位。

2.根据权利要求1所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，所述子宫部和/或宫颈部和/或阴道部和/或膀胱部和/或直肠部设置有用于表征肿瘤的肿瘤标志部件。

3.根据权利要求2所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，所述肿瘤标志部件为贴片，或，所述宫颈部设置有若干用于连接肿瘤标志部件的第一连接部，所述肿瘤标志部件设置有与所述第一连接部相适配的第二连接部，通过第二连接部与第一连接部的配合实现肿瘤标志部件的可拆卸连接。

4.根据权利要求2所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，所述子宫部、宫颈部或阴道部活动连接于所述支撑部，或，所述子宫部、宫颈部或阴道部与膀胱部相连，或，所述子宫部、宫颈部或阴道部与直肠部相连，或，所述子宫部、宫颈部或阴道部分别与所述膀胱部及直肠部相连。

5.根据权利要求2所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，所述子宫部、宫颈部或阴道部通过一弹性部件活动连接于所述支撑部，所述弹性部件为弹簧、橡胶杆、硅胶杆或松紧带。

6.根据权利要求2所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，还包括增压部，所述增压部包括增压装置，所述增压装置通过管道与所述膀胱部和/或直肠部相连通，增压装置用于增加膀胱部或直肠部内部的压力；所述增压装置为空气增压泵或水泵。

7.根据权利要求6所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，所述增压部包括两套增压装置，分别为第一增压装置和第二增压装置，其中，

所述第一增压装置和第二增压装置均为空气增压泵，第一增压装置的输出端通过第一管道与膀胱部相连通，第一管道设置有第一阀门；第二增压装置的输出端通过第二管道与直肠部相连通，第二管道设置有第二阀门；第三管道和第四管道分别与膀胱部及直肠部相连通，且第三管道和第四管道分别设置有第一泄压阀和第二泄压阀；

或，所述第一增压装置和第二增压装置均为水泵，所述支撑部内设置有用于容纳循环液的容器；第一增压装置的输入端与所述容器相连通，膀胱部通过第一供水管道和第一排水管道分别与第一增压装置的输出端及容器相连通，第一供水管道和第一排水管道分别设置有第一阀门和第一泄压阀；第二增压装置的输入端与容器相连通，直肠部通过第二供水管道和第二排水管道分别与第二增压装置的输出端及容器相连通，第二供水管道和第二排水管道分别设置有第二阀门和第二泄压阀；

或，所述第一增压装置为水泵，第二增压装置为空气增压泵，所述支撑部内设置有用于容纳循环液的容器；第一增压装置的输入端与容器相连通，膀胱部通过供水管道和排水管道分别与第一增压装置的输出端及容器相连通，供水管道和排水管道分别设置有阀门和泄压阀；第二增压装置的输出端通过管道与直肠部相连通，且所述管道设置有阀门，直肠部设置有用于连通大气的管道，且该管道上设置有泄压阀；

或，所述第一增压装置为空气增压泵，第二增压装置为水泵，所述支撑部内设置有用于容纳循环液的容器；第一增压装置的输出端通过管道与膀胱部相连通，且所述管道设置有阀门，膀胱部设置有用于连通大气的管道，且该管道上设置有泄压阀；第二增压装置的输入端与容器相连通，直肠部通过供水管道和排水管道分别与第二增压装置的输出端及容器相连通，供水管道和排水管道分别设置有阀门和泄压阀。

8.根据权利要求2-7任一所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，还包括模拟射线部，所述模拟射线部包括对准装置，所述对准装置固定于所述支撑部，对准装置用于产生可见光束并通过所述可见光束对准所述肿瘤标志部件。

9.根据权利要求8所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，所述对准装置采用的是激光器，用于产生可见的激光束。

10.根据权利要求8所述的用于女性肿瘤患者的演示系统，其特征在于，所述模拟射线部还包括调节支架，所述对准装置活动连接于所述调节支架的一端，调节支架的另一端固定于所述支撑部，所述调节支架用于调节对准装置的高度和/或方位。

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