CN211068570U - 插管结构以及气管插管组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种插管结构以及气管插管组件，涉及医疗器械技术领域。该插管结构包括呈中空的插管件和支撑导芯；插管件外包裹有夹层壁，且夹层壁与插管件的侧壁之间形成夹层腔，夹层腔用于容纳支撑导芯；插管时，支撑导芯置于夹层腔内；插管后，支撑导芯能够从夹层腔内取出，以缓解现有技术中更换插管是操作不便，且浪费人力物力等技术问题。

Description

插管结构以及气管插管组件

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种插管结构以及气管插管组件。

背景技术

目前市场上的气管插管具有两个形式，一种是插管内无加强弹簧，即只有软性的插管；另一种是在插管内设置有加强弹簧，以支撑软性插管。一般的，患者麻醉后需要调整体位以适应气管插管，在此操作中为防止因患者转颈、收下巴颏而导致插管受压变形，故而医生会先选用第二种气管插管，以具有一定强度的插管降低插管打折变形率。但是当患者意识恢复后，对外来插管会产生不耐受现象，常常会下意识的咬合插管；此时，因为第二种气管插管中具有金属丝制成的加强弹簧，故而在患者咬合后加强弹簧并不能快速回复初始状态，导致气管插管的通气管径变小，造成气道阻塞等事故。因此，在患者术后护理时，医生会先拿出第二种气管插管，再插入第一种气管插管，即便患者咬合插管也能够快速回复，确保气道畅通。但是换管过程存在一定风险，例如当患者在插管刺激作用下导致咽喉水肿或者痉挛，气道会极易变形成为困难气道，增加插管困难程度。再例如患者自身气道结构较为特殊，更不便于医生进行气管插管的拔取、插入以及更换，浪费人力物力，且无论患者还是医生都要面临医疗风险的问题。

鉴于此，迫切需要一种插管结构以及气管插管组件,能够解决上述问题。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在加深对本实用新型的总体背景技术的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域技术人员所公知的现有技术。

实用新型内容

本实用新型的第一目的在于提供一种插管结构，以缓解现有技术中更换插管是操作不便，且浪费人力物力等技术问题。

为了实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案：

本实用新型提供的一种插管结构，包括呈中空的插管件和支撑导芯；

所述插管件外包裹有夹层壁，且所述夹层壁与所述插管件的侧壁之间形成夹层腔，所述夹层腔用于容纳所述支撑导芯；

插管时，所述支撑导芯置于所述夹层腔内；

插管后，所述支撑导芯能够从所述夹层腔内取出。

在上述任一技术方案中，进一步地，所述支撑导芯包括多根呈螺旋盘绕的金属丝。

在上述任一技术方案中，进一步地，所述支撑导芯伸出所述夹层腔的一端设置有拉动件。

在上述任一技术方案中，进一步地，所述支撑导芯的外侧涂覆有润滑油层。

在上述任一技术方案中，进一步地，所述支撑导芯呈螺旋状盘绕在所述插管件的外侧壁上。

在上述任一技术方案中，进一步地，所述插管件伸出口腔的一端连接有安装架，所述安装架上设置有气流提示件，且所述气流提示件与所述插管件的中空孔的端部对应，所述气流提示件能够在沿所述中空孔的呼吸气流作用下浮动。

在上述任一技术方案中，进一步地，所述插管件包括位于口腔外部的插管接头，所述安装架与所述插管接头可拆卸连接，所述气流提示件与所述插管接头的开口端对应。

在上述任一技术方案中，进一步地，所述气流提示件位于所述插管接头内或位于所述插管接头的端部或远离所述插管接头的端部。

在上述任一技术方案中，进一步地，所述气流提示件采用硅胶薄片。

本实用新型的第二目的在于提供一种气管插管组件，以缓解上述的至少一个技术问题。

本实用新型还提供一种气管插管组件，包括上述的插管结构，还包括套囊、充气组件以及注药组件；

所述套囊安装于所述插管件伸入口腔的一端，所述充气组件和所述注药组件均设置在所述插管件上，所述充气组件与所述套囊连通，所述注药组件与所述插管件的中空孔连通。

本实用新型的有益效果为：

本实用新型提供的一种插管结构，包括呈中空的插管件和支撑导芯，即插管件具有沿自身长度方向延伸的中空孔，以便于气流的流通；在插管件的外侧包裹有夹层壁，夹层壁与插管件的侧壁之间形成安装空间，即夹层腔，支撑导芯能够安装在该夹层腔内。在实际使用时，支撑导芯先置于夹层腔内，进而通过支撑导芯以支撑插管结构，增加插管结构的硬度，确保插管操作的顺利进行；当完成插管手术后，支撑导芯能够从夹层腔内取出，留下插管件和包裹在插管件外侧的夹层壁，进而降低插管结构的硬度，使得插管结构具有足够的柔性，即使在患者咬合的情况下，用于支撑管芯的结构也不会出现闭死、变窄等情况。该插管结构通过能够从夹层腔内取出的支撑导芯实现一管两用，无需多次插拔操作，无需中途更换插管，减小了对人力物力的浪费。

本实用新型提供的一种气管插管组件，包括上述的插管结构，还包括设置在插管件伸入口腔一端的套囊，充气组件设置在插管件上并与套囊连通，注药组件设置在插管件上并与插管件的中空孔连通。

需要注意的是，插管的结构和产生的有益效果在上述已经详细阐述，故而在此不再赘述。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型实施例提供的插管结构的示意图；

图2为本实用新型实施例提供的插管件与支撑导芯的局部示意图；

图3为本实用新型实施例提供的支撑导芯的局部示意图；

图4为本实用新型实施例提供的气管插管组件的示意图。

图标：10-插管件；11-中空孔；12-夹层壁；13-夹层腔；14-插管接头；20-支撑导芯；21-拉动件；31-气流提示件；32-安装架；40-套囊；50-充气组件；51-提示球囊；52-充气管；60-注药组件；61-注药口；62-注药管；201-金属丝。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

实施例

如图1和图2所示，本实施例提供的插管结构包括呈中空的插管件10和支撑导芯20；插管件10外包裹有夹层壁12，且夹层壁12与插管件10的侧壁之间形成夹层腔13，夹层腔13用于容纳支撑导芯20；插管时，支撑导芯20置于夹层腔13内；插管后，支撑导芯20能够从夹层腔13内取出。

具体的，插管件10由硅胶材质制成，具有良好的柔软性。插管件10中空设置，即具有沿插管件10的长度方向延伸的中空孔11，当插管件10插入患者气道，中空孔11能够代替患者气道以便于气流的流动，让患者维持最基本的呼吸。在插管件10的外侧壁上包裹有一层硅胶材质的夹层壁12，夹层壁12与插管件10的外壁之间形成夹层腔13，即该插管结构具有双层壁，第一层为内壁——插管件10自身的侧壁，第二层为外壁——夹层壁12。所形成的夹层腔13能够容纳支撑导芯20，支撑导芯20相对于插管件10具有较强的硬度。

在实际使用时，支撑导芯20先置于夹层壁12上，当患者需要进行插管时，将带有支撑导芯20的插管件10插入患者的气道中，因为支撑导芯20的存在，整个插管结构具有良好的硬度，即使患者的头部摆动，插管结构也不会轻易弯折，更便于患者进行插管操作。当完成插管操作后，如果根据患者的情况需要更换软质的插管结构时，将夹层腔13内的支撑导芯20抽出，余留下硅胶材质的插管件10和硅胶材质的夹层壁12，具有良好的柔软性，降低患者口腔和气道内充斥的异物感。而且，柔软的插管结构在患者咬合后能够快速恢复，不会出现因内部的弹簧丝在患者咬合时闭死、变窄而不便于恢复的情况。因此，该插管结构通过能够从夹层腔13内取出的支撑导芯20实现一管两用，无需多次插拔操作，无需中途更换插管，减小了对人力物力的浪费。

请继续参考图3，优选的，支撑导芯20包括多根呈螺旋盘绕的金属丝201。

具体的，金属丝201的数量为六个，六个金属丝201能够呈环形均布，且在六个金属丝201形成的圆环的中部设置有纤维芯，不仅增加形成支撑导芯20的支撑性，而且更便于金属丝201绕制。六个金属丝201沿纤维芯的周向均布，并均与纤维芯紧贴，任意相邻的两个金属丝201之间也紧贴，增加支撑导芯20的整体强度和融合性，即接触的越紧密，形成的支撑导芯20的强度越高。

其中，金属丝201采用钢丝。在实际制造时，钢丝通过热处理达到索氏体化，然后对其表面进行锌系磷化以进行拉拔前的准备工作。待锌系磷化后，将钢丝冷拉成型，使其直径越来越小，而后再进行锰系或锌锰系磷化，以增加钢丝的强度。之后，检测钢丝上磷化膜的膜重，如达到要求后，将六根钢丝和一根纤维芯共同捻为一股，进而形成钢丝绳，即支撑导芯20。形成的支撑导芯20表面平成，具有良好的抗弯曲疲劳性能，能够任意弯折，灵活性强。

请继续参考图2，优选的，支撑导芯20伸出夹层腔13的一端设置有拉动件21。

具体的，当完成插管操作后需要将夹层腔13内的支撑导芯20抽出，拉动件21位于夹层腔13的外部，且位于口腔的外部，便于医生手持拉动件21，以通过拉扯拉动件21将支撑导芯20从夹层腔13内抽出。

在实际使用时，医生一只手扶在插管结构上，另一只手拉扯拉动件21，在拉扯的同时，将插管结构缓慢转动，以便于将支撑导芯20拉出，同时确保插管结构不会划伤气道壁。

其中，拉动件21为拉环，医生手指能够钩住拉环，更便于手持施力。

请继续参考图2，优选的，支撑导芯20呈螺旋状盘绕在插管件10的外侧壁上。

具体的，支撑导芯20呈螺旋状盘绕在插管件10的外侧壁上，且支撑导芯20与夹层壁12之间具有一定的间隙，即支撑导芯20很松动的安装在夹层腔13内，以使支撑导芯20与插管件10、夹层壁12之间具有尽可能小的摩擦，更便于通过拉动件21拉动支撑导芯20。

在实际使用时，支撑导芯20的外侧涂覆有润滑油层。润滑油层进一步降低支撑导芯20与插管件10的外侧壁、夹层壁12的内侧壁之间的摩擦力，更便于支撑导芯20的拉出。

请继续参考图1，优选的，插管件10伸出口腔的一端连接有安装架32，安装架32上设置有气流提示件31，且气流提示件31与插管件10的中空孔11的端部对应，气流提示件31能够在沿中空孔11的呼吸气流作用下浮动。

具体的，气流提示件31位于插管件10伸出口腔的一端，且与插管件10的中空孔11对应，以使经过中空孔11的气流能够直接作用在气流提示件31上，增加判断的准确度。

在实际使用时，安装架32的一端连接在插管件10的端部，气流提示件31胶接固定在安装架32上，以免气流提示件31在气流的影响下飘出插管件10或者被吸入插管件10内。气流提示件31的重量几乎等于零，类似于羽毛，更便于测得患者微弱的呼吸，同时在较弱的呼吸时也可以促使气流提示件31浮动，便于医生判断。另外，气流提示件31浮动的强弱即代表患者的呼吸强弱，因此气流提示件31的重量需要特别小，能够轻易被气流推动。

请继续参照图1，优选的，插管件10包括位于口腔外部的插管接头14，安装架32与插管接头14可拆卸连接，气流提示件31与插管接头14的开口端对应。

具体的，插管接头14安装在插管件10伸出口腔的一端，插管件10具有用于连接呼吸机的第一接口和用于连接插管件10的第二接口，且第一接口与第二接口之前设置有安装板，以便于手持安装。第一接口的直径大于第二接口的直径，且第一接口的直径小于插管件10的内径，插管接头14通过第二接口插入插管件10内实现与插管件10的固定。安装架32安装在插管接头14上，进而将气流提示件31安装在插管接头14的第一接口处，以便于气流能够直接作用于气流提示件31。

其中，安装架32与插管接头14可拆卸连接，以便于安装架32的拆除和安装。当插管接头14需要连接呼吸机时，应当将安装架32取下；当患者在移动位置并不便携带呼吸机时，气流提示件31通过安装架32安装在插管接头14上，进而通过气流提示件31判断患者的呼吸情况。

其中，安装架32与插管接头14能够通过医用螺钉固定；或者安装架32上设置插柱，插管接头14上设置有插口，进而将安装架32与插管接头14插接配合；或者，安装架32上设置有第一卡口，插管接头14的侧壁上设置有第二卡口，第一卡口与第二卡口卡接配合，形成榫卯连接。需要注意的是，安装架32与插管接头14的可拆卸连接的方式可以是现有技术中任意一个能够实现的方式，其是要能够实现二者可拆卸连接即可。

请继续参照图1，优选的，气流提示件31位于插管接头14内或位于插管接头14的端部或远离插管接头14的端部。

具体的，当气流提示件31位于插管接头14的内部时，安装架32设置为横截面为扇环形的安装条，且通过医用螺钉固定在第一接口的内壁上，气流提示件31胶接固定在安装架32上。此时，插管接头14上的第一接口应当是透明的，以便医生直接观察气流提示件31的浮动情况。

类似的，气流提示件31位于插管接头14的第一接口的端部，安装架32也可以是上述扇环形的安装条，通过医用螺钉固定在第一接口的外壁上，且安装架32与第一接口的长度基本等长，以使气流提示件31贴在插管接头14的端部。

类似的，气流提示件31远离插管接头14的第一接口的端部，安装架32的结构与上述相同，安装方式也相同，但是安装架32的长度大于第一接口的长度。

在实际使用时，气流提示件31采用硅胶薄片，确保气流提示件31具有足够轻的重量，以便于患者用轻微的呼吸即可使其浮动。

如图4所示，本实施例还提供了一种气管插管组件，包括多个上述的插管结构，还包括套囊40、充气组件50以及注药组件60；套囊40安装于插管件10伸入口腔的一端，充气组件50设置在插管件10上并与套囊40连通，注药组件60设置在插管件10上并与插管件10的中空孔11连通。

具体的，套囊40设置在插管件10伸入口腔一端，套囊40充气口能够膨胀以挤压气管，确保气流通畅，同时降低患者误吸入其他异物于气道中。充气组件50和注药组件60平列设置在插管件10上。充气组件50包括提示球囊51和充气管52，充气管52的一端与套囊40连通，另一端与提示气囊连通，以便于向套囊40中充入气体；提示球囊51位于口腔外部，当提示球囊51体积变大时，表明套囊40的膨胀程度已经足够，即套囊40的外侧壁紧压在气道壁上。注药组件60包括注药口61和注药管62，注药管62的一端与插管件10的中空孔11连通，另一端与注药口61连通，注药口61位于口腔外部，通过注药口61注入药物，药物沿注药管62流入中空孔11内，并落在气管的患处。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种插管结构，其特征在于，包括呈中空的插管件(10)和支撑导芯(20)；

所述插管件(10)外包裹有夹层壁(12)，且所述夹层壁(12)与所述插管件(10)的侧壁之间形成夹层腔(13)，所述夹层腔(13)用于容纳所述支撑导芯(20)；

插管时，所述支撑导芯(20)置于所述夹层腔(13)内；

插管后，所述支撑导芯(20)能够从所述夹层腔(13)内取出。

2.根据权利要求1所述的插管结构，其特征在于，所述支撑导芯(20)包括多根呈螺旋盘绕的金属丝(201)。

3.根据权利要求1所述的插管结构，其特征在于，所述支撑导芯(20)伸出所述夹层腔(13)的一端设置有拉动件(21)。

4.根据权利要求1所述的插管结构，其特征在于，所述支撑导芯(20)的外侧涂覆有润滑油层。

5.根据权利要求1-4任一项所述的插管结构，其特征在于，所述支撑导芯(20)呈螺旋状盘绕在所述插管件(10)的外侧壁上。

6.根据权利要求5所述的插管结构，其特征在于，所述插管件(10)伸出口腔的一端连接有安装架(32)，所述安装架(32)上设置有气流提示件(31)，且所述气流提示件(31)与所述插管件(10)的中空孔(11)的端部对应，所述气流提示件(31)能够在沿所述中空孔(11)的呼吸气流作用下浮动。

7.根据权利要求6所述的插管结构，其特征在于，所述插管件(10)包括位于口腔外部的插管接头(14)，所述安装架(32)与所述插管接头(14)可拆卸连接，所述气流提示件(31)与所述插管接头(14)的开口端对应。

8.根据权利要求7所述的插管结构，其特征在于，所述气流提示件(31)位于所述插管接头(14)内或位于所述插管接头(14)的端部或远离所述插管接头(14)的端部。

9.根据权利要求6所述的插管结构，其特征在于，所述气流提示件(31)采用硅胶薄片。

10.一种气管插管组件，其特征在于，包括权利要求1-9任一项所述的插管结构，还包括套囊(40)、充气组件(50)以及注药组件(60)；

所述套囊(40)安装于所述插管件(10)伸入口腔的一端，所述充气组件(50)和所述注药组件(60)设置在所述插管件(10)上，所述充气组件(50)与所述套囊(40)连通，所述注药组件(60)与所述插管件(10)的中空孔连通。

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