CN210945545U - 一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置,包括工作盘和设置在该工作盘的盘面上的提取盘,该工作盘和提取盘均为圆盘并分别能以其自身轴线方向为中心转动,且该提取盘和工作盘的旋转中心不重叠;上述提取盘上设置有至少两个工作池,各工作池与对应的另一工作池之间通过可启闭的流体管道连通,上述提取盘能相对于工作盘定位而使其中一个工作池与工作盘的旋转中心的距离小于另一个工作池与工作盘的旋转中心的距离,并能在工作盘的离心力的作用下使得物质通过相应的上述流体管道在两者之间流通。与现有技术相比,本实用新型中的装置结构简单、操作方便,通过离心力实现整个操作流程的顺利进行,实现对核酸的高效提取。
Description
技术领域
本实用新型涉及分子生物学领域,尤其涉及一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置。
背景技术
以核酸(包括DNA和RNA)为研究对象的生物技术包括核酸的提取、克隆、扩增、检测以及测序等一系列技术,核酸提取是核酸研究的关键步骤,其中,核酸提取的效率是核酸研究是否成功的制约因素。
磁珠法是目前常用的一种核酸提取方法,其采用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和修饰,制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠,该磁珠能在微观界面与核酸分子特异性识别和高效结合。利用氧化娃纳米微球的超顺磁性,在Chaotropi c盐(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外加磁场的共同作用下,能将血液、动物组织、食品、病原微生物等样本中的DNA和RNA分离出来,该技术可在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、疾控检测、核酸样品建库、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域应用。目前大部分全自动核酸提取仪均采用上述磁珠法进行核酸提取,在提取过程中,提取使用的试管口均呈敞开状态,并且均为针对多样本提取的试管组,试管组作为一个开放的提取平台,试管组上的试管处于开启状态,这样在核酸提取过程中容易发生交叉污染,从而影响提取结果,并且该种核酸提取装置体积大,成本高且耗材量大。此外,近年来,等温扩增技术飞速发展,常见的手工核酸提取使用的是振动器混匀,并且一般采用上下振动的方式,但是上下振动混匀一致性比旋转搅拌混匀差,并且存在气溶胶污染的问题。
进一步,核酸提取过程中细胞壁的破裂是关键问题。研究发现,氧化石墨烯可以破坏细菌的细胞膜,从而引起胞内物质外流并杀死细菌,此外,石墨烯可以通过对细菌细胞膜的插入进行切割,通过对细胞膜上磷脂分子的大规模直接抽取来破坏细胞膜,从而杀死细菌。此外,又有研究指出,石墨烯与细菌直接接触是,石墨烯会像纳米级无比锋利的刀片,直接通过机械损伤来破坏细菌膜结构,同时,石墨烯具有优良的电子传输提醒,能够轻易改变细菌膜表面的点位,使得细菌膜表面电势失去稳态,引起膜表面细胞呼吸、电子传输以及信号传输混乱,从而导致细菌体内生长异常而死亡。
实用新型内容
本实用新型所要解决的第一个技术问题是针对现有技术而提供一种结构简单、操作方便且高效的高通量微流控快速核酸提取及检测装置。
本实用新型所要解决的第二个技术问题是针对现有技术而提供一种密封性好并能解决气溶胶污染问题的高通量微流控快速核酸提取及检测装置。
本实用新型解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,包括工作盘和设置在该工作盘的盘面上的提取盘,该工作盘和提取盘均为圆盘并分别能以自身轴线方向为中心转动,且该提取盘和工作盘的旋转中心不重叠;上述提取盘上设置有至少两个工作池,各工作池与对应的另一工作池之间通过可启闭的流体管道连通,上述提取盘能相对于工作盘定位,并能在工作盘的离心力的作用下使得物质由其中一个工作池通过相应的流体管道流向另一工作池。
作为优选,所述工作池包括裂解工作池、第一裂解试剂池、第二裂解试剂池以及结合池,其中,上述结合池设置在提取盘的圆心处,上述第一裂解试剂池和第二裂解试剂池分别与上述裂解工作池通过相应的流体管道连通,而该裂解工作池与上述结合池相流体连通,该第一裂解试剂池、第二裂解试剂池以及裂解工作池设置在结合池的同一侧,且第一裂解试剂池和第二裂解试剂池与结合池之间的距离分别大于裂解工作池与结合池之间的距离。这样第一裂解试剂池和第二裂解试剂池中的试剂能分别流入裂解工作池中,此时工作盘停止转动,待对样品裂解完毕后,通过工作盘的旋转实现对裂解液的离心,最后离心后的上清液通过工作盘的旋转导入结合池中。
作为优选,所述第一裂解试剂池为石墨烯试剂池。使用石墨烯试剂能促进细胞膜的破裂,从而便于核酸的提取。
作为优选,裂解工作池的截面大致呈圆柱状,其包括上腔、下腔以及横隔在上下隔板,该隔板上开设有通孔,而下腔的底端设置有用于搅拌的桡片。裂解工作池中的样本和裂解液(第一裂解试剂池和第二裂解试剂池导入裂解工作池的试剂)在裂解工作池中旋转,产生向外的离心力,下腔中的液体由于与裂池壁的摩擦旋转速度减慢,离心力的减弱从而使得压差对流体的作用大于离心力产生第一波流,这种现象被称为埃克曼层。由于沿边缘的离心力大于中心处,若将全部的液体作为一个整体旋转,则内部的向心力与外部(向心力)与转速关联,所以就没有向内或向外的运动。裂解工作池中,底部的旋转速度较慢,压力坡度产生并随之产生沿底度向内的第二波流,上部的液体流向外侧,第二波流沿底部向内流从而把边缘外部的液体聚集到中心处。由于的桡片作用,停留在底部中心第一波流的作用,液体将沿底部向内螺旋上升,在通过离心力作用而向池壁流动,达到混合均匀效果,进而提高裂解效率。
作为优选,所述裂解工作池的底部设置有能向裂解工作池发射激光束的激光模块。通过激光模块发出的激光束的作用能提高细胞膜的裂解速度。
作为优选,所述结合池中填充有由石墨烯制备的碳海绵,该碳海绵中夹设有用于吸附核酸的吸附体。由由石墨烯制备的碳海绵具有表面积大、内部孔径大的特点,这样能促进夹设在其中的吸附体的吸附作用,使得吸附体能更好地吸附核酸。
作为优选,所述工作池还包括成品池和检测池,该成品池与上述结合池通过对应的流体管道连通,而成品池与检测池相流体连通,且该成品池与检测池均位于结合池的同一侧,并相对于上述第一裂解试剂池、第二裂解试剂池以及裂解工作池位于结合池的另一侧,而成品池位于检测池与结合池之间。吸附体吸附的核酸物质由结合池进入成品池中,并有成品池进入检测池中,在检测池中能实现核酸物质的直接检测,这样不仅能提高核酸提取和检测的效率,并且能避免污染,进而提高核酸检测结果的准确性。
作为优选,所述工作池还包括洗涤池、洗脱池以及废液池,该洗涤池与洗脱池分别与上述第一裂解试剂池、第二裂解试剂池以及裂解工作池设置在同一侧,该洗涤池与洗脱池分别与结合池相流体连通,而结合池与废液池通过相应的流体管道连通,洗脱池与结合池之间的距离也分别大于第一裂解试剂池和第二裂解试剂池与结合池之间的距离,上述废液池设置在结合池的再另一侧。从而能顺利地实现对核酸提取过程中的洗涤、洗脱操作。
作为优选,所述洗涤池与结合池之间、洗脱池与结合池之间以及裂解工作池与结合池之间分别设置有第一过渡池,洗涤池、洗脱池以及裂解工作池分别与对应的第一过渡池通过相应的流体管道连通,而各第一过渡池分别通过相应的流体管道与结合池连通,同时洗涤池和洗脱池分别与对应的第一过渡池通过回气管道形成回气回路;所述成品池与检测池之间分别设置有第二过渡池和预混池,成品池与第二过渡池、第二过渡池与预混池以及预混池与检测池分别通过相应的流体管道连通。
作为优选,其特征在于,所述提取盘至少为两个,并且,从俯视方向上看,各提取盘的圆心分别位于以上述工作盘的圆心为圆心的同一圆周上。通过多个提取盘的设置能实现对核酸的大通量提取,尤其适用于核酸的大通量重复提取,并且通过各提取盘的位置的设置能提高提取质量。
与现有技术相比,本实用新型的优点在于:本实用新型中设置有工作盘和提取盘,并且该提取盘中集成有涉及核酸提取和检测的工作池,当需要将物质由其中一个工作池导向另一特定的工作池时,将提取盘与工作盘相对定位,由于两者与工作盘的旋转中心的距离不同,使得工作盘的旋转在两者处施加的离心力不同,从而使得物质能由其中一个工作池流向另一工作池,继而能使提取操作顺利进行。可见,本实用新型中的装置结构简单、操作方便,通过离心力实现整个操作流程的顺利进行,实现对核酸的高效提取。
附图说明
图1为本实用新型实施例1中第一种状态下高通量微流控快速核酸提取及检测装置的结构示意图;
图2为本实用新型实施例1中第二种状态下高通量微流控快速核酸提取及检测装置的结构示意图;
图3为本实用新型实施例1中第三种状态下高通量微流控快速核酸提取及检测装置的结构示意图;
图4为本实用新型实施例1中第四种状态下高通量微流控快速核酸提取及检测装置的结构示意图;
图5为本实用新型实施例1中提取盘的结构示意图;
图6为本实用新型实施例1中裂解工作池的剖面图;
图7为本实用新型实施例1中隔板的结构示意图;
图8为本实用新型实施例2中高通量微流控快速核酸提取及检测装置的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本实用新型作进一步详细描述。
实施例1:
如图1~7所示,一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置,包括工作盘1和设置在该工作盘1的盘面上的提取盘2,该工作盘1和提取盘2均为圆盘并分别能以自身轴线方向为中心转动,且该提取盘2的旋转中心O2和工作盘1的旋转中心O1不重叠。本实施例中,上述提取盘2为一个,工作盘1的旋转中心O1处竖向设有第一旋转轴(未示出),工作盘1以该第一旋转轴为中心旋转,提取盘2的旋转中心O2处设置有第二旋转轴(未示出),该第二旋转轴竖向设置在工作盘1的盘面上,提取盘2以该第二旋转轴为中心旋转。该提取盘2与工作盘1能分别自转,通过提取盘2也能与工作盘1相对定位,从而使得提取盘2能随工作盘1转动。提取盘2与工作盘1的相对定位能通过多种实现的定位方式实现,例如提取盘2与工作盘1之间的磁吸连接、卡扣连接等。
上述提取盘2上设置有至少两个工作池,各工作池与对应的另一工作池之间通过可启闭的流体管道91连通,上述提取盘2能相对于工作盘1定位,并能在工作盘1的离心力的作用下使得物质由其中一个工作池通过相应的流体管道91流向另一工作池。由于两个工作池与工作盘1的旋转中心的距离不同,使得工作盘1的旋转在两者处施加的离心力不同,从而使得物质能由其中一个工作池流向另一工作池,继而能使提取操作顺利进行。可见,本实用新型中的装置结构简单、操作方便,通过离心力实现整个操作流程的顺利进行,实现对核酸的高效提取。各流体管道91的可启闭通过设置在各流体管道91中的阀门实现,本实施例中流体管道91的侧壁为柔性材料,而阀门为弹性材料,从而可通过阀门实现对流体管道91的启闭。
具体地,本实施例中,上述工作池包括裂解工作池3、第一裂解试剂池41、第二裂解试剂池42、结合池5、成品池6以及检测池7,上述结合池5设置在提取盘2的中心处,即提取盘2的旋转中心O2在结合池5处,裂解工作池3、第一裂解试剂池41以及第二裂解试剂池42设置在结合池5的一侧,且裂解工作池3、第一裂解试剂池41以及第二裂解试剂池42与结合池5之间的距离依次增加,而成品池6和检测池7设置在结合池5的另一侧,且检测池7与结合池5的距离大于成品池6与结合池5的距离。上述第一裂解试剂池41和第二裂解试剂池42分别与上述裂解工作池3通过相应的流体管道91连通,该裂解工作池3与上述结合池5相流体连通,本实施例中,裂解工作池3与结合池5之间设置有第一过渡池83,裂解工作池3与结合池5之间以及裂解工作池3与结合池5之间分别通过相应的流体管道91连通。结合池5与成品池6通过相应的流体管道91连通,成品池6与检测池7之间分别设置有第二过渡池85和预混池86,且成品池6与第二过渡池85之间、第二过渡池85与预混池86之间以及预混池86与检测池7之间分别通过相应的流体管道91连通。
进一步,上述工作池还包括洗涤池81、洗脱池82、废液池84以及泄压池87,其中,该洗涤池81与洗脱池82分别与上述第一裂解试剂池41、第二裂解试剂池42以及裂解工作池3设置在同一侧,并位于提取盘2盘面的外侧端,各洗涤池81与洗脱池82与结合池5之间分别设置有上述第一过渡池83,各洗涤池81与第一过渡池83之间、各洗脱池82与第一过渡池83之间以及各第一过渡池83与结合池5之间分别通过相应的流体管道91连通。此外,各洗涤池81与洗脱池82分别与对应的第一过渡池83之间通过回气管道93形成回气回路。上述废液池84通过相应的流体管道91与结合池5连通,并且本实施例中该废液池84为多个,各相邻的废液池84之间分别通过相应的流体管道91连通,且各废液池84的容积由内置外依次递增,从而能更好地收集废液。
本实施例中,上述各工作池以及各流体管道91均为设置在提取盘2中的中空结构,且至少上述检测池7的侧壁呈透明状,从而便于对提取的核酸物质进行检测。这个使得装置的气密性较好,避免气溶胶污染问题的发生。在上述最外侧的废液池84、结合池5以及检测池7的一侧分别设置一个上述泄压池87,各泄压池87分别通过泄压管道92与对应的废液池84、结合池5以及检测池7相连通,通过设置泄压池87能保证整个体系的稳定性。
进一步,上述第一裂解试剂池41为石墨烯试剂池,使用石墨烯试剂能促进细胞膜的破裂,从而便于核酸的提取。裂解工作池3的截面大致呈圆柱状,其包括上腔51、下腔52以及横隔在上、下腔51,52之间的隔板53,该隔板53上开设有通孔531,而下腔52的底端设置有用于搅拌下腔52中物质的桡片54。裂解工作池3中的样本和裂解液(第一裂解试剂池41和第二裂解试剂池42导入裂解工作池3的试剂)在裂解工作池3中旋转,产生向外的离心力,下腔52中的液体由于与池壁的摩擦旋转速度减慢,离心力的减弱从而使得压差对流体的作用大于离心力产生第一波流,这种现象被称为埃克曼层。由于沿边缘的离心力大于中心处,若将全部的液体作为一个整体旋转,则内部的向心力与外部(向心力)与转速关联,所以就没有向内或向外的运动。裂解工作池3中,底部的旋转速度较慢,压力坡度产生并随之产生沿底度向内的第二波流,上部的液体流向外侧,第二波流沿底部向内流从而把边缘外部的液体聚集到中心处。由于的桡片54作用,停留在底部中心第一波流的作用,液体将沿底部向内螺旋上升,在通过离心力作用而向池壁流动,达到混合均匀效果,进而提高裂解效率。裂解工作池3的底部设置有能向裂解工作池3发射激光束的激光模块(未示出)。通过激光模块发出的激光束的作用能提高细胞膜的裂解速度。结合池5中填充有由石墨烯制备的碳海绵(未示出),该碳海绵中夹设有用于吸附核酸的吸附体。由于石墨烯制备的碳海绵具有表面积大、内部孔径大的特点,这样能促进夹设在其中的吸附体的吸附作用,使得吸附体能更好地吸附核酸。
本实施例中,提取盘2与工作盘1的相对定位状态具有多种,以实现核酸提取过程中的各操作步骤的顺利进行:第一种状态,裂解工作池3与工作盘1的旋转中心O1的距离大于结合池5与工作盘1的旋转中心O1的距离,此时计为位置一,如图1所示;第二种状态,废液池84与工作盘1的旋转中心O1的距离大于结合池5与工作盘1的旋转中心O1之间的距离,此时计为位置二,如图2所示;第三种状态,成品池6与工作盘1的旋转中心O1的距离大于结合池5与工作盘1的旋转中心O1的距离,此时记为位置三,如图3所示;检测池7与工作盘1的旋转中心O1的距离大于成品池6与工作盘1的旋转中心O1的距离,此时记为位置四,如图4所示,本实施例中检测池7有多个依次连接而成,上述“检测池7与工作盘1的旋转中心的距离大于成品池6与工作盘1的旋转中心的距离”指位于进入端的检测池7与工作盘1的旋转中心O1之间的距离。本实施例中为能更好地识别上述位置一、位置二、位置三以及位置四,在提取盘的盘面上分别设置第一定位孔21、第二定位孔22、第三定位孔23以及第四定位孔24。
本实用新型的工作过程如下:
(1)将提取盘2调整至上述位置一,将当待裂解的样本通过裂解工作池3的样本口31加入,通过离心力将第一裂解试剂池41和第二裂解试剂池42中的试剂分别通过工作盘1的离心力加入到裂解工作池3中,工作盘1停止转动,裂解试剂裂解样品。启动激光模块,利用808nm的激光束,对裂解工作池3底部扫描,加速样本中的细胞膜破裂。
(2)提取盘2保持在上述位置一,开启裂解工作池3和其对应的第一过渡池83之间的流体管道91,工作盘1转动,将裂解工作池3的上清液离心至该第一过渡池83中。工作盘1停止转动,关闭裂解工作池3和其对应的第一过渡池83之间的流体管道91,开启该第一过渡池83与结合池5之间的流体管道91,工作盘1转动,将该第一过渡池83的上清液离心至结合池5中。工作盘1停止转动,关闭该第一过渡池83与结合池5之间的流体管道91,裂解液在结合池5中与碳海绵发生吸附作用。开启洗涤池81与结合池5之间的流体管道91,工作盘1旋转,将洗涤池81中洗涤液离心至结合池5,工作盘1停止转动。关闭洗涤池81与结合池5之间的流体管道91,工作盘1旋转,洗涤结合池5。数秒后,工作盘1停止转动,开启结合池5与和其连接的废液池84之间的流体管道91,提取盘2转动并调整至上述位置二,提取盘2停止转动,工作盘1转动,将结合池5中的废液离心至废液池84中。洗涤完成后,工作盘1停止转动,提取盘2转动至位置一,关闭结合池5与和其连接的废液池84之间的流体管道91。按上述步骤对结合池5进行充分洗涤后,开启洗脱池82与结合池5之间的流体管道91,工作盘1旋转,将洗脱池82中洗脱液离心至结合池5,工作盘1停止转动。关闭洗脱池82与结合池5之间的流体管道91,工作盘1旋转,洗脱结合池5。数秒后,工作盘1停止转动,开启结合池5与和其连接的废液池84之间的流体管道91,提取盘2转动并调整至上述位置二,提取盘2停止转动,工作盘1转动,将结合池5中的废液离心至废液池84中。洗脱完成后,工作盘1停止转动,提取盘2转动至位置一,关闭结合池5与和其连接的废液池84之间的流体管道91。
(3)提取盘2转动并调整至位置三,开启结合池5和成品池6之间的流体管道91,工作盘1转动,将上清液离心至成品池6中,工作盘1停止转动,关闭结合池5和成品池6之间的流体管道91。
(4)提取盘2转动并调整至位置四,关闭成品池6与第二过渡池85之间的流体管道91,开启第二过渡池85与预混池86之间的流体管道91,工作盘1转动,将提取的核酸物质离心至预混液池中与缓冲液进行混合。工作盘1停止转动,关闭第二过渡池85与预混液池之间的流体管道91,开启预混池86与检测池7之间的流体管道91,核酸物质进入检测池7中进行检测。
实施例2:
如图8所示,与实施例1不同的是,本实施例中上述工作盘1上设置有两个提取盘2,各提取盘2分别通过竖向设置的第二旋转轴与工作盘1的盘面连接,并且,从俯视方向上看,各提取盘2的圆心分别位于以上述工作盘1的圆心为圆心的同一圆周上。两个提取盘2可对同样的样品进行平行提取操作,也可以分别对不同的样品进行核酸提取。通过两个个提取盘2的设置能实现对核酸的大通量提取,尤其适用于核酸的大通量重复提取,并且通过各提取盘2的位置的设置能提高提取质量。
微流控芯片技术的特点使得其对个体生物信息进行高速,并行采集和分析成为可能,是现代生物科学的一个重要信息采集和处理平台,为生命领域研究提供技术支撑和操作平台。目前微流控芯片技术已经在生物基因工程、疾病诊断和药物研究、细胞分析、生物分子间相互作用等领域取得了显著的成果。生物微流控系统平台在一定程度上可以看成是一个由多个不同的部件组合而成的系统平台,该系统平台主要包括四大部分:进样系统、控制系统、生物芯片及分析系统。微流控技术已经发展很成熟,如何将核酸快速提取和微流控技术相结合是本申请所要解决问题所在。本实用新型将核酸快速提取和高通量生物芯片微流控技术相结合,有效提高从核酸提取到高通量检测的效率和提取质量。
Claims (10)
1.一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,包括工作盘和设置在该工作盘的盘面上的提取盘,该工作盘和提取盘均为圆盘并分别能以其自身轴线方向为中心转动,且该提取盘和工作盘的旋转中心不重叠;
上述提取盘上设置有至少两个工作池,各工作池与对应的另一工作池之间通过可启闭的流体管道连通,上述提取盘能相对于工作盘定位而使其中一个工作池与工作盘的旋转中心的距离小于另一个工作池与工作盘的旋转中心的距离,并能在工作盘的离心力的作用下使得物质通过相应的上述流体管道在两者之间流通。
2.如权利要求1所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,所述工作池包括裂解工作池、第一裂解试剂池、第二裂解试剂池以及结合池,其中,上述结合池设置在提取盘的中心处,上述第一裂解试剂池和第二裂解试剂池分别与上述裂解工作池通过相应的流体管道连通,而该裂解工作池与上述结合池相流体连通,该第一裂解试剂池、第二裂解试剂池以及裂解工作池设置在结合池的同一侧,且第一裂解试剂池与结合池之间的距离大于裂解工作池与结合池之间的距离,第二裂解试剂池与结合池之间的距离也大于裂解工作池与结合池之间的距离。
3.如权利要求2所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,所述第一裂解试剂池为石墨烯试剂池。
4.如权利要求2所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,所述裂解工作池的截面大致呈圆柱状,其包括上腔、下腔以及横隔在上、下腔之间的隔板,该隔板上开设有通孔,而下腔的底端设置有用于搅拌的桡片。
5.如权利要求2所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,所述结合池中填充有由石墨烯制备的碳海绵,该碳海绵中夹设有用于吸附核酸的吸附体。
6.如权利要求2~5任一项所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,所述工作池还包括成品池和检测池,该成品池与上述结合池通过相应的流体管道连通,而成品池与检测池相流体连通,且该成品池与检测池均位于结合池的同一侧,并相对于上述第一裂解试剂池、第二裂解试剂池以及裂解工作池位于结合池的另一侧,而成品池位于检测池与结合池之间。
7.如权利要求6所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,所述工作池还包括洗涤池、洗脱池以及废液池,该洗涤池与洗脱池分别与上述第一裂解试剂池、第二裂解试剂池以及裂解工作池设置在同一侧,且该洗涤池与洗脱池分别与结合池相流体连通,而结合池与废液池通过相应的流体管道连通,洗脱池与结合池之间的距离也分别大于第一裂解试剂池和第二裂解试剂池与结合池之间的距离,上述废液池设置在结合池的再另一侧。
8.如权利要求7所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,所述洗涤池与结合池之间、洗脱池与结合池之间以及裂解工作池与结合池之间分别设置有第一过渡池,洗涤池和洗脱池分别与对应的第一过渡池通过相应的流体管道连通,而各第一过渡池分别通过相应的流体管道与结合池连通,同时洗涤池、洗脱池以及裂解工作池分别与对应的第一过渡池通过回气管道形成回气回路;
所述成品池与检测池之间分别设置有第二过渡池和预混池,成品池与第二过渡池、第二过渡池与预混池以及预混池与检测池分别通过相应的流体管道连通。
9.如权利要求1~5任一项所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,所述提取盘至少为两个,并且,从俯视方向上看,各提取盘的圆心分别位于以上述工作盘的圆心为圆心的同一圆周上。
10.如权利要求6所述的高通量微流控快速核酸提取及检测装置,其特征在于,各所述工作池以及各流体管道均为设置在提取盘中的中空结构,且至少上述检测池的侧壁呈透明状。
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CN201920872452.7U CN210945545U (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置 |
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CN110343601A (zh) * | 2019-06-11 | 2019-10-18 | 宁波博奥生物工程有限公司 | 一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置 |
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2019
- 2019-06-11 CN CN201920872452.7U patent/CN210945545U/zh active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110343601A (zh) * | 2019-06-11 | 2019-10-18 | 宁波博奥生物工程有限公司 | 一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置 |
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Legal Events
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GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |