CN210765320U - 一种心血管疾病基因检测试剂盒 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了种心血管疾病基因检测试剂盒，包括盒体和盒盖，所述盒盖安装在盒体上端外壁上，所述盒盖上端外壁上设置有贴纸，所述盒体周长内部设置有固定装置，所述固定装置上端外壁上设置有旋钮，该固定装置主要是由固定盒和放置盒组成，固定盒主要为放置盒进行固定，而放置盒上有试剂管，可以通过固定盒将放置盒上放置槽盖住，这样能减少一定的晃动，而盒体的内部有固定块a，固定块a的内部有螺孔a，固定盒上有固定块b，固定块b的内部有螺孔b，放置盒上有长块，长块的内部有螺孔c，这样就能通过螺杆将固定块a、固定块b和长块固定在一起，使得固定盒和放置盒可以固定在盒体的内部。

Description

一种心血管疾病基因检测试剂盒

技术领域

本实用新型属于医疗检测相关技术领域，具体涉及一种心血管疾病基因检测试剂盒。

背景技术

心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病，心脑血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点，即使应用目前最先进、完善的治疗手段，仍可有50％以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理，全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。

现有的基因检测试剂盒技术存在以下问题：现有的基因检测试剂盒中会有大量的试剂，在运输或者使用过程中，难免会出现晃动，这样就会影响到试剂的使用，造成试剂的质变，有时会出现检测不准确的的现象。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种心血管疾病基因检测试剂盒，以解决上述背景技术中提出的基因检测试剂盒中的试剂在运输或者使用过程中出现晃动影响到试剂使用的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种心血管疾病基因检测试剂盒，包括盒体和盒盖，所述盒盖安装在盒体上端外壁上，所述盒盖上端外壁上设置有贴纸，所述盒体周长内部设置有固定装置，所述固定装置上端外壁上设置有旋钮，所述盒体靠上侧左右两端外壁上均设置有固定块a，所述固定块a上端外壁内部设置有螺孔a，所述固定装置上设置有固定盒，所述固定盒下端外壁上设置有放置盒，所述固定盒上端外壁内部设置有固定槽，所述固定槽上端外壁内部设置有固定块b，所述固定块b上端外壁内部设置有螺孔b，所述放置盒左右两端外壁上均设置有长块，所述长块上端外壁内部设置有螺孔c，所述放置盒上端外壁内部设置有放置槽，所述放置槽上端内壁内部设置有放置孔，所述放置孔圆周内部设置有试剂管，所述试剂管圆周外部套接有盖子，所述放置槽上端内壁内部设置有凹槽，所述凹槽周长内部设置有测试板，所述旋钮下端外壁上设置有螺杆。

优选的，所述盒盖的长度和盒体的长度相同，所述盒盖的宽度大于盒体的宽度。

优选的，所述固定盒的长度和放置盒的长度相同，所述固定盒的宽度和放置盒的长度相同。

优选的，所述试剂管共设置有十二个，所述长块的长度小于盒体的宽度。

优选的，所述螺孔a和螺孔b的直径相同，所述螺孔b和螺孔c的直径相同。

优选的，所述固定装置的截面面积小于盒体的截面面积，所述固定槽的截面面积小于固定盒的截面面积。

与现有基因检测试剂盒技术相比，本实用新型提供了一种心血管疾病基因检测试剂盒，具备以下有益效果：

本实用新型通过在基因检测试剂盒盒体的内部增加一个固定装置，这样使得试剂管可以固定在试剂盒的盒体中，防止在运输或者使用过程中，由于对试剂盒内部的晃动，造成试剂管测试时，易出现错误，该固定装置主要是由固定盒和放置盒组成，固定盒主要为放置盒进行固定，而放置盒上有试剂管，可以通过固定盒将放置盒上放置槽盖住，这样能减少一定的晃动，而盒体的内部有固定块a，固定块a的内部有螺孔a，固定盒上有固定块b，固定块b的内部有螺孔b，放置盒上有长块，长块的内部有螺孔c，这样就能通过螺杆将固定块a、固定块b和长块固定在一起，使得固定盒和放置盒可以固定在盒体的内部，该试剂盒为CYP2C19基因多态性检测试剂盒，用于体外检测人外周血基因组DNA中CYP2C19基因G681A、G636A两个多态性位点，CYP2C19基因具有遗传多样性，CYP2C19*2(G681A)和CYP2C19*3(G636A)是中国人群中最常见的遗传变异类型，均造成酶活性丧失，导致人群出现快代谢(EM)、中间代谢(IM)及慢代谢(PM)三种表型，CYP2C19参与氯吡格雷活性代谢产物和中间代谢产物的形成，氯吡格雷活性代谢物的药代动力学和抗血小板作用随着CYP2C19基因型的不同而有差异，CYP2C19慢代谢型(PM)患者应用常规剂量的氯吡格雷后体内活性代谢物生产减少，对血小板的抑制作用下降；

在使用该基因检测试剂盒前，通过撕开盒盖上的贴纸，将盒盖打开，然后用食指和拇指捏住旋钮，让旋钮旋转起来，使得螺杆上升，取出螺杆，再将旋钮和螺杆放置在一旁，再次用手捏住固定槽的左右两端，将放置盒上的固定盒取走，这时就露出放置孔中的试剂管和凹槽中的测试板，接着取出试剂管，打开盖子，开始进行基因检测，该CYP2C19基因多态性检测试剂盒采用PCR-荧光探针技术，在两个反应体系内检测人CYP2C19基因G681A、G636A两个多态性位点，每一反应体系检测一个位点，体系内包含位点特异的一对扩增引物及两条不同标记的荧光探针(两条探针对应两个等位基因)，反应体系中加入模板DNA后开始PCR扩增反应，反应时仪器实时采集记录荧光探针经酶切后释放的荧光信号强度，反应结束后通过分析各检测通道到达阈值的循环数(Ct值)进行基因型判定，同时，试剂盒采用了UNG-dUTP防污染设计，可有效防止扩增产物污染导致的假阳性。

附图说明

附图用来提供对本实用新型的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本实用新型的实施例一起用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的限制，在附图中：

图1为本实用新型提出的一种心血管疾病基因检测试剂盒立体结构示意图；

图2为本实用新型提出的盒体立体结构示意图；

图3为本实用新型提出的固定装置立体结构示意图；

图4为本实用新型提出的放置盒立体结构示意图；

图5为本实用新型提出的螺杆立体结构示意图

图中：1、盒体；2、固定装置；3、盒盖；4、贴纸；5、旋钮；6、螺孔a；7、固定块a；8、放置盒；9、固定盒；10、固定槽；11、固定块b；12、螺孔b；13、长块；14、螺孔c；15、放置孔；16、试剂管；17、盖子；18、放置槽；19、测试板；20、凹槽；21、螺杆。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

请参阅图1-5，本实用新型提供一种技术方案：一种心血管疾病基因检测试剂盒，包括盒体1和盒盖3，盒盖3安装在盒体1上端外壁上，盒盖3上端外壁上设置有贴纸4，盒体1周长内部设置有固定装置2，固定装置2上端外壁上设置有旋钮5，盒体1靠上侧左右两端外壁上均设置有固定块a7，固定块a7上端外壁内部设置有螺孔a6，固定装置2上设置有固定盒9，固定盒9下端外壁上设置有放置盒8，固定盒9上端外壁内部设置有固定槽10，固定槽10上端外壁内部设置有固定块b11，固定块b11上端外壁内部设置有螺孔b12，放置盒8左右两端外壁上均设置有长块13，长块13上端外壁内部设置有螺孔c14，放置盒8上端外壁内部设置有放置槽18，放置槽18上端内壁内部设置有放置孔15，放置孔15圆周内部设置有试剂管16，试剂管16圆周外部套接有盖子17，放置槽18上端内壁内部设置有凹槽20，凹槽20周长内部设置有测试板19，旋钮5下端外壁上设置有螺杆21。

一种心血管疾病基因检测试剂盒，包括盒体1和盒盖3，盒盖3的长度和盒体1的长度相同，盒盖3的宽度大于盒体1的宽度，这样使得盒盖3可以盖在盒体1的上端，对固定装置2有一定的固定作用，固定盒9的长度和放置盒8的长度相同，固定盒9的宽度和放置盒8的长度相同，这样使得固定盒9可以固定住放置盒8，而固定盒9可以固定在盒体1的内部，试剂管16共设置有十二个，长块13的长度小于盒体1的宽度，这样使得试剂管16有充分使用量，通过长块13和固定盒9固定使得放置盒8也能固定，螺孔a6和螺孔b12的直径相同，螺孔b12和螺孔c14的直径相同，这样使得固定块a7和固定块b11通过螺杆21固定在一起，而固定块b11和长块13也可以通过螺杆21固定在一起，固定装置2的截面面积小于盒体1的截面面积，固定槽10的截面面积小于固定盒9的截面面积，这样使得固定装置2可以放置在盒体1的内部，通过固定槽10可以将固定装置2取出。

本实用新型的工作原理及使用流程：本实用新型安装好过后，通过在基因检测试剂盒盒体1的内部增加一个固定装置2，这样使得试剂管16可以固定在试剂盒的盒体1中，防止在运输或者使用过程中，由于对试剂盒内部的晃动，造成试剂管16测试时，易出现错误，该固定装置2主要是由固定盒9和放置盒8组成，固定盒9主要为放置盒8进行固定，而放置盒8上有试剂管16，可以通过固定盒9将放置盒8上放置槽18盖住，这样能减少一定的晃动，而盒体1的内部有固定块a7，固定块a7的内部有螺孔a6，固定盒9上有固定块b11，固定块b11的内部有螺孔b12，放置盒8上有长块13，长块13的内部有螺孔c14，这样就能通过螺杆21将固定块a7、固定块b11和长块13固定在一起，使得固定盒9和放置盒8可以固定在盒体1的内部，该试剂盒为CYP2C19基因多态性检测试剂盒，用于体外检测人外周血基因组DNA中CYP2C19基因G681A、G636A两个多态性位点，CYP2C19基因具有遗传多样性，CYP2C19*2(G681A)和CYP2C19*3(G636A)是中国人群中最常见的遗传变异类型，均造成酶活性丧失，导致人群出现快代谢(EM)、中间代谢(IM)及慢代谢(PM)三种表型，CYP2C19参与氯吡格雷活性代谢产物和中间代谢产物的形成，氯吡格雷活性代谢物的药代动力学和抗血小板作用随着CYP2C19基因型的不同而有差异，CYP2C19慢代谢型(PM)患者应用常规剂量的氯吡格雷后体内活性代谢物生产减少，对血小板的抑制作用下降，在使用该基因检测试剂盒前，通过撕开盒盖3上的贴纸4，将盒盖3打开，然后用食指和拇指捏住旋钮5，让旋钮5旋转起来，使得螺杆21上升，取出螺杆21，再将旋钮5和螺杆21放置在一旁，再次用手捏住固定槽10的左右两端，将放置盒8上的固定盒9取走，这时就露出放置孔15中的试剂管16和凹槽20中的测试板19，接着取出试剂管16，打开盖子17，开始进行基因检测，该CYP2C19基因多态性检测试剂盒采用PCR-荧光探针技术，在两个反应体系内检测人CYP2C19基因G681A、G636A两个多态性位点，每一反应体系检测一个位点，体系内包含位点特异的一对扩增引物及两条不同标记的荧光探针(两条探针对应两个等位基因)，反应体系中加入模板DNA后开始PCR扩增反应，反应时仪器实时采集记录荧光探针经酶切后释放的荧光信号强度，反应结束后通过分析各检测通道到达阈值的循环数(Ct值)进行基因型判定，同时，试剂盒采用了UNG-dUTP防污染设计，可有效防止扩增产物污染导致的假阳性。

尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (6)

1.一种心血管疾病基因检测试剂盒，包括盒体(1)和盒盖(3)，其特征在于：所述盒盖(3)安装在盒体(1)上端外壁上，所述盒盖(3)上端外壁上设置有贴纸(4)，所述盒体(1)周长内部设置有固定装置(2)，所述固定装置(2)上端外壁上设置有旋钮(5)，所述盒体(1)靠上侧左右两端外壁上均设置有固定块a(7)，所述固定块a(7)上端外壁内部设置有螺孔a(6)，所述固定装置(2)上设置有固定盒(9)，所述固定盒(9)下端外壁上设置有放置盒(8)，所述固定盒(9)上端外壁内部设置有固定槽(10)，所述固定槽(10)上端外壁内部设置有固定块b(11)，所述固定块b(11)上端外壁内部设置有螺孔b(12)，所述放置盒(8)左右两端外壁上均设置有长块(13)，所述长块(13)上端外壁内部设置有螺孔c(14)，所述放置盒(8)上端外壁内部设置有放置槽(18)，所述放置槽(18)上端内壁内部设置有放置孔(15)，所述放置孔(15)圆周内部设置有试剂管(16)，所述试剂管(16)圆周外部套接有盖子(17)，所述放置槽(18)上端内壁内部设置有凹槽(20)，所述凹槽(20)周长内部设置有测试板(19)，所述旋钮(5)下端外壁上设置有螺杆(21)。

2.根据权利要求1所述的一种心血管疾病基因检测试剂盒，其特征在于：所述盒盖(3)的长度和盒体(1)的长度相同，所述盒盖(3)的宽度大于盒体(1)的宽度。

3.根据权利要求1所述的一种心血管疾病基因检测试剂盒，其特征在于：所述固定盒(9)的长度和放置盒(8)的长度相同，所述固定盒(9)的宽度和放置盒(8)的长度相同。

4.根据权利要求1所述的一种心血管疾病基因检测试剂盒，其特征在于：所述试剂管(16)共设置有十二个，所述长块(13)的长度小于盒体(1)的宽度。

5.根据权利要求1所述的一种心血管疾病基因检测试剂盒，其特征在于：所述螺孔a(6)和螺孔b(12)的直径相同，所述螺孔b(12)和螺孔c(14)的直径相同。

6.根据权利要求1所述的一种心血管疾病基因检测试剂盒，其特征在于：所述固定装置(2)的截面面积小于盒体(1)的截面面积，所述固定槽(10)的截面面积小于固定盒(9)的截面面积。

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