CN210673498U - 用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件及包括其的输液系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件及包括其的输液系统，用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件用于连接在给药组件与大鼠颈静脉之间，其包括导流管、底座和垫片，导流管用于连接并连通于给药组件与大鼠颈静脉之间，导流管中用于连接于给药组件的一端穿设于并延伸出底座，底座中远离给药组件的一端和垫片采用具有生物相容性的瞬干胶粘合。本实用新型使用生物相容性好的瞬干胶将底座与垫片粘合，有效解决了现有技术中生物相容性一般的粘合材料气味刺鼻，影响制作者健康，固化后硬度大，异物感强，易引发伤口感染，生物相容性差的粘合材料会对动物伤口产生刺激，从而引发伤口感染，使伤口难以愈合的缺陷。

Description

用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件及包括其的输液系统

技术领域

本实用新型涉及一种用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件及包括其的输液系统。

背景技术

大鼠自身给药实验是建立大鼠成瘾模型最常用的一种方法，也是新药非临床依赖性安全评价中可信度最高的一种方法，没有任何一种单一的检测方法能像自主给药实验那样具有非常可观的预测有效性和准确性。大鼠自身给药实验通过颈静脉插管手术，建立了将可获得的药物直接与颈静脉相连的静脉注射模型，大鼠通过主动按压踏板或者鼻触，获得从颈静脉进入的药物，如若该药物具有成瘾性，则大鼠就会维持其踏板或者鼻触行为，从而形成自身给药行为。自身给药实验时长都会长达几周甚至数月之久，如若插管不在静脉内或者发生堵管、漏液问题，就导致药物无法正常打入静脉，进而导致了实验的终止，所以静脉插管手术是该实验最基本也是最关键的技术。因为大鼠每日仅会在实验箱进行约1～6h的实验，而其余时间大鼠都会放回饲养笼，故插管固定装置能够满足大鼠放回饲养笼自由活动时，插管不易被大鼠破坏；能够与自身给药实验箱的输液导管末端连接稳固，且拆卸容易，易于实验人员操作；由于是静脉给药，需尽可能保持插管的洁净度，防止造成大鼠的全身感染；手术操作技术易掌握，不易引发感染；插管维护方便，即每日用肝素进行通管方便，以防止堵管。

现有技术中一种常见的大鼠颈静脉自身给药的插管组件中底座与垫片采用牙托材料进行粘合，牙托材料采用牙托水和牙托粉现场调和而成，其中牙托水的主要成分是甲基丙烯酸甲酯，气味非常刺鼻，非常容易给制作者带来身体上的不适，引发人体中毒及其他疾病，且生物相容性一般、固化后硬度大，异物感强，容易对大鼠伤口产生一定程度上的刺激，从而容易使伤口感染。另一种常见的固定方式是采用热熔胶加以粘合固定，虽然操作简单方便，但是由于热熔胶生物相容性太差，对大鼠伤口产生连续性的刺激，使伤口反复感染，从而导致动物伤口难以愈合。

综上，现有技术中存在生物相容性一般的粘合材料气味刺鼻，影响制作者健康，固化后硬度大，异物感强，易引发伤口感染，生物相容性差的材料对大鼠伤口产生刺激，引发伤口感染的缺陷。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是为了克服现有技术物相容性一般的粘合材料气味刺鼻，影响制作者健康，固化后硬度大，异物感强，易引发伤口感染，生物相容性差的材料对大鼠伤口产生刺激，引发伤口感染的缺陷，提供一种用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件及包括其的输液系统。

本实用新型是通过下述技术方案来解决上述技术问题：

一种用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件，用于连接在给药组件与大鼠颈静脉之间，其特点在于，所述用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件包括导流管、底座和垫片，所述导流管用于连接并连通于所述给药组件与所述大鼠颈静脉之间，所述导流管中用于连接于所述给药组件的一端穿设于并延伸出所述底座，所述底座中用于远离所述给药组件的一端和垫片采用具有生物相容性的瞬干胶粘合。

在本方案中，当导流管的一端连接在给药组件上，另一端连接在大鼠上时，药物由给药组件传入导流管，再由导流管的引导，输入大鼠颈静脉内，完成给药。导流管的一端穿设于并延伸出底座用于与给药组件连接，通过底座和垫片的粘合固定在底座上。底座和垫片使用生物相容性好的瞬干胶进行粘合，减小大鼠的异物感，不会引发大鼠伤口感染。

较佳地，所述底座中远离所述给药组件的一端设有凹槽，所述凹槽自所述底座的外边缘向内凹进，且所述凹槽与所述底座的内部相连通，以使所述导流管卡设于所述凹槽内。

在本方案中，凹槽一方面是为了容纳导流管，便于导流管穿设底座，另一方面凹槽内填充瞬干胶，便于加固所述导流管，使所述导流管不随意移动。

较佳地，所述导流管包括相连通的第一导流管和第二导流管，所述第一导流管用于与所述给药组件连接并连通，所述第二导流管用于与所述大鼠颈静脉连接并连通；

其中，所述第一导流管的一端插入所述第二导流管的一端内，所述第一导流管的另一端自所述凹槽穿设于并延伸出所述底座。

在本方案中，第一导流管用于与给药组件相连，第二导流管用于与大鼠颈静脉相连。

较佳地，所述第一导流管的硬度比所述第二导流管的硬度高；所述第一导流管采用不锈钢材质，所述第二导流管采用硅胶材质。

在本方案中，第一导流管用于连接于所述给药组件的一端长期暴露在外，是为了保证第一导流管反复与给药组件连接后不被损耗，且在导流管弯折的情况下，药物依旧能顺利流通，所以需要硬度较高的材质。不锈钢和硅胶是现有技术中常用的符合安全性能的材质。

较佳地，所述导流管还包括间隔设置的保护管、第一固定套和第二固定套，所述保护管、所述第一固定套和所述第二固定套均套在所述第二导流管上，所述保护管用于保护和加固所述第二导流管，所述第一固定套和所述第二固定套用于防止第二导流管从所述大鼠颈静脉脱落；所述保护管、所述第一固定套、所述第二固定套和所述第二导流管的内径和外径均相同。

在本方案中，保护管用于保护和加固第二导流管，第一固定套与所插入的颈静脉结扎固定及第二固定套与颈静脉附近肌肉层结扎固定，用于防止第二导流管从大鼠颈静脉内脱落，同时第一固定套可直接定位所需插入大鼠颈静脉深度，防止因插管深度不够导致的插管手术失败。保护管、第一固定套、第二固定套和第二导流管的内径和外径相同可以节省成本，简化所需材料。

较佳地，所述用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件还包括封闭帽和保护帽，所述封闭帽套在所述导流管中用于连接于所述给药组件的一端，用于封闭所述导流管中用于连接于所述给药组件的一端的连通口，保证所述导流管不与外界连通，所述保护帽与所述底座靠近所述给药组件的一端螺纹连接。

在本方案中，当不向大鼠给药时，导流管与给药组件相连的一端使用封闭帽封闭，防止空气进入和血液倒流，隔绝外界污染。再将保护帽与底座相连，防止封闭帽意外脱落。

一种输液系统，用于向大鼠给药，其特点在于，所述输液系统包括给药组件和如上述的插管组件，所述插管组件连接于并连通于所述给药组件和所述大鼠颈静脉之间。

在本方案中，给药组件用于给大鼠提供药物。

较佳地，所述给药组件包括给药源、平衡臂、弹簧、支撑接口、输液导管、连接帽和固定件，所述平衡臂具有旋转轴；

其中，所述支撑接口设有第一通孔和第二通孔，所述弹簧的一端通过所述第二通孔可拆卸连接于所述支撑接口、另一端连接有所述连接帽，所述连接帽与所述底座靠近所述给药组件的一端螺纹连接，所述旋转轴穿设于所述第一通孔以实现所述旋转轴与所述支撑接口的可拆卸连接，所述输液导管穿设于所述弹簧，所述输液导管的一端连接并连通于所述旋转轴，所述输液导管的另一端用于连接并连通于所述导流管。

较佳地，沿垂直于所述第一通孔方向，所述支撑接口靠近第一通孔的侧面上设有第一固定孔，所述支撑接口靠近第二通孔的侧面上设有第二固定孔；

其中，所述第一固定孔和所述第二固定孔分别与所述固定件螺纹连接，以实现所述支撑接口与所述旋转轴的连接及所述支撑接口与所述弹簧的连接；所述弹簧与所述连接帽采用热熔胶连接。

在本方案中，通过固定件与第一固定孔与第二固定孔的螺纹连接，实现弹簧与支撑接口、旋转轴与支撑接口的可拆卸连接，当弹簧损坏时，可只替换弹簧，节约成本。弹簧与连接帽热熔胶连接保证了连接的稳定性，也保证了插管组件与给药组件连接的稳定性。

本实用新型的积极进步效果在于：本实用新型采用生物相容性好的瞬干胶配合催化层将底座与垫片粘合，降低大鼠的异物感、大鼠的伤口感染率、全身感染率、堵管率。制作所需材料简化，操作更简单，缩短了大鼠手术恢复期，提高了手术成功率。瞬干胶和催化层价格便宜、固化效果好，且不产生刺鼻气味，制作过程对制作人无害，制作成本更加低廉，组件稳固不易被破坏。弹簧可拆卸连接于支撑接口，便于弹簧损坏时，仅需更换弹簧，减少制作成本。

附图说明

图1为本实用新型一较佳实施例的用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件的结构示意图。

图2为本实用新型一较佳实施例的导流管与底座连接情况的结构示意图。

图3为本实用新型一较佳实施例的给药组件的结构示意图。

图4为本实用新型一较佳实施例的输液系统的结构示意图。

附图标记说明：

10 插管组件

101 导流管

1011 第一导流管

1012 第二导流管

1013 保护管

1014 第一固定套

1015 第二固定套

102 底座

1021 凹槽

103 垫片

104 封闭帽

105 保护帽

20 给药组件

201 平衡臂

2011 旋转轴

2012 空心管

202 弹簧

203 支撑接口

2031 第一通孔

2032 第二通孔

2033 第一固定孔

2034 第二固定孔

204 输液导管

205 连接帽

206 固定件

具体实施方式

下面举个较佳实施例，并结合附图来更清楚完整地说明本实用新型。

如图1-2所示，本实用新型提供一种用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件10，包括导流管101、底座102、垫片103、封闭帽104和保护帽105。导流管101用于连接并连通于给药组件20与大鼠颈静脉之间，导流管101中用于连接于给药组件20的一端穿设于并延伸出底座102。

导流管101包括第一导流管1011、第二导流管1012、保护管1013、第一固定套1014和第二固定套1015。第一导流管1011采用型号为23G的不锈钢材质，长240mm、内径0.34mm、外径0.64mm。第二导流管1012采用硅胶材质，长130mm、内径0.5mm、外径0.9mm。保护管1013、第一固定套1014和第二固定套1015的材质、内径和外径均和第二导流管1012一致，使插管组件10的制作更加方便，减少制造成本。保护管1013长30mm，第一固定套1014长2mm，第二固定套1015长2mm。现有技术中常用的引导管的内径为0.3mm，外径为0.64mm，本实施例中的第二导流管1012的内径与外径均采用比现有技术大的尺寸，虽然减慢了插管速度，却降低了堵管的风险，保证能顺利向大鼠长期给药。本实施例的第一导流管1011和第二导流管1012可采用其他材质，需要满足的是由于第一导流管1011用于连接于所述给药组件的一端长期暴露在外，为了保证所述第一导流管反复与给药组件连接后不被损耗，且为了保证导流管101在弯折情况下也不影响向大鼠给药，所以第一导流管1011的硬度比第二导流管1012的硬度大。本实施例的保护管1013、第一固定套1014和第二固定套1015的内径和外径不局限于与第二导流管1012一致，可采用比第二导流管1012的内径和外径略大的尺寸，需要满足保护管1013、第一固定套1014和第二固定套1015能套在第二导流管1012上且不随意移动。

第一导流管1011的一端插入第二导流管1012的一端内，直至第一导流管1011长度的一半在第二导流管1012内，第一导流管1011和第二导流管 1012相连通。将保护管1013放入二甲苯中浸泡几分钟，保护管1013发生膨胀，将膨胀后的保护管1013从第一导流管1011的另一端套入，直至保护管 1013全套在第二导流管1012上，保护管1013主要是对第二导流管1012起到保护和加固作用。第一固定套1014和第二固定套1015均由第二导流管 1012的另一端套入，直至第一固定套1014与第二导流管1012的另一端的距离为35mm，第二固定套1015与第二导流管1012的另一端的距离为55mm。本实施例的第一固定套1014和第二固定套1015距第二导流管1012的另一端的距离不局限于35mm和55mm，尤其是第二固定套的距离可根据实际情况调整，第一固定套1014是定位在导流管101与大鼠颈静脉连接后的颈静脉切口处，第二固定套1015到第二导流管1012的另一端的距离大于第一固定套1014到第二导流管1012的另一端的距离。

底座102采用现有技术中常用的尼龙材质，用于与给药组件20连接的一端为长14mm、内径1.5mm、外径3mm的中空圆柱体结构，用于远离给药组件20的一端为厚2mm、直径8mm的圆柱体结构。垫片103采用聚丙烯材质的人用疝修补补片，直径为25mm。底座102用于与给药组件20连接的一端设有M4的外螺纹，用于与给药组件20和保护帽105连接。底座远离给药组件20的一端设有凹槽1021，该凹槽1021自底座102的外边缘向内凹进，且凹槽1021与底座102的内部相连通，以使导流管101卡设于凹槽1021内。第一导流管1011在距第一导流管1011套有第二导流管1012 的一端的5mm处弯折90°，第一导流管1011的另一端自凹槽穿设于并延伸出底座102，弯折部分卡设在凹槽处。底座102设有凹槽的一面与垫片103 采用赛博邦阿波罗(Cyberbond Apollo)2240瞬干胶配合A15瞬间接合剂催化剂进行粘合，从而将导流管101固定在底座102上。本实施例的第一导流管1011不局限于在距第一导流管1011套有第二导流管1012的一端5mm处弯折，需满足第一导流管1011的另一端能够延伸出底座102即可。本实施的瞬干胶不局限于赛博邦阿波罗(Cyberbond Apollo)2240瞬干胶，催化层也不局限于A15瞬间接合剂催化剂，需满足两者的生物相容性好，且为医疗级认证的材料，无刺鼻气味产生，不影响制作者健康。

第二导流管1012的另一端与大鼠颈静脉相连通，垫片103植入大鼠背部肩胛骨部位的皮下处，第二导流管1012在第一固定套1014左右两边与所插入的颈静脉结扎固定，并在第二固定套1015左右两边与颈静脉附近肌肉层结扎固定，保证第二导流管1012不会从大鼠颈静脉内移出，同时第一固定套1014可直接定位所需插入大鼠颈静脉深度，防止因插管深度不够导致的插管手术失败。需要说明的是，如何将第二导流管1012的另一端和垫片103植入大鼠体内以及第二导流管1012具体结扎方式属于本领域现有技术，在此不做赘述。

赛博邦阿波罗(Cyberbond Apollo)2240瞬干胶生物相容性好，配合A15 瞬间接合剂催化剂使用能够在10s内实现固化，使插管组件10的制作速度加快，且固定效果极佳，更无刺鼻气味产生，对制作人无害。底座102尺寸相较于现有技术而言变小，并且底座远离给药组件20的一端设有凹槽1021，使底座102占据更小的大鼠皮下空间，并且具有生物相容性的瞬干胶对将要埋置于皮下的部分进行覆盖，极大程度上降低了大鼠所感受到的异物感，缩短了手术恢复期，缓解了大鼠情绪，降低了实验影响因素。

给药组件包括药源、平衡臂、弹簧、支撑接口、输液导管、连接帽和固定件，如图3所示，支撑接口203为一20mm长的双通六角尼龙柱，设有两个直径为3mm的通孔，分别为第一通孔2031和第二通孔2032，沿垂直于第一通孔2031方向，支撑接口203靠近第一通孔2031的侧面上设有第一固定孔2033，支撑接口203靠近第二通孔2032的侧面上设有第二固定孔2034，第一固定孔2033和第二固定孔2034均设有内螺纹。平衡臂201具有旋转轴 2011，用于方便大鼠在实验箱中自由活动。旋转轴2011的一端穿过第一通孔2031，通过固定件206与第一固定孔2033螺纹连接将旋转轴2011与支撑接口203固定，以此实现旋转轴2011与支撑接口203的可拆卸连接。弹簧202的长305mm、内径2mm、外径3mm，弹簧202的一端的穿过第二通孔2032，通过固定件206与第二固定孔2034螺纹连接将弹簧202与支撑接口203固定，以此实现弹簧202与支撑接口203的可拆卸连接。弹簧202的另一端与连接帽205的一端用热熔胶固定，连接帽205采用尼龙材质，长 20mm，内部设有M4的内螺纹。输液导管204采用硅胶材质，长350mm、内径0.35mm、外径0.8mm，输液导管204的一端与旋转轴2011用于和支撑接口203连接的一端上的空心管连接并连通，另一端穿设弹簧202与连接帽 205，并延伸出连接帽205。需要说明的是，在本实施例中未提供固定件206 的具体结构。对于本领域而言，本领域技术人员可采用现有技术中公知的螺钉作为固定件206。

由于实验初期大鼠对实验箱的不适应，容易造成弹簧202的损坏，现有技术中支撑接口203与弹簧202为一体式设计，当弹簧202损坏时，需一起进行更换，增加实验成本。支撑接口203设计为可拆卸连接，当弹簧202损坏时，仅更换损坏的弹簧202，不需要更换支撑接口203，不仅减少实验成本，制作也更方便。

如图4所示的一种输液系统，当进行大鼠给药时，输液导管204的另一端套在第一导流管1011的另一端上，输液导管204与第一导流管1011相连通，底座102与连接帽205螺纹连接，药物依次流经旋转轴2011上的空心管、输液导管204和导流管101，由植入大鼠体内的导流管101的另一端流入大鼠颈静脉内。由于底座102与连接帽205是螺纹连接，因此连接非常牢固，不易被大鼠破坏，降低了输液导管204的破坏率。

如图1所示，封闭帽104的一端封闭，其长5mm、内径0.5mm、外径 2mm，保护帽105采用和连接帽205相同的材质和结构。当大鼠结束给药时，插管组件10与给药组件20断开连接，导流管101用于与给药组件20连接的一端使用封闭帽104封闭，保证导流管101不与外界连通，防止空气进入和血液倒流，隔绝外界污染。再将保护帽105与底座102用于靠近给药组件 20的一端螺纹连接，保证封闭帽104不会意外脱落。当向大鼠给药时，去掉保护帽105和封闭帽104。封闭帽104和保护帽105起到保护导流管101和维护导流管101清洁度，防止空气进入和血液倒流的作用，比现有技术中仅采用单通螺纹尼龙帽更能保证导流管101的清洁，降低大鼠全身感染率，更能避免空气进入，利于大鼠健康，更能防止血液倒流，降低堵管率。

虽然以上描述了本实用新型的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这仅是举例说明，本实用新型的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本实用新型的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改，但这些变更和修改均落入本实用新型的保护范围。

Claims (9)

1.一种用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件，用于连接在给药组件与大鼠颈静脉之间，其特征在于，所述用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件包括导流管、底座和垫片，所述导流管用于连接并连通于所述给药组件与所述大鼠颈静脉之间，所述导流管中用于连接于所述给药组件的一端穿设于并延伸出所述底座，所述底座中用于远离所述给药组件的一端和垫片采用具有生物相容性的瞬干胶粘合。

2.如权利要求1所述的用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件，其特征在于，所述底座中远离所述给药组件的一端设有凹槽，所述凹槽自所述底座的外边缘向内凹进，且所述凹槽与所述底座的内部相连通，以使所述导流管卡设于所述凹槽内。

3.如权利要求2所述的用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件，其特征在于，所述导流管包括相连通的第一导流管和第二导流管，所述第一导流管用于与所述给药组件连接并连通，所述第二导流管用于与所述大鼠颈静脉连接并连通；

其中，所述第一导流管的一端插入所述第二导流管的一端内，所述第一导流管的另一端自所述凹槽穿设于并延伸出所述底座。

4.如权利要求3所述的用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件，其特征在于，所述第一导流管的硬度比所述第二导流管的硬度高；所述第一导流管采用不锈钢材质，所述第二导流管采用硅胶材质。

5.如权利要求3所述的用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件，其特征在于，所述导流管还包括间隔设置的保护管、第一固定套和第二固定套，所述保护管、所述第一固定套和所述第二固定套均套在所述第二导流管上，所述保护管用于保护和加固所述第二导流管，所述第一固定套和所述第二固定套用于防止第二导流管从所述大鼠颈静脉脱落；所述保护管、所述第一固定套、所述第二固定套和所述第二导流管的内径和外径均相同。

6.如权利要求1-5中任意一项所述的用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件，其特征在于，所述用于大鼠颈静脉自身给药的插管组件还包括封闭帽和保护帽，所述封闭帽套在所述导流管中用于连接于所述给药组件的一端，用于封闭所述导流管中用于连接于所述给药组件的一端的连通口，保证所述导流管不与外界连通，所述保护帽与所述底座靠近所述给药组件的一端螺纹连接。

7.一种输液系统，用于向大鼠给药，其特征在于，所述输液系统包括给药组件和如权利要求1-6中任意一项所述的插管组件，所述插管组件连接于并连通于所述给药组件和所述大鼠颈静脉之间。

8.如权利要求7所述的输液系统，其特征在于，所述给药组件包括给药源、平衡臂、弹簧、支撑接口、输液导管、连接帽和固定件，所述平衡臂具有旋转轴；

其中，所述支撑接口设有第一通孔和第二通孔，所述弹簧的一端通过所述第二通孔可拆卸连接于所述支撑接口、另一端连接有所述连接帽，所述连接帽与所述底座靠近所述给药组件的一端螺纹连接，所述旋转轴穿设于所述第一通孔以实现所述旋转轴与所述支撑接口的可拆卸连接，所述输液导管穿设于所述弹簧，所述输液导管的一端连接并连通于所述旋转轴，所述输液导管的另一端用于连接并连通于所述导流管。

9.如权利要求8所述的输液系统，其特征在于，沿垂直于所述第一通孔方向，所述支撑接口靠近第一通孔的侧面上设有第一固定孔，所述支撑接口靠近第二通孔的侧面上设有第二固定孔；

其中，所述第一固定孔和所述第二固定孔分别与所述固定件螺纹连接，以实现所述支撑接口与所述旋转轴的连接及所述支撑接口与所述弹簧的连接；所述弹簧与所述连接帽采用热熔胶连接。

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