CN210302010U - 球囊导管 - Google Patents
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Abstract
本实用新型实施例公开了一种球囊导管,该球囊导管包括球囊、导管和充气装置,所述导管一端与所述球囊连通;所述充气装置安装于所述导管的另一端,并与所述导管连通,所述充气装置可通过所述引导件和所述导管向所述球囊充气。通过上述方式,在充气装置未向球囊充气时,所述球囊体积较小,可插入所述患者的颅底;在充气装置向球囊充气后,所述球囊膨胀变大,起到支撑人工硬脑膜或止血凝胶的作用。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种球囊导管。
背景技术
垂体瘤和颅咽管瘤均为颅内较常见的肿瘤,其治疗手段主要为手术切除肿瘤。经鼻蝶入路切除手术因不需要开颅,以鼻中隔为手术通道,具有对脑组织、内分泌功能影响小,创伤小、并发症少等优势成为首选手术切除肿瘤的治疗手段。由于手术后颅底骨质缺损导致的脑脊液漏是该手术最常见的并发症,可导致颅内感染。目前,临床上手术后通常使用人工硬脑膜或止血凝胶来修补由手术后造成的颅底缺损,防止术后脑脊液漏。在使用上述方式对颅底缺损进行修补时,经常因缺乏有效的物理支撑,导致修补失败,需二次手术进行再修补。
实用新型内容
本实用新型主要解决的技术问题是经鼻蝶入路切除手术后的颅底修补时,人工硬脑膜或止血凝胶缺少有效的物理支撑会导致修补失败。
本实用新型采用的一个技术方案是:提供一种能够用于经鼻蝶入路切除手术后颅底修补的球囊导管,包括:
引导件;
球囊,套设于所述引导件,并与所述引导件连通;
导管,其一端与所述球囊连通,所述引导件与所述导管的一端连通;
充气装置,安装于所述导管的另一端,并与所述导管连通,所述充气装置可通过所述引导件和所述导管向所述球囊充气。
在一些实施例中,所述导管包括管体和加强部,所述加强部嵌入所述管体的管壁内,所述加强部为一条半刚性金属丝,所述加强部嵌入所述管体的管壁内。
在一些实施例中,所述导管包括管体和加强部,所述加强部嵌入所述管体的管壁内,所述加强部为圆管形网状,所述加强部均匀地嵌入所述管体的管壁内。
在一些实施例中,所述球囊导管还包括引导件,所述球囊套设于所述引导件,并与所述引导件连通,所述引导件与所述导管的一端连通。
在一些实施例中,所述引导件的一端呈半圆球状或者圆锥状,另一端与所述导管的一端连通;所述引导件的侧壁开设有出气孔,所述球囊套设于所述引导件的外侧壁,并且通过所述出气孔与所述引导件连通。
在一些实施例中,所述充气装置为指示气囊用于向所述球囊充气,并且可通过所述充气装置的大小、软硬或者厚度的变化得知所述球囊内的压力。
在一些实施例中,所述充气装置设置刻度,通过读取所述刻度获知所述球囊内的压力。
在一些实施例中,所述球囊导管还包括阀门,所述阀门安装于所述充气装置。
在一些实施例中,所述阀门为一种单向阀。
在一些实施例中,所述球囊导管还包括固定夹,所述固定夹安装于所述导管,用于固定所述导管。
本实用新型实施例的有益效果是:区别于现有技术的情况,本实用新型实施例中球囊导管,包括球囊、导管和充气装置,所述导管一端与所述球囊连通;所述充气装置安装于所述导管的另一端,并与所述导管连通,所述充气装置可通过所述引导件和所述导管向所述球囊充气。通过上述方式,在充气装置未向球囊充气时,所述球囊体积较小,可插入所述患者的颅底;在充气装置向球囊充气后,所述球囊膨胀变大,起到支撑人工硬脑膜或止血凝胶的作用。
附图说明
图1是本实用新型实施例的球囊导管的结构示意图;
图2是本实用新型实施例其中一实施方式的球囊导管中导管的纵向剖视图;
图3是本实用新型实施例其中一实施方式的球囊导管中导管的横向剖视图;
图4是本实用新型实施例又一实施方式的球囊导管中导管的纵向剖视图;
图5是本实用新型实施例又一实施方式的球囊导管中导管的横向剖视图;
图6是本实用新型实施例的球囊导管中锁紧装置的立体图;
图7是本实用新型实施例的球囊导管中锁紧装置的分解图。
具体实施方式
为了便于理解本实用新型,下面结合附图和具体实施例,对本实用新型进行更详细的说明。需要说明的是,当元件被表述“固定于”另一个元件,它可以直接在另一个元件上、或者其间可以存在一个或多个居中的元件。当一个元件被表述“连接”另一个元件,它可以是直接连接到另一个元件、或者其间可以存在一个或多个居中的元件。本说明书所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。
除非另有定义,本说明书所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本说明书中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是用于限制本实用新型。本说明书所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
本实用新型提供一种能够用于经鼻蝶入路切除手术后颅底修补的球囊导管,请参阅图1,本实用新型实施例提供的球囊导管100包括:引导件20、球囊30、导管40、充气装置50和单向阀门60。所述球囊 30套设于所述引导件20的外部,并与所述引导件20连通,所述引导件20与所述导管40的一端连通,所述导管40的另一端与所述充气装置 50,所述阀门60安装于所述充气装置50上。
本实用新型实施例中球囊导管100,主要包括球囊30、导管40和充气装置50,所述导管40一端与所述球囊30连通;所述充气装置50 安装于所述导管40的另一端,并与所述导管40连通,所述充气装置50 可通过所述引导件20和所述导管40向所述球囊30充气。通过上述方式,在充气装置50未向球囊30充气时,所述球囊30体积较小,可插入所述患者的颅底;在充气装置50向球囊30充气后,所述球囊30膨胀变大,起到支撑人工硬脑膜或止血凝胶的作用。
具体的,在本实用新型实施例中,所述引导件20可由硅胶、PVC等塑料制成。所述引导件20呈圆管状,其一端呈半圆球状或者圆锥状,另一端与所述导管40的一端连通。所述引导件20的侧壁开设有出气孔 (图未标示),所述球囊30套设于所述引导件20的外侧壁,并且通过所述出气孔与所述引导件20连通。
所述球囊30是由尼龙或TPE等热塑性材料制成的弹性体。所述球囊30为中空球体,并且粘接于所述引导件20的外侧壁。所述球囊30 通过所述出气孔与所述引导件20连通。
所述导管40包括管体41和加强部42,管体41是由PVC、PE、PA 或Pebax等热塑性材料制成的软管。所述加强部42嵌入所述管体41的管壁内,以增强所述管体41的刚性。
在其中一实施方式中,如图2和图3所示所述加强部42为一条半刚性金属丝,所述加强部42嵌入所述管体41的管壁内,并且所述加强部42与所述管体41的几何中心线平行设置。所述加强部42可以增强所述管体41的刚性,从而使得所述导管40具有半刚性。此种结构有利于使导管40顺利地沿患者的支气管插入,并且由于导管40的半刚性特性,可使得球囊导管100在插入患者的支气管的过程中,随着支气管的形状而改变。
可以理解的是,在另一实施方式中,所述加强部42包括多个半刚性金属丝,所述加强部42均匀的嵌入所述管体41的管壁内,多个半刚性金属丝均与所述管体41几何中心线平行。所述加强部42可以增强所述管体41的刚性,从而使得所述导管40具有半刚性。此种结构有利于使导管40顺利地沿患者的支气管插入,并且由于导管40的半刚性特性,可使得球囊导管100在插入患者的支气管的过程中,随着支气管的形状而改变。进一步的,由于所述加强部42为圆管形网状,从而使得所述加强部42在所述管体41的管壁均匀分布。在球囊导管100插入患者的支气管的过程中,支气管管壁的受力更加均匀,以避免给患者造成不适感,例如刺痛感或者挤压感。
在又一实施方式中,如图4和图5所示,所述加强部42为圆管形网状,所述加强部42均匀地嵌入所述管体41的管壁内。所述加强部42 可以增强所述管体41的刚性,从而使得所述导管40具有半刚性。此种结构有利于使导管40顺利地沿患者的支气管插入,并且由于导管40的半刚性特性,可使得导管40在插入患者的支气管的过程中,随着支气管的形状而改变。进一步的,由于所述加强部42为圆管形网状,从而使得所述加强部42在所述管体41的管壁均匀分布。在球囊导管100插入患者的支气管的过程中,支气管管壁的受力更加均匀,以避免给患者造成不适感,例如刺痛感或者挤压感。
若所述导管40不具有加强部42,仅仅为管体41,虽然管体41是由尼龙或TPE等热塑性材料制成的软管,但是将该导管40插入支气管内后导管40随着支气管的形状而弯折时,会出现不均匀的弯折。具体而言,导管40会在某一处出现急剧弯折,导致在该处因弯折产生尖锐的棱角,极易给患者造成刺痛感。尤其是当需要弯折的角度较大时,导管40由于弯折的角度太大,在弯折处管壁发生严重变形,导致管壁相互贴合堵塞导管40,导致在需要向球囊30充气时,充气装置50无法通过导管40向球囊30充气;或者在需要取出球囊30时,由于无法将球囊30内的气体放出,球囊30因体积过大,无法被取出。
充气装置50具体可为注射器或者指示气囊等。在本实施例中,所述充气装置50为指示气囊,所述充气装置50安装于所述导管40的另一端,并通过所述导管40与所述球囊30连通。所述充气装置50用于向所述球囊30充气,并且可通过所述充气装置50的大小、软硬或者厚度的变化得知球囊30内的压力。当然在另外一些方式中,还可在充气装置50设置刻度,通过读取刻度获知球囊30内的压力。
所述充气装置50的一端连通于所述导管40的另一端,所述阀门60 安装所述充气装置50的另一端。所述阀门60为一种单向阀,用于对球囊30进行放气处理。
以下将简述该球囊导管的使用过程:
患者在经鼻蝶入路切除手术后需要进行颅底修补,首先将人工硬脑膜或止血凝胶放置入患者的颅底缺损部位,然后将引导件20插入患者的支气管中。由于引导件20的前端呈半圆球状或者圆锥状,因此有利于引导球囊30和导管40沿支气管滑行。待球囊经支气管进入颅底缺损部位后,调整好球囊的具体位置。此时通过充气装置50向球囊充气,使得球囊体积变大,形成有效的物理支撑。最后,将注射器或充盈器断开,单向阀门60封闭,充盈后的球囊30留在体内,导管40一部分和充气装置50,阀门60固定在皮肤表面。
为了将上述导管50留着患者身上的部分固定在患者的身体上,以防止因导管50的晃动而给患者造成不适。请再次参阅图1,所述球囊导管100还包括固定夹70,所述固定夹70安装于导管40的中部外壁上,可将导管40固定于皮肤表面,其由PC、PE或者PP等塑胶材料制成。所述固定夹70安装于所述导管40,并且位于所述球囊30和充气装置 50之间。
由于该球囊导管100在患者经过经鼻蝶入路切除手术后,需要将导管50断开,并且导件20、球囊30以及导管50的另一部将暂时留在患者身体中。导管50的断开处需要进行封闭处理,以防止球囊30内的空气流出,影响球囊30的支撑效果。如图6和图7所示,所述球囊导管 100还包括锁紧装置80,所述锁紧装置80包括夹紧件81和锁紧环82,所述夹紧件81包括基部811、夹紧部812和贯孔813,所述基部811呈圆柱状,所述夹紧部812大致呈V型,所述夹紧部812的一端与所述基部811的一端固定连接,所述夹紧部812的外侧面为圆锥面。所述基部811的外侧面与所述夹紧部812的外侧面光滑过渡,并且所述基部811 的外侧面与所述夹紧部812的外侧面均设置有外螺纹。所述贯孔813沿所述基部811的轴线贯穿所述基部811和所述夹紧部812。所述导管40 通过所述贯孔813穿过所述锁紧装置80。所述夹紧部812的内侧面具有两个,两个内侧面彼此相对,并且设置有齿状结构,所述两个内侧面的齿状结构可相互啮合。所述锁紧环82呈圆环状,所述锁紧件82的内表面设置有内螺纹,所述锁紧环82套设于所述基部811。旋转所述锁紧环 82,可使得所述锁紧环82由所述基部811向夹紧部812或者由所述夹紧部812向所述基部811移动。当所述基部811向所述夹紧部812移动时,所述锁紧环82在由所述夹紧部812的连接端向悬空端移动时,所述夹紧部812逐渐夹紧,即所述夹紧部812的两个内侧面彼此靠近,所述两个内侧面的齿状结构相互啮合。当所述夹紧部812完全夹紧时,所述导管40在所述夹紧部812的夹紧下,所述导管40在夹紧部812夹住的区域弯折成波浪形,并且被夹持成扁平状。由于导管40的被夹紧区域弯折成波浪形,可以更加有利于防止气体穿过导管40上的该区域,起到彻底密封的作用。
需要说明的是,本实用新型的说明书及其附图中给出了本实用新型的较佳的实施例,但是,本实用新型可以通过许多不同的形式来实现,并不限于本说明书所描述的实施例,这些实施例不作为对本实用新型内容的额外限制,提供这些实施例的目的是使对本实用新型的公开内容的理解更加透彻全面。并且,上述各技术特征继续相互组合,形成未在上面列举的各种实施例,均视为本实用新型说明书记载的范围;进一步地,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,而所有这些改进和变换都应属于本实用新型所附权利要求的保护范围。
Claims (9)
1.一种球囊导管(100),其特征在于,包括:
引导件(20);
球囊(30),套设于所述引导件(20),并与所述引导件(20)连通;
导管(40),其一端与所述球囊(30)连通,所述引导件(20)与所述导管(40)的一端连通;
充气装置(50),安装于所述导管(40)的另一端,并与所述导管(40)连通,所述充气装置(50)可通过所述引导件(20)和所述导管(40)向所述球囊(30)充气。
2.根据权利要求1所述的球囊导管(100),其特征在于,
所述导管(40)包括管体(41)和加强部(42),所述加强部(42)嵌入所述管体(41)的管壁内;所述加强部(42)为一条半刚性金属丝,所述加强部(42)嵌入所述管体(41)的管壁内。
3.根据权利要求1所述的球囊导管(100),其特征在于,
所述导管(40)包括管体(41)和加强部(42),所述加强部(42)嵌入所述管体(41)的管壁内;所述加强部(42)为圆管形网状,所述加强部(42)均匀地嵌入所述管体(41)的管壁内。
4.根据权利要求1所述的球囊导管(100),其特征在于,
所述引导件(20)的一端呈半圆球状或者圆锥状,另一端与所述导管(40)的一端连通;所述引导件(20)的侧壁开设有出气孔,所述球囊(30)套设于所述引导件(20)的外侧壁,并且通过所述出气孔与所述引导件(20)连通。
5.根据权利要求1所述的球囊导管(100),其特征在于,
所述充气装置(50)为指示气囊用于向所述球囊(30)充气,并且可通过所述充气装置(50)的大小、软硬或者厚度的变化得知所述球囊(30)内的压力。
6.根据权利要求5所述的球囊导管(100),其特征在于,
所述充气装置(50)设置刻度,通过读取所述刻度获知所述球囊(30)内的压力。
7.根据权利要求1所述的球囊导管(100),其特征在于,
所述球囊导管(100)还包括阀门(60),所述阀门(60)安装于所述充气装置(50)。
8.根据权利要求7所述的球囊导管(100),其特征在于,
所述阀门(60)为一种单向阀。
9.根据权利要求1所述的球囊导管(100),其特征在于,
所述球囊导管(100)还包括固定夹(80),所述固定夹(80)安装于所述导管(40),用于固定所述导管(40)。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN201920402077.XU CN210302010U (zh) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | 球囊导管 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN201920402077.XU CN210302010U (zh) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | 球囊导管 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN109966627A (zh) * | 2019-03-27 | 2019-07-05 | 深圳市擎源医疗器械有限公司 | 球囊导管 |
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2019
- 2019-03-27 CN CN201920402077.XU patent/CN210302010U/zh active Active
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